大学遗传学期末考试题库及答案

大学遗传学期末考试题库及答案一、选择题1.下列关于等位基因的叙述，正确的是（）A.位于同源染色体的相同位置上的基因B.位于姐妹染色单体上的基因C.控制同一性状的不同表现类型的基因D.性状分离是等位基因分离导致的答案：C解析：等位基因是指位于同源染色体的相同位置上，控制同一性状的不同表现类型的基因，A选项表述不完整；姐妹染色单体上的基因一般是相同基因，B错误；性状分离的根本原因是等位基因分离，D选项因果关系表述不准确，C正确。2.基因分离定律的实质是（）A.F2出现性状分离B.F2性状分离比为3∶1C.等位基因随同源染色体分开而分离D.测交后代性状分离比为1∶1答案：C解析：基因分离定律的实质是在减数分裂形成配子的过程中，等位基因随同源染色体分开而分离，C正确；F2出现性状分离、F2性状分离比为3∶1以及测交后代性状分离比为1∶1都是基因分离定律的外在表现，A、B、D错误。3.某双链DNA分子中，鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基的比例为a，其中一条链上鸟嘌呤占该链全部碱基的比例为b，则互补链中鸟嘌呤占整个DNA分子碱基的比例为（）A.(a-b)/2B.a-bC.(a-b)/(1-a)D.b-(a-b)/2答案：A解析：已知双链DNA分子中，G+C占全部碱基的比例为a，则G=C=a/2。设该双链DNA分子的两条链分别为1链和2链，一条链（如1链）上鸟嘌呤占该链全部碱基的比例为b，设DNA分子碱基总数为2m，则1链中G1=bm，整个DNA分子中G=am，所以2链中G2=am-bm，那么G2占整个DNA分子碱基的比例为(am-bm)/2m=(a-b)/2，A正确。4.下列关于基因突变的叙述，错误的是（）A.基因突变是指基因结构中碱基对的增添、缺失或替换B.基因突变可以产生新的基因C.基因突变若发生在体细胞中，一般不能遗传D.基因突变的方向与环境有明确的因果关系答案：D解析：基因突变是指基因结构中碱基对的增添、缺失或替换，A正确；基因突变能产生新的基因，是生物变异的根本来源，B正确；基因突变若发生在体细胞中，一般不能通过有性生殖遗传给后代，C正确；基因突变是不定向的，与环境没有明确的因果关系，D错误。5.下列有关染色体组的叙述，正确的是（）A.一个染色体组内不含同源染色体B.体细胞中含有两个染色体组的个体一定是二倍体C.单倍体生物体细胞中一定只含有一个染色体组D.染色体组就是一组非同源染色体，不含等位基因答案：A解析：一个染色体组是细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，不含同源染色体，A正确；体细胞中含有两个染色体组的个体，如果是由配子发育而来的，则是单倍体，B错误；单倍体是由配子发育而来的个体，其体细胞中可能含有一个或多个染色体组，C错误；染色体组是一组非同源染色体，不含同源染色体，也就不含等位基因，D表述不准确，A更符合。二、填空题1.孟德尔遗传定律包括________定律和________定律。答案：基因分离；基因自由组合解析：孟德尔通过豌豆杂交实验，发现了基因分离定律和基因自由组合定律，这两个定律是遗传学的重要基础。2.DNA分子的基本组成单位是________，它由________、________和________三部分组成。答案：脱氧核苷酸；磷酸；脱氧核糖；含氮碱基解析：DNA分子是由许多脱氧核苷酸连接而成的长链。每个脱氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子含氮碱基组成。3.基因突变具有________、________、________、________和多害少利性等特点。答案：普遍性；随机性；不定向性；低频性解析：基因突变在生物界中是普遍存在的，具有随机性，可以发生在生物个体发育的任何时期和细胞内不同的DNA分子上或同一DNA分子的不同部位；基因突变是不定向的，一个基因可以向不同的方向发生突变，产生一个以上的等位基因；而且基因突变的频率是比较低的。4.染色体结构的变异主要有________、________、________和________四种类型。答案：缺失；重复；倒位；易位解析：染色体结构变异是指染色体发生断裂后，在断裂处发生错误连接而导致染色体结构不正常的变异。缺失是指染色体中某一片段缺失；重复是指染色体增加了某一片段；倒位是指染色体某一片段的位置颠倒了180°；易位是指染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上。5.人类遗传病通常是指由于________改变而引起的人类疾病，主要可以分为________、________和________三大类。答案：遗传物质；单基因遗传病；多基因遗传病；染色体异常遗传病解析：人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病。单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病；多基因遗传病是受两对以上等位基因控制的人类遗传病；染色体异常遗传病是由染色体结构或数目异常引起的遗传病。三、判断题1.纯合子自交后代都是纯合子，杂合子自交后代都是杂合子。（）答案：错误解析：纯合子自交后代都是纯合子，这是正确的。但杂合子自交后代会出现性状分离，既有杂合子也有纯合子，如Aa自交后代有AA、Aa、aa，所以该说法错误。2.基因在染色体上呈线性排列，一条染色体上有多个基因。（）答案：正确解析：通过摩尔根等人的实验证明，基因在染色体上呈线性排列，一条染色体上含有多个基因，所以该说法正确。3.DNA复制时，解旋酶作用于氢键，DNA聚合酶作用于磷酸二酯键。