2025年麻醉药品和精神药品处方权培训考核试卷及答案

2025年麻醉药品和精神药品处方权培训考核试卷及答案一、单项选择题（共20题，每题2分，共40分）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下哪类药品不属于麻醉药品？A.吗啡B.芬太尼C.地西泮D.哌替啶2.门（急）诊患者开具第一类精神药品注射剂的最大单次处方量为？A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量3.医疗机构应当对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训，经考核合格后，授予相应的：A.处方权和调剂资格B.处方权和审核资格C.调配权和审核资格D.调配权和调剂资格4.麻醉药品、第一类精神药品专用处方的印刷用纸颜色为？A.白色B.淡红色C.淡黄色D.淡绿色5.医疗机构储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于：A.1年B.2年C.3年D.5年6.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为：A.1次常用量B.1日常用量C.3日常用量D.7日常用量7.第二类精神药品处方的保存期限为：A.1年B.2年C.3年D.5年8.以下哪种情况无需在麻醉药品、第一类精神药品专用病历中记录？A.患者身份证号B.疼痛评估结果C.既往药物滥用史D.家庭收入情况9.医疗机构发现麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢，应当立即向哪个部门报告？A.所在地卫生健康主管部门B.所在地公安机关C.省级药品监督管理部门D.以上均需报告10.开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，“诊断”栏必须明确填写：A.患者姓名B.疼痛程度评分C.疾病名称或疼痛原因D.既往用药史11.对于需要长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者，首诊医师应当建立：A.电子病历B.麻醉药品专用病历C.精神药品专用病历D.麻精药品专用病历12.以下哪项不属于麻醉药品、第一类精神药品“五专管理”要求？A.专人负责B.专柜加锁C.专用处方D.专项统计13.第二类精神药品一般每张处方不得超过几日用量？A.3日B.7日C.15日D.30日14.执业医师未按照临床应用指导原则使用麻醉药品和精神药品，情节严重的，卫生健康主管部门应当：A.警告B.暂停执业活动36个月C.吊销其执业证书D.罚款5000元15.麻醉药品注射剂使用后，医疗机构应当要求患者将原批号的空安瓿瓶交回，并记录收回的空安瓿数量与：A.处方用量一致B.领药数量一致C.库存数量一致D.报废数量一致16.以下哪种药品属于第一类精神药品？A.艾司唑仑B.氯胺酮C.地西泮D.咪达唑仑17.医疗机构购买麻醉药品和第一类精神药品应当取得：A.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构执业许可证》D.《药品生产许可证》18.医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，除应当填写患者一般信息外，还需填写：A.患者联系方式B.代办人身份证明编号C.患者家庭住址D.患者职业19.麻醉药品、第一类精神药品处方的“前记”部分不包括：A.患者姓名、性别、年龄B.医疗机构名称、处方编号C.药品名称、规格、数量D.临床诊断20.医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，专册保存期限为：A.1年B.2年C.3年D.5年二、多项选择题（共10题，每题3分，共30分，每题至少有2个正确选项，多选、少选、错选均不得分）1.以下属于麻醉药品的有：A.可待因B.曲马多C.羟考酮D.丁丙诺啡2.医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当具备的条件包括：A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度D.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目3.麻醉药品和第一类精神药品的“双人核对”制度适用于以下哪些环节？A.入库验收B.出库发放C.调剂使用D.报废销毁4.医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权的条件包括：A.经本医疗机构培训并考核合格B.具有主治医师以上专业技术职务任职资格C.