2025年毒麻药品试题(附答案)

2025年毒麻药品试题(附答案)一、单项选择题（每题2分，共40分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列药品中属于第一类精神药品的是（）A.地西泮B.咪达唑仑C.哌醋甲酯D.曲马多2.医疗机构麻醉药品专用账册的保存期限应为自药品有效期满之日起不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年3.门（急）诊患者开具盐酸吗啡缓释片的最大单次处方量为（）A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量4.下列关于麻醉药品储存的描述中，错误的是（）A.专库温度应控制在10-30℃B.专库需安装专用防盗门C.双人双锁管理D.与第一类精神药品同库分区存放5.医疗机构使用麻醉药品、第一类精神药品的“印鉴卡”有效期为（）A.1年B.2年C.3年D.5年6.下列哪种情形无需进行麻醉药品空安瓿或废贴回收（）A.患者使用后剩余的芬太尼透皮贴B.护士配制时破损的盐酸哌替啶注射液C.患者拒绝使用的吗啡注射液D.医师开具但未发放的羟考酮缓释片7.关于毒麻药品处方颜色的描述，正确的是（）A.麻醉药品处方为淡红色，右上角标注“麻”B.第一类精神药品处方为淡黄色，右上角标注“精一”C.第二类精神药品处方为淡绿色，右上角标注“精二”D.所有毒麻药品处方均为淡红色8.医疗机构调剂麻醉药品时，药师应当核对的内容不包括（）A.患者身份证明B.医师处方权资质C.药品数量与处方一致D.患者临床诊断9.下列药品中，禁止在门诊使用的是（）A.芬太尼透皮贴剂B.盐酸哌替啶注射液C.硫酸吗啡缓释片D.地佐辛注射液10.麻醉药品和第一类精神药品运输时，承运单位需查验的证明文件是（）A.医疗机构执业许可证B.麻醉药品、第一类精神药品运输证明C.药品经营许可证D.医师处方11.医疗机构发现麻醉药品丢失，应当立即向哪个部门报告（）A.省级卫生行政部门B.所在地公安机关C.国家药品监督管理局D.市级市场监督管理局12.下列关于第二类精神药品管理的说法，错误的是（）A.可在药店凭医师处方销售B.处方保存2年备查C.需专柜存放，双人双锁管理D.单次处方量一般不超过7日常用量13.麻醉药品“五专管理”中“专人负责”的具体要求是（）A.由药学部门负责人直接管理B.指定经过培训的药学人员负责C.由医院分管院长监督D.由临床科室护士长兼职管理14.患者因癌痛使用羟考酮缓释片，药师在发药时无需告知的内容是（）A.需整片吞服，不可嚼碎B.常见不良反应（如便秘、恶心）C.剩余药品可转赠他人D.用药期间避免驾驶机动车15.医疗机构销毁过期麻醉药品时，需报经批准的部门是（）A.省级卫生行政部门B.所在地县级以上药品监督管理部门C.市级公安机关D.国家卫生健康委员会16.下列属于麻醉药品的是（）A.氯胺酮B.可待因C.唑吡坦D.艾司唑仑17.门（急）诊癌症疼痛患者开具芬太尼透皮贴剂的最大处方量为（）A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量18.关于毒麻药品验收的要求，错误的是（）A.双人验收，逐批检查B.核对药品名称、规格、数量、批号、有效期C.检查包装是否完整，有无破损D.验收记录保存至药品有效期满后1年19.医师开具麻醉药品处方时，“诊断”栏必须填写（）A.患者姓名B.疾病名称（如癌痛、术后疼痛）C.药品剂量D.患者联系方式20.下列情形中，符合毒麻药品使用规范的是（）A.医师为自己开具哌替啶注射液B.药师使用电子处方发放吗啡缓释片C.护士将剩余的1支吗啡注射液交回药房D.患者将未用完的羟考酮缓释片自行销毁二、填空题（每题2分，共20分）1.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或专柜储存，专库应当设有防盗设施并安装______。2.医疗机构应当对本机构执业医师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训，经考核合格的，授予______。3.第二类精神药品处方的印刷用纸为______，右上角标注“精二”。4.麻醉药品注射剂用于门（急）诊患者时，每张处方为______常用量。5.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，专册保存期限为______年。6.运输麻醉药品和第一类精神药品时，托运人应当向承运人提交______。7.麻醉药品和第一类精神药品的入库验收必须______，并建立入库验收记录。