【生物】安徽省蚌埠市2025-2026学年高二上学期10月月考（解析版）

安徽省蚌埠市2025-2026学年高二上学期10月月考第I卷（选择题）一、单选题（本大题共15小题，每小题3分，共45分）1.下列关于基因重组的叙述，正确的是（）A.基因重组是生物变异的根本来源B.雌雄配子结合形成受精卵时，能发生基因重组C.造成兄弟姐妹间性状差异的主要原因是基因重组D.联会时的交叉互换实现了同源染色体上等位基因的重新组合【答案】C【详解】A、基因重组是生物变异的来源之一，但根本来源是基因突变，因为只有基因突变能产生新基因，A错误；B、雌雄配子结合形成受精卵属于受精作用，而基因重组发生在减数分裂过程中（如四分体时期的交叉互换和自由组合），B错误；C、兄弟姐妹间的性状差异主要由基因重组导致。在减数分裂形成配子时，同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合，以及交叉互换，使配子基因组合多样化，再加上雌雄配子的随机结合，最终导致遗传差异，C正确；D、联会时的交叉互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，属于基因重组，即交叉互换实现了同源染色体上非等位基因的重新组合，D错误。故选C。2.KRAS是一种能调控细胞生长的基因，其突变后导致KRAS蛋白持续激活会诱发肺癌。研究人员对多例肺癌患者的KRAS基因进行测序，发现突变位点多样。下列叙述错误的是（）A.KRAS突变可发生在各年龄段人群中，体现了基因突变的随机性B.KRAS编码的蛋白质只在癌细胞中参与细胞生长的调控C.肺癌患者的KRAS突变位点多样，但都属于KRAS的等位基因D.远离物理、化学、生物等致癌因素可以降低癌细胞的发生概率【答案】B【分析】基因突变是基因碱基序列的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。【详解】A、基因突变的随机性指发生时间、个体和部位的随机，各年龄段人群均可发生KRAS突变，体现时间上的随机性，A正确；B、KRAS基因正常时编码的蛋白质在正常细胞中也参与调控细胞生长，并非仅存在于癌细胞中，B错误；C、同一基因（KRAS）不同位点的突变会形成不同等位基因，突变位点多样但仍属等位关系，C正确；D、物理、化学、生物致癌因素可诱发基因突变，远离这些因素能降低癌变概率，D正确。故选B。3.蜜蜂受精卵（2n=32）发育成的幼虫若持续食用蜂王浆则发育为蜂王，否则发育为工蜂，未受精的卵细胞发育成雄蜂。如图为雄蜂产生精细胞过程的示意图，下列叙述错误的是（）A.蜂王与工蜂发育过程差异的原因可能是基因在细胞中的表达水平受到了环境影响B.减数第一次分裂染色体数目未减半的原因可能与细胞未产生正常的纺锤体有关C.产生基因型为Aabb的次级精母细胞的原因是该过程中发生了基因突变D.减数第一次分裂前期初级精母细胞中同源染色体联会形成8个四分体【答案】D【详解】A、蜜蜂幼虫若持续食用蜂王浆则发育为蜂王，否则发育为工蜂，说明蜂王与工蜂发育过程差异的原因可能是基因在细胞中的表达水平受到了环境影响，A正确；B、纺锤体能牵引染色体移动，减数第一次分裂染色体数目未减半的原因可能与细胞未产生正常的纺锤体有关，B正确；C、间期DNA复制，且细胞中不含同源染色体，所以产生基因型为Aabb的次级精母细胞的原因是该过程中发生了基因突变，C正确；D、雄蜂的精原细胞中不含同源染色体，所以减数第一次分裂前期初级精母细胞中不会发生同源染色体联会现象，不能形成四分体，D错误。故选D。4.下列关于染色体组、单倍体、二倍体和多倍体的叙述，错误的是（）A一个染色体组中一定不含同源染色体B.