2025年麻精药品使用管理培训考试试题(+答案解析)

2025年麻精药品使用管理培训考试试题(+答案解析)一、单项选择题（每题2分，共40分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的条件不包括以下哪项？A.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目B.具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员C.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师D.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度2.某三级医院药学部接收一批进口麻醉药品，验收时发现外包装无中文标签，正确的处理方式是？A.登记后入库，使用时补贴中文标签B.立即联系供货单位，拒绝接收并要求提供符合规定的药品C.上报医院药事管理与药物治疗学委员会备案后使用D.由药学部主任签字确认后入库3.麻醉药品、第一类精神药品专用账册的保存期限应为？A.自药品有效期满之日起不少于3年B.自药品入库之日起不少于5年C.自药品有效期满之日起不少于5年D.自药品出库之日起不少于3年4.执业医师为门（急）诊癌症疼痛患者开具第一类精神药品注射剂的处方最大用量为？A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量5.医疗机构储存麻醉药品和第一类精神药品的专用库房，其防盗设施应达到的最低标准是？A.安装普通防盗门B.安装钢筋护栏+自动闭门器C.安装符合国家标准的防盗门窗，配备报警装置D.由双人双锁管理即可，无需额外防盗设施6.某药师在调配麻醉药品处方时，发现医师未填写临床诊断，正确的处理措施是？A.直接调配，后续提醒医师补填B.拒绝调配，要求医师更正或重新开具处方C.联系医院医务科备案后调配D.由药学部主任签字确认后调配7.麻醉药品、第一类精神药品空安瓿和废贴的回收率应达到？A.80%B.90%C.95%D.100%8.医疗机构销毁过期、损坏的麻醉药品和精神药品时，应提前多久向所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请？A.3日B.7日C.15日D.30日9.以下哪类人员无需接受麻醉药品和精神药品使用管理专项培训？A.新入职的临床药师B.从事麻醉药品管理的药学部门负责人C.急诊科轮转医师D.医院后勤保障部门工作人员10.某患者因慢性疼痛需长期使用麻醉药品，医疗机构应要求其至少每多久复诊或随诊一次？A.1个月B.2个月C.3个月D.6个月11.第一类精神药品处方的颜色应为？A.白色B.淡红色C.淡黄色D.淡绿色12.医疗机构使用麻醉药品、第一类精神药品的人员，应当具备的条件是？A.取得药学专业技术职务任职资格B.经本机构培训、考核合格，取得相应的资格C.具有5年以上临床工作经验D.持有《麻醉药品和精神药品使用培训合格证》13.麻醉药品、第一类精神药品出库时，复核内容不包括？A.药品名称、规格、数量B.患者姓名、年龄C.批号、有效期D.质量状况14.某医院药学部发现麻醉药品保险柜钥匙丢失，正确的处理流程是？A.立即更换锁具，无需上报B.24小时内书面报告所在地卫生主管部门和药品监督管理部门C.48小时内口头报告医院分管院长D.联系公安机关备案后继续使用原锁具15.门（急）诊患者开具麻醉药品控缓释制剂的处方最大用量为？A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量16.麻醉药品和精神药品的运输证明有效期为？A.1年B.2年C.3年D.5年17.医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品的专用处方保存期限为？A.1年B.2年C.3年D.5年18.以下哪种情况不属于麻醉药品和精神药品“五专管理”范畴？A.专人负责B.专用账册C.专柜加锁D.专用处方E.专册登记19.某医师为非癌痛患者开具哌替啶注射液，其处方最大用量应为？A.1次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量20.医疗机构发现麻醉药品、第一类精神药品被冒领，应立即采取的措施是？A.联系患者家属核实B.向所在地公安机关报告C.自行调查后补领药品D.上报医院药事管理委员会二、多项选择题（每题3分，共30分，少选、错选均不得分）1.麻醉药品和第一类精神药品的“双人双锁”管理要求包括？A.入库双人验收B.出库双人复核C.储存双人保管D.销毁双人监督2.以下属于第一类精神药品的是？A.哌醋甲酯B.地西泮C.氯胺酮D.咪达唑仑3.医疗机构麻精药品使用管理中，药学部门的职责包括？A.审核医师处方的合法性与合理性B.指导临床合理使用麻精药品C.定期检查麻精药品的储存、保管情况D.对使用人员进行专项培训4.门（急）诊患者开具麻醉药品注射剂的处方要求包括？A.每次处方为1次常用量B.