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高级中学名校试卷PAGEPAGE1天津市河西区2024-2025学年高一下学期4月期中试题一、选择题(共25题,每题2分,共50分。在每小题列出的四个选项中,选出最符合题目要求的一项。)1.假说-演绎法是现代科学研究中常用的方法。下列说法正确的是()A.孟德尔所作假说的核心内容是“性状是由遗传因子决定的”B.“F1产生配子时,成对的遗传因子彼此分离”属于实验现象C.在豌豆一对相对性状的杂交实验中,预测测交结果为演绎过程D.“孟德尔发现性状分离比显性:隐性≈3:1”属于假说的内容【答案】C【详析】A、孟德尔假说的核心内容是在形成配子时,成对的遗传因子彼此分离,而性状由遗传因子决定仅是假说的前提,并非核心,A错误;B、F₁产生配子时,成对的遗传因子彼此分离是孟德尔提出的假说内容,属于对实验现象的解释,而非实验现象,B错误;C、在测交实验中,根据假说预测测交结果(显性:隐性≈1:1)属于演绎推理过程,C正确;D、性状分离比显性:隐性≈3:1是观察到的实验现象,属于假说提出的依据,而非假说的内容,D错误。故选C。2.下列与豌豆的遗传特性和人工杂交实验有关的叙述,错误的是()A.进行人工杂交实验时,需先除去母本未成熟花的全部雄蕊B.豌豆杂交实验中需要进行两次套袋,目的是避免外来花粉的干扰C.豌豆具有易于区分的相对性状,有利于对杂交实验的结果进行统计D.基因型为Aa的豌豆在自然状态下生长多年后,后代中显性个体逐代增多【答案】D【详析】A、进行人工杂交实验时,需在豌豆植株开花前除去母本的全部雄蕊,以避免母本自花传粉,A正确;B、豌豆杂交实验中,在母本去雄后,需套上纸袋;待雌蕊成熟时,采集父本的花粉,撒在去雄的雌蕊柱头上,再套上纸袋,两次套袋的目的均是避免外来花粉的干扰,B正确;C、豌豆具有易于区分的相对性状,有利于对杂交实验的结果进行统计,C正确;D、豌豆是自花传粉,而且是闭花授粉,在自然状态下豌豆都是自交。基因型为Aa的豌豆在自然状态下生长多年后,隐性个体为aa,显性个体AA+Aa=1-aa,随自交代数增多,aa个体数逐渐增加,后代显性个体比例会逐渐减小,D错误。故选D。3.豌豆的高茎与矮茎是一对相对性状,由基因D、d控制,下列说法正确的是()A.两株纯种豌豆杂交,F1表现出来的性状即为显性性状B.判断一株高茎豌豆是否为纯合子,最简便的方法是自交C.杂合子豌豆的配子中,含D的雌配子与含d的雄配子的比例为1:1D.若高茎与矮茎杂交,子代有高茎和矮茎,这种现象叫性状分离【答案】B【详析】A、两株纯种豌豆杂交,若为显性纯合(DD)与隐性纯合(dd)杂交,F₁(Dd)表现显性性状,此时显性性状可确定;但若两株纯种均为显性纯合(DD×DD)或隐性纯合(dd×dd),F₁仍表现亲本性状,无法确定显隐性关系,A错误;B、豌豆为自花传粉植物,自交是鉴定纯合子的最简便方法。若高茎豌豆自交后代无性状分离,则为纯合子(DD);若出现性状分离,则为杂合子(Dd),B正确;C、杂合子(Dd)产生的雌雄配子中,含D和d的配子比例均为1:1,但雌配子总数远少于雄配子,因此含D的雌配子与含d的雄配子的数量比例并非1:1,C错误;D、性状分离指杂合子自交后代同时出现显性和隐性性状的现象。高茎(Dd)与矮茎(dd)杂交属于测交,子代出现不同性状不属于性状分离,D错误。故选B。4.自然状态下,将具有一对相对性状的纯种豌豆进行间行种植,另将具有一对相对性状的纯种玉米进行间行种植,具有隐性性状的一行植物上所产生的子代()A.豌豆都为隐性个体,玉米既有显性个体又有隐性个体B.玉米都为隐性个体,豌豆既有显性个体又有隐性个体C.豌豆和玉米都有显性个体和隐性个体,比例都是3:1D.豌豆和玉米都有显性个体和隐性个体,比例都是1:1【答案】A【详析】A、豌豆为自花传粉且闭花授粉,隐性纯合植株(aa)自交后子代全为隐性(aa),玉米为异花传粉,隐性行(aa)的雌花可能接受显性行(AA)的花粉(A)或隐性行(aa)的花粉(a),子代既有显性(Aa)又有隐性(aa),A正确;B、玉米隐性行的子代不可能全为隐性,因异花传粉会引入显性花粉(A),B错误;CD、豌豆隐性行自交子代全为隐性,无显性个体,玉米可进行同株的异花传粉,又可进行异株间的异花传粉,比例不能确定,CD错误。