2021-2025年高考生物试题知识点分类汇编之遗传的细胞基础（四）

2021-2025年高考生物真题知识点分类汇编之遗传的细胞基础（四）

一.选择题（共10小题）

1.（2021•福建）有同学用下列示意图表示某两栖类动物（基因型为AaBb）卵巢正常的细胞分裂可能产生

)

2.（2021•北京）如图为二倍体水稻花粉母细胞减数分裂某一时期的显微图像，关于此细胞的叙述错误的

是（）

A.含有12条染色体B.处于减数第一次分裂

C.含有同源染色体D.含有姐妹染色单体

3.（2021•湖北）植物的有性生殖过程中，一个卵细胞与一个精子成功融合后通常不再与其他精子融合。

我国科学家最新研究发现，当卵细胞与精子融合后，植物卵涮胞特异表达和分泌天冬氨酸蛋白酶ECS1

和ECS2。这两种晦能降解一种吸引花粉管的信号分子，避免受精卵再度与精子融合。下列叙述错误的

是（）

A.多精入卵会产生更多的种子

B.防止多精入卵能保持后代染色体数FI稳定

C.未受精的情况下，卵细胞不分泌ECS1和ECS2

D.ECS1和ECS2通过影响花粉管导致卵细胞和精了•不能融合

4.（2021•北京）如图为某遗传病的家系图，已知致病基因位于X染色体。

■男性患者

・女性患者

A.此病为隐性遗传病

B.HI-1和HI-4可能携带该致病基因

C.II-3再生儿子必为患者

D.II-7不会向后代传递该致病基因

5.（2021•山东）果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制，星眼果蝇与圆眼果蝇杂交，子一代

中星眼果蝇：圆眼果蝇=1：1；星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇：圆眼果蝇=2：1。缺刻

翅、正常翅由X染色体上的一对等位基因控制，且Y染色体上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蝇与正

常翅雄果蝇杂交所得子一代中，缺刻翅雌果蝇：正常翅雌果蝇=1：1,雄果蝇均为正常翅。若星眼缺刻

翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交得Fi,下列关于Fi的说法错误的是（）

A.星眼缺刻翅果蝇与圆眼正常翅果蝇数量相等

B.雌果蝇中纯合子所占比例为二

C.雌果蝇数量是雄果蝇的2倍

D.缺刻翅基因的基因频率为!