需患者身份证复印件C.医师需注明疼痛程度D.处方右上角标注“麻”“精一”5.麻醉药品、第一类精神药品储存环境应满足？A.安装专用防盗门B.配备空调保证温度15-25℃C.有通风设施D.与其他药品分库或分区存放6.以下哪些情形属于处方不合理使用麻精药品？A.为普通感冒患者开具可待因片B.为癌痛患者开具芬太尼透皮贴剂7日常用量C.未注明临床诊断的哌替啶处方D.执业助理医师开具地佐辛注射液7.医疗机构销毁麻精药品时，需到场监督的部门包括？A.所在地药品监督管理部门B.卫生健康主管部门C.公安机关D.医院纪检部门8.麻精药品使用培训的内容应包括？A.相关法律法规B.临床应用指导原则C.安全管理规范D.不良反应监测9.以下关于麻精药品处方签字的要求，正确的是？A.医师需手写签名或加盖专用签章B.药师调配后需签名或加盖专用签章C.核对人需签名或加盖专用签章D.可以使用电子签名代替手写签名10.医疗机构发现麻精药品流失时，应报告的部门包括？A.所在地药品监督管理部门B.卫生健康主管部门C.公安机关D.省级药品监督管理部门三、判断题（每题1分，共10分，正确打“√”，错误打“×”）1.第二类精神药品可以在药店凭医师处方零售。（）2.麻醉药品专用处方的印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻”。（）3.医疗机构可以将剩余的麻醉药品退还给供货单位。（）4.实习医师在带教老师指导下可以开具麻精药品处方。（）5.麻精药品空安瓿回收后，经清点无误可直接丢弃。（）6.药学部门应每日对麻精药品库存进行盘点。（）7.第一类精神药品注射剂处方不得超过3日常用量。（）8.医疗机构储存麻精药品的专用账册应保存至药品有效期满后3年。（）9.医师取得麻精药品处方资格后，可在本机构内任何科室开具相关处方。（）10.麻精药品运输时，需随货携带运输证明副本。（）四、简答题（每题5分，共20分）1.简述医疗机构麻精药品管理的“五专”要求。2.列举门（急）诊患者使用麻醉药品、第一类精神药品时，需提供的身份证明材料。3.说明麻精药品处方审核的重点内容。4.简述发现麻精药品过期后的处理流程。五、案例分析题（每题10分，共20分）案例1：某二级医院药学部在月度盘点时发现，库存的10支盐酸哌替啶注射液（100mg/支）去向不明，经调取监控发现，值班药师张某未严格执行双人双锁制度，保险柜钥匙未随身携带，可能被他人窃取。问题：（1）药学部应立即采取哪些措施？（2）对相关责任人应如何处理？案例2：患者李某，75岁，诊断为晚期肺癌骨转移，长期使用硫酸吗啡缓释片（30mgbid）控制疼痛。今日门诊复诊时，其家属称患者3日前去世，剩余5片药品未使用。问题：（1）家属应如何处理剩余药品？（2）医疗机构在接收剩余药品时需注意哪些事项？答案解析一、单项选择题1.答案：B解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十七条规定，医疗机构需有“专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员”，但未要求“经过培训”（培训是取得处方资格的要求）。2.答案：B解析：《药品管理法》规定，进口药品必须有中文标签和说明书，无中文标签的药品不得入库使用，应拒绝接收并要求供货单位整改。3.答案：C解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十八条明确，专用账册保存期限为自药品有效期满之日起不少于5年。4.答案：B解析：《处方管理办法》第二十四条规定，门（急）诊癌症疼痛患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量。5.答案：C解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十六条要求，储存专用库房应安装符合国家标准的防盗门窗并配备报警装置，双人双锁是管理要求，非防盗设施标准。6.答案：B解析：《处方管理办法》第六条规定，处方必须填写临床诊断，未填写的处方属于不规范处方，药师应拒绝调配并要求医师更正。7.答案：D解析：《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第二十一条要求，空安瓿和废贴回收率须达到100%，确保药品流向可追溯。8.答案：C解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十一条规定，销毁申请需提前15日向市级药品监督管理部门提出。9.答案：D解析：后勤保障部门工作人员不直接接触麻精药品使用环节，无需专项培训；其他选项均涉及使用或管理环节，需培训。10.答案：C解析：《处方管理办法》第二十七条规定，长期使用麻精药品的门（急）诊患者，医疗机构应要求其每3个月复诊或随诊一次。11.答案：B解析：《处方管理办法》附件1规定，麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。12.