2016年初级药师考试基础知识真题

2016年初级药师考试基础知识真题一、A1型题

1.骨骼肌中能与Ca2+结合的蛋白质是

A.肌球蛋白

B.肌动蛋白

C.肌钙蛋白

√

D.原肌球蛋白

E.肌动蛋白和肌球蛋白每个肌钙蛋白分子可结合4个Ca2+，并通过构象的改变启动收缩过程。2.骨骼肌兴奋-收缩耦联的关键因子是Na+K+Ca2+

√Cl-

E.Mg2+兴奋收缩耦联因子是Ca2+。3.细胞膜通过本身的耗能，在蛋白质的帮助下，使物质由膜的低浓度侧向高浓度一侧转运的过程，称

A.单纯扩散

B.通道中介的易化扩散

C.载体中介的易化扩散

D.主动转运

√

E.出胞和入胞作用主动转运：是由离子泵和转运体膜蛋白介导的消耗能量、逆浓度梯度和电位梯度的跨膜转运，分原发性主动转运和继发性主动转运。4.参与生理性止血的血细胞是

A.红细胞

B.白细胞

C.血小板

√

D.淋巴细胞

E.单核细胞生理性止血首先表现为受损血管局部及附近的小血管收缩，使局部血流减少。引起血管收缩的原因有：①损伤性刺激反射性的引起血管收缩；②血管壁的损伤引起局部血管肌源性收缩；③黏附于损伤处的血小板释放5-羟色胺、TXA2等收缩血管物质，引起血管收缩。血小板止血栓的形成，是指血管局部受损红细胞释放的ADP及局部凝血过程中生成的凝血酶均可使血小板活化而释放内源性ADP及TXA2，促使血小板发生不可逆的聚集，黏着在已黏附固定于内皮下胶原上的血小板上将伤口堵塞，达到初步止血。血管受损也会启动凝血系统，在局部迅速发生血液凝固，使血浆中可溶性的纤维蛋白原转变成不溶性的纤维蛋白，形成血凝块，达到永久性止血。5.心交感神经兴奋时，节后纤维末梢释放

A.去甲肾上腺素

√

B.胰岛素

C.5-羟色胺

D.乙酰胆碱

E.多巴胺心交感神经兴奋时，节后纤维末梢释放去甲肾上腺素。6.肺通气的动力是

A.呼吸肌的收缩和舒张

√

B.肺内压与胸内压之差

C.呼吸膜两侧气体分压差

D.呼吸中枢的节律性冲动发放

E.肺泡与外界环境之间的压力差肺通气是指肺与外界环境之间的气体交换过程。呼吸肌收缩和舒张引起胸廓节律性扩大和缩小称为呼吸运动，是实现肺通气的原动力。7.脂类经胆汁酸盐作用乳化分散成细小微粒的部位是

A.胆囊

B.肝脏

C.胰腺

D.胃

E.小肠

√食物中的脂类必须在小肠经胆汁中的胆汁酸盐的作用，乳化并分散成细小的微团后，才能被消化酶消化。8.当正常人中枢温度高于体温调定点时，体温中枢的调节作用是

A.产热不变，降低散热

B.加强产热，降低散热

C.加强产热，加强散热

D.降低产热，降低散热

E.降低产热，加强散热

√体温中枢的调节作用：温热刺激使热敏神经元放电频率增加，呼吸加快，皮肤散热过程加强；寒冷刺激使冷敏神经元放电频率增加，导致寒战、皮肤产热过程增强。9.肾小管哪个部位对Na+的重吸收最多

A.集合管

B.远球小管

C.近球小管

√

D.髓袢降支细段

E.髓袢升支粗段近球小管对Na+、水与葡萄糖的重吸收：正常情况下近端小管重吸收肾小球超滤液中65%～70%的Na+和水，及全部葡萄糖。10.属类固醇激素的是

A.降钙素

B.肾上腺皮质激素

√

C.肾上腺髓质激素

D.促甲状腺激素

E.甲状腺激素人的内分泌系统分泌的激素种类繁多，来源复杂，按化学性质分为四大类：①蛋白质和肽类激素。该类激素分别由三个氨基酸到小分子蛋白质组成，主要包括下丘脑调节肽、胰岛素、降钙素、胃肠激素、腺垂体及神经垂体激素、甲状旁腺激素等。②胺类激素。主要为酪氨酸衍生物，包括甲状腺和肾上腺髓质激素。③类固醇激素。主要有肾上腺皮质激素与性腺激素。胆固醇的衍生物1，25-羟维生素D3也归为固醇类激素。④脂肪酸衍生物激素，如前列腺素由花生四烯酸转化而成。11.下列对肽单元描述正确的是

A.几个氨基酸经肽键相连而成

B.肽键与周围几个原子处在一个平面上

√

C.肽键与周围几个原子不处在一个平面上

D.一个氨基酸的氨基与另一个氨基酸的羧基脱去1分子水，所形成的酰胺键

E.一个氨基酸的氨基与另一个氨基酸的羧基脱去1分子水，所形成的化合物参与肽键的6个原子-Cα1、C、O、N、H、Cα2位于同一平面，Cα1和C2在平面上所处的位置为反式构型，此同一平面上的6个原子构成肽单元。12.下列氨基酸中具有紫外吸收特征的是