6.（2021•河北）图中①、②和③为三个精原细胞，①和②发生了染色体变异，③为正常细胞。②减数分

裂时三条同源染色体中任意两条正常分禽，另一条随机移向一极。不考虑其他变异，下列叙述错误的是

B.②经减数分裂形成的配子有一半正常

C.③减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合，最终产生4种基因型配子

D.①和②的变异类型理论上均可以在减数分裂过程中通过光学品.微镜观察到

7.（2021•辽宁）基因型为AaBb的雄性果蝇，体内一个精原细胞进行有丝分裂时，一对同源染色体在染色

体复制后彼此配对，非姐妹染色单体进行了交换，结果如图所示。该精原细胞此次有丝分裂产生的子细

胞，均进入减数分裂，若此过程中未发生任何变异，则减数第一次分裂产生的子细胞中，基因组成为

8.（2021•浙江）小家鼠的某1个基因发生突变，正常尾变成弯曲尾。现有一系列杂交试验，结果如表。

第①组Fi雄性个体与第③组亲本雌性个体随机交配获得F;oF2雌性弯曲尾个体中杂合子所占比例为

（）

杂交PFi

组合雌雄雎雄

经细胞分裂形成子细胞，子细胞中此条染色体仍是失活的。雄性小鼠不存在X染色体失活现象。现有

两只转荧光蛋白基因的小鼠，甲为发红色荧光的雄鼠（基因型为XRY）,乙为发绿色荧光的雌鼠（基因

型为xGx）。甲乙杂交产生Fi,Fi雌雄个体随机交配，产生F2。若不发生突变，下列有关叙述正确的

是（）

A.Fi中发红色荧光的个体均为雌性

B.Fi中同时发出红绿荧光的个体所占的比例为《

C.Fi中只发红色荧光的个体，发光细胞在身体中分布情况相同

D.F2中只发一种荧光的个体出现的概率是二

16

（多选）12.（2021•山东）小鼠Y染色体上的S基因决定雄性性别的发生，在X染色体上无等位基因，

带有S基因的染色体片段可转接到X染色体上。已知配子形成不受S基因位置和数量的影响，染色体

能正常联会、分离，产生的配子均具有受精能力；含S基因的受精卵均发育为雄性，不含S基因的均

发育为雌性，但含有两个Y染色体的受精卵不发育。一个基因型为XYS的受精卯中的S基因丢失，由

该受精卵发育成能产生可育雌配子的小鼠。若该小鼠与一只体细胞中含两条性染色体但基因型未知的雄

鼠杂交得Fi,Fi小鼠雌雄间随机杂交得F2,则F2小鼠中雌雄比例可能为（）

A.4：3B.3：4C.8：3D.7：8

三.解答题（共2小题）

13.（2021•江苏）以下两对基因与果蝇眼色有关。眼色色素产生必需有显性基因A,aa时眼色白色；B存

在时眼色为紫色，bb时眼色为红色。2个纯系果蝇杂交结果如图，请据图回答下问题。

（1）果蝇是遗传学研究的经典实验材料，摩尔根等利用一个特殊眼色基因突变体开展研究，把基因传

递模式与染色体在减数分裂中的分配行为联系起来，证明了。

（2）A基因位于染色体上，B基因位于染色体上。若要进一步验证这个推论，可

在2个纯系中选用表现型为的果蝇个体进行杂交。

（3）上图Fi中紫眼雌果蝇的基因型为,F2中紫眼雌果蝇的基因型有种。

（4）若亲代雌果蝇在减数分裂时偶尔发生X染色体不分离而产生异常卵，这种不分离可能发生的时期

有，该异常卵与正常精子受精后，可能产生的合子主要类型

有o

（5）若F2中果蝇单对杂交实验中出现了一对果蝇的杂交后代雌雄比例为2：1,由此推测该对果蝇的

性个体可能携带隐性致死基因；若继续对其后代进行杂交，后代雌雄比为时，可进一步验

证这个假设。

白眼？红眼8

数量统计1442489498148

14.（2021•广东）果蝇众多的突变品系为研究基因与性状的关系提供了重要的材料。摩尔根等人选育出M

-5品系并创立了基于该品系的突变检测技术，可通过观察F1和F2代的性状及比例，检测出未知基因

突变的类型（如显/隐性、是否致死等），确定该突变基因与可见性状的关系及其所在的染色体。回答卜

列问题:

辐射诱发的未知基因突变

bJR

IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIHII

Br

M-5野生型

■

BrB

注：不考虑图中染色体间的交叉互换和已知性状相关

基因的突变

图1

密码子序号1…4...1920...540密码子表（部分）：

正常核昔酸序列AUG…AAC…ACUUUA---UAG

AUG：甲硫氨酸，起始密码子

突变①J

突变后核苜酸序列AUG・••AAG・••ACCUUA-UAGAAC；天冬酰胺

正常核苜酸序列AUG---AAC---ACUUUA•••UAGACUxACC：苏氨酸

突变②，

ULTA：亮氨酸

突变后核苜酸序列AUG-AAA…ACUUUA…UAG

AAA：赖氨酸

正常核甘酸序列AUG…AAC…ACUUUA---UAG

、终止密码子

突变③JUAGUGA;

