2025年秋季高三开学摸底考试模拟卷(全国适用)化学(考试版A4)_第1页
2025年秋季高三开学摸底考试模拟卷(全国适用)化学(考试版A4)_第2页
2025年秋季高三开学摸底考试模拟卷(全国适用)化学(考试版A4)_第3页
2025年秋季高三开学摸底考试模拟卷(全国适用)化学(考试版A4)_第4页
2025年秋季高三开学摸底考试模拟卷(全国适用)化学(考试版A4)_第5页
已阅读5页,还剩4页未读, 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1/192025年秋季高三开学摸底考试模拟卷(全国通用)化学(考试时间:75分钟试卷满分:100分)注意事项:1.本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答第Ⅰ卷时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。3.回答第Ⅱ卷时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。4.测试范围:高中全部。可能用到的相对原子质量:H1N14O16Si28Fe56Zn65Ga70第Ⅰ卷(选择题共42分)一、选择题:本题共14个小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1.化学是社会发展的基础,下列说法正确的是A.合成纤维是以石油、天然气和煤为原料制成的B.添加纳米银颗粒的抗菌材料:纳米银颗粒具有强氧化性C.稀土元素是指镧系金属元素,在钢中添加稀土元素可以增加钢的塑性、韧性等D.量子通信材料螺旋碳纳米管与石墨烯互为同分异构体2.下列化学用语不正确的是A.基态的价电子排布式: B.的结构式:C.HClO的电子式: D.的VSEPR模型:3.下列操作或实验,不能达到实验目的的是A.配制一定物质的量浓度的溶液时定容B.赶出碱式滴定管乳胶管中的气泡C.实验室制乙酸乙酯D.检验乙炔具有还原性A.A B.B C.C D.D4.表示阿伏加德罗常数的数值,下列说法错误的是A.0.5molNO与0.5molO2充分反应后,分子数为0.75B.标准状况下,11.2L甲烷与氨气混合物中含质子数为5C.44g中的σ键的数目为7D.6gSiO2中所含硅氧键数为0.45.在给定条件下,下列制备过程涉及的物质转化均能实现的是A.B. C. D.NaCl溶液6.化合物Z是一种药物的重要中间体,部分合成路线如下:下列说法正确的是A.X不能与溶液发生反应B.Y中所有碳原子一定共平面C.1molZ最多能与发生加成反应D.X、Y、Z可以用溶液和新制进行鉴别7.前4周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,是空气中含量第二多的元素,的周期序数与族序数相等,基态时原子原子轨道上有4个电子,与处于同主族。下列说法正确的是A.电负性:B.的第一电离能比同周期元素的小C.的最高价氧化物对应水化物的酸性比的强D.的简单气态氢化物的热稳定性比的弱8.下列离子方程式与所给事实不相符的是A.制备84消毒液(主要成分是NaClO):B.用除:C.食醋去除水垢中的:D.去除废水中的:9.科学家提出一种大气中在和作用下转变为的机理(图1),其能量变化如图2所示。已知:的结构式为,下列说法正确的是A.由图2可知,该过程的决速步是① B.①中只涉及键的断裂,无键的形成C.②③均发生了氧化还原反应 D.总反应中还原剂与氧化剂的物质的量之比为2:110.我国科学家发明了一种Zn-MnO2可充电电池,其工作原理如图,下列说法错误的是A.放电时二氧化锰电极发生还原反应,二氧化锰被还原B.放电时,当电路中转移0.2mol电子时,正极区溶液质量增加8.7gC.电池左侧为阴离子交换膜,右侧为阳离子交换膜D.放电时,电池总反应为:Zn+4OH-+MnO2+4H+=Zn(OH)+Mn2++2H2O11.根据下列实验过程及现象,能验证相应实验结论的是实验过程及现象实验结论A向0.1mol·L-1H2O2溶液中滴加0.01mol·L-1KMnO4溶液,溶液褪色H2O2具有氧化性B在麦芽糖水解液中加入氢氧化钠溶液调节至碱性,加入银氨溶液,水浴加热,出现银镜麦芽糖水解产物有还原性CMg(OH)2和Al(OH)3中均分别加入NaOH溶液和盐酸,Mg(OH)2只溶于盐酸,Al(OH)3都能溶Mg(OH)2比Al(OH)3碱性更强D将铁丝和水蒸气反应后的固体溶于稀硫酸,滴入数滴KSCN溶液,溶液未变红反应后固体中不存在Fe3+A.A B.B C.C D.D12.和联合重整能减少温室气体的排放。其他条件相同时,投料比为,发生以下两个反应:①

