伴性遗传（提升练习）-2023学年高一生物讲义（人教版必修2）

第2章基因和染色体的关系

第3节伴性遗传（提升题）

一、遗传系谱图的分析及概率计算

根据遗传系谱图推断遗传方式

1.（2022春•普宁市校级月考）以下家系图中患者所患疾病最可能属于X染色体上的隐性遗传病的是

【分析】“表现型相同的双亲“所生的子女中出现了“不同于双亲的表现型”，则“不同于双亲的表现型''为

意性;再依据致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上的假设,结合系谱图中的亲子代的表现型，

明辨致病基因与染色体的位置关系。若无上述规律，则根据常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、

伴X染色体显性遗传病、伴X染色体隐性遗传病、伴Y染色体遗传病的遗传特点及规律分别加以讨论。

【解答】解：A、①中第二代中家庭双亲均正常，女儿患病，父亲不患病，据此可推知：该病肯定属于

常染色体隐性遗传病，A错误；

B、②中第二代家庭中双亲患病，而儿子不患病，为显性遗传病，显性遗传看男病，母女无病非伴性，

而该遗传图谱中母女均患病，说明该病可能是伴X染色体显性遗传病，也可能是常染色体显性遗传病,

B错误;

C、③系谱图中第二代家庭的双亲均正常，儿子患病。女患者的父亲或者儿子都患病，而且男性患者多

于女性患者，故最可能是伴X染色体隐性遗传病，c正确；

D、④家系中患者均为男性，则最可能是伴Y染色体遗传病，D错误。

故选：C。

【点评】本题结合遗传系谱图，考查伴性遗传和常见的人类遗传病，意在考查学生的识图能力和判断能

力，运用所学知识综合分析问题的能力。

2.（2022春•眉山期末）如图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是（)

士工y口。正常刃女

一二■•患病男女

3I

A.母亲肯定是纯合子，子女是杂合子

B.这种遗传病女性发病率高于男性

C.该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病

D.子女的致病基因不可能来自父亲

【分析】根据题意和图示分析可知：根据系谱图不能确定该遗传病的遗传方式，该病可能是显性遗传病，

也可能是隐性遗传病，致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上.但根据1号和4号可知

该病不可能是伴Y染色体遗传病；根据2号和4号可知，该病不可能是伴X染色体隐性遗传病。

【解答】解：A、若该病为显性遗传病，I可能是显性杂合子，也可能是显性纯合子，若该病是隐性遗传

病，则为常染色体隐性遗传病，3和4肯定为隐性纯合子，A错误；

B、该病如果是常染色体隐性遗传病，则这种遗传病女性发病率等于男性，B错误；

C、该病如果是伴X染色体隐性遗传病，则4号患病，2号必定患病，所以2号正常，该遗传病不可能

是伴X染色体隐性遗传病，C正确；

D、该病如果是常染色体隘性遗传病，则子女中的2个致病基因有一个来自父亲，D错误。

故选：Co

【点评】本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，

能根据系谱图中信息推断该病可能的遗传方式，再结合所学的知识准确判断各选项即可.

