毒麻、精神药品及处方管理制度考试试题（附答案）

毒麻、精神药品及处方管理制度考试试题（附答案）一、单项选择题（每题2分，共30分）1.以下哪种药品不属于麻醉药品？（）A.吗啡B.芬太尼C.阿托品D.哌替啶答案：C。解析：阿托品是抗胆碱药，不属于麻醉药品。吗啡、芬太尼、哌替啶均为常见的麻醉药品。2.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）复诊或者随诊一次。A.1个月B.2个月C.3个月D.4个月答案：C。解析：根据相关规定，医疗机构应要求此类患者每3个月复诊或者随诊一次。3.麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为（）次用量。A.1B.2C.3D.5答案：A。解析：麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一次用量。4.以下关于精神药品的说法，错误的是（）A.精神药品分为第一类和第二类B.第一类精神药品的管理比第二类更严格C.所有精神药品都可以在药店凭处方购买D.医疗机构需要取得相应资格才能使用精神药品答案：C。解析：第一类精神药品不得零售，不能在药店凭处方购买，只有第二类精神药品可以在符合条件的药店凭处方销售。5.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）常用量。A.一次B.一日C.三日D.七日答案：A。解析：为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量。6.医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行？（）A.所在地药品监督管理部门B.所在地卫生主管部门C.所在地公安机关D.医疗机构药事管理与药物治疗学委员会答案：B。解析：医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在所在地卫生主管部门监督下进行。7.以下哪种药品属于第一类精神药品？（）A.地西泮B.氯氮䓬C.丁丙诺啡D.艾司唑仑答案：C。解析：丁丙诺啡属于第一类精神药品，地西泮、氯氮䓬、艾司唑仑属于第二类精神药品。8.麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为（）。A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A。解析：麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为1年。9.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经哪级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》？（）A.国家级B.省级C.设区的市级D.县级答案：C。解析：医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。10.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）日常用量。A.1日B.3日C.5日D.7日答案：B。解析：为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量。11.以下关于处方权的说法，正确的是（）A.执业医师均可开具麻醉药品和精神药品处方B.取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师可以为自己开具该类药品处方C.药师经培训考核合格后可以取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格D.实习医生可以独立开具麻醉药品和精神药品处方答案：C。解析：执业医师需经过培训考核取得相应处方资格才能开具麻醉药品和精神药品处方，且不得为自己开具该类药品处方；实习医生没有独立处方权。药师经培训考核合格后可以取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。12.麻醉药品、第一类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）。A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D。解析：麻醉药品、第一类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。13.以下哪种情况不需要使用麻醉药品、第一类精神药品专用处方？（）A.为住院患者开具麻醉药品B.为门（急）诊患者开具第一类精神药品C.为门（急）诊患者开具第二类精神药品D.为癌症疼痛患者开具麻醉药品答案：C。解析：第二类精神药品不需要使用专用处方，麻醉药品和第一类精神药品需使用专用处方。14.医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（）。A.从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用B.自行到市场上购买C.要求患者自行解决D.从定点生产企业紧急借用答案：A。解析：医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用。15.以下关于麻醉药品和精神药品的储存，说法错误的是（）A.麻醉药品和第一类精神药品应设立专库或专柜储存B.专库或专柜应设有防盗设施并安装报警装置C.麻醉药品和第一类精神药品可以与其他药品混放，但应分开存放D.储存麻醉药品和第一类精神药品的专库或专柜应实行双人双锁管理答案：C。解析：麻醉药品和第一类精神药品必须专库或专柜储存，不得与其他药品混放。二、多项选择题（每题3分，共30分）1.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备下列哪些条件？（）A.有药品生产许可证B.有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件C.有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施D.有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力答案：ABCD。解析：以上选项均为麻醉药品和精神药品定点生产企业应具备的条件。2.以下属于麻醉药品的有（）A.可待因B.美沙酮C.羟考酮D.右丙氧芬答案：ABCD。解析：可待因、美沙酮、羟考酮、右丙氧芬均属于麻醉药品。3.医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需要具备的条件包括（）A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目答案：ABCD。