体细胞中含一个染色体组的个体一定是单倍体C.通常情况下，单倍体水稻长得弱小，而且米粒变小D.多倍体植株常常表现为茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大【答案】C【详解】A、一个染色体组是细胞中的一组非同源染色体，不含同源染色体，A正确；B、体细胞含一个染色体组的个体由配子直接发育而来，属于单倍体，B正确；C、单倍体水稻由配子发育形成，植株弱小且高度不育，无法形成种子（米粒），C错误；D、与二倍体植株相比，多倍体植株常常表现为茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，D正确。故选C。5.白菜（AA=20，A表示一个染色体组，下同）与甘蓝（CC=18）杂交可得到异源四倍体油菜，四倍体油菜与萝（RR=18，含有抗线虫病基因）再杂交，可获得抗线虫病的油菜，具体过程如图所示。下列叙述正确的是（）A.过程1与过程2属于杂交育种，杂交可直接获得可育植株B.过程3得到的BC1植株中无同源染色体，不会产生正常配子C.过程4得到的BC2植株群体中染色体数目为38～47条D.BC2植株中抗线虫病个体的出现一定是萝卜抗线虫病基因发生易位的结果【答案】C【分析】多倍体育种原理：利用染色体变异，方法：最常用的是利用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。秋水仙素能抑制有丝分裂时纺锤丝的形成，染色体不能移动，使得已经加倍的染色体无法平均分配，细胞也无法分裂。当秋水仙素的作用解除后，细胞又恢复正常的生长，然后再复制分裂，就能得到染色体数目加倍的细胞。【详解】A、过程1与过程2均为远缘杂交，一般需要经过染色体加倍等手段才能获得可育后代，直接杂交往往会得到部分或完全不育的植株，A错误；B、过程3得到的BC1仍可能带有来自萝卜R的部分染色体，且与油菜(AACC)部分染色体并非完全无同源配对，故可能产生部分正常配子，B错误；C、过程2是油菜AACC和萝卜RR为亲本的各自花药AC×R的细胞融合ACR，用秋水仙素处理使染色体形成异源多倍体AACCRR，2n=56，异源多倍体AACCRR形成的配子为ACR与亲本油菜AACC形成的配子为AC杂交（回交），获得BC1，由于BC1细胞中的染色体组成为AACCR，染色体组成为AACCR的BC1与亲本油菜AACC杂交形成的BC2植株中的染色体数目为38～47，C正确；D、BC2中获得抗线虫病个体的原因可能是保留了含抗病基因的萝卜染色体或染色体片段，不一定是易位的结果，D错误。故选C。6.某夫妇的色觉和性染色体组成均正常，但生育了一个兼患Turner综合征(XO，缺失1条X染色体)和红绿色盲的女孩。不考虑基因突变，下列叙述错误的是（）A.Turner综合征是一种染色体异常遗传病B.患者色盲致病基因一定来自其母亲C.患者病因是其母亲卵母细胞减数分裂Ⅱ异常D.该夫妇再生一个患红绿色盲的男孩概率是1/4【答案】C【详解】A、Turner综合征（XO）是由于性染色体数目缺失导致的，属于染色体异常遗传病，A正确；B、红绿色盲为X隐性遗传病。父亲色觉正常（XBY），只能传递Y或正常的XB给女儿，而女儿的X染色体必来自母亲。由于女儿患色盲（Xb），其致病基因只能来自携带Xb的母亲，B正确；C、患者为XO且色盲，说明其Xb来自母亲，另一性染色体缺失。若母亲卵母细胞减数分裂Ⅱ异常，可能形成XbXb或O的卵细胞，但XbXb与正常精子结合无法形成XO。实际病因更可能是父亲精子形成时减数分裂Ⅰ或Ⅱ异常，导致精子缺失性染色体，与母亲的Xb结合形成XbO，C错误；D、若母亲为携带者（XBXb），父亲正常（XBY），则生出色盲男孩（XbY）的概率为1/4（母亲传递Xb的概率1/2，父亲传递Y的概率1/2），D正确。