与遗传系谱图有关的概率计算

3.（2018秋•南开区校级月考）人类的秃顶由常染色体上的基因控制，在男性中只要有一个秃顶基因（b）

就表现为秃顶，女性在秃顶基因纯合状态时才表现出秃顶。眼白化病是•种眼部着色减少的遗传病，

相关基因用D和d表示，如图为某家系中有关这两种遗传病的遗传系谱图，已知3号个体不携带眼白

化病致病基因。请回答下列问题：

567?8910II?12

（1）遗传病患者的体细胞中（填“一定”或“不一定”）含有致病基因。通过基因检测进行产前

诊断可以减少遗传病的发生，若要检测胎儿是否患有某种常染色体隐性遗传病，需要用种基因探

针完成检测。

（2）眼白化病的遗传方式为o

（3）5号个体的基因型是,10号个体是杂合子的概率是—o

（4）从优生的角度分析，11号和12号婚配建议生（填“男孩”或“女孩”），他们生育一个秃顶且

眼白化的男孩概率为。

（5）7号和8号婚配，所生女儿秃顶的概率为。

【分析】分析题文及题图：人类的秃顶由常染色体上的基因控制，在男性中只要有一个秃顶基因（b）就

表现为秃顶，则男性患者为Bb或bb,男性正常为BB,女性在秃顶基因纯合状态时才表现出秃顶，则女

性患者为bb,女性正常为B_；已知3号个体不携带眼白化病致病基因，又3、4不患有眼口化病而9号

患有眼白化病，推测控制眼白化病的基因位于X染色体上，且眼白化病为X染色体隐性遗传病。

【解答】解.：（1）人类遗传病是由遗传物质改变引起的疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病及染色

