药师职工年度考核个人试题带答案

药师职工年度考核个人试题带答案姓名：__________班级：__________成绩：__________一、单项选择题（每题1分，共20分）1.调配处方时，如发现处方书写不符合要求或有差错，药剂人员的正确做法是（）A.处方医师重新签字后才能调配B.临床药师签字后才能调配C.药剂科主任签字后才能调配D.药师修改后即可调配答案：A2.药品储存时，常温库的温度范围是（）A.0℃-30℃B.10℃-30℃C.2℃-10℃D.-20℃以下答案：B3.下列哪种药品需要专柜加锁保存（）A.维生素C片B.胰岛素注射液C.阿司匹林肠溶片D.复方甘草片答案：B4.药品有效期是指（）A.药品在规定的储存条件下能保持质量的期限B.药品在规定的使用条件下能保持质量的期限C.药品在规定的运输条件下能保持质量的期限D.药品在规定的生产条件下能保持质量的期限答案：A5.调剂处方必须做到“四查十对”，其中“四查”不包括（）A.查处方B.查药品C.查配伍禁忌D.查临床诊断答案：D6.医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。进货检查验收记录必须保存至超过药品有效期（）年，但不得少于（）年。A.1，3B.1，5C.2，3D.2，5答案：A7.以下哪种药品属于麻醉药品（）A.咖啡因B.芬太尼C.地西泮D.麻黄碱答案：B8.药品不良反应是指（）A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应C.不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应D.药品在不正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应答案：A9.药师在发药时，不需要向患者交代的内容是（）A.药品的用法用量B.药品的不良反应C.药品的价格D.药品的注意事项答案：C10.医疗机构制剂批准文号的有效期为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C11.下列关于药品说明书的说法，错误的是（）A.药品说明书是指导患者用药的重要依据B.药品说明书应包含药品的适应证、用法用量、不良反应等信息C.药品说明书由药品生产企业制定，无需经过药品监督管理部门审核D.药品说明书应定期更新答案：C12.药品的通用名称不得选用的字体有（）A.草书B.行书C.楷书D.宋体答案：A13.医疗机构配制的制剂，应当是本单位（）A.临床需要而市场上没有供应的品种B.临床需要而市场上供应不足的品种C.临床或科研需要而市场上没有供应的品种D.临床或科研需要而市场上供应不足的品种答案：A14.药品经营企业必须具有（）A.自有运输车辆B.质量检验机构C.购进商品检验仪器设备D.依法经过资格认定的药学技术人员答案：D15.药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应标明的内容不包括（）A.药品名称B.生产厂商C.药品批准文号D.数量、价格答案：C16.药品批发企业从事质量管理、验收、养护及计量等工作的专职人员数量，不少于企业职工总数的（）A.2%（最低不应少于3人）B.3%（最低不应少于3人）C.4%（最低不应少于3人）D.5%（最低不应少于3人）答案：A17.以下哪种药品的标签必须印有规定的标志（）A.处方药B.非处方药C.外用药D.以上都是答案：D18.药品广告的内容必须以（）为准。A.国务院药品监督管理部门批准的说明书B.药品生产企业自行制定的说明书C.药品经营企业自行制定的说明书D.省级药品监督管理部门批准的说明书答案：A19.医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时报告。有权接受其报告的单位是（）A.药品监督管理部门和卫生行政部门B.药品检验机构和疾病预防控制机构C.卫生监督机构和药品经营企业D.疾病预防控制机构和卫生监督机构答案：A20.药品的商品名是指（）A.经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的药品名称B.药品生产企业自己确定的药品名称C.药品通用名称的简称D.药品英文名称的缩写答案：A二、多项选择题（每题2分，共20分）1.药师在调剂处方时应遵循的原则有（）A.安全B.有效C.经济D.方便答案：ABC2.药品储存应实行色标管理，合格药品库（区）、待发药品库（区）为（）色，不合格药品库（区）为（）色，退货药品库（区）为（）色。A.绿B.红C.黄D.蓝答案：ABC3.以下哪些药品属于精神药品（）A.咖啡因B.苯巴比妥C.地西泮D.氯胺酮答案：ABCD4.药品不良反应报告和监测的目的包括（）A.为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息B.减少和防止药品不良反应的重复发生C.保障公众用药安全D.促进药品合理使用答案：ABCD5.医疗机构购进药品，应当查验供货单位的以下哪些证明文件（）A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》B.《营业执照》C.《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书D.销售人员的授权书和身份证答案：ABCD6.药品的陈列应做到（）A.药品与非药品分开B.内服药与外用药分开C.处方药与非处方药分开D.易串味的药品与其他药品分开答案：ABCD7.药师在发药时应向患者交代的注意事项包括（）A.用药方法B.用药剂量C.用药时间D.药品的不良反应答案：ABCD8.药品经营企业不得经营的药品有（）A.麻醉药品B.第一类精神药品C.放射性药品D.