特殊管理药品培训试题及答案

特殊管理药品培训试题及答案一、单项选择题（每题2分，共30分）1.以下属于麻醉药品的是（）A.曲马多B.芬太尼C.丁丙诺啡D.喷他佐辛2.精神药品分为第一类和第二类，以下属于第一类精神药品的是（）A.地西泮B.氯氮䓬C.三唑仑D.艾司唑仑3.医疗用毒性药品是指（）A.毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品B.作用剧烈的药品C.有副作用的药品D.有刺激性的药品4.放射性药品是指用于（）A.诊断的放射性核素制剂B.治疗的放射性核素制剂C.诊断和治疗的放射性核素制剂D.以上都不对5.麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业应具备的条件不包括（）A.有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件B.有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力C.单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D.符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局6.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经（）批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。A.所在地设区的市级人民政府卫生主管部门B.所在地省级人民政府卫生主管部门C.所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门D.所在地省级人民政府药品监督管理部门7.医疗机构购进麻醉药品和第一类精神药品，应从（）购进。A.全国性批发企业B.区域性批发企业C.具有麻醉药品和第一类精神药品定点批发资格的企业D.以上都可以8.麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为（）A.淡红色B.淡黄色C.淡绿色D.白色9.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）A.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量10.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过（）A.1日极量B.2日极量C.3日极量D.4日极量11.对已发生滥用，造成严重社会危害的麻醉药品和精神药品（）A.国务院药品监督管理部门应当采取在一定期限内中止生产、经营、使用或者限定其使用范围和用途等措施B.国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号或者药品进口注册证书C.国务院卫生主管部门应当采取在一定期限内中止生产、经营、使用或者限定其使用范围和用途等措施D.国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号或者药品进口注册证书12.放射性药品的生产、经营单位，必须向（）申请许可，经审核批准后，方可生产、经营。A.国务院药品监督管理部门B.国务院国防科技工业主管部门C.国务院卫生行政部门D.以上都是13.以下关于特殊管理药品储存的说法，错误的是（）A.麻醉药品和第一类精神药品应设立专库或专柜储存B.医疗用毒性药品应储存在专用仓库或专柜加锁并由专人保管C.放射性药品应按规定存放在专用的放射性药品储存场所D.所有特殊管理药品都可以混放储存14.医疗机构销毁麻醉药品和精神药品，应当在（）的监督下进行。A.所在地县级药品监督管理部门B.所在地县级卫生主管部门C.所在地市级药品监督管理部门D.所在地市级卫生主管部门15.以下属于第二类精神药品的是（）A.哌醋甲酯B.麦角胺咖啡因片C.氯胺酮D.司可巴比妥二、多项选择题（每题3分，共30分）1.特殊管理药品包括（）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品2.国家对麻醉药品和精神药品实行（）A.定点生产制度B.定点经营制度C.生产总量控制D.市场调节价3.以下属于麻醉药品的有（）A.吗啡B.可待因C.羟考酮D.美沙酮4.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件包括（）A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目5.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存，专库应当符合的要求有（）A.安装专用防盗门，实行双人双锁管理B.具有相应的防火设施C.具有监控设施和报警装置，报警装置应当与公安机关报警系统联网D.设有高低温度调节装置6.以下关于医疗用毒性药品的管理，正确的有（）A.收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度B.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志C.调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出D.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品7.放射性药品的管理应遵循（）A.符合国家放射性同位素卫生防护管理的有关规定B.有专门的储存场所和设施C.有专人负责管理D.严格按照操作规程进行使用和操作8.以下哪些情况需要对特殊管理药品进行销毁处理（）A.过期的麻醉药品B.变质的精神药品C.残损的医疗用毒性药品D.废弃的放射性药品9.特殊管理药品的运输应（）A.采用封闭式货物运输工具B.有专人负责押运C.按照规定办理运输手续D.确保运输过程中的安全10.以下关于特殊管理药品处方的说法，正确的有（）A.麻醉药品和第一类精神药品处方至少保存3年B.医疗用毒性药品处方至少保存2年C.第二类精神药品处方至少保存2年D.处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁三、判断题（每题2分，共20分）1.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位可以自行销售或调剂麻醉药品和精神药品。（）2.医疗机构可以根据本单位临床需要，自行配制麻醉药品和精神药品。（）3.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，可以为自己开具该类药品处方。（）4.医疗用毒性药品的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责。（）5.放射性药品的生产、经营和使用单位，必须配备与放射性剂量相适应的防护设备和监测仪器。（）6.麻醉药品和第一类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。（）7.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用。（）8.对存放特殊管理药品的专库和专柜实行双人双锁管理，双人双锁人员可以为同一人。