中级主管药师基础知识（药物分析）模拟试卷1（共628题）

中级主管药师基础知识（药物分析）模

拟试卷1（共9套）

（共628题）

中级主管药师基础知识（药物分析）模

拟试卷第兀

一、A1型题（本题共23题，每题7.0分，共23分。）

1、生物样品分析前处理中，将药物进行化学衍生化的目的不包括

A、使药物变成具有能被分离的性质

B、提高检测的灵敏度

C、增强药物的稳定性

D、提高对光学异构体分离的能力

E、增大药物的浓度

标准答案：E

知识点露析：生物样品分析前处理中，将药物进行化学衍生化的目的：使药物变成

具有能被分离的性质；提高检测的灵敏度；增强药物的稳定性；提高对光学异构体

分离的能力。

2、在测定血样时，去除蛋白质的目的不包括以下哪项

八、可使结合型的药物释放出来，以便测定药物的总浓度

B、可预防提取过程中蛋白质发泡

C、减少乳化形成

D、可以保护仪器性能，延长使用期限

E、可使离子型的药物释放，方便测定

标准答案：E

知识点解析：在测定血样时，首先应去除蛋白质。去除蛋白质可使结合型的药物释

放出来，以便测定药物的总浓度；可预防提取过程中蛋白质发泡，减少乳化形成：

可以保护仪器性能，延长使用期限。

3、夫除生物样品（血样）中蛋白质的方法不包括

A、加入与水相混溶的有机溶剂

B、加入中性盐

C、加入强酸

D、酶解法

E、活性炭吸附

标准答案：E

知识点解析：去除生物样品（血样）中蛋白质的方法有：加入与水相混溶的有机溶

剂；加入中性盐；加入强酸；加入含锌盐及铜盐的沉淀剂；酶解法。

4、对于生物样品的分离、纯化与浓集，下列叙述错误的是

A、多数药物是亲水性的，在适当的有机溶剂中的溶解度大于在水相中的溶解度，

而血样或尿样中含有的大多数内源性杂质是强极性的水溶性物质

B、水相的pH随药物的理化性质的不同而异，但生物样品一般多在碱性下提取

C、当碱性药物在碱性pH穴稳定时，则在近中性pH处用氯仿和异丙醇提取

D、挥去提取溶剂的常用方法是直接通入氮气流吹干

E、对于易随气流挥发或遇热不稳定的药物，可采用减压法挥去溶剂

标准答案：A

知识点解析：多数药物是亲脂性的，在适当的有机溶剂中的溶解度大于在水相中的

溶解度，而血样或尿样中含有的大多数内源性杂质是强极性的水溶性物质。

5、体内样品处理的常用方法不包括

A、去除蛋白质法

B、缀合物水解法

C、毛细管电泳法

D、分离纯化与浓集法

E、化学衍生化法

标准答案：C

知识点解析：体内样品处理的常用方法有4种，分别为去除蛋白质法、缀合物水解

法、分离纯化与浓集法、化学衍生化法。

6、下列哪种方法不能用于去除体内样品中的蛋白质

A、向样品中加入硫酸镁

B、向样品中加入饱和硫酸钺

C、向样品中加入一定量的高氯酸

D、向样品中加入乙懵

E、向样品中加入乙酸乙酯

标准答案：E

知识点解析：去除蛋白质的方法包括：①溶剂沉淀法，常用的水溶性有机溶剂有

甲醇、乙懵、丙酮等；②中性盐析法常用的中性盐有饱和硫酸镂、硫酸镁、氯化

钠等；③强酸沉淀法，常用的强酸有10%三氯醋酸或6%高氯酸溶液；④热凝固

法。

7、体内样品分析中常用的检测方法不包括

A、色谱分析法

B、质谱分析法

C、放射免疫分析法

D、陋免疫分析法

E、生物学方法

标准答案：B

知识点解析：体内样品分析中常用的检测方法包括色谱分析法，免疫分析法，生物

学方法。

8、生物制品的安全检查内容不包括

A、过敏性物质的检查

B、杀菌、灭活和脱毒检查

C、残余毒力和毒性物质的检查

D、菌毒种检查

E、外源性污染的检查

标准答案：D

知识点解析：生物制品的安全检查内容包括：过敏性物质的检杳；杀菌、灭活和脱

毒检杳；残余毒力和毒性物质的检查；外源性污染的检查。

9、能达到一定精密度、准御度和线性的前提下，分析方法适用的高低限浓度或量

的区间称为

A、精密度

B、准确度

C、耐用性

D、线性

E、范围

标准答案：E

知识点解析：范围是指在达到•定精密度、准确度和线性的前提下，分析方法适用

的高低限浓度或量的区间。

10、以下关于定量限的叙述错误的是

A、常用信噪比确定定量限

B、一般以信噪比1：10时相应的浓度确定定量限

C、一般以注入仪器的量确定定量限

D、定量限是指样品中被测组分能被定量测定的最低浓度或最低量，其测定结果应

且右一史的准依］声知蜡宓盛

E：杂质和降解嬴用定购J定方法研究时，应确定方法的定量限

标准答案：B

知识点解析：常用信噪比确定定量限，一般以信噪比10：1时相应的浓度或注入仪

器的量确定定量限。

11、在测定条件有小的变动时.，测定结果不受影响的承受程度是指

A、准确度

B、精密度

C、专属性

D、线性

E、耐用性

标准答案：E

知识点解析：耐用性系指在测定条件有小的变动时，测定结果不受影响的承受程

度。

12、体内药物分析中提取叵收率测定对低浓度QC样品的限度要求是

A、不应大于±1096

B、不应大于±15%

C、不应大于±20%

D、不应大于±25%

E、不应大于±30%

标准答案：C

知识点解析：QC样品测定结果的偏差一般为±15%,低浓度点偏差一般为±20%。

13、下列说法正确的是

A、决定体内样品检测方法的首要因素是待测物的理化性质

B、药代动力学分析时，对于浓度低于LLOQ的样品，在Gnax以后出现应以零值

计

C、酶水解法进行组织样品预处理适用于碱性下易水解的药物

D、固相萃取法中，使用亲脂性键合相硅胶SPE柱一般溶剂的使用顺序是：甲醇一

水（缓冲液）一样品一水（缓冲液）一洗脱溶剂

E、药代动力学分析时，对于浓度低于LLOQ的样品，在Cmax以前出现应记为无

法定量

标准答案：D

知识点解析：一般而言，体内样品中待测物的预期浓度范围是决定体内样品检测方

法的首要因素。对于遇酸及受热不稔定的药物，可采用酶水解法；在未知体内样品

分析过程中，对于任何浓度高于ULOQ或低于LLOQ的样品，应进行处理后再测

定。药代动力学分析时，对于浓度低于LLOQ的样品，在Cmx以前出现应以零值

计，在Cmax以后出现应记为无法定量，以减小零值对AUC计算的影响。

14、下列说法正确的是

A、体内药物分析中，分析过程中QC样品测定的结果偏差不可超限，即不应大于

±15%

B、体内样品去除蛋白质的方法有溶剂沉淀法、中性盐析法、强酸（碱）沉淀法、热

凝固法

C、多数药物是脂溶性的，在适当有机溶剂中的溶解度大于在水相的溶解度，因此

可以通过LLH进行样品预处理

D、体内药物分析中，标准曲线回归方程的相关系数应具有良好相关性，如色谱法

y>0.9999

E、体内药物分析中，低浓度QC的浓度为标准曲线的第二个点

标准答案：C

知识点解析：Qc样品测定结果的偏差一般为±15%,低浓度点偏差一般为±20%。

去除蛋白质的方法包括溶剂沉淀法，中性盐析法，强酸沉淀法，热凝固法。标准曲

线回归方程的相关系数应接近于1,即具有良好的相关性，如色谱法定0.99。

15、下列说法中错误的是

A、LC-TOF-MS可用于蛋白质、多肽等生物大分子类药物或内源性物质的检

测与分析

B、体内药物分析方法验证的内容包括分析方法的效能指标与样品稳定性及提取回

收率的验证

C、体内样品分析方法的验证可分为全面验证和部分验证

D、药物在体内以原形药物、代谢物两种形式存在

E、体内样品预处理方法中，去除蛋白质法中性盐可选用硫酸镁，饱和硫酸铁，磷

酸钠，氯化钠等

标准答案：D

知识点解析：药物进入体内后，其化学结构与存在状态均可能发生显著变化。有游

离型的原形药物或其代谢物，也有原形药物或其代谢物与葡萄糖醛酸等内源性小分

了经共价结合的结合型药物。

16、下列关于体内药物分析方法验证的说法中叙述错误的是

A、ULOQ应高于用药后生物介质中药物的峰浓度

B、LLOQ应低于Cmax的1D%〜5%

C、LLOQ应能满足3—5个消除半衰期时体内样品中的药物浓度

D、C中浓度Qc=1/2(c高浓惬Qc+C低浓度Qc)

