2026届湖南省怀化三中高三上化学期中教学质量检测试题含解析_第1页
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文档简介

2026届湖南省怀化三中高三上化学期中教学质量检测试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2.答题时请按要求用笔。3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是()A.标准状况下,33.6L氟化氢中含有氟原子的数目为1.5NAB.某密闭容器盛0.1molN2和0.3molH2,在一定条件下充分反应,转移电子的数目为0.6NAC.1molNa与足量O2在一定条件下完全反应时转移电子数为NAD.1mol·L-1Na2SO4溶液中,Na+和SO离子数的总和一定为3NA2、25℃时,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是A.无色透明的溶液中:K+、Cu2+、NO3-、C1-B.在中性溶液中:Mg2+、Fe3+、Na+、SO42-C.pH=12的溶液:Na+、K+、SiO32-、C1-D.使甲基橙变红的溶液中:Na+、Fe2+、NO3-、C1-3、下列物质或物质的主要成分对应化学式错误的是A.铜绿-Cu2(OH)2CO3B.芒硝-NaNO3·10H2OC.漂粉精-Ca(ClO)2D.水玻璃-Na2SiO34、工业上制备下列物质的生产流程合理的是()A.由铝土矿冶炼铝:铝土矿Al2O3AlCl3AlB.从海水中提取镁:海水Mg(OH)2MgOMgC.由NaCl制漂白粉:饱和食盐水Cl2漂白粉D.由黄铁矿制硫酸:黄铁矿SO2SO3H2SO45、NA表示阿伏加德罗常数的数值,下列说法正确的是A.在标准状况下,11.2LHF含有的分子数目为0.5NAB.高温下,16.8gFe与足量水蒸气完全反应失去0.8NA个电子C.常温下,0.2L0.5mol·L-1NH4NO3溶液中含有的氮原子数小于0.2NAD.18g葡萄糖(C6H12O6)分子含有的羟基数目为0.6NA6、乙二胺(H2NCH2CH2NH2),无色液体,有类似于氨的性质,已知:25℃时,电离常数kb1=10-4.07

kb2=10-7.15;乙二胺溶液中各含氮微粒的分布分数δ(平衡时某含氮微粒的浓度占各含氮微粒浓度之和的分数)随溶液pH的变化曲线如右图。下列说法错误的是()A.H2NCH2CH2NH2在水溶液中第一步电离的方程式H2NCH2CH2NH2+H2OH2NCH2CH2NH3++OH-B.曲线Ⅰ代表的微粒符号为[H3NCH2CH2NH3]2+C.曲线Ⅰ与曲线Ⅱ相交点对应pH=4.07D.在0.1mol·L-1H2NCH2CH2NH3Cl溶液中各离子浓度大小关系为c(Cl-)>c(H2NCH2CH2NH3+)>c(H+)>c(OH-)7、常温下,向10mL0.1mol/L的HR溶液中逐滴加入0.1mol/L的氨水,所得溶液pH及导电能力变化如图。下列分析正确的是()A.各点溶液中的离子浓度总和大小关系:d>c>b>aB.常温下,R-的水解平衡常数数量级为10-9C.a点和b点溶液中,水的电离程度相等D.d点的溶液中,微粒浓度关系:c(R-)+2c(HR)=c(NH3∙H2O)8、短周期元素X、Y、Z的原子序数依次递增,其原子的最外层电子数之和为13。X与Y、Z位于相邻周期,Z原子最外层电子数是X原子内层电子数的3倍或者是Y原子最外层电子数的3倍。下列说法不正确的是A.X和Z的氢化物都是弱电解质B.化合物Y3X2溶于盐酸可得到两种盐C.工业上采用电解Y的氯化物制备单质YD.X的氢化物和Z的最高价氧化物对应的水化物形成的盐溶液pH<79、某工厂的污水中可能含有NH4+、Fe2+、Cl-、Fe3+、SO42-、HCO3-离子中的一种或几种,为检验上述离子,某兴趣小组设计了如下实验方案,下列说法正确的是A.沉淀l为BaCO3和BaSO4B.沉淀2可能为AgCl和Ag2SO4C.该污水中一定存在Fe3+,不存在Fe2+D.