2025年药店培训处方销售管理制度培训考核试题（含答案）

2025年药店培训处方销售管理制度培训考核试题（含答案）一、单项选择题（每题2分，共30分）1.以下哪种药品必须凭处方销售？（）A.维生素C片B.阿奇霉素分散片C.板蓝根颗粒D.藿香正气水答案：B。阿奇霉素分散片属于抗生素类药品，抗生素等部分处方药必须凭处方销售。维生素C片、板蓝根颗粒、藿香正气水通常为非处方药，不需要凭处方购买。2.处方的有效期为（）A.当日B.1天C.2天D.3天答案：A。处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。这里问的是一般情况，所以选A。3.药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“查药品”对应的“对”不包括（）A.对药名B.对剂型C.对规格D.对价格答案：D。“四查十对”中查药品，对药名、剂型、规格、数量。价格不在“四查十对”的核对范围内。4.处方一般不得超过（）日用量。A.3B.5C.7D.10答案：C。处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。5.以下不属于处方审核内容的是（）A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B.处方用药与临床诊断的相符性C.患者的家庭经济状况D.剂量、用法的正确性答案：C。处方审核包括对规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性等。患者家庭经济状况不属于处方审核内容。6.医疗机构或者医师、药师未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方，或者未依照规定进行专册登记的，由（）责令限期改正，给予警告。A.药品监督管理部门B.卫生主管部门C.工商行政管理部门D.公安机关答案：B。医疗机构或者医师、药师未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方，或者未依照规定进行专册登记的，由卫生主管部门责令限期改正，给予警告。7.处方中“qd”表示（）A.每日一次B.每日两次C.每日三次D.每日四次答案：A。“qd”是拉丁文缩写，意思是每日一次；“bid”表示每日两次；“tid”表示每日三次；“qid”表示每日四次。8.销售处方药时，以下做法错误的是（）A.严格凭医师开具的处方销售B.对处方进行审核调配C.必要时经执业药师审核后方可调配和销售D.可以不保留处方，只做销售记录答案：D。销售处方药必须严格凭医师开具的处方销售，对处方进行审核调配，必要时经执业药师审核后方可调配和销售，同时要妥善保留处方或其复印件等相关凭证，不能只做销售记录而不保留处方。9.对于处方中字迹难以辨认的情况，药师应该（）A.自行猜测药品名称和用法用量B.直接调配药品C.联系处方医师进行确认和重新签字D.拒绝调配答案：C。当处方中字迹难以辨认时，药师应联系处方医师进行确认和重新签字，不能自行猜测或直接调配，也不能随意拒绝调配。10.以下属于第二类精神药品的是（）A.吗啡B.氯胺酮C.地西泮D.芬太尼答案：C。吗啡、芬太尼属于麻醉药品；氯胺酮属于第一类精神药品；地西泮属于第二类精神药品。11.处方保存期限为2年的是（）A.普通处方B.急诊处方C.儿科处方D.医疗用毒性药品处方答案：D。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年；医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年；麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。12.销售含麻黄碱类复方制剂，一次销售不得超过（）个最小包装。A.2B.3C.5D.7答案：A。销售含麻黄碱类复方制剂，一次销售不得超过2个最小包装。13.药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当（）A.自行更改处方B.继续调配，同时向患者说明情况C.拒绝调配，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告D.按照处方调配，事后再告知处方医师答案：C。药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调配，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告，不能自行更改处方或继续调配。14.以下关于处方签名的说法，正确的是（）A.可以使用医师的电子签名代替手写签名B.处方医师签名可以由药师代签C.签名可以随意潦草，只要能看出是医师本人就行D.处方签名必须清晰可辨，确保能够准确识别医师身份答案：D。处方签名必须清晰可辨，确保能够准确识别医师身份，不能随意潦草，也不可以由药师代签，虽然现在有电子签名，但也需要符合相关规定，不是简单的可以用电子签名代替手写签名。15.处方中“po”表示（）A.皮下注射B.肌肉注射C.静脉注射D.口服答案：D。“po”是拉丁文“口服”的缩写；“ih”表示皮下注射；“im”表示肌肉注射；“iv”表示静脉注射。二、多项选择题（每题3分，共30分）1.必须凭处方销售的药品包括（）A.注射剂B.医疗用毒性药品C.第二类精神药品D.抗生素答案：ABCD。注射剂、医疗用毒性药品、第二类精神药品、抗生素等都属于必须凭处方销售的药品。2.处方审核的内容包括（）A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B.处方用药与临床诊断的相符性C.剂量、用法的正确性D.选用剂型与给药途径的合理性答案：ABCD。处方审核内容包括规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性等。