处方药管理相关知识试题及答案

处方药管理相关知识试题及答案一、单项选择题（每题1分，共30分）1.以下哪种药品属于处方药？A.维生素C片B.感冒清热颗粒C.阿莫西林胶囊D.健胃消食片答案：C。阿莫西林胶囊是抗生素类药物，使用不当可能导致耐药等问题，需要凭医师处方购买和使用，属于处方药；而维生素C片、感冒清热颗粒、健胃消食片通常属于非处方药。2.处方药的警示语或忠告语是（）A.请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用B.凭医师处方销售、购买和使用C.不良反应请咨询医师D.禁忌证请咨询医师答案：B。这是处方药明确的警示语，强调其销售、购买和使用需医师处方。3.医疗机构购进药品，必须建立并执行（）A.进货检查验收制度B.质量检验制度C.保管制度D.核准制度答案：A。医疗机构购进药品时，建立并执行进货检查验收制度能确保药品质量，是保障用药安全的重要环节。4.医师开具处方应当使用（）A.中文名称B.英文名称C.规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写D.自行编制的代码答案：C。这样既能保证处方的规范性，又考虑到了一些药品可能只有英文名称的情况。5.处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（）A.1天B.2天C.3天D.5天答案：C。规定有效期最长不超过3天，可保证药品使用的及时性和安全性。6.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C。专册保存3年有利于对麻醉药品和精神药品的使用情况进行追溯和监管。7.以下关于处方药销售的说法，错误的是（）A.处方药不得采用开架自选销售方式B.处方药可以在大众传播媒介进行广告宣传C.处方药必须凭医师处方销售D.销售处方药时，执业药师或药师必须对处方进行审核、签字答案：B。处方药不可以在大众传播媒介进行广告宣传，只能在指定的医学、药学专业刊物上介绍。8.药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“查药品”时，应对（）A.科别、姓名、年龄B.药名、剂型、规格、数量C.药品性状、用法用量D.临床诊断答案：B。“查药品”主要核对药名、剂型、规格、数量等信息，确保调配药品的准确性。9.处方一般不得超过（）日用量；急诊处方一般不得超过（）日用量。A.7；3B.5；2C.10；5D.15；7答案：A。这是为了合理控制药品使用量，避免药品滥用。10.医疗机构配制的制剂，应当是本单位（）A.临床需要而市场上没有供应的品种B.临床需要而市场上供应不足的品种C.临床或科研需要而市场上没有供应的品种D.临床或科研需要而市场上供应不足的品种答案：A。医疗机构制剂的配制目的是满足本单位临床需要且市场无供应的情况。11.药品经营企业销售处方药和甲类非处方药必须配备（）A.执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员B.药师C.主管药师D.药师以上专业技术职称人员答案：A。执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员能为处方药和甲类非处方药的销售提供专业的药学服务。12.医师处方权的取得一般是经过（）A.医师执业注册B.医院考核合格C.医师资格考试合格D.卫生行政部门授予答案：A。医师执业注册后，才具备在相应医疗机构开具处方的资格。13.以下哪种药品不属于特殊管理的药品（）A.麻醉药品B.精神药品C.生物制品D.医疗用毒性药品答案：C。特殊管理的药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品，生物制品不属于此类。14.药品零售企业销售处方药时，处方应保存（）备查。A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B。处方保存2年有助于在需要时对药品销售情况进行追溯和查询。15.药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当（）A.拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告B.予以调配，但要提醒患者注意C.自行修改处方后调配D.与处方医师沟通后进行调配答案：A。药师有责任保障用药安全，发现严重问题应拒绝调剂并及时报告。16.医疗机构应当对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权。A.2B.3C.4D.5答案：B。对超常处方达到3次以上且无正当理由的医师提出警告并限制处方权，可规范医师处方行为。17.以下关于处方药和非处方药分类管理的说法，正确的是（）A.处方药和非处方药都可以在大众媒体上做广告B.处方药和非处方药的分类管理是为了加强药品的监督管理，保障公众用药安全有效C.处方药和非处方药的标签和说明书内容可以不经过批准D.非处方药不需要经过药品监督管理部门批准即可生产和销售答案：B。分类管理的目的就是保障公众用药安全有效，A选项非处方药可在大众媒体做广告，处方药不行；C选项标签和说明书内容需经批准；D选项非处方药也需经批准。18.处方中“qd”表示（）A.每日一次B.每日两次C.每日三次D.每日四次答案：A。“qd”是每日一次的拉丁文缩写。19.药品批发企业销售处方药时，应建立（）A.销售记录B.采购记录C.验收记录D.养护记录答案：A。销售记录能记录处方药的销售流向等信息，便于管理和追溯。20.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应当经（）批准并取得购用印鉴卡。A.省级卫生行政部门B.市级卫生行政部门C.