基因概率高考真题及答案

基因概率高考真题及答案

一、单项选择题1.人类的双眼皮（A）对单眼皮（a）为显性。一个单眼皮女子与一个双眼皮男子结婚，生了一个单眼皮的孩子。则该男子的基因型是（）A.AAB.AaC.aaD.无法确定答案：B2.豌豆的高茎（D）对矮茎（d）是显性，一株杂合高茎豌豆自交，后代中高茎与矮茎的比例是（）A.1:1B.2:1C.3:1D.4:1答案：C3.已知白化病由隐性基因（a）控制，一对表现正常的夫妇生了一个患白化病的孩子，这对夫妇的基因型是（）A.AA和AaB.Aa和AaC.AA和aaD.Aa和aa答案：B4.某种动物的直毛（B）对卷毛（b）为显性，黑色（C）对白色（c）为显性，两对基因独立遗传。基因型为BbCc的个体与“个体X”交配，子代表现型有：直毛黑色、卷毛黑色、直毛白色、卷毛白色，它们之间的比为3:3:1:1。“个体X”的基因型为（）A.BbCcB.BbccC.bbCcD.bbcc答案：C5.具有两对相对性状的纯合子杂交，F2中重组类型所占的比例是（）A.3/8B.5/8C.3/8或5/8D.1/16答案：C6.某生物的基因型为AaBb，这两对基因独立遗传。正常情况下，该生物产生的配子种类有（）A.2种B.4种C.8种D.16种答案：B7.人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，男性患者的致病基因来自（）A.父亲B.母亲C.祖父D.祖母答案：B8.果蝇的红眼（W）对白眼（w）为显性，控制眼色的基因位于X染色体上。一只红眼雌果蝇与一只红眼雄果蝇交配，后代中出现了白眼果蝇。则后代中白眼果蝇的性别是（）A.雄性B.雌性C.雌雄都有D.无法确定答案：A9.一对表现正常的夫妇，生了一个患血友病的男孩，该男孩的致病基因来自（）A.父亲B.母亲C.祖父D.祖母答案：B10.基因型为Aa的个体连续自交3代，后代中纯合子所占的比例是（）A.1/8B.7/8C.1/16D.15/16答案：B二、多项选择题1.下列关于基因分离定律的说法，正确的是（）A.基因分离定律发生在减数第一次分裂后期B.基因分离定律的实质是等位基因随同源染色体的分开而分离C.杂合子自交后代会出现性状分离D.纯合子自交后代不会出现性状分离答案：ABCD2.下列关于基因自由组合定律的说法，正确的是（）A.基因自由组合定律发生在减数第一次分裂后期B.基因自由组合定律的实质是同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合C.具有两对相对性状的纯合子杂交，F2中重组类型所占的比例是3/8或5/8D.基因自由组合定律适用于所有生物答案：ABC3.下列关于伴性遗传的说法，正确的是（）A.伴性遗传是指基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象B.伴X染色体显性遗传病的特点是女性患者多于男性患者C.伴X染色体隐性遗传病的特点是男性患者多于女性患者D.伴Y染色体遗传病的特点是患者全为男性答案：ABCD4.下列关于人类遗传病的说法，正确的是（）A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C.单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病D.多基因遗传病在群体中的发病率较高答案：ABCD5.下列关于基因频率的说法，正确的是（）A.基因频率是指在一个种群基因库中，某个基因占全部等位基因数的比率B.基因频率的改变意味着生物发生了进化C.自然选择会使种群基因频率发生定向改变D.基因突变会使种群基因频率发生改变答案：ABCD6.下列关于遗传系谱图的说法，正确的是（）A.遗传系谱图是指用来表示一个家族中某种遗传病的发病情况的图表B.遗传系谱图中通常用圆形表示女性，方形表示男性C.遗传系谱图中如果患者全为男性，且代代相传，则可能是伴Y染色体遗传病D.遗传系谱图中如果女性患者多于男性患者，且代代相传，则可能是伴X染色体显性遗传病答案：ABCD7.下列关于孟德尔遗传实验的说法，正确的是（）A.孟德尔通过豌豆杂交实验发现了基因分离定律和基因自由组合定律B.孟德尔在豌豆杂交实验中运用了假说-演绎法C.孟德尔在豌豆杂交实验中选择了豌豆作为实验材料，是因为豌豆具有易于区分的相对性状D.孟德尔在豌豆杂交实验中，对实验结果进行了统计学分析答案：ABCD8.