故选A。5.原产欧洲南部喷瓜的性别不是由性染色体决定,而是由3个复等位基因:aD>a+>ad决定的,其中,aD决定雄性、a+决定两性、ad决定雌性植株,雌花亲本接受哪种基因型个体的花粉子代雌花所占比例最大()A.aDaD B.aDa+ C.aDad D.adad【答案】C〖祥解〗题意分析,aD决定雄性、a+决定两性、ad决定雌性植株,显隐关系为:aD>a+>ad,其中雄株的基因型为aDa+、aDad,雌株的基因型为adad,两性植株(雌雄同株)的基因型为a+a+、a+ad。【详析】自然状态下群体中有基因型为aD的花粉,但不会产生aD的雌配子,因此,自然状态下没有基因型为aDaD的雄株;雌花亲本的基因型为adad,与基因型为aDa+的雄株杂交,后代中出现雌株的比例为0;雌花亲本的基因型为adad,与基因型为aDad的雄株杂交,后代中出现雌株的比例为1/2;adad为雌株,不会产生花粉。故选C。6.模拟实验是根据相似性原理,用模型来替代研究对象的实验。比如“性状分离比的模拟实验”(实验一)中用小桶甲和乙分别代表植物的雌雄生殖器官,用不同颜色的彩球代表D、d雌雄配子:“建立减数分裂中染色体变化的模型”模拟实验(实验二)中可用橡皮泥制作染色体模型,细绳代表纺锤丝;“DNA结构模型的构建”模拟实验(实验三):可用脱氧核糖塑料片、磷酸塑料片、碱基塑料片及连接物构建DNA分子模型。下列实验中模拟正确的是()A.实验一中分别从两个小桶中随机抓取一个球组合在一起,可模拟基因自由组合过程B.实验二中牵拉细绳使橡皮泥分开,可模拟纺锤丝牵引使着丝粒分裂C.实验三中用两个连接物将两个含氮碱基连接,可模拟A和T的配对D.向实验一桶内添加代表另一对等位基因的彩球可模拟两对等位基因的自由组合【答案】C【详析】A、实验一模拟的是等位基因的分离和雌雄配子的随机结合,分别从两个小桶中随机抓取一个球组合在一起,可模拟基因的分离定律和配子随机结合,A错误;B、实验二中牵拉细绳模拟的是纺锤丝牵引染色体移动(如同源染色体分离或姐妹染色体分离),而着丝粒分裂由纺锤丝无关牵引,B错误;C、A与T碱基对之间含有2个氢键,故实验三中用两个连接物将两个含氮碱基连接,可模拟A和T的配对,C正确;D、自由组合需两对等位基因位于不同对同源染色体上,若在同一桶内添加另一对等位基因,无法模拟不同对染色体的独立分配,应使用两个独立小桶分别代表两对等位基因,D错误;故选C。7.研究人员采用某品种的黄色皮毛小鼠和黑色皮毛小鼠进行如下实验(每个交配方案中亲本鼠数量相同):多次重复发现,第二组产生的子代个体数总比第一组少1/4左右。下列叙述错误的是()组别交配方案实验结果一黄鼠×黑鼠黄鼠2378:黑鼠2398二黄鼠×黄鼠黄鼠2396:黑鼠1235A.根据第一组实验的交配方案及结果,可判断黄色皮毛为显性性状B.黄色皮毛与黑色皮毛受一对等位基因控制C.由题意可推测该品种小鼠可能显性纯合致死D.该品种中黄色皮毛小鼠一定是杂合子【答案】A〖祥解〗基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代。【详析】A、第一组黄鼠与黑鼠交配,子代比例接近1:1,说明黄鼠为显性杂合体(Aa),黑鼠为隐性纯合体(aa)。测交结果显隐性1:1可推断显性性状为黄色,但显性性状的判断需结合自交实验(如第二组)。仅凭测交结果无法单独确定显性性状,A错误;B、两组实验结果符合一对等位基因的显隐性关系(Aa×aa→1:1,Aa×Aa→2:1),说明性状由一对等位基因控制,B正确;C、第二组子代数量减少1/4,推测显性纯合(AA)致死,导致存活子代比例2:1,C正确;D、显性纯合(AA)致死,所有黄鼠均为杂合子(Aa),D正确。故选A。8.人类的多指(T)对正常指(t)为显性,白化(a)对正常(A)为隐性,决定不同性状的基因自由组合。一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,两者均不患白化病,他们有一个患白化病但手指正常的孩子。请分析下列说法正确的是()A.父亲的基因型是AaTt,母亲的基因型是AattB.其再生一个孩子只患白化病的概率是3/8C.生一个既患白化病又患多指的女儿的概率是1/8D.