2021-2025年高考生物试题分类汇编：伴性遗传和人类遗传病原卷版

五年真题（202L2025）

专题11件犍遗传和人类遗传痴

五年考情•探规律

考点五年考情（202L2025）命题趋势

2025重庆、四川、广东、湖北、北京、陕甘青

宁、山东、安徽、浙江、河北、黑吉辽蒙、

重庆、北京、江苏

考点1伴性遗

2024广东、贵州、浙江、山东、全国、湖北、

传

江西、吉林、安徽、甘肃、湖南、山东从近五年全国各地的高考试

（5年5考）

2023广东、北京、山东、浙江、山西题来看，此部分内容集中在选择

2022全国、山东、浙江、广东题部分考察，创设的情景依托具体

2021全国、山东、广东的遗传实例，运用教材中核心知识

考点2基因在2023山东判断遗传病类型，并结合基因的分

染色体上2022江苏离定律与自由组合定律计算人类

（5年3考）2021海南遗传传病的患病概率，解群生产、

2025浙江、湖南生活中的遗传相关问题。

2024贵州、广东、安徽、湖北

考点3人类遗

2023湖南、湖北、浙江

传病

2022广东、浙江

（5年5考）

2021湖南、湖北、海南、福建、北京、浙匚、

江苏、河北

分考点•精准练

考点01伴性遗传

2025年高考真题

1.（2025,重庆•高考真题）KS征是一种性染色体病，患者性染色体为XXY。疾病机制可借助小鼠研究。研究

人员用多了一条异常Y染色体的雄性小鼠（XYY*）来繁育患KS征的小鼠。已知正常小鼠性染色体有三个标

记基因可用来判定性染色体类型。其中甲基因位于Y染色体上，乙基因、丙基因位于X染色体上，同时有

两条X染色体的丙基因才会表达。结合下表，不考虑新的突变和交换。下列分析正确的是（）

亲代母本父本

性染色体XXXYY*

甲基因数量01

乙基因数量22

丙基因表达+-

Fi①②③④⑤⑥

性染色体XXXY?XXY*??

甲基因数量010011

乙基因数量212322

丙基因表达+--+-+

注：表示基因表达，表示基因不表达

A.Y*染色体携带了甲、乙两个基因

B.Fi中只有③④⑤有Y*染色体

C.父本为个体⑤提供了X染色体

D.④比⑥更适用于研究KS征的表型

2.（2025•四川•高考真题）足底黑斑病（甲病）和杜氏肌营养不受（乙病）均为单基因遗传病，其中至少一

种是伴性遗传病。下图为某家族遗传系谱图，不考虑新的突变，下列叙述正确的是（）

I

□O正常男女

n自㊂患甲病男女

皿患乙病男

■患甲、乙两病男

m

i234

A.甲病为X染色体隐性遗传病

B.02与此的基因型相同

C.03的乙病基因来自瓦

D.曲和既再生一个正常孩子概率为1/8

3.（2025•广东•高考真题）临床发现一例特殊的特纳综合征患者，其体内存在3种核型：“45,X〃"46,XX〃"47,

XXX"（细胞中染色体总数，性染色体组成）。导致该患者染色体异常最可能的原因是（）

A.其母亲卵母细胞减数分裂团中X染色体不分离

B.其母亲卵母细胞减数分裂团中X染色体小分离

C.胚胎发育早期有丝分裂中1条X染色体不分离

D.胚胎发育早期有丝分裂中2条X染色体不分离

4.（2025•湖北•高考真题）研究表明，人类女性体细胞中仅有一条X染色体保持活性，从而使女性与男性体

细胞中X染色体基因表达水平相当。基因G编码G蛋白，其等位基因g编码活性低的g蛋白。缺失G基因

的个体会患某种遗传病。图示为该疾病的一个家族系谱图，已知及1不含g基因。随机选取匹5体内200个

体细胞，分析发现其中100个细胞只表达G蛋白，另外100个细胞只表达g蛋白。下列叙述正确的是（）

I

O□正常男性

12

正常女性

IIo

6・患病男性

1234

患病女性

IIIo-i•

1234567

A.0-3个体的致病基因可追溯源自1-2

B.45细胞中失活的X染色体源自母方

C.瓦2所有细胞中可能检测不出g蛋白

D.若0-6与某男性婚配，预期生出一个不患该遗传病男孩的概率是1/2

5.（2025•北京•高考真题）抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病。正常女子与男患者所生子女患

