2025执业药师经典例题及参考答案详解（精练）

执业药师经典例题考试时间：90分钟；命题人：教研组考生注意：1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。第I卷（选择题100分）一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）1、（单选题）纳米囊宜选用()

A.聚合法

B.注人法

C.复凝聚法

D.重结晶法

E.研磨法

正确答案：A

2、（单选题）分子中有呋喃环，α1受体拮抗剂()

A.盐酸多巴胺

B.硫酸哌唑嗪

C.盐酸特拉唑嗪

D.盐酸多巴酚丁胺

E.阿替洛尔

正确答案：B

3、（单选题）某男,50岁。形体肥胖,经常眩晕,头重如裹,胸闷恶心,食少多寐。舌苔白腻,脉濡滑。治宜选用的中成药是

A.当归龙荟郏识

B.正天丸

C.半夏天麻丸

D.济生肾气丸

E.归脾丸

正确答案：C

4、（单选题）《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定药品广告申请应当向哪个部门提出

A.申请人所在地省级药品监督管理部门

B.省级政府价格主管部门

C.省级工商行政管理部门

D.进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门

E.发布地省级药品监督管理部门

正确答案：A

5、（单选题）盐酸吗啡含量测定试验条件是

A.以冰醋酸20ml溶解，以高氯酸滴定，电位法指示终点

B.以冰醋酸20ml溶解，以高氯酸滴定，结晶紫为指示剂

C.以冰醋酸10ml溶解，加入醋酸汞4ml，以高氯酸滴定，结晶紫为指示剂

D.以冰醋酸10ml溶解，加入醋酐5ml，以高氯酸滴定，结晶紫为指示剂

E.以冰醋酸10ml溶解，以甲醇钠滴定，结晶紫为指示剂

正确答案：C

6、（单选题）制备脂质体的材料

A.大豆磷脂

B.卡波普

C.单硬脂酸甘油酯

D.醋酸纤维素

E.邻苯二甲酸二丁酯

正确答案：A

7、（单选题）含漱剂()

A.严禁直接口服

B.禁用于红肿部位

C.使用后不宜马上饮水

D.一般应整片吞服

E.保持舌下含服至少5分钟

正确答案：C

8、（单选题）氯霉素眼药水中加人硼酸的主要作用是

A.增溶

B.调节pH值

C.防腐

D.增加疗效

E.着色

正确答案：B

9、（单选题）根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关新药监测期说法错误的是

A.设立新药监测期的部门是国务院药品监督管理部门

B.设立新药监测期的目的是保护药品知识产权

C.在监测期内，不批准其他企业进口

D.在监测期内，不批准其他企业生产

E.药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年

正确答案：B

10、（单选题）地西泮注射液含量的测定法为

A.HPLC(内标法)

B.HPLC(主成分自身对照法)

C..紫外分光光度对照品对比法

D.紫外分光光度吸收系数法

E.TLC

正确答案：A

11、（单选题）药物临床评价是指()

A.对药物临床前研究的一切新药申报资料的真实性和科学性进行的评估

B.新药上市以后对药品的理化性质、质量和价格的评估

C.对已经上市的药品在治疗效果、不良反应等方面进行的估价

D.新药临床研究在未上市以前进行的利益与风险关系临床评估

E.药物的临床药理学及人体安全性评价以便为临床使用打基础的评估

正确答案：C

12、（单选题）巴比妥为

A.一类精神药品

B.二类精神药品

C.麻醉药品

D.毒性药品

E.放射性药品

正确答案：B

13、（单选题）负责国家药品标准的制定和修订的是

A.国务院药品监督管理部门

B.国家药典委员会

C.中国药品生物制品检定所

D.工商行政管理部门

E.司法部门

正确答案：B

14、（单选题）患者不可自行使用，社会药店不可零售的是

A.一类精神药、麻醉药品、放射性药品、堕胎药米非司酮

B.注射用处方药

C.口服抗生素

D.甲类非处方药

E.乙类非处方药

正确答案：A

15、（单选题）为解救苯巴比妥中毒的患者，在10%葡萄糖注射液中应该加入一些()

A.氯化铵注射液

B.氯化钙注射液

C.抗坏血酸注射液

D.碳酸氢钠注射液

E.维生素注射液

正确答案：D

16、（单选题）包衣过程中应选择的材料：肠溶衣

A.丙烯酸树脂Ⅱ号

B.羟丙甲纤维素

C.虫胶

D.滑石粉

E.川蜡

正确答案：A

17、（单选题）对患高血压合并前列腺增生者宜选用()

A.福辛普利

B.利血平

C.尼索地平

D.氢氯噻嗪

E.特拉唑嗪

正确答案：E

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）1、（多选题）GMP的适用范围为

A.无菌制剂生产的全过程

B.注射液生产的全过程

C.片剂生产的全过程

D.胶囊剂生产的全过程

E.外用药品生产的全过程

正确答案：ABCDE

2、（多选题）筹建完的药品生产企业申请验收应提交的资料是

A.拟办企业的质量检验场所平面布置图

B.拟办企业的负责人、部门负责人简历、学历和专业技术职务证书

C.拟办企业生产工艺布局平面图

D.拟生产剂型或品种工艺流程图，并注明主要质量控制点与项目