体异常遗传病，染色体异常遗他病的患者体内不含有致病某因。白化病是单某因遗传病，R一对等位某

因控制，若要检测胎儿是否患有某种常染色体隐性遗传病，需要制作A和a两种基因探针进行检测。

（2）3号个体不携带眼白化病致病基因，乂3、4不患有眼白化病而9号患有眼白化病，据此可知眼白

化病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传病。

（3）I号没有秃顶，不患眼白化病，其基因型是BBXDY,2号正常，5号个体患有秃顶，但不患有眼白

化病，故2号基因型为BbXDx*5号基因型是BbX°Y；就秃顶而言，3号和4号的基因型均为Bb,则

10号的基因型及概率为1BB、？Bb：就眼白化病而言，由丁9号为眼白化病患者即BBXdY,3号和4

33

号的基因型分别为Xi）Y、XDR,10的基因型及概率为2XDXD、lxDXd,因此10号个体是纯合子的概

22

率是1-

326

（4）3号和4号的基因型分别为BbxDy、BbXDXd,则11号个体基因型为-IbbxDxD、lbbXDXd,12

22

号个体基因型为BBXDY,从优生的角度分析，11号和12号所生后代女性都正常（BbxDx・），而男性一

定为秃顶（BbX-Y）,且可能患眼白化病，因此应该生女孩II号和12号婚配建议生女孩，他们生育一个

秃顶且眼白化的男孩BbXdY概率为工x上X工」。

2228

（5）就秃顶而言，1号基因型是BB,2号基因型为Bb,7号为正常女性，可知7号基因型为二BB、』Bb；

22

3号和4号的基因型均为Bb,8号个体为男性秃顶，则8号基因型为2Bb、Ibb；则7号和8号婚配，

33

所生女儿秃顶（bb）的概率为工乂工

2236

②马尔芬氏综合征：父亲和母亲都有病，女儿有的有病有的王常，说明是常染色体显性遗传病。

2、调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调

查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是

遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。

【解答】解：（1）从表格看出，甲病男女患病人数基本相当，因此控制甲病的基因最可能位于常染色体

上.乙病男性患者明显多F女性患者，因此控制乙病的基因最可能位于x染色体上。

（2）根据图示可知：①甲病表现为代代都有患者，故甲病最可能是显性遗传；②男性甲病患者（II-2）

的母亲（1-1）正常，则甲病不属于伴X显性遗传；女性甲病患者（H-3）的儿子（IH-4、IH-5）

不患甲病，则甲病不属于伴X隐性遗传、也不属于伴Y遗传（更不属于细胞质遗传）；综二所述可以推

如甲病只能属于常染色体上的基因病.③如果甲病是常染色体隐性基因遗传病，则H-4为携带者，这

与-4无致病基因“不相符合，因此甲病为常染色体显性遗传病.根据图示可知：①不息乙病的夫妻

生出了患乙病的儿子（如I-lxI-2-11-2,II-3x11-4711-4）,则乙病属于隐性基因遗传病：

②因为“II-4无致病基因”，故可以判断出乙病只能属于伴X隐性遗传病.根据甲、乙遗传病的遗传方

式及显隐性关系，同时患甲、乙两种病的H-25_乂6丫）其母亲、女儿均不患甲病，则其基因型为人@乂6丫：

不患甲、乙两病的IH-I（aaX1^一）其父亲患乙病，则其基因型为aaX1^^IH-2的基因型为AaXBy,

UI-3的基因型为2AaXBxb或JkAaXBxB,这样分以下两种情况：①AaXBYx』AaXBxb生出正常孩子的

222

（aaXB_）的概率是［x』x2=&：②AaXBYx』AaXBxB生出正常孩子（aaXB一）的概率是工工•xH1，

244322248

故二者生出正常孩子的概率是&+工=工。

32832

故答案为：