该污水中一定存在NH4+、Cl-、Fe3+、SO42-离子10、已知X、Y是主族元素,I为电离能,单位是kJ/mol。据下表所列数据判断错误的是元素I1I2I3I4X500460069009500Y5801800270011600A.元素X的常见化合价是+1价B.元素Y是ⅢA族的元素C.元素X与氯形成化合物时,化学式可能是XClD.若元素Y处于第3周期,它可与冷水剧烈反应11、已知反应H2(g)+O2(g)=H2O(g)的能量变化如图所示,a、b、c表示能量变化,为正值,单位为kJ,下列说法正确的是()A.H2(g)+O2(g)=H2O(g)△H=ckJ·mol-1B.2H2O(g)=2H2(g)+O2(g)△H=—2(a-b)kJ·mol-1C.1mol氢气与0.5mol氧气总能量为akJD.2mol氢气与1mol氧气完全反应生成2mol液态水放出的热量小于2(b-a)kJ12、下列转化过程不能一步实现的是A.Al(OH)3→Al2O3 B.Al2O3→Al(OH)3C.Al→AlCl3 D.Al→NaAlO213、某同学利用下列实验探究金属铝与铜盐溶液的反应:下列说法正确的是()A.由实验1可以得出结论:金属铝的活泼性弱于金属铜B.实验2中生成红色物质的离子方程式为Al+Cu2+Al3++CuC.溶液中阴离子种类不同是导致实验1、2出现不同现象的原因D.由上述实验可推知:用砂纸打磨后的铝片分别与H+浓度均为0.2mol·L-1的盐酸和硫酸溶液反应,后者更剧烈14、下列分子中,属于含有极性键的非极性分子的是A.PCl3 B.H2S C.P4 D.C2H415、图中横坐标为加入反应物的物质的量,纵坐标为产生沉淀的物质的量。下列反应对应的曲线正确的是A.A曲线表示向AlCl3溶液中滴入NaOH溶液至过量B.B曲线表示向Na[Al(OH)4]溶液中滴入HNO3溶液至过量C.C曲线表示向n(HCl):n(AlC13)=1:1的混合溶液中滴入NaOH溶液至过量D.D曲线表示向n[Ca(OH)2]:n(KOH)=1:2的混合溶液中通入CO2至沉淀消失16、NA是阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.实验室用H2O2制取氧气,生成1molO2电子转移数是4NAB.500mL0.2mol∙L−1K2SO3溶液中含有的离子总数为0.3NAC.1mol乙烯和乙醇混合气体,在氧气中充分燃烧,消耗氧气的分子数为3NAD.2.24LCl2(标准状况)溶于水制成1L溶液,其中含氯微粒总浓度为0.2mol∙L−1二、非选择题(本题包括5小题)17、氨甲环酸(G),别名止血环酸,是一种已被广泛使用半个世纪的止血药,它的一种合成路线如下(部分反应条件和试剂略):回答下列问题:(1)A的结构简式是________。(2)C的化学名称是__________。(3)②的反应类型是________。(4)E中不含N原子的官能团名称为_______。(5)氨甲环酸(G)的分子式为________。(6)写出满足以下条件的所有E的同分异构体的结构简式:________。a.含苯环b.含硝基c.核磁共振氢谱有三组峰(7)写出以和为原料,制备医药中间体的合成路线:__(无机试剂任选)。18、有机物M是一种食品香料,可以C4H10为原料通过如下路线合成:已知:①R—CHCH2R—CH2CH2OH②RCH2CHO+R'CH2CHO③F分子中的碳链上没有支链;E为芳香族化合物且E、N都能发生银镜反应。请回答下列问题:(1)A、B均为一氯代烃,写出其中一种的名称(系统命名)____;M中的官能团名称为______。(2)写出下列反应的反应类型:F→G________,D+GM________。(3)F与新制Cu(OH)2/NaOH(aq)反应的化学方程式为____________________。(4)M的结构简式为____________;E的核磁共振氢谱有____种峰。(5)与G具有相同官能团的G的芳香类同分异构体有____种,请写出其中一种的结构简式:________________。