该病的概率是（）

A.男孩100%B.女孩100%C.男孩50%D.女孩50%

o正常女性

□正常男性

■题R女性

■患娥男件

图甲图乙

下列叙述正确的是（）

A.电泳结果相同的个体表型相同，表型相同的个体电泳结果不一定相同

B.若幽的电泳结果有2条条带，则团2和团3基因型相同的概率为1/3

C.若必与正常女子结婚，生了1个患病的后代，则可能是A2导致的

D.若凯的电泳结果仅有1条条带，则团6的基因型只有1种可能

10.（2025・河北•高考真题）（多选）X染色体上的D基因异常可导致人体患病，在男性中发病率为1/3500,

某患病男孩（其母亲没有患病）X染色体上的基因D和H内各有一处断裂，断裂点间的染色体片段发生颠

倒重接。研究者对患儿和母亲的DNA进行了PCR检测，所用引物和扩增产物电泳结果如图。不考虑其他变

异，下列分析错误的是（）

正常X染色体及引物示意图

si"断裂点J；声裂点引物组合引物组合

%S1和RI.S2和R2

_____A______人---------

S2R2母亲患儿母亲患儿

注：引物组合S1和S2,R1和R2可分别用于对正常基因D和H序列的扩增检测

A.该病患者中男性显著多于女性，女性中携带者的占比为1/3500

B.用R1和R2对母亲和患儿DNA进行PCR检测的结果相同

C.与正常男性相比，患病男核X染色体上的基因排列顺序发生改变

D.利用S1和S2进行PCR检测，可诊断母亲再次孕育的胎儿是否患该病

11.（2025•黑吉辽蒙卷•高考真题）（多选）中国养蚕制丝历史悠久。蚕卵的红色、黄色由常染色体上一对等

位基因（R/r）控制。将外源绿色蛋白基因（G）导入到纯合的黄卵（”）、结白茧雌蚕的Z染色体上，获得

结绿茧的亲本1,与纯合的红卵、结白茧雄蚕（亲本2）杂交选育红卵、结绿茧的纯合品系。不考虑突变,

下列叙述正确的是（）

A.%雌蚕均表现出红卵、结绿茧表型

B.Fi雄蚕次级精母细胞中的基因组成可能有RRGG、rr等类型

C.Fi随机交配得到的F2中，红卵、结绿茧的个体比例是3/8

D.Fz中红卵、结绿茧的个体随机交配，子代中目的个体的比例是2/9

12.（2025•重庆•高考真题）全色盲是由隐性基因控制的视网膜疾病。某夫妻都是全色盲患者，二人因生育

去医院做遗传咨询，医生询问了两人家族病史并做了相应检查，发现丈夫和其妹妹患病是H基因突变所致。

妻子患病是G基因突变所致

DNA模板链

l-303aa574-670aa

□jOG蛋白—―-,——>

304-573tui

6,白g策门

图I图2图3

⑴根据系谱图（图1）可推测全色盲的遗传方式是0

⑵经检查发现丈夫的父母携带了由H基因突变形成的①②基因，其DNA序列如图2所示。

据此分析，导致丈夫患病的H基因是（填编号）。丈夫的父亲有两个突变基因但没有患病，表明基

因的某些突变对生物的影响是O

⑶妻子表达G蛋白而导致患病，相关蛋白结构如图3所示。据图分析，G基因突变为g基因发生的变化

是o

⑷麻床研究发现，G基因和H基因任意突变都可导致全色盲，且突变的G基因可抑制H基因的表达。可支

撑该结论的检查结果是（选填两个编号）。

①妻子的H蛋白表达下降②丈夫的G蛋白表达上升

③妻子的H蛋白表达正常④丈夫的G蛋白表达下降

⑤妻子的H蛋白表达上升⑥丈夫的G蛋白表达正常

⑸不考虑基因的新突变，医生发现该夫妻有1/4的概率生育健康的孩子，则该夫妻的基因型分别是（H、

G表示显性基因，h、g表示隐性基因）。

13.（2025・北京•高考真题）Usher综合征（USH）是一种听力和视力受损的常染色体隐性遗传病，分为a型、

B型和丫型。已经发现至少有10个不同基因的突变都可分别导致USH。在小鼠中也存在相同情况。

⑴两个由单基因突变引起的a型USH的家系如图。

家系2

□正常男性

o正常女性

■男性患者

•女性患者

①家系1的11-2是携带者的概率为。

②家系1的11-1与家系2的11-2之间婚配，所生子女均正常，原因是

（2）基因间的相互作用会使表型复杂化。例如，小鼠在单基因G或R突变的情况下，gg表现为a型，”表现

为V型，而双突变体小鼠ggn•表现为a型。表型正常的GgRr小鼠间杂交，Fi表型及占比为：正常9/16、a

型3/8、v型1/16。Fi的a型个体中杂合子的基因型有。