（|）常x甲病男女患者人数基本相同，乙病男性患者明显多于女性患者

（2）常染色体显性遗传X染色体隐性遗传aaXBXb工

32

【点评】本题考查了人类遗传病的有关知识，要求考生能够识记不同类型遗传病的遗传特点，掌握遗传

病发病率以及遗传方式的调查方法，能够根据系谱图判断遗传病的遗传方式，并利用基因的自由组合定

律进行相关概率的计算。

5.（2022秋•朝阳区校级期末）某家族中有甲病（相关基因用A/a表示）、乙病（相关基因用B/b表示）

两种单基因遗传病，已知其中一种病的致病基因位于X染色体上。研究人员通过调查绘制出该家族的

遗传系谱图（图1），然后对II、1【2、1【3、W2的这两对基因进行电泳分离，得到了不同的条带（图2）。

请分析回答下列问题：

i.ihn,in：

i1-OD-□o正常男女

23|4

e-r-de0M⑪乙病男女

23@甲病女

ifd海甲、乙病男

in

12

图1

(1)由图i可知，甲、乙两种遗传病的遗传方式分别为甲:；乙:

图2中，代表甲、乙两种遗传病致病基因的条带分别为甲：：乙:

(3)若甲病在人群中的发病率为1%,则1山与一位表现型正常的女性结婚，生出一个两病兼患孩子的

概率为_______

【分析】分析图1:13和14都不患甲病，但他们有一个患甲病的女子，说明甲病为常染色体隐性遗传

病，乙病位于X染色体匕乙病为伴X显性遗传病。

分析图2：①、②、③和④分别为a、A、B和b基因。

【解答】解：(1)13和14都不患甲病，但他们有一个患甲病的女子，女孩03患病，父亲13却表现正

常，说明致病基因不是位于X染色体上，说明甲病为常染色体隐性遗传病，已知其中一种病的致病基因

位于X染色体上，乙病位于X染色体上，14后代H2不患甲病，说明此病不会为伴X隐性，乙病为伴

X显性遗传病。

(2)图2中，I1两病兼患，则基因型为aaXBY,只含有a和B基因，说明①和③分别为此两个基因，

113仅患甲病，则基因型为aaXbx：说明①和④分别为a和b基因，由此可知①、②、③和④分别为a、

A、B和b基因，则代表甲、乙两种遗传病致病基因的条带分别为①和③。

(3)若甲病在人群中的发病率为1%,即aa=l%,a=0.1,则A=0.9,群体中AA=0.81,Aa=0.18,

表现型正常的女性为AA=」LAa=2,因此其基因型为且AAXbxb或2AaXbx:Hh为AA=-k

111111112

Aa=X其基因型为2AAXBY或l/2AaXBY,1山与一位表现型正常的女性结婚，生出两病兼患孩子概

22

Bb

率为(aaXX)=-2_xAxAx-l=J_v

1124288

故答案为：

(I)常染色体隐性遗传；X染色体显性遗传

(2)①；③

【点评】本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的特点，能根据

系谱图和电泳条带信息，熟练运用口诀判断出甲和乙的遗传方式及相应个体的基因型，再进行相关概率

的计算。

根据后代的性状分离比推断遗传方式

6.（2021春•海丰县期中）用白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，通过眼睛颜色可判断子代果蝇的性别，用白

眼雄果蝇和红眼雌果蝇杂交，通过眼色却不能判断子代果蝇的性别。下列相关分析错误的是（）

A.白眼雄果蝇和红眼雌果蝇杂交，后代全为红眼

B.果蝇的眼色遗传属于伴性遗传，且白眼为隐性性状

C.白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，红眼全为雌性，白眼全为雄性

D.白眼雄果蝇和白眼雌果蝇杂交，不能通过眼色判断子代果蝇的性别

【分析】分析题文：正交和反交结果不同，说明果蝇眼色的遗传是由X染色体上的基因控制的，红眼由

显性基因R控制，白眼由隐性基因r捽制.R、r的遗传遵循基因的分离定律.