E、LLOQ体现分析方法的灵敏度

标准答案：D

知识点解析：标准曲线的定量范围要覆盖全部待测的体内样品浓度范围，定量上限

(ULOQ)应高于用药后生物介质中药物的峰浓度(Cmx);定量卜限(LLOQ)应低于

Gnax的1。％〜5%;LLOQ表示方法的灵敏度。在药代动力学与生.物利用度研究

中，LLOQ应能满足3〜5个消除半衰期时体内样品中的药物浓度或Cmax的

10%〜5%的药物浓度的测定。

17、下列说法错误的是

A、生物样品由于取量少、药物浓度低、内源性物质的干扰及个体差异等多种因

素，均会影响生物样品的测定

B、质控样品是将未知量的待测药物加入到生.物介质中配制的样品，用于质量控制

C、对于含药生物样品，应在室温、冷冻和冻融条件下以及不同存放时间进行稳定

性考察

D、应在生物样品分析方法确证完成后开始测试未知样品

E、每批生物样品测定时应建立新的标准曲线，并平行测定高、中、低3个浓度的

质控样品

标准答案：B

知识点解析♦：质控样品是招己知量的待测药物加入到生物介质中配制的样品，用于

质量控制。

18、体内药物分析法中，能够较准确地反映药物在体内的状况的常用样本为

A、血液

B、毛发

C、尿液

D、体液

E、唾液

标准答案：A

知识点解析：在体内药物分析中最为常用的样本是血液，它能够较准确地反映药物

在体内的状况。

19、将采集的全血置于含有抗凝剂的试管中，混匀后，离心（约1000g）5〜10分

钟，促进血红细胞沉降分离，分取上清液即得

A、全血

B、血浆

C、血清

D、血细胞

E、血红素

标准答案：B

知识点解析：制备血浆时，需要向全血中加入抗凝剂。

20、体内药物测定时，常用血液作为样品，采取血样时常用的抗凝剂不包括

A、肝素

B、EDTA

C、草酸盐

D、枸椽酸盐

E、阿司匹林

标准答案：E

知识点解析：采取血样时常用的抗凝剂包括：肝素、ED-TA.草酸盐、枸橡酸盐

等。

21、尿液的pH值范围为

A、20-4.0

B、4.0—4.8

C、4.8〜8.0

D、8.0~9.0

E、9.。〜10.0

标准答案：C

知识点解析：尿液的pH为4.8〜8.0；唾液的pH为6.2〜7.4。

22、体内药物分析中最重要的环节是

A、样品测定

B、样品采集

C、样品预处理

D、样品保存

E、结果处理

标准答案：C

知识点解析：样品的预处理是体内药物分析中极为重要的环节，也是分析中最困

难，最繁复的工作。

23、短期保存体内药物分析样品（血液样品）时可

A、置于室温

B、置于37汽水浴

C、置4汽冰箱冷藏

D、置一20汽冰箱冷冻

E、以上方法均可

标准答案：C

知识点解析：短期保存需放置于4久冰箱冷藏，长期保存需放置于一20久或一80汽

冰箱冷冻。

二、B1型题（本题共12题，每题1.0分，共12分。）

ACi7-a-醇酮基B竣基CP-羟基所形成的丙酸酯D甲酮基E酚羟基

24、醋酸地塞米松结构中含有的官能团是

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

25、雌二醇结构中含有的官能团是

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

26、黄体酮结构中含有的官能团是

A、

B、

C、

D、

E、

标准佐治.A

知识,解析：暂无解析

27、丙酸睾酮结构中含有的官能团是

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C

知识点解析：木题考查常见药物的含量测定。分析5个备选答案，三点校正的紫外

分光光度法是维生素A含量测定的方法；气相色谱法是维生素E的含量测定方

法；四氮哩比色法主要用于皮质激素类幽体药物制剂的含量测定；双相滴定法主要

用于有机酸碱金属盐的测定，四个药物均不属于此类药物，可排除此答案。虽然4

个药物或制剂均可用高效液相色谱法测定，但根据以上分析，氨茉西林的含量测定

可选择高效液相色谱法。

A肾上腺素B氢化可的松C硫酸奎尼丁D对乙酰氨基酚E阿司匹林

28、需检查其他生物碱的药物

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

29、需检杳其他团体的药物

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

30、需检查酮体的药物

A、

B、

C、

D、

E、

标准佐治.A

知识,解析：暂无解析

31、需检查水杨酸的药物

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E

知识点解析：硫酸奎尼丁为唉咻类衍生物，在制备过程中易引入其他生物碱，所以

常需检查其他生物碱。氢化可的松为幽类药物，由^体母体制备而来，因此可能带

来其他留体。肾上腺素系由于肾上腺酮体氢化还原制得，若氨化不完全，易引入酮

体杂质。阿司匹林由水杨酸酰化而来，故需检查水杨酸。

A供试品在碱性条件下水解后，用乙醛萃取，分取乙醛液，加2,2,一联毗咤溶液

和三氯化铁溶液，显血红色B取供试品的氯仿溶液，加25%的三氯化睇氯仿溶

液，即显蓝色，渐变为紫红色C显氯化物的鉴别反应D显钠盐的鉴别反应E取供

试品溶液，加二氯靛酚钠试液，试液的红色即消失以下药物的鉴别反应为

32、维生素A

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

33、维生素Bi

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C

知识点解析：暂无解析

34、维生素C

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

35、维生素E

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E

知识点解析：本题考查维生素的鉴别。维生素A和氯化铀中存在的亲电试剂氯化

高睇作用形成不稳定的蓝色碳正离子，渐变紫红色，反应需要无水、无醇。维生素

Bi含氯离子，显氯化物鉴别反应。维生素C有酸性和很强的还原性。二氯靛酚是

一染料，氧化型在酸性介质中显红色，在碱性介质为蓝色，被维生素C还原后红

色消失。维生素E在碱性条件下，水解生成游离的生育酚，生育酚经乙健提取

后,可被FeCh氧化成对.生育酸，同时Fe3+被还原成代2+,Fe?+与联毗噬生成红

色的配位离子。注：新版《应试指南》未涉及维生素A的分析。对维生素E的鉴

定仅提及1R与酸性条件下加热，水解为生育酚后。遇硝酸生成橙红色的生育红，

未提及A选项的内容。

三、A1型题/单选题（本题共23题，每题1.0分，共23

分。）

36、生物样品分析前处理中，将药物进行化学衍生化的巨的不包括

A、使药物变成具有能被分离的性质

B、提高检测的灵敏度

C、增强药物的稳定性

D、提高对光学异构体分离的能力

E、增大药物的浓度

标准答案：E

知识点解析：生物样品分析前处理中，将药物进行化学衍生化的目的：使药物变成

具有能被分离的性质；提度检测的灵敏度；增强药物的稳定性；提高对光学异构体

