《共价键的极性》课件_第1页
《共价键的极性》课件_第2页
《共价键的极性》课件_第3页
《共价键的极性》课件_第4页
《共价键的极性》课件_第5页
已阅读5页,还剩17页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

《共价键的极性》一

判断共价键的极性与分子极性的方法重难归纳1.判断分子极性的一般思路。2.分子极性的判断方法。(1)只含有非极性键的双原子分子或多原子分子是非极性分子,如O2、H2、P4、C60。(2)含有极性键的双原子分子都是极性分子,如HCl、HF、HBr。(3)含有极性键的多原子分子,空间结构对称的是非极性分子;空间结构不对称的是极性分子。(4)判断ABn型分子极性的经验规律:①若中心原子A的化合价的绝对值等于该元素所在的主族序数,则为非极性分子;若不等于该元素所在的主族序数,则为极性分子。②若中心原子有孤电子对,则为极性分子;若无孤电子对,则为非极性分子。如CS2、BF3、SO3、CH4、PCl5为非极性分子;H2S、SO2、NH3、PCl3为极性分子。用一带静电的玻璃棒靠近A、B两种纯液体流,现象如图所示。(1)根据实验现象分析A、B两种分子是极性分子还是非极性分子。提示:A分子为非极性分子,B分子为极性分子。(2)说明你作出上述判断的理由。提示:带静电的玻璃棒靠近A,液体不偏转,说明A液体不受玻璃棒所带电荷的影响,A分子为非极性分子;带静电的玻璃棒靠近B,液体发生偏转,说明B液体与玻璃棒之间有电性作用,由此推知B中存在呈正电性的部分和呈负电性的部分,B分子为极性分子。典例剖析(2020河北深州高二月考)已知下列分子:①BF3,②CCl4,③NH3,④H2O,⑤CH3Cl,⑥CS2,其中只含极性键的非极性分子有(

)。A.①②⑥

B.①②⑤C.②③⑤

D.①③④答案:A解析:①BF3中含有极性键,空间结构为平面三角形,为非极性分子;②CCl4中含有极性键,空间结构为正四面体形,为非极性分子;③NH3中含有极性键,空间结构为三角锥形,为极性分子;④H2O中含有极性键,空间结构为V形,为极性分子;⑤CH3Cl中含有极性键,空间结构为四面体形,为极性分子;⑥CS2中含有极性键,空间结构为直线形,为非极性分子。规律总结分子的极性与键的极性和分子空间结构的关系:

学以致用1.二氯化二硫(S2Cl2)为非平面结构,常温下是一种黄红色液体,有刺激性恶臭,熔点80℃,沸点135.6℃,下列对于二氯化二硫的叙述正确的是(

)。A.二氯化二硫的电子式为B.分子中既有极性键又有非极性键C.二氯化二硫属于非极性分子D.分子中S—Cl的键能小于S—S的键能答案:B解析:S2Cl2的电子式为

,

A项错误。

S2Cl2中Cl—S属于极性键,S—S属于非极性键,S采取sp3杂化,分子的空间结构不对称,为极性分子,

B项正确,C项错误。氯原子半径小于硫原子半径,键长越短,键能越大,所以分子中S—Cl的键能大于S—S的键能,

D项错误。2.资料显示:在极性分子中,正电中心同负电中心间的距离称为偶极长,通常用d表示。极性分子的极性强弱同偶极长和正(或负)电中心的电量(q)有关,一般用偶极矩(μ)来衡量。分子的偶极矩定义为偶极长和偶极上一端电荷电量的乘积,即μ=d·q。下列四组分子中,所有分子都符合μ=0的是(

)。A.HCl、CS2、H2S、SO2

B.BF3、CCl4、BeCl2、CO2C.N2、NH3、H2O、CCl4

D.CH4、SO3、NH3、H2O答案:B解析:HCl是极性键形成的双原子极性分子,μ>0;H2S、SO2都是V形分子,均为极性分子,μ>0;CS2是直线形分子,为非极性分子,其偶极矩为0,

A项不符合题意。BF3为平面三角形分子,CCl4为正四面体形分子,BeCl2、CO2均为直线形分子,B项所涉及分子的空间结构均对称,均为非极性分子,所有分子都符合μ=0,

B项符合题意。N2和CCl4均为非极性分子,μ=0;NH3分子为三角锥形,水分子为V形,NH3、H2O都属于极性分子,μ>0,

C项不符合题意。

CH4为正四面体形分子,SO3为平面三角形分子,两者均为非极性分子,μ=0;NH3和水都属于极性分子,μ>0,

D项不符合题意。二

键的极性对化学性质的影响重难归纳1.由于不同的成键原子间电负性的差异,共用电子对会发生偏移。偏移程度越大,共价键极性越强。2.键的极性与乙醇的性质。(1)从共价键的极性强弱角度,分析为什么三氟乙酸的酸性比三氯乙酸强。提示:三氟乙酸的酸性大于三氯乙酸,这是由于氟的电负性大于氯的电负性,F—C的极性大于Cl—C的极性,使F3C—的极性大于Cl3C—的极性,导致三氟乙酸的羧基中的羟基极性更大,更易电离出氢离子。(2)你能否利用化学键解释酚羟基与醇羟基性质的差异?提示:苯基的推电子能力比链烃基的弱,所以酚羟基的极性比醇羟基强,酚羟基显弱酸性。典例剖析下面是4种有机弱酸,酸性的强弱顺序为下列说法中不正确的是(

)。A.与羧基相连的基团推电子效应越大,羧酸的酸性越弱B.等浓度的4种酸溶液中水电离出的c水(H+):D.由题中信息可推知酸性:CH2FCOOH>CH2ClCOOH答案:C学以致用下列关于酸性强弱的比较中正确的是(

)。A.CH3COOH>CH3CH2COOH>CH2ClCOOH>CHCl2COOHB.CH2ClCOOH>CHCl2COOH>CH3CH2COOH>CH3COOHC.CCl3COOH>CH3COOH>CH2ClCOOH>CH3CH2COOHD.CF3

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论