2024-2025学年广西玉林市八校高一下学期4月期中联合调研测试生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1广西玉林市八校2024-2025学年高一下学期4月期中联合调研测试试题一、单项选择题：本题共16小题，1-12每小题2分，13-16每小题4分，共40分。每小题只有一个选项符合题目要求。1.下列关于遗传学的基本概念的叙述中，正确的是（）A.后代同时出现显性性状和隐性性状的现象就叫性状分离B.隐性性状指生物体不能表现出的性状C.狗的白毛和黑毛，猫的长毛和卷毛都是相对性状D.不同环境下，基因型相同，表型不一定相同【答案】D【详析】A、性状分离是指在杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的个体的现象，A错误；B、隐性性状是指显性纯合与隐性个体杂交，子代中不能表现出来的性状，B错误；C、相对性状是指同种生物同一性状的不同表现形式，狗的白毛和黑毛，猫的长毛和短毛都是相对性状，C错误；D、表型是基因型与环境共同作用的结果，基因型相同，环境不同，表型不一定相同，D正确。故选D。2.下图能正确表示基因分离定律实质的是（）A. B. C. D.【答案】C〖祥解〗基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详析】A、DD是纯合物，不含等位基因，只能产生一种配子，所以不能正确表示基因分离定律实质，A错误；B、dd是纯合物，不含等位基因，只能产生一种配子，所以不能正确表示基因分离定律实质，B错误；C、Dd是杂合体，含等位基因，在减数第一次分裂后期，等位基因分离，产生D和d两种配子，比例1:1，能正确表示基因分离定律实质，C正确；D、D选项表示D和d两种雌雄配子随机结合，完成受精作用，不能正确表示基因分离定律实质，D错误。故选C。3.下图表示细胞分裂某时期一对同源染色体示意图，下列说法错误的是（）A.该对同源染色体所示行为可发生在减数分裂Ⅰ和有丝分裂过程中B.图示包括1个四分体、1对同源染色体、2条染色体、4条染色单体C.图示3和4互为姐妹染色单体，1和3互为非姐妹染色单体D.非姐妹染色单体之间发生互换增加了配子多样性【答案】A〖祥解〗该图表示减数第一次分裂四分体时期一对同源染色体示意图，并且根据图示染色体的颜色可以判断出这对同源染色体的2、3这两条非姐妹染色单体之间发生了互换。【详析】A、同源染色体联会形成四分体只发生在减数第一次分裂，A错误；B、图示包括1对同源染色体，在减数第一次分裂形成1个四分体，每对同源染色体含有2条染色体、4条染色单体，B正确；C、图示1和2、3和4均互为姐妹染色单体，1和3、1和4、2和3、2和4均互为非姐妹染色单体，C正确；D、根据图示染色体的颜色可以判断出这对同源染色体的2、3这两条非姐妹染色单体之间发生了互换，导致位于同源染色体上的等位基因互换，非姐妹染色单体上的非等位基因发生重组，形成新类型的配子，从而增加配子的多样性，D正确。故选A。4.下列为同一动物体内的4个细胞分裂图像，分析正确的是（）A.上图中的②含有四条染色体，即两个四分体B.上图中含有同源染色体的细胞有①②③，下一时期含姐妹染色单体的细胞有②③C.上图中的④是减数第二次分裂后期，据其细胞质均等分裂，判断该动物是雄性D.若上图是同一个细胞的不同时期，则其出现的先后顺序是③①②④【答案】D〖祥解〗分析题图：图中①细胞处于有丝分裂后期，②细胞处于减数第一次分裂后期，③细胞处于有丝分裂中期，④细胞处于减数第二次分裂后期。【详析】A、②细胞处于减数第一次分裂后期，一个四分体就是一对联会的同源染色体，此时②细胞中不含有四分体，A错误；B、上图中含有同源染色体的细胞有①②③，②下一时期同源染色体分开，含有姐妹染色单体，③下一时期，着丝粒断开，姐妹染色单体分开，无姐妹染色单体，B错误；C、上图中的④是减数第二次分裂后期，其细胞质均等分裂，该细胞可能是次级精母细胞或极体，故该动物可能是雄性或雌性，C错误；D、若上图是一个细胞的不同时期，图中①细胞处于有丝分裂后期，②细胞处于减数第一次分裂后期，③细胞处于有丝分裂中期，④细胞处于减数第二次分裂后期，则其出现的先后顺序是③①②④，D正确。故选D。5.翻译过程如下图所示，其中反密码子第1位碱基常为次黄嘌呤（I），与密码子第3位碱基A、U、C皆可配对。下列相关叙述正确的是（）A.tRNA分子内部不发生碱基互补配对B.碱基I与密码子中碱基配对的特点，有利于保持物种遗传的稳定性C.mRNA的每个密码子都能结合相应的tRNAD.反密码子为5'-CAU-3'的tRNA可转运多种氨基酸【答案】B〖祥解〗分析题干可知：反密码子与密码子的配对中，前两对碱基严格遵循碱基互补配对原则，第三对有一定自由度，如密码子第三个碱基A、U、C都可以和反密码子第一个碱基次黄嘌呤（I）配对。【详析】A、tRNA链存在空间折叠，局部双链之间通过碱基对相连，A错误；B、由题知，在密码子第3位的碱基A、U或C可与反密码子第1位的I配对，这种摆动性增加了反密码子与密码子识别的灵活性，提高了容错率，有利于保持物种遗传的稳定性，B正确；C、mRNA中的终止密码子，核糖体读取到终止密码子时翻译结束，终止密码子没有相应的tRNA结合，C错误；D、反密码子为5'-CAU-3'的tRNA只能与密码子3'-GUA-5'配对，只能携带一种氨基酸，D错误。故选B。6.克氏综合征是一种性染色体异常疾病。某克氏综合征患儿及其父母的性染色体组成如下图。Xg1和Xg2为X染色体上的等位基因。导致该患儿染色体异常最可能的原因是（）A.卵母细胞减数分裂I性染色体不分离B卵母细胞减数分裂II性染色体不分离C.精母细胞减数分裂I性染色体不分离D.精母细胞减数分裂II性染色体不分离【答案】C〖祥解〗染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异。染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易位。【详析】根据题图可知，父亲的基因型是Xg1Y，母亲的基因型是Xg2Xg2，患者的基因型是Xg1Xg2Y，故父亲产生的异常精子的基因型是Xg1Y，原因是同源染色体在减数分裂Ⅰ后期没有分离，C正确，ABD错误。故选C。7.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述错误的是（）A.若某病是由位于非同源区Ⅲ上的致病基因控制，则患者均为男性B.若某病是由位于非同源区Ⅰ上的隐性基因控制，则男性患病概率大于女性C.若某病是由位于非同源区Ⅰ上的显性基因控制，则男性患者的母亲一定患病D.若某病是由位于同源区Ⅱ上的致病基因控制，则该基因控制的性状遗传与性别无关【答案】D〖祥解〗据图分析，I片段是位于X染色体上的非同源区段，隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性；同源区段Ⅱ上存在等位基因，II片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性；Ⅲ片段是位于Y染色体上的非同源区段，Ⅲ片段上基因控制的遗传病为伴Y遗传，患病者全为男性。【详析】A、由题图可以看出，Ⅲ片段位于Y染色体上，X染色体上无对应的部分，因此若某病是位于Ⅲ片段上致病基因控制的，则患者均为男性，A正确；B、若某病是位于Ⅰ片段上隐性致病基因控制的，表现为伴X隐性遗传，由于男性只要含有致病基因即患病，而女性需要含有两个致病基因才患病，因此男性患病概率大于女性，B正确；C、由题图可知Ⅰ片段位于X染色体上，Y染色体上无对应区段，若该区段的疾病由显性基因控制，由于男患者的X染色体来自于母亲，所以男性患者的母亲一定患病，C正确；D、Ⅱ区段是X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，患病率可能与性别有关，如XaXa×XAYa后代所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性，D错误。