A.蛋氨酸

B.丝氨酸

C.色氨酸

√

D.赖氨酸

E.谷氨酸色氨酸和酪氨酸在280nm波长处有最大光吸收，而绝大多数蛋白质都含有色氨酸和酪氨酸，因此紫外吸收法是分析溶液中蛋白质含量的简便方法。13.核酸中核苷酸之间的连接方式是

A.2'，5'-磷酸二酯键

B.氢键

C.3'，5'-磷酸二酯键

√

D.糖苷键

E.2'，3'-磷酸二酯键在核苷酸链中，核苷酸的排列顺序，称为核酸的一级结构。由于核苷酸的差异主要是碱基不同，因此也称为碱基序列。脱氧核苷酸或核苷酸的连接是前一核苷酸的3’-OH与下一位核苷酸的5’-位磷酸间形成3’，5’磷酸二酯键，构成一个没有分支的线性大分子。DNA的书写应从5’到3’。14.在酶分子表面由必需基团组成的与酶活性有关的一个区域称为

A.结合域

B.手性中心

C.酶的活性中心

√

D.变构调节中心

E.化学修饰中心酶分子中的必需基团在空间结构上彼此靠近，组成特定空间结构的区域，能与底物结合，并将其转变为产物，该区域称酶的活性中心。15.胰岛素降低血糖的主要机制不包括

A.降低cAMP水平，促进糖原合成、抑制糖原分解

B.激活丙酮酸脱氢酶加速糖的有氧氧化

C.抑制肝内糖异生

D.减少脂肪动员

E.促进肝糖原分解

√胰岛素降低血糖的主要机制：①促进葡萄糖通过葡萄糖载体进入肌肉、脂肪细胞；②降低cAMP水平，促进糖原合成、抑制糖原分解；③激活丙酮酸脱氢酶加速糖的有氧氧化；④抑制肝内糖异生；⑤减少脂肪动员。16.产生糖异生的主要部位是

A.胃肠道

B.骨骼肌

C.肝脏

√

D.胰腺

E.血液糖异生的原料及部位

1.部位在肝或肾皮质的胞液和线粒体。

2.原料乳酸、丙酮酸、甘油、生糖氨基酸及三羧酸循环中的各酸等。17.1mol葡萄糖酵解产生多少ATP

A.1mol

B.2mol

√

C.3mol

D.4mol

E.5mol1mol葡萄糖经糖酵解途径氧化成2mol乳酸，净生成2molATP。18.人体合成胆固醇能力最强的部位是

A.骨髓

B.肠道

C.心脏

D.肝脏

√

E.血管壁机体所需胆固醇主要通过自身合成。以乙酰CoA、NADPH等为原料合成胆固醇，以肝脏合成能力最强。19.下列氨基酸中属于非必需氨基酸的是

A.蛋氨酸

B.苏氨酸

C.色氨酸

D.赖氨酸

E.谷氨酸

√人体内有8种必需氨基酸：即缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苏氨酸、赖氨酸、色氨酸、苯丙氨酸和蛋氨酸。

非必需氨基酸包括谷氨酸、丙氨酸、甘氨酸、天门冬氨酸、胱氨酸、脯氨酸、丝氨酸和酪氨酸等。20.别嘌呤治疗痛风的机制是抑制

A.黄嘌呤氧化酶

√

B.腺苷脱氨酸

C.尿酸氧化酶

D.鸟嘌呤脱氢酶

E.黄嘌呤脱氢酶别嘌醇与次黄嘌呤结构类似：①抑制黄嘌呤氧化酶，减少嘌呤核苷酸生成，抑制尿酸生成；②别嘌醇与PRPP反应生成别嘌呤核苷酸，消耗PRPP使其含量减少；③别嘌呤核苷酸与IMP结构相似，可以反馈抑制嘌呤核苷酸从头合成的酶，减少嘌呤核苷酸生成。其结果：嘌呤核苷酸的合成减少，尿酸生成减少。21.MODS最常见的病因是

A.营养不良

B.严重创伤和感染

√

C.输液过多

D.吸氧浓度过高

E.机体免疫力低下别嘌醇与次黄嘌呤结构类似：①抑制黄嘌呤氧化酶，减少嘌呤核苷酸生成，抑制尿酸生成；②别嘌醇与PRPP反应生成别嘌呤核苷酸，消耗PRPP使其含量减少；③别嘌呤核苷酸与IMP结构相似，可以反馈抑制嘌呤核苷酸从头合成的酶，减少嘌呤核苷酸生成。其结果：嘌呤核苷酸的合成减少，尿酸生成减少。22.引起DIC最常见的原因是

A.感染性疾病

√

B.产科意外

C.大手术

D.创伤

E.恶性肿瘤引起DIC的原因很多，最常见的是感染性疾病，其中包括细菌、病毒等感染和败血症等。其次为恶性肿瘤。产科意外、大手术和创伤也较常见。23.不属于内生致热原的是

