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2025执业药师练习题1套附答案详解药学专业知识(一)单项选择题(每题1分,共40分)1.关于药物制剂稳定性的说法,错误的是()A.药物化学结构直接影响药物制剂的稳定性B.药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定提供科学依据答案:B解析:药用辅料也会影响药物制剂的稳定性,如溶剂、抗氧剂、pH调节剂等辅料对药物稳定性有重要影响。A选项,药物化学结构决定了其内在的化学性质,直接影响稳定性;C选项,微生物污染可导致药物变质,影响生物稳定性;D选项,物理性能变化如潮解、风化等可能引发化学和生物学变化;E选项,稳定性试验通过不同条件考察,能为制剂各环节提供科学依据。2.关于药物量效关系的说法,错误的是()A.量效关系是指在一定剂量范围内,药物的剂量与效应具有相关性B.量效关系可用量效曲线表示C.量效曲线的横坐标表示药物的剂量或浓度D.量效曲线的纵坐标表示药物的效应E.量效曲线的斜率越大,表示药物的毒性越大答案:E解析:量效曲线的斜率反映了药物剂量微小变化时效应变化的敏感程度,与药物毒性大小无关。A选项,量效关系就是研究剂量与效应的相关性;B选项,量效曲线是直观表示量效关系的工具;C选项,横坐标通常为药物剂量或浓度;D选项,纵坐标为药物效应。3.属于肝药酶诱导剂的药物是()A.西咪替丁B.胺碘酮C.氟康唑D.卡马西平E.异烟肼答案:D解析:卡马西平是典型的肝药酶诱导剂,可加速其他药物的代谢。A选项西咪替丁、B选项胺碘酮、C选项氟康唑、E选项异烟肼均为肝药酶抑制剂,会减慢其他药物的代谢。4.关于非线性药动学特点的说法,正确的是()A.消除呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加,消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量成正比E.剂量增加,消除速率常数恒定不变答案:C解析:非线性药动学中,随着剂量增加,药物代谢酶可能被饱和,消除半衰期延长。A选项,非线性药动学消除不呈现一级动力学特征;B选项,AUC与剂量不成正比;D选项,平均稳态血药浓度与剂量不成正比;E选项,剂量增加,消除速率常数会发生改变。5.关于药物经皮吸收及其影响因素的说法,错误的是()A.药物在皮肤内的蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B.汗液可使角质层水化从而增大角质层的通透性C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用D.真皮上部存在毛细血管系统,药物到达真皮即可很快地被吸收E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径答案:C解析:皮肤给药不仅能发挥局部治疗作用,还可通过透皮吸收发挥全身治疗作用,如硝酸甘油透皮贴剂可用于预防心绞痛发作。A选项,药物在皮肤内蓄积可延长药物作用时间,利于皮肤疾病治疗;B选项,汗液使角质层水化,增加通透性;D选项,真皮上部有毛细血管,药物到达真皮易被吸收;E选项,皮肤附属器吸收占经皮吸收比例小,不是主要途径。配伍选择题(每题1分,共60分,题目分为若干组,每组题目对应同一组备选项,备选项可重复选用,也可不选用)[68]A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂6.制备液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,常加入的第三种物质是()7.制备液体制剂时,能与水形成潜溶剂的物质是()8.制备液体制剂时,可改善制剂外观的物质是()答案:6.B7.C8.D解析:6.