(6)参照上述合成路线,以苯乙烯()和乙醛为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线:______________________。19、AlCl3是一种催化剂,某校学习小组用下面装置制备少量AlCl3。已知:AlCl3遇到空气中的水蒸气时能发生剧烈水解反应生成Al(OH)3和HCl;AlCl3在180℃时升华。根据要求完成下列问题:(1)a仪器的名称为_______;A装置中反应的化学方程式为____________________。(2)试剂b为__________________。(3)所用d导管较粗的原因是_____________;E装置的作用为______________。(4)F装置的作用为_______________________________。(5)若图l中的D、E装置改为下面装置,D装置中的现象为________;用离子方程式表示E中的现象变化_________________________。20、某学习小组设计如下实验装置进行NH3的催化氧化实验。请填写下列空白:(1)该实验所用的氨水的质量分数为15%,密度为0.94g·mL−1,则该氨水的物质的量浓度为___________。实验室配制该物质的量浓度氨水的过程中玻璃棒的作用有_____________。(2)连接好装置后,在D中装入少量水浸没导管口,轻轻向装置中鼓入空气。表示装置气密性良好的现象是________________________________。(3)实验进行一段时间后,B中出现红棕色。移去酒精灯,催化剂继续保持红热。①催化剂保持红热的原因是______________________________________。②氨催化氧化的化学方程式为____________________________________。(4)加快鼓气速度时,B中会出现白烟。白烟的成分是_________(填化学式)。(5)为获得纯净的NO2,可在装置A与B之间连接____________。a.盛有碱石灰的干燥管b.盛有浓硫酸的洗气瓶c.盛有无水CaCl2的洗气瓶(6)该实验说明氨的性质有__________________。21、我国是最早发现并使用锌的国家,《天工开物》记载了炉甘石(ZnCO3)和木炭冶炼锌。现代工业上用氧化锌烟灰(主要成分为ZnO、少量Pb、CuO和As2O3)制取高纯锌的工艺流程如图所示。请回答下列问题:(1)《天工开物》中炼锌的方法中利用了木炭的____性。(2)滤渣1和滤渣3的主要成份分别是______、______(填化学式)。(3)“溶浸”时,氧化锌参与反应的相关离子方程式是______;“溶浸”时温度不宜过高,其原因是______。(4)“氧化除杂”的目的是将AsCl52-转化为As2O5胶体,再经吸附聚沉除去,该反应的离子方程式是______。(5)“电解”含[Zn(NH3)4]2+的溶液,阴极放电的电极反应式是______。阳极区产生一种无色无味的气体,将其通入滴有KSCN的FeCl2溶液中,无明显现象,该气体是_____(写化学式)。该流程中可以循环使用的物质是_____(写化学式)。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解析】标准状况下,HF是液体,所以选项A错误。N2和H2的反应是可逆反应,所以0.1mol的N2不可能完全参与反应,所以转移电子一定小于0.6mol,选项B错误。Na与足量O2在一定条件下完全反应,Na一定转化为Na+,所以1molNa一定转移1mol电子,选项C正确。选项D中未说明溶液体积,所以无法计算,选项D错误。2、C【分析】A.含有Cu2+的溶液显蓝色;B.Fe3+完全沉淀的pH不超过4;C.pH=12的溶液显碱性;D.使甲基橙变红的溶液显酸性。【详解】A.无色透明的溶液中不可能存在呈蓝色的Cu2+,A错误;B.Fe3+完全沉淀的pH不超过4,在中性溶液中不存在Fe3+,B错误;C.pH=12的溶液显碱性,在碱性溶液中Na+、K+、SiO32-、C1-之间均能大量共存,C正确;D.使甲基橙变红的溶液显酸性,在酸性溶液中,NO3-能够氧化Fe2+,因此NO3-和Fe2+不能大量共存,D错误;综上所述,本题选C。