下列关于减数分裂的说法，正确的是（）A.减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂B.减数分裂过程中染色体只复制一次，而细胞分裂两次C.减数分裂过程中同源染色体两两配对的现象叫做联会D.减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数第一次分裂答案：ABCD9.下列关于基因与染色体关系的说法，正确的是（）A.基因在染色体上呈线性排列B.染色体是基因的主要载体C.基因和染色体行为存在着明显的平行关系D.一条染色体上有多个基因答案：ABCD10.下列关于基因突变的说法，正确的是（）A.基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变B.基因突变具有普遍性、随机性、低频性、不定向性和多害少利性等特点C.基因突变是新基因产生的途径，是生物变异的根本来源D.基因突变可能会导致生物性状的改变答案：ABCD三、判断题1.基因分离定律的实质是等位基因随同源染色体的分开而分离。（√）2.具有两对相对性状的纯合子杂交，F2中重组类型所占的比例一定是3/8。（×）3.伴X染色体显性遗传病的特点是男性患者多于女性患者。（×）4.人类遗传病都是由遗传物质改变引起的。（√）5.基因频率的改变意味着新物种的形成。（×）6.遗传系谱图中如果患者全为男性，且代代相传，则一定是伴Y染色体遗传病。（×）7.孟德尔在豌豆杂交实验中运用了类比推理法。（×）8.减数分裂过程中染色体数目减半发生在减数第二次分裂。（×）9.基因在染色体上呈线性排列。（√）10.基因突变一定会导致生物性状的改变。（×）四、简答题1.简述孟德尔的基因分离定律。孟德尔的基因分离定律是指在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。其发生在减数第一次分裂后期，实质是等位基因随同源染色体的分开而分离。2.简述基因自由组合定律的实质。基因自由组合定律的实质是在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。即在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合，发生于减数第一次分裂后期。3.简述伴性遗传的特点。伴性遗传是基因位于性染色体上，遗传和性别相关联。伴X显性遗传病，女性患者多于男性，连续遗传；伴X隐性遗传病，男性患者多于女性，隔代交叉遗传；伴Y染色体遗传病，患者全为男性，父传子，子传孙。这些特点与性染色体的遗传规律相关。4.简述人类遗传病的类型及特点。人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。单基因遗传病受一对等位基因控制，有显隐性之分，如白化病等；多基因遗传病受多对等位基因控制，易受环境影响，群体发病率较高，如原发性高血压；染色体异常遗传病由染色体结构或数目异常引起，后果严重，如21-三体综合征。五、讨论题1.请讨论孟德尔遗传定律在育种中的应用。孟德尔遗传定律对育种工作意义重大。在杂交育种中，依据基因分离定律和自由组合定律，可将具有不同优良性状的亲本进行杂交，使优良基因组合到一起。通过连续自交，筛选出纯合优良品种，提高品种纯度和稳定性。例如培育抗倒伏又抗锈病的小麦品种，先杂交让相关基因重组，再自交选育。还能预测后代性状表现及比例，加快育种进程，减少盲目性，提高育种效率。2.结合实例讨论伴性遗传在实践中的应用。伴性遗传在实践中有诸多应用。比如在鸡的育种中，芦花鸡羽毛性状为伴Z染色体显性遗传。利用芦花雌鸡（ZBW）和非芦花雄鸡（ZbZb）杂交，后代中芦花鸡全为雄鸡，非芦花鸡全为雌鸡，可根据羽毛性状在雏鸡时就区分雌雄，有利于生产管理和选择。在人类遗传咨询方面，通过分析伴性遗传规律，可预测某些遗传病在后代中的发病情况，指导优生优育。3.讨论基因突变和基因重组对生物进化的意义。基因突变是生物变异的根本来源，为生物进化提供原始材料。它能产生新的基因，使种群基因库更加丰富。基因重组虽然不产生新基因，但能产生新的基因型，增加生物变异的多样性。在自然选择作用下，具有有利突变和基因组合的个体更易生存繁衍，推动种群基因频率改变，从而使生物不断进化。二者共同作用，促进了生物多样性的形成和物种的进化发展。4.请讨论如