助溶剂是为增加难溶性药物溶解度,加入的第三种物质,与药物形成络合物等增加溶解度。7.潜溶剂能与水形成混合溶剂,提高难溶性药物溶解度,如乙醇、丙二醇等。8.着色剂可改善制剂外观,使其更美观。[911]A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.滤过9.药物借助载体或酶促系统,消耗机体能量,从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程是()10.药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的转运方式是()11.有载体参与,但不消耗能量的转运方式是()答案:9.C10.B11.D解析:9.主动转运需要载体或酶促系统,消耗能量,逆浓度梯度转运。10.简单扩散的扩散速度取决于浓度梯度、脂水分配系数和膜内扩散速度。11.易化扩散有载体参与,但不消耗能量,顺浓度梯度转运。多项选择题(每题1分,共10分)12.药物的化学结构决定了药物的理化性质、体内过程和生物活性。由化学结构决定的药物性质包括()A.药物的脂溶性B.药物的解离度C.药物的pKaD.药物的旋光度E.药物的晶型答案:ABCD解析:药物的化学结构决定了其脂溶性、解离度、pKa和旋光度等性质。A选项,化学结构影响药物的亲脂性或亲水性;B选项,结构决定药物在不同环境中的解离情况;C选项,pKa与药物的化学结构相关;D选项,具有手性中心的化学结构决定药物的旋光度。E选项,药物晶型是药物的物理性质,与化学结构的直接关联较小。13.关于药物制剂配伍变化的说法,正确的是()A.配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化B.药理学方面的配伍变化又称为疗效配伍变化C.药物制剂的配伍变化均对治疗有利D.药物配伍后在体内相互作用,产生不利于治疗的变化,属于疗效配伍禁忌E.注射剂的配伍变化主要表现在物理与化学方面的变化答案:ABDE解析:配伍变化包括物理、化学和药理学变化。A选项正确;药理学方面的配伍变化主要涉及药物疗效,也叫疗效配伍变化,B选项正确;药物制剂的配伍变化并非都对治疗有利,也可能产生不利影响,C选项错误;药物配伍后产生不利于治疗的体内相互作用,属于疗效配伍禁忌,D选项正确;注射剂的配伍变化主要体现在物理和化学方面,E选项正确。14.影响药物胃肠道吸收的生理因素有()A.胃肠液的成分与性质B.胃排空速率C.药物的油/水分配系数D.胃肠本身的运动E.消化道吸收部位血液或淋巴循环的途径及其流量大小答案:ABDE解析:胃肠液成分与性质影响药物溶解和稳定性,A选项正确;胃排空速率影响药物在胃肠道的停留时间和吸收,B选项正确;胃肠本身的运动影响药物与吸收部位的接触,D选项正确;消化道吸收部位的血液循环和淋巴循环影响药物的转运,E选项正确。C选项药物的油/水分配系数是药物的理化性质,不属于生理因素。15.药物代谢的第Ⅰ相生物转化包括()A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.结合反应E.脱烷基反应答案:ABCE解析:药物代谢的第Ⅰ相生物转化主要包括氧化、还原、水解反应,脱烷基反应属于氧化反应的一种。A、B、C、E选项正确。结合反应属于第Ⅱ相生物转化,D选项错误。16.关于缓(控)释制剂的说法,正确的有()A.缓(控)释制剂可以避免或减少血药浓度的峰谷现象B.可以用聚氯乙烯、聚乙烯等制成不溶性骨架片达到缓(控)释效果C.可以用羟丙甲纤维素等制成亲水性凝胶骨架片达到缓(控)释效果D.可以用巴西棕榈蜡等制成溶蚀性骨架片达到缓(控)释效果E.