⑶r基因编码的RN蛋白比野生型R蛋白易于降解，导致USH。因此，抑制RN降解是治疗USH的一种思路。

已知RN通过蛋白酶体降解，但抑制蛋白酶体的功能会导致细胞凋亡，因而用于治疗的药物需在增强RN稳定

性的同时，不抑制蛋白酶体功能。红色荧光蛋白与某蛋白的融令蛋白以及绿色荧光蛋白与RN的融合蛋白都

通过蛋白瓶体降解，研究者制备了同时表达这两种融合蛋白的细胞，在不加入和加入某种药物时均分别测

定两种荧光强度。如果该药物符合要求，则加药后的检测结果是o

⑷将野生型R基因连接到病毒载体上，再导入患者内耳或视网膜细胞，是治疗USH的另一种思路。为避免

对患者的潜在伤害，保证治疗的安全性，用作载体的病毒必须满足一些条件。请写出其中两个条件并分别

加以解称o

14.（2025•江苏•高考真题）某昆虫眼睛的颜色受独立遗传的两对等位基因控制，黄眼基因B对白眼基因b

为显性，基因A存在时，眼色表现为黑色，基因a不影响B和b的作用。现有3组杂交实验，结果如下。

请问答下列问题：

组别®②③

P黑眼X白眼黑眼X黄眼黑眼X黄眼

111

黑眼黑眼黑眼：黄眼

1：1

0

F,黑眼:黄眼：白眼黑眼:黄眼

12:3:13:1

⑴组别①耳黑眼个体产生配子的基因组成有;F,中黑眼个体基因型有种。

（2）组别②亲本的基因型为；R中黑眼个体随机杂交，后代表型及比例为。

⑶组别③的亲本基因型组合可能有。

⑷已知该昆虫性别决定方式为XO型，XX为雌性，XO为雄性。若X染色体上有一显性基因H,抑制A基因

的作用。基因型为aaBBXRh和AAbbXH。的亲本杂交，£相互交配产生F-

5）月中黑眼、黄眼、白眼表型的比例为；与中白眼个体基因型有种。

（0）E白眼雌性个休中，用测交不能区分出的基因型有。

（0）若要从F?群体中筛选出100个纯合黑眼雌性个体，理论上R的个体数量至少需有个。

2024年高考真题

1.（2024•广东•高考真题）克氏综合征是一种性染色体异常疾病。某克氏综合征患儿及其父母的性染色体组

成见图。Xgl和Xg2为X染色体上的等位基因。导致该患儿染色体异常最可能的原因是（）

A.精母细胞减数分裂团性染色体不分离

B.精母细胞减数分裂用性染色体不分

C.卵母细胞减数分裂回性染色体不分离

D.卵母细胞减数分裂回性染色体不分离

2.（2024•贵州,高考真题）人类的双眼皮基因对单眼皮基因是显性，位于常染色体上。一个色觉正常的单眼

皮女性（甲），其父亲是色盲：一个色觉正常的双眼皮男性（乙），其母亲是单眼皮。下列叙述错误的是（）

A.甲的一个卵原细胞在有丝分裂中期含有两个色盲基因

B.乙的一个精原细胞在减数分裂向中期含四个单眼皮基因

C.甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲

D.甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为1/4

3.（2024•浙江•高考真题）某昆虫的翅型有正常翅和裂翅，体色有灰体和黄体，控制翅型和体色的两对等位

基因独立遗传，且均不位于Y染色体上。研究人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交，F】表

型及比例为裂翅灰体雌虫：裂翅黄体雄虫：正常翅灰体雌虫：正常翅黄体雄虫=2：2：1：1。让全部Fi相同

翅型的个体自由交配，F2中裂翅黄体雄虫占Fz总数的（）

A.1/12B.1/10C.1/8D.1/6

4.（2024・山东•高考真题）如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下

列推断错误的是（）

UI[5（pi■C）

口正常为性■患病男性O正常女性

・患病女性O女性,未知患病情况

A.该致病基因不位于Y染色体上

B.若41不携带该致病基因，则42一定为杂合子

C.若匹5正常,则屏2一定患病

D.若团-2正常，则据即2是否患病可确定该病遗传方式

5.（2024•全国•高考真题）果蝇翅型、体色和眼色性状各由1对独立遗传的等位基因控制，其中弯翅、黄体

和紫眼均为隐性性状，控制灰体、黄体性状的基因位于X染色体上。某小组以纯合体雌蝇和常染色体基因

纯合的雄蝇为亲本杂交得Fi，Fi相互交配得F2。在翅型、体色和眼色性状中，F2的性状分离比不符合9：3：

3：1的亲本组合是（）