故选D。8.家鸡是遗传学家常用的实验材料。如表是有关家鸡的一些性状表型及其基因型，已知WW的胚胎不成活，结合所学知识判断下列说法正确的是（）表现型芦花非芦花鸡基因型ZBZ-、ZBWZbZb、ZbWA.位于Z或W染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系B.控制家鸡性状的所有基因都分布在家鸡的染色体上C.用芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配，不能通过早期雏鸡的羽毛判断雌雄D.“牝鸡司晨”后雌鸡性反转成雄鸡，该雄鸡与雌鸡交配，后代的雌雄比例是2：1【答案】D〖祥解〗伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁遗传。【详析】A、Z、W染色体上存在与家鸡性别决定有关的基因，还存在控制其他性状的基因，性染色体上的基因控制性状的遗传均与性别相关联，A错误；B、染色体是基因的主要载体，但并不是所有基因都在染色体上，如细胞质基因，B错误。C、用芦花雌鸡（ZBW）与非芦花雄鸡（ZbZb）交配，后代中公鸡都是芦花鸡（ZBZb），母鸡都是非芦花鸡（ZbW），可以通过早期雏鸡的羽毛判断雌雄，C错误；D、雌鸡性反转成雄鸡，其性染色体组成不变，这只“雄鸡”ZW与雌鸡ZW交配，性染色体为WW的受精卵不能正常发育，后代的性别比例是ZZ（公鸡）∶ZW（母鸡）＝1∶2，D正确。故选D。9.cccDNA是一类独立于染色体外的环状DNA分子，与染色体结构相比，呈环状，较稳定，如图为cccDNA的结构示意图。下列叙述错误的是（）A.该DNA分子中嘌呤碱基数等于嘧啶碱基数B.每个DNA分子中所有碱基的排列顺序都具有遗传效应C.脱氧核糖和磷酸交替排列在外侧构成该DNA的骨架D.该DNA分子中每个脱氧核糖都和两个磷酸分子相连【答案】B〖祥解〗DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧；两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律，即A=T，C=G；一条单链相邻的脱氧核苷酸在3'端与5'端形成磷酸二酯键。【详析】A、此DNA分子是双链，双链DNA分子中，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，且互补配对的碱基数目彼此相等，即A=T，C=G，因此双链DNA所含的嘌呤碱基数量等于嘧啶碱基数量，A正确；B、每个DNA分子中所有碱基的排列顺序不都具有遗传效应，基因中对应的碱基的排列顺序才具有遗传效应，B错误；C、此DNA分子是双链，每个双链DNA分子中都是脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，C正确；D、此DNA分子呈环状，脱氧核苷酸首尾相连，所以该DNA分子中每个脱氧核糖都和两个磷酸分子相连，D正确。故选B。10.水稻香味性状与抗病性状独立遗传。香味性状受隐性基因（a）控制，抗病（B）对易感病（b）为显性。为选育抗病香稻新品种，研究人员进行了一系列杂交实验。亲本无香味易感病植株与无香味抗病植株杂交后代的统计结果如图所示。下列有关叙述不正确的是（）A.香味性状一旦出现就能稳定遗传B.两亲本的基因型分别是Aabb、AaBbC.两亲本杂交得到的子代中能稳定遗传的有香味抗病植株所占比例为0D.两亲本杂交得到的子代自交，后代群体中能稳定遗传的有香味抗病植株所占比例为1/32【答案】D〖祥解〗据题干信息可知：两亲本无香味感病与无香味抗病植株杂交，子代中无香味：有香味=3：1，故亲本中无香味的基因型是Aa；后代中抗病：感病=1：1，所以亲本中对应的基因型是Bb、bb，故两亲本的基因型是AaBb和Aabb。【详析】A、由题干信息可知，两亲本无香味感病与无香味抗病植株杂交，子代中无香味：有香味=3：1，故亲本中无香味的基因型是Aa，有香味性状受隐性基因（a）控制，所以香味性状（aa）一旦出现即能稳定遗传，A正确；B、两亲本无香味感病与无香味抗病植株杂交，子代中无香味：有香味=3：1，故亲本中无香味的基因型是Aa；后代中抗病：感病=1：1，所以亲本中对应的基因型是Bb、bb，故两亲本的基因型是AaBb和Aabb，亲本的基因型是AaBb与Aabb，B正确；C、已知亲本的基因型是AaBb与Aabb，杂交后代中有香味抗病植株的基因型为aaBb，不可能稳定遗传，因此子代中能稳定遗传的有香味抗病植株所占比例0，C正确；D、亲代的基因型为AaBb×Aabb，子代香味相关的基因型为1/4AA、1/2Aa、1/4aa，分别自交得到aa的概率为3/8；子代抗病性相关的基因型为1/2Bb和1/2bb，自交得到BB的概率为1/8，故得到能稳定遗传的香味抗病植株的比例为3/8×1/8=3/64，D错误。故选D。11.下图表示蜘蛛的丝腺细胞合成蛛丝蛋白的部分过程示意图，下列叙述不正确的是（）A.图1中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分别是tRNA、核糖体、mRNA、多肽链B.图2中核糖体移动的方向是由右向左C.图1过程主要是在ATP和酶的作用下在细胞核内完成的D.图2中最终合成的多肽链②③④⑤的氨基酸序列相同【答案】C〖祥解〗基因表达是指将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程。基因表达的产物通常是蛋白质，所有已知的生命，都利用基因表达来合成生命的大分子。转录过程由RNA聚合酶（RNAP）进行，以DNA为模板，产物为RNA。RNA聚合酶沿着一段DNA移动，留下新合成的RNA链。翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，场所在核糖体。【详析】A、图1中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分别是tRNA（氨基酸的搬运工具）、核糖体（翻译的场所）、mRNA（翻译的模版）、多肽链（翻译的产物），A正确；B、图2中，根据核糖体上多肽链的长短可知，长的多肽链先合成，因此核糖体移动的方向是由右向左，B正确；C、图1过程是翻译，主要是在ATP和相关酶的参与下，在细胞质内的核糖体上完成，C错误；D、图2中多个核糖体均以mRNA作为模板合成多肽链，最终合成的多肽链②③④⑤的氨基酸序列相同，D正确。故选C。12.关于“噬菌体侵染大肠杆菌的实验”的叙述，正确的是（）A.分别用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培养基培养噬菌体B.分别用35S和32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌进行长时间的保温培养C.32P、35S标记的噬菌体侵染实验分别说明DNA是遗传物质、蛋白质不是遗传物质D.用35S标记噬菌体的侵染实验中，沉淀物中存在少量放射性可能是搅拌不充分所致【答案】D〖祥解〗噬菌体侵染细菌的实验：分别用35S和32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，分别检测放射性出现的部位。实验结果：32P组沉淀中出现较强的放射性，说明DNA能进入大肠杆菌，且在新的噬菌体中也发现了32P，说明DNA是噬菌体的遗传物质；35S组上清液中放射性较强，说明蛋白质没有进入细菌。