2025年大学《神经科学》专业题库- 神经药物的作用机理

2025年大学《神经科学》专业题库——神经药物的作用机理考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、选择题1.下列哪种神经递质主要与学习记忆功能有关？A.乙酰胆碱B.多巴胺C.5-羟色胺D.谷氨酸2.G蛋白偶联受体介导的信号转导通路中，最终可能激活：A.离子通道B.蛋白激酶C.腺苷酸环化酶D.以上都是3.竞争性拮抗剂的特点是：A.能增强激动剂的作用B.能与激动剂竞争相同的受体C.能降低激动剂的亲和力D.作用部位与激动剂不同4.下列哪种药物属于典型的NMDA受体拮抗剂？A.氯丙嗪B.氟西汀C.拉莫三嗪D.盐酸美金刚5.药物的半衰期是指：A.药物浓度降低一半所需的时间B.药物吸收达到峰值所需的时间C.药物排泄完所需的时间D.药物作用达到最大效应所需的时间6.下列哪种情况会导致药物分布容积增大？A.药物主要分布在血管内B.药物主要分布在脂肪组织C.患者血浆蛋白结合率低D.患者组织灌注量低7.下列哪种酶参与乙醇的代谢？A.细胞色素P4502D6B.乙醇脱氢酶C.肝脏微粒体酶D.转氨酶8.产生耐受性的机制不包括：A.受体数量减少B.受体亲和力降低C.药物代谢加速D.药物排泄加速9.下列哪种药物主要用于治疗阿尔茨海默病？A.氯丙嗪B.萘必泰C.加巴喷丁D.石杉碱甲10.神经药理学研究的核心问题是：A.神经系统的解剖结构B.神经递质的作用机制C.神经系统的生理功能D.神经系统的病理变化二、填空题1.神经递质在突触间隙的清除主要通过_________和_________两种途径实现。2.作用于突触后膜受体的药物称为_________。3.药物吸收的速率取决于药物的_________、_________和_________。4.药物代谢的主要场所是_________。5.竞争性拮抗剂与激动剂竞争_________的结合。三、名词解释1.突触前调控2.药物效应动力学3.药物代谢动力学4.耐受性5.神经调节四、简答题1.简述去甲肾上腺素能神经元和多巴胺能神经元的主要功能。2.简述药物吸收的主要影响因素。3.简述苯二氮䓬类药物的作用机制。4.简述神经药物研发的主要目标。五、论述题1.论述神经药物作用机制的复杂性。2.论述神经药理学在临床应用中的重要性。试卷答案一、选择题1.D*解析思路：谷氨酸是主要的兴奋性神经递质，在学习记忆、突触可塑性等方面发挥重要作用。*2.D*解析思路：G蛋白偶联受体介导的信号转导通路可以激活离子通道、蛋白激酶、腺苷酸环化酶等多种效应分子。*3.B*解析思路：竞争性拮抗剂与激动剂竞争相同的受体，从而阻止激动剂与受体结合。*4.D*解析思路：盐酸美金刚是NMDA受体拮抗剂，用于治疗阿尔茨海默病。*5.A*解析思路：半衰期是指药物浓度降低一半所需的时间，是衡量药物在体内消除速度的指标。*6.C*解析思路：药物分布容积增大意味着药物在体内分布较广，组织结合率高或血浆蛋白结合率低。*7.B*解析思路：乙醇脱氢酶是乙醇代谢的主要酶，将乙醇氧化为乙醛。*8.D*解析思路：耐受性是指机体对药物的反应性逐渐降低，机制包括受体数量减少、受体亲和力降低、药物代谢加速等。药物排泄加速不是产生耐受性的机制。*9.D*解析思路：石杉碱甲是一种胆碱酯酶抑制剂，用于治疗阿尔茨海默病。*10.B*解析思路：神经药理学研究药物与神经系统的相互作用，核心问题是神经递质的作用机制。*二、填空题1.主动重摄取，酶促降解*解析思路：神经递质在突触间隙主要通过突触前膜主动重摄取和酶促降解两种途径清除。*2.突触后受体激动剂*解析思路：作用于突触后膜受体的药物可以激动受体，产生生理效应。*3.药物的理化性质，给药途径，剂型*解析思路：药物吸收的速率受药物自身的理化性质、给药途径和剂型等因素影响。*4.肝脏*解析思路：肝脏是药物代谢的主要场所，大部分药物在肝脏经过代谢转化。*5.受体*解析思路：竞争性拮抗剂与激动剂竞争与受体结合。*三、名词解释1.突触前调控：指突触前膜释放神经递质的过程受到多种因素的调节，例如神经递质的合成、储存、释放和清除等。2.药物效应动力学：研究药物对机体的作用及其机制，包括药物的药理效应、作用强度、作用时间等。3.药物代谢动力学：研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。4.耐受性：指机体对药物的反应性逐渐降低，需要增加剂量才能达到同样的疗效。5.神经调节：指神经系统通过神经递质、神经调质等物质对机体进行调节的过程。四、简答题1.去甲肾上腺素能神经元主要功能包括：维持血压、调节注意力和警觉性、参与应激反应等。多巴胺能神经元主要功能包括：调节运动控制、参与奖赏机制、影响情绪和认知等。*解析思路：去甲肾上腺素和多巴胺是重要的神经递质，其能神经元在神经系统发挥着多种重要功能。*2.药物吸收的主要影响因素包括：药物的理化性质（如脂溶性、解离度）、给药途径（如口服、注射）、剂型（如片剂、胶囊）、吸收环境（如胃肠道蠕动、血流）等。*解析思路：药物吸收是一个复杂的过程，受多种因素影响。*3.苯二氮䓬类药物的作用机制是作用于GABAA受体，增强GABA的抑制作用，从而产生镇静、催眠、抗焦虑等作用。*解析思路：苯二氮䓬类药物是常见的抗焦虑药物，其作用机制与GABA系统有关。*4.神经药物研发的主要目标包括：开发具有高效、安全、特异性的药物；阐明药物的作用机制；治疗神经系统疾病；改善人类健康等。*解析思路：神经药物研发是一个复杂的过程，目标是开发出治疗神经系统疾病的药物。*五、论述题1.神经药物作用机制的复杂性体现在：神经递质种类繁多，功能复杂，相互之间存在广泛的相互作用；受体类型多样，信号转导机制各不相同；药物与受体的相互作用复杂，可以激动或拮抗受体；药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程复杂，受多种因素影响；个体差异大，不同个体对药物的反应性不同。*解析思路：神经药物作用机制涉及多个层面，包括神经递质系统、受体类型、药物