A.干扰素

B.细菌

√

C.肿瘤坏死因子

D.白细胞介素-2

E.白细胞介素-6内生致热原产内生致热原细胞在发热激活物的作用下，产生和释放的能引起体温升高的物质，称之为内生致热原。

（1）内生致热原的种类：白细胞介素-1、肿瘤坏死因子、干扰素、白细胞介素-6。

（2）产内生致热原细胞，内生致热原的产生和释放。24.血气分析测定结果PaCO2升高,同时有[HCO3-]降低，可诊断为

A.呼吸性酸中毒

B.代谢性酸中毒

C.呼吸性碱中毒

D.代谢性碱中毒

E.呼吸性酸中毒合并代谢性酸中毒

√[HCO3-]降低提示代谢性酸中毒，但如果是单纯的代谢性酸中毒的话，PaCO2会降低，但根据题干PaCO2升高提示属于混合性酸碱平衡紊乱PaCO2升高提示呼吸性酸中毒，所以诊断为呼吸性酸中毒合并代谢性酸中毒。25.低渗性脱水时体液丢失的特点是

A.细胞内,外液均减少,但以细胞内液减少为主

B.细胞内液并未丢失,主要是细胞外液明显减少

√

C.细胞内液无丢失,仅仅丢失血浆

D.细胞内液无丢失,仅仅丢失组织间液

E.细胞内外均明显减少低容量性低钠血症特点是失钠多于失水，血清Na+浓度低于130mmol／L，血浆渗透压低于280mOsm／L，伴有细胞外液量减少。

病因与机制：基本机制是钠、水大量丢失后，仅给予水的补充。

（1）肾丢失钠水：长期连续使用高效利尿药，肾上腺皮质功能不全，肾实质性疾病如慢性间质性肾脏疾病，肾小管酸中毒等。

（2）肾外丢失钠水：经消化道丢失如呕吐、腹泻等，液体积聚于第三间隙如胸水、腹水等，经皮肤丢失如大量出汗、大面积烧伤等。26.疾病发生中体液机制主要指

A.病因引起的体液性因子活化造成的内环境紊乱，以致疾病的发生

B.病因引起的体液质和量的变化所致调节紊乱造成的内环境紊乱，以致疾病的发生

√

C.病因引起细胞因子活化造成内环境紊乱，以致疾病的发生

D.TNFα数量变化造成内环境紊乱，以致疾病的发生

E.质量变化造成内环境紊乱，以致疾病的发生发生疾病的基本的共同机制已从系统水平、器官水平、细胞水平深入到分子水平。发生疾病时常有神经系统的变化，一些致病因子可通过神经反射引起相应器官组织的功能代谢变化导致内脏器官功能障碍。致病因素引起体液因子数量和活性的变化作用于全身或局部造成内环境的紊乱。体液性因子有内分泌、旁分泌和自分泌三种作用方式。27.肾性急性肾衰竭常见于

A.休克早期

B.盆腔肿瘤

C.泌尿道结石

D.前列腺肥大

E.肾缺血和再灌注损伤

√急性肾衰竭病因与分类

（1）肾前性肾衰竭：由于有效循环血量减少、心排出量下降及引起肾血管收缩的因素导致肾血液灌流不足，肾小球滤过率减少而发生的急性肾衰竭。见于各种休克早期。

（2）肾性急性肾衰竭：是指各种原因引起的肾脏的实质性病变而导致的急性肾衰竭。最常见于肾缺血和再灌注损伤、肾毒物及体液因素异常引致的急性肾小管坏死。某些原发性肾脏疾病引起弥漫性肾实质损害也可导致ARF。

（3）肾后性急性肾衰竭：是指尿路急性梗阻所致的肾衰竭。见于泌尿道结石、盆腔肿瘤和前列腺肥大、前列腺癌等。28.关于肝肾综合征的发病机制叙述错误的是

A.激肽系统活动抑制

B.肾血流量减少使肾素释放减少

C.假性神经递质引起血流重分布，使肾血流增加

√

D.有效循环血量减少，使肾交感神经张力增高

E.肾脏产生的PGs和TXA2失平衡，白三烯生成增加肝肾综合征的发病机制：

（1）有效循环血量减少，使肾交感神经张力增高。

（2）肾血流量减少使肾素释放减少，肝功能衰竭使肾素灭活减少，导致肾素-血管紧张素-醛固酮系统激活。

（3）激肽系统活动抑制。

（4）肾脏产生的PGs和TXA2失平衡，白三烯生成增加。

（5）内皮素-1生成增多。

（6）内毒素血症。

（7）假性神经递质引起血流重分布，使肾血流减少。29.有关呼吸衰竭导致机体代谢和功能变化的叙述，错误的是

A.可造成呼吸系统变化

B.可造成循环系统变化

C.可造成中枢神经系统变化

D.可造成混合性酸碱平衡紊乱

E.肾功能无特殊变化

√呼吸衰竭时主要的代谢功能变化

1.酸碱平衡及电解质紊乱

2.呼吸系统变化

3.循环系统变化

4.中枢神经系统变化

5.肾功能变化

6.胃肠变化30.可引起左心室压力负荷过重的疾病是

A.肺动脉压高

B.肺栓塞

C.高血压

√

D.肺动脉瓣狭窄

E.慢性阻塞性肺疾病心脏收缩时承受的负荷称为压力负荷或后负荷，高血压、主动脉流出道受阻由于射血阻抗增大可引起左室压力负荷过重。而右室压力负荷过重常见于肺动脉高压、肺动脉瓣狭窄、肺栓塞及慢性阻塞性肺部疾病等。31.关于特异性免疫的叙述，不正确的是