【解答】解：A、若红眼雌果蝇是杂合子,则xRx「（杂合红雌）xxrY（白雄）-xRx「（红垢）、X「X「（白

雎）、XRY（红雄）、XrY（白雄），即子代中红眼与白眼的比例为1：1,A错误;

B、由题干信息可知，正交和反交结果不同，说明果蝇的眼色遗传属于伴性遗传，且白眼为隐性性状，B

正确；

C、白眼雌果蝇（X「X「）x红眼雄果蝇（*口丫）杂交，后代雄性全部是白眼，雌性全部是红眼，C正确；

D、白眼雄果蝇和白眼雌果蝇杂交，后代无论雌雄均为白眼，因此不能通过眼色判断子代果蝇的性别，D

正确。

故选：Ao

【点评】本题考查伴性遗传的相关知识，要求考生识记伴性遗传的类型及特点，能根据题:信息推断基

因的位置及显隐性关系，再结合所学的知识准确判断各选项。

7.（2022春•石首市期中）已知某昆虫的性别决定方式为XY型。生物兴趣小组拟对该昆虫眼色（由A、

a控制）和翅型（由B、b控制）两种性状的遗传方式进行研究（不考虑XY染色体同源区段）。其中

时亲本的杂交实验结果如表，下列相关分析错误的是（）

翟红眼残翅亮红眼残翅翟红眼长翅亮红眼长翅

雄性3131

"16"16"16"16

雌性00_3_1

7-8

A.猩红眼和长翅为显性性状

B.控制翅型的基因位于X染色体上

C.母本基因型是AaXBxb

D.子代的猩红眼长翅雄性个体中杂合子占』

3

【分析】分析表格：子代中，无论雌雄，猩红眼：亮眼之比均为3：1,说明这对性状的遗传与性别无关，

控制这对性状的基囚位于常染色体上，且猩红眼是显性性状，亲本的基囚型均为Aa：；雄性中，残翅与长

翅之比为1：1,而雌性均为长翅，说明这对性状的遗传与性别有关，控制这对性状的基因位于X染色体

匕且长翅为显性性状，亲本的基因型为xBxbxxBY。因此，亲本的基因型为AaXBxbxAaXBY。

【解答】解：A、由以上分析可知，猩红眼和长翅为显性性状，A正确；

B、由以上分析可知，控制翅型的基因位于X染色体上，B正确；

C、由以上分析可知，母本基因型是AaXBx\C正确；

D、亲本的基因型为AaXBxbxAaXBY,因此子代猩红眼长翅雄性个体中，基因型及比例为2人人乂口丫、2

33

AaXBY,可见其中杂合子占2.D错误。

3

故选：D。

【点评】本题结合表格数据，考查基因自由组合定律的实质及应用，要求考生识记基因自日组合定律的

实质，能熟练运用后代分离比推断法和逐对分析法逆推这两对基因的位置、显隐性关系及亲本的基因型，

再结合所学的知识准确答题。

8.（2022•容县校级开学）已知某二倍体雌雄同株（正常株）植物，基因［纯合导致雄性不育而成为雌株，

宽叶与窄叶由等位基因（A、a）控制。将宽叶雌株与窄叶正常株进行杂交实验，其Fi全为宽叶正常株。

Fi自交产生F2,F2的表现型及数量：宽叶雌株749株、窄叶雌株251株、宽叶正常株2250株、窄叶

正常株753株。回答下列问题：

（1）与正常株相比，选用雄性不育株为母本进行杂交实验时操作更简便，不需进行处理。

授粉后需套袋，其目的是o

（2）为什么F2会出现上述表现型及数量？_______________________________________________________

（3）若取F2中纯合宽叶雌株与杂合窄叶正常株杂交，则其子代（F3）的表现型及比例为

，F3群体随机授粉，F4中窄叶雌株所占的比例为o

【分析】分析题意可知，宽叶与窄叶亲本杂交，Fi全为宽叶，所以宽叶对窄叶为显性。Fi刍交产生F2,

F2的表现型及比例为：宽叶雌株：窄叶雌株：宽叶止常株：窄叶止常株二3：I：9：3,符合自由组合定

律分离比，说明两对等位基因的遗传遵循基因自由组合定律。

【解答】解：（I）与正常株相比，选用雄性不育株为母本进行杂交实验时操作更简便，由于雄性不育，

所以不需进行人工去雄处理。授粉后需套袋的目的是防止外来花粉授粉。

（2）两对等位基因的遗传遵循基因自由组合定律，F1形成配子时，同源染色体上的等位基因分离的同

时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，所以F2会出现9：3：3：1的分离比。

（3）若取F2中纯合宽叶雌株AAtt与杂合窄叶正常株aaTt杂交，则其子代（F3）的表现型及比例为宽叶

雌株Aalt：宽叶正常株AaTt=l：1,F3群体中雄配子种类及比例为：［AT、2At、-laT.lat,雌配子

4444

种类及比例为旦At、旦m、工AT、-laT,所以F4中窄叶雌株aalt所占的比例为工乂旦=且，

88884832

故答案为：

（I）人工去雄防止外来花粉授粉

（2）Fi形成配子时，等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合

（3）宽叶雌株：宽叶正常株=1：1且

32

【点评】解决本题的关键在于将题目中表现型的数量关系转换成熟悉的比例关系，再联系所学的3：1

和9：3：3：I的分离比或其变形去解题。

9.（2017秋•湖北期中）某雌雄异株植物的紫花与白花（设基因为A,a）、宽叶与窄叶（设基因为B,b）

是两对相对性状。将紫花宽叶雌株与白花窄叶雄株杂交，Fi无论雌雄全部为紫花宽叶，Fi雌、雄植株

（I）宽叶与窄叶这对相对性状中，是显性性状；A,a和B,b这两对基因分别位于染色体

上和染色体上。

（2）只考虑花色，Fi全为紫花，F2出现图中不同表现型的现象称为。

（3）F2中紫花宽叶雄株的基因型为，其中杂合子占。

（4）欲测定F2中白花宽叶雌株的基因型，可将其与基因型为的雄株测交，若后代