分离的能力。

37、在测定血样时，去除蛋白质的目的不包括以下哪项

A、可使结合型的药物释放出来，以便测定药物的总浓度

B、可预防提取过程中蛋白质发泡

C、减少乳化形成

D、可以保护仪器性能，延长使用期限

E、可使离子型的药物释放：方便测定

标准答案：E

知识点解析：在测定血样时，首先应去除蛋白质。去除蛋白质可使结合型的药物释

放出来，以便测定药物的总浓度；可预防提取过程中蛋白质发泡，减少乳化形成；

可以保护仪器性能，延长使用期限。

38、去除生物样品（血样）中蚩白质的方法不包括

A、加入与水相混溶的有机溶剂

B、加入中性盐

C、加入强酸

D.酶解法

E、活性炭吸附

标准答案：E

知识点解析：去除生物样品（血样）中蛋白质的方法有：加入与水相混溶的有机溶

剂；加入中性盐；加入强酸；加入含锌盐及铜盐的沉淀剂；陋解法。

39、对于生物样品的分离、纯化与浓集，下列叙述错误的是

A、多数药物是亲水性的，在适当的有机溶剂中的溶解度大于在水相中的溶解度，

而血样或尿样中含有的大多数内源性杂质是强极性的水溶性物质

B、水相的pH随药物的理化性质的不同而异，但生物样品一般多在碱性下提取

C、当碱性药物在碱性pH大稳定时，则在近中性pH处用氯仿和异丙醇提取

D、挥去提取溶剂的常用方法是直接通入氮气流吹干

E、对于易随气流挥发或遇热不稳定的药物，可采用减压法挥去溶剂

标准答案：A

知识点解析：多数药物是亲脂性的，在适当的有机溶剂中的溶解度大于在水相中的

溶解度，而血样或尿样中含有的大多数内源性杂质是强极性的水溶性物质。

4。、体内样品处理的常用方法不包括

A、去除蛋白质法

B、缀合物水解法

C、毛细管电泳法

D、分离纯化与浓集法

E、化学衍生化法

标准答案：C

知识点解析：体内样品处理的常用方法有4种，分别为去除蛋白质法、缀合物水解

法、分离纯化与浓集法、化学衍生化法。

41、下列哪种方法不能用于去除体内样品中的蛋白质

A、向样品1|1加入硫酸镁

B、向样品中加入饱和硫酸镀

C、向样品中加入一定量的高氯酸

D、向样品中加入乙胞

E、向样品中加入乙酸乙酯

标准答案：E

知识点解析：去除蛋白质的方法包括：①溶剂沉淀法，常用的水溶性有机溶剂有

甲醇、乙懵、丙酮等；②中性盐析法常用的中性盐有饱和硫酸钺、硫酸镁、氯化

钠等；③强酸沉淀法，常用的强酸有10%三氯醋酸或6%高氯酸溶液；④热凝固

法。

42、体内样品分析中常用的检测方法不包括

A、色谱分析法

B、质谱分析法

C、放射免疫分析法

D、陋免疫分析法

E、生物学方法

标准答案：B

知识点解析：体内样品分析中常用的检测方法包括色谱分析法，免疫分析法，生物

学方法。

43、生物制品的安全检查内容不包括

A、过敏性物质的检查

B、杀菌、灭活和脱毒检杳

C、残余毒力和毒性物质的检查

D、菌毒种检查

E、外源性污染的检查

标准答案：D

知识点解析：生物制品的安全检查内容包括：过敏性物质的检查；杀菌、灭活和脱

毒检杳；残余毒力和毒性物质的检查；外源性污染的检查。

44、能达到•定精密度、准确度和线性的前提下，分析方法适用的高低限浓度或量

的区间称为

A、精密度

B、准确度

C、耐用性

D、线性

E、范围

标准答案：E

知识点解析：范围是指在达到一定精密度、准确度和线性的前提下，分析方法适用

的高低限浓度或量的区间。

45、以下关于定量限的叙述错误的是

A、常用信噪比确定定量限

B、一般以信噪比1：10时相应的浓度确定定量限

C、一般以注入仪器的量确定定量限

D、定量限是指样品中被测组分能被定量测定的最低浓度或最低量，其测定结果应

具有一定的准确度和精密度

E、杂质和降解产物用定量测定方法研究时，应确定方法的定量限

标准答案：B

知识点解析：常用信噪比确定定量限，一般以信噪比10：1时相应的浓度或注入仪

器的量确定定量限。

46、在测定条件有小的变动时，测定结果不受影响的承受程度是指

A、准确度

B、精密度

C、专属性

D、线性

E、耐用性

标准答案：E

知识点解析：耐用性系指在测定条件有小的变动时，测定结果不受影响的承受程

度。

47、体内药物分析中提取叵收率测定对低浓度QC样品的限度要求是

A、不应大于±10%

B、不应大于±15%

C、不应大于±20%

D、不应大于±25%

E、不应大于±30%

标准答案：C

知识点解析：QC样品测定结果的偏差一般为±15%,低浓度点偏差一般为±20%。

48、下列说法正确的是

A、决定体内样品检测方法的首要因素是待测物的理化性质

B、药代动力学分析时，对于浓度低于LLOQ的样品，在Gnax以后出现应以零值

计

C、酶水解法进行组织样品预处理适用于碱性下易水解的药物

D、固相萃取法中，使用亲脂性键合相硅胶SPE柱一般溶剂的使用顺序是：甲醇一

水（缓冲液）一样品一水（缓冲液）一洗脱溶剂

E、药代动力学分析时，对于浓度低于LLOQ的样品，在Cmax以前出现应记为无

法定量

标准答案：D

知识点解析：一般而言，体内样品中待测物的预期浓度范围是决定体内样品检测方

法的首要因素。对于遇酸及受热不稳定的药物，可采用酶水解法：在未知体内样品

分析过程中，对于任何浓度高于ULOQ或低于LLOQ的样品，应进行处理后再测

定。药代动力学分析时，对于浓度低于LLOQ的样品，在Cmax以前出现应以零值

计，在Cmax以后出现应记为无法定量，以减小零值对AUC计算的影响。

49、下列说法正确的是

A、体内药物分析中，分析过程中QC样品测定的结果偏差不可超限，即不应大于

±15%

B、体内样品去除蛋白质的方法有溶剂沉淀法、中性盐析法、强酸（碱）沉淀法、热

凝固法

C、多数药物是脂溶性的，在适当有机溶剂中的溶解度大于在水相的溶解度，因此

可以通过LLE进行样品预处理

D、体内药物分析中，标准曲线回归方程的相关系数应具有良好相关性，如色谱法

Y>0.9999

E、体内药物分析中，低浓度QC的浓度为标准曲线的第二个点

标准答案：C

知识点解析：Qc样品测定结果的偏差一般为±15%,低浓度点偏差一般为±20%。

去除蛋白质的方法包括溶剂沉淀法，中性盐析法，强酸沉淀法，热凝固法。标准曲

线回归方程的相关系数应接近于I,即具有良好的相关性，如色谱法定0.99。

50、下列说法中错误的是

A、LC—TOF-MS可用于蛋白质、多肽等生物大分子类药物或内源性物质的检

测与分析

B、体内药物分析方法验证的内容包括分析方法的效能指标与样品稳定性及提取回

收率的验证

C、体内样品分析方法的验证可分为全面验证和部分验证

D、药物在体内以原形药物、代谢物两种形式存在

E、体内样品预处理方法中，去除蛋白质法中性盐可选用硫酸镁，饱和硫酸镂，璘

酸钠，氯化钠等

标准答案：D

知识点解析：药物进入体内后，其化学结构与存在状态均可能发生显著变化。有游

离型的原形药物或其代谢物，也有原形药物或其代谢物与葡萄糖醛酸等内源性小分

子经共价结合的结合型药物。

51、下列关于体内药物分析方法验证的说法中叙述错误的是

A、ULOQ应高于用药后生物介质中药物的峰浓度

B、LLOQ应低于Cmax的1。%〜5%

C、LLOQ应能满足3—5个消除半衰期时体内样品中的药物浓度

D、C中浓度Qc=1/2(C高浓度Qc+C低浓度Qc)