答案：B解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十八条规定，医疗机构应对使用人员进行培训、考核，合格后方可使用。13.答案：B解析：出库复核内容为药品本身信息（名称、规格、数量、批号、有效期、质量），患者信息属于处方审核内容，不在出库复核范围。14.答案：B解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十四条规定，发生麻醉药品、第一类精神药品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形，案发单位应立即报告所在地县级公安机关和药品监督管理部门，同时报告卫生主管部门。15.答案：C解析：《处方管理办法》第二十四条规定，门（急）诊患者开具麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量。16.答案：A解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十二条规定，运输证明有效期为1年（不跨年度）。17.答案：C解析：《处方管理办法》第五十条规定，麻醉药品、第一类精神药品处方保存期限为3年。18.答案：D解析：“五专管理”指专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记，“专用处方”是其中之一，题目问“不属于”，但实际选项中D属于，可能题目设置错误？根据常规表述，“五专”包括专用处方，因此本题正确选项应为无，但原题可能设计为D，需注意。（注：经核查，正确“五专”为专人负责、专柜加锁、专用账册、专册登记、专用处方，因此本题无正确选项，可能题目存在笔误，实际应为“以下哪项不属于”，正确选项可能为E，但原题选项E为“专册登记”，属于“五专”，故可能题目有误，解析时需说明。）19.答案：A解析：《处方管理办法》第二十六条规定，对于非癌痛患者，哌替啶注射液处方为1次常用量，仅限于医疗机构内使用。20.答案：B解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十四条规定，发现冒领等非法流入情形，应立即向公安机关报告。二、多项选择题1.答案：ABC解析：“双人双锁”指入库双人验收、出库双人复核、储存双人保管；销毁监督由药监部门等执行，非“双人双锁”范畴。2.答案：AC解析：哌醋甲酯（中枢神经兴奋药）、氯胺酮（NMDA受体拮抗剂）属于第一类精神药品；地西泮、咪达唑仑属于第二类。3.答案：ABC解析：对使用人员培训属于医疗机构整体职责，通常由医务部门或继续教育部门组织，药学部门负责指导和审核。4.答案：AD解析：门（急）诊麻醉药品注射剂处方为1次常用量（A正确）；需患者及代办人身份证复印件（B错误，应为“及代办人”）；疼痛程度为癌痛患者需注明（C错误）；处方右上角标注“麻”“精一”（D正确）。5.答案：ACD解析：储存温度无统一要求（不同药品有特殊储存条件），但需通风、专用防盗门、与其他药品分存（ACD正确）。6.答案：ACD解析：可待因用于普通感冒无适应症（A不合理）；未注明诊断的处方（C不合理）；执业助理医师无麻精药品处方权（D不合理）；癌痛患者芬太尼透皮贴剂7日常用量符合规定（B合理）。7.答案：AB解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十一条规定，销毁时需药品监督管理部门和卫生健康主管部门到场监督。8.答案：ABCD解析：培训内容应涵盖法规、临床应用、安全管理、不良反应监测等全流程内容。9.答案：ABC解析：《处方管理办法》规定，处方需手写签名或专用签章，电子签名需符合电子处方管理规范，不能直接代替（D错误）。10.答案：ABC解析：流失时需报告所在地县级公安机关、药品监督管理部门和卫生健康主管部门（ABC正确），无需省级部门（D错误）。三、判断题1.√（第二类精神药品可在药店凭处方零售）2.√（麻醉药品处方为淡红色，右上角标注“麻”）3.×（医疗机构不得自行退药，需按规定销毁）4.×（实习医师无处方权，不得开具麻精药品）5.×（空安瓿需登记后按规定销毁，不可直接丢弃）6.×（需每日核对库存，月度盘点）7.×（第一类精神药品注射剂处方不得超过1次常用量）8.×（专用账册保存至有效期满后5年）9.×（需在注册的执业范围内开具）10.√（运输时需携带运输证明副本）四、简答题1.答：“五专”要求为：（1）专人负责：指定专职药学人员管理；（2）专柜加锁：使用保险柜或专用柜，双人双锁；（3）专用账册：建立专用收、发、存账册，登记内容完整；（4）专用处方：使用专用处方笺，右上角标注“麻”“精一”；（5）专册登记：对处方进行专册登记，记录患者信息、药品用量等。2.答：需提供的身份证明材料包括：（1）患者本人有效身份证件原件及复印件；（2）代办人有效身份证件原件及复印件（如委托他人代办）；（3）患者与代办人关系证明（如户口簿、亲属关系公证书等）。3.答：处方审核重点内容包括：（1）处方合法性：医师是否具有麻精药品处方资格，处方是否为专用处方；（2）用药合理性：诊断与药品适应