______________________________________________________________,则白花宽叶雌株为纯合子。

（5）果蝇是常用的遗传学实验材料。在一个稳定遗传的野生型灰身果蝇种群中，偶尔出现了一只黑身雄

果蝇。研究得知，黑身由隐性基因控制，但尚未明确控制灰身和黑身的基因是位于常染色体上，还是位

于X染色体上。为了证实其中的一种可能性，请完善以下实验方案，并得出相应的讨论结果。

①实验步骤：

I.让该黑身雄果蝇与雌果蝇杂交，得到子一代；

II.让交配，观察其后代的表现型。

②讨论：

如果后代的表现型为，则黑身基因是位于X染色体上，如果

后代的表现型为,则黑身基因是位于常染色体上。

【分析】由于F2中雄性和雌性中紫花与白花数量比都为3：I,因此控制花色的基因在常染色体中，则

臼雌雄植株花色的基因均为Aa.在雌性中只有宽叶，在雄性中宽叶和窄叶数量比为1：1,可推知叶形

状的基因位于X染色体匕并臼植株雌性中的基因为xBxK臼植株雄件为乂口丫.因此,则FI雌雄植

株的基因型分别为AaXBxb、AaXBYo

【解答】解：（DFi无论雌雄全部为紫花宽叶，Fi雌、雄植株用互杂交后得到的F2,即有宽叶又有窄叶，

说明宽叶为显性性状，由于巳中雄性和雌性中紫花与白花数量比都为3：I,因此控制花色的基因在常

染色体中。在雌性中只有宽叶，在雄性中宽叶和窄叶数量比为1：1,可推知叶形状的基因位于X染色体

上。

（2）只考虑花色，Fi仝为紫花，F2出现紫花与白花不同表现型，这现象称为性状分离现象。

（3）由于F2中雄性和雌性中紫花与白花数量比都为3：1,因此控制花色的基因在常染色体中，则Fi

雌雄植株花色的基因均为Aa.在雌性中只有宽叶，在雄性中宽叶和窄叶数量比为I：1,可推知叶形状

的基因位于X染色体上，并Fi植株雌性中的基因为XBX，Fi植株雄性为XBY,因此，则Fi雌雄植株

的基因型分别为AaXBXb.AaXBY.那么F2中紫花宽叶雄株的基因型为AAXBY或AaXBY,其中AaXBY

占2。

3

（4）测交是待测基因的个体与隐性纯合体杂交，欲测定F2中白花宽叶雌株的基因型，可将其与基因型

为aaXbY的雄株杂交，若后代无论雌雄全为白花宽叶，则白花宽叶雌株为纯合子。

（5）①由于黑身由隐性基因控制，因此可让此黑身雄果蝇与原种群中的灰身雌果蝇杂交，得到子一代,

子一代的表现型为全部灰身。再将子一代雌雄果蝇彼此交配，观察其后代的表现型。

②如果后代表现型为雌果蝇全部为灰身，而雄果蝇灰身和黑身都有，说明有性别之分，那么黑身基因就

应位于X染色体上。如果雌果蝇和雄果蝇都有灰身和黑身，那么黑身基因就应位于常染色体上。

故答案为：（1）宽叶常X

（2）性状分离

（3）AAXBY或AaXBY2

3

（4）aaXbY无论雌雄全为白花宽叶

（5）①与（野生型）灰身子一代雌、雄果蝇

②雌果蝇都是灰身，雄果蝇中有灰身和黑身（或黑身只出现在雄果蝇中）

雌、雄果蝇中，都出现灰身和黑身，（且灰身和黑身之比为3：1）

【点评】本题结合图表，考查基因分离定律和自由组合定律及应用，意在考查考生分析图表提取有效信

息的能力；能理解所学知识要点，把握知识间内在联系的能力；能用文字及数学方式等多种表达形式准

确地描述生物学方面的内容的能力。

二、基因定位

探究基因在染色体上的位置的实验结果分析

10.（2022春•普宁市期末）人类对某种单基因遗传病的调查发现，女性患者的人数接近男性患者人数的九

倍（X>1）,那么该致病基因最可能是（）

A.显性基因，位于常染色体上

B.隐性基因，位于常染色体上

C.显性基因，位于X染色体上

D.隐性基因，位于X染色体上

【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：

（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗

传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。

（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。

（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。

（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，

一般不连续。

（5）伴Y染色体遗传•：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。

【解答】解：由题意可知，该遗传病的患者中女性多于男性，说明该病为伴X染色体显性遗传病，C正

确，ABD错误。

故选：C。

【点评】本题考查伴性遗传的相关知识，要求考生识记伴性遗传的类型及特点，能根据题二信息推断该

遗传病可能的遗传方式，再结合所学的知识准确判断各选项。

11.（2020春•武邑县校级月考）用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如下：

PFi

①?灰身红眼x0黑身白眼？灰身红眼、6灰身红眼

②？黑身白眼X0灰身红眼底灰身红眼、S灰身白眼

下列说法不正确的是（）

A.实验中属于隐性性状的是黑身、白眼

B.体色和眼色的遗传符合自由组合定律

C.若组合①的臼随机交配，则F2雄蝇中黑身白眼的概率为3

8

D.若组合②的Fi随机交配，则F2中灰身白眼的概率为员

8

【分析】根据题意和图表分析：通过组合①可知灰身、红眼为显性性状，用A/a表示；通过组合②可知

眼色遗传的基因位于X染色体上，用B/b表示。

【解答】解：A、根据实验①？灰身红眼x（?黑身白眼的后代只出现灰身红眼，说明黑身、向眼是隐性性

状，A正确;