E、LLOQ体现分析方法的灵敏度

标准答案：D

知识点解析：标准曲线的定量范围要覆盖全部待测的体内样品浓度范围，定量上限

(ULOQ)应高于用药后生物介质中药物的峰浓度(Cmax);定量下限(LLOQ)应低于

Cmax的10%〜5%;LLOQ表示方法的灵敏度。在药代动力学与生物利用度研究

中，LLOQ应能满足3〜5个消除半衰期时体内样品中的药物浓度或Cmax的

10%〜5%的药物浓度的测定。

52、下列说法错误的是

A、生物样品由于取量少、药物浓度低、内源性物质的干扰及个体差异等多种因

素，均会影响生物样品的测定

B、质控样品是将未知量的待测药物加入到生物介质中配制的样品，用于质量控制

C、对于含药生物样品，应在室温、冷冻和冻融条件下以及不同存放时间进行稳定

性考察

D、应在生物样品分析方法确证完成后开始测试未知样品

E、每批生物样品测定时应建立新的标准曲线，并平行测定高、中、低3个浓度的

质控样品

标准答案：B

知识点解析：质控样品是将已知量的待测药物加入到生物介质中配制的样品，用于

质量控制。

53、体内药物分析法中，能够较准确地反映药物在体内的状况的常用样本为

A、血液

B、毛发

C、尿液

D、体液

E、唾液

标准答案：A

知识点解析♦：在体内药物分析中最为常用的样本是血液，它能够较准确地反映药物

在体内的状况。

54、将采集的全血置于含有抗凝剂的试管中，混匀后，离心(约1000g)5〜10分

钟，促进血红细胞沉降分离，分取上清液即得

A、全血

B、血浆

C、血清

D、血细胞

E、血红素

标准答案：B

知识点解析：制备血浆时，需要向全血中加入抗凝剂。

55、体内药物测定时，常用血液作为样品，采取血样时常用的抗凝剂不包括

A、肝素

B、EDTA

C、草酸盐

D、枸檬酸盐

E、阿司匹林

标准答案；E

知识点解析：采取血样时常用的抗凝剂包括：肝素、ED-TA、草酸盐、枸椽酸盐

等。

56、尿液的pH值范围为

A、20-4.0

B、4.0—4.8

C、4.8〜8.0

D、8.0〜9.0

E、9.0-10.0

标准答案：C

知识点解析:尿液的pH为4.8〜8.0；唾液的pH为6.2〜7.4。

57、体内药物分析中最重要的环节是

A、样品测定

B、样品采集

C、样品预处理

D、样品保存

E、结果处理

标准答案：C

知识点解析：样品的预处理是体内药物分析中极为重要的环节，也是分析中最困

难，最繁复的工作。

58、短期保存体内药物分析样品（血液样品）时可

A、置于室温

B、置于37汽水浴

C、置4。，冰箱冷藏

D、置一20汽冰箱冷冻

E、以上方法均可

标准答案：C

知识点解析：短期保存需放置于4。（：冰箱冷藏，长期保存需放置于一20国或一80汽

冰箱冷冻。

四、Bl型题（或B型题）、共用备选答案单选题（或

者C型题）虚题型（本题共12题，每题1.0分，共12

分。）

AC”-a-醇酮基B段基CB-羟基所形成的丙酸酯D甲酮基E酚羟基

59、醋酸地塞米松结构中含有的官能团是

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

60、雌二醇结构中含有的官能团是

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

61、黄体酮结构中含有的官能团是

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

62、丙酸睾酮结构中含有的官能团是

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：C

知识点解析：本题考直常见药物的含量测定。分析5个备选答案，三点校正的紫外

分光光度法是维生素A含量测定的方法；气相色谱法是维生素E的含量测定方

法；四氮理比色法主要用于皮质激素类俗体药物制剂的含量测定；双相滴定法主要

用于有机酸碱金属盐的测定，四个药物均不属于此类药物，可排除此答案。虽然4

个药物或制剂均可用高效液相色谱法测定，但根据以上分析、氨茉西林的含量测定

可选择高效液相色谱法。

A肾上腺素B氢化可的松C硫酸奎尼丁D对乙酰氨基酚E阿司匹林

63、需检查其他生物碱的药物

A、

B、

C、

D、

E、

标准答室.r

知识点解析：暂无解析

64、需检查其他团体的药物

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

65、需检查酮体的药物

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

66、需检查水杨酸的药物

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E

知识点解析：硫酸奎尼丁为哇啾类衍生物，在制备过程中易引入其他生物碱，所以

常需检查其他生物碱。氢化可的松为笛类药物，由幽体母体制备而来，因此可能带

来其他的体。肾上腺素系由于肾上腺酮体氢化还原制得，若氢化不完全，易引入酮