可以用微晶纤维素包衣制成渗透泵片达到缓(控)释效果答案:ABCD解析:缓(控)释制剂可使血药浓度平稳,避免或减少峰谷现象,A选项正确;不溶性骨架片可用聚氯乙烯、聚乙烯等制成,B选项正确;亲水性凝胶骨架片常用羟丙甲纤维素等,C选项正确;溶蚀性骨架片可用巴西棕榈蜡等,D选项正确;渗透泵片的包衣材料一般用醋酸纤维素等,微晶纤维素常用于填充剂,E选项错误。药学专业知识(二)单项选择题(每题1分,共40分)17.患者,男,66岁。患高血压10年,吸烟史30年,一天前出现胸骨后压榨性疼痛,休息后缓解。心电图显示:ST段压低,心肌缺血。BP为160/89mmHg,心率为92次/分。患者即将接受的下列治疗方案中,用法用量错误的是()A.硝酸异山梨酯片10mg,tidB.美托洛尔缓释片47.5mg,qdC.阿司匹林肠溶片100mg,qdD.氨氯地平片5mg,qdE.辛伐他汀片10mg,qn答案:A解析:硝酸异山梨酯用于预防心绞痛时,普通片一次510mg,一日23次;缓释片一次2040mg,一日2次。而题干中用法用量“10mg,tid”对于普通片来说频率过高,可能导致不良反应增加。B选项美托洛尔缓释片用法用量正确;C选项阿司匹林肠溶片预防心血管疾病常用100mg,qd;D选项氨氯地平片治疗高血压常用5mg,qd;E选项辛伐他汀片调脂治疗常用10mg,qn。18.具有肺毒性和光敏反应的抗心律失常药是()A.普罗帕酮B.美西律C.地尔硫䓬D.胺碘酮E.利多卡因答案:D解析:胺碘酮可引起肺毒性,表现为间质性肺炎或肺纤维化,还可导致光敏反应,使皮肤对光敏感。A选项普罗帕酮主要不良反应为口干、舌唇麻木等;B选项美西律不良反应主要有恶心、呕吐等;C选项地尔硫䓬主要不良反应为低血压等;E选项利多卡因主要不良反应为中枢神经系统症状。19.应用地高辛或其他强心苷期间,输入大剂量葡萄糖时应同时注意()A.补钾B.补钠C.补钙D.补镁E.补锌答案:A解析:葡萄糖进入细胞内合成糖原时,需钾离子参与,输入大剂量葡萄糖会使血钾降低,而低血钾会增加地高辛等强心苷的毒性,所以应同时补钾。B、C、D、E选项与输入葡萄糖和使用强心苷的关联不大。20.属于直接凝血酶抑制剂的抗凝血药是()A.依诺肝素B.肝素C.华法林D.利伐沙班E.达比加群酯答案:E解析:达比加群酯是直接凝血酶抑制剂,能直接抑制凝血酶的活性。A选项依诺肝素和B选项肝素是间接凝血酶抑制剂;C选项华法林是维生素K拮抗剂;D选项利伐沙班是直接Xa因子抑制剂。21.患者,女,45岁。因强直性脊柱炎住院,同时伴有胃溃疡、高血压及糖尿病,药师审核医嘱,发现应当禁用的药品是()A.硝苯地平B.双氯芬酸C.雷尼替丁D.格列齐特E.二甲双胍答案:B解析:双氯芬酸属于非甾体抗炎药,可引起胃肠道不良反应,加重胃溃疡病情,该患者有胃溃疡,应禁用。A选项硝苯地平可用于治疗高血压;C选项雷尼替丁可治疗胃溃疡;D选项格列齐特和E选项二甲双胍可用于治疗糖尿病。配伍选择题(每题1分,共60分,题目分为若干组,每组题目对应同一组备选项,备选项可重复选用,也可不选用)[2224]A.普萘洛尔B.苯妥英钠C.奎尼丁D.利多卡因E.胺碘酮22.可用于治疗强心苷中毒引起的室性心律失常的药物是()23.可用于治疗甲状腺功能亢进引起的心律失常的药物是()24.可引起金鸡纳反应的药物是()答案:22.D23.A24.C解析:22.利多卡因对强心苷中毒引起的室性心律失常有效,能降低自律性,改善传导。23.普萘洛尔可阻断β受体,降低心肌耗氧量,用于治疗甲状腺功能亢进引起的心律失常。24.奎尼丁可引起金鸡纳反应,表现为耳鸣、听力减退、视力模糊等。[2527]A.呋塞米B.螺内酯C.乙酰唑胺D.氢氯噻嗪E.甘露醇25.可引起高血钾的药物是()26.可引起低血钾的药物是()27.可用于治疗青光眼的药物是()答案:25.B26.D27.C解析:25.螺内酯是保钾利尿剂,可引起高血钾。26.氢氯噻嗪是排钾利尿剂,可导致低血钾。27.乙酰唑胺可抑制碳酸酐酶,减少房水生成,用于治疗青光眼。多项选择题(每题1分,共10分)28.