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文档简介
2026届黑龙江省黑河市高二化学第一学期期末达标测试试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、工业生产硫酸时,其中之一的反应是2SO2+O22SO3,下列说法错误的是A.使用催化剂能显著增大反应速率B.压缩体积可提高反应速率C.达到化学平衡时,反应停止D.增大SO2的浓度可提高反应速率2、提出元素周期律并绘制了第一个元素周期表的科学家是A.戴维 B.阿伏加德罗 C.门捷列夫 D.道尔顿3、化学平衡常数可以用K来表示,下列关于K的说法中正确的是()A.K越大,反应物的转化率越小B.K与温度一定有关C.K与生成物的浓度一定有关D.K与反应物的浓度一定有关4、下列变化过程,属于放热反应的是(
)①液态水变成水蒸气②酸碱中和反应③浓H2SO4稀释④固体NaOH溶于水⑤H2在Cl2中燃烧⑥食物腐败A.②③④⑤⑥B.②③④C.②⑤⑥D.①③⑤5、下列烷烃的一氯代物有3种的是()A.乙烷 B.正戊烷 C.异丁烷 D.新戊烷6、下列物质中能够使酸性高锰酸钾溶液褪色的是A.甲烷B.苯C.乙烯D.乙酸7、在反应3H2+N22NH3中,经一段时间后,氨的浓度增加了0.6mol·L−1,在此时间内用H2表示的平均反应速率为0.45mol·(L·s)-1。则反应所经过的时间为A.0.44sB.1sC.2sD.0.33s8、下列有关化学反应速率的说法正确的是()A.100mL1mol·L-1的硫酸跟锌片反应,加入适量的硫酸钠溶液,反应速率不变B.SO2的催化氧化是一个放热的反应,所以升高温度,反应速率减慢C.汽车尾气中的NO和CO可以缓慢反应生成N2和CO2,减小压强反应速率减慢D.用铁片和稀硫酸反应制取氢气时,改用98%的浓硫酸可以加快产生氢气的速率9、下列有关说法正确的是()A.由H原子形成1molH-H键要吸收热量B.在稀溶液中,酸与碱中和生成水时释放的热量称为中和热C.氮气非常稳定,是因为氮气分子里含有氮氮三键,要破坏氮氮三键需吸收更多的能量D.凡经加热而发生的化学反应都是吸热反应10、仪器名称为“容量瓶”的是()A. B. C. D.11、某反应的反应过程中的能量变化如图所示(图中E1表示正反应的活化能,E2表示逆反应的活化能),下列有关叙述中正确的是()A.上图可表示由KClO3加热制O2反应过程中的能量变化B.催化剂能改变该反应的焓变C.催化剂能改变该反应的正反应的活化能而对逆反应的活化能无影响D.该反应为放热反应12、某太阳能电池的工作原理如图所示。下列说法正确的是()A.光照时,b极的电极反应式为VO2+-e-+H2O=VO2++2H+B.光照时,每转移2mol电子,有2molH+由a极区经质子交换膜向b极区迁移C.夜间,a极的电极反应式为V3++e-=V2+D.硅太阳能电池供电原理与该电池相同13、下列说法中正确的是()A.干冰、液态氯化氢都是电解质B.Na2O、Fe2O3、Al2O3既属于碱性氧化物,又属于离子化合物C.有单质参加或生成的反应不一定属于氧化还原反应D.根据是否具有丁达尔效应,将分散系分为溶液、浊液和胶体14、下列说法中,正确的是()A.需加热才能发生的反应一定是△H>0B.CaCO3(s)受热分解为CaO(s)和CO2(g)反应的△S<0C.1molH2SO4与1molBa(OH)2反应放出的热就是中和热D.热化学方程式中的化学计量数表示物质的量,所以可以是分数15、下列各组离子一定不能大量共存的是A.在含有0.1mol/LCa2+的溶液中:Na+、K+、ClO-、Cl-B.在pH=13的溶液中:NH4+、Na+、SO、Cl-C.含有Fe2+的溶液:NO3—、SCN—、Na+D.在澄清透明的溶液中:Na+、K+、MnO、NO16、25℃时,水的电离达到平衡:H2OH++OH-;ΔH>0,下列叙述正确的是A.向水中加人稀氨水,平衡逆向移动,c(OH-)降低B.向水中加入少量固体硫酸氢钠,c(H+)增大,Kw不变C.向水中加人少量固体CH3COONa,平衡逆向移动,c(H+)降低D.将水加热,Kw增大,pH不变17、下列不能用勒夏特列原理解释的事实是A.红棕色的NO2加压后颜色先变深后变浅B.氢气、碘蒸气、碘化氢气体组成的平衡体系加压后颜色变深C.黄绿色的氯水光照后颜色变浅D.合成氨工业使用高压以提高氨的产量18、下列物质中不属于有机物的是()A.醋酸(CH3COOH)B.蛋白质C.四氟乙烯()D.六氮苯()19、已知化合物B3N3H6(硼氮苯)与苯的分子结构相似,分别为硼氮苯的二氯取代物(B3N3H4Cl2)的同分异构体的数目为()A.2 B.3 C.4 D.520、下列有机化合物分子中所有的原子不可能都处于同一平面的是A.CH3—O—CH3B.HC≡CHC.C6H5—CH=CH—CHOD.CF2=CF221、能够在酸性溶液中水解,其水解产物互为同分异构体的是()A.麦芽糖B.蔗糖C.油脂D.淀粉22、下列有关核外电子的运动状态的说法中错误的是()A.