后代中只患一种病的概率是1/4【答案】A〖祥解〗题意分析:父亲是多指,其基因型可表示为A_T_,母亲正常,其基因型可表示为A_tt,他们生有一个患白化病但手指正常(aatt)的孩子,据此可确定双亲的基因型为AaTt和Aatt。【详析】A、父亲是多指,其基因型可表示为A_T_,母亲正常,其基因型可表示为A_tt,他们有一个孩子手指正常(tt)但患白化病(aa),可确定父亲和母亲的基因型分别为AaTt和Aatt,A正确;B、后代患白化病的概率为1/4,患多指的概率为1/2,故再生一个只患白化病孩子的概率为(1/4)×(1/2)=1/8,B错误;C、生一个既患白化病又患多指的女儿的概率是(1/4)×(1/2)×(1/2)=1/16,C错误;D、后代只患多指的概率为(1/2)×(3/4)=3/8,只患白化病的概率=(1/2)×(1/4)=1/8,故后代中只患一种病的概率为3/8+1/8=1/2,D错误。故选A。9.在孟德尔两对相对性状的遗传实验中,可能具有1:1:1:1比例关系的是()①F1产生配子类型的比例②F1自交后代的表型比例③F1测交后代的表型比例④F1自交后代的基因型比例⑤F1测交后代的基因型比例A.①②④ B.②④⑤ C.①③⑤ D.②③⑤【答案】C〖祥解〗基因的自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】①F₁(YyRr)为双杂合子,遵循自由组合定律,产生YR、Yr、yR、yr四种配子,比例为1:1:1:1,①正确;②F₁(YyRr)自交后代表型比例为9:3:3:1,②错误;③F₁测交(YyRr×yyrr)后代表型由F₁的配子类型决定,四种配子对应四种表型,比例为1:1:1:1,③正确;④F₁(YyRr)自交后代基因型共9种,其比例不符合1:1:1:1,④错误;⑤F₁(YyRr)测交后代的基因型比例为YyRr、Yyrr、yyRr、yyrr,各占1/4,比例为1:1:1:1,⑤正确。故选D。10.已知果蝇基因B和b分别决定灰身和黑身,基因W和w分别决定红眼和白眼。如图表示某果蝇的体细胞中染色体和部分基因示意图。下列相关叙述错误的是()A.基因B、b与W、w的遗传遵循基因的自由组合定律B.基因B与b分开的同时,与W和w自由组合C.若对此果蝇进行测交,后代出现黑身白眼雄果蝇的概率是1/4D.该果蝇产生的卵细胞中出现bXW的概率为1/4【答案】C〖祥解〗题图分析:图示为果蝇体细胞染色体图解,该果蝇的两条性染色体相同,属于雌果蝇,果蝇体细胞含有8条染色体、4对同源染色体、2个染色体组。【详析】A、基因B、b与W、w位于两对同源染色体上,它们的遗传遵循基因的自由组合定律,A正确;B、基因B、b是位于一对同源染色体上的等位基因,在遗传时遵循基因的分离定律,基因B与b分开的同时,与W和w自由组合,B正确;C、体色和眼色的基因位于两对同源染色上,符合自由组合定律,若对此果蝇进行测交BbXWXw×bbXwY得到黑身白眼雄果蝇bbXwY的概率为1/2×1/4=1/8,C错误;D、根据自由组合定律可推测,该果蝇产生的卵细胞的基因型和比例为BXw∶bXW∶BXW∶bXw=1∶1∶1∶1,可见该个体产生基因型为bXw的卵细胞的概率为1/4,D正确。故选C。11.处于减数分裂过程中的某细胞,其细胞内的染色体数(a)、染色单体数(b)、核DNA分子数(c)可表示为如图所示的关系,此时细胞内不可能发生()A.联会B.同源染色体分离C.着丝粒分裂D.非姐妹染色单体间的互换【答案】C〖祥解〗根据题意和图示分析可知:图中表示染色体:染色单体:DNA=1:2:2,说明染色体已完成了复制,且着丝粒没有分裂,每条染色体上含有两条染色单体。因此,细胞可能处于减数第一次分裂各时期、减数第二次分裂前期、中期。【详析】A、图中表示染色体:染色单体:DNA=1:2:2,说明染色体已完成了复制,且着丝粒没有分裂,每条染色体上含有两条染色单体。因此,细胞可能处于减数第一次分裂各时期、减数第二次分裂前期、中期,如果细胞处于减数第一次分裂前期,则同源染色体两两配对,发生联会,所以可能发生,A正确;B、如果细胞处于减数第一次分裂后期,则同源染色体分离后,所以可能发生,B正确;C、着丝粒分裂发生在减数第二次分裂后期,没有染色单体,所以不可能发生,C错误;D、如果细胞处于减数第一次分裂前期,则同源染色体联会,可能会发生非姐妹染色单体间的互换,D正确。故选C。12.