促胃肠动力药在应用中可致的典型不良反应有()A.高泌乳素血症B.类磺胺药过敏反应C.锥体外系反应D.5羟色胺综合征E.尖端扭转型室性心律失常答案:ACE解析:促胃肠动力药如甲氧氯普胺可导致高泌乳素血症,引起乳房肿痛、溢乳等,A选项正确;还可引起锥体外系反应,如帕金森样症状等,C选项正确;西沙必利等可导致尖端扭转型室性心律失常,E选项正确。B选项类磺胺药过敏反应与促胃肠动力药无关;D选项5羟色胺综合征多见于使用5羟色胺再摄取抑制剂等药物时。29.服用非甾体抗炎药所致胃黏膜溃疡或出血的机制有()A.抑制前列腺素合成,使胃黏膜失去保护作用B.破坏胃黏膜保护屏障,直接损伤胃黏膜C.促进胃内容物反流至食管D.抑制肝脏凝血酶原的合成E.减少内皮细胞增生,减少溃疡床血管形成答案:ABDE解析:非甾体抗炎药抑制环氧化酶,减少前列腺素合成,使胃黏膜失去保护作用,A选项正确;可破坏胃黏膜保护屏障,直接损伤胃黏膜,B选项正确;还可抑制肝脏凝血酶原的合成,影响凝血功能,D选项正确;减少内皮细胞增生,影响溃疡床血管形成,不利于溃疡愈合,E选项正确。C选项促进胃内容物反流至食管不是导致胃黏膜溃疡或出血的主要机制。30.关于氨基糖苷类药物作用特点的说法,正确的有()A.抗菌谱广,对各种需氧革兰阴性杆菌具有强大抗菌活性B.对革兰阳性球菌作用不如青霉素和头孢菌素C.有明显的抗生素后效应D.具有首次接触效应E.在碱性环境中抗菌作用增强答案:ABCDE解析:氨基糖苷类药物抗菌谱广,对需氧革兰阴性杆菌有强大抗菌活性,A选项正确;对革兰阳性球菌作用较青霉素和头孢菌素弱,B选项正确;有明显的抗生素后效应,即细菌与抗生素短暂接触后,在抗生素消除后细菌生长仍受抑制,C选项正确;具有首次接触效应,即细菌首次接触氨基糖苷类药物时,能迅速被杀死,D选项正确;在碱性环境中抗菌作用增强,E选项正确。31.糖皮质激素的不良反应包括()A.骨密度降低B.胃溃疡C.青光眼D.儿童生长发育迟滞E.向心性肥胖答案:ABCDE解析:糖皮质激素长期使用可导致骨密度降低,增加骨质疏松风险,A选项正确;可诱发或加重胃溃疡,B选项正确;可引起青光眼,C选项正确;影响儿童生长激素分泌,导致生长发育迟滞,D选项正确;还会引起脂肪重新分布,导致向心性肥胖,E选项正确。32.治疗甲状腺功能亢进症的药物有()A.丙硫氧嘧啶B.左甲状腺素C.甲巯咪唑D.甲状腺片E.卡比马唑答案:ACE解析:丙硫氧嘧啶、甲巯咪唑、卡比马唑均可抑制甲状腺激素的合成,用于治疗甲状腺功能亢进症,A、C、E选项正确。B选项左甲状腺素和D选项甲状腺片是补充甲状腺激素的药物,用于治疗甲状腺功能减退症。药学综合知识与技能单项选择题(每题1分,共40分)33.患者,男,65岁。临床诊断:2型糖尿病、周围神经病变、冠心病。处方:美托洛尔缓释片47.5mgqdpo;单硝酸异山梨酯缓释片10mgqdpo;瑞格列奈片1mgtidpo;阿卡波糖片50mgtidpo;甲钴胺片0.5mgtidpo。药师对该处方的审核和分析,正确的是()A.选用美托洛尔缓释片不合理B.单硝酸异山梨酯缓释片用量不合理C.瑞格列奈片用量不合理D.选用阿卡波糖片不合理E.甲钴胺片用量不合理答案:B解析:单硝酸异山梨酯缓释片用于冠心病的预防和治疗,常用剂量为3060mg,qd。题干中用量10mg,qd剂量过低,不合理。A选项美托洛尔缓释片可用于冠心病患者控制心率等,选用合理;C选项瑞格列奈片常用起始剂量0.51mg,tid,用量合理;D选项阿卡波糖片可用于2型糖尿病,尤其是餐后血糖高的患者,选用合理;E选项甲钴胺片治疗周围神经病变常用剂量0.5mg,tid,用量合理。34.患者,女,42岁。诊断为胃溃疡,医师处方:雷尼替丁150mgbid;胶体果胶铋150mgqid。关于该患者用药的注意事项,正确的是()A.雷尼替丁可在早晚餐时服用B.雷尼替丁不能与抗酸剂合用C.胶体果胶铋可与雷尼替丁同时服用D.胶体果胶铋适宜睡前服用E.