A.在发育过程中自然形成的

√

B.属于获得性免疫

C.具有高度的专一性，针对性强

D.只对引发免疫的相同抗原有作用，对其他种类抗原无效

E.特异性免疫主要包括细胞免疫和体液免疫特异性免疫：又称获得性免疫，是个体出生后，与抗原物质相互作用，产生免疫应答后，才获得的一种免疫防御功能，主要是通过细胞免疫和体液免疫完成的。其特点是具有高度的专一性，针对性强，只对引发免疫的相同抗原有作用，对其他种类抗原无效，故称特异性免疫。

特异性免疫主要包括两种，其一为细胞免疫，主要是抗原进入机体后通过T淋巴细胞的杀伤作用来完成的；其二为体液免疫，主要是抗原进入机体后通过免疫球蛋白（抗体）的多种作用来完成的。32.真菌的生殖结构是

A.芽孢

B.菌丝体

C.芽管

D.菌丝

E.孢子

√真菌的形态与结构：真菌的形态多种多样，大小比细菌大得多。按形态结构可分为单细胞和多细胞两大类：①单细胞真菌呈圆形或椭圆形，以芽生方式繁殖；②多细胞真菌是由菌丝和孢子两大基本结构组成，菌丝的形态和分类复杂，有的呈螺旋状、球拍状、鹿角状等，可作为鉴别真菌的依据。孢子是真菌的生殖结构，是由生殖菌丝产生的，不同的真菌其孢子的大小和形态不同，也作为真菌鉴定和分类的主要依据。33.病毒的基本性状是

A.具有典型的细胞结构

B.对抗生素敏感

C.含有DNA并含RNA

D.必须在易感的活细胞内增殖

√

E.属于原核细胞型微生物病毒是最微小、结构最简单的一类非细胞型微生物，只含一种类型的核酸，专一性活细胞寄生，以复制方式增殖，对抗生素不敏感。34.与细菌黏附于粘膜的能力有关的结构是

A.菌毛

B.荚膜

√

C.中介体

D.胞浆膜

E.鞭毛荚膜：包绕在细菌细胞壁外层的一层较厚的黏性物质，称荚膜。①荚膜的化学组成：大多数细菌的荚膜是由多糖组成；少数细菌为多肽。荚膜具有抗原性，可帮助鉴别细菌以及作为分型的依据；②荚膜的主要功能为：抗吞噬作用、抗有害物质的损伤作用和黏附作用。35.外毒素的特征是

A.主要由革兰阴性菌产生

B.化学成分是脂多糖

C.抗原性强，其抗体称为抗毒素

√

D.致病作用相似

E.耐热外毒素：主要是革兰阳性菌和部分革兰阴性菌产生并释放到菌体外的毒性蛋白质。其性质为毒性作用强，具有选择性；对理化因素不稳定，一般不耐热；其抗原性强，其抗体称为抗毒素；外毒素种类多，一种细菌可产生几种或多种外毒素，根据其种类和作用机制不同可分为神经毒素、细胞毒素和肠毒素三大类，其作用机制均不同，可使宿主产生不同的症状和体征。36.细菌的细胞结构中，决定细菌遗传变异的是

A.芽胞

B.鞭毛

C.菌毛

D.荚膜

E.核质

√核质为原核生物特有的无核膜结构、无固定形态的原始细胞核，是细菌的遗传物质，决定细胞的遗传变异，其他选项都是细菌的特殊结构。37.关于脊髓灰质炎病毒，错误的是

A.无包膜，以有丝分裂方式增殖

√

B.可引起脊髓灰质炎

C.病毒的防治一般用干扰素治疗

D.病毒主要侵犯婴幼儿的脊髓前角运动细胞

E.用注射相应的疫苗预防疾病脊髓灰质炎病毒：其生物学特性为病毒呈球形，无包膜，以复制的形式增殖，引起脊髓灰质炎。病毒主要侵犯婴幼儿的脊髓前角运动细胞，导致肢体麻痹，伴随感觉丧失，故也称为小儿麻痹症，难以治愈，常留后遗症；病毒的防治一般用干扰素治疗，用注射相应的疫苗预防疾病。38.关于肠道杆菌的论述，不正确的是

A.所有肠道杆菌都不形成芽胞肠道杆菌均为G-杆菌

C.肠道杆菌中致病菌均可分解乳糖

√

D.肠道杆菌感染是通过粪-口传播途径进行传播的

E.大多数肠道杆菌是正常菌群不是所有的肠道杆菌都能分解乳糖，例如：痢疾杆菌一般不分解乳糖，所以C错误。

肠道杆菌是一群生物学性状相似的有动力或无动力的革兰阴性无芽孢杆菌，肠道杆菌感染是通过粪-口传播途径进行传播的，即细菌随粪便排出污染环境，再通过各种媒介和食物等经口进入人体，引起疾病。大多数肠道杆菌是正常人体肠道的正常菌群，并能为宿主提供一些具有营养作用的合成代谢产物，如产生维生素供机体需要；只是在宿主免疫力低下时可以引起疾病，故称为条件致病菌，主要引起人类肠道传染病。39.溶剂萃取法分离混合物中各组分的原理是