【详析】A、由于病毒无细胞结构，必须寄生在活细胞内才能增殖，故本实验需要先培养细菌，再用噬菌体分别侵染含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的细菌，得到分别含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的噬菌体，A错误；B、长时间的保温培养会导致部分细菌裂解，影响实验结果，B错误；C、32P、35S标记的噬菌体侵染实验说明DNA是遗传物质，在噬菌体侵染细菌的实验中，只有噬菌体DNA进入细菌体内，因此无法确定蛋白质的功能，C错误；D、用35S标记噬菌体的侵染实验中，35S主要存在于上清液中，沉淀物中存在少量放射性可能是搅拌不充分所致，D正确。故选D。13.孟买血型除了受位于第9号染色体复等位基因IA、IB、i（IA、IB对i都是显性）控制外，还受另一对位于第19号染色体的基因H/h控制，ABO血型的表型与基因型的关系机理如下图所示。下列相关说法正确的是（）A.一对血型都是O型的夫妇生的孩子血型都是O型的B.一对血型都是AB型的夫妇生的孩子血型都是AB型C.一对夫妇的基因型分别是IAiHh和IBiHh，他们生育A型血孩子的概率是7/16D.由于H的作用ABO血型无法明确判断亲子关系【答案】D〖祥解〗由题干可知，血型是由两对等位基因I/i（位于第9号染色体）和H/h（位于第19号染色体）相互作用产生的，故两对等位基因遵循基因的自由组合定律，根据图示可以判断，不存在H基因时，IA和IB基因均不能表达，hh个体的血型表现为O型。【详析】A、一对血型都是O型的夫妇（基因型为iiH-和IA-hh或重IB-hh）生的孩子基因型可能是IAiH-或IBiH-，血型是A型或B型的，A错误；B、一对血型都是AB型的夫妇（若基因型为IAIBHh和IAIBHh）生的孩子基因型可能有--hh，血型是O型，B错误；C、一对夫妇的基因型分别是IAiHh和IBiHh，他们生育A型血孩子（IAiH-）的概率是1/4×3/4=3/16，C错误；D、由于H的作用使ABO血型的表型比例发生改变，仅根据ABO血型不能准确判断亲子关系，D正确。故选D。14.某植株从环境中吸收前体物质经一系列代谢过程合成紫色素。此过程由A、a和B、b两对等位基因共同控制（如下图所示）。其中能够合成紫色素的植株开紫花，不能合成紫色素的植株开白花。据图所作的推测中不正确的是（）A.只有基因A、B同时存在，植株才能表现紫色性状B.紫花植株进行测交，后代中紫花品种占了3/4C.AaBb×AaBb的子代中，紫花植株与白花植株比例为9：7D.Aabb植株自交，后代的表型是相同的【答案】B〖祥解〗自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】A、由图可知，只有基因A和基因B同时存在，该植株才能合成紫色素，才会表现紫花性状，A正确；B、由代谢过程图分析可知，种群中基因型为A-B-的个体开紫花，其它基因型个体均开白花，因此紫花植株的基因型有AABB、AABb、AaBB和AaBb四种，其中紫花植株AABB进行测交后代全开紫花，紫花植株AABb和AaBB进行测交后代都有3/4开紫花，而紫花植株AaBb进行测交后代中只有1/4开紫花，B错误；C、AaBb×AaBb→9A-B-（紫花）∶3A-bb（白花）∶3aaB-（白花）∶aabb（白花），可见后代紫花植株与白花植株的比例为9∶7，C正确；D、基因型为Aabb的植株自交后代有3种基因型（AAbb、Aabb、aabb），均表现为白花，不会发生性状分离，即Aabb植株自交，后代的表型是相同的，D正确。故选B。15.现有新发现的一种感染A细菌的病毒B，科研人员设计了如图所示两种方法来探究该病毒的遗传物质是DNA还是RNA．一段时间后检测甲、乙两组子代病毒B的放射性和丙、丁两组子代病毒B的产生情况。下列相关说法正确的是（）A.同位素标记法中，若换用3H标记上述两种核苷酸不能实现实验目的B.酶解法中，向丙、丁两组分别加入DNA酶和RNA酶应用了加法原理C.若甲组产生的子代病毒B无放射性而乙组有，则说明该病毒的遗传物质是RNAD.若丙组能产生子代病毒B而丁组不能产生，则说明该病毒的遗传物质是DNA【答案】C〖祥解〗核酸是细胞内携带遗传信息的载体，在生物的遗传、变异和蛋白质的生物合成中具有极其重要的作用，其基本单位是核苷酸。核酸分为脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA），二者在结构上的主要区别在于含氮碱基和五碳糖的不同。其中，DNA特有碱基T，组成DNA的五碳糖为脱氧核糖；RNA特有碱基U，组成RNA的五碳糖为核糖。【详析】A、核苷酸的元素组成为C、H、O、N、P，两种核苷酸都含有H元素，因此同位素标记法中，若换用3H标记上述两种核苷酸，仍能通过检测甲、乙两组子代病毒的放射性判断出病毒B的遗传物质是DNA还是RNA，能实现实验目的，A错误；B、酶解法中，向丙、丁两组分别加入DNA酶和RNA酶应用了减法原理，而不是加法原理，B错误；C、若甲组产生的子代病毒无放射性而乙组有，说明子代病毒中含有32P标记的尿嘧啶，说明该病毒的遗传物质是RNA，C正确；D、若丙组能产生子代病毒B而丁组不能产生，说明RNA被RNA酶水解后病毒无法增殖产生子代，所以该病毒的遗传物质是RNA，D错误。故选C。16.雕鹗的羽毛绿色与黄色、条纹和无纹分别由两对常染色体上的两对等位基因控制，其中一对显性基因纯合会出现致死现象。绿色条纹与黄色无纹雕鹗交配，F1绿色无纹和黄色无纹雕鹗的比例为1：1，F1绿色无纹雕鹗相互交配后，F2绿色无纹︰黄色无纹︰绿色条纹︰黄色条纹=6︰3︰2︰1。据此作出的判断，不正确的是（）A.绿色对黄色是显性，无纹对条纹是显性，绿色基因纯合致死B.F1绿色无纹个体相互交配，后代有3种基因型的个体致死C.F2黄色无纹的个体随机交配，后代中黄色条纹个体的比例为1/8D.F2某绿色无纹个体和黄色条纹个体杂交，后代表现型比例可能不是1︰1︰1︰1【答案】C【详析】A、由上述分析可知，绿色对于黄色是显性，无纹对条纹是显性，且根据F2中绿色：黄色=2：1，可说明绿色基因纯合致死，A正确；B、由以上分析可知，F1中的绿色无纹个体都是AaBb，绿色显性纯合致死，则F2中致死基因型有AABB、AABb、AAbb共3种，B正确；C、让F2中黄色无纹个体（1aaBB、2aaBb）随机交配，则后代出现黄色条纹个体（aabb）的概率为2/3×2/3×1/4=1/9，C错误；D、由于绿色显性纯合致死，所以F2中绿色无纹个体存在两种基因型AaBb和AaBB，其中AaBb和黄色条纹个体（aabb）杂交，后代表现型和比例为：绿色无纹：黄色无纹：绿色条纹：黄色条纹=1:1:1:1；AaBB和黄色条纹个体（aabb）杂交，后代表现型和比例为：绿色无纹：黄色无纹=1:1，D正确。故选C。二、非选择题：本题共5小题，共60分。17.如图为豌豆的一对相对性状（相关基因为B、b）的遗传实验过程图解，做了三组实验，实验结果如表中所示，请回答下列问题：组合亲本性状表现F1的性状表现和植株数目高茎矮茎①高茎×矮茎405411②高茎×矮茎8070③高茎×高茎1240413（1）图中实验的亲本中，父本的表型是_________，母本的表型是_________。（2）操作①叫作_________，操作②叫作_________，为了确保杂交实验成功，①的操作过程中应注意时间在_________，操作②后要_________。（3）通过表中数据可判断________为显性性状，能判断出显性性状的组合是________（填组合序号）（4）杂交组合③F1的高茎植株中能稳定遗传的个体所占的比例为_________；若杂交组合③交配时，假设含有隐性配子的雌雄配子有50%的死亡率，则自交后代基因型及比例是________。【答案】（1）①.矮茎②.高茎（2）①.去雄②.人工授粉/传粉③.花粉成熟之前/雄蕊成熟之前/花蕾期④.套上纸袋/套袋（3）①.高茎②.组合②和③（4）①.1/3②.BB:Bb:bb=2:3:1〖祥解〗根据题意和图示分析可知：图示为豌豆的一对相对性状遗传实验过程图解，其中①为去雄过程，②为人工异花传粉过程。