盐城市中医院药物制备操作考核

盐城市中医院药物制备操作考核一、单选题（每题2分，共20题）1.盐城市中医院中药制剂室使用的浸膏剂，其含水量一般控制在（）%。A.5%以下B.10%以下C.15%以下D.20%以下2.在制备中药颗粒剂时，如果出现颗粒过粗，应采取的措施是（）。A.增加粘合剂用量B.减少干燥时间C.加入适量液体粘合剂研磨D.提高制粒压力3.盐城地区常用的中药煎煮方法中，适用于含挥发油类成分饮片的提取方法是（）。A.水煮法B.冷浸法C.索氏提取法D.减压蒸馏法4.中药注射剂制备过程中，对原料药材进行粉碎时，通常采用（）粉碎。A.间隙式B.间隙式与冲击式结合C.冲击式D.滚动式5.盐城市中医院制剂室制备的丸剂中，浓缩丸的相对密度一般控制在（）g/cm³。A.1.0-1.2B.1.2-1.5C.1.5-1.8D.1.8-2.06.在中药制剂制备过程中，以下哪项操作不属于无菌操作范畴？（）A.灭菌锅使用前的检查B.配制液体的滤过C.丸剂的压制成型D.重量差异的检查7.盐城地区冬季制备蜜丸时，为保证粘合度，通常需调整（）。A.蜂蜜与药材的比例B.炼蜜温度C.搅拌速度D.以上都是8.中药散剂制备过程中，若出现吸潮结块现象，应采取的措施是（）。A.加入干燥剂B.减少剂量C.提高储存温度D.增加润滑剂9.盐城市中医院制剂室使用的乙醇提取法，一般采用（）度乙醇。A.30°B.50°C.75°D.95°10.中药酊剂的制备，其乙醇浓度通常为（）%。A.30%B.50%C.70%D.95%二、多选题（每题3分，共10题）1.中药制剂制备过程中，影响浸膏收率的因素包括（）。A.饮片粉碎粒度B.提取溶剂用量C.提取温度D.炼蜜温度E.搅拌速度2.盐城市中医院制剂室制备的口服液体制剂，常用的防腐剂有（）。A.乙醇B.山梨酸钾C.苯甲酸钠D.聚山梨酯80E.氯化钠3.中药丸剂制备过程中，可能导致丸剂崩解不良的原因有（）。A.粘合剂用量不足B.饮片水分过高C.搅拌不均匀D.压丸压力过大E.脱模剂使用不当4.中药注射剂制备过程中，对原料药材进行预处理时，常用的方法有（）。A.水煎煮B.乙醇提取C.超声波辅助提取D.冷浸法E.活性炭吸附5.盐城地区冬季制备中药软膏时，若出现油水分离现象，可能的原因是（）。A.脂肪油酸价过高B.蜂蜡用量不足C.搅拌速度过慢D.加入的水分过多E.储存温度过低6.中药散剂制备过程中，影响其均匀性的因素包括（）。A.饮片粉碎粒度B.混合均匀度C.重量差异检查D.包衣材料选择E.储存环境湿度7.中药酊剂制备过程中，可能导致乙醇挥发过快的因素有（）。A.容器密封不严B.储存温度过高C.提取溶剂用量不足D.搅拌速度过快E.饮片含水量过高8.中药浸膏剂制备过程中，影响其得率的因素包括（）。A.提取溶剂选择B.提取时间C.饮片粉碎粒度D.浓缩温度E.搅拌速度9.盐城市中医院制剂室制备的栓剂，其基质通常选用（）。A.脂肪油B.聚乙二醇C.硅油D.蜂蜡E.聚丙二醇10.中药制剂制备过程中，需要进行重量差异检查的剂型包括（）。A.丸剂B.散剂C.片剂D.颗粒剂E.注射剂三、判断题（每题2分，共10题）1.盐城市中医院制剂室制备的口服液体制剂，其pH值一般控制在4-9之间。（）2.中药丸剂制备过程中，蜜丸的炼蜜温度通常控制在60-120℃。（）3.中药注射剂制备过程中，原料药材的粉碎粒度应控制在20-40目。（）4.中药散剂制备过程中，若出现吸潮结块现象，应立即加入润滑剂解决。（）5.盐城地区冬季制备蜜丸时，若炼蜜温度过低，会导致丸剂粘性不足。（）6.中药酊剂制备过程中，乙醇浓度越高，防腐效果越好。（）7.中药浸膏剂制备过程中，浓缩温度越高，得率越高。（）8.中药栓剂制备过程中，基质应具有良好的热塑性和冷却后硬度。（）9.中药制剂制备过程中，所有剂型都需要进行无菌检查。（）10.盐城市中医院制剂室制备的颗粒剂，其干燥温度一般控制在60℃以下。（）四、简答题（每题5分，共4题）1.简述盐城市中医院制剂室制备中药浸膏剂的操作步骤。2.