3、B【解析】A、铜绿的主要成分为碱式碳酸铜,分子式为Cu2(OH)2CO3,故A不符合题意;B、芒硝为含有10个结晶水的硫酸钠,化学式为Na2SO4·10H2O,故B符合题意;C、漂粉精是由氢氧化钙与氯气反应制备的,有效成分为次氯酸钙,化学式为Ca(ClO)2,故C不符合题意;D、水玻璃是硅酸钠的水溶液,主要成分是Na2SiO3,故D不符合题意;综上所述,本题应选B。4、D【详解】A.铝土矿主要成分是三氧化二铝,应提纯后再电解,电解氧化铝制备Al,反应为2Al2O3(熔融)4Al+3O2↑,不能电解氯化铝,故A错误;B.从海水中提取镁,是先制备生石灰与水反应生成熟石灰,将氢氧化钙加入海水中沉淀镁离子生成氢氧化镁沉淀,过滤得到沉淀氢氧化镁,加入盐酸溶解氢氧化镁变为氯化镁,浓缩结晶得到氯化镁晶体,在氯化氢气流中加热失水得到氯化镁固体,熔融氯化镁通电分解,氧化镁熔点高,电解氧化镁会消耗更多能量,故B错误;C.由NaCl可以制漂白液,而漂白粉主要成分为氯化钙、次氯酸钙,是氯气和石灰乳反应生成氯化钙、次氯酸钙和水,2Ca(OH)2+2Cl2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O,故C错误;D.黄铁矿的主要成分是FeS2,煅烧生成二氧化硫,再将二氧化硫转化为三氧化硫,然后与水反应生成硫酸,通过该生产流程可制备硫酸,故D正确;答案选D。5、B【详解】A.在标准状况下HF液态,无法用气体摩尔体积计算粒子数目,故A错误;B.16.8g铁的物质的量为0.3mol,而铁和水蒸气反应后变为价,故0.3mol铁反应后失去0.8mol电子即0.8NA个,故B正确;C.溶液中NH4NO3的物质的量n=cV=0.5mol/L×0.2L=0.1mol,而1mol硝酸铵中含2mol氮原子,故0.1mol硝酸铵中含0.2mol氮原子即0.2NA个,故C错误;D.18g葡萄糖为1mol,1个葡萄糖含有5个羟基,1mol葡萄糖(C6H12O6)分子含有的羟基数目为5NA,故D错误;答案选B。6、C【解析】A.乙二胺(H2NCH2CH2NH2)有类似氨的性质,根据题目信息Kb1=10-4.07、Kb2=10-7.15可知,H2NCH2CH2NH2在水溶液中分两步电离,第一步电离的方程式为:H2NCH2CH2NH2+H2OH2NCH2CH2NH3++OH-,故A正确;B.H2NCH2CH2NH2在水溶液中分两步电离,电离方程式分别为:H2NCH2CH2NH2+H2OH2NCH2CH2NH3++OH-、H2NCH2CH2NH3++H2O[H3NCH2CH2NH3]2++OH-,根据方程式可知,溶液pH越小,越有利于电离平衡正向移动,[H3NCH2CH2NH3]2+浓度越大,所以曲线Ⅰ代表的微粒符号为[H3NCH2CH2NH3]2+,故B正确;C.曲线II代表的微粒符号为H2NCH2CH2NH3+,曲线Ⅰ与曲线Ⅱ相交点对应的溶液中,[H3NCH2CH2NH3]2+和H2NCH2CH2NH3+浓度相等,根据H2NCH2CH2NH3++H2O[H3NCH2CH2NH3]2++OH-可知,Kb2=10-7.15=cOH-×c(H3NCH2CH2NH32+)cH2NCH2CH2NH3+=c(OH-),则c(H+)=KwcOH-=10-6.85,pH=6.85,故C错误;D.在0.1mol·L-1H2NCH2CH2NH3Cl溶液中,因H2NCH2CH7、B【解析】A.根据图分析可知,b点导电能力最强,故b点溶液中的离子浓度最大,故A错误;B.根据起点PH=3,Ka=c(H+)c(R-)/c(HR)=(10-3)2/0.1=10-5,代入Kh=Kw/Ka=10-14/10-5=10-9,故B正确;C.a点是酸过量,抑制水的电离,b点恰好中和,水解促进水的电离,故C错误;D.d点是NH4R和NH3∙H2O的混合物,它们物质的量浓度相等,故物料守恒:2c(R-)+2c(HR)=c(NH3∙H2O)+c(NH4+),电荷守恒:c(NH4+)+c(H+)=c(R-)+c(OH-),两式相加可得,2c(HR)+c(H+)+c(R-)=c(NH3∙H2O)+c(OH-),故D错误;故选B。