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文档简介
医学影像科工作流程规范医学影像科作为临床诊断的核心支撑部门,其工作流程的规范性直接影响诊断准确性、患者安全及医疗效率。本文结合临床实践与质量管理要求,梳理影像科全流程操作规范,为科室标准化建设提供参考。一、接诊与患者信息管理患者持申请单至影像科登记处后,登记人员需双人核对患者基本信息(姓名、性别、年龄、住院/门诊号)、临床诊断、申请检查部位及特殊要求(如孕期、过敏史),同步采集既往影像资料(若有)。对于急诊患者(如创伤、脑卒中),需启动“绿色通道”,优先安排检查;传染病患者(如结核、新冠核酸阳性)需登记“特殊标识”,协调专用检查时段及设备,检查后立即执行终末消毒。登记时需详细询问病史:增强检查患者需确认对比剂过敏史、肾功能状态(eGFR<30ml/min者需评估替代方案);MR检查需筛查金属植入物、心脏起搏器等禁忌症。登记完成后,根据检查类型(DR、CT、MR、超声等)、设备排班及病情急缓,通过科室预约系统分配检查时段,同步告知患者检查前注意事项(如空腹、憋尿、去除金属物品等)。二、检查前准备与患者教育(一)分检查类型的准备要求腹部CT/MR检查:需空腹6-8小时,口服对比剂(如CT需稀释碘剂充盈肠道),增强检查者需签署《对比剂使用知情同意书》;超声检查:腹部超声需空腹,妇科/泌尿系超声需憋尿;经食管超声需禁食水4小时,备局麻药物;MR检查:患者需更换无金属衣物,摘除义齿、饰品,体内有金属固定针、支架者需提供材质证明,确认无铁磁性风险。(二)患者教育与心理安抚检查前需向患者说明流程时长(如MR平扫+增强约30分钟)、体位要求(如CT胸部扫描需屏气),缓解焦虑情绪。对儿童、老年患者需加强陪护,确保检查配合度。三、检查实施与操作规范(一)设备调试与质控技师需在检查前完成设备日检:CT需校准CT值、层厚精度;MR需检测梯度场均匀性、射频脉冲稳定性;DR需确认球管电流、电压参数。所有设备需记录质控数据,异常时立即停用并报修。(二)患者摆位与扫描参数设置根据检查部位选择体位(如胸部CT取仰卧位、双臂上举),使用定位线/激光灯确保扫描中心与病变区域重合。扫描参数需结合临床需求:肺部CT采用低剂量(DLP<3mSv),骨骼成像需高分辨率(层厚≤1mm),增强检查需设置动脉期、静脉期延迟时间(如肝脏增强动脉期延迟25-30秒)。(三)增强检查与应急处理对比剂注射前再次核对患者信息,使用高压注射器时设置流速(如CT增强流速3-5ml/s),全程观察患者反应。若出现皮疹、呼吸困难等过敏症状,立即停止注射,启动急救流程(吸氧、肾上腺素注射),并通知急诊团队支援。四、图像后处理与诊断报告生成(一)图像重建与传输技师根据诊断需求进行后处理:CT需生成MPR(多平面重建)、VR(容积再现)图像;MR需处理弥散加权(DWI)、灌注加权(PWI)序列。所有图像经PACS系统上传,确保图像清晰、无伪影(如运动伪影、金属伪影需标记并备注)。(二)诊断分析与报告签发诊断医师需双屏阅片(原始图像+后处理图像),结合临床病史(如肿瘤患者需关注转移灶)进行分析。疑难病例需发起多学科会诊(MDT),邀请临床医师、病理科医师共同讨论。报告内容需包含:图像表现:病变部位、形态、密度/信号特征、强化方式;诊断意见:明确诊断(如“右肺上叶腺癌”)或鉴别诊断方向(如“考虑炎性假瘤,建议抗炎后复查”);随访建议:如“3个月后复查MR,观察病变变化”。报告需经主治医师及以上职称医师审核后签发,急诊报告≤30分钟,普通报告≤24小时,电子报告同步推送至临床科室,纸质报告由患者自助打印或护士站领取。五、质量控制与安全管理体系(一)设备维护与辐射防护设备维护:建立“日检-周检-月检”制度,记录设备运行参数(如CT球管寿命、MR液氦水平),定期请厂家工程师进行年度维护;辐射防护:CT检查时使用铅衣、铅围脖遮挡非检查部位,儿童患者使用低剂量协议;工作人员需佩戴个人剂量计,年累计剂量≤20mSv。(二)对比剂与数据安全管理对比剂需储存在20-25℃环境,效期内使用,开启后注明时间;PACS系统设置权限分级(住院医师仅可阅片,副主任医师可修改报告),每日备份数据,防止信息泄露。(三)应急预案与持续改进设备故障时启动备用设备(如DR故障启用移动DR),急诊患者分流至其他院区;每月召开质控会议,分析漏诊、误诊案例,优化扫描参数、报告模板,提升诊断准确率。结语医学影像科工作流程的规范化需贯穿“患者安全、诊断精准、
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