（）9.医疗用毒性药品的处方一次有效，取药后处方保存1年备查。（）10.特殊管理药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。（）四、简答题（每题10分，共20分）1.简述麻醉药品和第一类精神药品的使用管理制度。2.请说明医疗用毒性药品的管理要点。答案一、单项选择题1.B。芬太尼属于麻醉药品，曲马多、丁丙诺啡、喷他佐辛属于精神药品。2.C。三唑仑属于第一类精神药品，地西泮、氯氮䓬、艾司唑仑属于第二类精神药品。3.A。医疗用毒性药品是指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。4.C。放射性药品是指用于诊断和治疗的放射性核素制剂。5.C。单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为，而非3年。6.A。医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。7.C。医疗机构购进麻醉药品和第一类精神药品，应从具有麻醉药品和第一类精神药品定点批发资格的企业购进。8.A。麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色。9.A。为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量。10.B。医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过2日极量。11.B。对已发生滥用，造成严重社会危害的麻醉药品和精神药品，国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号或者药品进口注册证书。12.D。放射性药品的生产、经营单位，必须向国务院药品监督管理部门、国务院国防科技工业主管部门、国务院卫生行政部门申请许可，经审核批准后，方可生产、经营。13.D。所有特殊管理药品都有各自的储存要求，不可以混放储存。14.B。医疗机构销毁麻醉药品和精神药品，应当在所在地县级卫生主管部门的监督下进行。15.B。麦角胺咖啡因片属于第二类精神药品，哌醋甲酯、氯胺酮、司可巴比妥属于第一类精神药品。二、多项选择题1.ABCD。特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品。2.ABC。国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度、定点经营制度、生产总量控制，价格实行政府定价。3.ABCD。吗啡、可待因、羟考酮、美沙酮都属于麻醉药品。4.ABCD。医疗机构取得印鉴卡应当具备有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员、有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师、有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度、有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目等条件。5.ABC。专库应安装专用防盗门，实行双人双锁管理，具有相应的防火设施，具有监控设施和报警装置，报警装置应当与公安机关报警系统联网，并非设有高低温度调节装置。6.ABCD。收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度；毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志；调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出；对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。7.ABCD。放射性药品的管理应符合国家放射性同位素卫生防护管理的有关规定，有专门的储存场所和设施，有专人负责管理，严格按照操作规程进行使用和操作。8.ABCD。过期的麻醉药品、变质的精神药品、残损的医疗用毒性药品、废弃的放射性药品等都需要进行销毁处理。9.ABCD。特殊管理药品的运输应采用封闭式货物运输工具，有专人负责押运，按照规定办理运输手续，确保运输过程中的安全。10.ABCD。麻醉药品和第一类精神药品处方至少保存3年，医疗用毒性药品处方至少保存2年，第二类精神药品处方至少保存2年，处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。三、判断题1.×。麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位不可以自行销售或调剂麻醉药品和精神药品，需按规定进行。2.×。医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的，应当经所在地省级药品监督管理部门批准，而非自行配制。3.×。执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，不得为自己开具该类药品处方。4.√。医疗用毒性药品的收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责。5.√。放射性药品的生产、经营和使用单位，必须配备与放射性剂量相适应的防护设备和监测仪器。6.√。麻醉药品和第一类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。7.√。医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用。8.×。对存放特殊管理药品的专库和专柜实行双人双锁管理，双人双锁人员不能为同一人。9.×。医疗用毒性药品的处方一次有效，取药后处方保存2年备查。10.√。特殊管理药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。四、简答题1.麻醉药品和第一类精神药品的使用管理制度：医疗机构资质：医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。人员资质：医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。处方管理：麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色。为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。储存管理：麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存，专库应当安装专用防盗门，实行双人双锁管理，具有相应的防火设施，具有监控设施和报警装置，报警装置应当与公安机关报警系统联网。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。销毁管理：医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当按照本条规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁。2.医疗用毒性药品的管理要点：生产管理