【点睛】溶液是显电中性的,即溶液中阳离子所带的正电荷数等于阴离子所带的负电荷数。8、A【解析】因X与Y、Z位于相邻周期,短周期元素X、Y、Z的原子序数依次递增,则X可能为第二周期的元素,即Y、Z位于第三周期,Z原子最外层电子数是X原子内层电子数的3倍或者Y原子最外层电子数的3倍,则Z的最外层电子数为2×3=6,即Z为硫,Y的最外层电子数为6/3=2,即为镁元素,再由原子的最外层电子数之和为13,则X的最外层电子数为13-2-6=5,即X为氮元素。【详解】A项、X的氢化物为氨气,氨气和水反应生成一水合氨,一水合氨在水中电离生成铵根离子和氢氧根离子,氨气是非电解质,一水合氨是弱电解质,故A错误;B项、化合物Y3X2为氮化镁,氮化镁溶于盐酸可得到氯化镁和氯化铵两种盐,故B正确;C项、工业上采用电解熔融的氯化镁制备金属单质镁,故C正确;D项、氨气和硫酸反应生成硫酸铵,硫酸铵在溶液中发生水解使溶液显酸性,溶液pH<7,故D正确。故选A。【点睛】题考查位置结构性质的相互关系应用,利用元素的位置及原子的最外层电子数和内层电子数的关系来推断元素,利用X为第二周期元素为突破口是解答本题的关键。9、D【解析】污水的pH=3,则不可能存在HCO3-,加入KSN呈血红色,则说明含有Fe3+,加入过量氢氧化钡生成沉淀1,且沉淀部分溶解,说明含有SO42-,沉淀1中含有氢氧化铁、硫酸钡等,气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝,则说明生成氨气,应含有NH4+,溶液1加入硝酸酸化的硝酸银生成沉淀,应生成AgCl,则含有Cl-,则A.沉淀1中含有氢氧化铁、硫酸钡等,没有BaCO3,A错误;B.加入过量氢氧化钡,溶液1中不含硫酸根离子,沉淀2为AgCl,B错误;C.由以上分析可知一定含有Fe3+,不能确定是否含有Fe2+,C错误;D.由以上分析可知该污水中一定存在NH4+、Cl-、Fe3+、SO42-离子,D正确,答案选D。点睛:本题考查了离子的推断、检验,熟悉物质的性质是解本题关键,根据实验过程中反应现象、离子共存条件来确定溶液中存在的离子,同时考查学生综合运用知识解决问题的能力,题目难度较大。选项C是易错点,注意亚铁离子的检验方法。10、D【分析】分析X的电离能数据,其I1与I2间差值很大,表明X的最外层电子数为1;分析Y的电离能数据,其I3与I4间差值很大,表明Y的最外层电子数为3。【详解】A.由分析可知,元素X的原子最外层电子数为1,其常见化合价是+1价,A正确;B.主族元素Y的原子最外层电子数为3,Y是ⅢA族元素,B正确;C.元素X的原子最外层电子数为1,它为ⅠA族元素,与氯形成化合物时,化学式可能是XCl,C正确;D.若元素Y处于第3周期,则其为ⅢA族元素,应为金属铝,与冷水不反应,D错误;故选D。11、B【解析】A、反应物的能量更高,该反应为放热反应,△H=-ckJ·mol-1,A错误。B、2molH2O逆向分解时,共吸收2bkJ能量,又释放2akJ能量得到产物,△H=-2(a-b)kJ·mol-1,B正确。C、图中标示了1mol氢气与0.5mol氧气总能量,但是在纵坐标中没有具体可用的读数,akJ是由此变化到气态原子时的能量变化,C错误。D、如果反应生成液态水,释放的能量更大,所以2mol氢气与1mol氧气完全反应生成2mol液态水放出的热量大于2(b-a)kJ,D错误。正确答案B。12、B【详解】A、Al(OH)3加热分解Al2O3,可一步实现转化,A错误;B、氧化铝不溶于水,不能一步转化生成Al(OH)3,B正确;C、金属铝与盐酸或氯气反应均生成AlCl3,可一步转化,C错误;D、Al与氢氧化钠溶液反应生成NaAlO2,可一步实现转化,D错误;答案选B。13、C【解析】A.没有明显现象,只能说明反应没发生,客观事实是金属活泼性是铝大于铜,故A错误;B.生成红色固体的反应是2Al+3Cu2+═2Al3++3Cu,故B错误;C.由实验1、2的对比实验可知产生不同现象的原因是溶液中的阴离子不同导致的,故C正确;D.