2026届云南省文山州富宁县一中高二化学第一学期期中复习检测模拟试题含解析_第1页
2026届云南省文山州富宁县一中高二化学第一学期期中复习检测模拟试题含解析_第2页
2026届云南省文山州富宁县一中高二化学第一学期期中复习检测模拟试题含解析_第3页
2026届云南省文山州富宁县一中高二化学第一学期期中复习检测模拟试题含解析_第4页
2026届云南省文山州富宁县一中高二化学第一学期期中复习检测模拟试题含解析_第5页
已阅读5页,还剩16页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2026届云南省文山州富宁县一中高二化学第一学期期中复习检测模拟试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、如图所示,将铁棒和石墨棒插入盛有饱和NaCl溶液的U型管中,下列分析正确的是A.K1闭合,铁棒上发生的反应为2H++2e-=H2↑B.K1闭合,石墨棒周围溶液pH逐渐升高C.K2闭合,铁棒不会被腐蚀,属于牺牲阳极的阴极保护法D.K2闭合,电路中通过0.002NA个电子时,两极共产生0.001mol气体2、25℃的下列溶液中,碱性最强的是A.pH=11的溶液 B.c(OH-)=0.12mol·L-1的溶液C.含有4gNaOH的1L溶液 D.c(H+)=1×10-10mol·L-1的溶液3、在一密闭容器中进行反应:C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g),下列条件的改变对反应速率几乎无影响的是()A.增加CO的量 B.保持体积不变,充入N2,使体系的压强增大C.将容器的体积缩小一半 D.保持压强不变,充入N2,使容器的体积变大4、设NA代表阿伏加德罗常数,下列物质所含分子数最少的是A.6molCO2B.6g氢气C.标准状况下,224L氨气D.含氧分子数为4NA的氧气5、水可以造福人类,但水被污染后却给人类造成了灾难,为了防止水污染,下面①~⑤的措施中可以采用的是()。①禁止使用农药和化肥②不任意排放工业废水③抑制水中植物的生长④生活污水经过净化处理再排放⑤减少空气中硫的氧化物和氮的氧化物的含量A.②③④ B.②④⑤ C.①④⑤ D.①②④6、下列说法错误的是A.热化学方程式未注明温度和压强时,ΔH表示标准状况下的数据B.热化学方程式中各物质前的化学计量数表示物质的量,可以用整数或者简单分数C.同一化学反应,化学计量数不同,ΔH不同;化学计量数相同而状态不同,ΔH也不相同D.化学反应过程所吸收或放出的热量与参加反应的物质的物质的量成正比7、下列关于化学反应与能量的说法中,不正确的是A.化学反应必然伴随能量变化B.断开物质中化学键需要吸收能量C.凡经加热而发生的化学反应都是吸热反应D.化学反应中能量变化的大小与反应物的质量多少有关8、某同学组装了如图所示的电化学装置,电极Ⅰ为Al,其他均为Cu,则()A.电极Ⅰ发生还原反应 B.电极Ⅱ逐渐溶解C.电极Ⅲ的电极反应:Cu-2e-=Cu2+ D.电子移动方向:电极Ⅳ→A→电极Ⅰ9、用氮化硅(Si3N4)陶瓷代替金属制造发动机的耐热部件,能大幅度提高发动机的热效率。工业上用化学气相沉积法制备氮化硅,其反应如下:3SiCl4(g)+2N2(g)+6H2(g)Si3N4(s)+12HCl(g)一定条件下,在密闭恒容的容器中,能表示上述反应达到化学平衡状态的是A.3v正(N2)=v正(H2) B.v正(HCl)=4v正(SiCl4)C.混合气体密度保持不变 D.c(N2)∶c(H2)∶c(HCl)=1∶3∶610、随原子序数的递增,八种短周期元素(用字母x等表示)原子半径的相对大小、最高正价或最低负价的变化如图所示。下列关于说法中不正确的是A.f在元素周期表的位置是第3周期ⅢA族。B.d、e常见离子的半径大小:r(O2-)>r(Na+)C.g、h的最高价氧化物对应的水化物的酸性强弱是:HClO4>H2SO4D.x2d2的结构式:11、某反应的ΔH=+100kJ·mol-1,下列有关该反应的叙述正确的是A.正反应活化能小于100kJ·mol-1B.逆反应活化能一定小于100kJ·mol-1C.正反应活化能不小于100kJ·mol-1D.正反应活化能比逆反应活化能小100kJ·mol-112、下列关于化学能转化为电能的四种装置的说法正确的是()A.电池Ⅰ工作时,电子由锌经过电解质溶液流向铜B.电池Ⅱ是一次电池C.电池Ⅲ工作时,氢气发生还原反应D.