故选C。7.白化病是常染色体隐性基因控制的单基因遗传病。下列表述错误的是（）A.调查白化病发病率，在社会人群中随机抽样调查B.白化病体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制性状C.单基因遗传病是指受一个等位基因控制的遗传病D.子女有白化病，父母可能表型正常，子女无白化病，父母之一可能患病【答案】C【详解】A、调查白化病发病率需在整个人群中随机抽样，以保证数据的准确性，A正确；B、白化病是因酪氨酸酶缺乏导致黑色素合成受阻引起的，体现基因通过控制酶的合成调控代谢过程，进而控制性状，B正确；C、单基因遗传病由一对等位基因控制，而非“一个等位基因”，C错误；D、若子女患白化病（aa），父母表型正常但均为携带者（Aa）；若父母一方患病（aa），另一方为显性纯合（AA），子女无白化病（Aa），D正确。故选C。8.观赏金鱼的祖先是野生鲫鱼，在饲养过程中，野生鲫鱼产生变异后，人们选择喜欢的品种培养并进行人工杂交，例如，将透明鳞和正常鳞的金鱼杂交，得到五花鱼；将朝天眼和水泡眼的金鱼杂交，得到朝天泡眼。下列叙述正确的是（）A.观赏金鱼的培育过程体现了自然选择的定向性B.给野生鲫鱼喂食含有亚硝酸盐的饲料可能缩短金鱼培育的时间C.野生鲫鱼变成朝天眼或水泡眼金鱼体现了基因突变的随机性D.判断金鱼与野生鲫鱼是否属于同一物种的方法是观察二者能否杂交产生后代【答案】B【详解】A、观赏金鱼的培育是人工选择保留有利变异的过程，自然选择的定向性指适应自然环境，A错误；B、亚硝酸盐属于化学诱变剂，可提高基因突变频率，增加变异类型，从而加速人工选择进程，B正确；C、朝天眼或水泡眼的出现是基因突变不定向性的体现，而随机性指突变发生在不同时间、部位等，C错误；D、物种的判断依据是能否杂交并产生可育后代，而非仅观察能否杂交，D错误。故选B。9.有关物种的叙述正确的有几项（）①一个种群就是一个物种②隔离是新物种形成的必要条件③具有一定的形态结构和生理功能，能相互交配且产生可育后代的一群生物个体④在物种形成的过程中，地理隔离和生殖隔离是同时出现的⑤物种是一个具有共同基因库的，与其他类群有生殖隔离的类群⑥不同物种的种群若生活在同一地区，也会有基因交流A.一项 B.两项 C.三项 D.四项【答案】B【分析】种群指生活在同一区域内的同种生物个体的全部个体。分布在一定自然区域内，具有一定的形态结构和生理功能，能够在自然状态下相互交配，并且产生可育后代的一群生物称为一个物种。【详解】①种群是某一个区域内同种生物的全部个体，而物种是自然状态下能够进行交配并产生可育后代的群体，①错误；②生殖隔离是新物种形成的标志，隔离（地理或生殖）是必要条件，②正确；③物种是自然状态下能够进行交配并产生可育后代的群体，③正确；④在物种形成的过程中，通常是经过长期的地理隔离后出现了生殖隔离，④错误；⑤基因库是一个种群中全部个体所含的全部基因，物种包含多个种群，⑤错误；⑥不同物种存在生殖隔离，无法基因交流，⑥错误。故选B。10.某二倍体动物种群处于遗传平衡，雌性和雄性个体数的比例为1：1。某单基因遗传病的致病基因位于Z染色体上，在该种群中患该病的雌性个体有1/20。让患病雌性与正常雄性杂交，F1出现患病雌性。F1中患病雌性继续与种群中正常雄性杂交得F2。下列叙述正确的是（）A.种群中与该病相关的基因型有6种B.该致病基因的基因频率为1/20C.该种群中有11%的个体患有该病D.F2中雄性正常的概率是10/11【答案】D【分析】根据题意分析可知：某单基因遗传病的致病基因位于Z染色体上，且在该种群中患该病的雌性个体有1/20，说明该病为伴Z染色体隐性遗传病。