县级卫生行政部门D.国家卫生行政部门答案：B。市级卫生行政部门负责批准医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品并发放购用印鉴卡。21.以下哪种药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准；检验不合格或者未获批准的，不得销售或者进口？（）A.疫苗类制品B.抗生素C.化学药品D.中成药答案：A。疫苗类制品等生物制品在销售前或进口时需严格检验或审核批准。22.医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应在病历中记录。病历至少保存（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C。病历保存3年有助于对麻醉药品和第一类精神药品的使用情况进行长期跟踪和监管。23.药品零售企业不得经营的药品是（）A.第二类精神药品B.终止妊娠药品C.医疗用毒性药品D.生物制品答案：B。药品零售企业不得经营终止妊娠药品，这是出于对孕妇安全和计划生育政策等多方面的考虑。24.处方审核的内容不包括（）A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B.处方用药与临床诊断的相符性C.药品价格D.剂量、用法的正确性答案：C。处方审核主要关注用药合理性、安全性等方面，药品价格不属于处方审核内容。25.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。精神药品处方至少保存（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B。精神药品处方保存2年，便于对其使用情况进行监管。26.以下关于处方药调配的说法，错误的是（）A.调配处方必须经过核对B.对处方所列药品不得擅自更改或者代用C.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配D.只要患者要求，就可以对处方进行更改或代用答案：D。调配处方必须严格按照规定进行，不能擅自更改或代用，对于有问题的处方应按规定处理，而不是依患者要求随意更改。27.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须（）进行健康检查。A.每年B.每两年C.每三年D.每五年答案：A。每年进行健康检查可确保直接接触药品的人员身体健康，避免因人员健康问题影响药品质量。28.处方中“bid”表示（）A.每日一次B.每日两次C.每日三次D.每日四次答案：B。“bid”是每日两次的拉丁文缩写。29.医疗机构购进药品，应当查验供货单位的（）A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》B.营业执照C.药品批准证明文件D.以上都是答案：D。查验供货单位的相关证件能保证药品来源的合法性和质量可靠性。30.以下哪种情况，医师处方权不会被取消？（）A.被责令暂停执业B.考核不合格离岗培训期间C.开具超常处方2次D.被注销、吊销执业证书答案：C。开具超常处方3次以上且无正当理由才会提出警告、限制处方权等，2次一般不会取消处方权。二、多项选择题（每题2分，共30分）1.处方药的管理特点包括（）A.须凭医师处方销售、购买和使用B.不得采用开架自选销售方式C.可以在大众传播媒介进行广告宣传D.必须在药店由执业药师或药师指导下购买和使用答案：ABD。处方药不能在大众传播媒介进行广告宣传，C选项错误。2.医师开具处方时，应当遵循（）原则。A.安全B.有效C.经济D.方便答案：ABC。医师处方应遵循安全、有效、经济的原则，方便不是主要原则。3.药师调剂处方时，“四查十对”的内容包括（）A.查处方，对科别、姓名、年龄B.查药品，对药名、剂型、规格、数量C.查配伍禁忌，对药品性状、用法用量D.查用药合理性，对临床诊断答案：ABCD。这是“四查十对”的完整内容。4.以下属于特殊管理药品的有（）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品答案：ABCD。特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。5.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件包括（）A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目答案：ABCD。这些条件是医疗机构取得印鉴卡的必要条件。6.药品零售企业销售处方药时，应当（）A.严格执行处方药与非处方药分类管理有关规定B.凭医师处方销售处方药C.对处方进行审核、签字后依据处方正确调配、销售药品D.处方保存2年备查答案：ABCD。这些都是药品零售企业销售处方药的规范要求。7.处方的组成包括（）A.前记B.正文C.后记D.附录答案：ABC。处方由前记、正文、后记三部分组成。8.以下关于药品经营企业购进药品的说法，正确的有（）A.必须建立并执行进货检查验收制度B.验明药品合格证明和其他标识C.不符合规定要求的，不得购进D.可以从任何渠道购进药品答案：ABC。药品经营企业必须从合法渠道购进药品，D选项错误。9.医疗机构应当加强对麻醉药品和精神药品的管理，做到（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方答案：ABCD。这些措施能确保麻醉药品和精神药品的安全管理。10.医师出现下列哪些情形之一的，处方权由其所在医疗机构予以取消？（）A.被责令暂停执业B.考核不合格离岗培训期间C.被注销、吊销执业证书D.因开具处方牟取私利答案：ABCD。这些情况都会导致医师处方权被取消。11.