电池Ⅳ工作一段时间后,锌筒变软13、中科院科学家设计出一套利用SO2和太阳能综合制氢方案,其基本工作原理如图所示。下列说法错误的是A.该电化学装置中,Pt电极作正极B.Pt电极的电势高于BiVO4电极的电势C.电子流向:Pt电极→导线→BiVO4电极→电解质溶液→Pt电极D.BiVO4电极上的反应式为SO32--2e-+2OH-=SO42-+H2O14、下列说法不正确的是()A.基态氧原子与基态氮原子中未成对电子数之比是2∶3B.基态氮原子与基态磷原子中未成对电子数之比是1∶1C.基态碳原子与基态氮原子中未成对电子数之比是3∶4D.基态铜原子中未成对电子数是115、某温度下,在一个2L的密闭容器中,加入4molA和2molB进行如下反应:??,反应一段时间后达到平衡,测得生成,且反应的前后压强之比为相同的温度下测量,则下列说法正确的是A.该反应的化学平衡常数表达式是K=c(C)4c(D)2/c(A)3c(BB.此时,B的平衡转化率是C.增大该体系的压强,平衡向右移动,化学平衡常数增大D.增加C,B的平衡转化率不变16、下列化合物中阴离子半径和阳离子半径之比最大的是()A.LiI B.NaBr C.KCl D.CsF17、对可逆反应,下列图象正确的是()A. B.C. D.18、若某元素原子处于能量最低状态时,价电子排布式为4d15s2,则下列说法正确的是()A.该元素原子处于能量最低状态时,原子中共有3个未成对电子B.该元素原子核外共有5个电子层C.该元素原子的M层共有8个电子D.该元素原子最外层有3个电子19、常温下,用0.1mol/L氨水滴定10mL浓度均为0.1mol/L的HCl和CH3COOH的混合液,下列说法不正确的是A.在氨水滴定前,HCl和CH3COOH的混合液中B.当滴入氨水10mL时,C.当滴入氨水20mL时,D.当溶液呈中性时,氨水滴入量大于20mL,c()>c(Cl-)20、用CH4催化还原NOX可以消除氮氧化物的污染,例如:①CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)ΔH1②CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)ΔH2=﹣1160kJ•mol﹣1。已知NO、NO2混合气体的密度是相同条件下氢气密度的17倍,16g甲烷和该混合气完全反应生成N2、CO2、H2O(g)放出1042.8kJ的热量,则ΔH1是()A.﹣867kJ•mol﹣1 B.﹣574kJ•mol﹣1 C.﹣691.2kJ•mol﹣1 D.﹣925.6kJ•mol﹣121、下列关于铜电极的叙述正确的是()A.铜锌原电池中铜是正极 B.用电解法精炼粗铜时粗铜作阴极C.在镀件上电镀铜时用金属铜作阴极 D.电解稀硫酸制H2、O2时铜作阳极22、下列化学用语书写正确的是()A.水溶液中NH4HSO4的电离方程式:NH4HSO4=NH+H++SOB.水溶液中H2CO3的电离方程式:H2CO32H++COC.NaHCO3溶液水解的离子方程式:HCO+H2OCO+H3O+D.AlCl3溶液水解的离子方程式:Al3++3H2O=Al(OH)3+3H+二、非选择题(共84分)23、(14分)已知卤代烃和NaOH的醇溶液共热可以得到烯烃,通过以下步骤由制取,其合成流程如图:

→A→B→→C→。

请回答下列问题:(1)选出上述过程中发生的反应类型是______。a.取代反应b.加成反应c.消去反应d.酯化反应(2)A的结构简式为_____________。(3)A→B所需的试剂和反应条件为_______________。(4)→C→这两步反应的化学方程式分别为__________;_________。24、(12分)以煤气(主要成分CO、H2)和油脂为原料合成有机化合物日益受到重视。其中一种转化关系如下:(1)A的结构简式是______________。(2)E是两种含碳碳双键的酯的混合物,C与D反应得到E的化学方程式是____________(写出一个即可)。(3)以CH2=CHCH3为原料合成D的过程如下:在方框“”中填写物质或条件__________、__________、_________。25、(12分)H2O2作为氧化剂在反应时不产生污染物被称为绿色氧化剂,因而受到人们越来越多的关注。为比较Fe3+和Cu2+对H2O2分解的催化效果,某化学研究小组的同学分别设计了如图甲、乙所示的实验。请回答下列问题:(1)定性分析:图甲可通过观察________________定性比较得出结论。