A.直翅黄体歌弯翅灰体国B.直翅灰体龈弯翅黄体团

C.弯翅红眼团x直翅紫眼0D.灰体紫眼取黄体红眼同

6.（2024•湖北•高考真题）某二倍体动物的性别决定方式为ZW型，雌性和雄性个体数的比例为1：1。该动

物种群处于遗传平衡，雌性个体中有1/10患甲病（由z染色体上h基因决定）。下列叙述正确的是（）

A.该种群有11%的个体患该病

B.该种群h基因的频率是10%

C.只考虑该对基因，种群繁殖一代后基因型共有6种

D.若某病毒使该种群患甲病雄性个体减少10%,H基因频率不变

7.（2024•江西•高考真题）某种鸟类的羽毛颜色有黑色（存在黑色素）、黄色（仅有黄色素，没有黑色素）

和白色（无色素）3种。该性状由2对基因控制，分别是Z染色体上的1对等位基因A/a（A基因控制黑色

素的合成）和常染色体上的1对等位基因H/h（H基因控制黄色素的合成）。对图中杂交子代的描述，正确

的是（）

黑羽雌鸟X白羽雄鸟

HhZAWhhZaZa

黑羽雄鸟黄羽雌鸟白羽雌鸟

A.黑羽、黄羽和白羽的比例是2：1：1

B.黑羽雄鸟的基因型是HhZA〃

C.黄羽雌鸟的基因型是HhZaza

D.白羽雌鸟的基因型是hhzaw

8.（2024•山东•高考真题）果蝇的直翅、弯翅受团号常染色体上的等位基因A、a控制。现有甲、乙2只都只

含7条染色体的直翅雄果蝇，产生原因都是团号常染色体中的1条移接到某条非同源染色体末端，且移接的

团号常染色体着丝粒丢失。为探究团号常染色体移接情况，进行了如表所示的杂交实验。己知曰、乙在减数

分裂时，未移接的团号常染色体随机移向一极；配子和个体的存活力都正常。不考虑其他突变和染色体互换，

下列推断正确的是（）

实验①：甲x正常雌果蝇玲Fi中直翅：弯翅=7：1,且雄果蝇群体中的直翅：弯翅=3：1

实验②：乙x正常雌果蝇好F】中直翅：弯翅=3：1,且直翅和弯翅群体中的雌雄比都是1：1

A.①中亲本雌果蝇的基因型•定为Aa

B.②中亲本雌果蝇的基因型一定为aa

C.甲中含基因A的1条染色体一定移接到X染色体末端

D.乙中含基因A的1条染色体一定移接到X染色体末端

9.（2024•吉林•高考真题）位于同源染色体上的短串联重复序列（STR）具有丰富的多态性。跟踪STR的亲

本来源可用于亲缘关系鉴定。分析下图家系中常染色体上的STRiD18s51）和X染色体上的STR（DXS10134,

丫染色体上没有）的传递，不考虑突变，下列叙述正确的是（）

IO-T-Oo-r-n。女性

II23I4□男性

n

1234

ni□

A.0-1与团得到团代同一个体的同一个D18S51的概率为1/2

B.0-1与即1得到0代同一个体的同一一个DXS10134的概率为3/4

C.0-1与团-4得到团代同一个体的同一个D18S51的概率为1/乙

D.0-1与44得到历代同一个体的同一个DXS10134的概率为0

10.（2024•广东•高考真题）遗传性牙龈纤维瘤病（HGF）是一种罕见的口腔遗传病，严重影响咀嚼、语音、

美观及心理健康。2022年，我国科学家对某一典型的HGF家系（如图）进行了研究，发现ZNF862基因突

变导致HGF发生。

□正常男性

O正常女性

■男性患者

・女性患者

回答下列问题：

⑴据图分析，HGF最可能的遗传方式是。假设该致病基因的频率为P，根据最可能的遗传方式,

团2生育一个患病子代的概率为（列出算式即可）。

⑵为探究ZNF862基因的功能，以正常人牙龈成纤维细胞为材料设计实验，简要写出设计思路：。

为从个体水平验证ZNF862基因突变导致HGF,可制备携带该突变的转基因小鼠，然后比较的差异。

⑶针对HGF这类遗传病，通过体细胞基因组编辑等技术可能达到治疗的目的。是否也可以通过对人类生殖

细胞或胚胎进行基因组编辑来防治遗传病？作出判断并说明理由o

11.（2024•安徽•高考真题）一个具有甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图如下。甲病是某种家族遗传性

肿瘤，由等位基因A/a控制；乙病是苯丙酮尿症，因缺乏苯丙须酸羟化酶所致，由等位基因B/b控制，两

对基因独立遗传。

正常男女

勿。患中病男女

H患乙病男

.患甲乙病女

回答下列问题。

⑴据图可知,两种遗传病的遗传方式为：甲病__________L乙病。推测及2的基因型是.