以下关于处方药和非处方药的区别，正确的有（）A.处方药需凭医师处方购买，非处方药不需要B.处方药的安全性和有效性一般不如非处方药C.处方药的广告宣传受到限制，非处方药可以在大众媒体上做广告D.处方药的使用方法和剂量通常较为复杂，需要在医师指导下使用答案：ACD。处方药和非处方药都经过了严格的审批，安全性和有效性都有保障，只是处方药的使用需要更严格的监管，B选项错误。12.药品批发企业销售处方药时，应当（）A.建立销售记录B.确保药品的运输和储存符合要求C.向购货单位提供合法票据D.对购货单位的资格进行审核答案：ABCD。这些都是药品批发企业销售处方药的规范操作。13.处方审核的要点包括（）A.处方的合法性B.用药的合理性C.药品的质量D.处方的完整性答案：ABD。处方审核主要关注处方本身的合法性、完整性以及用药的合理性，药品质量主要在采购、储存等环节把控，C选项错误。14.医疗机构配制的制剂，不得（）A.在市场上销售B.在本单位使用C.调剂给其他医疗机构使用D.进行广告宣传答案：ACD。医疗机构制剂只能在本单位使用，不得在市场销售、调剂给其他医疗机构或进行广告宣传。15.以下关于药品说明书和标签的说法，正确的有（）A.药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确B.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目C.药品说明书和标签可以印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识D.药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字答案：ABD。药品说明书和标签不能印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识，C选项错误。三、判断题（每题1分，共10分）1.处方药可以采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式。（）答案：错误。处方药不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式。2.医师可以为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方。（）答案：错误。医师不得为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方。3.药品零售企业可以销售终止妊娠药品。（）答案：错误。药品零售企业不得经营终止妊娠药品。4.处方的有效期最长不得超过5天。（）答案：错误。处方有效期最长不得超过3天。5.药师在调配处方时，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，可以自行更改后调配。（）答案：错误。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配。6.医疗机构购进药品，必须从具有药品生产、经营资格的企业购进。（）答案：正确。从合法渠道购进药品是保障药品质量的重要措施。7.麻醉药品和第一类精神药品的处方至少保存3年。（）答案：正确。这样便于对其使用情况进行长期监管。8.非处方药不需要经过药品监督管理部门批准即可生产和销售。（）答案：错误。非处方药也需要经过药品监督管理部门批准。9.药品经营企业销售处方药时，不需要对处方进行审核。（）答案：错误。销售处方药时，执业药师或药师必须对处方进行审核、签字。10.医疗机构可以根据本单位临床需要，自行配制麻醉药品和精神药品。（）答案：错误。医疗机构配制制剂有严格规定，麻醉药品和精神药品不能自行配制。四、简答题（每题10分，共20分）1.简述处方药和非处方药分类管理的意义。答：处方药和非处方药分类管理具有多方面重要意义：保障公众用药安全：处方药需凭医师处方购买和使用，可避免患者因自行用药不当导致的药物不良反应、药物滥用等问题。例如抗生素的不合理使用会导致耐药菌产生，处方管理可减少此类情况发生。非处方药经过严格筛选，安全性较高，患者可根据自身症状自行选用，方便自我药疗。提高药品监管效率：分类管理使药品监管部门能够针对不同类型药品采取更有针对性的监管措施。对处方药加强处方审核、流通管理等环节的监管；对非处方药则重点关注其标签、说明书的规范性和广告宣传的合规性。促进医药卫生事业发展：有利于推动医疗资源的合理配置。患者对于一些常见小病可通过使用非处方药自我治疗，减轻医疗机构的就诊压力，使医师能够将更多精力放在疑难病症的诊治上。同时，也促进了药品生产企业的专业化发展，企业可根据不同药品类型进行研发、生产和销售。引导公众合理用药：通过分类管理，向公众普及了药品知识，提高公众的自我保健意识和合理用药水平。非处方药的标签和说明书更加通俗易懂，方便患者了解药品的适应证、用法用量、注意事项等信息，从而正确使用药品。2.简述药师在处方药调配过程中的职责。答：药师在处方药调配过程中承担着重要职责：处方审核：合法性审核：检查处方的开具是否符合相关法律法规和医疗机构的规定，包括处方医师的处方权、处方的格式和内容是否完整等。用药合理性审核：审核处方用药与临床诊断的相符性，如诊断为感冒，却开具了治疗高血压的药物则不合理；检查药物的剂量、用法是否正确，是否存在重复用药、配伍禁忌等问题。对于规定必须做皮试的药品，查看处方医师是否注明过敏试验及结果的判定。调配药品：严格按照处方所列药品准确调配，不得擅自更改或者代用药品。调配过程中注意药品的质量，如检查药品的外观、有效期等。认真核对药品的名称、剂型、规格、数量等信息，确保调配无误。复核与发药：调配完成后要进行复核，再次核对药品与处方的一致性。向患者准确交代药品的用法用量、注意事项、不良反应等信息，如某些药物需饭前服用，某些药物服用后可能会出现嗜睡等不良反应。