电子亚层(能级)是描述电子运动的电子云状态B.只有在电子层、电子亚层、电子云的伸展方向及电子的自旋都确定时,电子的运动状态才能确定下来C.必须在B项所述四个方面都确定时,才能决定组成每一能层的最多轨道数D.电子云伸展方向与能量大小是无关的二、非选择题(共84分)23、(14分)扁桃酸衍生物是重要的医药中间体,以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F路线如下:A的分子式为C2H2O3,可发生银镜反应,且具有酸性,A所含官能团名称为:_________,写出A+B→C的化学反应方程式为_____________________(2)图中①、②、③3个—OH的酸性由强到弱的顺序是______E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物,写出E的结构简式________D→F的反应类型是_____________,1molF在一定条件下与足量NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量为______________mol已知:R—CH2—COOHA有多种合成方法,写出由乙酸合成A的路线流程图(其他原料任选)合成路线流程图示例如下:H2C=CH2CH3CH2OHCH3COOC2H5_________________________________________________24、(12分)化合物G具有镇痛、消炎等药理作用,其合成路线如下:E中官能团的名称为____、____。B→C、E→F的反应类型分别为____、____。M的结构简式为____。写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式:____。Ⅰ.既能发生银镜反应,也能发生水解反应;Ⅱ.与NaOH溶液共热后所得产物之一含三种化学环境不同的氢,且能与金属钠反应。请写出以乙烯、丙烯和PPh3为原料制备(CH3)2C=CH-CH=C(CH3)2的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图例见本题题干)____。25、(12分)I.某化学课外小组用如右图一装置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴,再将混合液慢慢滴入反应器A(A下端活塞关闭)中。观察到A中的现象是_________________________________。实验结束时,打开A下端的活塞,让反应液流入B中,充分振荡,写出有关反应的化学方程式_____________________________。C中盛放CCl4的作用是________________________________。若证明苯和液溴发生的是取代反应,而不是加成反应,可向试管D中加入AgNO3溶液,若产生淡黄色沉淀,则能证明。另一种验证的方法是________________________________________。II.实验室用下图所示的装置制取乙酸乙酯。在大试管中配制一定比例的乙醇、乙酸和浓硫酸的混合液,操作步骤如下:__________,然后轻振荡使其混合均匀。浓硫酸的作用是:①_______________;②______________。右边装置中通蒸气的导管要插在液面上而不能插入溶液中,目的是防止溶液的倒吸。造成倒吸的原因是___________________。分离得到乙酸乙酯的方法是________________,分离需要的玻璃仪器是___________。若加的是C2H518OH写出制乙酸乙酯的方程式________________________。26、(10分)环境监测测定水中溶解氧的方法是:①量取amL水样,迅速加入固定剂MnSO4溶液和碱性KI溶液(含KOH),立即塞好瓶塞,反复振荡,使之充分反应,其反应式为:2Mn2++O2+4OH-===2MnO(OH)2(该反应极快)。②测定:开塞后迅速加入1~2mL浓硫酸(酸化,提供H+),使之生成I2,再用bmol/L的Na2S2O3溶液滴定(以淀粉为指示剂),消耗VmL。有关反应式为:MnO(OH)2+2I-+4H+===Mn2++I2+3H2O、I2+2S2O32-===2I-+S4O62-。试回答:滴定过程中用到的玻璃仪器除了酸式滴定管、碱式滴定管外还缺少________________________________________________________________________。滴定操作时,左手控制滴定管,右手_________________,眼睛要注视______________。滴定(I2和S2O32-反应)以淀粉为指示剂,终点时溶液由________色变为________色。水中溶解氧的计算式是______(以g/L为单位)。测定时,滴定管经蒸馏水洗涤后即加滴定剂Na2S2O3溶液,导致测定结果________(填“偏高”“偏低”或“无影响”,下同)。