有同学提出将FeCl3溶液改为Fe2(SO4)3溶液更合理,其理由是_______________________。(2)定量分析:如图乙所示,实验时均以生成40mL气体为准,其他可能影响实验的因素均已忽略。图中仪器A的名称为_______,检查该装置气密性的方法是:关闭A的活塞,将注射器活塞向外拉出一段后松手,过一段时间后看__________,实验中需要测量的数据是__________。(3)加入MnO2粉末于H2O2溶液中,在标准状况下放出气体的体积和时间的关系如图所示。由D到A过程中,随着反应的进行反应速率逐渐_________。(填“加快”或“减慢”),其变化的原因是_____________。(选填字母编号)A.改变了反应的活化能B.改变活化分子百分比C.改变了反应途径D.改变单位体积内的分子总数(4)另一小组同学为了研究浓度对反应速率的影响,设计了如下实验设计方案,请帮助完成(所有空均需填满)。实验编号T/K催化剂浓度实验12983滴FeCl3溶液10ml2%H2O2实验2298①在实验2中依次填_______________、________________。②可得到的结论是浓度越大,H2O2分解速率__________。26、(10分)某课外活动小组的同学,在实验室做锌与浓硫酸反应的实验时,甲同学认为产生的气体是二氧化硫,而乙同学认为除二氧化硫气体外,还可能产生氢气。为了验证甲、乙两位同学的判断是否正确,丙同学设计了如图所示实验装置(锌与浓硫酸共热时产生的气体为X,且该装置略去),试回答下列问题:(1)上述反应中生成二氧化硫的化学方程式为__。(2)乙同学认为还可能产生氢气的理由是__。(3)丙同学在安装好装置后,必须首先进行的一步操作是__。(4)A中加入的试剂可能是__,作用是__;B中加入的试剂可能是__,作用是__;E中加入的试剂可能是__,作用是__。(5)可以证明气体X中含有氢气的实验现象是:C中:__,D中:__。如果去掉装置B,还能否根据D中的现象判断气体X中有氢气?__(填“能”或“不能”),原因是_。27、(12分)在用0.1mol/L的盐酸来测定未知浓度的氢氧化钠溶液的酸碱中和滴定实验中:(1)放在锥形瓶中的溶液是______________;(2)若选用酚酞做指示剂,溶液的颜色由______色变_____色.(3)酸碱中和滴定中实验操作中眼睛应注视:________________(4)装标准液的滴定管未用标准液润洗,则测得待测液的浓度偏______(5)锥形瓶用待测液润洗,则测得待测液的浓度偏_____(6)滴定过程中锥形瓶中有少量待测溶液溅出,则测得待测液的浓度偏______28、(14分)(1)MgCl2·6H2O制无水MgCl2要在___气流中加热。(2)普通泡沫灭火器内的玻璃筒里﹣盛硫酸铝溶液,铁筒里﹣盛碳酸氢钠溶液,其化学反应的原理是___(用离子方程式表示)。(3)常温下,若1体积的硫酸与2体积pH=11的氢氧化钠溶液混合后的溶液的pH=3(混合后体积变化不计),则二者物质的量浓度之比为___。(4)为证明盐的水解是吸热的,三位同学分别设计了如下方案,其中正确的是___(填序号)。a.甲同学:将硝酸铵晶体溶于水,水温降低,说明盐类水解是吸热的b.乙同学:在氨水中加入氯化铵固体,溶液的pH变小,说明盐类水解是吸热的c.丙同学:在醋酸钠溶液中滴加2滴酚酞试剂,加热后红色加深,说明盐类水解是吸热的29、(10分)K2Cr2O7是一种有致癌性的强氧化剂,含Cr2O72—的酸性工业废水必须经过处理才能排放。工业上通常采用Fe电极电解法处理,调节pH值使之以Cr(OH)3沉淀形式除去。某化学兴趣小组在实验室里探究了该处理工艺,具体实验日志如下:I.原理探查查阅文献发现,电解时阳极产生Fe2+,在阴极附近(如图),Cr2O72—被Fe2+还原成Cr3+,而Fe3+则在阴极表面还原为Fe2+,如此循环。(1)用离子方程式表示Cr2O72—与Fe2+的反应:______________________________。II.实验探究实验一:探究不同电压对Cr2O72-降解效率的影响各取6份100mL1mol/L酸性K2Cr2O7溶液,均以Fe为电极,分别用不同电压电解5min。取电解后溶液10mL,测定Cr2O72-的含量,所测溶液中Cr2O72-物质的量与电解电压关系如下图所示。(假设电解前后溶液体积不变)(2)实验结果显示,最佳电解电压应选择_______V。(3)电压为6V时,用Cr2O72-表示5min内平均反应速率为_________mol·L—1·min—1。