分析中药丸剂制备过程中可能导致崩解不良的原因及解决方法。3.解释中药注射剂制备过程中进行活性炭吸附的目的及操作要点。4.列举盐城地区冬季制备蜜丸时需要注意的关键控制点。五、论述题（每题10分，共2题）1.结合盐城地区气候特点，论述中药制剂制备过程中如何控制水分含量对制剂质量的影响。2.分析中药酊剂制备过程中，乙醇浓度、提取时间和储存条件对制剂质量的影响及控制措施。答案与解析一、单选题答案与解析1.B解析：浸膏剂含水量一般控制在10%以下，过高会影响稳定性。2.C解析：颗粒过粗需加入适量液体粘合剂研磨，以降低粒度。3.D解析：减压蒸馏法适用于含挥发油类成分的提取，避免成分损失。4.B解析：中药注射剂制备需采用间隙式与冲击式结合粉碎，以减少污染。5.B解析：浓缩丸的相对密度通常控制在1.2-1.5g/cm³，以保证流动性。6.C解析：压制成型不属于无菌操作，其他选项均需无菌控制。7.D解析：冬季制备蜜丸需调整蜂蜜与药材比例、炼蜜温度和搅拌速度。8.A解析：散剂吸潮结块应加入干燥剂，以降低湿度。9.C解析：中药乙醇提取法一般采用75°乙醇，提取效率较高。10.B解析：中药酊剂乙醇浓度通常为50%，兼顾提取与防腐。二、多选题答案与解析1.A、B、C、E解析：浸膏收率受粉碎粒度、溶剂用量、温度和搅拌速度影响。2.A、B、C解析：乙醇、山梨酸钾和苯甲酸钠是常用防腐剂，聚山梨酯80为增溶剂。3.A、B、C、D解析：粘合剂不足、水分过高、搅拌不均和压力过大均导致崩解不良。4.A、B、C解析：水煮、乙醇提取和超声波辅助提取是常用方法，冷浸法较慢。5.A、D、E解析：油酸价过高、水分过多和储存温度过低易导致油水分离。6.A、B、C、E解析：粉碎粒度、混合均匀度、重量差异检查和湿度影响均匀性。7.A、B、D解析：密封不严、温度过高和搅拌过快会导致乙醇挥发过快。8.A、B、C、D、E解析：浸膏得率受溶剂选择、时间、粒度、温度和搅拌速度影响。9.A、B、E解析：脂肪油、聚乙二醇和聚丙二醇是常用栓剂基质，蜂蜡用于软膏。10.A、B、C、D解析：丸剂、散剂、片剂和颗粒剂需进行重量差异检查，注射剂一般不需。三、判断题答案与解析1.√解析：口服液体制剂的pH值需控制在4-9，以保证稳定性。2.×解析：蜜丸炼蜜温度通常控制在105-120℃，过低影响粘合度。3.×解析：注射剂粉碎粒度通常要求更细，一般控制在10-40目。4.×解析：吸潮结块应先降低湿度，再考虑加入润滑剂。5.√解析：冬季炼蜜温度过低会导致粘性不足，影响丸剂成型。6.×解析：过高乙醇浓度可能导致制剂刺激性强，一般50%即可。7.×解析：过高浓缩温度可能导致成分降解，需控制适宜温度。8.√解析：栓剂基质需兼具热塑性和冷却后硬度，以保证成型。9.×解析：仅注射剂、口服液等需进行无菌检查，其他剂型一般不需。10.√解析：颗粒剂干燥温度一般控制在60℃以下，避免成分破坏。四、简答题答案与解析1.中药浸膏剂制备步骤答：（1）饮片粉碎：根据剂型要求选择适宜粒度。（2）提取：采用水提或醇提，控制温度和时间。（3）浓缩：减压浓缩至所需浓度，避免成分损失。（4）分装：按规格分装，密封保存。2.丸剂崩解不良原因及解决方法答：原因：-粘合剂用量不足；-饮片水分过高；-搅拌不均；-压丸压力过大。解决方法：-调整粘合剂用量；-控制饮片水分；-加强混合均匀度；-适当降低压丸压力。3.活性炭吸附的目的及操作要点答：目的：去除热原、色素和杂质，提高注射剂纯度。操作要点：-控制吸附温度（一般40-60℃）；-添加量（0.1-0.5%）；-搅拌时间（30-60分钟）；-滤过除碳。4.蜜丸制备关键控制点答：-炼蜜温度：105-120℃；-蜂蜜与药材比例：1:1-1.5；-搅拌速度：中等偏快；-成型温度：35-45℃；-储存环境：阴凉干燥。五、论述题答案与解析1.水分含量对中药制剂质量的影响及控制答：盐城地区冬季湿度较低，但中药制剂制备仍需控制水分，原因：-水分影响稳定性，如浸膏易降解；-影响成型，如丸剂易开裂；-导致微生物滋生，如散剂结块。控制措施：-饮片干燥；-