药学（士）《相关专业知识》试题库与参考答案

药学（士）《相关专业知识》试题库与参考答案一、单项选择题1.下列关于剂型的表述错误的是（）A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B.同一种剂型可以有不同的药物C.剂型系指某一药物的具体品种D.同一药物也可以制成多种剂型E.阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型答案：C解析：剂型是为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，而某一药物的具体品种是指制剂，如阿司匹林片是制剂，片剂是剂型，所以C表述错误。同一种剂型如片剂可以有不同药物，同一药物也可制成多种剂型，如阿司匹林有片剂、胶囊剂等。2.下列属于均相液体制剂的是（）A.溶胶剂B.乳剂C.混悬剂D.溶液剂E.乳浊液答案：D解析：均相液体制剂是药物以分子或离子状态分散在分散介质中形成的均匀分散体系，溶液剂属于均相液体制剂。溶胶剂、乳剂、混悬剂、乳浊液都属于非均相液体制剂。3.影响药物溶解度的因素不包括（）A.药物的极性B.溶剂的极性C.温度D.药物的颜色E.药物的晶型答案：D解析：药物的溶解度受药物的极性、溶剂的极性、温度、药物的晶型等因素影响。药物的颜色与溶解度无关。4.下列关于表面活性剂的叙述正确的是（）A.表面活性剂都有昙点B.阴离子表面活性剂多用于防腐与消毒C.表面活性剂亲水性越强，其HLB值越小D.卵磷脂为两性离子表面活性剂E.阳离子表面活性剂在水中不解离答案：D解析：不是所有表面活性剂都有昙点，只有含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂有昙点，A错误；阳离子表面活性剂多用于防腐与消毒，B错误；表面活性剂亲水性越强，其HLB值越大，C错误；卵磷脂为两性离子表面活性剂，D正确；阳离子表面活性剂在水中解离出阳离子，E错误。5.热原的主要成分是（）A.蛋白质B.胆固醇C.脂多糖D.磷脂E.生物激素答案：C解析：热原是微生物的代谢产物，其主要成分是脂多糖。6.下列可作为注射剂的抑菌剂的是（）A.甲醛B.苯甲醇C.苯酚D.三氯叔丁醇E.以上都是答案：E解析：注射剂常用的抑菌剂有苯酚、甲酚、三氯叔丁醇、苯甲醇、硝酸苯汞、硫柳汞、甲醛等。7.下列关于输液的叙述错误的是（）A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意C.渗透压可为等渗或偏高渗D.输液是大剂量输入体内的注射液，应加抑菌剂E.输液pH在4-9范围答案：D解析：输液是大剂量输入体内的注射液，一般不得添加抑菌剂，因为输液用量大，如果添加抑菌剂可能会对人体产生不良影响。其他选项表述均正确。8.下列关于散剂的叙述错误的是（）A.散剂分为内服散剂和外用散剂B.散剂制备的一般工艺流程是粉碎、过筛、混合、分剂量、质量检查、包装储存C.散剂的粉碎常用设备有球磨机、冲击式粉碎机、流能磨等D.散剂与液体制剂比较，散剂比较稳定E.散剂只能口服答案：E解析：散剂分为内服散剂和外用散剂，并非只能口服，E错误。散剂制备流程包括粉碎、过筛、混合、分剂量、质量检查、包装储存；常用粉碎设备有球磨机、冲击式粉碎机、流能磨等；与液体制剂相比，散剂稳定性较好。9.下列关于颗粒剂的叙述错误的是（）A.颗粒剂可分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂B.颗粒剂的制备主要涉及制粒技术C.颗粒剂含水量不得超过5.0%D.颗粒剂可以直接吞服，也可冲入水中饮服E.颗粒剂的质量检查项目包括粒度、干燥失重、溶化性等答案：C解析：颗粒剂含水量不得超过8.0%，C错误。