B、由于控制体色的基因位于常染色体上，而控制眼色的基因位于X染色体上，所以体色和眼色的遗传

符合自由组合定律，B正确；

C、组合①的Fi的基因型为AaXBxb和AaXBY,若组合①的Fi随机交配,则F2雄果蝇中黑身白眼的概

率为工X工,，C错误；

248

b

D、组合②的Fi的基因型为AaXBxb和AaXY,若组合②的Fi随机交配，则F2中灰身白眼的概率为

.ix—D正确。

248

故选：Co

【点评】本题考查基因的自由组.合定律和伴性遗传的相关知识，要求考生具备分析图表的能力和判断能

力，运用所学知识综合分析问题的能力。

12.（2020•义乌市模拟）果蝇的英对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对

g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配,

得到的子一代果蝇中雌：雄=2：1,且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中（）

A.这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死

B.这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死

C.这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死

D.这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死

【分析】解答本题需掌握：一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌：雄=2：1,且雌

蝇有两种表现型，由于常染色体上的基因为性别决定无关，故排除位于常染色体上，应位于X染色体上，

且Y染色体上无其等位基因。

【解答】解：AB、由分析可知，该对等位基因位于X染色体上，AB错误；

CD、由于亲本表现型不同，后代雌性又有两种表现型，故亲本基因型为XGX^X^Y,子代基因型为xGxg、

X^g、X'Y、XGY,说明雌蝇中G基因纯合致死，C错误，D正确。

故选：D。

【点评】解答本题最直接方法就是结合题意代入法，可快速获得正确答案。

13.（2021•洪江一模）果蝉的眼色受两对等位基因控制。某因A、a控制色素的产牛」基因A对基因a为

显性，其中某一基因控制色素的合成，无色素时果蝇眼色为白色；基因D、d控制色素的类型，基因D

对基因d为显性，其中一个基因决定紫色，另外一个基因决定红色。红眼雌性果蝇和白眼雄性果蝇杂

交，Fi有紫眼雌性果蝇和红眼雄性果蝇两种类型。Fi的雌雄果蝇随机交配，子代的表现型及比例为紫

眼：红眼：白眼=3：3：2.下列推测正确的是（）

A.基因A、a位于常染色体上，基因a存在时才能合成色素

B.基因A、a位于X染色体上，基因A存在时才能合成色素

C.基因D、d位于常染色体上，基因d控制紫色色素的合成

D.基因D、d位于X染色体上，基因D控制紫色色素的合成

【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质；进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时，位于

同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，

同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。

【解答】解：由题意可知，A、D同时存在，表现为紫眼，A存在、D不存在表现为红眼，A不存在、

不论D是否存在都表现为白色。由题干信息可知，红眼（？）x白眼（0）一紫眼（?）、红眼（6），说

明D、d位于X染色体上，子二代紫眼果蝇的比例是2,可以写成Sx工，说明2对等位基因遵循自由组

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合定律;亲本红眼雌果蝇的基因型是AAXdX£白眼雄果蝇的基因型是aaXi）Y,子一代基因型是AaXDXd.

AaXdY,故基因A、a位于常染色体上，基因A存在时才能合成色素：基因D、d位于X染色体上，基

因D控制紫色色素的合成，ABC错误；D正确。

故选：Do

【点评】本题的知识点是果蝇的性别决定和伴性遗传，基因分离定律和自由组合定律的实质，旨在考查

学生理解所学知识的要点，把握知识的内在联系，形成知识网络，并学会应用分离定律解决自由组合问

,题，难度适中。

14.（2022春•甘南县期末）已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制，多只长翅果蝇进行单对交配（每

