2026届湖北省鄂东南省级示范高中教育教学改革联盟高三化学第一学期期中复习检测模拟试题含解析_第1页
2026届湖北省鄂东南省级示范高中教育教学改革联盟高三化学第一学期期中复习检测模拟试题含解析_第2页
2026届湖北省鄂东南省级示范高中教育教学改革联盟高三化学第一学期期中复习检测模拟试题含解析_第3页
2026届湖北省鄂东南省级示范高中教育教学改革联盟高三化学第一学期期中复习检测模拟试题含解析_第4页
2026届湖北省鄂东南省级示范高中教育教学改革联盟高三化学第一学期期中复习检测模拟试题含解析_第5页
已阅读5页,还剩18页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2026届湖北省鄂东南省级示范高中教育教学改革联盟高三化学第一学期期中复习检测模拟试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、某种浓差电池的装置如下图所示,碱液室中加入电石渣浆液[主要成分为Ca(OH)2],酸液室通入CO2(以NaCl为支持电解质),产生电能的同时可生产纯碱等物质。下列叙述错误的是()A.电子由M极经外电路流向N极B.N电极区的电极反应式为2H++2e-=H2↑C.在碱液室可以生成NaHCO3、Na2CO3D.放电一段时间后,酸液室溶液pH增大2、氢卤酸的能量关系如图所示,下列说法正确的是()A.已知气体溶于水放热,则的△H1<0B.相同条件下,的△H2比的小C.相同条件下,的(△H3+△H4)比的大D.一定条件下,气态原子生成键放出能量,则该条件下△H2=+akJ/mol3、不能用于比较Na与Al金属性相对强弱的事实是A.Na和AlCl3溶液反应 B.最高价氧化物对应水化物的碱性C.单质与H2O反应的难易程度 D.同浓度NaCl和AlCl3溶液的pH4、25℃时,将amol·L-1一元酸HA与bmol·L-1NaOH等体积混合后测得溶液pH=7,则下列关系一定不正确的是()A.a=b B.a>bC.c(A-)=c(Na+) D.c(A-)<c(Na+)5、苯乙烯是重要的化工原料。下列有关苯乙烯的说法错误的是A.与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯D.在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯6、最近有科学家成功地在高压下将CO2转化具有类似SiO2结构的原子晶体,下列关于CO2的原子晶体说法正确的是A.在一定条件下,CO2原子晶体转化为分子晶体是物理变化B.CO2的原子晶体和CO2分子晶体具有相同的物理性质和化学性质C.在CO2的原子晶体中,每个C原子周围结合4个O原子,每个O原子跟两个C原子相结合D.CO2的原子晶体和分子晶体组成相同,实际上是同一种物质7、用NA表示阿伏加德罗常数,下列叙述正确的是()A.78gNa2O2晶体中所含阴离子总数为2NAB.1.5gCH3+中含有的电子数为NAC.3.4g氨气分子中含有0.6NA个N-H键D.常温下,100mL1mol·L-1AlCl3溶液中Al3+离子总数等于0.1NA8、下列对化学用语的描述中,不正确的是A.甲烷的结构式:B.磷的原子结构示意图:C.Bi和Bi互为同位素D.由Na和Cl形成NaCl的过程:9、用下列实验方案及所选玻璃容器(非玻璃容器任选)能够实现相应实验目的的是实验目的实验方案所选玻璃仪器A除去乙酸乙酯中少量乙醇将混合物中加水,多次水洗分液分液漏斗、烧杯B证明HClO和醋酸的酸性强弱同温下用pH试纸测定浓度为0.1mol·L-1NaClO溶液和0.1mol·L-1CH3COONa溶液的pH玻璃棒、玻璃片C由FeCl3溶液得到FeCl3·6H2O晶体向FeCl3溶液中不断滴加盐酸,加热,至有晶体出现酒精灯、表面皿、玻璃棒D配制1L0.1mol·L-1的CuSO4溶液将16gCuSO4·5H2O溶于水配成1000mL溶液烧杯、量筒、玻璃棒、1000mL容量瓶A.A B.B C.C D.D10、H2O2(l)在有MnO2条件下和无MnO2条件下分解的能量变化如图所示。下列说法正确的是A.有MnO2条件下的反应曲线是a曲线B.该反应能量变化类型与CaCO3分解反应相同C.加催化剂后,正反应速率加快,逆反应速率减小D.b曲线的热化学方程式为:H2O2(l)=H2O(l)+1/2O2(g)ΔH=(E1-E2)kJ•mol-111、下列说法正确的是()A.电解法精炼镍时,粗镍作阴极,纯镍作阳极B.2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)在常温下可自发进行,则该反应的ΔH>0C.常温下,稀释0.1mol·L-1氨水,c(H+)·c(NH3·H2O)的值减小D.5.6gFe在足量Cl2中充分燃烧,转移电子的数目约为0.2×6.02×102312、下列过程中,共价键被破坏的是A.HCl气体溶于水B.酒精溶于水C.冰融化成水D.碘升华13、下列有关实验现象和解释或结论都一定正确的是()选项实验操作实验现象解释或结论A某钾盐溶于盐酸后,产生无色无味气体,将其通入澄清石灰水有白色沉淀出现该钾盐是B将少量的溴水分别滴入溶液、溶液中,再分别滴加振荡下层分别呈无色和紫红色还原性:C将充满的密闭玻璃球浸泡在热水中红棕色变深反应的D将受热分解产生的气体通入某溶液溶液变浑浊,继续通入该气体,浑浊消失该溶液是溶液A.A B.B C.C D.D14、化学与生活、社会发展息息相关,下列有关说法正确的是()A.P2O5具有良好的吸水性,可用于干燥氨气B.用活性炭为糖浆脱色和用臭氧漂白纸浆,原理相似C.“神州七号”的防护层中含聚四氟乙烯,制备聚四氟乙烯的单体属于不饱和烃D.由刘禹锡诗句“千淘万漉虽辛苦,吹尽狂沙始得金”可以看出金的化学性质稳定,可通过物理方法得到15、下列说法不正确的是A.醋酸纤维、铜氨纤维和粘胶纤维都属于纤维素B.工业上可从煤的干馏产物中分离得到苯和甲苯C.植物油久置产生哈喇味是因为发生了氧化反应D.向鸡蛋清溶液中加入饱和硫酸铵溶液有沉淀产生,属于物理变化16、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.0.1mol·L-1的HNO3溶液中含有的H+数目为0.1NAB.1molCl2与足量的氢氧化钠溶液反应转移电子数目为2NAC.