医疗机构制剂答案：ABCD9.药品说明书中应当列出的内容有（）A.药品的通用名称、成分、性状B.适应证、禁忌证、注意事项C.不良反应、药物相互作用D.贮藏、包装、有效期答案：ABCD10.药品广告不得含有以下哪些内容（）A.表示功效、安全性的断言或者保证B.说明治愈率或者有效率C.与其他药品的功效和安全性比较D.利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明答案：ABCD三、判断题（每题1分，共10分）1.药师调配处方时，对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。（）答案：√2.药品的有效期是从药品生产日期开始计算的。（）答案：×3.医疗机构可以自行配制麻醉药品和精神药品。（）答案：×4.药品不良反应报告实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。（）答案：√5.药品经营企业可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品。（）答案：×6.药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。（）答案：√7.药师不需要对患者进行用药指导。（）答案：×8.医疗机构制剂可以在市场上销售。（）答案：×9.药品广告可以以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布。（）答案：×10.药品经营企业对首营企业应进行包括资格和质量保证能力的审核。（）答案：√四、填空题（每题1分，共10分）1.药品质量验收记录应保存至超过药品有效期（）年，但不得少于（）年。答案：1，32.药品的摆放应按照（）、剂型、（）等进行分类。答案：品种，规格3.调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“十对”是指对（）、剂型、规格、数量、（）、用法、用量、（）、药品性状、（）。答案：科别，药品名称，临床诊断，注意事项4.药品不良反应按照程度分为（）、（）和（）。答案：轻度，中度，重度5.医疗机构购进药品，必须有真实、完整的（）记录。答案：购进验收6.药品零售企业销售药品时，处方必须经过（）审核后方可调配和销售。答案：执业药师7.药品经营企业的仓库应保持（）、（），相对湿度保持在（）之间。答案：清洁，干燥，35%-75%8.药品说明书应当包含药品的（）、（）、（）、（）等全部内容。答案：通用名称，成分，性状，适应证9.药品广告批准文号的有效期为（）年。答案：110.医疗机构制剂批准文号的格式为：X药制字H（Z）+4位年号+4位流水号，其中H代表化学制剂，Z代表（）。答案：中药制剂五、简答题（每题5分，共20分）1.简述药师在药品储存管理中的职责。答案：负责制定药品储存管理制度和操作规程。指导并监督药品储存条件的执行情况，确保药品储存环境符合要求。定期检查药品的质量状况，包括外观、包装、有效期等，对不合格药品及时处理。负责药品的分类存放、标识管理，防止药品混淆、变质。做好药品储存记录，包括出入库时间、数量、批次等信息。2.简述药师在药品不良反应监测中的工作内容。答案：宣传药品不良反应监测的法律法规和相关知识。收集、整理、分析药品不良反应报告，及时发现新的不良反应信号。对药品不良反应报告进行评价，判断不良反应与药品的关联性。定期向上级部门和药品生产企业反馈药品不良反应信息。协助开展药品不良反应的调查和研究工作。3.简述药品零售企业销售处方药的要求。答案：必须凭执业医师或执业助理医师处方销售处方药。处方必须经过执业药师审核后方可调配和销售。调配处方时，必须做到“四查十对”。对处方所列药品不得擅自更改或代用，对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。销售处方药时，应将处方留存备查。4.简述医疗机构制剂的特点。答案：医疗机构制剂是医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。具有特定的医疗机构使用范围，不得在市场上销售或者变相销售。配制过程严格按照医疗机构制剂质量管理规范进行，确保制剂质量。能满足临床特殊需求，弥补市场药品供应的不足。六、论述题（每题5分，共20分）1.论述药师如何在保障患者用药安全方面发挥作用。答案：审核处方：严格审查处方的合法性、规范性和合理性，避免错误用药。调配药品：准确调配药品，核对药品名称、剂型、规格、数量等，防止调配差错。发药指导：向患者详细交代药品的用法用量、注意事项、不良反应等，确保患者正确用药。药品储存管理：保证药品储存条件符合要求，防止药品变质、失效。不良反应监测：及时收集、分析药品不良反应信息，为临床用药提供参考，保障患者用药安全。2.论述药品经营企业如何确保药品质量。答案：建立质量管理体系：制定质量管理制度、操作规程等，确保质量管理工作有章可循。人员管理：配备经过专业培训、具备资质的人员从事质量管理工作。购进管理：选择合法、信誉良好的供应商，严格审核购进药品的质量证明文件，确保购进药品质量合格。验收管理：按照规定的标准和方法对购进药品进行逐批验收，保证入库药品质量符合要求。储存管理：提供适宜的储存条件，分类存放药品，定期检查药品质量。销售管理：严格按照规定销售药品，做好销售记录，确保药品流向可追溯。售后管理：及时处理客户反馈的药品质量问题，对不合格药品采取有效措施进行控制。3.论述医疗机构制剂管理的重要性。答案：满足临床需求：能根据本单位临床特殊需要配制制剂，弥补市场药品供应不足。保证制剂质量：严格按照规范配制，确保制剂质量稳定、安全有效。规范医疗行为：加强制剂管理，可规范医疗机构制剂配制和使用行为。保障患者安全：使用经过质量控制的制剂，保障患