A.各组分的结构类型不同

B.各组分的分配系数不同

√

C.各组分的化学性质不同

D.两相溶剂的极性相差大

E.两相溶剂的极性相差小溶剂萃取法是利用混合物中各成分在两种互不相溶的溶剂中分配系数的不同而达到分离目的的方法。如以正丁醇-水萃取法使皂苷（如人参皂苷等）从水中转移至正丁醇层而与水溶性杂质分开。萃取时，各成分在两相溶剂中分配系数差异越大，则分离效果越好。40.挥发油首选的提取方法是

A.升华法

B.萃取法

C.结晶法

D.水蒸气蒸馏法

√

E.沉淀法水蒸气蒸馏法用于具有挥发性、能随水蒸气蒸馏且不被破坏的成分的提取。主要用于挥发油的提取。41.Molisch反应的试剂是

A.浓盐酸和α-萘酚

B.浓盐酸和β-萘酚

C.稀盐酸和α-萘酚

D.浓硫酸和α-萘酚

√

E.稀硫酸和α-萘酚苷的检识（Molisch反应）于供试液中加入3%α-萘酚乙醇溶液混合后，沿器壁滴加浓硫酸，使酸沉积于下层，在硫酸与供试液的界面处产生紫色环。糖类也有此反应，单糖反应较多糖、苷类更迅速。42.下列关于香豆素的性质叙述错误的是

A.游离香豆素具有较好的结晶

B.小分子香豆素有挥发性

C.香豆素苷具有升华性

√

D.游离的香豆素易溶于有机溶剂

E.香豆素苷类能溶于水香豆素性状：游离的香豆素都有完好的结晶，大多具香味。小分子的有挥发性，能随水蒸气蒸馏，并能升华。而苷则多数无香味和挥发性，也不能升华。43.蒽醌类衍生物酸性强弱的排列顺序为

A.含两个以上β-OH＞含-COOH＞含一个β-OH＞含两个以上α-OH＞含一个α-OH

B.含-COOH＞含两个以上β-OH＞含一个β-OH＞含两个以上α-OH＞含一个α-OH

√

C.含两个以上β-OH＞含一个β-OH＞含两个以上α-OH＞含一个α-OH＞含-COOH

D.含-COOH＞含一个β-OH＞含两个以上β-OH＞含两个以上α-OH＞含一个α-OH

E.含-COOH＞含一个α-OH＞含两个以上β-OH＞含一个β-OH＞含两个以上α-OH蒽醌类衍生物酸性强弱的排列顺序为：含-COOH＞含两个以上β-OH＞含一个β-OH＞含两个以上α-OH＞含一个α-OH。44.可用5%NaHCO3水溶液萃取的是

A.4’-羟基黄酮

B.7’-羟基黄酮

C.5，4’-二甲氧基黄酮

D.7，4’-二羟基黄酮

√

E.5-羟基黄酮pH梯度萃取法，一般规律如下：

酸性强弱：7，4’-二羟基黄酮类>7-或4’-羟基黄酮类>一般酚羟基黄酮类>5-羟基黄酮类

提取溶剂依次为：

溶于5%NaHCO3溶液溶于5%NaHCO3溶液溶于0.2%NaOH溶液溶于4%NaOH溶液。45.强心苷元部分的结构特点是

A.由25个碳原子构成的甾体衍生物

B.具有羰基的甾体衍生物

C.具有双键的甾体衍生物

D.具有27个碳原子的六环母核

E.具不饱和内酯环的甾体衍生物

√强心苷元特点：可分为甾体母核、不饱和内酯环两部分。强心苷苷元属于C17侧链为不饱和内酯环的甾体化合物。甾体母核中C3、C14位常各有一个羟基，C3位羟基与糖结合成苷。甾核C10、C13、C17位上有三个侧链；C17位侧链为不饱和内酯环。46.具有抗菌作用的生物碱是

A.小檗碱

√

B.吗啡碱

C.阿托品

D.可待因

E.利血平异喹啉衍生物：该类生物碱数量较多且结构复杂，如存在于黄连、黄柏、三棵针中，具有抗菌作用的小檗碱，防己中的汉防己甲素、乙素，具有强镇痛作用的吗啡碱，可待因等均属于此类型生物碱。其中汉防己乙素、吗啡碱有酚羟基，又属于酚性生物碱。47.以下关于丁卡因的叙述不正确的是

A.一般不易氧化变色

B.结构中存在酯基

C.结构中存在季铵结构

√

D.临床常用的局麻药

E.不可采用重氮化偶合反应鉴别盐酸丁卡因与普鲁卡因结构相比较，本品的芳伯氨基的氮原子上连有正丁基，为仲胺。由于结构中不含芳伯氨基，一般不易氧化变色，亦不能采用重氮化偶合反应鉴别。但因结构中仍存在酯基，水解性与普鲁卡因类似，但速度稍慢。