（2）我国科学家研究发现，怀孕母体的血液中有少量来自胎儿的游离DNA,提取母亲血液中的DNA,采用PCR

方法可以检测胎儿的基因状况，进行遗传病诊断。该技术的优点是（答出2点即可）。

⑶科研人员对该家系成员的两个基因进行了PCR扩增，部分成员扩增产物凝胶电泳图如下。据图分析，乙

病是由于正常基因发生了碱基______________所致。假设在正常人群中乙病携带者的概率为1/75,若即5与

一个无亲缘关系的正常男子婚配，生育患病孩子的概率为-若团-5和即3婚配，生育患病孩子的概

率是前一种婚配的倍。因此，避免近亲结婚可以有效降低遗传病的发病风险。

⑷近年来，反义RNA药物已被用于疾病治疗。该类药物是一种短片段RNA,递送到细胞中，能与目标基因

的mRNA互补结合形成部分双链，影响蛋白质翻译，最终达到治疗目的。上述家系中，选择

基因作为目标，有望达到治疗目的。

12.（2024•甘肃•高考真题）自然群体中太阳鹦鹉的眼色为棕色，现于饲养群体中获得了甲和乙两个红眼纯

系。为了确定眼色变异的遗传方式，某课题组选取甲和乙品系的太阳鹦鹉做正反交实验，Fi雌雄个体间相

互交配，F2的表型及比值如下表。回答下列问题（要求基因符号依次使用A/a,B/b）

表型正交反交

棕眼雄6/163/16

红眼雄2/165/16

棕眼雌3/163/16

红眼雌5/165/16

⑴太阳鹦鹉的眼色至少由两对基因控制，判断的依据为:其中一对基因位于Z染色体上，判断依据

为O

⑵正交的父本基因型为，F1基因型及表型为。

⑶反交的母本基因型为，h基因型及表型为o

⑷下图为太阳鹦鹉眼色素合成的可能途径，写出控制酶合成的基因和色素的颜色_____。

基因①基因②

iI

红色前体物酶1»③中间物酶2»④产物

13.(2024•湖南•高考真题)色盲可分为红色盲、绿色盲和蓝色盲等。红色肓和绿色盲都为伴＞：染色体隐性

遗传，分别由基因L、M突变所致：蓝色盲属常染色体显性遗传，由基因s突变所致。回答下列问题：

⑴一绿色盲男性与一红色盲女性始配，其后代可能的表型及比例为或;其表型正常后代

与蓝色盲患者(Ss)婚配，其男性后代可能的表型及比例为(不考虑突变和基因重组等因素)。

个与个或多个串联在一起,是上游的一段基因间序歹它们在染色体上的相对位置如图

(2)1L1MZLIJ,Xao

为阐明红绿色盲的遗传病因，研究人员将男性红绿色盲患者及对照个体的DNA酶切产物与相应探针杂交，

酶切产物Z的结果如图b,酶切产物瓦，Q、DL、BM、CM和DM的结果见下表，表中数字表示酶切产物的量。

4

电

泳

D方

M

)向

图

BLCLDLBMCMDM

对照15.118.133.645.521.366.1

甲00021.910.961.4

乙15.018.500033.1

丙15.918.033.045.021.064.0

T16.018.533.045.021.065.0

①若对照个体在图a所示区域的序列组成为“Z+L+M+M”则患者甲最可能的组成为OIJZ、部分Z,

L、部分L,M、部分M表示）。

②对患者丙、丁的酶切产物Z测序后，发现缺失Zi或Z2,这两名患者患红绿色盲的原因是。

③本研究表明：红绿色盲的遗传病因是。

14.（2024•山东•高考真题）某二传体两性花植物的花色、茎高和籽粒颜色3种性状的遗传只涉及2对等位