记录测定结果时,滴定前仰视刻度线,滴定到达终点时又俯视刻度线,将导致滴定结果________。27、(12分)TiO2广泛应用于涂料、塑料、造纸、印刷油墨等领域。TiOSO4溶液加水稀释可析出aTiO2·bH2O沉淀。写出TiOSO4溶液加水稀释时所发生反应的化学方程式:____。实验室测定aTiO2·bH2O组成的方法如下:步骤一:取样品4.900g,在酸性条件下充分溶解,加入适量铝将溶解生成的TiO2+还原为Ti3+,将溶液转移到容量瓶中,并定容至250mL。步骤二:取25.00mL定容后的溶液于锥形瓶中,加入KSCN溶液作指示剂,用0.2000mol·L-1的NH4Fe(SO4)2标准溶液滴定,将实验数据记录在下表中。重复滴定2次。滴定过程发生的物质转化为:Ti3+TiO2+滴定序号待测液体积/mLNH4Fe(SO4)2标准溶液滴定管起点读数/mL滴定管终点读数/mL125.000.0425.04225.000.0725.05325.000.1325.15①使用滴定管过程中所涉及下列操作的先后顺序是____(填字母)。a.排除滴定管尖嘴处的气泡b.检查滴定管是否漏液c.用待装液润洗滴定管②滴定终点的实验现象是____。③通过计算确定该样品的组成,写出计算过程____。28、(14分)Cu、Ni、V为制造合金及合成催化剂的重要元素。
请回答:基态铜原子的电子排布式是_________________。基态铜原子价电子层排布依据的原理,可用于解释下列事实的是___________。A.Fe2+易被氧化为Fe3+B.铜丝灼烧时焰色呈绿色C.N的第一电离能大于O的第一电离能D.NaCl的熔点比KCl的高[Cu(NH3)4]SO4是一种重要的配合物。与SO42-互为等电子体的分子的化学式为__________(任写一种)。NH3与CH4的VSPER构型相同,其中NH3的键角较小,原因是____________。Ni(CO)4中σ键和π键的数目之比为_________。钒的某种配合物有增强胰岛素和降糖作用,其分子结构如图所示。①基态V元素的价层电子轨道表示式______________________,分子中非金属元素电负性由大到小的顺序为________。②该物质的晶体中除配位键外,所含微粒间作用力的类型还有___________(填序号)。a.金属键b.极性键c.非极性键d.范德华力e.氢键③1mol分子中含有配位键的数目是______,分子中采取sp2杂化的原子有_______。29、(10分)Ⅰ、在一定体积的密闭容器中,进行如下化学反应:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g),其化学平衡常数K和温度t的关系如下表:t℃70080083010001200K0.60.91.01.72.6回答下列问题:该反应为____________反应(选填吸热、放热)。能判断该反应是否达到化学平衡状态的依据是_________。a.容器中压强不变b.混合气体中c(CO)不变c.υ正(H2)=υ逆(H2O)d.c(CO2)=c(CO)某温度下,平衡浓度符合下式:c(CO2)·c(H2)=c(CO)·c(H2O),试判断此时的温度为_________℃。Ⅱ、向一体积不变的密闭容器中充入2molA、0.6molC和一定量的B三种气体,一定条件下发生反应2A(g)+B(g)3C(g),各物质的浓度随时间变化的关系如图1所示,其中如t0~t1阶段c(B)未画出。图2为反应体系中反应速率随时间变化的情况,且t2、t3、t4各改变一种不同的条件。若t1=15min,则t0~t1阶段以C的浓度变化表示的反应速率V(C)=_____。t3时改变的条件为___________,B的起始物质的量为_______。t4~t5阶段,若A的物质的量减少了0.01mol,而此阶段中反应体系吸收能量为akJ,写出此条件下该反应的热化学方程式___________________。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C2、C3、B4、C5、B6、C7、C8、C9、C10、D11、A12、A13、C14、D15、B16、B17、B18、D19、C20、A21、B22、C二、非选择题(共84分)23、醛基、羧基③>①>②取代反应3CH3COOHClCH2COOHHOCH2COONaHOCH2COOHHOOC—CHO24、酯基碳碳双键氧化反应取代反应25、反应液微沸,有红棕色气体充满A容器Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O除去溴化氢气体中的溴蒸气石蕊试液,溶液变红色向大试管中注入适量乙醇,将浓硫酸加入乙醇中,边加边振荡,最后加入乙酸催化剂吸水剂挥发出的乙醇和乙酸易溶于水,溶于水后导管内压强减少引起倒吸分液分
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