含4.6g钠元素的Na2O2和Na2O的混合物中含有离子总数为0.3NAD.50mL18.4mol·L-1的浓H2SO4与足量铜反应,生成SO2的分子数等于0.46NA17、某化学学习小组讨论辨析以下说法:①粗盐和酸雨都是混合物;②沼气和水煤气都是可再生能源;③冰和干冰既是纯净物又是化合物;④钢铁和硬币都是合金;⑤盐酸和食醋既是化合物又是酸;⑥纯碱和熟石灰都是碱;⑦烟和豆浆都是胶体。上述说法中正确的是()A.①③④⑦ B.①②③④ C.①②⑤⑥ D.③⑤⑥⑦18、下列关于物质用途的叙述中不正确的是A.Na2O2可用作供氧剂 B.铝槽车可用于浓硫酸的贮运C.水玻璃可用于木材的防火 D.在医疗上,可用碳酸钠治疗胃酸过多19、下列物质的分子为极性分子的是()A.C2H2 B.CO2 C.NH3 D.BF320、下列对摩尔的叙述中不正确的是A.摩尔是一个单位,用于计量物质所含微观粒子的数量B.摩尔是一个物理量C.1mol任何气体所含的气体分子数目都相等D.摩尔既能用来计量纯净物,又能用来计量混合物21、一定条件下,将3.52g铜和铁的混合物溶于40mL一定浓度的热硝酸中,恰好完全反应,得到NO和NO2的混合气体0.08mol,且所得溶液不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。向反应后的溶液中加入1mol∙L-1的NaOH溶液,当金属离子恰好全部沉淀时得到6.24g沉淀。该硝酸的浓度为()A.2.4mol∙L-1 B.5.3mol∙L-1 C.6.0mol∙L-1 D.8mol∙L-122、已知:。向体积可变的密闭容器中充入一定量的CH4(g)和O2(g)发生反应,CH4(g)的平衡转化率与温度(T)和压强(p)的关系如下图所示(已知T1>T2)。下列说法正确的是A.该反应的△H>0B.M、N两点的H2的物质的量浓度:c(M)>c(N)C.温度不变时,增大压强可由N点到P点D.N、P两点的平衡常数:K(N)<K(P)二、非选择题(共84分)23、(14分)已知:X、Y、Z、M、N、A均为中学化学中的常见物质。(部分生成物及条件略去)(1)若X为红棕色气体,A为日常生活中应用最广泛的金属,写出X与H2O反应的化学方程式:__,Z为_________(写化学式);(2)若X为淡黄色固体,M为难溶于水的物质,且X与M具有相同的摩尔质量,则X的电子式_______,A中参加反应简单阳离子的结构示意图为_________________;若1molX与水反应经上述转化,能得到M的最大质量__(3)若M、N为同一物质,且为厨房中某常用调味品主要成分。写出Y与N反应生成X的反应类型:_____,检验Y中是否混有M的简便实验方法___________________________________.向盛少量KMnO4溶液的试管中先滴入少量硫酸,再滴加Y,充分振荡红色褪去,并生成M。写出发生反应的离子方程式__________________________________.24、(12分)物质的转化关系如下图所示(有的反应可能在水溶液中进行)。其中A为气体化合物,甲可由两种单质直接化合得到,乙为金属单质,G为酸,乙在G的浓溶液中发生钝化。若甲为淡黄色固体,D和A的溶液均呈碱性,用两根玻璃棒分别蘸取A、G的浓溶液并使它们接近,有大量白烟生成。则(1)A的分子式是______________,甲的电子式是______________。(2)D的溶液与乙反应的离子方程式是______________。25、(12分)在高中阶段,安排了两种酯的制备实验:乙酸乙酯的制备乙酸丁酯[CH3COO(CH2)3CH3]的制备制备这两种酯所涉及的有关物质的物理性质见下表:乙酸乙醇1—丁醇乙酸乙酯乙酸丁酯熔点(℃)16.6-117.3-89.5-83.6-73.5沸点(℃)117.978.511777.06126.3密度(g/cm3)1.050.790.810.900.88水溶性互溶互溶可溶(9g/100克水)可溶(8.5g/100克水)微溶请回答下列问题:(1)在乙酸乙酯的制备过程中,采用水浴加热的优点为_______________________;而乙酸丁酯的制备过程中未采用水浴加热的原因是______________。(2)提纯时,乙酸乙酯一般采用______洗涤,而乙酸丁酯可先采用______、后采用______洗涤(均填编号)。a.水b.15%Na2CO3溶液c.饱和Na2CO3溶液(3)两种酯的提纯过程中都需用到的关键仪器是______________,在操作中要注意振荡洗涤后,静置分液前必须要有步骤,所制得的酯应从该仪器的________(填编号)。a.下部流出b.上口倒出c.都可以(4)在乙酸乙酯制备中,采用了乙醇过量,下列说法不正确的是_______(填编号)。a.乙醇比乙酸价廉b.提高乙酸的转化率c.提高乙醇的转化率d.提高乙酸乙酯的产率(5)在乙酸丁酯制备中,下列方法可提高1—丁醇利用率的是________(填编号)。a.使用催化剂b.加过量乙酸c.不断移去产物d.缩短反应时间26、(10分)二氧化氯(ClO2)是一种黄绿色气体,易溶于水,在混合气体中的体积分数大于10%就可能发生爆炸,在工业上常用作水处理剂、漂白剂。回答下列问题:(1)在处理废水时,ClO2可将废水中的CN-氧化成CO2和N2,写出该反应的离子方程式:________________________。(2)某小组按照文献中制备ClO2的方法设计了如图所示的实验装置用于制备ClO2。①通入氮气的主要作用有2个,一是可以起到搅拌作用,二是____________________。②装置B的作用是__________________。③装置A用于生成ClO2气体,该反应的化学方程式为__________________。④当看到装置C中导管液面上升时应进行的操作是______________________。(3)测定装置C中ClO2溶液的浓度:取10mLC中溶液于锥形瓶中,加入足量的KI溶液和H2SO4酸化,然后加入_______________________作指示剂,用0.1000mol·L-1的Na2S2O3标准液滴定锥形瓶中的溶液(I2+2S2O32-=2I-+S4O62-),当看到____________________________现象时,测得标准液消耗的体积为20.00mL,通过计算可知C中ClO2溶液的浓度为________mol·L-1。27、(12分)如图是某研究性学习小组设计制取氯气并以氯气为反应物进行特定反应的装置。(1)要将C装置接入B和D之间,正确的接法是a→________→________→________。