【详解】A、由“某单基因遗传病的致病基因位于Z染色体上”和“让患病雌性与正常雄性杂交，F1出现患病雌性”可知，该单基因遗传病为致病基因位于Z染色体上的隐性遗传病。用H/h表示该病的相关基因，种群中与该病相关的基因型有ZHZH、ZHZh、ZhZh、ZHW、ZhW，共5种，A错误；B、种群中患该病的雌性个体有1/20，即雌性个体中患病率为1/10，所以Zh的基因频率为1/10，B错误；C、该种群中患该病的个体的基因型有ZhW和ZhZh，由于雌性和雄性个体数的比例为1：1，雄性中患病概率为1/100，故该种群中患病概率为1/20+1/200=11/200，C错误；D、雄性中ZHZH占9/10×9/10=81/100，ZHZh占9/10×1/10×2=18/100，则正常雄性中ZHZH占9/11，ZHZh占2/11，故F1中患病雌性ZhW继续与种群中正常雄性杂交，F2中雄性正常(ZHZ-)的概率等于,9/11+2/11×1/2=10/11，D正确。故选D。11.下图为某种鼠原种群被一条河分割成甲，乙两个种群后的进化过程示意图。下列相关叙述正确的是（）A.图中a表示地理隔离，b表示甲、乙种群过度繁殖的过程B.品系1和品系2的形成表明只有基因突变为生物进化提供原材料C.b过程导致品系1和品系2的基因库和基因频率发生了明显变化D.c表示生殖隔离，c的出现意味着物种1和物种2基因频率不再变化【答案】C【分析】据图分析可知，a表示地理隔离，b表示自然选择，c表示生殖隔离。基因频率与生物进化的关系只要基因频率改变，生物就进化。若基因频率不变，则生物就没有发生进化。【详解】A、图1中a是由于河流产生地理隔离，将原种群分为甲、乙两个种群，然后再经过长期的过程b，产生品系1和品系2，因此b表示自然选择，A错误；B、原种群经过地理隔离分为种群甲和种群乙，又经过长期的自然选择形成品系1和品系2，在这个过程中可能发生基因突变和种群内基因重组，都为生物进化提供原材料，B错误；C、种群甲和种群乙在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化形成品系1和品系2，同一物种不同种群基因频率的改变能导致种群基因库的差别越来越大，C正确；D、物种形成的标志时出现生殖隔离，并不意味着生殖隔离形成后物种基因频率不再变化，D错误。故选C12.深海鮟鱇鱼雌雄形态差异极大，雌鱼具有发光器可以吸引猎物，而雄鱼体型微小，寄生在雌鱼体表。研究发现，不同深度处的鮟鱇鱼发光器的发光波长不同，与栖息地水体透光性及猎物视觉敏感波段高度匹配。下列叙述错误的是（）A.鮟鱇鱼发光器的多样性是自然选择对不同环境适应性变异保留的结果B.若某区域红光透光性增强，具有长波长发光器的雌鱼可能生存得更好C.黑暗的深海环境直接导致鮟鱇鱼种群基因朝特定方向突变D.鮟鱇鱼的发光特性与其猎物的视觉系统是它们在长期协同进化中相互适应形成的【答案】C【分析】现代生物进化理论：种群是进化的基本单位，突变和基因重组为进化提供原材料，自然选择决定生物进化的方向，隔离导致物种的形成。【详解】A、发光器多样性源于不定向的变异，自然选择保留与环境匹配的适应性变异，A正确；B、红光透光性增强时，长波长（如红光）发光器更易被猎物察觉，适应性更强，因此具有长波长发光器的雌鱼可能生存得更好，B正确；C、基因突变具有不定向性，自然选择保留与环境匹配的适应性变异，C错误；D、鮟鱇鱼与猎物在协同进化中相互适应，形成发光特性与视觉系统的匹配，D正确。故选C。13.下图所示为人体体液相关组成及各成分间的关系，则①~⑤代表的依次是（）A.细胞内液血浆淋巴组织液细胞外液B.