盐酸达泊西汀片临床应用考核试题

盐酸达泊西汀片临床应用考核试题

一、选择题1.盐酸达泊西汀片的主要药理作用机制是（）[单选题]*A.抑制5-HT再摄取，延长突触间隙5-HT浓度B.直接作用于多巴胺受体，增强愉悦感C.阻断α肾上腺素能受体，改善勃起功能D.抑制乙酰胆碱酯酶，提高神经传导效率答案：A解析：盐酸达泊西汀是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI），通过延缓5-HT的再摄取，提高突触间隙5-HT浓度，从而延迟射精。2.盐酸达泊西汀片适用于治疗以下哪种疾病（）[单选题]*A.勃起功能障碍B.早泄C.前列腺炎D.性欲减退答案：B解析：该药物是首个被批准用于治疗早泄（PE）的按需口服药物，通过调节5-HT水平延长射精潜伏期。3.盐酸达泊西汀片的推荐给药方式是（）[单选题]*A.每日固定剂量长期服用B.按需于性活动前1-3小时服用C.仅需每周服用一次D.需配合高脂饮食以增强吸收答案：B解析：其特点是按需服用，通常在性活动前1-3小时口服，无需每日用药。4.以下哪项是盐酸达泊西汀片的常见不良反应（）[多选题]*A.头痛B.腹泻C.眩晕D.视觉模糊答案：ABCD解析：常见不良反应包括中枢神经系统（如头痛、眩晕）和胃肠道反应（如腹泻），偶见视觉异常。5.盐酸达泊西汀片的禁忌症包括（）[多选题]*A.中重度肝功能不全B.不稳定型心绞痛C.对药物成分过敏D.轻度抑郁症答案：ABC解析：禁忌症涉及严重肝功能障碍、心血管疾病及过敏史，轻度抑郁症非禁忌但需谨慎评估。6.盐酸达泊西汀片的代谢主要通过哪个器官（）[单选题]*A.肾脏B.肝脏C.肠道D.肺脏答案：B解析：该药物主要通过肝脏CYP3A4酶代谢，肝功能不全者需调整剂量。7.与盐酸达泊西汀存在显著相互作用的药物是（）[多选题]*A.酮康唑B.利福平C.硝酸甘油D.阿司匹林答案：AB解析：酮康唑（CYP3A4抑制剂）可升高血药浓度，利福平（CYP3A4诱导剂）则降低疗效；硝酸甘油联用可能加重低血压。8.盐酸达泊西汀片的起效时间约为（）[单选题]*A.10分钟B.1-3小时C.6小时D.24小时答案：B解析：口服后达峰时间约1.3小时，建议在性活动前1-3小时服用以确保疗效。9.以下患者使用盐酸达泊西汀片时需特别谨慎的是（）[多选题]*A.有癫痫病史者B.轻度高血压患者C.双相情感障碍者D.青光眼患者答案：ACD解析：癫痫、躁狂发作风险及眼内压升高为潜在风险因素，需个体化评估。10.盐酸达泊西汀片的临床试验中，射精潜伏期平均延长约（）[单选题]*A.1-2分钟B.2-3倍C.5-10分钟D.无显著变化答案：B解析：研究显示，药物可使射精潜伏期从基线水平延长2-3倍，具有统计学意义。11.盐酸达泊西汀片的疗效评估周期通常为（）[单选题]*A.1周B.4周C.12周D.24周答案：C解析：多数研究以12周为评估节点，需结合患者主观感受和客观指标综合判断。12.以下哪项不是盐酸达泊西汀片的潜在优势（）[单选题]*A.按需服用提高依从性B.对性欲无显著抑制C.适用于所有年龄层D.快速起效答案：C解析：18岁以下及65岁以上人群缺乏足够安全性数据，需避免超说明书使用。13.盐酸达泊西汀片与酒精联用可能导致（）[多选题]*A.嗜睡B.头晕加重C.疗效增强D.肝毒性风险增加答案：AB解析：酒精可能加剧中枢抑制作用，但不直接影响药物代谢或疗效。14.患者服用盐酸达泊西汀片后出现晕厥，最可能的原因是（）[单选题]*A.药物过量B.直立性低血压C.过敏反应D.心理紧张答案：B解析：晕厥与药物引起的血管舒张和直立性低血压相关，需警惕首次给药风险。15.盐酸达泊西汀片的剂量调整依据不包括（）[单选题]*A.肝功能B.肾功能C.体重D.合并用药答案：C解析：剂量需根据肝肾功能及CYP3A4抑制剂/诱导剂调整，体重非主要影响因素。16.长期使用盐酸达泊西汀片可能导致（）[单选题]*A.药物依赖性B.耐受性下降C.性欲亢进D.以上均无证据支持答案：D解析：现有数据未显示依赖性或耐受性，按需用药模式降低长期风险。17.盐酸达泊西汀片对PE患者心理状态的潜在益处是（）[多选题]*A.减轻焦虑B.改善性自信C.增强伴侣满意度D.治愈抑郁症答案：ABC解析：通过改善PE症状间接缓解心理压力，但非抗抑郁药物。18.关于盐酸达泊西汀片的