(2)实验开始先点燃A处的酒精灯,打开旋塞K,让Cl2充满整个装置,再点燃D处的酒精灯。Cl2通过C装置后进入D,D装置内盛有炭粉,发生氧化还原反应,生成CO2和HCl(g),发生反应的化学方程式为____________________。

(3)D处反应完毕后,关闭旋塞K,移去两个酒精灯,由于余热的作用,A处仍有少量Cl2产生,此时B中的现象是____________________,B的作用是_______。

(4)用量筒量取20mLE装置中溶液,倒入已检查完气密性良好的分液漏斗中,然后再注入10mLCCl4,盖好玻璃塞,振荡,静置于铁架台上(如图),等分层后取上层液和下层液,呈黄绿色的是________(填“上层液”或“下层液”),再装入如图所示的烧杯中,能使有色布条褪色的是___(填“上层液”或“下层液”)。

(5)在A、B、C、D、E装置中有一处需要改进,说明需要改进的理由并在方框中画出改进后的装置图:____________________。28、(14分)在一定温度、压强下,向密闭容器中投入一定量N2和H2,发生反应:N2+3H22NH3△H<0。(1)反应开始阶段,v(正)_______(填“>”“<”或“=”)v(逆),随后v(正)________逐渐(填“增大”或“减小”,下同),v(逆)逐渐_______,反应达到平衡时,v(正)_______(填“>”“<”或“=”)v(逆)。(2)达到平衡后,若正反应速率用v(N2)表示,逆反应速率用v’(H2)表示,则v(N2)=____v’(H2)。(3)下列措施中能加快反应速率并提高氢气的转化率的是_______(填字母)。A其他条件不变时,压缩容器体积B其他条件不变时,升高反应体系温度C使用合适的催化剂D保持容器体积不变,充入一定量的氮气(4)实际生产中往往需要将温度控制在一个合适的范围,分析温度不宜过高也不宜过低的原因是_____。29、(10分)研究和开发CO、CO2的应用及水体污染的治理是化学工作者研究的重要课题。(1)水体常见污染物之一的氨氮主要指游离氨或铵盐,可以通入一定量的氯气,利用产生的HClO除去。已知:NH4++HClO=NH2Cl+H++H2O;ΔH=akJ·mol-1NH4++4HClO=NO3-+6H++4Cl-+H2O;ΔH=bkJ·mol-1。2NH2Cl+HClO=N2+H2O+3H++3Cl-;ΔH=ckJ·mol-1则2NH4++3HClO=N2+3H2O+5H++3Cl-;ΔH=_____kJ·mol-1(2)将CO2与金属钠组合设计成Na-CO2电池,很容易实现可逆的充、放电反应,该电池反应为4Na+3CO22Na2CO3+C。放电时当电路中转移1mol电子时被还原的CO2的质量为_____;充电时,阳极的反应式为________(3)废水中重金属离子常用沉淀法除去,已知Ksp(NiS)=1.1×10-21,Ksp(CuS)=1.3×10-36,国家规定的排放标准:镍低于1.1×10-5mol·L-1,铜低于7.8×10-5mol·L-1。则需要控制溶液中S2-的浓度不低于_____________mol·L-1。(4)NO易被O2氧化为NO2。其他条件不变时,NO的氧化率α(NO)与温度、压强的关系如图1所示(p1线在p2的上方)则p1__p2(填“>”、“<”或“=”);温度高于800℃时,α(NO)几乎为0的原因是____(5)环境中的有害物质常通过转化为CO2来降低污染,TiO2是一种性能优良的半导体光催化剂,能有效地将有机污染物转化为CO2等小分子物质。下图2为在TiO2的催化下,O3降解CH3CHO的示意图,则该反应的化学方程式为_____。(6)用新型钛基纳米PbO2作电极可将苯、酚类等降解为CO2和H2O。该电极可通过下面过程制备:将钛基板用丙酮浸泡后再用水冲洗,在钛板上镀上一层铝膜。用它做阳极在草酸溶液中电解,一段时间后,铝被氧化为氧化铝并同时形成孔洞。再用Pb(NO3)2溶液处理得纳米PbO2,除去多余的氧化铝,获得钛基纳米PbO2电极。电解时,电流强度和基板孔洞深度随时间变化如上图3所示,氧化的终点电流强度突然增加,其可能的原因是____。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【解析】氢气在电极M表面失电子得到氢离子,为电池的负极,碱液室中的氢氧根离子透过阴离子交换膜,中和正电荷。酸液室中的氢离子透过质子交换膜,在电极N表面得到电子生成氢气,电极N为电池的正极。同时,酸液室中的氯离子透过阴离子交换膜进入碱液室,补充负电荷,据此分析;【详解】A.电极M为电池的负极,电子由M极经外电路流向N极,故A项正确;B.酸液室中的氢离子透过质子交换膜,在电极N表面得到电子生成氢气,N电极区的电极反应式为2H++2e-=H2↑,故B项正确;C.酸液室与碱液室之间为阴离子交换膜,钠离子不能进入碱液室,应在酸液室得到NaHCO3、Na2CO3,故C项错误;D.放电一段时间后,酸液室氢离子被消耗,最终得到NaHCO3、Na2CO3,溶液pH增大,故D项正确;综上,本题选C。2、D【详解】A.