突变后核甘酸序列AUG…AAC…ACUUGA…UAG…表示省略的、没有变化的碱基

图2

（1）果蝇的棒眼（B）对圆眼（b）为显性、红眼（R）对杏红眼（r）为显性，控制这2对相对性状的

基因均位于X染色体上，其遗传总是和性别相关联，这种现象称为。

（2）如图1所示基于M-5品系的突变检测技术路线，在F1代中挑出一只雌蝇，与1只M-5蝇交配。

若得到的F2代没有野生型雄蝇、雌蝇数目是雄蝇的两倍，F2代中雌蝇的两种表现型分别是棒眼杏红眼

和，此结果说明诱变产生了伴X染色体基因突变。该突变的基因保存

在表现型为果蝇的细胞内。

（3）上述突变基因可能对应图2中的突变（从突变①、②、③中选一项），分析其原因可能

是,使胚胎死亡。

（4）图1示的突变检测技术，具有的①优点是除能检测上述基因突变外，还能检测出果蝇

基因突变；②缺点是不能检测出果蝇基因突变。（①、②选答1项，且仅答

1点即可）

2021-2025年高考生物真题知识点分类汇编之遗传的细胞基础（四）

参考答案与试题解析

一.选择题（共10小题）

题号12345678910

答案AAADDCBBDA

二.多选题（共2小题）

题号1112

答案ABDABD

一.选择题（共10小题）

1.（2021•福建）有同学用下列示意图表示某两栖类动物（基因型为AaBb）卵巢正常的细胞分裂可能产生

的细胞，其中正确的是（）

家

【分析】减数分裂的过程：

1、减数第一次分裂前的间期;染色体的亚制。

2、减数第一次分裂：（1）前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；（2）中期：同源染

色体成对的排列在赤道板上；（3）后期：同源染色体分离，辛同源染色体自由组合；（4）末期：细胞质

分裂。

3、减数第二次分裂：（I）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（2）中期：染色体

形态固定、数目清晰；（3）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（4）

末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。

【解答】解：A、图示细胞着丝点分裂，细胞中无同源染色体，.且细胞质不均等分裂，表示处于减数第

二次分裂后期的次级卵母细胞，A正确；

B、图示细胞中含有同源染色体，细胞质不均等分裂，应处于减数第一次分裂后期，此时应发生同源染

色体分离，与图示a和B、A和b分离不符，B错误；

C、图示细胞处「减数第一次分裂后期，卵细胞形成过程在减数第一次分裂后期应不均等分裂，与题图

不符，C错误；

D、图示细胞着丝点分裂，且细胞中含有同源染色体，细胞质不均等分裂，在卵巢正常的细胞分裂不可

能产生，D错误。

故选：Ao

【点评】本题结合细胞分裂图，考查细胞的减数分裂，要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点，掌

握减数分裂过程中染色体行为和数目变化规律，能结合所学的知识做出准确的判断。

2.（2021•北京）加图为二倍体水稻花粉母细胞减数分裂某一归期的显微图像，关于此细胞的叙述错误的

是（）

A.含有12条染色体B.处于减数第一次分裂

C.含有同源染色体D.含有姐妹染色单体

【分析】减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对形成四分体，因此一个四分体就是一对同源染色体,

由此可判断一个四分体含2条染色体（2个着丝粒），4条染色单体，4个DNA分子。图中共含有12个

四分体，处于减数第一次分裂前期。

【解答】解：A、图中共含有12个四分体、24条染色体，A错误；

B、图中含有四分体，处于减数第一次分裂前期，B正确；

C、四分体是由同源染色体两两配对形成的，C正确；

D、图中共含有12个四分体、48条染色单体，D正确。

故选：Ao

【点评】本题主要考查减数分裂的过程及各阶段的特点的相关知识，意在考查学生对基础知识的理解学

握，难度适中。

3.（2021•湖北）植物的有性生殖过程中，一个卵细胞与一个精子成功融合后通常不再与其他精子融合。

我国科学家最新研究发现，当卵细胞与精子融合后，植物卯细胞特异表达和分泌天冬氨酸蛋白酶ECSI

和ECS2。这两种酶能降解一种吸引花粉管的信号分子，避免受精卵再度与精子融合。下列叙述错误的

是（）

A.多精入卵会产生更多的种子

B.防止多精入卵能保持后代染色体数目稳定

C.未受精的情况下,卵细胞不分泌ECS1和ECS2

D.ECSI和ECS2通过影响花粉管导致卵细胞和精子不能融合

【分析】受精时精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面.紧接着，在卵细胞细胞膜的外面出现一层特殊

的膜，以阻止其他精子再进入。精子的头部进入卵细胞后不久,里面的细胞核就与卵细胞的细胞核相遇，

使彼此的染色体会合在一起。

【解答】解：AB、多精入卵会导致子代有来自卵细胞和多个精细胞的染色体，破坏亲子代之间遗传信

息的稳定性，因此一个卵细胞与一个精了•成功融合后通常不再与其他精子融合。防止多精入卵可以保证

子代遗传信息来自一个精子和一个卵细胞，能保持后代染色体数目稳定，A错误，B正确；

C、结合题意“当卵细胞与精子融合后，植物卵细胞特异表达和分泌大冬氨酸蛋白酶ECS1和ECS2”可

知，未受精的情况下，卵细胞不分泌ECS1和ECS2,C正确；

D、据题意可知，ECS1和ECS2能降解一种吸引花粉管的信号分子，避免受精卵再度与精子融合，推

测该过程是由于ECS1和ECS2通过影响花粉管导致卵细胞和精子不能融合，D正确。

故选：Ao

【点评】本题考查受精作用，二匕较基础，要求考生识记受精作用的具体过程、结果及意义，掌握受精作

用的实质，属于考纲识记层次的考宣。

4.（2021•北京）如图为某遗传病的家系图，已知致病基因位于X染色体。

■男性患者

・女性患者

A.此病为隐性遗传病

B.Ill-1和山-4可能携带该致病基因

C.II-3再生儿子必为患者

D.H-7不会向后代传递该致病基因

【分析】分析题图：已知致病基因位于X染色体，则该病为伴X染色体遗传病；由于川-3女患者的

父亲正常，则该病不可能为伴X染色体隐性遗传病，应该为伴X染色体显性遗传病。

【解答】解：A、由以上分析可知，该病为显性遗传病，A错误；

B、该病为伴X染色体显性遗传病，HI-1和III-4都正常，因此不可能携带该致病基因，B错误；

C、II-3为杂合子，其再生儿子有一半的概率为患者，C错误；

D、H-7正常，其不含致病基因，因此不会向后代传递该致病基因，D正确。

故选：Do

【点评】本题考杳伴性遗传的相关知识，要求考生识记伴性遗传的类型及特点，能根据题干信息及图中

信息推断该遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，再结合圻学的知识准确答题。

5.（2021•山东）果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制，星眼果蝇与圆眼果蝇杂交，子一代

