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考试时间:2025年5月10日下午14:30—17:05试卷满分:150分可能用到的相对原子质量:H:1C:12O:16P:3一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。A.盐卤可作为制豆腐的凝固剂是由于其能使蛋白质发生聚沉B.“复方氯乙烷气雾剂”可使拉伤部位镇痛,是由于其主要成分沸点低,易挥发C.臭氧为弱极性分子,能替代氯气做净水剂,是它在水中的溶解度高于氯气在水中的溶解度D.肥皂能去油污是由于肥皂的主要成分中存在疏水基和亲水基,会形成亲水基团向外、疏水基团向内的胶束,将油污包裹在胶束内腔中除去2.阿司匹林是一种无色晶体状固体,微溶于水,其溶解度随温度的升高而增大,具有解热镇痛作用。下列关于阿司匹林的叙述错误的是A.通过重结晶的方法提纯混有泥沙和NaCl的阿司匹林B.通过元素分析和质谱仪可推测阿司匹林的分子式C.通过红外光谱可推测阿司匹林分子中的官能团D.通过核磁共振氢谱可测得阿司匹林分子中不同化学环境氢原子的个数3.化学用语可以表达化学过程,下列化学用语表达错误的是B.基态溴原子电子占据最高能级的电子云轮廓图:C.N,N-二甲基苯甲酰胺的结构简式:4.NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确是B.1L1molL溴化铵水溶液中NH4与H+离子数之和大于NAC.1mol液态水中含有的氢键数目为2NAD.46gC₂H₆O分子中含极性键数目一定是7NA高三化学试卷(共8页)第1页0A.槲皮素具有抗氧化的作用B.该物质与H₂加成有10个手性碳原子C.1mol该物质最多能消耗6molBr₂D.能与NaHCO₃溶液反应A.A1放入NaOH溶液中:2Al+2OH+6H₂O=2[Al(OH)4]+3H₂↑B.泡沫灭火器的灭火原理:3H₂O=2Al(OH)₃↓+3CO₂↑2[Al(OH)4]+5H+=Al³++Al(OH)₃↓+5H₂O95%乙醇4mL0.1mol/L[Cu(NH₃₄]SO₄溶液聚四氟乙烯活塞振荡后银氨溶液热,水B.可用于电石与饱和食盐水制取乙炔C.用氢氧化钠标准液滴定盐酸8.结构决定性质,性质决定用途。下列事实解释错误的是事实解释A.熔点:丙氨酸>乳酸丙氨酸分子间氢键更强B.N(SiH₃)₃为非极性分子N(SiH₃)3分子中,N原子采取sp²杂化抗坏血酸(受碳碳双键和碳氧双键的影响,3号位羟基的极性增强,易电离出H+D.铜与浓盐酸在加热条件下反应有无色气体生成CI与Cu+形成配位键,增强了Cu的还原性高三化学试卷(共8页)第2页高三化学试卷(共8页)第3页短周期主族元素X、Y、Z、M、Q原子序数依次增大,基态Z原子的s能级比p能级多1个电子,Q₂溶于水能杀菌、消毒,5种元素形成的化合物W如图。下列说法正确的是B.化合物W的阳离子中,最多有14个原子共平面C.沸点:化合物W>M₂Q₆>MZD.常温下,化合物W可能具有良好的导电性.辛烷在液态金属合金催化下制备丙烯的装置如下(夹持装置省略),下列说法错误的是液态Sn-Cu-In合金A.若反应温度为260℃,可采用油浴加热B.冷凝管有冷凝回流作用,可提高辛烷转化率C.酸性KMnO₄溶液褪色,说明有丙烯生成D.丙烯被酸性KMnO₄溶液氧化为CO₂和CH₃COOH.钙钛矿氧化物是一种常见的铁电材料。其晶胞结构如图I所示,晶胞的边长为apm,晶胞沿体对下列说法错误的是1A.晶胞中Am+的配位数为12B.1号位Am+与2号位O²的距离为apmC.若以B+为晶胞的顶点,则O²-位于晶胞的棱心接近1时,结构更稳定。则稳定性BaTiO₃<PbTiO₃12.我国科学家利用叠氮化钾(KN₃)制得一种高能量密度的原子氮键合的聚合物CG-N。CG-N部分结构如图所示。下列说法错误的是A.CG-N可自发转化为N₂B.熔点:CG-N>晶体硅13.常温下,向M(C1O₄)₂—CH₃COOH水溶液体系中,所有含碳物种的摩尔分数δ与pH变化关系如已知初始浓度co[M(C1O₄)2]=0.1mol/L,co(CH₃COOH)=0.4mol/L,M(OH)₂难溶于水,10⁰.5=3.2,下列说法正确的是B.a、b两点c(CH₃COOH)相等14.我国科学家设计了一种双位点PbCu电催化剂,用HCOOH和NO₃电化学催化合成尿素(CO(NH₂)₂),原理如图(*表示吸附在催化剂表面),Pb位点生成的*CO中间体和Cu位点生成的*NH₂中间体自发C-N偶联生成尿素。双极膜中H₂O解离的H+和OH在电场作用下向两极迁移。下列说法错误的是HCOOHHCOOHPb-双极膜NO₃A.Cu电极电势高于PbCuB.理论上消耗1mol对甲基苯乙烯C.阴极总反应式为HCOOH+2NO₃+18H++16e=CO(NH₂)2+8H₂O15.