本品为临床常用的局麻药，麻醉作用较普鲁卡因强10～15倍，穿透力强，作用迅速，但毒性也较大。多用于黏膜麻醉和硬膜外麻醉。48.以下关于氟烷叙述不正确的是

A.为黄色澄明易流动的液体

√

B.不易燃、易爆

C.对肝脏有一定损害

D.遇光、热和湿空气能缓缓分解

E.用于全身麻醉和诱导麻醉氟烷：本品为无色澄明易流动的液体，不易燃、易爆，遇光、热和湿空气能缓缓分解。

本品经氧瓶燃烧法破坏后以稀氢氧化钠液为吸收剂进行吸收，然后加茜素氟蓝试液和醋酸钠的稀醋酸液，再加硝酸亚铈试液，即显蓝紫色。这是含氟有机药物的一般鉴别方法。

本品用于全身麻醉和诱导麻醉，但对肝脏有一定损害。49.对硫喷妥钠表述正确的是

A.本品不能用于抗惊厥

B.不能用于诱导麻醉

C.药物的脂溶性小，不能透过血脑屏障

D.本品系异戊巴比妥4-位氧原子被硫原子取代得到的药物

E.本品系异戊巴比妥2-位氧原子被硫原子取代得到的药物

√硫喷妥钠系戊巴比妥2位氧原子被硫原子取代而得到的药物。可溶于水，做成注射剂，用于临床。

由于硫原子的引入，使药物的脂溶性增大，易通过血脑屏障，可迅速产生作用；但同时在体内也容易被脱硫代谢，生成戊巴比妥，所以为超短时作用的巴比妥类药物。

常用于静脉麻醉、诱导麻醉、基础麻醉、抗惊厥以及复合麻醉等。50.关于对乙酰氨基酚的叙述不正确的是

A.结构中含有游离的羧基

√

B.又名扑热息痛

C.发生重氮化偶合反应，生成橙红色偶氮化合物

D.会生成少量毒性代谢物N-乙酰亚胺醌

E.本品过量时，N-乙酰半胱氨酸可用作为解毒剂对乙酰氨基酚中没有游离的羧基，对乙酰氨基酚又名扑热息痛，可发生重氮化偶合反应，生成橙红色。主要在肝脏代谢，大部分与葡萄糖醛酸及硫酸结合，从尿中排泄。少量生成有毒的N-乙酰亚胺醌。用于治疗发热疼痛，但无抗感染抗风湿作用。51.下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，但无抗感染抗风湿作用

A.萘普生

B.芬布芬

C.阿司匹林

D.吡罗昔康

E.对乙酰氨基酚

√对乙酰氨基酚为解热镇痛药，可用于治疗发热疼痛等，但无抗感染抗风湿作用。52.结构中含有哌啶环结构的药物是

A.哌替啶

√

B.可待因

C.氨苯蝶啶

D.盐酸哌唑嗪

E.阿托品哌替啶结构中含有哌啶环部分。53.以下哪些与阿片受体模型相符

A.具有一个平坦的芳环结构

√

B.有一个阳离子部位与药物的负电荷中心相结合

C.有一个阳离子部位与药物的正电荷中心相结合

D.有一个方向合适的凹槽与药物结构中的碳链相适应

E.有一个方向合适的凹槽与药物结构中羟基链相适应吗啡及其合成代用品具有共同的药效构象，并依此提出了阿片受体模型。根据这一模型，吗啡及其合成代用品必须具备以下结构特点：

（1）分子中具有一个平坦的芳环结构，与受体平坦区通过范德华力相互作用。

（2）有一个碱性中心，并能在生理pH下部分电离成阳离子，以便与受体表面的阴离子部位相结合。

（3）分子中的苯环以直立键与哌啶环相连接，使得碱性中心和苯环处于同一平面上，以便与受体结合；哌啶环的乙撑基突出于平面之前，与受体上一个方向适合的空穴相适应。54.选择性α1受体阻断剂为

A.多巴胺

B.盐酸哌唑嗪

√

C.盐酸普萘洛尔

D.阿替洛尔

E.沙美特罗盐酸哌唑嗪为选择性突触后α1受体阻断剂，可使外周血管阻力降低，产生降压作用。对冠状动脉有扩张作用，对肾血流影响较小，用于治疗轻、中度高血压或肾性高血压，也适用于治疗顽固性心功能不全。55.肾上腺素注射剂在制备时需要加抗氧剂、金属离子络合剂、需避光保存，原因是其分子中

A.有叔胺结构，易被氧化

B.有苯环结构，易被氧化

C.有儿茶酚结构，易被氧化

√

D.有儿茶酚结构，易被水解

E.有丙醇胺结构，易被氧化肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺等药物也具有儿茶酚结构，具有与异丙肾上腺素相似的稳定性。所以苯乙胺类药物的注射剂应加抗氧剂，避免与金属接触，并要避光保存，以免失效。56.遇光或在水溶液中，可发生自动氧化生产二硫化合物的是

A.卡托普利

√

B.甲基多巴

C.氯沙坦

D.普鲁卡因胺

E.胺碘酮卡托普利遇光或在水溶液中，可发生自动氧化生产二硫化合物，加入螯合物或抗氧剂可延缓氧化。结构中的-SH有还原性，在碘化钾和硫酸中易被氧化，可用于含量测定。57.加水和硫酸水解后，缓缓加入硫酸亚铁试液接面显棕色的药品是