下图为某哺乳动物的一个器官中处于不同分裂时期的细胞图像,下列叙述错误的是()A.图1的名称为次级精母细胞B.图2、图3细胞均含有同源染色体C.图3细胞内有4条染色体、8条姐妹染色单体D.该器官为睾丸或卵巢【答案】D〖祥解〗题图分析:图1细胞中不含同源染色体,且着丝粒分裂,处于减数第二次分裂后期;图2细胞中含有同源染色体,且着丝粒分裂,处于有丝分裂后期;图3细胞中同源染色体正在分离,处于减数第一次分裂后期。【详析】A、图3细胞中同源染色体正在分离,处于减数第一次分裂后期,由细胞质均等分裂可知该生物的性别为雄性,图1细胞处于减数第二次分裂后期,因而其名称为次级精母细胞,A正确;B、图2、图3细胞均含有同源染色体,前者为有丝分裂后期,后者为减数第一次分裂后期,B正确;C、图3处于减数第一次分裂后期,其中含有4条染色体、8条姐妹染色单体,C正确;D、图3细胞处于减数第一次分裂后期,细胞质均等分裂,可知该生物的性别为雄性,该细胞为初级精母细胞,只能存在于睾丸中,D错误。故选D。13.如图是雄性哺乳动物体内处于分裂某时期的一个细胞的染色体示意图。下列相关叙述错误的是()A.该个体的基因型为AaBbDdB.该细胞分裂完成后只产生2种基因型的精子C.该细胞染色体上的DNA和染色体比值是2:1D.A、a和B、b基因的遗传不遵循自由组合定律【答案】B〖祥解〗据图可知:该细胞含有两对同源染色体,其中一对同源染色体的非姐妹单体之间发生交叉互换。【详析】A、观察可知,细胞中显示了A、a、B、b、D、d基因,由此可推出该个体的基因型为AaBbDd,A正确;B、由于该细胞发生了交叉互换,经过减数分裂会产生4种基因型不同的精子,分别是ABD、ABd、abD、abd,而不是2种,C错误;C、因为细胞中染色体4条,DNA8个,故DNA和染色体比值是2:1,C正确;D、A、a和B、b基因位于同一对同源染色体上,根据基因自由组合定律的条件,位于非同源染色体上的非等位基因才遵循自由组合定律,所以A、a和B、b基因的遗传不遵循自由组合定律,D正确。故选B。14.已知某二倍体生物的基因型为Aa,下列有关该生物中基因A与a的叙述,正确的是()A.基因A与a只能在减数分裂I后期分离B.基因A与a位于一个DNA分子的两条脱氧核苷酸链上C.基因A与a可能位于姐妹染色单体的相同位置上D.基因A与a控制的是同种生物的不同性状【答案】C〖祥解〗等位基因的根本区别在于碱基的排列顺序不同,基因是有遗传效应的DNA片段。【详析】AC、A与a为等位基因,等位基因位于同源染色体的相同位置,因同源染色体在减数分裂Ⅰ后期分离,所以其上的等位基因也随之分离,若同源染色体的非姐妹染色单体发生互换,则会导致姐妹染色单体上出现等位基因,姐妹染色单体在减数分裂Ⅱ后期分离,等位基因也随之分离,A错误、C正确;B、基因通常是具有遗传效应的DNA片段,由两条脱氧核苷酸长链组成,B错误;D、等位基因控制相对性状,相对性状是种生物的同一种性状的不同表现类型,D错误。故选C。15.摩尔根为验证果蝇白眼基因(w)位于X染色体上,将F1红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交,子代中红眼雌蝇:白眼雌蝇:红眼雄蝇:白眼雄蝇=1:1:1:1,下列叙述中合理的是()A.由杂交结果可知眼色、性别的遗传遵循自由组合定律B.该杂交实验的子代未出现伴性遗传的现象,说明果蝇白眼基因不位于X染色体上C.将该杂交实验的子代中红眼雌雄果蝇杂交可出现伴性遗传的现象D.摩尔根的实验证明了果蝇所有基因都位于染色体上【答案】C〖祥解〗基因的自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】A、控制果蝇眼色的基因位于性染色体上,性染色体与性别相关联,所以眼色和性别这两个性状的遗传是由一对同源染色体上的基因控制的,遵循的是基因的分离定律,而不是自由组合定律(自由组合定律适用于非同源染色体上的非等位基因),A错误;B、伴性遗传是指位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式,即使该杂交实验的子代未出现典型的伴性遗传性状分离比(如只在某一性别中出现某种性状等),也不能就此说明果蝇白眼基因不在性染色体上,因为不同的杂交组合可能会呈现不同的表现,B错误;C、亲代红眼果蝇与白眼雄果蝇杂交,子代中红眼雌果蝇的基因型为XWXw,红眼雄果蝇的基因型为XWY,将子代中红眼雌雄果蝇杂交,即XWXw×XWY,后代的基因型及比例为XWXW:XWXw:XWY:XwY=1:1:1:1,表现型为红眼雌果蝇、红眼雄果蝇、白眼雄果蝇,会出现白眼性状只在雄果蝇中出现的现象,这属于伴性遗传,即出现了伴性遗传的现象,C正确;D、摩尔根的实验仅证明了果蝇的白眼基因位于X染色体上,不能证明果蝇所有基因都位于染色体上,实际上细胞质中也存在基因,D错误。