人工异花授粉过程：去雄(在花蕾期去掉雄蕊)→套上纸袋→人工异花授粉(待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上)→套上纸袋。【解析】（1）在豌豆杂交实验中，提供花粉的植株是父本即矮茎植株，接受花粉的植株是母本即高茎植株。（2）根据图示可知操作①是去雄，操作②是人工授粉；由于豌豆为自花传粉且闭花授粉植物，为确保杂交实验成功，操作①应在花粉成熟之前进行，操作②后还要套上纸袋并挂上标签，防止外来花粉干扰实验并方便识别。（3）组合②中利用定义法，组合③中利用性状分离法，均能判定高茎对矮茎为显性。组合①为测交，组合②为纯合亲本杂交，组合③为自交。组合③子代紫花：白花≈3:1，则亲本基因型为Bb×Bb。（4）由分析可知，杂交组合③的亲本的基因型都为Bb，高茎植株中BB:Bb=1：2，故能稳定遗传的为BB，占比1/3。假设含有隐性配子的雄配子有50%的死亡率，则Bb产生的雌配子有1/2B、1/2b，雄配子b有50%的致死，说明雄配子中B:b=2:1，则产生的雄配子有2/3B、1/3b，所以后代各种基因型的频率BB:Bb:bb=（1/2x2/3）:（1/2x1/3+1/2x2/3）:（1/2x1/3）=2:3:1。18.图甲是某种高等动物进行细胞分裂时某个时期的示意图（图中只画出部分染色体），图乙表示该动物不同细胞的染色体与核DNA的数量关系，图丙表示细胞分裂的不同时期染色体数目与核DNA数目比的曲线变化情况。据图回答下列问题：（1）图甲细胞处于_________（填细胞分裂方式及所处时期）期，含有______对同源染色体，其分裂产生的子细胞的名称为________。（2）图甲细胞与图乙中的细胞_________（填图乙中字母）对应，与图丙中________（用图丙中字母表示）段对应。（3）图乙中一定不含同源染色体的是细胞_________（填图乙中字母）。若细胞进行有丝分裂，则图乙细胞b中发生_________后，会转变为细胞a。（4）观察金丝猴细胞的减数分裂过程时，常选雄性金丝猴睾丸为实验材料，而不选雌性金丝猴卵巢为实验材料的原因是________（答出一点）【答案】（1）①.减数分裂I后期/减数第一次分裂的后期②.2③.次级卵母细胞和（第一）极体（2）①.b②.CD（3）①.d、e②.（染色体）着丝粒分裂（4）雄性个体产生的精子数量远远多于雌性个体产生的卵子数量，而且该器官进行旺盛的减数分裂过程，适宜作为观察材料〖祥解〗据图甲分析，同源染色体正在发生分离，且细胞质不均等分裂，因此该细胞处于减数分裂I后期，其分裂产生的子细胞是次级卵母细胞和第一极体。【解析】（1）图甲细胞中，同源染色体正在发生分离，且细胞质不均等分裂，因此该细胞处于减数分裂I后期，其分裂产生的子细胞是次级卵母细胞和第一极体，同源染色体是指形态、大小相同，来源不同的一对染色体，依据判断标准，可知，该细胞中含有2对同源染色体。（2）图甲细胞中，具有染色单体，故染色体与核DNA的数量关系是1：2，染色体数目与体细胞相同，其分别与图乙中的b细胞和图丙中的CD段相对应。（3）已知同源染色体分离会使细胞中的染色体数目减半，图乙细胞中染色体数目减半的是细胞d、e，则图乙中不含同源染色体的是细胞d、e。细胞进行有丝分裂过程中，染色体着丝粒分裂会使染色体数目加倍。图乙细胞b中发生着丝粒后，会转变为细胞a。（4）不选雌性金丝猴卵巢为实验材料的原因是雄性个体产生的精子数量远远多于雌性个体产生的卵子数量，而且该器官进行旺盛的减数分裂过程，适宜作为观察材料。19.生物体的遗传方式中有一种现象，控制同一性状的两对等位基因同时存在时，其中一对基因掩盖了另一对基因的作用，这种不同基因间的相互作用称为上位作用，起阻碍作用的基因称上位基因，被阻碍的基因称下位基因。其中显性上位是指一对基因中的显性基因掩盖了另一对基因的作用，只有在上位基因不存在时，被掩盖的基因（下位基因）才得以表现，而隐性上位是指一对基因中的隐性基因阻碍了另一对基因的作用。有一种家鼠，其毛色由两对等位基因R与r、D与d共同决定，某科研小组在研究基因的上位现象时，进行了如下杂交实验。回答下列问题：（1）根据实验结果可判断R与r、D与d两对等位基因_________（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律。设计测交实验（写出所选择的杂交组合的基因型和表型）验证你的这一判断（简述操作方法及预期实验结果）：_________。（2）根据实验结果判断该基因上位作用的类型为_________（填“显性上位”或“隐性上位”）及判断的依据：________。（3）请选择另外一个亲本杂交组合，使其F2与图中的表型及比例相同：__________（写出基因型），该新杂交实验中，F2中重组类型所占的比例是__________。杂合淡黄色家鼠和杂合白色家鼠杂交，理论上子代的表型及比例是_________。【答案】（1）①.遵循②.操作方法：让F1黑色家鼠（RrDd）与白色家鼠（rrdd）杂交，统计子代的表型及其比例；预期实验结果：子代的表型及其比例为黑色家鼠：淡黄色家鼠：白色家鼠=1：1：2（2）①.隐性上位②.基因型为R_dd的个体有R基因的存在，但是表现为白色，说明dd对R有上位（掩盖）的作用，故起上位作用的类型为隐性上位（3）①.（RRdd）与（rrDD）##白色家鼠（RRdd）和淡黄色家鼠（rrDD）②.9/16③.黑色家鼠：淡黄色家鼠：白色家鼠=1：1：2〖祥解〗基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体的分开而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。【解析】（1）根据实验结果F2性状分离比黑色家鼠：淡黄色家鼠：白色家鼠=9：3：4，属于9：3：3：1的变形，说明两对基因位于两对染色体上，遵循自由组合定律；测交实验验证的操作方法：让F1黑色家鼠（RrDd）与白色家鼠（rrdd）杂交，统计子代的表型及其比例；预期实验结果：子代的表型及其比例为黑色家鼠（RrDd）：淡黄色家鼠（rrDd）：白色家鼠（Rrdd、rrdd）=1：1：2。（2）根据题意可知基因型为R_dd的个体有R基因的存在，但是表现为白色，说明dd对R有上位（掩盖）的作用，故起上位作用的类型为隐性上位。（3）选择另外一个亲本杂交组合，使其F2与图中的表型及比例相同，则可选亲本白色家鼠（RRdd）和淡黄色家鼠（rrDD），该新杂交实验中，F2中重组类型，即和亲本不一样的类型，黑色家鼠占了9份，比例为9/16；杂合淡黄色家鼠（rrDd）和杂合白色家鼠（Rrdd）杂交，后代的基因型和比例为RrDd：Rrdd：rrDd：rrdd=1：1：1：1，则表型及比例是黑色家鼠：淡黄色家鼠：白色家鼠=1：1：2。20.甲图中分子有a和d两条链，将甲图中某一片段放大后如乙图所示，回答下列问题：（1）科学家沃森和克里克制作的模型是____________结构。（2）科学家梅塞尔森和斯塔尔以大肠杆菌为实验材料，运用同位素标记法，通过实验证明复制的方式是________________________。（3）图甲中，A和B均是分子复制过程中所需要的酶，则其中A是____________酶，其作用是使中的氢键断裂，打开双链。（4）图乙中，1的名称是____________，由4、5、6共同构成的物质的名称是____________。若用1个标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，释放出来300个子代噬菌体其中含有的噬菌体所占的比例是____________。（5）图甲中，若该双链片段中，占，其中a链中的G占该单链的，则d链中的G占单链的____________。【答案】（1）（规则）双螺旋（2）半保留复制（3）解旋（4）①.胞嘧啶②.胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸##胸腺嘧啶脱氧核苷酸③.