△H1代表的是HX气体从溶液中逸出过程的焓变,因为气体溶于水放热,则气体溶于水的逆过程吸热,即HF的△H1>0,A错误;B.由于比稳定,所以相同条件下的△H2比的大,B错误;C.(△H3+△H4)代表的焓变,与是的还是的H原子无关,C错误;D.一定条件下,气态原子生成键放出能量,则断开键形成气态原子吸收的能量,即△H2=+akJ/mol,D正确;故选D。3、A【详解】A项、钠和AlCl3溶液反应,钠与水反应,不能与氯化铝发生酯化反应置换出铝,不能用于比较Na与Al金属性相对强弱,故A错误;B项、元素的金属性越强,最高价氧化物对应水化物的碱性越强,故B正确;C项、元素的金属性越强,单质与H2O反应越容易,故C正确;D项、同浓度NaCl和AlCl3溶液的pH,说明对应碱的碱性强弱不同,能判断金属性强弱,故D正确;故选A。4、D【解析】A、若HA为强酸,溶液pH=7,HA与NaOH等体积混合恰好反应,则a=b;若HA为弱酸,生成强碱弱酸盐NaA,NaA水解使溶液呈碱性,由于溶液pH=7,HA与NaOH等体积混合,HA应过量,故a>b,,故A可能正确;B、由A分析可知,a=b或a>b,故B可能正确;C、由电荷守恒可知,溶液中c(A-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),溶液pH=7,则c(OH-)=c(H+),故c(A-)=c(Na+),故C一家正确;D、由C中分析可知,溶液中一定满足c(A-)=c(Na+),故D一定不正确。故选D。【点晴】本题考查溶液中离子浓度比较、酸碱反应pH的定性判断、盐类水解等知识,注意酸HA的强弱讨论方法及电荷守恒、物料守恒在比较离子间关系时的应用。本题中根据HA是强酸还是弱酸,结合盐类水解判断a、b关系;根据溶液呈电中性,以及溶液中的电荷守恒关系c(A-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),便可顺利判断c(A-)、c(Na+)的相对大小。5、C【分析】本题考查的是有机物的化学性质,应该先确定物质中含有的官能团或特定结构(苯环等非官能团),再根据以上结构判断其性质。【详解】A.苯乙烯中有苯环,液溴和铁粉作用下,溴取代苯环上的氢原子,所以选项A正确。B.苯乙烯中有碳碳双键可以被酸性高锰酸钾溶液氧化,所以能使酸性高锰酸钾溶液褪色,选项B正确。C.苯乙烯与HCl应该发生加成反应,得到的是氯代苯乙烷,选项C错误。D.乙苯乙烯中有碳碳双键,可以通过加聚反应得到聚苯乙烯,选项D正确。【点睛】本题需要注意的是选项A,题目说将苯乙烯与液溴混合,再加入铁粉,能发生取代,这里的问题是,会不会发生加成反应。碳碳双键和液溴是可以发生加成的,但是反应的速率较慢,加入的铁粉与液溴反应得到溴化铁,在溴化铁催化下,发生苯环上的氢原子与溴的取代会比较快;或者也可以认为溴过量,发生加成以后再进行取代。6、C【解析】A.在一定条件下,CO2原子晶体转化为分子晶体,由于物质的微粒结构改变,所以发生的是化学变化,错误;B.CO2的原子晶体和CO2分子晶体具有不同的物理性质和化学性质,错误;C.在CO2的原子晶体中,每个C原子周围结合4个O原子,每个O原子跟两个C原子相结合,正确;D.CO2的原子晶体和分子晶体组成相同,由于物质的结构不同,性质不同,因此实际上是两种不同的物质,错误。答案选C。7、C【详解】A、78gNa2O2的物质的量为1mol,其阴离子O22-的物质的量为1mol,则阴离子总数为NA,A错误;B、1.5gCH3+的物质的量为0.1mol,其电子数为0.8NA,B错误;C、3.4g氨气的物质的量为0.2mol,其N-H的个数为0.6NA,C正确;D、该溶液中AlCl3的物质的量为0.1mol,由于Al3+会水解,所以Al3+的离子总数小于0.1NA,D错误;故选C。8、B【详解】A.甲烷为正四面体结构含有4条C-H键,结构式为,故A正确;B.该图中质子数为15,核外电子数为18,为P3-的结构示意图,故B错误;C.同位素是指质子数相同、中子数不同的同一元素的核素的互称,Bi和Bi为Bi的同位素,故C正确;D.Na和Cl形成NaCl的过程Na失去电子变为Na+,Cl得到电子变为Cl-,图示为,故D正确;故答案选:B。9、A【分析】分液漏斗可以分离互不相溶的两种液体;强碱弱酸盐的水解显碱性,酸性越弱的酸对应的盐,水解程度越大,HClO的漂白性导致实验失败;蒸发制取固体时,要考虑盐的水解及酸的挥发性。【详解】A.乙酸乙酯不溶于水,乙醇极易溶于水,可以用分液漏斗分离溶于水的乙醇溶液与乙酸乙酯液体,A能达到实验目的;B.NaClO溶液会发生水解,产生少量的HClO,HClO具有漂白性,因此不能达到实验目的,B不能达到实验目的;C.FeCl3溶液加热水解程度增大,氯化氢挥发,最终不能得到纯净的氯化铁晶体,C不能达到实验目的;D.配制1L0.1mol·L-1的CuSO4溶液需要25gCuSO4·5H2O,D不能达到实验目的,答案为A。10、D【详解】A.催化剂降低反应活化能而改变反应速率,但不影响平衡移动,则焓变不变,所以有MnO2条件下的反应曲线是b曲线,故A错误;B.该反应反应物能量高,生成物能量低,为放热反应,CaCO3分解是吸热反应,故B错误;C.