8.患者使用麻醉药品后的空安瓿、废贴应当由______负责回收。9.医疗机构发现麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的，应当立即向______和药品监督管理部门报告。10.第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于______年。三、判断题（每题1分，共10分。正确填“√”，错误填“×”）1.医疗机构可以将麻醉药品借给其他医疗机构使用。（）2.第一类精神药品可以在药店零售。（）3.医师开具麻醉药品处方时，必须使用专用处方。（）4.麻醉药品的空安瓿回收后，可直接丢弃。（）5.第二类精神药品的储存可与普通药品同库，但需专柜加锁。（）6.患者使用剩余的麻醉药品，可由家属自行处理。（）7.医疗机构使用麻醉药品的“印鉴卡”需向省级卫生行政部门申请。（）8.哌醋甲酯用于儿童多动症时，处方量可适当延长，但不得超过15日常用量。（）9.麻醉药品的验收记录需包括药品名称、规格、数量、批号、有效期、生产企业、供货单位、验收日期、验收人员签名等内容。（）10.药师调剂麻醉药品时，如发现处方书写不规范，可自行修改后调配。（）四、简答题（每题6分，共30分）1.简述麻醉药品“五专管理”的具体内容。2.列举门（急）诊患者使用麻醉药品和第一类精神药品时，处方开具的限量要求（至少3类剂型）。3.简述毒麻药品调剂时药师的“四查十对”内容。4.医疗机构发现麻醉药品被盗后，应采取哪些应急措施？5.简述毒麻药品不良反应的处理流程。五、案例分析题（共20分）案例1（10分）：某医院药学部在核对麻醉药品库存时发现，盐酸吗啡注射液（10mg/支）账实不符，系统显示应剩余20支，但实际盘点仅15支。经调取监控，发现夜班药师张某在调配时未严格核对数量，将5支药品误发给患者。问题：（1）该事件属于哪类安全事件？（2）应如何处理？案例2（10分）：患者王某，65岁，诊断为肺癌晚期，医师开具处方：“盐酸羟考酮缓释片（10mg×30片），每次20mg，每日2次”。药师审核处方时发现，患者为门急诊患者，且处方未标注“癌痛”诊断。问题：（1）该处方存在哪些不规范之处？（2）药师应如何处理？参考答案一、单项选择题1.C2.D3.C4.A5.C6.D7.A8.A9.B10.B11.B12.C13.B14.C15.B16.B17.C18.D19.B20.C二、填空题1.报警装置2.相应的处方权3.白色4.1次5.36.运输证明副本7.双人开箱验收8.医疗机构9.公安机关10.3三、判断题1.×2.×3.√4.×5.√6.×7.×（市级卫生行政部门）8.√9.√10.×四、简答题1.麻醉药品“五专管理”指：专人负责（指定经过培训的药学人员管理）、专柜加锁（双人双锁）、专用账册（记录出入库数量、批号等）、专用处方（使用淡红色专用处方）、专册登记（登记处方患者信息、药品用量等）。2.门（急）诊患者麻醉药品和第一类精神药品处方限量：-注射剂：1次常用量；-控缓释制剂：7日常用量；-其他剂型（如普通片剂、胶囊）：3日常用量；-癌痛或中重度慢性疼痛患者：注射剂3日常用量，控缓释制剂15日常用量，其他剂型7日常用量。3.调剂时“四查十对”：-查处方：对科别、姓名、年龄；-查药品：对药名、剂型、规格、数量；-查配伍禁忌：对药品性状、用法用量；-查用药合理性：对临床诊断。4.应急措施：-立即停止相关区域工作，保护现场；-向所在地公安机关、药品监督管理部门和卫生行政部门报告；-配合公安机关调查，调取监控、询问相关人员；-对责任人员进行内部追责；-完善储存、调配环节的安全措施（如加强监控、双人复核）。5.不良反应处理流程：-立即停药，通知医师；-评估患者症状（如呼吸抑制、低血压等）；-采取对症治疗（如呼吸抑制时给予纳洛酮）；-记录不良反应发生时间、症状、处理措施及转归；-按规定向药品不良反应监测机构报告；-分析原因，优化用药方案（如调整剂量、更换药品）。五、案例分析题案例1：（1）属于麻醉药品管理安全事件（药品流失事件）。（2）处理措施：①立即暂停张某的麻醉药品调配权限；②联系患者追回误发的5支吗啡注射液，若无法追回，向公安机关报告；③核查监控及调配记录，确认误发原因（如未双人复核）；④对张某进行批评教育，组织全员培训，强调“双人核对”制度；⑤完善库存管理流程，增加每日交接班盘点环节。案例2：（1）不规范之处：①门急诊癌痛患者开具羟考酮缓释片的最大处方量为15日常用量（30片×10mg=300mg，每日用量40mg，30片可用7.5日，超过15日常用量的限制？注：实际计算应为每日2次×20mg=40mg/日，30片×10