(4)当电压高于3V时,阴阳两极在电解过程中不断有气泡产生,且测得体积比约等于2:1。因此,阳极产生气泡的电极反应式为:__________________________________。实验二:探究其他影响Cr2O72-降解效率的因素以1A电流电解500mLK2Cr2O7稀溶液,通电时间30min,考察影响Cr2O72-降解效率的其他因素。具体方法和数据如下表所示。实验组①②③④加入硫酸铁/g005.00加入浓硫酸/mL01.01.01.0电极材料阴极石墨石墨石墨石墨阳极石墨石墨石墨铁Cr2O72-浓度/mol·L-1初始0.006510.006510.006510.00651结束0.006450.005680.005160.00278(5)以上实验中,Cr2O72-降解效率最高的是实验组_____(填编号),该实验组阳极电极反应式为:__________________________________。(6)对比②和③,Cr2O72-降解效率③>②的原因是:__________________________。(7)由实验组①和②,可认为Cr2O72-能直接在阴极放电还原,电极反应式为:__________________________________。(8)法拉第提出了电解定律,为电化学的发展作出了巨大贡献。根据法拉第电解定律:Q=It=n(e-)F,[I为电流强度单位为A,t为时间单位为s,n(e-)为通过电路的电子的物质的量,F为法拉第常数(每摩电子电量,F=96500C·mol-1)],则实验组②中的电流效率=______________。(保留三位有效数字;假设电解前后溶液体积不变,且没有副反应发生。)

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【解析】A、K1闭合构成原电池,铁是活泼的金属,铁棒是负极,铁失去电子,铁棒上发生的反应为Fe-2e-=Fe2+,A不正确;B、K1闭合构成原电池,铁棒是负极,铁失去电子,石墨棒是正极,溶液中的氧气得到电子转化为OH-,电极反应式为O2+4e-+2H2O=4OH-,石墨棒周围溶液pH逐渐升高,B正确;C、K2闭合构成电解池,铁棒与电源的负极相连,作阴极,溶液中的氢离子放电产生氢气,铁不会被腐蚀,属于外加电流的阴极保护法,C不正确;D、K2闭合构成电解池,铁棒与电源的负极相连,作阴极,溶液中的氢离子放电生成氢气。石墨棒是阳极,溶液中的氯离子放电生成氯气,电极反应式分别为2H++2e-=H2↑、2Cl--2e-=Cl2↑,电路中通过0.002NA个电子时,两极均产生0.001mol气体,共计是0.002mol气体,D不正确;答案选B。2、B【详解】A.pH=11的溶液c(OH-)=10-3mol·L-1

B.c(OH-)=0.12mol·L-1C.含有4gNaOH的1L溶液c(OH-)=0.1mol·L-1D.(H+)=1×10-10mol·L-1的溶液,根据水的离子积可知其中c(OH-)=10-4mol·L-1显然,B溶液中氢氧根离子的浓度最大,故其碱性最强,故选B。3、B【详解】A.增加CO的量,从而增大生成物浓度,反应速率增大,A不合题意;B.保持体积不变,充入N2,虽然体系的压强增大,但反应物与生成物的浓度不变,反应速率不变,B符合题意;C.将容器的体积缩小一半,即加压,反应速率加快,C不合题意;D.保持压强不变,充入N2,使容器的体积变大,则反应物与生成物的浓度都减小,反应速率减慢,D不合题意;故选B。4、B【解析】B.6g氢气的物质的量为3mol;C.标准状况下,224L氨气的物质的量为10mol;D.含氧分子数为4NA的氧气的物质的量为4mol;根据N=nNA可知,上述物质所含分子数最少的是6g氢气,故答案为B。5、B【详解】目前污染水的因素主要有三方面:工业生产(废水、废气、废渣)、农业生产(农药、化肥)、生活污水(污水、垃圾);防治水污染的方法应科学、切实可行,②④⑤可行,①③做法太绝对,不切实际,不可取;故选B。6、A【解析】A.热化学方程式未注明温度和压强时,ΔH表示在25℃,101KPa条件下测定的数据,故A错误;B.热化学方程式中的化学计量数只表示反应物或生成物的物质的量,不表示微粒数,系数可以用分数表示,故B正确;C.化学反应的焓变(ΔH)只与反应体系的始态和终态有关,而与反应的途径无关,ΔH的单位是kJ/mol与热化学方程式的化学计量数成正比,对于相同物质的反应,当化学计量数不同时,其ΔH不同,与反应条件无关,所以同一化学反应条件不同,只要热化学方程式的化学计量数一定,ΔH值一定,故C正确;D.化学反应放热、吸热关键看反应物和生成物所具有的总能量的相对大小或生成新化学键所释放的能量与断裂旧化学键所吸收的能量的相对大小,与化学反应发生的条件无关,化学反应过程所吸收或放出的热量与参加反应的物质的物质的量成正比,故D正确。故选A。7、C【解析】A、化学反应伴随物质变化的同时一定伴随能量变化,故A正确;