（5）〖祥解〗DNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G）。【解析】（1）科学家沃森和克里克制作的模型是双螺旋结构模型；（2）科学家梅塞尔森和斯塔尔以大肠杆菌为实验材料，运用同位素标记法，通过实验证明复制的方式是半保留复制；（3）结合图甲，分子复制过程中，A是解旋酶，其作用是使中的氢键断裂，打开双链，B是聚合酶；（4）图乙中，1与碱基G互补配对，是碱基C，名称是胞嘧啶；4是碱基胸腺嘧啶，与5脱氧核糖和6磷酸一起组成胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸（胸腺嘧啶脱氧核苷酸）。用1个标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，因为的半保留复制，只有亲代的DNA分子的两条链含有，这两条链只能参与构成2个分子，故300个子代噬菌体中只有2个噬菌体含有，即含有的噬菌体所占的比例是；（5）图甲中，若该双链片段中，占，则占，若其中a链中的G占该单链的，则d链中的C占，G占单链的。21.有两种罕见的单基因遗传病（由一对等位基因控制的遗传病），致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种为先天代谢病，称为黑尿病（相关基因为A、a），患该病的病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑；另一种因缺少珐琅质而使牙齿表现为棕色（相关基因为B、b）,它们的基因都为完全显性遗传。现有家系图如图，已知图中4号无棕色牙齿家族史，请据此回答：（1）基因A和B互为_________基因，控制上述两种性状的两对基因的遗传遵循________定律，原因是_________。（2）黑尿病的遗传方式为_________；棕色牙齿的遗传方为__________。（3）6号是纯合体的概率为_________。（4）若6号与该地另一位表现正常的男子结婚，请用遗传图解来表示二者生育一个患有黑尿病且棕色牙齿的女孩的情况__________。（写出相关的基因型和配子情况）【答案】（1）①.非等位②.基因自由组合③.两对基因分别位于两对同源染色体上（或非同源染色体上）（2）①.常染色体隐性遗传②.伴X染色体显性遗传（3）0（4）〖祥解〗基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【解析】（1）分析题意“它们的基因都为完全显性而且独立遗传”，说明控制两种性状的两对等位基因位于非同源染色体上，控制上述两种性状的两对基因的遗传遵循自由组合定律，基因A和B互为非等位基因。（2）关于黑尿病：3号和4号表现正常而6号女儿患病，说明控制该性状的基因是隐性，且位于常染色体上。根据题干可知两种病分别位于常染色体和性染色体上，所以棕色牙齿的遗传属于伴性遗传，再根据6号患病，11号正常判断棕色牙齿的遗传方式是伴X染色体显性遗传。（3）由于3号是棕色牙齿的患者（XBY），而4号正常（XbXb），6号的基因型为XBXb，且6号同时患有黑尿病，所以其基因型为aaXBXb，为杂合子，纯合体的概率是0。（4）如果6号个体（aaXBXb）与该地另一位表现正常的男子（A-XbY）结婚，生育一个患有黑尿病且棕色牙齿的女孩（aaXBXb），则正常男子的基因型为AaXbY，两个人各产生了一个基因型为aXb的精子和aXB的卵子，受精后即为基因型是aaXBXb，表现型为患有黑尿病且棕色牙齿的女孩，如图：。广西玉林市八校2024-2025学年高一下学期4月期中联合调研测试试题一、单项选择题：本题共16小题，1-12每小题2分，13-16每小题4分，共40分。每小题只有一个选项符合题目要求。1.下列关于遗传学的基本概念的叙述中，正确的是（）A.后代同时出现显性性状和隐性性状的现象就叫性状分离B.隐性性状指生物体不能表现出的性状C.狗的白毛和黑毛，猫的长毛和卷毛都是相对性状D.不同环境下，基因型相同，表型不一定相同【答案】D【详析】A、性状分离是指在杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的个体的现象，A错误；B、隐性性状是指显性纯合与隐性个体杂交，子代中不能表现出来的性状，B错误；C、相对性状是指同种生物同一性状的不同表现形式，狗的白毛和黑毛，猫的长毛和短毛都是相对性状，C错误；D、表型是基因型与环境共同作用的结果，基因型相同，环境不同，表型不一定相同，D正确。故选D。2.下图能正确表示基因分离定律实质的是（）A. B. C. D.【答案】C〖祥解〗基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【详析】A、DD是纯合物，不含等位基因，只能产生一种配子，所以不能正确表示基因分离定律实质，A错误；B、dd是纯合物，不含等位基因，只能产生一种配子，所以不能正确表示基因分离定律实质，B错误；C、Dd是杂合体，含等位基因，在减数第一次分裂后期，等位基因分离，产生D和d两种配子，比例1:1，能正确表示基因分离定律实质，C正确；D、D选项表示D和d两种雌雄配子随机结合，完成受精作用，不能正确表示基因分离定律实质，D错误。故选C。3.下图表示细胞分裂某时期一对同源染色体示意图，下列说法错误的是（）A.该对同源染色体所示行为可发生在减数分裂Ⅰ和有丝分裂过程中B.图示包括1个四分体、1对同源染色体、2条染色体、4条染色单体C.图示3和4互为姐妹染色单体，1和3互为非姐妹染色单体D.非姐妹染色单体之间发生互换增加了配子多样性【答案】A〖祥解〗该图表示减数第一次分裂四分体时期一对同源染色体示意图，并且根据图示染色体的颜色可以判断出这对同源染色体的2、3这两条非姐妹染色单体之间发生了互换。【详析】A、同源染色体联会形成四分体只发生在减数第一次分裂，A错误；B、图示包括1对同源染色体，在减数第一次分裂形成1个四分体，每对同源染色体含有2条染色体、4条染色单体，B正确；C、图示1和2、3和4均互为姐妹染色单体，1和3、1和4、2和3、2和4均互为非姐妹染色单体，C正确；D、根据图示染色体的颜色可以判断出这对同源染色体的2、3这两条非姐妹染色单体之间发生了互换，导致位于同源染色体上的等位基因互换，非姐妹染色单体上的非等位基因发生重组，形成新类型的配子，从而增加配子的多样性，D正确。故选A。4.下列为同一动物体内的4个细胞分裂图像，分析正确的是（）A.上图中的②含有四条染色体，即两个四分体B.上图中含有同源染色体的细胞有①②③，下一时期含姐妹染色单体的细胞有②③C.上图中的④是减数第二次分裂后期，据其细胞质均等分裂，判断该动物是雄性D.若上图是同一个细胞的不同时期，则其出现的先后顺序是③①②④【答案】D〖祥解〗分析题图：图中①细胞处于有丝分裂后期，②细胞处于减数第一次分裂后期，③细胞处于有丝分裂中期，④细胞处于减数第二次分裂后期。【详析】A、②细胞处于减数第一次分裂后期，一个四分体就是一对联会的同源染色体，此时②细胞中不含有四分体，A错误；B、上图中含有同源染色体的细胞有①②③，②下一时期同源染色体分开，含有姐妹染色单体，③下一时期，着丝粒断开，姐妹染色单体分开，无姐妹染色单体，B错误；C、上图中的④是减数第二次分裂后期，其细胞质均等分裂，该细胞可能是次级精母细胞或极体，故该动物可能是雄性或雌性，C错误；D、若上图是一个细胞的不同时期，图中①细胞处于有丝分裂后期，②细胞处于减数第一次分裂后期，③细胞处于有丝分裂中期，④细胞处于减数第二次分裂后期，则其出现的先后顺序是③①②④，D正确。故选D。5.翻译过程如下图所示，其中反密码子第1位碱基常为次黄嘌呤（I），与密码子第3位碱基A、U、C皆可配对。下列相关叙述正确的是（）A.tRNA分子内部不发生碱基互补配对B.碱基I与密码子中碱基配对的特点，有利于保持物种遗传的稳定性C.mRNA的每个密码子都能结合相应的tRNAD.