胶体果胶铋用量为150mgtid答案:A解析:雷尼替丁可在早晚餐时服用,A选项正确;雷尼替丁可以与抗酸剂合用,但需要间隔12小时,B选项错误;胶体果胶铋应在餐前1小时及睡前服用,与雷尼替丁不能同时服用,C、D选项错误;胶体果胶铋用量为150mg,qid,E选项错误。35.患者,男,67岁。因带状疱疹前来就诊,实验室检查肌酐清除率100ml/min,医生处方阿昔洛韦片治疗。对于该患者,适宜的用法用量是()A.0.4g,每日5次B.0.4g,每日4次C.0.4g,每日3次D.0.4g,每日2次E.0.4g,每日1次答案:A解析:阿昔洛韦治疗带状疱疹,肌酐清除率>25ml/min时,一次0.8g,一日5次;该患者肌酐清除率100ml/min,结合临床实际情况,也可一次0.4g,一日5次。B、C、D、E选项用法用量不符合要求。36.下列药物中,使用前无需皮试的是()A.苄星青霉素注射剂B.抑肽酶注射剂C.抗狂犬病血清注射剂D.紫杉醇注射剂E.普鲁卡因注射剂答案:D解析:苄星青霉素注射剂、抑肽酶注射剂、抗狂犬病血清注射剂、普鲁卡因注射剂使用前均需皮试,以防止过敏反应。紫杉醇注射剂使用前一般不需要皮试,但需要进行预处理,如使用地塞米松等预防过敏反应。37.患者,女,30岁。因感冒所致发热(体温38.5℃)并伴有头痛、全身酸痛到药店购药,药师应推荐的药品是()A.酚麻美敏片B.萘甲唑啉滴鼻液C.氯苯那敏片D.对乙酰氨基酚片E.奥司他韦胶囊答案:D解析:对乙酰氨基酚片具有解热、镇痛作用,可用于缓解感冒引起的发热、头痛、全身酸痛等症状,D选项正确。A选项酚麻美敏片主要用于缓解感冒引起的打喷嚏、流鼻涕等症状;B选项萘甲唑啉滴鼻液用于缓解鼻充血;C选项氯苯那敏片主要用于抗过敏,缓解流涕、打喷嚏等;E选项奥司他韦胶囊用于治疗流感。配伍选择题(每题1分,共60分,题目分为若干组,每组题目对应同一组备选项,备选项可重复选用,也可不选用)[3840]A.维生素B1B.维生素B2C.维生素B6D.维生素CE.维生素E38.可用于治疗口角炎、唇炎、舌炎的药物是()39.可用于治疗脚气病的药物是()40.可用于治疗新生儿出血症的药物是()答案:38.B39.A40.E解析:38.维生素B2缺乏可导致口角炎、唇炎、舌炎等,补充维生素B2可治疗这些疾病。39.维生素B1缺乏可引起脚气病,使用维生素B1可治疗。40.维生素E可促进凝血因子合成,用于治疗新生儿出血症。[4143]A.布地奈德福莫特罗粉吸入剂B.噻托溴铵粉吸入剂C.沙丁胺醇气雾剂D.沙美特罗氟替卡松粉吸入剂E.孟鲁司特钠片41.哮喘急性发作首选的治疗药物是()42.长效β2受体激动剂与糖皮质激素的复方制剂是()43.白三烯受体阻断剂是()答案:41.C42.D43.E解析:41.沙丁胺醇气雾剂是短效β2受体激动剂,能迅速缓解哮喘急性发作症状,是哮喘急性发作首选药物。42.沙美特罗氟替卡松粉吸入剂是长效β2受体激动剂沙美特罗与糖皮质激素氟替卡松的复方制剂。43.孟鲁司特钠片是白三烯受体阻断剂,可用于预防和治疗哮喘。多项选择题(每题1分,共10分)44.可能引起嗜睡、眩晕、幻觉、视物模糊或者定向力障碍等副作用,服用后不宜驾车的药物有()A.卡马西平B.苯妥英钠C.维C银翘片D.地西泮E.氯苯那敏答案:ABCDE解析:卡马西平可引起头晕、嗜睡等不良反应,A选项正确;苯妥英钠可导致眩晕、视物模糊等,B选项正确;维C银翘片中含有氯苯那敏,可引起嗜睡,C选项正确;地西泮为镇静催眠药,可导致嗜睡、定向力障碍等,D选项正确;氯苯那敏可引起嗜睡、困倦等,E选项正确。45.患者,男,48岁。因“突发胸痛2小时”就诊。2小时前无明显诱因出现胸痛,疼痛位于心前区,性质为压榨性,向左肩放射,持续约3分钟自行缓解。初步诊断:冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。该患者应选用的药物有()A.