加催化剂后正逆反应速率同时增大,故C错误;D.该反应的焓变为△H=(E1−E2)KJ⋅mol−1或△H=−(E2−E1)kJ⋅mol−1,故D正确;答案选D。11、C【详解】A.粗镍提纯,根据电解原理提纯镍,粗镍做阳极,精镍做阴极,故A错误;B.反应2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)在常温下可自发进行,由于反应中ΔS<0,则根据ΔG=ΔH-TΔS<0,可知该反应的ΔH<0,故B错误;C.溶液中c(H+)·c(NH3·H2O)=c(H+)×=,常温下,稀释0.1mol·L-1氨水,促进电离,但溶液体积增加的程度更大,铵根浓度减小,所以该值减小,故C正确;D.5.6gFe的物质的量是0.1mol,在足量Cl2中充分燃烧生成氯化铁,转移电子的数目约为0.3×6.02×1023,故D错误;故答案选C。12、A【解析】试题分析:A、HCl气体溶于水,发生电离,共价键被破坏,故A正确;B、酒精溶于水后,酒精在水中以分子形式存在,所以没有化学键的破坏,故B错误;C、冰融化克服的分子间作用以及氢键,共价键没有破坏,故C错误;D、碘升华克服的是分子间作用力,共价键没有破坏,故D错误。考点:本题考查化学键。13、C【详解】A.若该钾盐是,可以得到完全一样的现象,A项错误;B.溴可以将氧化成,证明氧化性,则还原性有,B项错误;C.红棕色变深说明浓度增大,即平衡逆向移动,根据勒夏特列原理可知正反应放热,C项正确;D.碳酸氢铵受热分解得到和,通入后浑浊不会消失,D项错误;答案选C。【点睛】注意A项中注明了“无味”气体,如果没有注明无味气体,亚硫酸盐和亚硫酸氢盐与盐酸反应产生的也可以使澄清石灰水产生白色沉淀。14、D【解析】A.P2O5具有良好的吸水性,由于是酸性氧化物,所以不能用于干燥氨气,A错误;B.用活性炭为糖浆脱色是吸附作用,用臭氧漂白纸浆是氧化漂白,原理不同,B错误;C.聚四氟乙烯的单体是四氟乙烯,属于不饱和卤代烃,不属于烃,C错误;D.由刘禹锡诗句“千淘万漉虽辛苦,吹尽狂沙始得金”可以看出金的化学性质稳定,可通过物理方法得到,D正确。15、A【详解】A.人造纤维是用某些线型天然高分子化合物或其衍生物做原料,直接溶解于溶剂或制备成衍生物后溶解于溶剂生成纺织溶液,之后再经纺丝加工制得的多种化学纤维的统称;根据人造纤维的形状和用途,分为人造丝、人造棉和人造毛三种。重要品种有粘胶纤维、醋酸纤维、铜氨纤维等,人造纤维不是纤维素,故A错误;B.煤不含有苯和甲苯,工业上可从煤的干馏产物中分离得到苯和甲苯,故B正确;C.植物油中含有不饱和碳碳双键,不稳定,久置产生哈喇味是因为发生了氧化反应,故C正确;D.向鸡蛋清溶液中加入饱和硫酸铵溶液有沉淀产生,是蛋白质发生了盐析,属于物理变化,故D正确;故选A。16、C【详解】A.缺少溶液体积,不能计算微粒的数目,A错误;B.Cl2与NaOH溶液反应方程式为:Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O,可见1molCl2充分反应转移电子数目为NA,B错误;C.4.6gNa的物质的量是0.2mol,Na2O2和Na2O中阳离子与阴离子的离子个数比都是2:1,所以含有0.2molNa+的混合物中含有离子总数为0.3NA,C正确;D.50mL18.4mol/L的浓H2SO4中含有溶质的物质的量n(H2SO4)=18.4mol/L×0.05L=0.92mol,若这些硫酸与铜完全反应,生成SO2的物质的量是0.46mol,但随着反应的进行,硫酸变稀,反应就不再发生,因此反应产生的SO2分子数小于0.46NA,D错误;故合理选项是C。17、A【解析】①粗盐含有杂质、酸雨中溶有二氧化硫,所以都是混合物,故①正确;②沼气的成分是甲烷,属于不可再生能源,故②错误;③冰和干冰都是有固定组成的物质,属于纯净物,都是由不同种元素组成的纯净物,属于化合物,故③正确;④不锈钢和目前流通的硬币都是由两种或两种以上的金属组成的,属于合金,故④正确;⑤盐酸中含有水和氯化氢,属于混合物;食醋含有醋酸和水,属于混合物,故⑤错误;⑥纯碱是由钠离子和碳酸根离子组成的化合物,属于盐,熟石灰属于碱,故⑥错误;⑦豆浆、雾、烟分散质粒子直径在1nm~100nm之间,是胶体,故⑦正确;选A。18、D【详解】A.过氧化钠可以和二氧化碳、水等物质反应生成氧气,可用作呼吸面具中的供氧剂,故A正确;B.在常温下金属铝遇到浓硫酸会发生钝化,可用铝制容器贮藏运输浓硫酸,故B正确;C.水玻璃为硅酸钠,将木材用硅酸钠溶液浸泡不易燃烧,可用于木材的防火,故C正确;D.碳酸钠碱性较强,对胃有腐蚀性,在医疗上,可用碳酸氢钠治疗胃酸过多,故D错误;答案选D。19、C【解析】A.C2H2为直线形分子,分子结构对称,正负电荷的中心重合,为非极性分子,故A不选;B.二氧化碳为直线结构,结构对称、正负电荷中心重合,为非极性分子,故B不选;C.氨气为三角锥形结构,结构不对称、正负电荷中心不重合,为极性分子,故C选;D.BF3为平面三角形结构,结构对称,正负电荷的中心重合,属于非极性分子,故D不选;故选C。