反密码子为5'-CAU-3'的tRNA可转运多种氨基酸【答案】B〖祥解〗分析题干可知：反密码子与密码子的配对中，前两对碱基严格遵循碱基互补配对原则，第三对有一定自由度，如密码子第三个碱基A、U、C都可以和反密码子第一个碱基次黄嘌呤（I）配对。【详析】A、tRNA链存在空间折叠，局部双链之间通过碱基对相连，A错误；B、由题知，在密码子第3位的碱基A、U或C可与反密码子第1位的I配对，这种摆动性增加了反密码子与密码子识别的灵活性，提高了容错率，有利于保持物种遗传的稳定性，B正确；C、mRNA中的终止密码子，核糖体读取到终止密码子时翻译结束，终止密码子没有相应的tRNA结合，C错误；D、反密码子为5'-CAU-3'的tRNA只能与密码子3'-GUA-5'配对，只能携带一种氨基酸，D错误。故选B。6.克氏综合征是一种性染色体异常疾病。某克氏综合征患儿及其父母的性染色体组成如下图。Xg1和Xg2为X染色体上的等位基因。导致该患儿染色体异常最可能的原因是（）A.卵母细胞减数分裂I性染色体不分离B卵母细胞减数分裂II性染色体不分离C.精母细胞减数分裂I性染色体不分离D.精母细胞减数分裂II性染色体不分离【答案】C〖祥解〗染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异。染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易位。【详析】根据题图可知，父亲的基因型是Xg1Y，母亲的基因型是Xg2Xg2，患者的基因型是Xg1Xg2Y，故父亲产生的异常精子的基因型是Xg1Y，原因是同源染色体在减数分裂Ⅰ后期没有分离，C正确，ABD错误。故选C。7.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述错误的是（）A.若某病是由位于非同源区Ⅲ上的致病基因控制，则患者均为男性B.若某病是由位于非同源区Ⅰ上的隐性基因控制，则男性患病概率大于女性C.若某病是由位于非同源区Ⅰ上的显性基因控制，则男性患者的母亲一定患病D.若某病是由位于同源区Ⅱ上的致病基因控制，则该基因控制的性状遗传与性别无关【答案】D〖祥解〗据图分析，I片段是位于X染色体上的非同源区段，隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性；同源区段Ⅱ上存在等位基因，II片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性；Ⅲ片段是位于Y染色体上的非同源区段，Ⅲ片段上基因控制的遗传病为伴Y遗传，患病者全为男性。【详析】A、由题图可以看出，Ⅲ片段位于Y染色体上，X染色体上无对应的部分，因此若某病是位于Ⅲ片段上致病基因控制的，则患者均为男性，A正确；B、若某病是位于Ⅰ片段上隐性致病基因控制的，表现为伴X隐性遗传，由于男性只要含有致病基因即患病，而女性需要含有两个致病基因才患病，因此男性患病概率大于女性，B正确；C、由题图可知Ⅰ片段位于X染色体上，Y染色体上无对应区段，若该区段的疾病由显性基因控制，由于男患者的X染色体来自于母亲，所以男性患者的母亲一定患病，C正确；D、Ⅱ区段是X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，患病率可能与性别有关，如XaXa×XAYa后代所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性，D错误。故选D。8.家鸡是遗传学家常用的实验材料。如表是有关家鸡的一些性状表型及其基因型，已知WW的胚胎不成活，结合所学知识判断下列说法正确的是（）表现型芦花非芦花鸡基因型ZBZ-、ZBWZbZb、ZbWA.位于Z或W染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系B.控制家鸡性状的所有基因都分布在家鸡的染色体上C.用芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配，不能通过早期雏鸡的羽毛判断雌雄D.“牝鸡司晨”后雌鸡性反转成雄鸡，该雄鸡与雌鸡交配，后代的雌雄比例是2：1【答案】D〖祥解〗伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁遗传。【详析】A、Z、W染色体上存在与家鸡性别决定有关的基因，还存在控制其他性状的基因，性染色体上的基因控制性状的遗传均与性别相关联，A错误；B、染色体是基因的主要载体，但并不是所有基因都在染色体上，如细胞质基因，B错误。C、用芦花雌鸡（ZBW）与非芦花雄鸡（ZbZb）交配，后代中公鸡都是芦花鸡（ZBZb），母鸡都是非芦花鸡（ZbW），可以通过早期雏鸡的羽毛判断雌雄，C错误；D、雌鸡性反转成雄鸡，其性染色体组成不变，这只“雄鸡”ZW与雌鸡ZW交配，性染色体为WW的受精卵不能正常发育，后代的性别比例是ZZ（公鸡）∶ZW（母鸡）＝1∶2，D正确。故选D。9.cccDNA是一类独立于染色体外的环状DNA分子，与染色体结构相比，呈环状，较稳定，如图为cccDNA的结构示意图。下列叙述错误的是（）A.该DNA分子中嘌呤碱基数等于嘧啶碱基数B.每个DNA分子中所有碱基的排列顺序都具有遗传效应C.脱氧核糖和磷酸交替排列在外侧构成该DNA的骨架D.该DNA分子中每个脱氧核糖都和两个磷酸分子相连【答案】B〖祥解〗DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧；两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律，即A=T，C=G；一条单链相邻的脱氧核苷酸在3'端与5'端形成磷酸二酯键。【详析】A、此DNA分子是双链，双链DNA分子中，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，且互补配对的碱基数目彼此相等，即A=T，C=G，因此双链DNA所含的嘌呤碱基数量等于嘧啶碱基数量，A正确；B、每个DNA分子中所有碱基的排列顺序不都具有遗传效应，基因中对应的碱基的排列顺序才具有遗传效应，B错误；C、此DNA分子是双链，每个双链DNA分子中都是脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，C正确；D、此DNA分子呈环状，脱氧核苷酸首尾相连，所以该DNA分子中每个脱氧核糖都和两个磷酸分子相连，D正确。故选B。10.水稻香味性状与抗病性状独立遗传。香味性状受隐性基因（a）控制，抗病（B）对易感病（b）为显性。为选育抗病香稻新品种，研究人员进行了一系列杂交实验。亲本无香味易感病植株与无香味抗病植株杂交后代的统计结果如图所示。下列有关叙述不正确的是（）A.香味性状一旦出现就能稳定遗传B.两亲本的基因型分别是Aabb、AaBbC.两亲本杂交得到的子代中能稳定遗传的有香味抗病植株所占比例为0D.两亲本杂交得到的子代自交，后代群体中能稳定遗传的有香味抗病植株所占比例为1/32【答案】D〖祥解〗据题干信息可知：两亲本无香味感病与无香味抗病植株杂交，子代中无香味：有香味=3：1，故亲本中无香味的基因型是Aa；后代中抗病：感病=1：1，所以亲本中对应的基因型是Bb、bb，故两亲本的基因型是AaBb和Aabb。【详析】A、由题干信息可知，两亲本无香味感病与无香味抗病植株杂交，子代中无香味：有香味=3：1，故亲本中无香味的基因型是Aa，有香味性状受隐性基因（a）控制，所以香味性状（aa）一旦出现即能稳定遗传，A正确；B、两亲本无香味感病与无香味抗病植株杂交，子代中无香味：有香味=3：1，故亲本中无香味的基因型是Aa；后代中抗病：感病=1：1，所以亲本中对应的基因型是Bb、bb，故两亲本的基因型是AaBb和Aabb，亲本的基因型是AaBb与Aabb，B正确；C、已知亲本的基因型是AaBb与Aabb，杂交后代中有香味抗病植株的基因型为aaBb，不可能稳定遗传，因此子代中能稳定遗传的有香味抗病植株所占比例0，C正确；D、亲代的基因型为AaBb×Aabb，子代香味相关的基因型为1/4AA、1/2Aa、1/4aa，分别自交得到aa的概率为3/8；子代抗病性相关的基因型为1/2Bb和1/2bb，自交得到BB的概率为1/8，故得到能稳定遗传的香味抗病植株的比例为3/8×1/8=3/64，D错误。