铝片在等浓度的盐酸和硫酸中反应,因硫酸中的H+的浓度大,所以在硫酸中反应剧烈,与本实验无关,故D错误;故选C。14、D【详解】A.PCl3是分子晶体,含有共价键,分子是三角锥形,正负电荷重心不重合,分子不对称故是极性分子,故A不选;B.H2S是V形分子,正负电荷重心不重合,分子不对称故是极性分子,含有极性键,故B不选;C.P4正负电荷重心重合,分子是正四面体结构,分子对称,故是非极性分子,含有非极性键,故C不选;D.C2H4含有极性键,属于直线型结构,正负电荷重心重合,分子对称故是非极性分子,选D;故选D。15、D【解析】A、向AlCl3溶液中滴入NaOH溶液至过量,依次发生反应Al3++3OH-═Al(OH)3↓、Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O,消耗氢氧化钠是3:1,故A错误;B、向NaAlO2溶液中滴入HNO3至过量,NaAlO2和硝酸反应产生白色沉淀氢氧化铝,沉淀又溶解于过量的硝酸中,两阶段消耗的硝酸物质的量之比为1:3,故B错误;C、向n(HCl):n(AlC13)=1:1的混合溶液中滴入NaOH溶液至过量,依次发生反应OH-+H+═H2O、Al3++3OH-═Al(OH)3↓、Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O消耗氢氧化钠的量之比是1:3:1,故C错误;D、向含有等物质的量的Ca(OH)2、KOH的混合溶液中通入CO2至沉淀消失,发生的反应分别为Ca2++CO32-═CaCO3↓,2OH-+CO2═CO32-+H2O,CaCO3+CO2+H2O═Ca(HCO3)2,设Ca(OH)2的物质的量为1mol,则各段反应消耗的二氧化碳的物质的量分别为1、3、1,故D正确;故选D。16、C【详解】A.实验室常用过氧化氢分解制氧气,生成1molO2转移电子数为2NA,故A错误;B.500mL0.2mol·L-1K2SO3溶液中含有0.1molK2SO3,含有0.2molK+,K2SO3强碱弱酸盐,在水溶液里能发生水解,SO32-+H2OHSO3-+OH-、HSO3-+H2OH2SO3+OH-,阴离子数大于0.1mol,因此溶液中含有的离子总数多于0.3NA,故B错误;C.1mol乙醇和1mol乙烯分别完全燃烧消耗的氧气都是3mol,所以1mol乙醇和乙烯的混合物充分燃烧消耗的氧气的物质的量为3mol,消耗氧气的分子数为一定为3NA,故C正确;D.氯气溶于水后,溶液的体积不等同于溶剂的体积,故溶液的体积不是1L,则含氯微粒总浓度不是0.2mol/L,故D错误;答案选C。二、非选择题(本题包括5小题)17、CH2=CH-CH=CH22-氯-1,3丁二烯消去反应碳碳双键、酯基C8H15NO2、【分析】由合成路线可知,A为1,3-丁二烯,1,3-丁二烯和氯气发生加成反应生成B,B发生消去反应生成C,对比C、D结构可知,由C生成D发生了双烯合成;D→E为-Cl被-CN取代,E→F为酯的水解反应,F→G为加氢的还原反应,以此分析解答。【详解】(1)由以上分析可知,A为1,3-丁二烯,结构简式为CH2=CH-CH=CH2;(2)C分子中含有两个碳碳双键,氯原子在第二个碳原子上,故化学名称为2-氯-1,3-丁二烯;(3)反应②为B发生消去反应生成C,故反应类型为消去反应;(4)E中含有-CN、碳碳双键和酯基,其中不含氮原子的官能团名称为碳碳双键、酯基;(5)由结构简式可知,氯甲环酸(G)的分子式为C8H15NO2;(6)E的同分异构体:a.含苯环b.含硝基c.核磁共振氢谱有三组峰,说明含有三种类型的氢原子,故结构简式为、。(7)参考合成路线,若以和为原料,制备,则要利用双烯合成,先由制得,再和合成,故设计合成路线为:18、2-甲基-1-氯丙烷碳碳双键和酯基氧化反应酯化反应+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O44、、、(任写一种)【解析】根据有机物官能团的结构和性质、反应条件、有机物分子式和转化关系图,利用正推法或逆推法并借助于已知信息逐一分析判断出每种有机物的结构简式,最后结合问题解答。