硝酸甘油B.阿司匹林C.美托洛尔D.阿托伐他汀E.卡托普利答案:ABCDE解析:硝酸甘油可迅速缓解心绞痛症状,A选项正确;阿司匹林可抗血小板聚集,预防血栓形成,B选项正确;美托洛尔可降低心肌耗氧量,改善预后,C选项正确;阿托伐他汀可调节血脂,稳定斑块,D选项正确;卡托普利可改善心脏重构,保护心脏功能,E选项正确。46.关于特殊人群失眠症的药物治疗,下列说法正确的为()A.老年失眠患者首选非药物治疗手段B.老年失眠患者如必须使用BZDs药物时,应先给予大剂量,症状改善后,逐渐减量C.为避免药物通过乳汁而影响婴儿,哺乳期失眠患者,推荐采用非药物干预手段D.对于围绝经期和绝经后失眠妇女,依据症状和激素水平给予必要的激素替代治疗E.共病精神障碍患者,应该由精神科执业医师按专科原则治疗和控制原发病,同时治疗失眠症状答案:ACDE解析:老年失眠患者首选非药物治疗手段,A选项正确;老年失眠患者使用BZDs药物时,应从小剂量开始,B选项错误;哺乳期失眠患者为避免药物影响婴儿,推荐非药物干预,C选项正确;围绝经期和绝经后失眠妇女可依据情况给予激素替代治疗,D选项正确;共病精神障碍患者,由精神科医师治疗原发病并同时治疗失眠症状,E选项正确。47.关于癌痛治疗,下列说法正确的是()A.疼痛评估是规范化镇痛治疗的前提和基础B.需要根据疼痛的强度选择理想的药物C.按需给药D.对于预期生命小于2周的患者,不推荐过度应用肠外营养支持治疗E.早期止痛治疗的目标是无痛答案:ABDE解析:疼痛评估是癌痛规范化治疗的前提和基础,A选项正确;应根据疼痛强度选择合适的药物,如轻度疼痛选用非甾体抗炎药,中度疼痛选用弱阿片类药物,重度疼痛选用强阿片类药物,B选项正确;癌痛治疗应按时给药,而不是按需给药,C选项错误;对于预期生命小于2周的患者,不推荐过度应用肠外营养支持治疗,D选项正确;早期止痛治疗目标是无痛,提高患者生活质量,E选项正确。48.公众向药师咨询的内容一般包括()A.减肥B.补钙C.康复用药D.补充营养素E.常见病症的自我药疗答案:ABDE解析:公众向药师咨询的内容包括减肥、补钙、补充营养素、常见病症的自我药疗等。A、B、D、E选项正确。康复用药一般由医生根据患者具体情况制定方案,较少作为公众向药师咨询的主要内容,C选项错误。药事管理与法规单项选择题(每题1分,共40分)49.根据《药品管理法》规定,以下属于假药的是()A.药品成分的含量不符合国家药品标准B.被污染的药品C.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围D.超过有效期的药品答案:C解析:根据《药品管理法》,药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的为假药。A选项药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药;B选项被污染的药品为劣药;D选项超过有效期的药品为劣药。50.关于药品经营许可的说法,错误的是()A.药品零售企业的经营范围包括中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生物制品等B.药品批发企业的经营范围包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等C.开办药品零售企业,须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》D.开办药品批发企业,须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》答案:B解析:药品批发企业的经营范围不包括放射性药品,放射性药品的经营有专门的规定和管理。A选项药品零售企业经营范围表述正确;C选项开办药品零售企业由县级以上地方药品监督管理部门批准;D选项开办药品批发企业由省级药品监督管理部门批准。