（）答案：正确解析：DNA复制时，解旋酶的作用是使DNA双链的氢键断裂，解开双螺旋结构；DNA聚合酶的作用是将单个的脱氧核苷酸连接成DNA链，形成磷酸二酯键，所以该说法正确。4.单倍体植株长得弱小，高度不育，所以没有任何利用价值。（）答案：错误解析：单倍体植株通常长得弱小，高度不育，但单倍体育种可以明显缩短育种年限，通过花药离体培养获得单倍体，再用秋水仙素处理使染色体数目加倍，得到纯合子，所以单倍体有重要的利用价值，该说法错误。5.调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。（）答案：正确解析：调查人群中的遗传病时，为了便于调查和分析，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，这样可以更准确地了解遗传病的发病情况和遗传方式，所以该说法正确。四、简答题1.简述基因自由组合定律的实质。答案：基因自由组合定律的实质是位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。具体来说，在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，分别移向细胞两极，位于同源染色体上的等位基因也随之分离；与此同时，非同源染色体自由组合，导致非同源染色体上的非等位基因也自由组合，从而产生不同类型的配子。2.请说明DNA分子的复制过程。答案：DNA分子的复制是一个边解旋边复制的过程，具体如下：（1）解旋：在解旋酶的作用下，DNA分子利用细胞提供的能量，把两条螺旋的双链解开，这个过程叫做解旋。解旋酶作用于DNA分子两条链之间的氢键，使氢键断裂，两条链分开。（2）合成子链：以解开的每一段母链为模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用细胞中游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链。DNA聚合酶将单个的脱氧核苷酸连接成脱氧核苷酸链，形成磷酸二酯键。（3）形成子代DNA：随着解旋过程的进行，新合成的子链不断延伸，同时每条新链与其对应的母链盘绕成双螺旋结构，这样一个DNA分子就形成了两个完全相同的子代DNA分子。新合成的每个DNA分子中，都保留了原来DNA分子中的一条链，因此这种复制方式叫做半保留复制。3.基因突变和染色体变异有哪些区别？答案：基因突变和染色体变异存在以下区别：（1）本质不同：基因突变是指基因结构中碱基对的增添、缺失或替换，是基因内部的变化，基因的数目和位置一般不变；染色体变异是指染色体结构或数目发生改变，涉及到多个基因的变化。（2）发生的水平不同：基因突变是分子水平的变异，在光学显微镜下观察不到；染色体变异是细胞水平的变异，可以通过光学显微镜观察到染色体结构和数目的变化。（3）变异的结果不同：基因突变产生新的基因，可能会导致生物性状的改变，但一般只影响单个基因控制的性状；染色体变异一般不会产生新的基因，但会改变基因的数目或排列顺序，可能会引起多个性状的改变，对生物的影响通常较大。（4）发生的频率不同：基因突变具有低频性，自然状态下基因突变的频率很低；染色体变异的频率相对较高一些，尤其是在一些外界因素（如辐射、化学物质等）的作用下更容易发生。（5）类型不同：基因突变可分为自然突变和诱发突变；染色体变异包括染色体结构变异（如缺失、重复、倒位、易位）和染色体数目变异（如个别染色体的增加或减少、染色体组的成倍增加或减少）。4.简述人类遗传病的监测和预防措施。答案：人类遗传病的监测和预防措施主要有以下几种：（1）遗传咨询：遗传咨询是预防遗传病发生的主要手段之一。医生对咨询对象进行身体检查，了解家庭病史，对是否患有某种遗传病作出诊断。然后分析遗传病的传递方式，推算出后代的再发风险率。最后向咨询对象提出防治对策和建议，如终止妊娠、进行产前诊断等。（2）产前诊断：产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。羊水检查是通过抽取羊水，检测羊水中胎儿细胞的染色体、基因等情况；B超检查可以观察胎儿的外观和器官发育情况；孕妇血细胞检查可以检测胎儿的某些遗传物质；基因诊断则可以直接检测胎儿的基因是否存在缺陷。（3）禁止近亲结婚：近亲结婚会使后代患隐性遗传病的概率大大增加。因为近亲之间可能携带相同的隐性致病基因，他们的后代隐性致病基因纯合的概率会显著提高。所以禁止近亲结婚是预防隐性遗传病发生的最简单有效的方法。（4）提倡适龄生育：女性生育年龄过大，胎儿患染色体异常遗传病的概率会明显增加，如唐氏综合征等。所以适龄生育对于预防遗传病也有重要意义。五、计算题1.已知豌豆的高茎（D）对矮茎（d）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）为显性。现有高茎圆粒豌豆与矮茎皱粒豌豆杂交，F1全为高茎圆粒，F1自交得F2。请计算F2中高茎皱粒豌豆的比例以及高茎皱粒豌豆中纯合子的比例。答案：（1）首先分析亲本和F1的基因型：高茎圆粒豌豆与矮茎皱粒豌豆杂交，F1全为高茎圆粒，说明亲本高茎圆粒豌豆的基因型为DDRR，矮茎皱粒豌豆的基因型为ddrr，F1的基因型为DdRr。（2）然后分析F2的基因型和表现型比例：F1（DdRr）自交，根据基因自由组合定律，F2的表现型比例为9（高茎圆粒）∶3（高茎皱粒）∶3（矮茎圆粒）∶1（矮茎皱粒）。所以F2中高茎皱粒豌豆的比例为3/16。（3）接着分析高茎皱粒豌豆的基因型及纯合子比例：高茎皱粒豌豆的基因型为D_rr，其中DDrr占1/3，Ddrr占2/3，所以高茎皱粒豌豆中纯合子（DDrr）的比例为1/3。2.某双链DNA分子中，A+T占全部碱基的比例为40%，其中一条链上C占该链碱基的20%，求另一条链上C占整个DNA分子碱基的比例。答案：（1）因为双链DNA分子中，A+T占全部碱基的比例为4