体杂质。阿司匹林由水杨酸酰化而来，故需检杳水杨酸。

A供试品在碱性条件下水解后，用乙甦萃取，分取乙醛液，加2,2,一联毗咤溶液

和三氯化铁溶液，显血红色B取供试品的氯仿溶液，加25%的三氯化睇氯仿溶

液，即显蓝色，渐变为紫红色C显氯化物的鉴别反应D显钠盐的鉴别反应E取供

试品溶液，加二氯靛酚钠试液，试液的红色即消失以下药物的鉴别反应为

67、维生素A

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知识点解析：哲无解析

68、维生素Bi

A、

B、

C、

D、

E、

标准答室.c

知识点解析：暂无解析

69、维生素C

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A

知识点解析：暂无解析

70、维生素E

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E

知识点解析：本题考查维生素的鉴别。维生素A和氯化铀中存在的亲电试剂氯化

高铺作用形成不稳定的蓝色碳正离子，渐变紫红色，反应需要无水、无醇。维生素

Bi含氯离子，显氯化物鉴别反应。维生素C有酸性和很强的还原性。二氯靛酚是

一染料，氧化型在酸性介质中显红色，在碱性介质为蓝色，被维生素C还原后红

色消失。维生素E在碱性条件下，水解生成游离的生育酚，生育酚经乙酸提取

后,可被FeC13氧化成对.生育酸，同时Fe3+被还原成F-+,Fe?+与联毗咤生成红

色的配位离子。注：新版《应试指南》未涉及维生素A的分析。对维生素E的鉴

定仅提及IR与酸性条件下加热，水解为生育酚后。遇硝酸生成橙红色的生育红，

未提及A选项的内容。

中级主管药师基础知识（药物分析）模

拟试卷第2套

一、A1型题（本题共25题，每题7.0分，共25分。）

1、基并二氮杂革类药物盐中被置换出的无机酸类，在醋酸介质中的酸性强弱顺序

A、高氯酸＞氢溪酸〉硫酸）盐酸,硝酸

B、高氯酸〉硫酸〉盐酸〉氢澳酸〉硝酸

C、硫酸,盐酸,氢澳酸＞高氯酸,硝酸

D、硫酸〉高氯酸＞氢溪酸,盐酸〉硝酸

E、氢澳酸,硝酸〉硫酸〉盐酸,高氯酸

标准答案：A

知识点解析：苯并二氮杂革类药物盐中被置换出的无机酸类，在醋酸介质中的酸性

以下列排序递减顺序为：直氯酸＞氢澳酸,硫酸,盐酸〉硝酸。

2、对于弱碱类药物及其盐的含量测定，国内外药典多采用哪种方法进行含量测定

A、酸碱滴定法

B、非水滴定法

C、锦量法

D、碘量法

E、亚硝酸钠滴定法

标准答案：B

知识点解析：对于弱碱类线物及其盐的含量测定，国内外药典多采用非水滴定法进

行含量测定。

3、阿司匹林原料、片剂和扬溶片均需检查的特殊杂质是

A、水杨醛

B、水杨酸

C、苯甲酸

D、苯甲醛

E、苯酚

标准答案：B

知识点解析：阿司匹林原料，片剂和肠溶片均检查水杨酸。

4、在中性溶液中，与三氯化铁盐，产生米黄色沉淀的是

A、阿司匹林

B、对乙酰氨基酚

C^布洛芬

D、丙横舒

E、水杨酸

标准答案：D

知识点解析：阿司匹林分子结构中无游离酚羟基，不能直接与三氯化铁反应，受热

水解后生成水杨酸，在中性条件下与三氯化铁作用生成紫堇色配位化合物；而丙磺

舒在中性溶液中与三氯化铁作用生成米黄色沉淀。

5、阿司匹林分子中的酯键受热水解后生成水杨酸与三氯化铁可在下列哪个pH条

件下进行反应

A.pH值为2〜4

B、pH值为8〜10

C、pH值为4〜6

D、pH值为1〜3

E、pH值为10〜12

标准答案：C

知识点解析：阿司匹林无游离的酚羟基，不能直接与三氯化铁试液反应。而分子中

的酯键受热水解后生成水杨酸。水杨酸含有酚羟基，可在中性或弱酸性（pH值为

4—6）条件下，与三氯化铁试液反应。

6、检查阿司匹林中水杨酸的方法

A、分光光度法

B、重氮化一偶合比色法

C、三氯化铁反应

D、双相滴定法

E、分离后酸碱滴定法

标准答案：C

知识点解析：水杨酸具有酚羟基，能与三氯化铁反应呈紫堇色。

7、可用溶液的澄清度检查法检杳属于阿司匹林原料药中的杂质为

A、甲基橙

B、盐酸

C、酚限

D、乙型

E、醋酸苯酯

标准答案：E

知识点解析：阿司匹林原料药中的杂质：苯酚、醋酸茉酯、水杨酸苯酯及乙酰水杨

酸苯酯等可用溶液的澄清度法检查。

8、在阿司匹林的酸碱滴定中，要求采用中性乙醇为溶剂，所谓“中性”是指

A、对所用指示剂显中性

B、pH=7

C、除去酸性杂质的乙醇

D、对甲基橙显中性

E、相对被测物而言

标准答案：A

知识点解析：中性乙醇中的“中性”指的是对所用的指示剂显中性，如果一个滴定反

应采用酚酷作为指示剂，那该中性乙醇就是对酚儆指示剂表现为中性。

9、阿司匹林原料药的含量测定采用

A、气相色谱法

B、UV法

C、间接滴定法

D、直接滴定法

E、高效液相色谱法

标准答案：D

知识点解析：直接滴定法用于阿司匹林原料药的含量测定。利用阿司匹林流离粉基

的酸性，以碱滴定液直接滴定。

10.如采用直接滴定法进行阿司匹林的含量测定，所使用的溶剂及指示剂为

A、中性乙醇、酚1%

