2.3伴性遗传课件高一上学期生物人教版必修1

伴性遗传1.XY性染色体决定型：生物的性别决定（普遍存在于生物界）雄性：异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（XY）雌性：同型性染色体，体细胞含两条X染色体。（XX）男性体细胞染色体组成女性体细胞染色体组成2.ZW性染色体决定型：（鸟禽类、蛾、蝶）雄性：同型性染色体，体细胞含两条Z染色体。（ZZ）雌性：异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体。（ZW）雄鸡性染色体组成：ZZ雌鸡性染色体组成：ZW性染色体决定性别的原因：性染色体上有少数性别决定的基因。3.染色体组数决定型：（蚂蚁、蜜蜂等）其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。蜂王雄蜂工蜂♀：2n=32♂：n=16♀：2n=324.环境因子决定型：（鳄鱼、乌龟等）乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占l5%。5.环境因子影响性别表征：（黄鳝、红鲷鱼等）黄鳝在发育过程中会经过雌雄两个阶段。2龄前皆为雌性；3龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成，到6龄全部反转为雄性。生物的性别决定XY型、ZW 型X、Y染色体伴性遗传目录伴性遗传性染色体上携带着决定性别的基因，但同时也携带着一些与性别无关的基因，这些与性别无关的基因随性染色体一起遗传，在遗传上总是和性别相关联，这就是伴性遗传。同源区段非同源区段XY染色体存在等位基因无等位基因根据基因所在的位置，可分为伴X染色体遗传和伴Y染色体遗传。目录生物的性别决定XY型、ZW 型X、Y染色体伴性遗传伴X染色体遗传显性、隐性伴X染色体遗传

1972年，英国人道尔顿在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象，这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。这种现象只有他和他的弟弟观察到了，其他人说这朵花始终是粉红色的，道尔顿决定弄清楚原因，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此他发表了论文《有关视觉的离奇事实——附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的“原子论”。约翰·道尔顿一.红绿色盲：ⅠⅡⅢ12123465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ…为世代数1、2…为各世代中的个体1.患病家族系谱图：系谱图中的患者大多是什么性别？你认为红绿色盲的遗传与性别相关吗？红绿色盲基因位于X还是位于Y染色体上？致病基因是显性还是隐性基因？2.基因所在位置：仅X染色体上有。4.基因型类别：性别

女性

男性基因型表现型

XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常(携带者)色盲正常色盲3.遗传类型：伴X染色体隐性遗传ⅠⅡⅢ12123465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ…为世代数1、2…为各世代中的个体5.特点：①男性患者数量多于女性患者；②女病，父子病（其父其子病）；③作为隐性遗传病，常常表现隔代遗传，通常不代代患病；XbXbXbYXbYXbY隔代遗传一个正常女性（携带者）的父亲和儿子均患病，体现了隔代遗传的特点。ⅠⅡⅢ12123465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ…为世代数1、2…为各世代中的个体5.特点：①男性患者数量多于女性患者；②女病，父子病（其父其子病）；③作为隐性遗传病，常常表现隔代遗传，通常不代代患病；④作为伴X染色体遗传病，常常表现交叉遗传。XbXbXbYXbYXbY交叉遗传男性患者的X连锁致病基因必然来自母亲，以后又必定传给女儿，使女儿成为致病基因的携带者。6.各种婚配组合及后代患病情况：XBXBXBXbXbXbXBYXbY均正常均色盲6种婚配组合③XBXb×XbY②XBXb×XBY①XBXB×XbY④XbXb×XBY♀♂XBXB×

XbY亲代XBXbY配子子代XBXbXBY女性正常男性色盲女性携带者男性正常1:1色觉正常的女性纯合子和男性红绿色盲患者结婚，后代中儿子的色觉都正常，女儿虽表现正常，但由于从父亲那里得到一个红绿色盲基因，因此都是红绿色盲基因的携带者。①XBXB×XbY②XBXb×XBY亲代配子子代XBXb×XBYXBXbXBYXBXbXBXBXBYXbY女性携带者男性正常女性正常男性色盲1:1:1:1女性携带者男性正常女性红绿色盲基因携带者和色觉正常的男性婚配，后代儿子有1/2正常，1/2为红绿色，女儿都不色盲，但有1/2是色盲基因的携带者，儿子的色盲基因是从母亲那里遗传来的。XbXb×XBYXBYXbXBXbXbY亲代配子子代女性色盲男性正常女性携带者男性色盲1:1女性红绿色盲患者和视觉正常的男性婚配，女儿色觉正常，但为携带者，儿子均为色盲。母亲将色盲性状传给了儿子，父亲将正常表现传给了女儿。③XBXb×XbY④XbXb×XBY亲代配子子代XBXb×XbYXBXbXbYXbXbXBXbXBYXbY女性携带者男性正常女性色盲男性色盲1:1:1:1女性携带者男性色盲女性携带者和男性红绿色盲患者结婚，后代子女中的基因型和表型共有4种，XBXb（女性携带者）、XbXb（女性色盲）、XBY（男性正常）、XbY（男性患者），概率都为1/4。XBXBXBXbXbXbXBYXbY♀♂6种婚配组合均正常均色盲女：均正常男：1/2正常1/2色盲女：均正常男：均色盲女：1/2正常1/2色盲男：1/2正常1/2色盲均正常男性患者数量多于女性患者数量。6.各种婚配组合及后代患病情况：二.抗维生素D佝偻病：正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ…为世代数1、2…为各世代中的个体1.患病家族系谱图：ⅠⅡⅢ1212346512357689478科学家已经确定这种病是显性基因控制的疾病，你能根据家系图找出依据吗？2.基因所在位置：仅X染色体上有。4.基因型类别：3.遗传类型：伴X染色体显性遗传性别