细胞内液血浆组织液淋巴细胞外液C.细胞外液组织液血浆淋巴细胞内液D.细胞外液血浆淋巴组织液细胞内液【答案】D【详解】根据题图所示，①属于细胞外液；②与④可以相互渗透，④只能向③渗透，③只能形成②，则可推知②为血浆，③为淋巴（液），④为组织液；组织液与细胞内液可以相互渗透，⑤为与组织液相互渗透的细胞内液。综上所述，D正确，ABC错误。故选D。14.如图是人体某组织的结构示意图,①②③④分别表示人体内不同部位的液体。据图判断下列说法正确的是（）A.人体的内环境是由①②③④组成的B.③中可发生丙酮酸和水分解产生CO2和[H]C.②和③成分的主要区别在于无机盐含量不同D.血浆中的O2进入组织细胞的途径是②→③→④【答案】D【分析】本题结合人体某组织的结构示意图，综合考查学生对内环境的组成成分和相互关系等相关知识的识记和理解能力，以及识图分析能力。【详解】分析图示可知：①为淋巴，②为血浆，③为组织液，④为细胞内液，内环境是指细胞外液，主要包括血浆、组织液和淋巴，即由①②③组成，A错误；丙酮酸和水分解产生CO2和[H]，发生在线粒体基质中，B错误；②（血浆）和③（组织液）成分的主要区别是蛋白质含量不同，C错误；O2是以自由扩散的方式跨膜运输的，血浆中的O2进入组织细胞的途径是[②]血浆→[③]组织液→[④]细胞内液，D正确。15.下图为某登山队的队员们在为期104天的训练过程中随平均夜营高度的变化，红细胞数量和血红蛋白的变化趋势。已知海拔越高，空气中氧气越稀薄。下列叙述正确的是（）A.人体红细胞数量和血红蛋白的含量对海拔高度有适应性变化B.在夜营海拔高度为1500m时，人体肌细胞主要进行无氧呼吸C.随海拔升高，红细胞有氧呼吸加强D.血红蛋白是内环境的重要组成成分【答案】A【分析】（1）内环境主要由组织液、血浆、淋巴液组成。（2）血红蛋白在红细胞里面，血浆蛋白在血浆中。【详解】A、由图可知，随海拔升高，人体红细胞数量和血红蛋白的含量增大，说明人体红细胞数量和血红蛋白的含量对海拔高度有适应性变化，A正确；B、人体属于需氧型生物，主要进行有氧呼吸，在缺氧或剧烈运动时，部分细胞可进行无氧呼吸产生能量以补充有氧呼吸产生能量的不足，因此在夜营海拔高度为1500m时，人体肌细胞仍主要进行有氧呼吸，B错误；C、哺乳动物成熟的红细胞进行无氧呼吸，C错误；D、血红蛋白在红细胞里面，不属于内环境的组成成分，D错误。故选A。第II卷（非选择题）二、（本大题共5小题，共55分）16.已知西瓜早熟（A）对晚熟（a）为显性，皮厚（B）对皮薄（b）为显性，沙瓤（C）对紧瓤（c）为显性，控制上述三对性状的基因独立遗传。现有三个纯合的西瓜品种甲（AABBcc）、乙（aabbCC）、丙（AAbbcc），进行如图所示的不同方式的育种过程。请分析并回答问题：（1）为获得早熟、皮薄、沙瓤的纯种西瓜，最好选用品种______和_____进行杂交。（2）获得⑨植株的育种方式称为_______；⑨植株的染色体组数为______组。（3）获得⑦幼苗常采用的技术方法为_______；单倍体育种相对于杂交育种来说，其明显具有的优点是_________。（4）获得④植株的育种原理是______；图中所示的育种方案中，④植株最不容易获得想要的AAbbCC品种，主要原因是_____。【答案】（1）①.乙②.丙（2）①.多倍体育种②.3（3）①.花药离体培养②.明显缩短育种年限、获得稳定遗传的纯合子（4）①.基因突变②.基因突变具有不定向性【分析】题图分析：据图可知，图③④表示诱变育种，③⑤⑧表示杂交育种，③⑥表示多倍体育种，③⑦⑩表示单倍体育种；⑤是二倍体，⑥是四倍体，两者杂交得到的⑨是三倍体。