颗粒剂可分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂；制备主要涉及制粒技术；可以直接吞服，也可冲入水中饮服；质量检查项目包括粒度、干燥失重、溶化性等。10.下列关于片剂的叙述错误的是（）A.片剂可分为口服用片剂、口腔用片剂和外用片剂B.片剂的优点包括剂量准确、质量稳定、服用方便等C.片剂的崩解剂主要有干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素等D.片剂的润滑剂主要有硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉等E.所有片剂都需要进行崩解时限检查答案：E解析：咀嚼片、口含片、舌下片、缓释片、控释片等不需要进行崩解时限检查，E错误。片剂可按用途分为口服用片剂、口腔用片剂和外用片剂；具有剂量准确、质量稳定、服用方便等优点；常用崩解剂有干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素等；常用润滑剂有硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉等。二、多项选择题1.下列属于药物制剂稳定性研究范围的是（）A.化学稳定性B.物理稳定性C.生物稳定性D.体内稳定性E.体外稳定性答案：ABC解析：药物制剂稳定性研究范围包括化学稳定性（药物发生化学反应如水解、氧化等）、物理稳定性（如混悬剂中药物粒子的沉降、乳剂的分层等）、生物稳定性（如微生物污染导致的药物变质）。体内稳定性和体外稳定性不是稳定性研究范围的标准分类方式。2.下列关于注射剂质量要求的叙述正确的是（）A.无菌B.无热原C.pH值一般应控制在4-9之间D.渗透压可为等渗或偏高渗E.可见异物应符合规定答案：ABCDE解析：注射剂的质量要求包括无菌、无热原、pH值一般控制在4-9之间、渗透压可为等渗或偏高渗、可见异物应符合规定等，以保证用药安全有效。3.下列属于软膏剂基质的是（）A.油脂性基质B.水溶性基质C.乳剂型基质D.固体基质E.液体基质答案：ABC解析：软膏剂基质分为油脂性基质、水溶性基质、乳剂型基质。固体基质和液体基质不是软膏剂基质的分类方式。4.下列关于气雾剂的叙述正确的是（）A.气雾剂由药物与附加剂、抛射剂、耐压容器和阀门系统组成B.气雾剂按分散系统可分为溶液型、混悬型和乳剂型C.气雾剂的优点包括速效、定位、给药剂量准确等D.气雾剂的抛射剂有氟氯烷烃、碳氢化合物、压缩气体等E.气雾剂只能吸入给药答案：ABCD解析：气雾剂由药物与附加剂、抛射剂、耐压容器和阀门系统组成；按分散系统可分为溶液型、混悬型和乳剂型；具有速效、定位、给药剂量准确等优点；抛射剂有氟氯烷烃、碳氢化合物、压缩气体等。气雾剂除了吸入给药，还可用于皮肤、黏膜等给药，E错误。5.下列关于药物吸收的叙述正确的是（）A.药物从用药部位进入血液循环的过程称为吸收B.影响药物吸收的因素包括生理因素、药物因素和剂型因素C.口服给药时，药物的吸收主要在小肠D.药物的首过效应可影响药物的吸收E.皮肤给药时，药物的吸收与皮肤的生理状态有关答案：ABCDE解析：药物从用药部位进入血液循环的过程称为吸收；影响药物吸收的因素有生理因素（如胃肠道蠕动、血液循环等）、药物因素（如药物的脂溶性、解离度等）和剂型因素（如制剂的类型等）；口服给药时，小肠是主要的吸收部位；首过效应是指药物在通过肠黏膜和肝脏时，部分被代谢失活，从而影响药物的吸收；皮肤给药时，皮肤的生理状态如角质层厚度、血流量等会影响药物的吸收。三、简答题1.简述热原的性质及除去方法。答：热原的性质：（1）耐热性：热原在60℃加热1小时不受影响，100℃加热也不降解，但在250℃、30-45分钟，200℃、60分钟或180℃、3-4小时可使热原彻底破坏。