20、B【解析】试题分析:A、摩尔是物质的量单位,是用于计量物质所含微粒的数量,正确,不选A;B、摩尔是物质的量的单位,错误,选B;C、1摩尔任何物质含有的分子数相等,正确,不选C;D、摩尔可以计量纯净物,也能计量混合物,正确,不选D。考点:物质的量,摩尔的定义21、C【分析】金属离子全部沉淀时,得到6.24g沉淀为氢氧化铜、氢氧化铁,故沉淀中氢氧根的质量为:6.24g-3.52g=2.72g,计算出氢氧根的物质的量,根据电荷守恒可知,金属提供的电子物质的量等于氢氧根的物质的量,设铜、镁合金中Cu、Fe的物质的量分别为x、y,则:解得x、y的值,根据氮元素守恒n(HNO3)=n(NaNO3)+n(NO)+n(NO2),根据钠元素守恒可得:n(NaNO3)=n(NaOH)=n(OH-),可以得到n(HNO3)的值,利用c(HNO3)=可以得到硝酸的浓度。【详解】根据氮元素守恒:n(HNO3)=n(NaNO3)+n(NO)+n(NO2),n(NaNO3)=n(NaOH)=n(OH-)=0.16mol,可以得到n(HNO3)=0.16mol+0.08mol=0.24mol,c(HNO3)==6mol/L,答案为C。22、B【解析】A.已知T1>T2,升高温度,CH4的平衡转化率降低,平衡向逆反应方向移动,逆反应为吸热反,正反应为放热反应,故△H<0,故A错误;B.CH4+O2⇌2CO+2H2,压强增大,各组分的浓度都增大,虽然平衡向逆反应方向移动、甲烷的转化率减小,但是根据平衡移动原理可以判断,平衡移动只能减弱氢气浓度的增大,不能阻止氢气浓度的增大,故H2的物质的量浓c(M)>c(N),故B正确;C.两条线的温度不同,增大压强不能从N点到P点,故C错误;D.平衡常数只和温度有关,T1>T2,升高温度,平衡向逆反应方向移动,所以平衡常数变小,故K(N)>K(P),故D错误;故选B。二、非选择题(共84分)23、3NO2+H2O=2HNO3+NOFe(NO3)352g酯化反应/取代反应取少量混合物于试管中,加适量水再滴加几滴紫色石蕊溶液,若溶液变红,则乙醇中混有乙酸,反之则不含乙酸5CH3CH2OH+4MnO4-+12H+→5CH3COOH+4Mn2++11H2O【分析】(1)红棕色气体可以是NO2或Br2,但后续反应中Br2不能全部进行。日常生活中应用最广泛的金属为铁。铁和硝酸反应生成硝酸铁,硝酸铁和铁生成硝酸亚铁。(2)淡黄色固体常见的有S、Na2O2、AgBr,能和水反应的只有Na2O2。M为难溶于水的物质,且X与M具有相同的摩尔质量,则M为氢氧化铝。A为硫酸铝氯化铝等铝盐溶液。(3)厨房中常用调味品考虑NaCl、CH3COOH,由于M、N为同一物质,Y能使酸性KMnO4溶液褪色,则M、N为CH3COOH,Y为乙醇,Z为乙醛,X为乙酸乙酯。【详解】(1)由图中信息可知,X为NO2,A为金属铁,Z为硝酸铁,M为硝酸亚铁,X与H2O反应的化学方程式:3NO2+H2O=2HNO3+NO;答案为:3NO2+H2O=2HNO3+NO;Fe(NO3)3。(2)结合图示和题目信息可知X为过氧化钠,A为铝盐溶液,M为氢氧化铝,所以X的电子式为:,A中简单阳离子即铝离子的结构示意图为;1mol过氧化钠与水反应生成氢氧化钠2mol,故最多可得氢氧化铝2/3mol,即52g;答案为:;;52g。(3)由题给信息可知,该反应是乙酸乙酯的水解,Y为乙醇,Z为乙醛,M为乙酸。乙醇与乙酸反应生成酯为酯化反应/取代反应。检验醇中混酸,可取少量混合物于试管中,加适量水再滴加几滴紫色石蕊溶液,若溶液变红,则乙醇中混有乙酸,反之则不含乙酸;硫酸酸化的高锰酸钾溶液与乙醇反应的离子方程式:5CH3CH2OH+4MnO4-+12H+→5CH3COOH+4Mn2++11H2O。答案为:酯化反应/取代反应;取少量混合物于试管中,加适量水再滴加几滴紫色石蕊溶液,若溶液变红,则乙醇中混有乙酸,反之则不含乙酸;5CH3CH2OH+4MnO4-+12H+→5CH3COOH+4Mn2++11H2O。【点睛】本题考查了氮及其化合物、钠及其化合物、有机物乙酸、乙醇、乙醛、乙酸乙酯的相互转化关系。本题需要从题目给出的特征、用途、性质进行分析,在多个可能性内进行筛选,找出符合题意的物质进行答题。24、NH32OH-+2Al+2H2O=2AlO2-+3H2↑【分析】气体化合物的水溶液呈碱性的只有NH3,由此写出反应Ⅰ为4NH3+5O24NO+6H2O,由甲为淡黄色固体,知其为Na2O2,B为H2O,C为NO,G为HNO3,金属在冷的浓HNO3中产生钝化作用的有Al和Fe,但Fe不能和D的溶液(NaOH)反应,故乙为Al。【详解】(1)根据上述分析知A的分子式是NH3,甲为Na2O2,其电子式是。答案:NH3;。(2)D为NaOH,乙为Al,两者反应的离子方程式是2OH-+2Al+2H2O=2AlO2-+3H2。答案:2OH-+2Al+2H2O=2AlO2-+3H2。25、受热均匀,易控制温度乙酸、1—丁醇和乙酸丁酯的沸点均高于100度,故不必进行水浴加热cab分液漏斗bcbc【分析】(1)用水浴加热均匀受热,容易控制温度,水浴加热的缺点是加热温度最高只能达到100度。(2)根据表格中乙酸乙酯和乙酸丁酯的溶解性和密度进行分析;(3)两种酯都要用到分液的方法提纯;(4)考虑原料的成本和转化率;(5)根据平衡移动原理分析。