A.盐酸地尔硫（艹卓）

B.尼群地平

C.硝苯地平

D.硝酸异山梨酯

√

E.卡托普利硝酸异山梨酯的干燥品较稳定，但在酸和碱溶液中容易水解。加水和硫酸水解成硝酸，缓缓加入硫酸亚铁试液接面显棕色。58.下列叙述与氢氯噻嗪不符的是

A.又名双氢克尿塞

B.含磺酰基显弱酸性

C.碱性溶液中的水解物具有重氮化偶合反应

D.本品的氢氧化钠溶液与硫酸铜反应，生成绿色沉淀

√

E.主要是通过抑制髓袢升支粗段皮质部和远曲小管前段对Na+、Cl-和H2O的再吸收而发挥作用氢氯噻嗪在碱性水溶液中的水解产物具有游离的芳伯氨基，可产生重氮化偶合反应。不能与硫酸铜反应生成沉淀。59.由于分子中存在的羧基，易离子化，不易透过血脑屏障的非镇静类H1受体拮抗剂是

A.异丙嗪

B.盐酸赛庚啶

C.富马酸酮替芬

D.盐酸西替利嗪

√

E.马来酸氯苯那敏盐酸西替利嗪结构中存在一个手性中心，左旋体对H1受体的拮抗活性比右旋体强，临床用其消旋体。

盐酸西替利嗪可选择性作用于H1受体，作用强而持久，对M胆碱受体和5-HT受体的作用极小。由于分子中存在的羧基，易离子化，不易透过血脑屏障，故基本上无镇静作用，因而属于非镇静性H1受体拮抗剂，为临床常用的抗过敏药。60.以下关于胰岛素的叙述错误的是

A.是治疗糖尿病唯一有效药物

√

B.人胰岛素含有16种51个氨基酸

C.单峰胰岛素是经凝胶过滤处理后的胰岛素

D.猪胰岛素与人胰岛素最为相似

E.不同种动物的胰岛素分子中的氨基酸种类稍有差别胰岛素是人体内唯一的能使血糖降低的激素。但不是唯一治疗糖尿病的药物。61.在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮，主要的目的是

A.增加稳定性，可以口服

√

B.降低雄激素的作用

C.增加雄激素的作用

D.延长作用时间

E.增加蛋白同化作用雄激素睾酮不稳定，作用时间短，口服无效。为增加其稳定性和延长作用时间可以进行如下结构修饰：

（1）17β-OH成丙酸酯和庚酸酯可作用时间延长。

（2）17α位引入甲基，使其成为叔醇而难于氧化，稳定性增加，称甲睾酮。62.酮康唑属于

A.抗疟药

B.抗丝虫病药

C.抗真菌药

√

D.抗血吸虫病药

E.抗滴虫药酮康唑属于唑类抗真菌药。63.甲氧苄啶（TMP）的作用机制是

A.抗代谢作用

B.参与DNA的合成

C.抑制β-内酰胺酶

D.抑制二氢叶酸合成酶

E.抑制二氢叶酸还原酶

√磺胺类抗菌药物作用机制是抑制细菌的二氢叶酸合成酶，而磺胺类抗菌增效剂如甲氧苄啶则是抑制二氢叶酸还原酶，两者同时使用可以增强抗菌活力，降低耐药性。64.不可用于抗铜绿假单胞菌的氨基糖苷类药物是

A.链霉素

√

B.庆大霉素

C.妥布霉素

D.西索米星

E.异帕米星氨基糖苷类分类按作用可分为四类

（1）抗结核作用的药物，有硫酸链霉素和卡那霉素A。

（2）抗铜绿假单胞菌活性的药物，有庆大霉素、妥布霉素、西索米星和半合成品阿米卡星、地贝卡星和异帕米星。

（3）抗革兰阴性菌和阳性菌的药物，有核糖霉素和卡那霉素B。

（4）特定用途的药物，有新霉素B（局部用药）和巴龙霉素（肠道用药）。65.苯唑西林钠与青霉素相比较，其主要优点为

A.耐酶

√

B.抗菌谱广

C.耐酸

D.性质稳定

E.无过敏反应苯唑西林钠耐酶、耐酸，抗菌作用比较强，主要用于治疗耐青霉素的金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌感染。可以口服，抗菌谱类似青霉素，毒性低。66.在碱性条件下可与氧化剂作用产生硫色素的反应的是

A.维生素B1

√

B.维生素B2

C.维生素B6

D.维生素B12

E.维生素C维生素B1在碱性条件下与氧化剂作用产生硫色素的反应称为硫色素反应，可用于鉴别。67.药品的鉴别可用于证明

A.未知结构药物的真伪

B.己知结构药物的真伪

√

C.己知药物的疗效

D.药物的纯度

E.药物的稳定性药物的鉴别是根据药物的组成、结构和理化性质，采用物理、化学、物理化学或生物学方法对已知药品进行确证，而不是对未知物的定性分析。68.中国药典（2010年版）中规定，称取2.00g系指

A.称取重量可为1.995-2.005g

√

B.称取重量可为1.95-2.05g

C.称取重量可为1.9995-2.0005g

D.称取重量可为1.5-2.5g

E.称取重量可为1-3g精确度：药典规定取样量的准确度和试验精密度。试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数字表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定，如称取“0.1g”，系指称取重量可为0.06～0.14g；称取“2g”，系指称取重量可为1.5～2.5g；称取“2.0g”，系指称取重量可为1.95～2.05g；称取“2.00g”，系指称取重量可为1.995～2.005g。69.中国药典的英文缩写是