【解析】（1）已有的西瓜品种是：品种甲（AABBcc）、乙（aabbCC）、丙（AAbbcc），目的品种具备的特点是早熟（AA）、皮薄（bb）、沙瓤（CC），品种乙与品种丙各有两种目的品种所需的优良基因，且皮薄基因在两品种中纯合，因此，可选用品种乙和丙进行杂交，利用基因重组的原理，把位于不同品种的优良基因集中到同一品种中，获得早熟、皮薄、沙瓤的纯种西瓜（AAbbCC）。（2）据图可知，二倍体的幼苗经秋水仙素作用后获得四倍体植株⑥，四倍体植株⑥和二倍体植株⑤经杂交获得三倍体植株⑨，该过程多倍体育种过程，获得的植株⑨为三倍体，含有三个染色体组。（3）据图可知，⑦幼苗由花粉培养获得，常采用的技术方法为花药离体培养。据图可知，⑤植株为二倍体杂合子③自然发育而来，其自交得到的⑧会发生性状分离，而二倍体杂合子③的花粉经单倍体育种所得的后代全为纯合子，相比杂交育种，明显缩短育种年限、获得稳定遗传的纯合子。（4）据图可知，④植株由二倍体杂合子③经多次射线处理所得，育种原理为基因突变。由于基因突变具有不定向性，因此，经多次射线处理所得的植株基因型也不一定是AAbbCC，诱变育种最不容易获得想要的AAbbCC品种。17.在一个远离大陆且交通不便的海岛上，甲种遗传病（基因为A、a）在居民中发病率为1/10000。岛上某家族系谱（如图所示）中，除患甲病外，还患有乙种遗传病（基因为B、b）。两种病中有一种为血友病。请据图回答问题。（1）_________病为血友病，另一种遗传病的致病基因在_____染色体上，为_________性遗传病。（2）Ⅲ13在形成配子时，遵循的遗传规律是_____。（3）II₆的基因型为_____，Ⅲ13的基因型为______。（4）我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ11和Ⅲ13婚配，则其孩子只患一种病的概率为____，若Ⅲ11与该岛居民中一正常女性婚配，则生出一个患甲病孩子的概率为______。【答案】（1）①.乙②.常③.隐（2）自由组合定律（3）①.AaXBXb②.aaXbXb（4）①.1/2②.1/303【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁遗传。【解析】（1）由Ⅱ5、Ⅱ6不患甲病，但他们所生女儿Ⅲ10患甲病，可推出甲病为常染色体隐性遗传病，而血友病是伴X染色体隐性遗传病，所以乙病是血友病。（2）Ⅲ13既患甲病又患乙病，故其基因型为aaXbXb，这两种病是由两对非等位基因控制，其遗传遵循基因的自由组合定律。（3）分析题图可知，I1是患乙病的男性（XbY），Ⅱ6不患乙病，Ⅲ10患甲病（aa），Ⅱ6不患甲病，故Ⅱ6的基因型为AaXBXb，Ⅲ13既患甲病又患乙病，故其基因型为aaXbXb。（4）Ⅲ10患甲病（aa），Ⅱ5患乙病，故Ⅱ5的基因型为AaXbY，Ⅱ6的基因型为AaXBXb，故Ⅲ11的基因型为1/3AAXBY，2/3AaXBY，若Ⅲ11和Ⅲ13（aaXbXb）婚配，则其孩子患甲病（aa）的概率为2/3×1/2=1/3，不患甲病的概率为2/3，患乙病（XbY）的概率为1/2，不患乙病的概率为1/2，因此只患甲病的概率为1/3×1/2=1/6，只患乙病的概率为2/3×1/2=1/3，只患一种病的概率为1/3×1/2+2/3×1/2=1/2。岛上甲种遗传病发病率为1/10000，即aa的基因型频率为1/10000，根据哈迪-温伯格定律，a的基因频率为1/100，A的基因频率为1−1/100=99/100。正常女性是甲病携带者（Aa）的概率为(2×1/100×99/100)÷(1−1/10000)=2/101。