中星眼果蝇：圆眼果蝇=1：1；星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇：圆眼果蝇=2：1。缺刻

翅、正常翅由X染色体上的一对等位基因控制，且Y染色体上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蝇与正

常翅雄果蝇杂交所得子一代中，缺刻翅雌果蝇：正常翅雌果蝇=1：1,雄果蝇均为正常翅。若星眼缺刻

翅雌果蝇与星眼正常翅雄果蝇杂交得Fi,下列关于Fi的说法错误的是（）

A.星眼缺刻翅果蝇与圆眼正常翅果蝇数量相等

B.雌果蝇中纯合子所占比例为二

C.雌果蝇数量是雄果蝇的2倍

D.缺刻翅基因的基因频率为!

【分析】分析题意可知：果蝇星眼、圆眼由常染色体上的一对等位基因控制，星眼果蝇与圆眼果蝇杂交，

子一代中星眼果蝇：圆眼果蝇=1：1,属于测交：星眼果蝇与星眼果蝇杂交，子一代中星眼果蝇：圆眼

果蝇=2：1,则星眼为显性性状，且星眼基因纯合致死，假设相关基因用A、a表示。缺刻翅、正常翅

由X染色体上的一对等位基因控制，且Y染色体上不含有其等位基因，缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇

杂交所得了代中，缺刻翅雌果蝇：正常翅雌果蝇=1：1,雄果蝇均为正常翅，可知缺刻翅为显性性状，

正常翅为隐性性状，且缺刻翅雄果蝇致死，假设相关基因用B、b表示，则雌蝇中没有基冈型为XBX13

的个体。

【解答】解：A、亲本星眼缺刻翅雌果蝇基因型为AaXBx\星眼止常翅雄果蝇基因型为AaXbY,则Fi

中星眼缺刻翅果蝇(只有雌蝇，基因型为AaXBx:比例为三义［=2)与圆眼正常翅果蝇(!aaXbx%

3399

4-aaXbY)数量相等，A正确：

9

B、雌果蝇中纯合子基因型为aaXbx,在雌果蝇中所占比例为《义工二工，B正确；

326

C、由于缺刻翅雄果蝇致死，故雌果蝇数量是雄果蝇的2倍，C正确；

D、Fi+XBXb：XbXb：XbY=l：1：1,则缺刻翅基因X15的基因频率为1+(2X2+1)=工，D错误。

5

故选：D.

【点评】本题.主要考查基因的自由组合定律和伴性遗传的相关知识，要求考生识记自由组合定律的实质，

能根据题干信息推出相关个体的基因型，然后结合所学知识计算相关概率，属于考纲中理解和应用层次

的考查。

6.(2021•河北)图中①、②和③为三个精原细胞，①和②发生了染色体变异，③为正常细胞。②减数分

裂时三条同源染色体中任意两条正常分离，另一条随机移向一极。不考虑其他变异，下列叙述错误的是

B.②经减数分裂形成的配子有一半正常

C.③减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合，最终产生4种基因型配子

D.①和②的变异类型理论上均可以在减数分裂过程中通过光学显微镜观察到

【分析】分析图示：与③正常细胞相比，①中非同源染色体之间发生了片段的交换，属于染色体变异中

的易位；与正常细胞相比，②中多了一条含a的染色体，说明在减数第二次分裂后期，含a的两条染色

体移向了同一极。

【解答】解：A、①减数第一次分裂前期两对同源染色体联会，A正确；

B、②中多了一条含a的染色体，经减数分裂形成的配子有一半正常，一半异常，B正确；

C、减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合，③只是一个细胞，正常减数分裂，最终产生2种基因