A.USP

B.BP

C.Ch.P

√

D.EP

E.JP《中华人民共和国药典》简称《中国药典》；英文缩写为Ch.P。70.颗粒剂的质检项目不包括

A.干燥失重

B.溶化性检查

C.外观粒度、色泽

D.装量差异检查

E.微生物限度

√中国药典规定颗粒剂的常规检查项目。除另有规定外，应检查粒度、干燥失重、溶化性、装量差异及装量。71.必须在清洁，无菌的环境下制备的制剂是

A.软膏剂

B.气雾剂

C.眼膏剂

√

D.喷雾剂

E.栓剂中国药典规定颗粒剂的常规检查项目。除另有规定外，应检查粒度、干燥失重、溶化性、装量差异及装量。72.除另有规定外，需检查“含量均匀度”的制剂是

A.滴眼剂

B.气雾剂

C.喷雾剂

D.粉雾剂

√

E.注射剂粉雾剂：除另有规定外，应检查含量均匀度、装量差异、排空率、每瓶总吸次、每吸主药含量、雾滴（粒）分布、微生物限度。73.多数片剂应检查

A.重量差异和崩解时限

√

B.装量差异和崩解时限

C.可见异物和热原

D.粒度和无菌

E.雾滴（粒）分布和微生物限度不同的片剂常规检查项目有所不同，多数片剂应作重量差异和崩解时限检查；而含片需要检查溶化性，方法同崩解时限检查法；口腔贴片应进行溶出度或释放度及微生物限度检查；咀嚼片不进行崩解时限检查；分散片应进行溶出度和分散均匀性检查；阴道片在阴道内应易溶化、溶散或融化、崩解释放药物，需检查融变时限和微生物限度检查；阴道泡腾片检查发泡量和微生物限度；肠溶片检查释放度；缓释片与控释片均应检查释放度；外用可溶片应做微生物限度检查。74.微生物限度检查不包括

A.细菌数

B.霉菌数

C.酵母菌数

D.病毒数

√

E.控制菌微生物限度：微生物限度检查法是检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方法，检查项目包括细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌检查。75.在中国药典中检查药物所含的微量砷盐，常采用

A.Ag-DDC法

√

B.微孔滤膜法

C.酸碱滴定法

D.非水滴定法

E.硫代乙酰胺法砷盐检查通常采用古蔡法，或者二乙基二硫代氨基甲酸银法（Ag-DDC法）。76.硫代乙酰胺法用于检查

A.重金属

√

B.砷盐

C.氯化物

D.硫酸盐

E.铁盐《中国药典》2010版附录中规定了三种重金属检查方法：第一法硫代乙酰胺法、第二法炽灼后的硫代乙酰胺法、第三法硫化钠法。77.可以和硝酸银试剂反应生成白色沉淀的杂质是

A.重金属

B.砷盐

C.硫酸盐

D.氯化物

√

E.水杨酸氯化物的检查原理利用氯化物在硝酸性溶液中与硝酸银试液作用，生成氯化银的白色浑浊液，与一定量标准氯化钠溶液在相同条件下生成的氯化银混浊液比较，以判断供试品中氯化物是否超过限量。78.原料药和制剂含量测定的范围应为测试浓度的

A.70%～100%或更宽

B.80%～100%或更宽

√

C.70%～130%或更宽

D.80%～130%或更宽

E.±20%范围是指能达到一定精密度、准确度和线性的条件下，测试方法适用的高低浓度或量的区间。

相关规定原料药和制剂含量测定的范围应为测试浓度的80%～100%或更宽；制剂含量均匀度检查，范围应为测试浓度的70%～130%，溶出度或释放度中的溶出量，范围应为限度的±20%；杂质测定时，范围应根据初步实测结果，拟订出规定限度的±20%。79.药品进行定量限检查时，信噪比为

A.10:1

√

B.7:1

C.5:1

D.4:1

E.3:1常用信噪比法确定定量限，一般以S／N=10时相应的浓度进行测定。80.精密度是指

A.在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度

B.用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度

C.试样中被测物能被检测出的最低量

D.样品中被测物能被定量测定的最低量

E.在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间的接近程度

√精密度系指在规定的测试条件下，同一个均匀供试品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度。81.甾体激素类药物常用的含量测定方法是

A.滴定分析

B.紫外分光光度法

C.气相色谱法

D.高效液相色谱法

√

E.比色法HPLC法广泛用于甾体激素类药物原料和制剂的含量测定，该法同时还可用作甾体激素原料药中“其他甾体”的检查。82.《中国药典》中地西泮的药物鉴别方法是

A.银镜反应

B.芳香第一胺反应

C.制备衍生物测定熔点

D.硫酸-荧光反应显黄绿色荧光

E.银盐反应

√地西泮可发生硫酸-荧光反应而产生荧光；本品显氯化物反应。83.《中国药典》直接用芳香第一胺反应进行鉴别的药物是

A.地西泮

B.维生素E

C.青霉素

D.盐酸利多卡因

E.盐酸普鲁卡因

√芳香第一胺反应：此反应又称重氮化-偶合反应，用于鉴别芳香第一胺（即芳伯氨）。该法收载于《中国药典》附录“一般鉴别试验”项下。盐酸普鲁卡因分子中具有芳伯氨基，在盐酸介质中与亚硝酸钠作用，生成重氮盐，重氮盐进一步与β-萘酚发生偶合反应，生成由橙黄到猩红色的沉淀。84.阿司匹林在空气中久放置时，易发生颜色变化（白色→淡黄→红棕→