B、中性乙醇、石蕊试剂

C、水、酚酰

D、水、石蕊试剂

E、以上都不是

标准答案：A

知识点解析：采用直接滴定法进行阿司匹林含量测定，采用乙醇为溶剂，用氢氧化

钠滴定时，化学计量点偏碱性，故指示剂选用在碱性区变色的酚配。

11、在阿司匹林含量测定中，两步滴定法

A、主要用于原料药的测定

B、主要用于片剂的测定

C、第一步滴定的目的是中和阿司匹林的分解产物或制剂中的稳定剂

D、A+C

E、B+C

标准答案：E

知识点角2析：两步滴定法主要用于阿司匹林片的含量测定。第一步滴定的目的是中

和阿司匹林的分解产物或制剂中的稳定剂。

12、直接与三氯化铁试液反应显蓝紫色的药物是

A、肾上腺素

B、对乙酰氨基酚

C、阿司匹林

D、丙磺舒

E、盐酸利多卡因

标准答案：B

知识点解析：化学结构中含有酚羟基的药物可直接与三氯化铁试液反应显蓝紫色。

13、阿司匹林原料药溶液澄清度无需检查

A、游离水杨酸

B、苯酚

C、水杨酸苯酯

D、乙酰水杨酸苯酯

E、醋酸苯酯

标准答案：A

知识点解析：阿司匹林原料药溶液澄清度主要检查苯酚，醋酸苯酯，水杨酸苯酯及

乙酰水杨酸苯酯等。

14、阿司匹林杂质检查项目不包含

A、苯酚

B、游离水杨酸

C、游离苯甲酸

D、易炭化物

E、溶液的澄清度

标准答案：A

知识点解析：阿司匹林杂质检查项目包括游离水杨酸，游离苯甲酸，易炭化物，溶

液的澄清度。

15、亚硝酸钠滴定法中加入适量澳化钾的作用是

A、加速反应

B、使终点清晰

C、延缓反应

D、防止亚硝酸逸失

E、防止重氮盐分解

标准答案：A

知识点解析：亚硝酸钠滴定法中加入适量浪化钾可加速反应进行。

16、《中国药典》（2010年版）直接用芳杏第一胺反应进行鉴别的药物

A、盐酸普鲁卡因

B、盐酸利多卡因

C、丙横舒

D、对乙酰氨基酚

E、肾上腺素

标准答案：A

知识点解析：芳香笫一胺反应又称重氮化•偶合反应，用于鉴别芳香第一胺（即芳伯

胺基）收载于《中国药典》附录“一般鉴别试验”项下，因为盐酸普鲁卡因具有芳伯

胺基。

17、《中国药典》2010年版采用水解后重氮化一偶合反应显红色进行鉴别的药物

是

A、盐酸普鲁卡因

B、对乙酰氨基酚

C、盐酸利多卡因

D、阿司匹林

E、肾上腺素

标准答案：B

知识点解析：药物分子结构中具有芳伯氨基，可发生芳香第一胺反应。盐酸普鲁卡

因结构中有芳伯氨基，可直接发生重氮化偶合反应；对乙酰氨基酚需经水解后，

才有芳伯氨基。

18、《中国药典》201。年版采用反相液相色谱对盐酸普鲁卡因原料药中的哪项特

殊杂质进行检查

A、对氨基苯甲酸

B、二乙胺基乙醇

C、苯胺

D、对氯乙酰苯胺

E、对氯酚

标准答案：A

知识点解析：在盐酸普鲁卡因的生产和贮藏中都有可能引入对氨基苯甲酸，《中国

药典》2010年版加强对药物中特殊杂质的控制，比2005年版新增了盐酸普鲁卡因

原料药中对氨基苯甲酸的检查。

19、对氨基苯甲酸随贮存时间的延长或受热，进一步脱粉转化为苯胺，苯胺易被氧

化为有色物使注射液

A、变红

B、变紫

C、变蓝

D、变橙

E、变黄

标准答案：E

知识点解析：对氨基苯甲酸随贮存时间的延长或受热，进一步脱粉转化为苯胺，苯

胺易被氧化为有色物使注射液变黄。

20、采用薄层色谱法检查盐酸普鲁卡因是否含有对氨基苯甲酸杂质，若供试品显与

对照品相应的杂质斑点，其颜色与对照品的主斑点比较不得更深。限量为

A、1.0%

B、1.5%

C、0.5%

D、1.1%

E、1.2%

标准答案：E

知识点解析：对氨基苯甲酸随贮存时间的延长或受热，进一步脱按转化为苯胺，苯

胺易被氧化为有色物使注射液变黄。

21、能使碘试液褪色的药物是

A、磺胺喀咤

B、司可巴比妥钠

C、苯巴比妥

D、地西泮

E.硫喷妥钠

标准答案：B

知识点解析：司可巴比妥钠能使碘试液褪色。

22、下列药物中不能用亚硝酸钠滴定法测定含量的是

A、乙酰水杨酸

B、对乙酰水杨酸钠

C、对乙酰氨基酚

D、普鲁卡因

E、苯佐卡因

标准答案：A

知识点解析：乙酰水杨酸不能用亚硝酸钠滴定法测定含量。

23、具有对氨基苯甲酸结构的药物是

A、盐酸利多卡因

B、对乙酰氨基酚

C、丙磺舒

D、盐酸普鲁卡因

E、布洛芬

标准答案：D

知识点解析：具有对氨基苯甲酸结构的药物是盐酸普鲁卡因。

24、在间氨基酚的检直中，用乙隧萃取出间氨基酚，限董为

A、0.01%

B、0.02%

C、0.03%

D、0.002%

E、0.05%

标准答案：B

知识点解析：在间氨基酚的检查中，用乙醛萃取出间氨基酚，限量为0.02%。

25、苯甲酸盐反应中，取供试品的中性溶液，加三氯化铁试液，即生成碱式苯甲酸

铁盐的赭色沉淀，再加稀盐酸，沉淀变为

A、红色

B、黄色

C、白色

D、紫色

E、棕色

标准答案：C

知识点解析：苯甲酸盐反应中，取供试品的中性溶液，加三氯化铁试液，即生成碱

式苯甲酸铁盐的赭色沉淀，再加稀盐酸，沉淀变为白色。

二、B1型题(本题共9题，每题1.0分，共9分。)