;②

。或的平衡转化率与温度变化关系如图所示,下列说法错误的是A.在上述条件下,反应①②同时达到平衡B.,升温更有利于反应②C.加热、加压都有利于增大反应①②的速率D.始终低于1.0,是因为发生了反应②13.合成某种脱氢催化剂的主要成分之一为立方ZnO,其晶胞结构如图,已知晶体密度为,a的分数坐标为,设阿伏加德罗常数的值为。下列说法错误的是A.与最近的有12个B.若以为顶点重新取晶胞,位于晶胞的面心和体心C.之间的最短距离为D.b的分数坐标为14.已知琥珀酸是一种常见的二元弱酸,以代表其化学式,电离过程:,。常温时,向水溶液中逐滴滴加同浓度的溶液,混合溶液中、和的物质的量分数()随变化的关系如图所示。下列说法正确的是A.的B.滴加溶液过程中存在:C.当溶液中时,D.当被完全中和时,第II卷(非选择题共58分)二、非选择题:本题共4个小题,共58分。15.(14分)氧钒(Ⅳ)碱式碳酸铵晶体的制备及纯度分析步骤如下。Ⅰ.制备氧钒(Ⅳ)碱式碳酸铵晶体的流程如下:其中,步骤ⅱ可通过如图装置完成。Ⅱ.测定氧钒(Ⅳ)碱式碳酸铵晶体粗产品纯度的流程如下:已知:①氧钒(Ⅳ)碱式碳酸铵晶体难溶于水,。②价钒在弱酸性条件下具有还原性。③。④在该实验条件下,与尿素不反应。回答下列问题:(1)从原子结构角度解释价钒较稳定的原因:。(2)步骤ⅰ中和反应得到的产物之一是一种无毒无害的气体,该反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比是。(3)步骤ⅱ中盛装溶液的仪器名称为。(4)步骤ⅱ中装置D的作用是。(5)步骤ⅲ中依次用饱和溶液、无水乙醇、乙醚洗涤晶体。用饱和溶液洗涤的目的是。(6)分析测定氧钒(Ⅳ)碱式碳酸铵晶体粗产品纯度的流程:①滴入溶液的目的是除去,写出其反应的离子方程式:。②若平均消耗标准溶液的体积为amL,则氧钒(Ⅳ)碱式碳酸铵晶体粗产品的纯度为%。③若其他操作均正确,的加入量不足,会引起测定结果(填“偏大”“偏小”或“无影响”)。16.(14分)氮化镓作为第三代半导体材料,光电性能优异,广泛应用于技术。某工厂综合利用炼锌矿渣制备,矿渣主要含铁酸镓,铁酸锌,二氧化硅等,部分工艺流程如下:已知:①镓与铝同主族,金属活动性介于锌和铁之间;②本工艺条件下,浸出液中各离子形成氢氧化物沉淀在常温下的和金属离子的萃取率(进入有机层中金属离子的百分数)如表:金属离子开始沉淀8.01.75.53.0沉淀完全的9.63.28.04.9萃取率099097~98.5(1)中的化合价为。(2)为了提高酸浸效率,可采取的措施有(任写一条),浸出渣的主要成分是(写化学式)。(3)处理浸出液时,将溶液调节至5.4,此时溶液中的浓度为。(4)“溶解还原”步骤中加入适量铁粉,发生反应的离子方程式。(5)的化学性质与相似,“反萃取”加入过量溶液后水溶液中镓元素主要以(用离子符号表示)形式存在。(6)“高温合成”操作中与反应生成的化学方程式为。(7)晶胞结构如图所示,晶胞参数为,晶体密度为(列出计算式,阿伏加德罗常数的值为)。17.(15分)将二氧化碳资源化是实现“碳中和”目标的重要手段。回答下列问题:(1)利用和重整技术可获得合成气(主要成分为CO和),反应如下:I:

Ⅱ:

反应的,该反应活化能(正)(逆)(填“>”“<”或“=”)。(2)二氧化碳催化加氢可合成乙醇,其反应原理为:,该反应的平衡常数与温度的关系如表。温度/K400500平衡常数/K95.3①该反应为反应(填“吸热”或“放热”),在时可自发进行(填“高温”“低温”或“任意温度”)。②恒容绝热容器中发生上述反应,下列说法正确的是。A.加入合适的催化剂可以提高的平衡转化率B.反应达平衡后容器内温度保持不变C.反应达平衡时一定成立D.容器内气体密度不变时说明达到了平衡状态③设m为起始时的投料比,即。通过实验得到图像如下:图甲中控制其他条件,只调节反应温度,反应速率最快的是(填、或),理由是。图乙表示在,起始压强为4MPa的恒容条件下,平衡状态时各物质的物质的量分数与温度的关系,温度时,该反应的压强平衡常数(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压物质的量分数)。18.(15分)化合物H是合成盐酸伊托必利的中间体,其合成路线如下:回答下列问题:(1)A中官能团的名称是。(2)B的化学名称为。(3)C的结构简式为,E→F的反应类型为。(4

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论