故选C。16.如图为某家族的遗传病家系图,Ⅱ3个体不含致病基因。据图分析错误的是()A.该遗传病的致病基因位于X染色体且为隐性遗传B.Ⅲ7的致病基因由Ⅰ2的致病基因通过Ⅱ4传递获得C.Ⅱ3和Ⅱ4再生一个儿子患这种遗传病的概率是1/2D.Ⅲ5和正常男性婚配不会生出患有该种遗传病的个体【答案】D〖祥解〗Ⅱ4和Ⅱ3所生的儿子患病,根据“无中生有为隐性”,可判断该遗传病为隐性遗传病,Ⅱ3个体不含有致病基因,可判断该病为伴X染色体上的隐性遗传病。【详析】A、观察家系图,由“无中生有”可知该病为隐性遗传病,又因为Ⅱ3个体不含致病基因,而Ⅲ7患病,若为常染色体隐性遗传,Ⅲ7的致病基因应来自父母双方,这与Ⅱ3不含致病基因矛盾,所以该遗传病的致病基因位于X染色体且为隐性遗传,A正确;B、Ⅲ7的致病基因来自Ⅱ4,Ⅱ4的致病基因来自Ⅰ2,所以Ⅲ7的致病基因由Ⅰ2的致病基因通过Ⅱ4传递获得,B正确;C、设致病基因为a,Ⅱ3的基因型为XAY,Ⅱ4的基因型为XAXa,他们再生一个儿子患这种遗传病(XaY)的概率是1/2,C正确;D、Ⅲ6的基因型可能为XAXA或XAXa,若为XAXa与正常男性(XAY)婚配,可能生出患有该种遗传病的个体(XaY),D错误。故选D。17.家蚕为ZW型性别决定的生物,其体色有透明(E)和不透明(e)两种表型,相关基因位于Z染色体上,其中Ze可使雌配子致死。下列相关叙述错误的是()A.利用家蚕该性状能达到只养雌蚕的目的B.家蚕中雌蚕和雄蚕的基因型共有4种CZEZe与ZeW个体交配,子代纯合子占3/4D.雄蚕个体全部表现为皮肤透明【答案】C〖祥解〗题意分析,家蚕的性别决定为ZW型,雄性的性染色体为ZZ,雌性的性染色体为ZW,【详析】AB、家蚕为ZW型性别决定的生物,由于Ze可使雌配子致死,所以后代只有ZEZE、ZEZe、ZEW、ZeW四种基因型,只有ZeW为不透明,因而利用家蚕该性状能达到只养雌蚕的目的,AB正确;C、ZEZe与ZeW个体交配,由于Ze可使雌配子致死,后代基因型及比例为ZEW:ZeW=1:1,全为纯合子,C错误;D、雄蚕的基因型有ZEZE和ZEZe,可见雄蚕全部表现为皮肤透明性状,D正确。故选C。18.在生物学发展历程中,许多结论的获得离不开巧妙的实验方法和技术的改良。下列有关叙述错误的是()A.赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验——差速离心法B.艾弗里进行肺炎链球菌体外转化实验——减法原理C.摩尔根研究果蝇眼色的遗传——假说——演绎法D.梅塞尔森和斯塔尔证明DNA的半保留复制——同位素标记技术【答案】A〖祥解〗自变量控制原理有加法原理和减法原理。摩尔根利用假说-演绎法证明了基因在染色体上。【详析】A、赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染实验中,通过离心将吸附在细菌表面的噬菌体蛋白质外壳与细菌分离,但未使用差速离心法(差速离心法用于分离细胞器),A错误;B、艾弗里进行肺炎链球菌体外转化实验时,分别用相应的酶去除细胞提取物中一种成分,然后分别观察剩余成分能否使R型细菌转化为S型细菌,利用了减法原理,B正确;C、摩尔根通过果蝇眼色遗传实验提出“白眼基因位于X染色体”的假说,并通过测交验证,属于假说-演绎法,C正确;D、梅塞尔森和斯塔尔利用15N同位素标记DNA,结合密度梯度离心技术,证明DNA半保留复制,D正确。故选A。19.如图表示某种鸟类羽毛的毛色(B、b)遗传图解,不考虑Z、W染色体的同源区段。下列相关叙述正确的是()A.控制毛色的B、b基因位于W染色体上B.由F1可知,芦花性状为显性性状,基因B对b为完全显性C.亲本雄性芦花鸟基因型为ZBW,亲本雌性芦花鸟基因型为ZBZbD.芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花【答案】B〖祥解〗根据题意和图示分析可知:一对基因控制的性状遗传中,芦花雄鸟和芦花雌鸟杂交,子代出现了非芦花,即出现性状分离,则亲代表现的性状芦花为显性性状,且子代非芦花的都是雌鸟,即性状分离比在子代雌雄中不同,可见该基因在Z染色体上(鸟类的为ZW型性别决定方式)。【详析】A、F1代非芦花只在雌性中出现,说明该基因与性别相关联,即芦花与非芦花基因在性染色体Z上,属于伴性遗传,控制毛色的B、b基因位于W染色体上,A错误;B、亲本均为芦花,F1出现了非芦花,根据“无中生有为隐性”,可知芦花性状为显性性状,且F1中芦花与非芦花的表现型比例符合一对等位基因的分离定律,所以基因B对b为完全显性,B正确;C、由于鸟类的性别决定是ZW型,雄性性染色体组成为ZZ,雌性性染色体组成为ZW。结合上述分析可知芦花为显性性状,非芦花为隐性性状,F1中雌性个体出现非芦花(ZbW),所以亲本雄性芦花鸟基因型为ZBZb,亲本雌性芦花鸟基因型为ZBW,C错误;D、芦花雄鸟的基因型可能为ZBZB或ZBZb,非芦花雌鸟基因型为ZbW。当芦花雄鸟基因型为ZBZB时,子代雌鸟基因型为ZBW,表现为芦花;当芦花雄鸟基因型为ZBZb时,子代雌鸟基因型为ZBW(芦花)和ZbW(非芦花),D错误。故选B。20.下列关于基因、DNA、染色体及其相互关系的叙述,正确的是()A.基因都是具有遗传效应的DNA片段B.基因中的遗传信息蕴含在4种碱基的排列顺序之中C.染色体是基因的唯一载体,基因在染色体上呈线性排列D.人体所有基因的碱基总数等于所有DNA分子的碱基总数【答案】B〖祥解〗基因通常指的是有遗传效应的DNA片段。染色体是基因的主要载体,还有线粒体和叶绿体。【详析】A、对于遗传物质为DNA的生物来说,基因是具有遗传效应的DNA片段。但RNA病毒,来说,基因是具有遗传效应的RNA片段,A错误;B、基因都是具有遗传效应的DNA或RNA片段,故基因的遗传信息储存在4种碱基的排列顺序中,B正确;C、染色体是基因的主要载体,但线粒体中的DNA也携带基因,因此染色体并非唯一载体,C错误;D、DNA分子中存在非基因片段,因此人体所有基因的碱基总数小于所有DNA分子的碱基总数,D错误。故选B。21.下列关于真核细胞内的DNA复制过程的叙述,正确的是()A.需要4种核糖核苷酸为原料,合成子链时遵循碱基互补配对原则B.子链的延伸方向只能从5’端→3’端,需要解旋酶和DNA聚合酶C.新形成的子链与模板链之间将形成磷酸二酯键D.DNA复制与染色体复制是分别独立进行的【答案】B〖祥解〗DNA复制是指以亲代DNA分子为模板,在酶的催化作用下,通过碱基互补配对的方式合成子代DNA分子的过程。这一过程保证了遗传信息能够从亲代准确传递到子代,是生物遗传的分子基础。具有半保留复制、边解旋边复制、双向复制等特点。【详析】A、DNA复制的原料是4种脱氧核糖核苷酸,而非核糖核苷酸,A错误;B、DNA聚合酶催化子链延伸方向为5’→3’,且需解旋酶解开双链、DNA聚合酶连接核苷酸,B正确;C、子链与模板链通过氢键连接,磷酸二酯键存在于子链内部核苷酸之间,C错误;D、染色体复制包括DNA复制和蛋白质合成,两者同步进行而非独立,D错误。故选B。22.某双链DNA分子中有p个碱基A,其中一条链上的嘧啶碱基数是嘌呤碱基数的m倍。下列有关叙述正确的是()A.该DNA分子中嘧啶碱基的总数是嘌呤碱基总数的m倍B.该DNA分子中两个游离的磷酸基团都与五碳糖3的C原子相连C.该DNA分子复制n次,共消耗胸腺嘧啶脱氧核苷酸P·(2n-1)个D.该DNA分子彻底水解后,可得到4种脱氧核苷酸【答案】C〖祥解〗根据双链DNA的碱基互补配对原则,嘌呤数等于嘧啶数;DNA链的磷酸基团连接在五碳糖的5'C端;复制n次所需胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为p·(2n-1);彻底水解产物为磷酸、脱氧核糖和碱基,而非脱氧核苷酸。【详析】A、双链DNA中嘌呤(A+G)与嘧啶(C+T)总数相等,因此嘧啶碱基总数不可能为嘌呤的m倍,A错误;B、DNA链的游离磷酸基团连接在五碳糖的5的C原子相连,而非3的C原子相连,B错误;C、某双链DNA分子中有p个碱基A,A与T配对,即T的数量也为p,该DNA分子复制n次,共消耗胸腺啶脱氧核苷酸p·(2n-1)个,C正确;D、DNA彻底水解产物为磷酸、脱氧核糖和4种碱基(A、T、C、G),而非脱氧核苷酸,D错误;故选C。