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文档简介
专题06化学平衡思想的成用
/5年考情•探规律,
考点五年考情(202L2025)命题趋势
考点01化学反应机理1.广东高考化学反应机理的命题趋势具体表现在:反
2024.广东卷、2023•广东卷
(5年2考)应历程图的考查频率明显增加,在今后的备考中,
需要深入理解过渡态、活化能等核心概念,强化能
考点02化学反应速率
量变化医像的训练。
与平衡2022•广东卷、2021•广东卷
2.广东高考化学反应速率与平衡的命题特点具体表
(5年2考)
现在:以浓度图像分析为载体,考查速率计算和化
学平衡分析。备考需以图像解析为突破口,以量化
工具为工具链,强化从知识应用到高阶思维的跨越。
考点03水溶液中的离
3.广东卷水溶液中的离子平衡为热门考点,长涉及多
子平衡2025•广东卷、2021•广东卷
平衡体系(电离、水解•、沉淀溶解)的交互影响,
(5年2考)
2026年广东卷可能会结合浓度变化图像进行分析,
在今后的备考中,还应强化图像解析能力。
«——^5年真题•分点精准练,-----°
考点oi化学反应机理
1.(2024广东卷)对反应S(g)UT(g)(I为中间产物),相同条件下:①加入催化剂,反应达到平衡所需时
间大幅缩短;②提高反应温度,c平(S)/c平(T)增大,c平(S)/c平(I)减小
o基于以上事实,可能的反应历程示意图(——为无催化剂,--…为有催化剂)为
2.(2023•广东卷)催化剂I和H均能催化反应R(g)=P(g)。反应历程(下图)中,M为中间产物。其它条件
相同时,下列说法不正确的是
—催化剂I
催化齐.11
反应过程
A.使用I和H,反应历程都分4步进行B.反应达平衡时,升高温度,R的浓度增大
C.使用II时,反应体系更快达到平衡D.使用I时,反应过程中M所能达到的最高浓度更大
考点02化学反应速率与生衡3.(2022-广东卷)恒容密闭容器中,
BaSOj(s)+4H2(g)^^BaS(s)+4HQ(g)在不同温度下达平衡H寸,各组分的物质的量(n)如图所示。下列说
法正确的是
起始组成:4molH2
1molBaSO
200400600800
77℃
A.该反应的△〃<()
B.a为〃(乩0)随温度的变化曲线
C.向平衡体系中充入惰性气体,平衡不移动
D.向平衡体系中加入BaSO4,比的平衡转化率增大
4.(2022•广东卷)在相同条件下研究催化剂I、II对反应Xf2Y的影响,各物质浓度c随反应时间/的部
分变化曲线如图,则
催化剂n
无催化剂
4t/min
A.无催化剂时,反应不能进行
B.与催化剂I相比,II使反应活化能更低
C.a曲线表示使用催化剂II时X的浓度随/的变化
D.使用催化剂I时,0~2min内,v(X)=1.0molU'min1
5.(2021•广东卷)反应X=2Z经历两步:①XfY;②Y-2Z。反应体系中X、Y、Z的浓度c随时间
t的变化曲线如图所示。下列说法不正确的是
3
/
1
0
E
)
0、
B.I1时,C(X)=C(Y)=C(Z)
C.口时,Y的消耗速率大于生成速率
D.与后,c(Z)=2c0-c(Y)
考点03水溶液中的离子平衡
6.(2025•广东卷)CuCI微溶于水,但在浓度较高的溶液中因形成[CuClJ和[CuCk广而溶解,将适量
CuCl完全溶于盐酸,得到含[CuC、]和[CuClJ-的溶液,下列叙述正确的是
A.加水稀释,[CuClJ-浓度一定下降
B.向溶液中加入少量NaCl固体,[CuCl?1浓度一定上升
,
C.HlCuCh]的电离方程式为:H[CUCI2]=H'+CU+2C1
+(2-
D.体系中,c(Cu)+c(H)=c(Cr)+c([CuCl2])+C([CUC1,])+C(OH)
7.(2021•广东卷)鸟喋吟(G)是一种有机弱碱,可与盐酸反应生成盐酸盐(用GHC1表示)。已知GHC1水溶
液呈酸性,下列叙述正确的是
A.0.001mol/LGHCI水溶液的pH=3
B.0.001mol/LGHC1水溶液加水稀释,pH升高
C.GHQ在水中的电离方程式为:GHC1=G+HC1
D.GHC1水溶液中:c(OH)+c(Cl-)=c(GHf)+c(G)
年模拟•精选模考题,