Ⅲ11关于甲病的基因型为1/3AA或2/3Aa，所以生出患甲病孩子（aa）的概率为2/3×2/101×1/4=1/303。18.在一次剧烈的地壳运动后，某海岛被分成了两个独立的小岛——岛1和岛2，原海岛上的一种涉禽种群X也被分成两个种群——种群1和种群2。由于两个小岛上的食物和栖息条件等不同，历经上百万年，两个种群逐渐演变为两个不同的涉禽物种——物种1和物种2，具体演化过程如图所示。请回答下列问题：（1）两个小岛形成初期，涉禽种群1和种群2之间因存在_____________，导致不能进行_____________。由于种群1和种群2可能会出现不同的_____________，在长期_____________的作用下两种群的基因频率发生定向改变，最终出现_____________，形成物种1和物种2。（2）同一种群中的不同个体之间在体型、翅长等方面的差异，体现了生物多样性中的_____________多样性。（3）研究发现，在1万年前，岛1上生活着一种二倍体植物甲，该海岛在这1万年间经历过较长时间的低温阶段。基因组测序结果表明，现今生长在该岛上的植物乙与植物甲的基因组序列基本相同，但植物乙体细胞中的染色体组数目是植物甲的2倍。试分析植物乙产生的可能原因：__________________________。结合上述信息推测，植物甲和植物乙_____________（填“属于”或“不属于”）同一物种，你的理由是_____________。【答案】（1）①.地理隔离②.基因交流③.突变和基因重组④.自然选择⑤.生殖隔离（2）遗传（或基因）（3）①.低温作用于植物甲的幼苗或萌发的种子，使其中进行有丝分裂的细胞不能形成纺锤体，导致细胞内染色体数目加倍，形成植物乙②.不属于③.植物甲和植物乙杂交会形成三倍体，三倍体在减数分裂过程中会发生染色体联会紊乱，不能形成可育配子而导致不育【分析】现代生物进化理论认为：生物进化的单位是种群；突变和基因重组为生物进化提供原材料，自然选择决定生物进化的方向，生物进化的实质是种群基因频率改变；隔离是新物种形成的必要条件。【解析】（1）原海岛上的一种涉禽种群X也被分成两个种群——种群1和种群2，说明两个小岛形成初期，涉禽种群1和种群2之间因存在地理隔离，导致不能正常进行基因交流。由于两个种群的突变和基因重组不完全相同，在两个不同的地域，由于环境不同，导致自然选择方向不同，从而导致两种群的基因频率朝着不同的方向发生定向改变，最终出现生殖隔离，标志着两个物种的形成。（2）同一种群内部的个体为同一物种，种群内部个体之间体型、翅长等方面的差异，体现了遗传（基因）多样性。（3）秋水仙素或低温处理萌发的种子或幼苗可使被处理植株染色体数目加倍，在自然状态下，可能是由于低温作用于植物甲的幼苗或萌发的种子，使其中进行有丝分裂的细胞不能形成纺锤体，导致细胞内染色体数目加倍，形成植物乙。由于植物甲和植物乙杂交会形成三倍体，三倍体在减数分裂过程中会发生染色体联会紊乱，不能形成可育配子而导致不育，即甲乙不能自由交配并产生可育后代，不属于同一物种。19.果蝇共有3对常染色体，编号为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ。某果蝇的3种突变性状各由一种显性突变基因控制，并且突变基因纯合的胚胎死亡，其基因分布如图所示，不考虑突变和互换，请回答下列问题：（1）图中等位基因A、a可与等位基因______之间发生基因重组。让图示基因型的雌雄果蝇个体交配，子代成体的基因型有______种。（2）控制灰体（B）和黑檀体（b）的基因位于常染色体上，用黑檀体和灰体果蝇杂交，子代中所有正常刚毛的个体都是黑檀体，所有短刚毛的个体都是灰体。说明控制灰体和黑檀体的基因位于______号染色体上。