熟悉麻醉药品和精神药品管理规定D.无药品滥用或相关违法记录5.以下关于第二类精神药品处方管理的说法正确的有：A.处方右上角标注“精二”B.一般每张处方不得超过7日常用量C.不得为门（急）诊患者开具控缓释制剂超过15日常用量D.处方保存2年备查6.医疗机构应当对麻醉药品和第一类精神药品实施的安全管理措施包括：A.专柜加锁，钥匙由专人保管B.安装专用防盗设施C.建立双人双锁管理制度D.每日清点库存并记录7.以下哪些情况需要重新建立麻精药品专用病历？A.患者户籍迁移至外省B.原主治医师调离本机构C.患者连续6个月未就诊取药D.患者诊断变更为非疼痛性疾病8.麻醉药品、第一类精神药品使用后剩余药液的处理方式正确的有：A.由医师、药师或护士在视频监控下双人核对后销毁B.销毁过程需记录时间、数量、方式C.患者拒绝交回剩余药液时可自行处理D.销毁记录至少保存3年9.以下属于违反麻醉药品和精神药品管理规定的行为有：A.未取得处方权的医师开具麻醉药品处方B.药师未对处方进行核对即调配麻醉药品C.医疗机构未按规定保存麻醉药品专用账册D.医师为自己开具精神药品处方10.麻精药品专用病历中应当包含的内容有：A.患者身份证明文件复印件B.知情同意书（包括药品风险、滥用危害）C.历次处方记录D.疼痛评估及疗效评价记录三、判断题（共10题，每题1分，共10分，正确填“√”，错误填“×”）1.执业医师取得麻醉药品处方权后，可在本机构及其他医疗机构开具麻醉药品处方。（）2.门（急）诊中、重度慢性疼痛患者开具第一类精神药品控缓释制剂的处方量不得超过15日常用量。（）3.麻醉药品、第一类精神药品空安瓿瓶和废贴的回收记录需保存至药品有效期满后1年。（）4.第二类精神药品可以在药店凭医师处方零售。（）5.医疗机构应当每季度对麻醉药品和第一类精神药品的库存、使用情况进行自查。（）6.医师开具麻醉药品处方时，若患者为未成年人，可仅填写监护人姓名及联系方式。（）7.麻醉药品专用病历的有效期为自建立之日起1年，期满后需重新评估并续用。（）8.药师发现麻醉药品处方不符合规定的，应当拒绝调配，并报告本机构药学部门负责人。（）9.医疗机构储存麻醉药品和第一类精神药品的库房无需安装监控设备，只需专柜加锁即可。（）10.因治疗需要，医师可以为患者开具超过规定用量的麻醉药品处方，但需注明理由并双签字。（）四、简答题（共3题，每题5分，共15分）1.简述麻醉药品和第一类精神药品处方的“四查十对”具体内容。2.列举门（急）诊患者使用麻醉药品和第一类精神药品时，不同剂型的处方限量规定（至少4种剂型）。3.说明医疗机构在麻精药品管理中“五专管理”的具体要求。五、案例分析题（共1题，5分）某三级医院急诊科医师张某，于2025年3月10日为一名诊断为“急性胆绞痛”的患者王某（65岁）开具处方：盐酸哌替啶注射液100mg×1支，imst。药师李某审核处方时发现，患者未建立麻醉药品专用病历，且医师张某的麻醉药品处方权已于2025年2月28日到期（未及时延续）。问题：（1）该处方存在哪些违规问题？（2）药师李某应如何处理？答案一、单项选择题1.C2.A3.A4.B5.D6.B7.B8.D9.D10.C11.D12.D13.B14.C15.A16.B17.A18.B19.C20.C二、多项选择题1.ACD（曲马多为第二类精神药品）2.ABCD3.ABCD4.ACD（无职称要求）5.ABD（第二类精神药品控缓释制剂不超过7日）6.ABC（每日清点非强制要求）7.ABC（D项诊断变更需重新评估但非必须重建）8.ABD（C项需监督销毁）9.ABCD10.ABCD三、判断题1.×（仅限本机构）2.√3.×（保存3年）4.√（需凭处方）5.×（每月自查）6.×（需填写患者本人信息）7.√8.√9.×（需安装监控）10.×（不得超量，特殊情况需会诊）四、简答题1.四查十对：查处方：对科别、姓名、年龄；查药品：对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌：对药品性状、用法用量；查用药合理性：对临床诊断。2.门（急）诊患者处方限量：注射剂：1次常用量；控缓释制剂：7日常用量；其他普通片剂/胶囊：3日常用量；第一类精神药品（非注射剂、非控缓释）：3日常用量；癌症/中重度慢性疼痛患者：注射剂3日常用量，控缓释15日常用量，其他5日常用量（注：需专用病历）。3.五专管理：专人负责：配备专职管理人员；专柜加锁：专用保险柜或双锁专柜；专用账册：逐笔记录收支，内容完整；专用处方：使用淡红色专用处方笺；专册登记：处方专册登记，保存3年。五、案例分析题（1）违规问题：①医师张某的麻醉药品处方权已过期，无有效处方权；②患者王某为门急诊急性疼痛患者，未建立麻醉药品专用病历（虽为急性疼痛，但哌替啶属麻醉药品，需符合“仅限医疗机构内使用”规定，且需审核处方权）；③哌替啶用于急性胆绞痛可能存在用药合理性问题（需评估是否为