I.(2025•广东佛山二模)DMO和H?以固定流速通过两种催化剂(Cu负载量分别为5%和20%)制EG的历程
如图所示,其中使用Cu负载量为5%的催化剂时原料转化率更高。下列说法正确的是
A.图中实线是Cu负载量为5%的催化剂作用下的历程
B.改变Cu负载量,可调控EG的平衡产率
C.仅升高温度,c平(EG)/%(DMO)增大
D.仅加快流速,DMO转化率一定增大
2.(2025•广东茂名二模)催化剂I和催化剂2均能催化反应R=W(Ml和M2为中间产物)。反应历程
B.使用催化剂2,反应能更快到达平衡
C.使用催化剂2,平衡时W的浓度更大
D.使用催化剂1和2,反应历程的步数一样
3.(2025•广东二模)对丁反应X(g)=2Z(g)[Y(g)为中间产物]:①反应过程中各物质的浓度随时间变化如图
c.(Y)c(Y)
所示;②提高反应温度,一量、十次均增大。基于以上事实,可能的反应进程示意图为
C平C平
反应进程
4.(2025广东清远二模)甲酸可用作消毒剂和防腐剂,用某催化剂催化合成甲酸的过程如图所示,下列说
法正确的是
A.该催化剂降低了反应的焰变B.过程II为加成反应
C.过程川中有。键和兀键的断裂D.该反应的催化剂为H-Ru-H
5.(2025•广东深圳二模)水燃气变换反应是获取凡的重要方式之一,在不同催化剂作用下,其反应历程如
图所示(*表示吸附态)。卜列说法正确的是
A.使用I、H,反应历程均分4步进行
B.反应达平衡时,增大压强,增大
C.使用I时,反应体系更快达到平衡
D.I、II均能降低反应的焰变
6.(2025•广东肇庆二模)TC时,在一恒容密闭容器中发生反应M(g)=N(g)[P(g)为中间产物],其反应过
程的能最变化如图所示。下列说法止确的是
反应过程
A.有无催化剂反应历程均分2步进行
B.相同条件下,物质M比N稳定
c.其他条件不变,升高温度,减小,上然增大
c平(P)c平(N)
D.其他条件不变,提高物质M的浓度能增大N的平衡产率
7.(2025•广东肇庆二模)利用铜基催化剂可将温室气体中的CO?与CH』转化为CH£OOH其反应历程如图
所示。下列说法正确的是
过渡态
过程II
A.M为极性分子,N为非极性分子
B.过程1和II中均存在C-H键的断裂
C.使用铜基催化剂能降低总反应的活化能与焰变
D.该反应的原子利用率可达100%
8.(2025•广东大湾区二模)•定温度下,向恒容密闭容器中投入等物质的量的P和Q发生反应:①P(g)+Q(g);
M(g);②M(g)UN(g)。部分物质的浓度随时间的变化如图所示,t2后达到平衡状态。下列说法正确的是
3
1、
。
olT^t/s
A.X为C(M)随t的变化曲线B.反应的活化能:①〉②
C.Of内,v(N尸色匚叨mol/(L.s)D.该条件下,反应②的平衡常数K二心包
llC3
9.(2025•广东广州二模)反应N(aq)+P(aq)=Q(aq),正反应速率可表示为v正=l^c(N)・c(P),逆反应
速率可表示为v逆=Lc(Q),其中k正、k遂分别为正、逆反应的速率常数,只与温度有关,反应的Ink与9关
A.该反应的&4>0
B.升高温度,v1n减小、v逆增大
%c(N)c(P)
C.达到平衡时,产二-77^
k逆c(Q)
D.平衡后加水稀释,达到新平衡后n(Q)减小
10.(2025•广东汕头二模)为消除NO2的污染,某实验小组研究用活性炭进行处理,发生反应:
2C(s)+2NO2(g)N2(g)+2CO:(g),一定温度下,向体积不等的密闭容器中分别加入足量活性炭和
46gNO2,反应相同时间后测得NO?的转化率与容器体积的关系如图所示。下列有关说法.正确的是
A.容器内的压强P(a):P(b)=6:7
B.be段上述反应达到平衡状态
C.c点状态下v(正)>v(逆)
D.该温度下反应的平衡常数4=弓
45
11.(2025•广东湛江二模)某课题组为探究汽车尾气转化为氮气的最佳反应条件,向体积为1L的刚性容器
中按*1=1充入NO和CO,发生反应:2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)o已知正、逆反应速率
可以表达为%=%正"(NO)-d(CO),%=%"(CO2)C(N2)%,%表示速率常数),测得CO的平衡转