基因，且每种性状只由1对等位基因控制，其中控制籽粒颜色的等位基因为D、d；叶边缘的光滑形和锯齿

形是由2时等位基因A、a和B、b控制的1对相对性状，且只要有1对隐性纯合基因，叶边缘就表现为锯

齿形。为研究上述性状的遗传特性，进行了如表所示的杂交实验。另外，拟用乙组F】自交获得的F2中所有

锯齿叶绿粒植株的叶片为材料，通过PCR检测每株个体中控制这2种性状的所有等位基因，以辅助确定这

些基因在染色体.上的相对位置关系。预期对被检测群体中所有个体按PCR产物的电泳条带组成（即基因型）

相同的原则归类后，该群体电泳图谱只有类型团或类型团，如图所示，其中条带③和④分别代表基因a和d。

已知各基因的PCR产物通过电泳均可区分，各相对性状呈完全显隐性关系，不考虑突变和染色体互换。

组

亲本杂交组合Fi的表型及比例。

别

紫花矮茎黄粒X红花高茎绿紫花高茎黄粒：红花高茎绿粒：紫花矮茎黄粒：红花矮茎绿粒=1：

甲

粒1：1：1

乙锯齿叶黄粒X锯齿叶绿粒全部为光滑叶黄粒

⑴据表分析，由同一对等位基因控制的2种性状是,判断依据是。

⑵据表分析，甲组F】随机交配，若子代中高茎植株占比为,则能确定甲组中涉及的2对等位基因独

立遗传。

⑶图中条带②代表的基因是;乙组中锯齿叶黄粒亲本的基因型为。若电泳图谱为类型回，则被

检测群体在F2中占比为1,

⑷若电泳图谱为类型13,只根据该结果还不能确定控制叶边缘形状和籽粒颜色的等位基因在染色体上的相对

位置关系，需辅以对F2进行调查。已知调查时正值Fz的花期，调查思路：:预期调查结果并得出结

论：o（要求：仅根据表型预期调查结果，并简要描述结论）

15.（2024•湖北•高考真题）某种由单基因控制的常染色体显性遗传病（S病）患者表现为行走不稳、眼球震

颤，多在成年发病。甲乙两人均出现这些症状。遗传咨询发现，甲的家系不符合S病遗传系谱图的特征，

而乙的家系符合。经检查确诊，甲不是s病患者，而乙是。回答下列问题：

⑴遗传咨询中医生初步判断甲可能不是S病患者，而乙可能是该病患者，主要依据是（填序号）。

①血型②家族病史③B超检测结果

⑵系谱图分析是遗传疾病诊断和优生的重要依据。下列单基因遗传病系谱图中，一定不属于S病的是

（填序号），判断理由是;一定属于常染色体显性遗传病的系谱图是（填序号）。

□正常男性。正常女性■患病男性•患病女性

⑶提取患者乙及其亲属的DNA,对该病相关基因进行检测，电泳结果如下图（1是乙，2、3、4均为乙的亲

属）。根据该电泳图（填"能"或“不能〃）确定2号和4号个体携带了致病基因，理由是。

1234

（4）《"健康中国2030〃规划纲要》指出，孕前干预是出生缺陷防治体系的重要环节。单基因控制的常染色体

显性遗传病患者也有可能产生不含致病基因的健康配子，再通过基因诊断和试管婴儿等技术，生育健康小

孩。该类型疾病女性患者有可能产生不含致病基因的卵细胞，请从减数分裂的角度分析，其原因是。

2023年高考真题

1.（2023•广东•统考高考真题）鸡的卷羽（F）对片羽（f）为不完全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽；

体型正常（D）对矮小（d）为显性，位于Z染色体。卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。为培