23.下列有关“制作DNA双螺旋结构模型”实践活动的叙述,错误的是()A.DNA的双螺旋结构模型中,磷酸和脱氧核糖交替连接,排列在外侧,构成基本骨架B.DNA的双螺旋结构模型中,每个脱氧核糖均与两个磷酸相连接C.制作含6个碱基对的DNA结构模型时,需要准备磷酸和脱氧核糖的连接物22个D.制作模型时,鸟嘌呤与胞嘧啶之间用氢键连接物相连【答案】B〖祥解〗DNA的双螺旋结构:①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的;②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接,排列在外侧,构成基本骨架,碱基在内侧;③两条链上的碱基通过氢键连接起来,形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。【详析】A、DNA的基本骨架由磷酸和脱氧核糖交替连接构成,排列在外侧,构成基本骨架,符合沃森和克里克提出的双螺旋结构模型,A正确;B、在DNA链中,两端的脱氧核糖仅连接一个磷酸,而中间的脱氧核糖连接两个磷酸。若模型为线状DNA,则存在两端脱氧核糖仅连一个磷酸的情况,因此“每个脱氧核糖均与两个磷酸相连接”的表述错误,B错误;C、含6个碱基对的DNA模型,每条链有6个脱氧核糖,形成5个磷酸二酯键。每个磷酸二酯键需2个连接物(磷酸与相邻脱氧核糖的连接),每条链需5×2=10个,两条链共20个。此外,两端的游离磷酸各需1个连接物,总计20+2=22个,C正确;D、鸟嘌呤(G)与胞嘧啶(C)之间通过3个氢键连接,模型中需用氢键连接物体现,D正确。故选B。24.将大肠杆菌放在含有同位素15N培养基中培育若干代后,细菌DNA所有氮均为它比14N分子密度大。然后将DNA被15N标记的大肠杆菌再移到14N培养基中培养,每隔4小时(相当于分裂繁殖一代的时间)取样一次,测定其不同世代细菌DNA的密度。实验结果DNA复制的密度梯度离心试验如下图所示。下列叙述正确的是()A.大肠杆菌进行DNA复制时,碱基消耗的主要场所是细胞核B.若子代DNA合成的方式是全保留复制,则所有子代DNA都分布在中带C.若将第一代DNA链的氢键断裂后再测密度,DNA单链分布在试管中的轻带和中带D.如果测定第四代DNA分子密度,中带:轻带的比例为1:7【答案】D〖祥解〗DNA的复制是半保留复制,即以亲代DNA分子的每条链为模板,合成相应的子链,子链与对应的母链形成新的DNA分子,一个DNA分子经复制形成两个子代DNA分子。【详析】A、大肠杆菌是原核生物,没有细胞核,A错误;B、若子代DNA合成的方式是全保留复制,则所有子代DNA都分布在重带和轻带,B错误;C、若将第一代DNA链的氢键断裂后再测密度,DNA单链分布在试管中的轻带和重带,C错误;D、第四代中由一个亲代DNA分子产生的子代DNA数为24=16个,一条链为14N,一条链为15N的DNA分子为2个,位于梯度离心分离的中带,其余DNA分子含14N,有14个,位于轻带,所以中带:轻带N标记的比例为1∶7,D正确。故选D。25.DNA分子杂交技术可以用来比较不同种生物DNA分子的差异。当两种生物的DNA单链具有互补的碱基序列时,互补的碱基序列就会结合在一起,形成杂合双链区;在没有互补碱基序列的部位,仍然是两条游离的单链(如下图所示)。下列相关叙述错误的是()A.形成杂合双链区的部位越多,说明这两种生物的亲缘关系越近B.杂合双链区一条链的序列是5’-GCATTTCT-3’,另一条链的序列是3’-CGTAAAGA-5’C.若一条单链上(A+G)/(T+C)=m,则DNA双链中该比值也为mD.碱基特定的排列顺序,构成了每个DNA分子的特异性【答案】C〖祥解〗DNA分子的特异性指的是DNA分子特定的碱基排列顺序;DNA分子的多样性指的是DNA具有多种多样的排列顺序。【详析】A、在DNA分子杂交技术中,形成杂合双链区的部位越多,表明两种生物的DNA碱基序列相似性越高,也就意味着这两种生物的亲缘关系越近,A正确;B、根据碱基互补配对原则,A与T配对,G与C配对,且DNA两条链反向平行。