51.根据《处方管理办法》,关于处方书写规则的说法,错误的是()A.西药、中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方B.中药饮片应当单独开具处方C.开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过3种药品D.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名答案:C解析:开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过5种药品,而不是3种。A选项西药、中成药开具处方方式正确;B选项中药饮片单独开具处方符合规定;D选项超剂量使用注明原因并再次签名的要求正确。52.关于药品召回的说法,错误的是()A.药品召回是指药品生产企业,包括进口药品的境外制药厂商,按照规定程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品,已经确认为假药劣药的,不适用召回程序B.药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当立即停止销售或者使用该药品,通知药品生产企业或者供货商,并向药品监督管理部门报告C.药品生产企业应当对收集的信息进行分析,对可能存在安全隐患的药品进行调查评估,决定是否召回D.药品召回分为主动召回和责令召回,药品生产企业可根据实际情况自主选择召回方式答案:D解析:药品召回分为主动召回和责令召回,药品生产企业发现药品存在安全隐患时应主动召回;药品监督管理部门经过调查评估,认为存在安全隐患,药品生产企业应当召回药品而未主动召回的,责令药品生产企业召回药品,企业不能自主选择召回方式。A、B、C选项说法均正确。53.根据《疫苗管理法》,关于疫苗流通管理的说法,错误的是()A.疫苗上市许可持有人在销售疫苗时,应当提供加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件B.疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时,应当索取加盖疫苗上市许可持有人印章的批签发证明复印件或者电子文件,并保存至疫苗有效期满后不少于5年备查C.疫苗上市许可持有人、疾病预防控制机构自行配送疫苗应当具备疫苗冷链储存、运输条件,也可以委托符合条件的疫苗配送单位配送疫苗D.疫苗上市许可持有人、疾病预防控制机构、接种单位应当按照规定建立真实、准确、完整的疫苗接收、购进、储存、配送、供应、接种记录,并保存至疫苗有效期满后不少于10年备查答案:D解析:疫苗上市许可持有人、疾病预防控制机构、接种单位应当按照规定建立真实、准确、完整的疫苗接收、购进、储存、配送、供应、接种记录,并保存至疫苗有效期满后不少于5年备查,而不是10年。A、B、C选项说法正确。配伍选择题(每题1分,共60分,题目分为若干组,每组题目对应同一组备选项,备选项可重复选用,也可不选用)[5456]A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.医疗用毒性药品E.放射性药品54.连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品是()55.直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品是()56.毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品是()答案:54.A

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