化率与温度、压强的关系如图所示。下列说法正确的是
B.压强的大小关系:
C.M、X、y三点的化学平衡常数:KM=KX=KY
D.7;C,若向该容器中充入ZOmolNO和ZOmolCO发生上述反应,N点的善=8.1
12.(2025•广东汕头一模)NO在医药领域有广泛应用,但在空气中会污染环境。某研究小组研究实现NO
的转化,发生反应2co(g)+2NO(g)u2CC)2(g)+N2(g),向体积为2L的密闭容器中充入2moicO和2moiNO,
在甲、乙两种催化剂作用下,反应5min,测得NO的转化率与温度的关系如图所示,下列有关说法正确的
是
A.催化效果:甲〈乙
B.700℃、甲催化条件下,5min内v(CO)=0.32mollJminT
C.其它条件不变时,压缩容器体积乙曲线可能整体向上移动
D.300℃前,乙催化剂作用下降低温度可提高CO2的产率
13.(2025•广东佛山一模)TC时,真空密闭容器中加入足量R,发生反应R(s)=2S(g)+Q(g),S的分压随
时间的变化曲线如图所示。下列说法不正确的是
时间/S
A.相对于曲线I,曲线n可能使用了催化剂
B.T℃时,该反应的分压平衡常数Kp=50()(kPa)3
C.Q的体积分数不变,不能说明反应达到平衡状态
D.TC时,M点压缩容器体积,平衡逆向移动,新平衡时c(S)比原平衡大
14.(2025•广东湛江一模)蔗糖及其水解产物均为旋光性物质,但旋光能力不同(“+”表示右旋,表示左旋),
可利用体系在反应过程中旋光度的变化来衡量反应进程。若反应时间为0、I、②时溶液的旋光度分别用%、
%、应表示,配制一定初始浓度的蔗糖水溶液,同一温度下与不同浓度的H2sO"和HFO,混合,测定反应
体系的旋光度值随时间变化如下图所示。下列说法不正确的是
Z/min
A.当体系旋光度不再变化时,水解反应达平衡状态
B.与3moi•匚5了。4相比,同浓度的H2s0」会使反应活化能更低
C.H^SO,浓度越大越有利于蔗糖水解
c(果糖)
D.平衡后加水稀释,乐嘉(增大
c(庶稽)
15.(2025•广东深圳一模)单乙醇胺(MEA)捕获CO?的反应为ZMEA+CO?=MEACOOMEA,在催化
剂I和n的作用下,该反应均需经历“吸附•反应-脱附”过程,能量变化如图(*表示吸附态)所示。下列说
法不正确的是
2MEA+CO,
MEACOOMEA
2*MEA+*CO2V//
—催化剂]&二a
…一催化剂II*MEACOOMEA
反应进程
A.使用催化剂n更有利于捕获co?
B.除吸附与脱附外,两种反应历程均分2步进行
C.使用催化剂I比使用催化剂H放出的热量更多
D.反应达平衡后,升高温度有利于CO?的释放
16.(2025•广东肇庆一模)CeO?是汽车尾气净化催化剂的关键戊分,其高效的储放氧性能在CO+NO的氧
化还原催化循环中发挥了巨大作用。研究发现,NO先在CeO?催化剂表面形成强吸附性的N/)2二聚体,
NQ?再与CO在CeO?表面反应生成NQ和CO?,该过程的能量变化曲线如图所示(吸附在CeO2表面的物种
用*标注)。下列说法不正确的是
>o..0
3-.l
SQ
-2.Q
玄-3Y.
正.O
.O
®O****0
o¥O(O(O(g
?:UOUOD+
5.N.®
®NONN:
oN)ONo
Z)O)O
z-'z'
说明:“-----"表示化学键将要断裂或形成。
A.该反应属于放热反应
B.该过程中的最大活化能为0.8eV
C.该过程中伴随极性键和非极性键的断裂和形成
D.若改用其他催化剂,其反应的AH不变
17.(2025•广东清远一模)已知在含少量「的溶液中,HQ?分解的反应历程如图所示。下列说法不正确的
是
能量/eV
0
…工……H的CTHQRO-
H2o2+r
H26+b2+r
历程1历程2反应历程
A.HQ,的分解速率与「浓度有关B.H,O,的分解为放热反应
C.历程2的活化能比历程1的小D.ICT也是该反应的催化剂
18.(2025•广东东莞一模)25℃,固体酸分子筛催化乙醉脱水,乙醇的分子间脱水和分子内脱水过程与相对
能最变化如图所示:下列说法不正确的是
C
u
<
a
)
.
:2=
-y
-X
HL
反应进程
A.
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