个瓶中有I只雌果蝇和1只雄果蝇），子代果蝇中长翅：截翅=3：1。据此无法判断的是（）

A.长翅是显性性状还是隐性性状

B.亲代雌蝇是否为杂合子

C.长翅和截翅基因是否位于常染色体I：

D.控制长翅和截翅的基因在雌蝇体细胞中是否成对存在

【分析】分析题干：多只长翅果蝇进行单对交配，子代出现豉翅，说明长翅为显性性状，截翅为隐性性

状,口子代长翅：截翅=3：I.若捽制该件状的基因位干常染色休卜.亲本的基因型为Aa：若只位干X

染色体上，则亲本的基因型为XAX\XAY；若位于XY染色体的同源区段，则亲本的基因型为xAxa,

XAY\

【解答】解：A、由分析可知：长翅为显性性状，A错误；

B、由分析可知，不论位于常染色体上还是X染色体上，亲代雌蝇都是杂合子，B错误；

C、由分析可知：该等位基因位于常染色体还是X染色体上无法确定，C正确；

D、由分析可知：不论位于常染色体上还是X染色体上，该等位基因在雌蝇体细胞中都成对存在，D错

误。

故选：Co

【点评】本题主要考查伴性遗芍的相关知识，要求考生能利用分离定律判断显隐性和基因理的推断，能

利用杂交实验结果去推测基因存在的位置，难度一般。

♦：♦探究基因在染色体上的位置的实验设计

15.（2021•呼和浩特模拟）科学兴趣小组偶然发现突变植株，突变性状是由条染色体上的某个基因突

变产生的。（假设突变性状和野生性状分别由一时等位基因A、a控制），为了进一步了解突变基因的显

隐性和在染色体中的位置，设计了杂交实验方案：利用该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交；观察

记录子代中雌雄植株中野生性状和突变性状的数量，下列说法不正确的是（）

A.如果突变基因位于Y染色体上，则子代雄株全为突变性状，雌株全为野生性状

B.如果突变基因位于X染色体上且为显性，则子代雄株全为野生性状，雌株全为突变性状

C.如果突变基因位于X和Y1勺同源区段，且为显性，则于代雄株雌株全为野生性状

D.如果突变基因位于常染色体上且为显性，则子代雄株雌株各有一半野生性状

【分析】在解答本题时，需要运用常染色体遗传和性染色体遗传的遗传特点解题。如果该突变基因位于

Y染色体上，此性状只遗传给雄性；如果该突变基因位于X染色体上并且为显性，雄株的该基因一定遗

传给后代中的雌性；如果突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，则该雄性即为杂合子，此时应分

情况讨论。

【解答】解：A、如果突变基因位于Y染色体上，则亲本的基因型为XYA和XX,子代中雄株全为突变

性状，雌株全为野生性状，故A正确；

B、如果突变基因位于X染色为上且为显性，则亲本的基因型为XAY和XaX\子代中雄株全为野生性

状，雌株全为突变性状，故B正确；

C、如果突变基因位于X和Y的同源区段，且为显性，则亲本中雌株的基因型为Xaxa,根据题中信息“突

变性状是由其一条染色体上的某个基因突变产生的“，则该株突变雄株的基因型为xAya或xayA,若该

株突变雄株的基因型为XAya,则后代雄株仝为野牛件状,雌侏全为突变性状：若该株突变雄株的基因型

为X'YA,则后代雄株全为突变性状，雌株全为野生性状，故C错误；

D、如果突变基因位于常染色体上且为显性，则亲本的基因型为Aa和aa,子代中雌雄植株都有一半是野

生性状，一半是突变性状，故D正确。

故选：Co

【点评】本题考查几种遗传方式的遗传规律，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联

系的能力；能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，

做出合理的判断或得出正确的结论。

16.（2021•江津区校级模拟）摩尔根在培养果蝇时偶然发现一只白眼的雄果蝇，让白眼雄果蝇和野生型红

眼雌果蝇杂交，后代全是红眼果蝇，F1雌雄果蝇相互交配，F2中白眼的都是雄性，且红眼：白眼=3：

1，又通过测交最后证明了基因的位置。回答下列问题（不考虑突变和交叉互换）：

（1）请写出摩尔根所用雄果蝇体细胞中的染色体组成：o

（2）此过程中摩尔根运用（科学方法）证明了基因在染色体上，此过程中摩尔根及其

同事提出的假说是：。

（3）已知果蝇红眼和白眼分别由基因R和r控制，果蝇体内另有一对等位基因位于常染色体F/f上，F/f

基因不影响R/r基因的表达，其中f基因纯合会导致雌性个体反转为不育雄性，f基因纯合对雄性个体无

影响。现有一只基因型为Ff的白眼雌果蝇与一只基因型为ff的正常红眼雄果蝇进行杂交，则子一代的表

现型及比例为o子一代随机交配，则子二代中雌雄

比例为

（4）果蝇长翅和残翅，灰身和黑身为两对相对性状，分别受基因A、a和B、b控制，这两对基因不独