3.药师调剂处方时“四查十对”具体是指（）A.查处方，对科别、姓名、年龄B.查药品，对药名、剂型、规格、数量C.查配伍禁忌，对药品性状、用法用量D.查用药合理性，对临床诊断答案：ABCD。“四查十对”即查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。4.以下关于处方保存的说法，正确的有（）A.普通处方保存1年B.急诊处方保存1年C.儿科处方保存1年D.麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年答案：ABCD。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年；医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年；麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。5.销售处方药时，药店应做到（）A.严格凭处方销售B.对处方进行审核C.调配处方时进行“四查十对”D.做好销售记录答案：ABCD。销售处方药时，药店要严格凭处方销售，对处方进行审核，调配处方时进行“四查十对”，并做好销售记录。6.以下属于特殊管理药品的有（）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品答案：ABCD。特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品。7.处方中常见的外文缩写及其含义正确的有（）A.“qid”表示每日四次B.“bid”表示每日两次C.“tid”表示每日三次D.“qod”表示隔日一次答案：ABCD。“qid”表示每日四次；“bid”表示每日两次；“tid”表示每日三次；“qod”表示隔日一次。8.药师在审核处方时，发现以下哪些情况应拒绝调配（）A.处方有涂改但未签字确认B.超剂量使用且无医师签名确认C.用药不合理D.处方医师未取得处方权答案：ABCD。处方有涂改但未签字确认、超剂量使用且无医师签名确认、用药不合理、处方医师未取得处方权等情况，药师都应拒绝调配。9.关于含麻黄碱类复方制剂的销售管理，正确的有（）A.应当查验购买者的身份证B.一次销售不得超过2个最小包装C.不得开架销售D.应当设置专柜由专人管理、专册登记答案：ABCD。含麻黄碱类复方制剂销售时，应当查验购买者的身份证，一次销售不得超过2个最小包装，不得开架销售，应当设置专柜由专人管理、专册登记。10.以下哪些人员可以从事处方审核工作（）A.取得药师以上专业技术职务任职资格的人员B.经过处方审核培训的执业药师C.经过处方审核培训的药师D.药店的收银员答案：ABC。取得药师以上专业技术职务任职资格的人员、经过处方审核培训的执业药师和药师可以从事处方审核工作，药店收银员不具备相关专业资格，不能从事处方审核工作。三、判断题（每题2分，共20分）1.非处方药可以不凭处方销售，所以不需要进行任何管理。（）答案：错误。非处方药虽然可以不凭处方销售，但也需要进行规范管理，如合理陈列、正确指导用药等。2.处方只要有医师签名就可以，不需要注明开具日期。（）答案：错误。处方必须注明开具日期，且一般当日有效。3.药师可以根据患者的描述自行调配处方药。（）答案：错误。药师必须严格凭医师开具的处方调配处方药，不能根据患者描述自行调配。4.医疗用毒性药品处方保存期限为3年。（）答案：错误。医疗用毒性药品处方保存期限为2年。5.销售含麻黄碱类复方制剂时，不需要登记购买者的身份信息。（）答案：错误。销售含麻黄碱类复方制剂时，应当查验购买者的身份证，并登记相关身份信息。6.处方中“sig”表示用法。（）答案：正确。“sig”是拉丁文“用法”的缩写。7.药师发现处方用药不适宜时，可以自行调整用药方案。（）答案：错误。药师发现处方用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方，不能自行调整用药方案。8.第二类精神药品可以开架销售。（）答案：错误。第二类精神药品不得开架销售。9.处方审核只需要审核药品的名称和剂量。（）答案：错误。处方审核内容包括规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性等多个方面。10.药店可以销售麻醉药品。（）答案：错误。药店一般不可以销售麻醉药品，麻醉药品的销售有严格的规定和限制。四、简答题（每题10分，共20分）1.简述处方销售管理制度的重要性。答：处方销售管理制度具有多方面的重要性。首先，保障用药安全。通过凭处方销售处方药，能够确保患者在专业医师的诊断和指导下合理用药，避免患者自行用药带来的用药错误、不良反应等风险，减少药物滥用和误用的情况发生。例如，抗生素的不合理使用可能导致细菌耐药性增加，而严格的处方销售制度可以有效控制抗生素的使用，保障治疗效果。其次，规范医疗秩序。该制度有助于维护正常的医疗秩序，使医师的诊断和处方权得到尊重和规范使用。避免非专业人员随意调配和销售药品，防止药品在流通环节出现混乱。再者，保证药品质量。处方销售管理制度要求药店对处方进行审核、调配等操作，这有助于确保销售的药品质量合格，从源头上把控药品的使用安全。最后，促进合理用药。医师根据患者的病情开具合适的处方，药师进行审核和调配，这种模式可以引导患者合理使用药品，提高治疗效果，减少不必要的医疗费用支出。2.请说明药师在处方销售中的职责。答：药师在处方销售中承担着重要职责。在处方审核方面，药师要对处方的各项内容进行严格审核。包括审核规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；检查处方用药与临床诊断的相符性，确保药品使用的合理性；核对剂量、用法的正确性，避免因剂量不当导致治疗无效或出现不良反应；审查选用剂型与给药途径的合理性等。在调配处方时，药师要严格按照“四查十对”的原则进行操作，即查处方