B、旧键断裂的过程是需要吸收能量的过程,即断开物质中化学键需要吸收能量,故B正确;

C、化学反应的吸放热和反应的条件无关,有的吸热反应是无条件的,如氯化铵和氢氧化钡晶体之间的反应,故C错误;

D、化学反应中能量变化的大小与反应物的质量成正比例关系,故D正确;

综上所述,本题选C。8、C【分析】应用原电池原理、电解原理分析判断。【详解】I(Al)、II(Cu)活泼性不同,左边两烧杯构成带盐桥的原电池。III、IV都是铜,右边烧杯只能是电解池。电极Ⅰ为负极:Al-3e-=Al3+,发生氧化反应(A项错误);电极II为正极:Cu2++2e-=Cu,电极变粗(B项错误);电极III为阳极:Cu-2e-=Cu2+(C项正确);电子移动方向:电极Ⅰ→A→电极Ⅳ(D项错误)。本题选C。9、C【详解】A.3v正(N2)=v正(H2),都是正反应速率,不能作为平衡的标志,选项A错误;B、v正(HCl)=4v正(SiCl4),都是正反应速率,不能作为平衡的标志,选项B错误;C、该反应中有固体参与,所以气体的质量一直变化,则气体的密度在变化,达平衡时混合气体密度保持不变,选项C正确;D、c(N2):c(H2):c(HCl)=1:3:6时不能说明正逆反应速率相等,不能判断达到平衡状态,选项D错误。答案选C。10、D【分析】8种元素为短周期元素,在同一周期中,从左向右原子半径逐渐变小,同一主族,从上到下原子半径逐渐变大,主族元素最高正化合价一般等于族序数,最低负价=8-主族族序数,从图中的化合价、原子半径的大小及原子序数可知,x是H元素,y是C元素,z是N元素,d是O元素,e是Na元素,f是Al元素,g是S元素,h是Cl元素,据此进行解答;【详解】A.f为Al元素,在元素周期表的位置是第3周期ⅢA族,A正确;B.d是O元素,e是Na元素,电子层结构相同的离子,核电荷数大者离子半径小,d、e简单离子的半径大小:r(O2-)>r(Na+),B正确;C.非金属性越强,最高价氧化物对应的水化物的酸性越强,g是S元素,h是Cl元素,g、h的最高价氧化物对应的水化物的酸性强弱是:HClO4>H2SO4,C正确;D.x2d2的为过氧化氢,属于共价化合物,结构式:H-O-O-H,D不正确;答案选D。11、C【详解】某反应的ΔH=+100kJ·mol-1,说明该反应的正反应为吸热反应,且正反应的活化能比逆反应的活化能大100kJ·mol-1,正反应的活化能应大于100kJ·mol-1,无法确定逆反应的活化能大小,故选项C正确。12、D【分析】化学能转化成电能,该装置为原电池装置,利用原电池的工作原理进行分析。【详解】A、根据原电池的工作原理,电子从负极经外电路流向正极,锌为负极,Cu为正极,即电子从锌电极经外电路流向Cu极,故A错误;B、电池II为二次电池,故B错误;C、电池III是燃料电池,负极上发生氧化反应,即氢气发生氧化反应,故C错误;D、电池IV:Zn为负极,Zn失去电子,转化成Zn2+,锌筒变薄变软,故D正确。【点睛】易错点:A选项中原电池中的电子不会在电解质溶液内定向移动,在原电池中电子由负极通过外电路流向正极,在内电路中阳离子向正极移动,阴离子向负极移动,即“电子不下线,离子不上线”。13、C【分析】该装置为原电池,由Pt电极上反应(H2O→H2)或BiVO4电极上反应(SO32-→SO42-)可知,Pt电极上氢离子得电子生成氢气、发生还原反应,为正极,电极反应为2H2O+2e-═H2↑+2OH-;BiVO4电极为负极,SO32-失电子生成硫酸根、发生氧化反应,电极反应为SO32--2e-+2OH-═SO42-+H2O,据此分析解答。【详解】A.Pt电极上氢离子得电子生成氢气,发生还原反应,Pt电极作正极,故A正确;B.Pt电极为正极,BiVO4电极为负极,所以Pt电极电势高于BiVO4电极,故B正确;C.电子从BiVO4电极(负极)经导线流向Pt电极(正极),不能进入溶液,故C错误;D.BiVO4电极为负极,发生氧化反应,电极反应式为SO32--2e-+2OH-═SO42-+H2O,故D正确;故选C。【点睛】根据电极上物质的变化判断正负极为解答的关键。