故选D。11.下图表示蜘蛛的丝腺细胞合成蛛丝蛋白的部分过程示意图，下列叙述不正确的是（）A.图1中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分别是tRNA、核糖体、mRNA、多肽链B.图2中核糖体移动的方向是由右向左C.图1过程主要是在ATP和酶的作用下在细胞核内完成的D.图2中最终合成的多肽链②③④⑤的氨基酸序列相同【答案】C〖祥解〗基因表达是指将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程。基因表达的产物通常是蛋白质，所有已知的生命，都利用基因表达来合成生命的大分子。转录过程由RNA聚合酶（RNAP）进行，以DNA为模板，产物为RNA。RNA聚合酶沿着一段DNA移动，留下新合成的RNA链。翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，场所在核糖体。【详析】A、图1中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分别是tRNA（氨基酸的搬运工具）、核糖体（翻译的场所）、mRNA（翻译的模版）、多肽链（翻译的产物），A正确；B、图2中，根据核糖体上多肽链的长短可知，长的多肽链先合成，因此核糖体移动的方向是由右向左，B正确；C、图1过程是翻译，主要是在ATP和相关酶的参与下，在细胞质内的核糖体上完成，C错误；D、图2中多个核糖体均以mRNA作为模板合成多肽链，最终合成的多肽链②③④⑤的氨基酸序列相同，D正确。故选C。12.关于“噬菌体侵染大肠杆菌的实验”的叙述，正确的是（）A.分别用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培养基培养噬菌体B.分别用35S和32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌进行长时间的保温培养C.32P、35S标记的噬菌体侵染实验分别说明DNA是遗传物质、蛋白质不是遗传物质D.用35S标记噬菌体的侵染实验中，沉淀物中存在少量放射性可能是搅拌不充分所致【答案】D〖祥解〗噬菌体侵染细菌的实验：分别用35S和32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，分别检测放射性出现的部位。实验结果：32P组沉淀中出现较强的放射性，说明DNA能进入大肠杆菌，且在新的噬菌体中也发现了32P，说明DNA是噬菌体的遗传物质；35S组上清液中放射性较强，说明蛋白质没有进入细菌。【详析】A、由于病毒无细胞结构，必须寄生在活细胞内才能增殖，故本实验需要先培养细菌，再用噬菌体分别侵染含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的细菌，得到分别含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的噬菌体，A错误；B、长时间的保温培养会导致部分细菌裂解，影响实验结果，B错误；C、32P、35S标记的噬菌体侵染实验说明DNA是遗传物质，在噬菌体侵染细菌的实验中，只有噬菌体DNA进入细菌体内，因此无法确定蛋白质的功能，C错误；D、用35S标记噬菌体的侵染实验中，35S主要存在于上清液中，沉淀物中存在少量放射性可能是搅拌不充分所致，D正确。故选D。13.孟买血型除了受位于第9号染色体复等位基因IA、IB、i（IA、IB对i都是显性）控制外，还受另一对位于第19号染色体的基因H/h控制，ABO血型的表型与基因型的关系机理如下图所示。下列相关说法正确的是（）A.一对血型都是O型的夫妇生的孩子血型都是O型的B.一对血型都是AB型的夫妇生的孩子血型都是AB型C.一对夫妇的基因型分别是IAiHh和IBiHh，他们生育A型血孩子的概率是7/16D.由于H的作用ABO血型无法明确判断亲子关系【答案】D〖祥解〗由题干可知，血型是由两对等位基因I/i（位于第9号染色体）和H/h（位于第19号染色体）相互作用产生的，故两对等位基因遵循基因的自由组合定律，根据图示可以判断，不存在H基因时，IA和IB基因均不能表达，hh个体的血型表现为O型。【详析】A、一对血型都是O型的夫妇（基因型为iiH-和IA-hh或重IB-hh）生的孩子基因型可能是IAiH-或IBiH-，血型是A型或B型的，A错误；B、一对血型都是AB型的夫妇（若基因型为IAIBHh和IAIBHh）生的孩子基因型可能有--hh，血型是O型，B错误；C、一对夫妇的基因型分别是IAiHh和IBiHh，他们生育A型血孩子（IAiH-）的概率是1/4×3/4=3/16，C错误；D、由于H的作用使ABO血型的表型比例发生改变，仅根据ABO血型不能准确判断亲子关系，D正确。故选D。14.某植株从环境中吸收前体物质经一系列代谢过程合成紫色素。此过程由A、a和B、b两对等位基因共同控制（如下图所示）。其中能够合成紫色素的植株开紫花，不能合成紫色素的植株开白花。据图所作的推测中不正确的是（）A.只有基因A、B同时存在，植株才能表现紫色性状B.紫花植株进行测交，后代中紫花品种占了3/4C.AaBb×AaBb的子代中，紫花植株与白花植株比例为9：7D.Aabb植株自交，后代的表型是相同的【答案】B〖祥解〗自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】A、由图可知，只有基因A和基因B同时存在，该植株才能合成紫色素，才会表现紫花性状，A正确；B、由代谢过程图分析可知，种群中基因型为A-B-的个体开紫花，其它基因型个体均开白花，因此紫花植株的基因型有AABB、AABb、AaBB和AaBb四种，其中紫花植株AABB进行测交后代全开紫花，紫花植株AABb和AaBB进行测交后代都有3/4开紫花，而紫花植株AaBb进行测交后代中只有1/4开紫花，B错误；C、AaBb×AaBb→9A-B-（紫花）∶3A-bb（白花）∶3aaB-（白花）∶aabb（白花），可见后代紫花植株与白花植株的比例为9∶7，C正确；D、基因型为Aabb的植株自交后代有3种基因型（AAbb、Aabb、aabb），均表现为白花，不会发生性状分离，即Aabb植株自交，后代的表型是相同的，D正确。故选B。15.现有新发现的一种感染A细菌的病毒B，科研人员设计了如图所示两种方法来探究该病毒的遗传物质是DNA还是RNA．一段时间后检测甲、乙两组子代病毒B的放射性和丙、丁两组子代病毒B的产生情况。下列相关说法正确的是（）A.同位素标记法中，若换用3H标记上述两种核苷酸不能实现实验目的B.酶解法中，向丙、丁两组分别加入DNA酶和RNA酶应用了加法原理C.若甲组产生的子代病毒B无放射性而乙组有，则说明该病毒的遗传物质是RNAD.若丙组能产生子代病毒B而丁组不能产生，则说明该病毒的遗传物质是DNA【答案】C〖祥解〗核酸是细胞内携带遗传信息的载体，在生物的遗传、变异和蛋白质的生物合成中具有极其重要的作用，其基本单位是核苷酸。核酸分为脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA），二者在结构上的主要区别在于含氮碱基和五碳糖的不同。其中，DNA特有碱基T，组成DNA的五碳糖为脱氧核糖；RNA特有碱基U，组成RNA的五碳糖为核糖。