育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，

育种过程见图。下列分析脩误的是（）

A.正交和反交获得F】代个体表型和亲本不一样

B.分别从Fi代群体I和II中选择亲本可以避免近交衰退

C.为缩短育种时间应从Fl代群体I中选择父本进行杂交

D.F2代中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡

2.（2023•北京・统考高考真题）纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交，结果如图。Fz中每种表型都有

雌、雄个体。根据杂交结果，下列推测错误的是（）

P白眼长翅（?）X红眼残翅（『）

I

F,红眼长翅（?）白眼长翅（『）

［耳雌、旗交配

F;白眼长翅白眼残翅红眼长起红眼残翅

3：1：3：1

A.控制两对相对性状的基因都位于X染色体上

B.Fi雌果蝇只有•种基因型

C.Fz白眼残翅果蝇间交配，子代表型不变

D.上述杂交结果符合自由组合定律

3.（2023•山东•高考真题）某种XY型性别决定的二倍体动物，其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色体

上，仅G表达时为黑色，仅g表达时为灰色，二者均不表达时为白色。受表观遗传的影响，G、g来自

父本时才表达，来自母本时不表达。某雄性与杂合子雌性个体为亲本杂交，获得4只基因型互不相同的

Fio亲本与Fi组成的群体中，黑色个体所占比例不可能是（）

A.2/3B.1/2

C.1/3D.0

4.（2023•浙江•统考高考真题）某昆虫的性别决定方式为XY型，其翅形长翅和残翅、眼色红眼和紫眼为两

对相对性状，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。现用长翅紫眼和残翅红眼昆虫各1只杂

交获得Fi,Fi有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相等。不考虑突变、交叉

互换和致死。下列关于该杂交实验的叙述，笛堡的是（）

A.若FI每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因可位于两对染色体

B.若Fi每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色体

C.若F1有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色体

D.若Fi有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可位于一对染色体

5.（2023•山东•高考真题）某二倍体动物的性染色体仅有X染色为，其性别有3种，由X染色体条数及常染

色体基因T、T，T。决定。只要含有V基因就表现为雌性，只要基因型为TRTR就表现为雄性。TT和TTR

个体中，仅有1条X染色体的为雄性，有2条X染色体的既不称为雄性也不称为雌性，而称为雌雄同体。

已知无X染色体的胚胎致死，雌雄同体可异体受精也可自体受精。不考虑突变，下列推断正确的是（）

A.3种性别均有的群体自由交配，Fi的基因型最多有6种可能

B.两个基因型相同的个体杂交，Fi中一定没有雌性个体

C.多个基因型为甘丁八T/R的个体自由交配，Fi中雌性与雄性占比相等

D.雌雄同体的杂合子自体受精获得Fi,Fi自体受精获得到的F2中雄性占比为1/6

6.（2023•山西•统考高考真题）果蝇常用作遗传学研究的实验材料。果蝇翅型的长翅和截翅是一对相对性状，

眼色的红眼和紫眼是另一对相对性状，翅型由等位基因T/t控制，眼色由等位基因R/r控制。某小组以

长翅红眼、械翅紫眼果蝇为亲本进行正反交实验，杂交子代的表型及其比例分别为，长翅红眼雌蝇：长

翅红眼雄蝇=1：1（杂交①的实验结果）：长翅红眼雌蝇：截翅红眼雄蝇=1：1（杂交②的实验结果）。回

答下列问题。

（1）根据杂交结果可以判断，翅型的显性性状是,判断的依据是。

（2）根据杂交结果可以判断，属于伴性遗传的性状是,判断的依据是0

杂交①亲本的基因型是，杂交②亲本的基因型是。

（3）若杂交①子代中的长翅红眼雌蝇与杂交②子代中的截翅红眼雄蝇杂交，则子代翅型和眼色的表型及其

比例为，

7.（2023•浙江•统考高考真题）某昆虫的性别决定方式为XY型，野生型个体的翅形和眼色分别为直翅和红

眼，由位于两对■同源染色体上两对等位基因控制。研究人员通过诱变育种获得了紫红眼突变体和卷翅突

变体昆虫。为研究该昆虫翅形和眼色的遗传方式，研究人员利用紫红眼突变体卷翅突变体和野生型昆虫

进行了杂交实验，结果见下表。