型配子，C错误；

D、①和②都属于染色体变异，在光学显微镜下能观察到，D正确。

故选：Co

【点评】本题考查减数分裂和染色体变异的相关知识，考查学生的理解能力和获取信息的能力，有一定

的难度。

7.（2021•辽宁）基因型为AaBb的雄性果蝇，体内一个精原细胞进行有丝分裂时，一对同源染色体在染色

体复制后彼此配对，非姐妹染色单体进行了交换，结果如图所示。该精原细胞此次有丝分裂产生的了•细

胞，均进入减数分裂，若此过程中未发生任何变异，则减数第一次分裂产生的子细胞中，基因组成为

AAbb的细胞所占的比例是（）

【分析】由图可知，该精原细胞有丝分裂产生.的两个子细胞的基因型分别是AaBB、Aabb或AaBb、AaBb,

具体比例为AaBB：Aabb：AaBb=l：I：2,所有子细胞均进行减数分裂。

【解答】解：该精原细胞有丝分裂产生的两个了•细胞的基因型有两种情况，情况一子细胞基因型为AaBB、

Aabb,情况二子细胞为两个AaBb,其中一个AaBb（A和B连锁、a和b连锁）、另一个AaBb（A和b

连锁、a和B连锁）。只有基因型为Aabb和AaBb（A和b连锁、a和B连锁）的精原细胞才能形成基

因组成为AAbb的次级精母细胞，且每种概率都是《，故子细胞中基因组成为AAbb的细胞所占比例为

2

1

4

故选：Bo

【点评】本题主要考查减数分裂的相关知识，要求考生根据所学知识，认真解答。

8.（2021•浙江）小家鼠的某1个基因发生突变，正常尾变成弯曲尾。现有一系列杂交试验，结果如表。

第①组Fi雄性个体与第③组亲本雌性个体随机交配获得2。F2雌性弯曲尾个体中杂合子所占比例为

（）

杂交PFi

组合雌雄雌雄

①弯曲尾正常尾工弯曲尾，工正工弯曲尾，工正

2222

常尾常尾

②弯曲尾弯曲尾全部弯曲尾工弯曲尾，工正

22-

常尾

③弯曲尾正常尾星弯曲尾，工正星弯曲尾，工正

5555

常尾常尾

注：Fi中雌雄个体数相同

A.—B.-C.—D.—

791819

【分析】分析表格，由第②组中弯曲尾与弯曲尾杂交，Fi的雌雄个体表现不同，说明该性状的遗传与

性别相关联，相关基因位于性染色体上，又由F1中雌性全为弯曲尾，雄性中弯曲尾：正常尾=1：1,

可推测控制尾形的基因位于X染色体上，且弯曲尾对正常尾为显性，该小家鼠发生的突变类型为显性

突变。设相关基因为A、a,则正常尾个体的基因型为弯曲尾个体的基因型为XAXA、XAX%

XAY,据此分析。

【解答】解：依据以上分析，由第①组中弯曲尾与正常尾杂交，臼中雌雄个体均为弯曲尾：正常尾=1：

1,可推测第①组亲本基因型为xAxaxxay,则产生的R中雄性个体基因型及比例为X，'Y：XaY=l：

1;第③组中弯曲尾与正常尾（X；［Y）杂交，F.中雌雄个体均为弯曲尾：正常尾=4：I,由于亲本雄性

正常尾（X"Y）产生的配子类型及比例为Xa：Y=l：1,根据Fi比例可推得亲本雌性看曲尾产生的配

子类型及比例为XA：Xa=4：lo

若第①组Fi雄性个体与第③组亲本雌性个体随机交配产生F2,已知第①组Fi雄性个体中XAY：XaY

=1：1,产生的配子类型及比例为XA：Xa：Y=l：I：2,而第③组亲本雌性个体产生的配子类型及比

例为xA：xa=4:1,则F2中雌性弯曲尾（XAxA、XAXa）个体所占比例为工X生JX工JX生，

45454520

F2中雌性弯曲尾杂合子（X，'xa）所占比例为工xL」x4=豆，综上，F2雌性弯曲尾个体中杂合子

454520

所占比例为2+县=3