已知杂合双链区一条链的序列是5'-GCATTTCT-3',那么另一条链的序列必然是3'-CGTAAAGA-5',B正确;C、在DNA双链中,A=T,G=C,则(A+G)/(T+C)=1。若一条单链上(A+G)/(T+C)=m,其互补链上(A+G)/(T+C)=1/m,而不是DNA双链中该比值也为m,C错误;D、每个DNA分子都有其特定的碱基排列顺序,这种碱基特定的排列顺序构成了DNA分子的特异性,D正确。故选C。二、非选择题(共4题,共50分)26.在大豆的花色遗传中,紫花与白花是一对相对性状。下表是大豆花色遗传实验的结果,若控制花色的基因用A、a来表示,请分析表格回答问题:F1的表型和植株数目组合亲本表型紫花白花一紫花×白花405411二白花×白花0820三紫花×紫花1240413(1)根据组合__________可判断__________花为隐性性状。(2)组合一的杂交方式叫__________,亲本中紫花的基因型为__________。(3)组合三中,F1中同时出现紫花与白花,这种现象在遗传学上叫作__________;F1紫花的基因型为__________,F1中紫花与白花杂交,F2出现白花的概率为__________。(4)从上述实验结果分析,大豆的花色遗传遵循基因的__________定律。【答案】(1)①.三②.白(2)①.测交②.Aa(3)①.性状分离②.AA或Aa③.1/3(4)分离〖祥解〗根据题意和图表分析可知:从组合三紫花与紫花交配后代出现白花,而后代出现不同于亲本表型的现象称为性状分离,说明白花是隐性性状,且组合三双亲紫花为杂合子;组合一后代紫花:白花为1:1,相当于测交;组合二是隐性纯合子自交。【解析】(1)由于组合三中亲本均为紫色,F1中出现了白色,即发生性状分离,说明紫花是显性性状,白花为隐性性状。(2)组合一后代紫花:白花为1:1,属于测交;说明亲代紫花基因型为Aa。(3)组合三亲本均为紫花,子代同时出现紫花和白花,这种现象称为性状分离(杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象)。组合三亲本均为紫花(显性),子代出现白花(aa),说明亲本均为杂合子(Aa),F1代基因型及比例为AA:Aa:aa=1:2:1,其中紫花的基因型为

AA或Aa(AA占1/3,Aa占2/3),F1中紫花与白花杂交,F2出现白花的概率为2/3×1/2=1/3。(4)从上述实验结果分析,大豆的花色遗传受一对等位基因控制,遵循基因的分离定律。27.图甲表示细胞分裂和受精作用过程中核DNA分子含量和染色体数目的变化,图乙是某一生物体中不同细胞的分裂示意图,请回答下列问题:(1)图甲中AC段和FG段形成的原因是_________,L点→M点表示__________。(2)图乙中的含有同源染色体的细胞有_________,图乙中①细胞含有_________个四分体。(3)图乙中②细胞产生的子细胞名称叫_________。③对应图甲中的_________段。(4)基因的自由组合定律发生在图乙中_________细胞所处的时期中,该细胞内染色体数与核DNA数比值为_________。【答案】(1)①.细胞中进行了DNA复制和有关蛋白质的合成②.受精作用(2)①.①②②.0(3)①.极体、次级卵母细胞②.IJ(4)①.②②.1:2【解析】(1)据图分析,AC段和FG段形成的原因都是由于DNA复制(和有关蛋白质合成)而导致DNA数量加倍;L点→M点表示受精作用,使染色体数恢复为体细胞数量。(2)同源染色体是形态、大小相同的一对染色体(一条来自父方,一条来自母方)。减数第一次分裂结束后同源染色体分离,因此减数第二次分裂分裂细胞图像中均没有同源染色体。故答案为①有丝分裂中期和②减数第一次分裂后期。四分体是减数第一次分裂前期同源染色体联会形成的结构,1个四分体=1对同源染色体,图乙中①细胞为有丝分裂中期细胞,因此四分体个数为0。(3)②为减数第一次分裂后期细胞,且细胞质不均等分裂,因此其产生的子细胞名称为极体、次级卵母细胞。③为减数第二次分裂中期细胞,核DNA数为原始生殖细胞的一半,因此对应图甲中的IJ段。(4)基因自由组合

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