辽宁省沈阳市某中学2023-2024学年高二年级下册期中测试化学试题

辽宁省沈阳市第二中学学年高二下学期期中测试化学试题

学校:姓名：班级：考号：

时量：75分钟满分：100分

一、单选题

1.科学家最近合成了一种崎，根据分析，绘制出了该烧分子的球棍模型（如图），关于该煌

的下列说法正确的是

A.分子中所有碳原子处于同一平面B.该垃分子中含有极性键，故易溶于水

C.该烧的一卤代物只有一种结构D.分子中只有CC单键，没有C二C双锦

2.橡胶是一种重要的战略物资，一般分为天然橡胶和合成橡胶两类。丁苯橡胶是合成橡胶

-ECH—CH=CH-CH—CH—CH^

的一种，其结构简式为0。下列说法正确的是

A.它的单体是CH/CH-CH「CH「CH=CH©

B.丁苯橡胶是由通过缩聚反应制得的

C.装液漠或溟水的试剂瓶可用丁苯橡胶作瓶塞

D.丁苯橡胶会老化

3.下列有机物名称正确的是

①2乙基戊烷②1,2二氯丁烷③2,2二甲基4己酹④丙三醛⑤二澳乙烷⑥1甲

基丙醇⑦2甲基3戊块⑧2甲基1,3丁二烯

A.①③®®B.②④⑤©C.②@D.⑥⑦⑧

4.以下实验:①为检验RX是碘代烷，将RX与NaOH水溶液混合后共热，冷却后加入AgNO3

溶液；②实验室里用无水乙醇和浓硫酸共热至140℃制乙烯；③将乙静与乙酸混合后共热，

制取乙酸乙酯；④在试管中加入2mU0%的CuSO4溶液，滴入2%的NaOH溶液4〜6滴，

振荡后加入乙醛溶液0.5mL,加热至沸腾来检验醛基；⑤用苯和滨水在Fe催化下可制得澳

苯。其中可能失败的实验是

A.①②③④⑤B.①©⑤C.③④⑤D.③⑤

Na2Cr207/H

5.已知：CH©2cHKHQH皿鼻。CH3cH2cH2cH0；利用如图装置用正丁醉合成正丁

醛•相关数据如表:

物质沸点/℃密度/gem3水中溶解性温度计卜度计2

正丁醉117.20.8109微溶1

正丁醛75.70.8017微溶

13L_

下列说法中，不正确的是

A.为防止产物进一步氧化，应将酸化的Na2cl'207溶液逐滴加入正丁醇中

B.当温度计1示数为90~95℃,温度计2示数在76℃左右时，收集产物

C.反应结束，将储出物倒入分液漏斗中，分去水层，粗正丁醛从分液漏斗上口倒出

D.向获得的粗正丁醛中加入少量金属钠，检验其中是否含有正丁醇

6.下列说法不正确的是

A.做银镜反应后的试管用氨水洗涤来洗掉银

B.用饱和碳酸钠溶液洗涤，再分液，可以除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醉

C.皮肤上如果不慎沾有苯酚，应立即用酒精清洗

D.相对分子质量相近的醉和烷煌相比，醵的沸点较高，是因为醵分子间形成氢键

7.工业上用甲苯生产对一羟基苯甲酸乙酯，下列反应①⑥是其合成过程，其中某些反应条

件及部分反应物或生成物未注明。

下列说法正确的是

A.有机物A的系统命名法命名为对氯甲苯

R.反应除①和④外全部为取代反应

C.③的反应物对甲基苯酚与最终产物对一羟基苯甲酸乙酯互为同系物

D.合成路线中设计③、⑤两步反应的目的是保护酚羟基

8.硝基苯是一种重要的有机合成中间体，实验室可用如下反应制备：0

NO2

98%浓破酸

+HN。式浓）5口℃人14+尼。0已知该反应在温度稍高的情况下会牛成间二硝基苯.有关

信息如表:

物质笨硝基米间二硝基苯浓硝酸浓硫酸

沸点/℃8021130183338

溶解性不溶于水微溶于水微溶于水————

下列说法不正确的是

A.制备硝基苯的反应为取代反应

B.采用蒸播的方法可将硝基苯从反应所得产物中首先分离出来

C.该反应温度控制在50〜60℃的原因是减少反应物的挥发和副产物的生成

D.采用加入NaOH溶液、水洗涤以及分液的方法可除去粗硝基苯中混有的无机杂质

9.工业上可由乙苯生产苯乙烯：八,下列

有关说法正确的是

A.乙苯和苯乙烯均能发生取代反应、加聚反应和氧化反应

B.用滨水可以区分苯乙烯和乙苯

C.1mol苯乙烯最多可与4mol氢气加成，加成产物的一氯代物共有5种

D.乙苯和苯乙烯分子中共平面的碳原子数最多都为7

10.如图所示，有机物M可以转化为N,其中M是种抗氧化剂，N是种常见的氨基酸，

下列有关说法中不正确的是

NH2

CH=CHCOOHCH2CHCOOH

6著乙

叵］0

A.该转化反应类型为加成反应，加成产物中还可能含右属于N的同分异构体的助产品

B.M和N都可以发生聚合反应，产生有机高分子

C.M转化成N时，温度越高越好

D.M具有抗氧化性，可能与其含有碳碳双键的官能团有关

“0H

11.环己醇（L1）常用来制取增塑剂和作为工业溶剂。下列说法正确的是

A.与环己醇互为同分异构体、且含有醛基（CHO）的结构有8种（不含立体异构）

B.标准状况下，Imol环己醇与足量Na反应生成22.4LH?

C.环己醇的一氯代物有3种（不含立体异构）

D.环己醉中至少有12个原子共面

12.在浓碱作用下，苯甲醛自身可发生反应制备相应的苯甲酸（在碱溶液中生成粉酸盐）

和苯甲醇，反应后静置，液体出现分层现象。有关物质的物理性质如卜.：

苯甲醛苯甲酸苯甲阱

沸点/℃178.1249.2205.4

熔点/℃26121.715.3

溶解性（常温）微溶于水，易溶于有机溶剂

下列说法不止砸的是

A.苯甲醛既发生了氧化反应，又发生了还原反应

B.可用银氨溶液判断反应是否完全

C.反应后的溶液先用分液法分离出有机层，再用蒸储法分离出苯甲醇

D.反应后的溶液中加酸、酸化后，用过滤法分离出苯甲酸

13.有下列几种反应类型：①消去、②取代、③氧化、④加成、⑤还原、⑥水解，用丙醛制

CH.CHCH.OH

I

取1,2-丙二醉（°H），按合理的合成路线依次发生反应的所属类型不

可能是（）

A.⑤①④⑥B.④①©②C.⑤©④②D.⑤③⑥①

14.下列说法不正确的是［均不考虑立体异构）

A.戊静的结构有8种，则乙二酸与这些戊醇发生完全酯化得到的酯的结构最多是64

种

B.某嫌的相对分子质量为86,如果分子中含有3个个-CH?-和1个‘H—

则符合该结构的煌的一氯取代物一共有9种

C3H7-<VC3H5CI2

C.组成和结构可用表示的有机物共有18种

D.分子式为C4H6。2的物质，能使漠的CC14溶液褪色且只有一个含氧官能团的物质最多

有8种

15.下列有机合成路线中先后顺序正确的是

CH3C=CH2CH2=C—COOH

KMnO4fOl----------------CO)

B.已知：R-CH2OHtR-COOH,则由7(的合

成路线:

高温

若已知：现由正丙醇合成丙三

C.CH3-CH=CH2+CI2THC1+CH2C1-CH=CH2,

浓硫酸

醇(CH2OH-CHOH-CHzOH)的合成路线：CH3cH2cH20H-CH3-CH=

A

高温Cl2NaOH,H2O

不

CH2CH2C1-CH=CH2TCH2CICHCICH2CI;CH20HCH0HCH20H

D.由CH2=CH-CH20H来合成CH3cH2COOH的合成路线：

KMnO+Hz

CH2=CH-CH20HHT+CH22=CH-COOH—定T条C件H3-CH2-COOH

二、解答题

16.扑热息痛是最常用的非抗炎解热镇痛药，对胃无刺激，副作用小。对扑热息痛分子进行

结构表征，测得的相关数据和谱图如图。回答下列问题：

I.确定分子式

(1)测定实验式：将15.1g样品在足量纯氧中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱

石灰，发现两者分别增重8.1g和35.2g,再将等量的样品通入二氧化碳气流中，在氧化铜/

铜的作用下氧化有机物中氮元素，测定生成氮气的体积为1.12L(已换算成标准状况)。该有

机物是否含有氧元素o(填“是”或“否

(2)确定分子式：测得目标化合物的质谱图如图1所示，其分子式为o

100^109

80

60

40

20

i

「

丁

质

荷50

质

75)0比

谱

图

n.推导结构式

⑶用化学方法推断样品分子中的官能团。

①加入NaHC03溶液，无明显变化；

②加入..(试剂)后显色，证明分子中含有酚羟基:

③水解反应后可以得到一种产物(可以在厨房找到其溶液)

(4)波谱分析

①测得目标化合物的红外光谱图可知该有机物分子种存在：o一OH、一?C一、

—NH等基团

②测得目标化合物的核磁共振氢谱图如图2所示:

吸

收

强

度

II

IIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII

11109876543210

8/ppm图2核磁共振氢谱图

由图可知，该有机化合物分子含有种不同化学环境的H原子，其峰面枳之比为.

(5)综上所述，扑热息痛的结构简式为.

⑹写出扑热息痛与NaOH反应的化学方程式

17.某化学兴趣小组设计图甲装置制备苯甲酸异丙酯，其反应原理如下:

甲

物质的性质数据如下衣所示：

物质相对分子质量密度/(g-cm-3)沸点/'C水溶性

苯甲酸1221.27249微溶

异丙醵600.7982易溶

苯甲酸异丙酯1641.08218不溶

实验步骤：

步骤i.在图甲干燥的仪器a中加入24.4g苯甲酸、20mL异丙醇和10mL浓硫酸，再加入几

粒沸石；

步骤ii.加热至70C左右保持恒温半小时；

步骤迨.将图甲的仪器a中的液体混合物进行如下操作得到粗产品：

步骤M将粗产品用图乙所示装置进行精制。

回答下列问题：

(I)图甲中仪器a的名称为,步骤i中选择的仪器a的容积大小为(填标号)。

A.50mLB.100mLC.250mLD.500mL

(2)实验中，加入的异丙醇需过量，其目的是o

(3)本实验一般可采用的加热方式为o

(4)操作I中饱和碳酸钠溶液洗涤的目的是,操作n中加入无水硫酸镁的作用为

(5)步骤H操作时应收集218℃的微分，如果温度计水银球位置偏上，则收集的精制产品中可

能混有的杂质为(填物质名称)。

⑹如果得到的苯甲酸异丙酯的质量为27.88g,那么该实验的产率为o

18.根据以下转化关系(生成物中所有无机物均已略去)回答下列问题：

(1)D的结构简式为：F的名称是；在①〜⑥的反应中，属于取代反应的是—

(填编号)。

(2)写出H-I的化学方程式为：D-E反应能发生是因为(填字母序号)。

a.苯环受侧链影响易被氧化

b.侧链受苯环影响易被氧化

c.由于苯环和侧链的相互影响均易被氧化

(3)写出同时满足下列要求的G同分异构体的结构简式为。

①属于芳香族化合物

②核磁共振氢谱有4组峰

(4)写出⑤的化学方程式为_____