20209

故选：Bo

【点评】本题考查伴性遗传中显隐性性状的判断，及后代各性状的概率计算，在性染色体上的基因遗传

时也符合分离定律，只是与性别有关而已。

9.（2021•浙江）现建立“动物精原细胞（2n=4）有丝分裂和减数分裂过程”模型。1个精原细胞（假定

DNA中的P元素都为32p,其它分子不含32p）在不含32P的培养液中正常培养，分裂为2个子细胞，

其中1个子细胞发育为细胞①。细胞①和②的染色体组成如图所示，H（h）、R（r）是其中的两对基因，

细胞②和③处于相同的分裂时期。下列叙述正确的是（）

细胞④

细胞⑤

细胞⑥

细胞⑦

细胞①

A.细胞①形成过程中没有发生基因重组

B.细胞②中最多有两条染色体含有32P

C.细胞②和细胞③中含有32P的染色体数相等

D.细胞④〜⑦中含32P的核DNA分子数可能分别是2、1、1、

【分析】图中细胞①中同源染色体发生联会，细胞处于减数第一次分裂前期；细胞②不含同源染色体,

且着丝点已经分裂，染色体分布在两极，细胞②处于减数第二次分裂后期；细胞②和③处于相同的分裂

时期，细胞③处于减数第二次分裂后期：细胞④〜⑦都是精细胞；细胞①发生了交叉互换和基因突变。

【解答】解：A、图中细胞①处于减数第一次分裂前期，减数第一次分裂前期可能会出现交叉互换而导

致发生基因重组，A错误；

B、根据DNA分子半保留复制，1个精原细胞（DNA中的P元素都为32p）,在不含32P的培养液中正

常培养，经过一次有丝分裂产生的子细胞中每条染色体中的DNA分子一条链含有含32P和另一链不含

32p。该子细胞经过减数第一次分裂前的间期复制，形成的细胞①中每条染色体，只有一条单体的DNA

分子一条链含有含32P（共4条染色单体含有32p）,细胞①形成细胞②会发生同源染色体分离，正常情

况下，细胞②有两条染色体含有32P（分布在非同源染色体上，），但根据图可知，H所在的染色体发生

过交叉互换，很有可能H和h所在染色体都含有32p,因此细胞②中最多有3条染色体含有32p,B错

误；

C、细胞③的基因型为Hhrr（h为互换的片段），如果细胞②中没互换的h所在的染色体单体含有32P且

互换的H中含有32p,因此细胞②含有3条染色体含有32p,而细胞③中H所在染色体没有32p,h所在

染色体体含有32p,因此细胞③中含有2条染色体含有32p；如果细胞②中互换的h含有32P和互换的H

不含有32p,因此细胞②含有2条染色体含有32p,而细胞③中H所在染色体含32p,h所在染色体体含

有32p,因此细胞③含有3条染色体含有32p,如果互换的H和h都不含有32p,则细胞②和细胞③中含

有32P的染色体数相等，都为2条。综上分析可知，细胞②和细胞③中含有32P的染色体数可能不相等，

C错误；

D、如果细胞②H中含有32P和R所在染色体含有32p,且细胞②中h所在染色体含有32p,则r在染色

体不含有32p,因此形成的细胞④含有32P的核DNA分子数为2个，形成的细胞⑤含有32P的核DNA

分子数为1个，由于细胞③的基因型为Hhrr（h为互换的片段），h所在的染色体与其中一个r所在染色

体含有32P（H和另一个r所在染色体不含32p）,如果含有32P的2条染色体不在同一极，则形成的细

胞⑥和⑦都含32P的核DNA分子数为1个，D正确。

故选：D.

【点评】本题考查细胞分裂图，考查细胞的减数分裂，要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点，掌