C4Hl0与氯气光照得到两种有机物A和B,A和B均发生消去反应生成C,则A是异丁烷,C是2-甲基丙烯;根据已知信息①可知C转化为D,则D的结构简式为(CH3)CHCH2OH。F分子中的碳链上没有支链;E为芳香族化合物且E、N都能发生银镜反应,说明均含有醛基。根据分子式和已知信息②可知E是苯甲醛,N是乙醛,F的结构简式为,G的结构简式为,D和G发生酯化反应生成M,则M的结构简式为。(1)A、B均为一氯代烃,其名称为2−甲基−1−氯丙烷或2−甲基−2−氯丙烷;根据M的结构简式可知中的官能团名称为碳碳双键和酯基;(2)根据以上分析可知F→G是醛基的氧化反应,D+G→M是酯化反应;(3)F中含有醛基,与新制Cu(OH)2/NaOH(aq)反应的化学方程式为;(4)根据以上分析可知M的结构简式为;E的结构简式为,因此核磁共振氢谱有4种波峰;(5)G的官能团是碳碳双键和醛基,则与G具有相同官能团的G的芳香类同分异构体中苯环上可以含有一个取代基,则应该是-C(CHO)=CH2,如果含有两个取代基,应该是醛基和乙烯基,有邻间对三种,共计有4种,其结构简式为;(6)根据已知信息①以及框图中C转化为D的信息可知路线图为。19、分液漏斗MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2+2H2O饱和食盐水防止AlCl3冷凝为固体堵塞导管冷凝收集AlCl3吸收Cl2防污染,防空气中水进入E,使AlCl3水解溶液变红Cl2+2I-=I2+2Cl-【解析】本题考查实验方案设计与评价,(1)根据仪器的特点,a为分液漏斗,装置A制取氯气,a中盛放浓盐酸,反应方程式:MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2+2H2O;(2)装置A中制备出的氯气,混有HCl和水蒸气,HCl能与Al反应,需要除去,一般除去氯气中HCl,通过饱和食盐水,即b试剂为饱和食盐水,AlCl3与水蒸气发生水解,c试剂为浓硫酸,装置D是Al与氯气反应生成AlCl3,AlCl3在180℃升华,装置E是收集AlCl3;(4)氯气有毒,必须尾气处理,装置F的作用是除去过量的氯气,因为AlCl3跟空气水蒸气发生水解,因此装置F另一个作用是防止空气中水蒸气进入E;(5)氯气具有强氧化性,能把Fe2+氧化成Fe3+,因此溶液变红,氯气能把I-氧化成I2,淀粉遇碘单质变蓝。点睛:实验题首先弄清楚实验目的和原理,实验设计一般步骤是制气装置→除杂装置→收集或反应装置→尾气处理装置,然后根据题目中信息,注意细小环节,如氯化铝易水解,要防止水蒸气的进入,不仅要防止氯气中水蒸气的进入,而且还要外界空气的进入,因此装置F的作用不仅除去尾气氯气,还要防止空气中水蒸气进入装置E中。20、8.3mol▪L-1搅拌、引流D装置的导管口有气泡冒出NH3催化氧化是放热反应4NH3+5O24NO+6H2ONH4NO3或NH4NO2b还原性、碱性、易溶于水等【解析】(1)该实验所用的氨水的质量分数为15%,密度为0.94g▪mL-1,则该氨水的物质的量浓度为c===8.3mol/L;实验室配制该物质的量浓度氨水的过程中玻璃棒的作用有:稀释浓氨水时搅拌,转移氨水到容量瓶中时引流,故答案为8.3mol▪L-1;搅拌、引流;(2)连接好装置后,在D中装入少量水浸没导管口,轻轻向装置中鼓入空气,如果装置气密性良好,则在D装置的导管口有气泡冒出,故答案为D装置的导管口有气泡冒出;(3)①催化剂保持红热是因为该反应是放热反应,故答案为NH3催化氧化是放热反应;②氨催化氧化的化学方程式为4NH3+5O24NO+6H2O,故答案为4NH3+5O24NO+6H2O;(4)反应过程中生成的一氧化氮被氧化生成二氧化氮,二氧化氮与水蒸气反应生成了硝酸气体,加快鼓气速度时,B中会出现白烟,是过量的氨气与硝酸气体反应生成的NH4NO3,故答案为NH4NO3;(5)a.盛有碱石灰的干燥管,会吸收二氧化氮,错误;b.盛有浓硫酸的洗气瓶,会除去未反应的氨气和水蒸气

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