解析：医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》需具备以上所有条件。4.关于麻醉药品和精神药品的处方管理，正确的有（）A.处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品和第一类精神药品处方，签名并进行登记B.对不符合规定的麻醉药品和第一类精神药品处方，拒绝发药C.麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年D.第二类精神药品处方保存期限为2年答案：ABCD。解析：以上关于麻醉药品和精神药品处方管理的描述均正确。5.以下哪些行为违反了麻醉药品和精神药品的管理规定？（）A.未经许可从事麻醉药品和精神药品生产、经营活动B.未依照规定储存麻醉药品和精神药品C.未依照规定销毁麻醉药品和精神药品D.倒卖麻醉药品和精神药品答案：ABCD。解析：以上行为均违反了麻醉药品和精神药品的管理规定。6.精神药品的使用原则包括（）A.严格掌握适应证B.合理选择药物C.短期、适量使用D.密切观察药物不良反应答案：ABCD。解析：精神药品使用时应严格掌握适应证，合理选择药物，短期、适量使用，并密切观察药物不良反应。7.医疗机构对麻醉药品和第一类精神药品的管理措施包括（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方答案：ABCD。解析：医疗机构对麻醉药品和第一类精神药品实行专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方的管理措施。8.以下关于麻醉药品和精神药品的运输，说法正确的有（）A.托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明B.运输证明应当由专人保管，不得涂改、转让、转借C.承运人在运输过程中应当携带运输证明副本，以备查验D.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的准予邮寄证明答案：ABCD。解析：以上关于麻醉药品和精神药品运输的说法均正确。9.以下属于第二类精神药品的有（）A.咖啡因B.曲马多C.苯巴比妥D.唑吡坦答案：ABCD。解析：咖啡因、曲马多、苯巴比妥、唑吡坦均属于第二类精神药品。10.对于麻醉药品和精神药品的监督管理，以下说法正确的有（）A.药品监督管理部门应当根据规定的职责权限，对麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输活动进行监督检查B.卫生主管部门应当对医疗机构使用麻醉药品和精神药品的情况进行监督检查C.公安机关应当对麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处D.任何单位和个人发现麻醉药品和精神药品的违法行为，有权向药品监督管理部门、卫生主管部门、公安机关举报答案：ABCD。解析：以上关于麻醉药品和精神药品监督管理的说法均正确。三、判断题（每题2分，共20分）1.麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件，可直接向国务院药品监督管理部门提出申请。（×）解析：麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件，需经国务院药品监督管理部门批准的药品生产企业提出，并经国务院药品监督管理部门批准。2.医疗机构可以根据临床需要自行配制麻醉药品和精神药品。（×）解析：医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。3.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，可以在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。（√）解析：符合相关规定。4.麻醉药品和第一类精神药品的处方格式由国务院卫生主管部门规定。（√）解析：麻醉药品和第一类精神药品的处方格式由国务院卫生主管部门规定。5.药品零售企业可以零售第二类精神药品。（√）解析：经所在地设区的市级药品监督管理部门批准的药品零售连锁企业可以零售第二类精神药品。6.运输麻醉药品和第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明正本。（×）解析：承运人在运输过程中应当携带运输证明副本，以备查验。7.医疗机构对过期、损坏的麻醉药品和第一类精神药品，应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。（×）解析：医疗机构对过期、损坏的麻醉药品和第一类精神药品，应当登记造册，并向所在地卫生主管部门提出申请，在卫生主管部门监督下销毁。8.麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。（√）解析：麻醉药品和精神药品的标签应当印有规定标志。9.第二类精神药品处方可以不使用专用处方。（×）解析：第二类精神药品处方虽然不需要像麻醉药品和第一类精神药品那样使用特殊的专用处方，但也有专门的处方格式要求。10.医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品处方进行专册登记，加强管理。（√）解析：医疗机构应对麻醉药品和第一类精神药品处方专册登记，加强管理。四、简答题（每题10分，共20分）1.简述麻醉药品和精神药品的定义及分类。答：麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。它包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及国家药品监督管理部门指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为第一类精神药品和第二类精神药品。第一类精神药品的依赖性和对人体健康的危害相对更大，管理也更为严格。常见的第一类精神药品有丁丙诺啡、氯胺酮等；常见的第二类精神药品有地西泮、艾司唑仑等。2.简述医疗机构麻醉药品和第一类精神药品的采购、储存与保管要求。答：（1）采购要求：-医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。-凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。-设区的市级人民政府卫生主管部门发给医疗机构印鉴卡时，应当将取得印鉴卡的医疗机构情况抄送所在地设区的市级药品监督管理部门、公安机关。（2）储存要求：-麻醉药品和第一类精神药品必须设立专库或者专柜储存。专库应当设有防盗设施并安装报警装置；专柜应当使用保险柜。专库和专柜应当实行双人双锁管理。-麻醉药品和第一类精神药品的储存要有相应的防火设施。-麻醉药品和第一类精神药品应当设立专库或专柜，专柜应当使用保险柜。专库或专柜应当实行双人双锁管理。（3）保