女性

男性基因型表现型

XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb患病正常患病正常患病正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ…为世代数1、2…为各世代中的个体5.特点：①女性患者数量多于男性患者；②男病，母女病（其母其女病）；③作为显性遗传病，常常表现为代代遗传，通常代代患病；④作为伴X染色体遗传病，常常表现交叉遗传。ⅠⅡⅢ1212346512357689478XBYXBX－XBX－♀♂6种婚配组合女性患者数量多于男性患者数量6.各种婚配组合及后代患病情况：XDXDXDXdXdXdXDYXdY♀♂均患病均正常女：均患病男：1/2正常1/2患病女：均患病男：均正常女：1/2正常1/2患病男：1/2正常1/2患病均患病生物的性别决定XY型、ZW 型外耳道多毛症伴Y染色体遗传X、Y染色体伴性遗传伴X染色体遗传显性、隐性目录外耳道多毛症：正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ…为世代数1、2…为各世代中的个体1.患病家族系谱图：ⅠⅡⅢ1212346512357689478这种病特征明显，请尝试进行总结。2.基因所在位置：仅Y染色体上有。4.特点：3.遗传类型：伴Y染色体遗传①没有显隐性之分；②祖父→父亲→儿子→……；③患者全为男性（限直系血亲）；不是男性全部患病！生物的性别决定XY型、ZW 型外耳道多毛症伴性遗传的应用芦花鸡伴Y染色体遗传X、Y染色体伴性遗传伴X染色体遗传显性、隐性目录伴性遗传的应用如何直接通过羽毛的表现型直接判断其性别？芦花鸡羽毛上有黑白相间的横纹条斑，这是由位于Z染色体上的显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有红斑条纹。ZBWZbZb芦花雌鸡非芦花雄鸡ZBZbZbWPF1X芦花雄鸡非芦花雌鸡ZBWZb配子遗传系谱图的判定①若系谱图中______全正常，患者全为______，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。②若系谱图中，患者_____________，则一定不是伴Y遗传。女性男性有男有女1.排除伴Y遗传（注意排除细胞质遗传）②“有中生无，有为显性“，所以黑色代表

遗传病。2.确定是显性遗传还是隐性遗传①“无中生有，有为隐性“，所以黑色代表

遗传病。隐性显性Ⅰ.女性患者的父亲或儿子正常，则一定是______性遗传。Ⅱ.女性患者的父亲或儿子都患病，则最可能是_________性遗传。伴X隐常隐3.确定是常还是伴X①若已确定是隐性Ⅰ.男性患者的母亲或女儿正常，则一定是______遗传。Ⅱ.男性患者的母亲或女儿正常都患病，则最可能是_________遗传。伴X显常显②若已确定是显性①连续遗传→最可能是显性患者数相当→女患>男患→连续遗传→女患者多→②隔代遗传→最可能是隐性常显伴X显患者数相当→女患＜男患→常隐伴X隐4.若都无法确定，则猜测可能性伴X显“XX不含致病基因”：7号不携带致病基因“其中一种病为伴性遗传病”，5.题中有特殊信息提示6.遗传图谱中的“一定是”和一定不是①一定是112121121ⅠⅡⅠⅡⅠⅡⅠ1无致病基因常染色体隐性常染色体显性伴X染色体隐性11ⅠⅡ一定不是伴X染色体显性②一定不是11ⅠⅡ一定不是伴X染色体显性112121ⅠⅡⅠⅡ常染色体隐性常染色体显性或伴X染色体隐性或伴X染色体显性③不确定1.下列有关性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（）A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．性染色体上的基因遗传均与性别相关联C．伴X染色体隐性遗传病，人群中女患者远多于男患者D．伴X染色体显性遗传病，女患者的儿子一定患病B2.山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色部分表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，Ⅱ－1不携带该性状的基因。据图分析下列叙述不正确的是(

)A．据系谱图推测，该性状为隐性性状B．控制该性状的基因一定位于X染色体上C．Ⅰ－2、Ⅱ－2、Ⅱ－4、Ⅲ－2一定是杂合子D．若Ⅲ－2和Ⅲ－4交配，后代中表现该性状的概率为1/8C3.理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是（）A.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率B.常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率C.X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率D.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率D4.有关图示4个家系的叙述中正确的是（）A．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁B．肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、丁C．家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为1／4D．家系丙中，女儿一定是杂合子C5.人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因H、h)和乙遗传病(T、t)患者，系谱图如下。请回答下列问题：（1）甲病的遗传方式为_____________________，

乙病最可能的遗传方式为_______________________。（2）若Ⅰ-3无乙病基因，请继续分析①Ⅰ-2的基因型为__________，Ⅱ-5的基因型为____________________。常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传HhXTXtHHXTY或HhXTY（2）若Ⅰ-3无乙病基因，请继续分析