A稀盐酸B稀硝酸C稀硫酸D醋酸盐缓冲液(pH3.5)E盐酸

26、氯化物检查的反应条件是

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

27、硫酸盐检查的反应条件是

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A

知识点解析：哲无解析

28、铁盐检置的反应条件是

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E

知识点解析：暂无解析

29、重金属检查的反应条件是

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：D

知识点解析：暂无解析

30、碎盐检查的反应条件是

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E

知识点解析：氯化物检查的反应条件是稀硝酸。硫酸盐检查的反应条件是稀盐酸。

铁盐检查的反应条件是盐酸。.重金属检查的反应条件是醋酸盐缓冲液(pH3.5)。

神盐检查的反应条件是盐酸。

A2mJB1〜2mlC2〜5mlD1mlE1〜5ml

31、制备标准硅斑应取标准碑溶液

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：A

知识点解析：哲无解析

32、铁盐检杳适宜的浓度范围是相当于标准铁溶液

A、

B、

c、

D、

E、

标准势军.F

知识点解析：暂无解析

33、重金属检查适宜的浓度范围是相当于标准铅溶液

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：B

知识点解析：暂无解析

34、磷酸盐金属检查适宜的浓度范围是相当于标准硫酸钾溶液

A、

B、

C、

D、

E、

标准答案：E

知识点解析：制备标准仲斑应取标准碑溶液2ml。铁盐检查适宜的浓度范围是相

当于标准铁溶液I〜5ml。重金属检查适宜的浓度范围是相当于标准铅溶液1〜

2ml。磷酸盐金属检查适宜的浓度范围是相当于标准硫酸抑溶液

三、A1型题/单选题（本题共25题，每题7.0分，共25

分。）

35、茶并二氮杂革类药物盐中被置换出的无机酸类，在醋酸介质中的酸性强弱顺序

A、高氯酸＞氢澳酸〉硫酸〉盐酸〉硝酸

B、高氯酸＞硫酸〉盐酸〉氢澳酸〉硝酸

C、硫酸,盐酸,氢澳酸＞高氯酸〉硝酸

D、硫酸）高氯酸＞氢溪酸＞盐酸〉硝酸

E、氢澳酸,硝酸〉硫酸〉盐酸,高氯酸

标准答案：A

知识点解析：苯并二氮杂革类药物盐中被置换出的无机酸类，在醋酸介质中的酸性

以下列排序递减顺序为：直氯酸＞氢澳酸,硫酸,盐酸〉硝酸。

36、对丁弱碱类药物及其盐的含量测定，国内外药典多采用哪种方法进行含量测定

A、酸碱滴定法

B、非水滴定法

C、C量法

D、碘量法

E、亚硝酸钠滴定法

标准答案：B

知识点解析：对于弱碱类药物及其盐的含量测定，国内外药典多采用非水滴定法进

行含量测定。

37、阿司匹林原料、片剂和肠溶片均需检杳的特殊杂质是

A、水杨醛

B、水杨酸

C、苯甲酸

D、苯甲醛

E、苯酚

标准答案：B

知识点解析：阿司匹林原料，片剂和肠溶片均检查水杨酸。

38、在中性溶液中，与三氯化铁盐，产生米黄色沉淀的是

A、阿司匹林

B、对乙酰氨基酚

C、布洛芬

D、丙磺舒

E、水杨酸

标准答案：D

知识点解析：阿司匹林分子结构中无游离酚羟基，不能直接与三氯化铁反应，受热

水解后生成水杨酸，在中性条件下与三氯化铁作用生成紫堇色配位化合物；而丙磺

舒在中性溶液中与三氯化铁作用生成米黄色沉淀。

39、阿司匹林分子中的酯镇受热水解后生成水杨酸与三氯化铁可在下列哪个pH条

件下进行反应

A、pH值为2〜4

B、pH值为8〜10

C、pH值为4〜6

D、pH值为1〜3

E、pH值为10〜12

标准答案：C

知识点解析：阿司匹林无游离的酚羟基，不能直接与三氯化铁试液反应。而分子中

的酯健受热水解后生成水杨酸。水杨酸含有酚羟基，可在中性或弱酸性（pH值为

4—6）条件下，与三氯化铁试液反应。

40、检查阿司匹林中水杨酸的方法

A、分光光度法

B、重氮化一偶合比色法