【详解】(1)用水浴加热均匀受热,容易控制温度;水浴加热的缺点是加热温度最高只能达到100度,而乙酸、1—丁醇和乙酸丁酯的沸点均高于100度,故不必进行水浴加热,故答案为:受热均匀,易控制温度;乙酸、1—丁醇和乙酸丁酯的沸点均高于100度,故不必进行水浴加热;(2)提纯时,乙酸乙酯一般采用饱和Na2CO3溶液洗涤,而乙酸丁酯微溶于水,故可先用水洗,再用15%Na2CO3溶液洗涤,故答案为:c;a;b;(3)分离互不相溶的液体通常分液的方法,分液利用的仪器主要是分液漏斗,使用时注意下层液从分液漏斗管放出,上层液从分液漏斗上口倒出,酯的密度比水小,应从分液漏斗上口倒出;故答案为:分液漏斗;b;(4)在乙酸乙酯制备中,采用了乙醇过量,因为乙醇的成本较乙酸低,这样做可以提高乙酸的转化率,提高乙酸乙酯的产率,最大限度的降低成本,而乙醇本身的转化率会降低,故符合题意的为c项,故答案为:c;(5)提高1-丁醇的利用率,可使平衡向生成酯的方向移动。a、使用催化剂,缩短反应时间,平衡不移动,故a错误;b、加过量乙酸,平衡向生成酯的方向移动,1-丁醇的利用率增大,故b正确;c、不断移去产物,平衡向生成酯的方向移动,1-丁醇的利用率增大,故c正确;d、缩短反应时间,反应未达平衡,1-丁醇的利用率降低,故d错误。故答案为:bc。【点睛】本题以考查乙酸乙酯的制备为载体,旨在考查学生对知识的迁移运用,注意基础知识的积累。26、2ClO2+2CN-=2CO2+N2+2Cl-稀释二氧化氯,防止因二氧化氯的浓度过高而发生爆炸防止倒吸(或作安全瓶)2NaClO3+H2O2+H2SO4=2ClO2↑+Na2SO4+O2↑+2H2O加大氮气的通入量淀粉溶液溶液蓝色褪去且半分钟内不恢复原色0.04【解析】(1)依据电子转移数守恒配平该氧化还原反应方程式;(2)①结合ClO2的特点,从安全隐患角度分析考虑;②根据仪器的连接特点作答;③NaClO3与H2O2在酸性条件下发生氧化还原反应用于制备ClO2;④装置C中导管液面上升时,说明ClO2在水中过饱和,析出晶体;(3)碘单质与淀粉溶液变蓝;再根据标准溶液滴定待测液的基本实验操作分析作答;最后依据电子转移数守恒及各物质之间的关系式列式计算。【详解】(1)ClO2可将废水中的CN-氧化成CO2和N2,本身氯元素化合价降低到稳定的-1价,其离子方程式为:2ClO2+2CN-=2CO2+N2+2Cl-,故答案为:2ClO2+2CN-=2CO2+N2+2Cl-;(2)①氮气可稀释二氧化氯,防止因二氧化氯的浓度过高而发生爆炸,故答案为:可稀释二氧化氯,防止因二氧化氯的浓度过高而发生爆炸;②ClO2易溶于水,则装置B作为安全瓶,可防倒吸,故答案为:防止倒吸(或作安全瓶);③装置A内发生氧化还原反应,NaClO3作氧化剂,H2O2做还原剂,反应有氧气生成,结合原子守恒规律可知,产物中还有水,其化学方程式为:2NaClO3+H2O2+H2SO4=2ClO2↑+Na2SO4+O2↑+2H2O,故答案为:2NaClO3+H2O2+H2SO4=2ClO2↑+Na2SO4+O2↑+2H2O;④装置C中导管液面上升时,说明ClO2浓度过大,为防止爆炸,需加大氮气的通入量,故答案为:加大氮气的通入量;(3)KI可在酸性条件下被ClO2氧化为I2,因I2与淀粉溶液会变蓝,所以可用淀粉溶液作为反应的指示剂,用Na2S2O3标准液滴定锥形瓶中的I2溶液,当滴定最后一滴标准Na2S2O3时,锥形瓶内的溶液蓝色褪去且半分钟内不恢复原色,说明已达到终点,依据电子转移数守恒规律列出关系式2ClO25I210S2O32-,则n(ClO2)=n(S2O32-)=×0.1000mol·L-1×20.00×10-3L=4×10-4mol,因此锥形瓶内ClO2的浓度为c(ClO2)==0.04mol/L,故答案为:淀粉溶液;溶液蓝色褪去且半分钟内不恢复原色;0.04。【点睛】氧化还原反应的应用是高考必考点,利用关系式法可以化繁为简。所谓关系式法,就是根据得失电子守恒关系建立已知量与未知量之间的桥梁,列出关系式进而计算,这样可以很快理清思路,提高做题准确率与做题效率。如最后一问,利用碘单质中间量,直接找出ClO2与S2O32-之间的等量关系,是解此小题的突破口。27、cbd2Cl2+C+2H2O4HCl+CO2瓶中液面下降,长颈漏斗内液面上升贮存少量Cl2,避免Cl2造成污染下层液上层液D中反应生成的HCl气体极易溶于水,易使E装置中的溶液发生倒吸,改进后的E装置如图所示【分析】(1)由装置图判断判断,气体由B流经C进入到D中反应,气体通过盛有水的试管时应长进短出,否则不能通过C装置,检验装置气密性时,可利用微热或加入水的方式形成压强差,观察长颈漏斗液面的变化来判断气密性,具体操作有两种方法:一是关闭K和A中分液漏斗的活塞,微热圆底烧瓶,B中长颈漏斗液面升高,停止加热后,长颈漏斗液面恢复至原位,则AB气密性良好;二是关闭K,往分液漏斗中不断加水至没过分液漏斗口,若B中长颈漏斗液面升高,且静置一段时间后高度保持不变,则AB气密性良好,要将C装置接入B和D之间,据以上分析解答;(2)由题意知反应为Cl