本题的易错点为C,要注意溶液通过自由移动的离子导电,难点为D,要注意电极反应式的书写与溶液的酸碱性有关。14、C【详解】A.基态氧原子未成对电子数为2,,基态氮原子中未成对电子数为3,两者之比是2∶3,故A正确;B.基态氮原子未成对电子数为3,氮与磷在同一主族,所以基态磷原子中未成对电子数是3,两者之比是1∶1,故B正确;C.基态碳原子未成对电子数为2,基态氮原子中未成对电子数为3,两者未成对电子数之比是2∶3,故C错误;D.基态铜原子中未成对电子数是1,故D正确;答案:C。15、D【分析】在容器的容积不变时,气体的物质的量的比等于容器内的气体的压强的比。反应前后压强之比为,则反应后气体的物质的量减小。由于产生了,则同时产生的D,还有未反应的反应物A:2.8mol,1.2mol,反应后气体的物质的量是,所以C是非气态物质,而D是气体。【详解】该反应的化学平衡常数表达式是,故A错误;在反应达到平衡时,生成,则反应消耗,B的平衡转化率是,故B错误;增大该体系的压强,平衡向右移动,但是由于温度不变,所以化学平衡常数就不变,故C错误;由于C不是气体,所以增加C,平衡不会发生移动,B的平衡转化率不变,故D正确;故选:D。16、A【分析】若要想阴离子半径与阳离子半径之比最大,则需要阳离子半径较小,阴离子半径较大,因此根据离子半径分析。【详解】阴离子半径与阳离子半径之比最小的应该是阳离子半径较小的和阴离子半径较大的离子构成的化合物,电子层数相同的离子电荷数大的半径小,同一族的原子序数大的半径大,在选项的四个阳离子中,Li、Na、K、Cs属于同主族元素,电子层数越多半径越大,所以Li+是阳离子半径最小的,在阴离子中,I﹣是阴离子中电子层数最多的,所以半径最大,则LiI的阴离子半径与阳离子半径之比最大,故选A。17、A【详解】A.只增加氧气的浓度,则正反应速率增大,且正反应速率大于逆反应速率,平衡向正反应方向移动,与图象吻合,A正确;B.正反应为放热反应,则升高温度平衡向逆反应方向移动,二氧化硫的转化率降低,图象不符,B错误;C.增大压强平衡正向移动,转化率增大,但反应速率增大,到达平衡所用时间较少,图象不符,C错误;D.加入催化剂,反应速率增大,到达平衡所用时间减少,但平衡不移动,图象不符,D错误;答案选A。18、B【详解】根据核外电子排布规律,该元素基态原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s24p64d15s2,由此可见:该元素原子中共有39个电子,分5个电子层,其中M能层上有18个电子,最外层上有2个电子;A.该元素原子处于能量最低状态时,原子中共有1个未成对电子,故A错误;B.该元素原子核外有5个电子层,故B正确;C.该元素原子M能层共有18个电子,故C错误;D.该元素原子最外层上有2个电子,故D错误;故答案为B。19、C【详解】A.氨水滴定前,盐酸和醋酸的浓度相同,盐酸是强酸完全电离,醋酸是弱酸部分电离,则,故A正确;B.当滴入氨水10mL时,结合浓度均为0.1mol/L可知,加入的一水合氨的物质的量与溶液中的醋酸的物质的量恰好相等,根据物料守恒可知等式成立,故B正确;C.当滴入氨水20mL时,盐酸和醋酸恰好都反应完全,溶液为氯化铵和醋酸铵的混合溶液,根据质子守恒:,故C错误;D.若滴入氨水20mL时,溶液中溶质为氯化铵和醋酸铵,醋酸铵使溶液显中性,氯化铵使溶液显酸性,则溶液呈酸性,若使溶液呈中性,氨水滴入量大于20mL;根据电荷守恒可知:,中性溶液时:,则,,故D正确。故答案选:C。20、B【解析】NO、NO2混合气体的密度是相同条件下氢气密度的17倍,则混合气体的平均相对分子质量=17×2=34,设NO的物质的量分数为x,则NO2的物质的量分数为1-x,30x+46(1-x)=34,解得x=0.75,则混合气体中NO、NO2的物质的量之比为:0.75:0.25=3:1,16g甲烷的物质的量为n==1mol。①CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)ΔH1,②CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)ΔH2=﹣1160kJ•mol﹣1,根据盖斯定律知,①+②得:CH4(g)+2NO2(g)═N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=×(△H1-1160kJ•mol﹣1)。NO和NO2的物质的量之比为3:1,根据方程式知,当NO和NO2完全转化为氮气时,分别和NO、NO2反应的甲烷的物质的量之比=∶=3∶2,则有0.6mol甲烷和NO反应、0.4mol的甲烷和NO2反应,16g甲烷和该混合气完全反应生成N2、CO2、H2O(g)放出1042.8kJ的热量,则0.6mol×1160kJ/mol+0.5(-△H1+1160kJ•mol﹣1)×0.4mol=1042.8kJ,解得△H1=-574