【详析】A、核苷酸的元素组成为C、H、O、N、P，两种核苷酸都含有H元素，因此同位素标记法中，若换用3H标记上述两种核苷酸，仍能通过检测甲、乙两组子代病毒的放射性判断出病毒B的遗传物质是DNA还是RNA，能实现实验目的，A错误；B、酶解法中，向丙、丁两组分别加入DNA酶和RNA酶应用了减法原理，而不是加法原理，B错误；C、若甲组产生的子代病毒无放射性而乙组有，说明子代病毒中含有32P标记的尿嘧啶，说明该病毒的遗传物质是RNA，C正确；D、若丙组能产生子代病毒B而丁组不能产生，说明RNA被RNA酶水解后病毒无法增殖产生子代，所以该病毒的遗传物质是RNA，D错误。故选C。16.雕鹗的羽毛绿色与黄色、条纹和无纹分别由两对常染色体上的两对等位基因控制，其中一对显性基因纯合会出现致死现象。绿色条纹与黄色无纹雕鹗交配，F1绿色无纹和黄色无纹雕鹗的比例为1：1，F1绿色无纹雕鹗相互交配后，F2绿色无纹︰黄色无纹︰绿色条纹︰黄色条纹=6︰3︰2︰1。据此作出的判断，不正确的是（）A.绿色对黄色是显性，无纹对条纹是显性，绿色基因纯合致死B.F1绿色无纹个体相互交配，后代有3种基因型的个体致死C.F2黄色无纹的个体随机交配，后代中黄色条纹个体的比例为1/8D.F2某绿色无纹个体和黄色条纹个体杂交，后代表现型比例可能不是1︰1︰1︰1【答案】C【详析】A、由上述分析可知，绿色对于黄色是显性，无纹对条纹是显性，且根据F2中绿色：黄色=2：1，可说明绿色基因纯合致死，A正确；B、由以上分析可知，F1中的绿色无纹个体都是AaBb，绿色显性纯合致死，则F2中致死基因型有AABB、AABb、AAbb共3种，B正确；C、让F2中黄色无纹个体（1aaBB、2aaBb）随机交配，则后代出现黄色条纹个体（aabb）的概率为2/3×2/3×1/4=1/9，C错误；D、由于绿色显性纯合致死，所以F2中绿色无纹个体存在两种基因型AaBb和AaBB，其中AaBb和黄色条纹个体（aabb）杂交，后代表现型和比例为：绿色无纹：黄色无纹：绿色条纹：黄色条纹=1:1:1:1；AaBB和黄色条纹个体（aabb）杂交，后代表现型和比例为：绿色无纹：黄色无纹=1:1，D正确。故选C。二、非选择题：本题共5小题，共60分。17.如图为豌豆的一对相对性状（相关基因为B、b）的遗传实验过程图解，做了三组实验，实验结果如表中所示，请回答下列问题：组合亲本性状表现F1的性状表现和植株数目高茎矮茎①高茎×矮茎405411②高茎×矮茎8070③高茎×高茎1240413（1）图中实验的亲本中，父本的表型是_________，母本的表型是_________。（2）操作①叫作_________，操作②叫作_________，为了确保杂交实验成功，①的操作过程中应注意时间在_________，操作②后要_________。（3）通过表中数据可判断________为显性性状，能判断出显性性状的组合是________（填组合序号）（4）杂交组合③F1的高茎植株中能稳定遗传的个体所占的比例为_________；若杂交组合③交配时，假设含有隐性配子的雌雄配子有50%的死亡率，则自交后代基因型及比例是________。【答案】（1）①.矮茎②.高茎（2）①.去雄②.人工授粉/传粉③.花粉成熟之前/雄蕊成熟之前/花蕾期④.套上纸袋/套袋（3）①.高茎②.组合②和③（4）①.1/3②.BB:Bb:bb=2:3:1〖祥解〗根据题意和图示分析可知：图示为豌豆的一对相对性状遗传实验过程图解，其中①为去雄过程，②为人工异花传粉过程。人工异花授粉过程：去雄(在花蕾期去掉雄蕊)→套上纸袋→人工异花授粉(待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上)→套上纸袋。【解析】（1）在豌豆杂交实验中，提供花粉的植株是父本即矮茎植株，接受花粉的植株是母本即高茎植株。（2）根据图示可知操作①是去雄，操作②是人工授粉；由于豌豆为自花传粉且闭花授粉植物，为确保杂交实验成功，操作①应在花粉成熟之前进行，操作②后还要套上纸袋并挂上标签，防止外来花粉干扰实验并方便识别。（3）组合②中利用定义法，组合③中利用性状分离法，均能判定高茎对矮茎为显性。组合①为测交，组合②为纯合亲本杂交，组合③为自交。组合③子代紫花：白花≈3:1，则亲本基因型为Bb×Bb。（4）由分析可知，杂交组合③的亲本的基因型都为Bb，高茎植株中BB:Bb=1：2，故能稳定遗传的为BB，占比1/3。假设含有隐性配子的雄配子有50%的死亡率，则Bb产生的雌配子有1/2B、1/2b，雄配子b有50%的致死，说明雄配子中B:b=2:1，则产生的雄配子有2/3B、1/3b，所以后代各种基因型的频率BB:Bb:bb=（1/2x2/3）:（1/2x1/3+1/2x2/3）:（1/2x1/3）=2:3:1。18.图甲是某种高等动物进行细胞分裂时某个时期的示意图（图中只画出部分染色体），图乙表示该动物不同细胞的染色体与核DNA的数量关系，图丙表示细胞分裂的不同时期染色体数目与核DNA数目比的曲线变化情况。据图回答下列问题：（1）图甲细胞处于_________（填细胞分裂方式及所处时期）期，含有______对同源染色体，其分裂产生的子细胞的名称为________。（2）图甲细胞与图乙中的细胞_________（填图乙中字母）对应，与图丙中________（用图丙中字母表示）段对应。（3）图乙中一定不含同源染色体的是细胞_________（填图乙中字母）。若细胞进行有丝分裂，则图乙细胞b中发生_________后，会转变为细胞a。（4）观察金丝猴细胞的减数分裂过程时，常选雄性金丝猴睾丸为实验材料，而不选雌性金丝猴卵巢为实验材料的原因是________（答出一点）【答案】（1）①.减数分裂I后期/减数第一次分裂的后期②.2③.次级卵母细胞和（第一）极体（2）①.b②.CD（3）①.d、e②.（染色体）着丝粒分裂（4）雄性个体产生的精子数量远远多于雌性个体产生的卵子数量，而且该器官进行旺盛的减数分裂过程，适宜作为观察材料〖祥解〗据图甲分析，同源染色体正在发生分离，且细胞质不均等分裂，因此该细胞处于减数分裂I后期，其分裂产生的子细胞是次级卵母细胞和第一极体。【解析】（1）图甲细胞中，同源染色体正在发生分离，且细胞质不均等分裂，因此该细胞处于减数分裂I后期，其分裂产生的子细胞是次级卵母细胞和第一极体，同源染色体是指形态、大小相同，来源不同的一对染色体，依据判断标准，可知，该细胞中含有2对同源染色体。（2）图甲细胞中，具有染色单体，故染色体与核DNA的数量关系是1：2，染色体数目与体细胞相同，其分别与图乙中的b细胞和图丙中的CD段相对应。（3）已知同源染色体分离会使细胞中的染色体数目减半，图乙细胞中染色体数目减半的是细胞d、e，则图乙中不含同源染色体的是细胞d、e。细胞进行有丝分裂过程中，染色体着丝粒分裂会使染色体数目加倍。图乙细胞b中发生着丝粒后，会转变为细胞a。（4）不选雌性金丝猴卵巢为实验材料的原因是雄性个体产生的精子数量远远多于雌性个体产生的卵子数量，而且该器官进行旺盛的减数分裂过程，适宜作为观察材料。19.生物体的遗传方式中有一种现象，控制同一性状的两对等位基因同时存在时，其中一对基因掩盖了另一对基因的作用，这种不同基因间的相互作用称为上位作用，起阻碍作用的基因称上位基因，被阻碍的基因称下位基因。其中显性上位是指一对基因中的显性基因掩盖了另一对基因的作用，只有在上位基因不存在时，被掩盖的基因（下位基因）才得以表现，而隐性上位是指一对基因中的隐性基因阻碍了另一对基因的作用。有一种家鼠，其毛色由两对等位基因R与r、D与d共同决定，某科研小组在研究基因的上位现象时，进行了如下杂交实验。回答下列问题：（1）根据实验结果可判断R与r、D与d两对等位基因_________（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律。设计测交实验（写出所选择的杂交组合的基因型和表型）验证你的这一判断（简述操作方法及预期实验结果）：_________。（2）根据实验结果判断该基因上位作用的类型为_________（填“显性上位”或“隐性上位”）及判断的依据：________。（3）请选择另外一个亲本杂交组合