2

、C和H

2O反应生成HCl和CO

2

,据此写出反应的化学方程式;(3)由于余热的作用,A处仍有少量Cl

2

产生,B中的气体逐渐增多,压强增大,则导致瓶中液面下降,长颈漏斗内液面上升,氯气有毒,不能直接排放到空气中,据此分析B装置的作用;(4)氯气易溶于水,同时可与水反应生成盐酸和次氯酸,CCl4的密度比水大,分层后上层为水层,次氯酸下层为CCl4层,CCl4层溶有氯气呈黄绿色,水层中含有盐酸和次氯酸,次氯酸具有强氧化性,可使有色布条褪色,据以上分析解答;(5)D中反应生成的HCl气体极易溶于水,易使E装置中的溶液发生倒吸,据此进行E装置的改装。【详解】(1)由装置图判断判断,气体由B流经C进入到D中反应,气体通过盛有水的试管时应长进短出,否则不能通过C装置,检验装置气密性时,可利用微热或加入水的方式形成压强差,观察长颈漏斗液面的变化来判断气密性,具体操作有两种方法:一是关闭K和A中分液漏斗的活塞,微热圆底烧瓶,B中长颈漏斗液面升高,停止加热后,长颈漏斗液面恢复至原位,则AB气密性良好;二是关闭K,往分液漏斗中不断加水至没过分液漏斗口,若B中长颈漏斗液面升高,且静置一段时间后高度保持不变,则AB气密性良好,要将C装置接入B和D之间,正确的接法是a→c→b→d,

答案为:c;b;d;(2)由题意知反应为Cl

2

、C、H

2O,生成物为HCl和CO

2

,则反应的化学方程式为2Cl2+C+2H2O4HCl+CO2

,答案为:2Cl2+C+2H2O4HCl+CO2

;(3)关闭旋塞K,移去两个酒精灯,由于余热的作用,A处仍有少量Cl

2

产生,B中的气体逐渐增多,压强增大,则导致瓶中液面下降,长颈漏斗内液面上升,氯气有毒,不能直接排放到空气中,B具有贮存少量氯气,并能防止空气污染,故答案为:瓶中液面下降,长颈漏斗内液面上升;贮存少量Cl

2

,避免Cl

2

对环境造成污染;(4)氯气易溶于水,同时可与水反应生成盐酸和次氯酸,CCl4的密度比水大,分层后上层为水层,次氯酸下层为CCl4层,CCl4层溶有氯气呈黄绿色,水层中含有盐酸和次氯酸,次氯酸具有强氧化性,可使有色布条褪色;答案为:下层液;上层液;(5)D中反应生成的HCl气体极易溶于水,易使E装置中的溶液发生倒吸,改进后的E装置如图所示;答案为:D中反应生成的HCl气体极易溶于水,易使E装置中的溶液发生倒吸,改进后的E装置如图所示。28、>减小增大=AD温度过低,化学反应速率慢,氨气的生成效率低;温度过高,平衡逆向移动,产物的转化率低。【详解】(1)反应开始时,加入N2和H2,反应朝着正反应方向进行,v(正)>v(逆);开始时,反应物浓度最大,随着反应的进行,反应物浓度减小,生成物浓度增大,则v(正)减

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论