（2）滤过性：热原体积小，约在1-5nm之间，可通过一般滤器，甚至是微孔滤膜，但孔径小于1nm的超滤膜可除去热原。（3）水溶性：热原能溶于水，其浓缩水溶液带有乳光。（4）不挥发性：热原本身不挥发，但在蒸馏时，可随水蒸气中的雾滴带入蒸馏水，故蒸馏水器上应附有隔沫装置。（5）其他：热原能被强酸、强碱、强氧化剂如高锰酸钾、过氧化氢以及超声波破坏。热原在水溶液中带有负电荷，也可被某些离子交换树脂吸附。除去热原的方法：（1）高温法：对于注射用的针筒或其他玻璃器皿，在洗涤干燥后，于250℃加热30分钟以上可破坏热原。（2）酸碱法：玻璃容器、用具可用重铬酸钾硫酸清洁液或稀氢氧化钠处理，可将热原破坏。（3）吸附法：常用的吸附剂有活性炭，它对热原有较强的吸附作用，同时有助滤、脱色作用。（4）滤过法：采用超滤膜滤过可除去热原，还可采用反渗透法、离子交换法等除去热原。2.简述片剂的制备方法及各方法的特点。答：片剂的制备方法主要有湿法制粒压片、干法制粒压片和直接压片（包括粉末直接压片和结晶直接压片）。湿法制粒压片：特点：（1）通过制粒可改善物料的流动性和可压性，使片剂的质量稳定，外观光洁。（2）颗粒中含有一定的水分，在压片过程中可起到润滑作用，减少物料与模具的摩擦。（3）但该方法生产工序较多，能耗较大，生产周期较长，而且对于对湿热不稳定的药物不适用。干法制粒压片：特点：（1）适用于对湿热不稳定的药物，避免了湿法制粒过程中药物受湿、热的影响。（2）生产周期短，工序相对简单，节省能源。（3）但干法制粒设备的投资较大，颗粒的均匀性可能不如湿法制粒。直接压片：粉末直接压片特点：（1）工艺过程简单，生产效率高，可连续生产。（2）无需制粒、干燥等工序，节省了时间和能源，同时避免了药物在制粒过程中的分解、变质等问题。（3）但对物料的流动性、可压性要求较高，一般需要使用性能优良的辅料。结晶直接压片特点：（1）药物本身为结晶状态，流动性和可压性较好，可直接压片。（2）省去了制粒等复杂工序，生产过程简单。（3）但适用的药物品种相对较少，只有少数结晶性好、流动性和可压性符合要求的药物才能采用该方法。3.简述影响药物制剂稳定性的因素及稳定化方法。答：影响药物制剂稳定性的因素：（1）处方因素：①pH值：药物的水解和氧化反应受溶液pH值的影响很大，不同药物有其最稳定的pH值。②溶剂：溶剂的介电常数等性质会影响药物的稳定性，如一些药物在水中易水解，而在非水溶剂中较稳定。③离子强度：在药物溶液中加入电解质会影响药物的稳定性，如增加离子强度可能会加速药物的水解。④表面活性剂：某些表面活性剂可能会影响药物的稳定性，如一些非离子表面活性剂可使某些药物的氧化速度加快。⑤辅料：辅料与药物之间可能发生相互作用，影响药物的稳定性，如硬脂酸镁可与一些药物发生反应。（2）外界因素：①温度：温度升高会加速药物的降解反应，如水解、氧化等。②光线：光线中的紫外线等可使药物发生光化降解反应，导致药物变色、分解等。③空气：空气中的氧气可使药物发生氧化反应，影响药物的稳定性。④湿度和水分：药物制剂吸收水分后，可能会发生水解、霉变等反应，降低药物的稳定性。⑤金属离子：金属离子可催化药物的氧化反应，如铜、铁等金属离子可加速药物的氧化。⑥包装材料：包装材料的透气性、透湿性等会影响药物制剂的稳定性，如塑料包装材料可能会释放出某些物质影响药物。稳定化方法：（1）改进剂型与生产工艺：①制成固体制剂：对于一些对水敏感的药物，制成固体制剂可提高其稳定性。②制成微囊或包合物：可将药物包裹起来，减少药物与外界环境的接触，提高药物的稳定性。③采用粉末直接压片或干法制粒压片：对于对湿热不稳定的药物，可避免湿法制粒过程中药物受湿、热的影响。（2）制成难溶性盐：对于一些易水解的药物，制成难溶性盐可降低药物的溶解度，减少水解的发生。（3）调节pH值：根据药物的性质，调节溶液的pH值至最稳定的范围。（4