仅考虑这两对性状，则亲本黑檀体和灰体的基因型分别是______。（3）果蝇控制红眼和白眼的基因位于X染色体上且红眼对白眼为显性，该对基因的遗传遵循______定律。为验证基因的自由组合定律，某同学设计让纯合白眼黑檀体雄果蝇与红眼灰体雌果蝇进行杂交得到F1，F1相互交配得到F2。预测F2表现型（不写性别）及分离比是______，其中灰体红眼雄果蝇的占比为______。（4）科研人员用大剂量射线照射处理实验室中的一管果蝇，管中出现一只突变红眼果蝇（XnDXd），n表示染色体片段的缺失，若不含该片段，果蝇的受精卵将无法发育。让其与野生白眼果蝇杂交得F1，F1中雌、雄果蝇随机交配，F2中红眼果蝇的占比为______。【答案】（1）①.S、s②.2（或两）（2）①.Ⅲ②.ssbb、SsBb（3）①.分离②.灰体红眼：灰体白眼：黑檀体红眼：黑檀体白眼=9：3：3：1③.3/16（4）1/7【分析】基因是位于X染色体上还是位于常染色体上的判断（1）若相对性状的显隐性是未知的，且亲本皆为纯合子，则用正交和反交的方法。①若正交和反交的后代表现型相同，都表现同一亲本的性状，则这对基因位于常染色体上；②若正交后代全表现为甲性状，而反交后代中雌性全表现为甲性状，雄性全表现为乙性状，则甲性状为显性性状，且基因位于X染色体上。（2）若相对性状的显隐性已知，只需一个杂交组合判断基因的位置，则用隐性雌性个体与显性雄性纯合个体杂交的方法。①若基因位于X染色体上，则后代中雌雄个体的表现型完全不同，雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状；②若基因位于常染色体上，则雌雄后代的表现型与性别无关。【解析】（1）基因重组发生在非同源染色体上的非等位基因之间。由图可知，等位基因A、a位于Ⅱ号染色体上，等位基因S、s位于Ⅲ号染色体上，所以图中等位基因A、a可与等位基因S、s之间发生基因重组。图示基因型的雌雄果蝇个体（AaCcSs）交配，由于A与c、a与C连锁，不考虑突变和互换，产生的配子类型有AcS、Acs、aCS、aCs，又因为突变基因纯合的胚胎死亡，子代成体的基因型有AaCcSs和AaCcss两种。（2）控制灰体（B）和黑檀体（b）基因位于常染色体上，用黑檀体和灰体果蝇杂交，子代中所有正常刚毛的个体都是黑檀体，所有短刚毛的个体都是灰体，说明控制灰体和黑檀体的基因与控制短刚毛和正常刚毛的基因连锁，都位于Ⅲ染色体上。仅考虑这两对性状，则亲本黑檀体和灰体的基因型分别是ssbb、SsBb，只有这样子代中所有正常刚毛的个体才都是黑檀体，所有短刚毛的个体才都是灰体。（3）果蝇控制红眼和白眼的基因位于X染色体上且红眼对白眼为显性，该对基因的遗传遵循分离定律。验证基因的自由组合定律，用E/e表示体色，用W/w表示眼色，则某同学让纯合白眼黑檀体雄果蝇eeXwY与红眼灰体（野生型）雌果蝇EEXWXW进行杂交得到F1（EeXWXw、EeXWY），F1相互交配得到F2（E_XW_、E_XwY、eeXW_、eeXwY），F2表型及分离比是E_XW_灰体红眼：E_XwY灰体白眼：eeXW_黑檀体红眼：eeXwY黑檀体白眼=9：3：3：1，其中灰体红眼雄果蝇基因型有EEXWY和EeXWY，占比为3/16。（4）突变红眼果蝇（XnDXd）与野生白眼果蝇（XdY）杂交，又因为不含该缺失片段，果蝇的受精卵将无法发育，故F1基因型及比例为XnDXd：XdXd：XnDY：XdY=1:1:1:1，其中XnDY致死。再F1中雌、雄果蝇随机交配，F1中雌果蝇基因型为XnDXd、XdXd，产生的配子种类及比例为XnD：Xd=1:4，F1中雄果蝇基因型为XdY，产生的配子种类及比例为Xd：Y=1