杂交组合pFiF2

甲紫红眼突变体、紫红眼突变体直翅紫红眼直翅紫红眼

乙紫红眼突变体、野生型直翅红眼直翅红眼：直翅紫红眼=3:1

丙卷翅突变体、卷翅突变体卷翅红眼：直翅红眼=2：1卷翅红眼：直翅红眼=1：1

T卷翅突变体、野生型卷翅红眼：直翅红眼=1：1卷翅红眼：直翅红眼=2：3

注：表匚R%为1对亲本的杂交后代，F2力勺F1全部个体随机交配的后代;假定每只昆虫的生殖力相同。

回答下列问题：

⑴红眼基因突变为紫红眼基因属于（填〃显性"或"隐性"）突变。若要研究紫红股基因位于常

染色体还是X染色体上，还需要对杂交组合的各代昆虫进行______鉴定。鉴定后，

若该杂交组合的F2表型及其比例为,则可判定紫红眼基因位于常染色体上。

⑵根据杂交组合丙的臼表型比例分析，卷翅基因除了控制翅形性状外，还具有纯合效应。

⑶若让杂交组合丙的和杂交组合丁的全部个体混合，让其自由交配，理论上其子代（）表型及其

F1FiF2

比例为_______

⑷乂从野生型（灰体红眼）中诱变育种获得隐性纯合的黑体突变体，已知灰体对黑体完全显性，灰体（黑

体）和红眼（紫红眼）分别由常染色体的一对等位基因控制。欲探究灰体（黑体）基因和红眼（紫

红眼）基因的遗传是否遵循自由组合定律。现有3种纯合品系昆虫：黑体突变体、紫红眼突变体和

野生型。请完善实验思路，预测实验结果并分析讨论。

（说明：该昆虫雄性个体的同源染色体不会发生交换；每只昆虫的生殖力相同，且子代的存活率相同；

实验的具体操作不作要求）

①实验思路：

第一步：选择_________进行杂交获得臼，,

第二步：观察记录表型及个数，并做统计分析工

②预测实验结果并分析讨论：

0：若统计后的表型及其比例为，则灰体（黑体）基因和红眼（紫红眼）基因的遗传遵

循自由组合定律。

0：若统计后的表型及其比例为，则灰体（黑体）基因和红眼（紫红眼）基因的遗传不

遵循自由组合定律。

2022年高考真题

1.（2022•全国乙卷•高考真题）依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已知

鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦

花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是（）

A.正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡

B.正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体

C.反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡

D.仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别

2.12022.山东.高考真题）家蝇Y染色体由于某种影响断成两段，含s基因的小片段移接到常染色体获得XY，

个体，不含S基因的大片段丢失。含S基因的家蝇发育为雄性，只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死，其他均

可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蝇体色的基因，灰色基因M对黑色基因m为完全显性。如图所示的

两亲本杂交获得F］，从Fi开始逐代随机交配获得Fn°不考虑交换和其他突变，关于Fi至Fn,二列说法错误

的是（）

雌性亲本（XX）雄性亲本（XY9

A.所有个体均可由体色判断性别B.各代均无基因型为MM的个体

C.雄性个体中XY厮占比例逐代降低D.雌性个体所占比例逐代降低

3.（2022年1月•浙江•高考真题）果蝇（2n=8）杂交实验中，F?某一雄果蝇体细胞中有4条染色体来自Fi

雄果蝇，这4条染色体全部来自亲本（P）雄果蝇的概率是（）

A.1/16B.1/8C.1/4D.1/2

4.（2022•广东•高考真题）《诗经》以“蚕月条桑〃描绘了古人种桑养蚕的劳动画面，《天工开物》中“今寒家有

将早雄配晚雌者，幻出嘉种"，表明我国劳动人民早已拥有利用杂交手段培有蚕种的智慧，现代生物技术应

用于蚕桑的遗传育种，更为这历史悠久的产业增添了新的活力。呵I答下列问题：

⑴自然条件下蚕采食桑叶时，桑叶会合成蛋白醇抑制剂以抵御蚕的采食，蚕则分泌更多的蛋白酶以拮抗抑

制剂的作用。桑与蚕相互作用并不断演化的过程称为C

⑵家蚕的虎斑对非虎斑、黄茧对白茧、敏感对抗软化病为显性，三对性状均受常染色体上的单基因控制且

独立遗传。现有上述三对基因均杂合的亲本杂交,Fl中虎斑、白茧、抗软化病的家蚕比例是;

若上述杂交亲本有8对，每只雌蚕平均产卵40