kJ/mol,故选B。【点睛】本题考查混合物的计算,根据NO、NO2混合气体的密度是相同条件下氢气密度的17倍,计算出NO、NO2的物质的量之比是解题的关键。本题的难点是确定与一氧化氮和二氧化氮反应的甲烷的物质的量。21、A【详解】A.原电池中还原性强的材料作负极,因此铜为正极,故A项正确;B.精炼铜时粗铜作阳极,精铜作阴极,故B项错误;C.电镀铜时用镀层金属作为阳极,故C项错误;D.铜作阳极会发生氧化反应,无法生成O2,故D项错误。综上所述,本题正确答案为A。22、A【详解】A.NH4HSO4是强电解质,在水溶液中的电离方程式为NH4HSO4=NH+H++SO,故A正确;B.碳酸是弱酸,在水溶液中分步电离,其第一步电离方程式为H2CO3H++HCO,故B错误;C.NaHCO3在溶液中水解的离子方程式为HCO+H2OH2CO3+OH-,故C错误;D.AlCl3在溶液中水解的离子方程式为Al3++3H2OAl(OH)3+3H+,故D错误;故答案为A。二、非选择题(共84分)23、b、cNaOH的乙醇溶液,加热【分析】采用逆向推断法可知上述合成的最终产物可由与Cl2加成得到,而是卤代烃经消去反应得到的,可由与Cl2加成而得,是经消去反应得到的,可由与H2加成得到,A为B为C为,据此分析解答。【详解】(1)根据上述分析可知,上述过程中发生的反应有加成反应和消去反应,bc正确,故答案为:bc;(2)氯苯通过与氢气的加成反应得到A,A的结构简式为A为,故答案为:A为;(3)A→B的反应为消去反应,反应条件是NaOH的乙醇溶液,加热,故答案为:NaOH的乙醇溶液,加热;(4)到C的反应为消去反应:;C到的反应为加成反应:,故答案为:;。【点睛】在有机物合成过程中,可以通过消去反应引入碳碳双键。24、CH2=CHCH2OHCH2OHCHOHCH2OH+CH2=CHCOOHCH2OHCHOHCH2OOCCH=CH2+H2OCl2CH2ClCHClCH2ClNaOH溶液、加热【分析】根据流程图,丙烯与氯气发生取代反应生成CH2=CHCH2Cl,CH2=CHCH2Cl与NaOH溶液在加热的条件下发生取代反应,生成CH2=CHCH2OH,即A;A中的羟基被氧化生成CH2=CHCHO,B被氧化生成C,则C为CH2=CHCOOH;油脂在酸性条件下水解生成高级脂肪酸和丙三醇,则D为丙三醇,丙三醇与C反应生成酯和水。【详解】(1)分析可知,A的结构简式CH2=CHCH2OH;(2)E是由丙三醇和CH2=CHCOOH发生酯化反应生成的两种含碳碳双键的酯的混合物,则E为CH2OHCH(CH2OH)OOCCH=CH2或CH2OHCHOHCH2OOCCH=CH2,反应的方程式为CH2OHCHOHCH2OH+CH2=CHCOOHCH2OHCHOHCH2OOCCH=CH2+H2O;(3)丙烯与氯气在500℃的条件下,发生取代反应生成CH2=CHCH2Cl,CH2=CHCH2Cl与氯气发生加成反应生成CH2ClCHClCH2Cl,再与NaOH溶液共热的条件下生成丙三醇。25、产生气泡的快慢将FeCl3溶液改为Fe2(SO4)3后与CuSO4对比只有阳离子不同,从而排出Cl-可能带来的干扰分液漏斗活塞能否复位生成40ml气体所需的时间减慢D3滴FeCl3溶液10ml5%H2O2越大【详解】(1)该反应中产生气体,可根据生成气泡的快慢判断,氯化铁和硫酸铜中阴阳离子都不同,无法判断是阴离子起作用还是阳离子起作用,硫酸铁和硫酸铜阴离子相同,可以消除阴离子不同对实验的干扰,故答案为产生气泡的快慢;将FeCl3溶液改为Fe2(SO4)3后与CuSO4对比只有阳离子不同,从而排出Cl-可能带来的干扰;(2)结合乙图装置,该气密性的检查方法为:关闭分液漏斗活塞,将注射器活塞拉出一定距离,一段时间后松开活塞,观察活塞是否回到原位;反应是通过反应速率分析的,根据v=,所以,实验中需要测量的数据是时间(或收集一定体积的气体所需要的时间),故答案为分液漏斗;活塞能否复位;产生40mL气体所需的时间;(3)由D到A过程中,随着反应的进行,双氧水的浓度逐渐减小,单位体积内的分子总数减少,活化分子数也减少,反应速率减慢,故答案为减慢;D;(4)①根据实验探究的目的:研究浓度对反应速率的影响,需要在其他条件不变时只改变浓度,因此在实验2中依次填入3滴FeCl3溶液、10ml5%H2O2,故答案为3滴FeCl3溶液;10ml5%H2O2;②浓度越大,H2O2分解速率越大,故答案为越大。