握减数分裂过程中染色体、染色单体和DNA含量变化规律，能正确分析题图，再结合所学的知识准确

作答。

10.（2021•重庆）人的一个卵原细胞在减数第一次分裂时，有一对同源染色体没有分开而进入次级卵母细

胞，最终形成染色体数目异常的卵细胞个数为（）

A.1B.2C.3D.4

【分析】减数分裂过程：（I）减数分裂前的间期：完成染色体的复制，细胞适度生长。（2）减数第一次

分裂：①前期：同源染色体联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对

的排列在赤道板上；③后期：司源染色体彼此分离，非同源染色体自由组合；④末期：完成减数第一次

分裂，形成两个子细胞。（3）减数第二次分裂：与有丝分裂过程类似，主要发生着丝粒分裂，产生的子

染色体移向细胞两极，分配到两个子细胞中。

【解答】解：一个卵原细胞在减数第一次分裂时，有一对同源染色体没有分开而进入次级卵母细胞，所

形成的次级卵母细胞中多了i条染色体，（第一）极体中少了一条染色体。次级卵母细胞完成减数第二

次分裂，产生一个卵细胞和一个（第二）极体，细胞中多了一条染色体。故最终形成染色体数目异常的

卵细胞个数为I个。

故选：Ao

【点评】本题结合具体情境考杳减数分裂与染色体变异，要求学生掌握减数分裂的过程与特征，再结合

题中情境进行分析判断。

二.多选题（共2小题）

（多选）11.（2021•辽宁）雌性小鼠在胚胎发育至4・6天时，细胞中两条X染色体会有一条随机失活，

经细胞分裂形成子细胞，子细胞中此条染色体仍是失活的。雄性小鼠不存在X染色体失活现象。现有

两只转荧光蛋白基因的小鼠，甲为发红色荧光的雄鼠（基因型为XRY）,乙为发绿色荧光的雌鼠（基因

型为XGX）。甲乙杂交产生Fi,Fi雌雄个体随机交配，产生F2。若不发生突变，下列有关叙述正确的

是（）

A.臼中发红色荧光的个体均为雌性

B.Fi中同时发出红绿荧光的个体所占的比例为工

4

C.臼中只发红色荧光的个体：发光细胞在身体中分布情况相同

D.F2中只发一种荧光的个体出现的概率是必

【分析】雌性小鼠发育过程中一条X染色体随机失活，雄性小鼠不存在这种现象，甲乙杂交产生的F1

的基因型是xRx、XY、XRXG.XGY,FI随机交配，雌配子产生的种类及比例是X&XG：X=2：1：

1,雄配子产生的种类及比例为X：XG：Y=l：1：2o

【解答】解：A、由分析可知，Fi中雄性个体的基因型是XGY和XY,不存在红色荧光，即Fi中发红

色荧光的个体均为雌性，A正确；

B、Fi的基因型及比例为XRX：XY：XRXG：XGY=1：1：1：1,则同时发出红绿荧光的个体（XRXG）

所占的比例为工，B正确；

4

c、Fl中只发红光的个体的基因型是xRx,由于存在一条X染色体随机失活，则发光细胞在身体中分

布情况不相同，c错误；

D、F2中只发一种荧光的个体包括xRx、XRY.XGX.XGY.XGXG,所占的比例2乂工+2义2+工义

44444

—+—X^-+-1X-1+-1X-1=11,D正确。

444444416

故选：ABDo

【点评】本题考查基因分离定律的相关内容，主要考查学生的理解能力和分析问题、解决问题的能力。

（多选）12.（2021•山东）小鼠Y染色体上的S基因决定雄性性别的发生，在X染色体上无等位基因，

带有S基因的染色体片段可转接到X染色体上。已知配子形成不受S基因位置和数量的影响，染色体

能正常联会、分离，产生的配子均具有受精能力；含S基因的受精卵均发育为雄性，不含S基因的均

发育为雌性，但含有两个Y染色体的受精卵不发育。一个基因型为XYS的受精卵中的S基因丢失，由

该受精卵发育成能产生可育雌配子的小鼠。若该小鼠与一只体细胞中含两条性染色体但基因型未知的雄

鼠杂交得臼，臼小鼠雌雄间随机杂交得F2,则F2小鼠中雌雄比例可能为（）

A.4：3B,3：4C.8：3D.7：8

【分析】根据题干信息”带有S基因的染色体片段可转接到X染色体上”，一个基因为XYS的受精卵中

的S基因丢失，记为XY；由该受精卵发育成能产生可育雌配子的小鼠，与一只体细胞中含两条性染色

体但基因型未知的雄鼠杂交，则该雄鼠肯定含有S基因，且体细胞中有两条性染色体，所以其基因型只

能是XYS、XsY.XSX,如果是两条性染色体都含S基因，则子代全为雄性，无法交配。

【解答】解：①如果雄鼠的基因型是XYS,当其和该雌鼠XY杂交，由『丫$丫致死，所以Fi中XX：

XY：XYS=I：1：1,雌性：雄性为2：I,当F］杂交，雌性产生配子及比例3X：IY,矩性产生的配

子IX：1YS,随机交配后，3XX：3XYS：1XY：IYSY（致死），所以雌性：雄性二4：3；

②如果雄鼠的基因型是X$Y,当其和该雌鼠XY杂交，Fi中X‘X：XsY：XY=1：1：1,雄性：雌性

=2：1,雄性可以产生的配子及比例为IX：2XS：1Y,雌性产生的配子及比例IX：1Y,随机结合后，

1XX：1XY：2XSX：2XSY：1XY：1YY,雌性：雄性=3：4；