科学家合成了一种如图所示的具有开关单元的自组装体系。下列说法错误的是LLMA.在分子笼中Pd(IⅡ)提供4个sp³杂化轨道与N提供的孤电子对形成配位键B.两种分子笼识别G时,与G结合的位置受到分子笼的大小和带电情况影响C.L1在HBF4的作用下转化为L₂,L₂中形成了更稳定的共轭体系D.与Pd(I)的配位能力:M>Li>N(C₂H5)₃二、非选择题:本题共4个小题,共55分。16.镓(Ga)、锗(Ge)是重要的半导体材料。一种利用炼锌矿渣(主要成分为Ga₂(Fe₂O4)3、GeFe₂O5、ZnFe₂O4)回收镓、锗的工艺流程如图所示。H₂SH₂SNH₃氧化蒸馏GeCl₄水解O还愿GeNaOH溶液酸浸还原HClNaClO₃残余物高三化学试卷(共8页)第5页已知:Kp[Ga(OH)₃]=8.0×10-3⁵、K回答下列问题:(1)Ga在元素周期表中的位置为0(2)“酸浸还原”中SO₂的作用是(3)沉镓后“滤液”中溶质的主要成分是(NH₄)₂SO₄和(填化学式)。(4)“电解”过程中生成粗镓的电极反应式为(5)已知“残余物”中有淡黄色固体生成,则“氧化”发生的化学方程式为(6)“氧化”时,HC1应过量的原因是形成含6个配位键的阴离子,则其结构式17.西平奥卡(H)是一种可用于治疗神经系统疾病的药物,其一种合成路线如下:CH₃OHPPAFHG(1)CICH₂COOH的名称为(2)C分子所含官能团的名称为(3)C→D的作用是(4)C在一定条件下可以形成一种聚合物,其结构简式为(5)D→E的反应包括3步反应:第一步酯化反应,第二步加成反应,第三步消去反应,写出第二步加成反应的化学反应方程式:(6)F→G的反应类型是(7)写出同时满足下列条件的C的同分异构体①含有2个苯环;③能发生银镜反应;②能发生水解反应;④核磁共振氢谱显示5种环境的氢原子高三化学试卷(共8页)第6页学习小组为探究Ce₂(SO4)3能否催化KIO₃与KI的反应及相关性质,室温下进行了实验I~IV。实验I实验Ⅱ实验ⅢKIO₃溶液5mL0.1mol/LKI溶液含少量淀粉)5mL0.1molLKI溶液含少量淀粉)Ce₂(SO₄4)溶液(硫酸酸化至pH=1)KIO₃溶液10s后溶液变蓝无明显现象立即变蓝已知:在硫酸溶液中,铈元素以配离子形式存在,[Ce(SO₄)]为无色、[Ce(SO₄)₃]²-为黄色。回答配制0.1mol/L的KIO₃溶液需要用到容量瓶,下列关于容量瓶的说法错误的是(填标号)。a.容量瓶瓶塞须用结实的细绳系在瓶颈上b.使用前,要检查容量瓶是否完好,气密性是否良好c.使用前,容量瓶先要用蒸馏水洗净,再用待测液润洗实验Ⅱ表明[Ce(SO₄)](填“能”或“不能”)氧化KI溶液。实验Ⅲ初步表明[Ce(SO₄)2]能催化KIO₃与KI的反应,该反应分为3步,在实验Ⅲ中所发生反应的离子方程式为第3步:2[Ce(SO₄)₃]²⁻+2I=2[Ce(SO₄)]++I₂+4SO2-。酸性条件下,反应2[Ce(SO4)]++I₂+4SO²-—2[Ce(SO₄)3]²⁻+2I离子交换树脂作用下,反应正向进行程度较大(装置如右图)。)导致正向反应能够进行的原因有(填标号)。a.Ce⁴+所带正电荷数多,与R—的静电作用更大b.Ce⁴+与R—PO₃一的O原子形成的配位键更强c.反应生成H+,增强了Ce⁴+的氧化性②用较浓的溶液(填化学式)洗脱Ce⁴+使磷酸基阳离子交换树脂恢复同时获得[Ce(SO₄)₃]²-。③将25mL初始浓度均为0.01000mol/L的Ce₂(SO4)₃和I₂的反应液注入装有磷酸基阳离子交换树脂的玻璃管,向反应后的溶液高三化学试卷(共8页)第7页难以正向进行,但在磷酸基阳反应液磷酸基阳离子交换树脂玻璃棉高三化学试卷(共8页)第8页中滴入2滴淀粉溶液,用0.01000mol/LNa₂S₂O₃标准溶液滴定至终点,消耗Na₂S₂O₃标准溶液5mL(已知:I₂+2S₂O₃-=2I+S₄O%)。标志滴定终点的现象是9Ce₂(SO4)₃转化率为o19.H₂是理想的清洁能源。我国科研人员提出的绿色环保新路线:I.C₂H₅OH(g)+H₂O(g)CH₃COOH(g)+2H₂Ⅱ.C₂H₅OH(g)—CH₃CHO(g)+H₂(g)△H=+Ⅲ.C₂H₅OH(g)+3H₂O(g)CO₂(g)+6H₂(g)△H=+173.0kJ·mol⁻¹回答下列问题:(1)CH₃CHO(g)+H₂O(g)CH₃COOH(g)+H₂(g)△H=kJomol⁻1。(2)在恒容密闭容器中充入1molC₂H₅OH(g)和9molH₂O(g),在催化剂作用下反应相同的时间,测得各气体的物质的量与温度的关系如图所示。温度①在该条件下,反应Ⅲ的△G<0,但无CO₂生成,原因是
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