C、三氯化铁反应

D、双相滴定法

E、分离后酸碱滴定法

标准答案：C

知识点解析：水杨酸具有酚羟基，能与三氯化铁反应呈紫堇色。

41、可用溶液的澄清度检查法检查属于阿司匹林原料药中的杂质为

A、甲基橙

B、盐酸

C、酚1%

D、乙雄

E、醋酸苯酯

标准答案：E

知识点解析：阿司匹林原料药中的杂质：苯酚、醋酸苯酯、水杨酸苯酯及乙酰水杨

酸苯酯等可用溶液的澄清度法检查。

42、在阿司匹林的酸碱滴定中，要求采用中性乙醇为溶剂，所谓“中性”是指

A、对所用指示剂显中性

B、pH=7

C、除去酸性杂质的乙醇

D、对甲基橙显中性

E、相对被测物而言

标准答案：A

知识点解析：中性乙醇中的“中性”指的是对所用的指示剂显中性，如果一个滴定反

应采用酚献作为指示剂，那该中性乙醇就是对酚配指示剂表现为中性。

43、阿司匹林原料药的含量测定采用

A^气相色谱法

B、UV法

C、间接滴定法

D、直接滴定法

E、高效液相色谱法

标准答案：D

知识点解析：直接滴定法用于阿司匹林原料药的含量测定。利用阿司匹林流离陵基

的酸性，以碱滴定液直接滴定。

44、如采用直接滴定法进行阿司匹林的含量测定，所使用的溶剂及指示剂为

A、中性乙醇、酚酎

B、中性乙醇、石蕊试剂

C、水、酚酰

D、水、石蕊试剂

E、以上都不是

标准答案：A

知识点解析：采用直接滴定法进行阿司匹林含量测定，采用乙醇为溶剂，用氢氧化

钠滴定时，化学计量点偏碱性，故指示剂选用在碱性区变色的酚醐。

45、在阿司匹林含量测定中，两步滴定法

A、主要用于原料药的测定

B、主要用于片剂的测定

C、第一步滴定的目的是中和阿司匹林的分解产物或制剂中的稳定剂

D、A+C

E、D+C

标准答案：E

知识点解析：两步滴定法主要用于阿司匹林片的含量测定。第一步滴定的目的是中

和阿司匹林的分解产物或制剂中的稳定剂。

46、直接与三氯化铁试液反应显蓝紫色的药物是

A、肾上腺素

B、对乙酰氨基酚

C、阿司匹林

D、丙磺舒

E、盐酸利多卡因

标准答案：B

知识点解析：化学结构中含有酚羟基的药物可直接与三氯化铁试液反应显蓝紫色。

47、阿司匹林原料药溶液澄清度无需检查

A、游离水杨酸

B、苯酚

C、水杨酸苯酯

D、乙酰水杨酸苯酯

E、醋酸苯酯

标准答案：A

知识点解析：阿司匹林原料药溶液澄清度主要检查苯酚，醋酸苯酯，水杨酸苯酯及

乙酰水杨酸苯酯等。

48、阿司匹林杂质检查项目不包含

A、苯酚

B、游离水杨酸

C、游离苯甲酸

D、易炭化物

E、溶液的澄清度

标准答案：A

知识点解析：阿司匹林杂质检查项目包括游离水杨酸，游离苯甲酸，易炭化物，溶

液的澄清度。

49、亚硝酸钠滴定法中加入适量澳化钾的作用是

A、加速反应

B、使终点清晰

C、延缓反应

D、防止亚硝酸逸失

E、防止重氮盐分解

标准答案：A

知识点解析；亚硝酸钠滴定法中加入适量滨化钾可加速反应进行。

50.《中国药典》（2010年版）直接用芳香第一胺反应进行鉴别的药物

A、盐酸普鲁卡因

B、盐酸利多卡因

C、丙磺舒

D、对乙酰氨基酚

E、肾上腺素

标准答案：A

知识点解析：芳香第一胺反应又称重氮化-偶合反应，用于鉴别芳香第一胺（即芳伯

胺基）收载于《中国药典》附录“一般鉴别试验”项下，因为盐酸普鲁卡因具有芳伯

胺基。

51、《中国药典》2010年版采用水解后重氮化一偶合反应显红色进行鉴别的药物

是

A、盐酸普鲁卡因

B、对乙酰氨基酚

C、盐酸利多卡因

D、阿司匹林

E、肾上腺素

标准答案：B

知识点解析：药物分子结构中具有芳伯氨基，可发生芳香第一胺反应。盐酸普鲁卡

因结构中有芳伯氨基，可直接发生重氮化一偶合反应；对乙酰氨基酚需经水解后，

才有芳伯氨基。

52、《中国药典》2010年版采用反相液相色谱对盐酸普鲁卡因原料药中的哪项特

殊杂质进行检杳

A、对氨基苯甲酸

B、二乙胺基乙醇

C、苯胺

D、对氯乙酰苯胺

E、对氯酚

：A

答案

标准

《中国

甲酸，

氨基苯

引入对

有可能

藏中都

产和贮

因的生

普鲁卡

在盐酸

解析：

知识点

因

普鲁卡

了盐酸

版新增

05年

比20

控制，

杂质的

中特殊

对药物

版加强

10年

》20

药典

杳。

酸的