③如果雄鼠的基因型是X$x,当其和该雌鼠XY杂交，Fi中X$X：XsY：XX：XY=1：1：1：I,雌性：

雄性=1：I,随机交配，雌性产生的配子3X：IY,雄性产生的配子2XS：IX：IY,随机结合后，6XSX：

2XSY：3XX：1XY：3XY：IYY（致死），雄性：雌性=8：7。

故选：ABDo

【点评】本题主要考查伴性遗传的相关知识，要求考生识记XY性别决定的方式，能正确分析题干信息，

明确S基因小鼠性别的影响，再结合所学知识正确答题。

三.解答题（共2小题）

13.（2021•江苏）以下两对基因与果蝇眼色有关。眼色色素产生必需有显性基因A,aa时眼色白色；B存

在时眼色为紫色，bb时眼色为红色。2个纯系果蝇杂交结果如图，请据图回答下问题。

（1）果蝇是遗传学研究的经典实验材料，摩尔根等利用一个特殊眼色基因突变体开展研究，把基因传

递模式与染色体在减数分裂中的分配行为联系起来，证明了基因位于染色体上。

（2）A基因位于常染色体上，B基因位于染色体上。若要进一步验证这个推论，可在2

个纯系中选用表现型为红眼雌性和白眼雄性的果蝇个体进行杂交。

（3）上图Fi中紫眼雌果蝇的基因型为AaXBxb,F2中紫眼雌果蝇的基因型有J种。

（4）若亲代雌果蝇在减数分裂时偶尔发生X染色体不分离而产生异常卯，这种不分离可能发生的时期

有减数第一次分裂后期、减数第二次分裂后期,该异常卵与正常精子受精后，可能产生的合子主

要类型有AaXBxBx）AaX17。、AaXBxBy、AaYO。

（5）若F2中果蝇单对杂交实验中出现了一对果蝇的杂交后代雌雄比例为2：1,由此推测该对果蝇的

雌性个体可能携带隐性致死基因：若继续对其后代进行杂交，后代雌雄比为4：3时，可进一

步验证这个假设。

白眼?红眼8

P

F2

数量统^计2489498148

【分析】分析题意：由F2红眼性状只在雄果蝇出现可知,红眼性状与性别有美，说明B/b基因位于X

染色体上。F2雌雄果蝇均出现白眼和紫眼，说明Aa基因位于常染色体上，两对基因自由组合。

据题意：眼色色素产生必须有显性基因A,aa时眼色白色；B存在时眼色为紫色，bb时眼色为红色。

则P纯系白眼雌X红眼雄（AAXbY）,Fi全为紫眼（A_XBX-、A_XBY）,说明P纯系白眼雌为aaX1^13。

由此可知，Fi为AaXBxb（紫眼雌）、AaXBY（紫眼雄）。

【解答】解：（1）摩尔根等利用一个特殊眼色基因突变体开展研究，把基因传递模式与染色体在减数分

裂中的分配行为联系起来，利用假说演绎法，证明了基因位于染色体匕

（2）据分析可知，A基因位于常染色体上，B基因位于X染色体上。若要进一步验证这个推论，可在

2个纯系中选用红眼雌果蝇（AAXbXb）和白眼雄果蝇（aaXBY）杂交，子代为AaXBxb（紫眼雌性）、

AaXbY（红眼雄性），即可证明。

（3）据分析可知，Fi中紫眼雌果蝇的基因型为AaXBx\Fi中紫眼雄果蝇的基因型为AaXBy,杂交后，

F2中紫眼雌果蝇的基因型A_XBX_,有2X2=4种。

（4）P纯系白眼雌为aaXBXB,若亲代雌果蝇在减数分裂时偶尔发生X染色体不分离而产生.异常卵，

这种不分离可能发生减数第一次分裂后期（同源染色体未分离）或减数第二次分裂后期（姐妹染色单体

未分离），产生的异常卵细胞基因型为aXBx13或a。P红眼雄（AAXbY）产生的精子为AXb和AY,该

异常卵与正常精子受精后，可能产生的合子主要类型有AaXBxBx-AaX\AaXBXBY.AaY。

（5）若F2中果蝇单对杂交实验中出现了一对果蝇的杂交后代雌雄比例为2：1,说明雄性个体有一半

致死，雌性正常，致死效应与性别有关联，则可推测是b基因纯合致死，该对果蝇的雌性个体可能携带

隐性致死基因，则该F2亲本为xBxb和XBY杂交，F3为：雌性LXBXB、^-XBXb,雄性为XBY、XbY

22

（致死）。若假设成立，继续对其后代进行杂交，后代为3XBXB、1XBX\3XBY.lXbY（致死），雌雄

比为4：3。

故答案为：

（1）基因位于染色体上

（2）常X红眼雌性和白眼雄性

（3）AaXBXb4

（4）减数第一次分裂后期、减数第二次分裂后期AaXBXBXb.AaXbO.AaXBXBY.AaYO

（5）雌4：3

【点评】本题考查基因自由组合定律的实质及应用、伴性遗传等知识，要求考生掌握基因自由组合定律

的实质，能根据子代的表现型推断亲代的基因型；掌握伴性遗传的特点，对于减数分裂过程中染色体的

异常分离、基因隐性纯合致死是本题的难点和易错点。

14.（2021•广东）果蝇众多的突变品系为研究基因与性状的关系提供了重要的材料。摩尔根等人选育出M

-5品系并创立了基『该品系的突变检测技术，可通过观察Fi和F2代的性状及比例，检测出未知基因

突变的类型（如显/隐性、是否致死等），确定该突变基因与可见性状的关系及其所在的染色体。回答下

列问题：

辐射诱发的未知基因突变

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