26、Zn+2H2SO4(浓)ZnSO4+SO2↑+2H2O当Zn与浓H2SO4反应时,浓H2SO4浓度逐渐变稀,Zn与稀H2SO4反应可产生H2检验装置的气密性品红溶液检验SO2浓H2SO4吸收水蒸气碱石灰防止空气中水蒸气进入D中黑色变成红色白色粉末变成蓝色不能因为混合气体中含H2O会干扰H2的检验【分析】本题对Zn与浓H2SO4反应的产物进行两种推测,而后设计装置进行验证;设计时既要验证有无SO2生成,又要验证有无H2生成;验证SO2可用品红溶液,验证H2可利用它的还原性,在加热条件下让气体通过CuO,再通过无水硫酸铜,同时必须注意验证H2时,应考虑空气中的水蒸气和从洗气装置中带出的水蒸气对氢气检验的干扰。【详解】(1)锌和浓硫酸反应是二氧化硫、硫酸锌和水,反应的化学方程式为Zn+2H2SO4(浓)ZnSO4+SO2↑+2H2O;(2)反应时浓H2SO4浓度逐渐变稀,Zn与稀H2SO4反应可产生H2,反应的化学方程式为:Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑;(3)装置是气体验证实验,所以需要装置气密性完好,实验开始先检验装置的气密性;(4)分析装置图可知,生成的气体中有二氧化硫和氢气,所以装置A是验证二氧化硫存在的装置,选品红溶液进行验证;通过高锰酸钾溶液除去二氧化硫,通过装置B中的浓硫酸除去水蒸气,利用氢气和氧化铜反应生成铜和水蒸气,所以利用装置D中的无水硫酸铜检验水的生成,为避免空气中的水蒸气影响D装置中水的检验,装置E中需要用碱石灰;(5)证明生成的气体中含有水蒸气的现象,C装置中黑色氧化铜变为红色铜,D装置中白色硫酸铜变为蓝色;混合气体中含H2O会干扰H2的检验,所以如果去掉装置B,就不能根据D中的现象判断气体X中有氢气。27、氢氧化钠红色无色锥形瓶高高低【分析】中和滴定实验中,盐酸标定氢氧化钠的浓度,指示剂一般选用酚酞,用酸式滴定管进行滴定,锥形瓶中加入未知浓度的氢氧化钠。【详解】(1)放在锥形瓶中的溶液是氢氧化钠;(2)若选用酚酞做指示剂,加入锥形瓶中,酚酞遇碱变红,溶液的颜色由红色变无色;(3)酸碱中和滴定中,眼睛应注视锥形瓶;(4)装标准液的滴定管未用标准液润洗,酸液受滴定管残留水的影响,浓度降低,消耗酸的体积增多,故测得待测液的浓度偏高;(5)锥形瓶用待测液润洗,则锥形瓶中的液体体积增大,消耗盐酸的量增多,故测得待测液的浓度偏高;(6)滴定过程中锥形瓶中有少量待测溶液溅出,则锥形瓶中的液体总体积减少,消耗盐酸的量减小,测得待测液的浓度偏小。【点睛】本题考查中和滴定过程中实验仪器的使用和准备工作,并对于各类误差进行了考查,难点为润洗滴定管和锥形瓶的区别,滴定管必须用标准液润洗,锥形瓶不能润洗,要保持干燥;易错点为酚酞指示剂的变色范围,注意首先滴加于待测液中,故溶液为红色。28、HClAl3++3=Al(OH)3↓+3CO2↑5:2c【详解】(1)MgCl2易水解,为防止MgCl2水解制无水MgCl2要在HCl气流中加热,故答案为:HCl;(2)碳酸氢钠溶液与硫酸铝溶液发生双水解反应:Al3++3=Al(OH)3↓+3CO2↑,产生大量泡沫,故答案为:Al3++3=Al(OH)3↓+3CO2↑;(3)pH=11的氢氧化钠溶液浓度为,混合后的溶液的pH=3,设硫酸的浓度为x,则混合后的溶液氢离子浓度,解得,则氢氧化钠与硫酸浓度之比为,故答案为:5:2;(4)a.硝酸铵晶体溶于水吸热,是因为硝酸铵溶解吸热,与水解无关,故a错误;b.氨水中加入氯化铵固体,溶液的pH变小,是由于增大了铵根的浓度电离平衡逆移,氢氧根浓度减小,溶液的pH变小,无法说明盐类水解是吸热的,故b错误;c.在醋酸钠溶液中滴加2滴酚酞试剂,加热后平衡正移,氢氧根浓度增大,红色加深,则水解正反应为吸热反应,说明盐类水解是吸热的,故c正确,故答案为:c。29、6Fe2++Cr2O72-+14H+

=6Fe3++2Cr3++7H2O2(或2V)0.001mol·L—1·min—12H2O—4e—=O2↑+4H+(或4OH——4e—=O2↑+2H2O)④Fe-2e—=Fe2+Fe3+在阴极放电产生Fe2+,c(Fe2+

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论