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文档简介
江西省鄱阳县一中2026届高三化学第一学期期中考试模拟试题注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列说法在一定条件下可以实现的是()①酸性氧化物与碱发生反应②弱酸与盐溶液反应可以生成强酸③没有水生成,也没有沉淀和气体生成的复分解反应④两种酸溶液充分反应后的溶液体系为中性⑤有单质参加的非氧化还原反应⑥两种氧化物反应的产物有气体A.①②③④⑤⑥B.②④⑤⑥C.①②③⑤D.③④⑤⑥2、2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)是制备硫酸的重要反应。下列叙述正确的是A.加入催化剂可加快该反应的速率,从而提高SO2的转化率B.增大反应体系的压强,反应速率一定增大C.该反应是放热反应,故温度越低,对提高SO3的日产量越有利D.在2min时间内,SO2的浓度由6mol/L变为3mol/L,则在相同时间段内,SO3(g)生成的平均速率为1.5mol/(L·min)3、X、Y、Z、W、M五种元素的原子序数依次增大。已知X、Y、Z、W是短周期元素中的四种非金属元素,X元素的原子形成的离子就是一个质子;Y原子的最外层电子数是内层电子数的2倍;Z、W在元素周期表中处于相邻的位置,它们的单质在常温下均为无色气体;M是地壳中含量最高的金属元素。下列说法正确的是()A.X、Z、W三元素形成的化合物为共价化合物B.五种元素的原子半径从大到小的顺序是:M>W>Z>Y>XC.化合物YW2、ZW2都是酸性氧化物D.用M单质作阳极,石墨作阴极电解NaHCO3溶液,在阳极区出现白色沉淀4、某溶液A中可能只含有Fe3+、Fe2+、Ag+、Mg2+、Al3+、NH4+、Cl-、NO3—、SO42—中的若干种离子,为确认其中含有的各离子,取1L溶液A,进行如下所示实验:已知:气体A、气体B的体积都为2.24L(标准状况下),沉淀B的物质的量为0.1mol。根据以上实验操作与现象,判断下列说法错误的是()A.溶液A中一定含有Fe2+、NH4+、Ag+、NO3—,一定不含Cl-、SO42—B.沉淀A中一定含有Fe(OH)3,可能含有Mg(OH)2、Al(OH)3C.溶液D中可能含有Al3+D.溶液A中的c(NO3—)≥1.0mol/L5、下列转化过程不能一步实现的是A.Al(OH)3→Al2O3 B.Al2O3→Al(OH)3C.Al→AlCl3 D.Al→NaAlO26、已知反应:①Cl2+2KBr=2KCl+Br2,②KClO3+6HCl=3Cl2↑+KCl+3H2O,③2KBrO3+Cl2=Br2+2KClO3,下列说法错误的是()A.氧化性由弱到强的顺序为:Br2<Cl2<KClO3<KBrO3B.①中KCl是还原产物,KBr发生氧化反应C.③中1mol氧化剂参加反应得到电子的物质的量为5molD.反应②中氧化产物与还原产物的物质的量之比为5∶17、设NA为阿伏伽德罗常数的值,下列说法中正确的是A.某密闭容器中盛有0.2molSO2和0.1molO2,一定条件下充分反应,生成SO3分子数为0.2NAB.一定条件下,2.3gNa与O2完全反应生成3.6g产物时失去的电子书数0.1NAC.25℃时,0.1mol·L-1Na2S溶液中含有Na+的数目为0.2NAD.将1mL5.68mol·L-1的FeCl3饱和溶液制成胶体,可得到0.00568NA个Fe(OH)3胶体8、下列说法错误的是()A.食盐、糖、醋可用作调味剂,不可用作食品防腐剂B.铝制容器不宜长时间存放酸性食物、碱性食物以及含盐腌制食物C.将“地沟油”变废为宝,可制成生物柴油和肥皂D.生活中钢铁制品生锈主要是由于发生吸氧腐蚀所致9、下列关于铜锌原电池(如图所示)的说法正确的是()A.Zn是负极,发生还原反应B.Cu是负极,发生氧化反应C.铜片上有气体逸出D.电子由铜片通过导线流向锌片10、NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A.1.0L1.0mol·L-1的NaClO水溶液中含有的氧原子数为NAB.21g乙烯和丙烯的混合气体中含有的碳原子数为1.5NAC.25℃时pH=13的Ba(OH)2溶液中含有OH-的数目为0.1NAD.1mol的氨基与1mol的氨分子所含电子数均为9NA11、某废催化剂含5.6%的SiO6、6.0%的ZnO、3.5%的ZnS和4.8%的CuS,某同学以该废催化剂为原料,回收其中的锌和铜。采用的实验方案如下:已知:5.步骤①中发生的化学反应为非氧化还原反应;6.滤渣6的主要成分是SiO6和S。下列说法不正确的是A.步骤①,最好在通风橱中进行B.步骤①和③,说明CuS不溶于稀硫酸而ZnS溶于稀硫酸C.步骤③,涉及的离子反应为CuS+H6O6+6H+Cu6++S+6H6OD.步骤②和④,均采用蒸发结晶的方式获取溶质12、观察如图装置,下列说法正确的是A.a、b接电流表,该装置为原电池B.a、b接直流电源,该装置为电解池C.a、b接直流电源,铁可能不易被腐蚀D.a、b接电流表或接直流电源,铁都可能是负极13、某有机物结构见图,它不可能具有的性质是()A.能跟KOH溶液反应 B.能被氧化C.能发生加聚反应 D.能使溴水褪色14、下列物质中既能跟稀H2SO4反应,又能跟NaOH溶液反应的物质是()①NaHCO3②Al2O3③Al(OH)3④Al⑤(NH4)2CO3⑥NaAlO2A.①②③④⑤ B.①②③⑤ C.①②③ D.全部15、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.400mL1mol·L-1稀硝酸与Fe完全反应(还原产物只有NO),转移电子的数目为0.3NAB.1mol·L-1的A1C13溶液中含有C1-的个数为3NAC.0.2molH2O和D2O中含有中子的数目为2NAD.标准状况下,2.24LC12溶于水所得氯水中含氯的微粒总数为0.2NA16、下列各组物质中,满足表中图示物质在一定条件下能一步转化的组合有序号XYZW①CuCuSO4Cu(OH)2CuO②NaNaOHNa2CO3NaCl③AlAlCl3Al(OH)3Al2O3④FeFeCl3FeCl2Fe(OH)2A.②③ B.①③④ C.①④ D.①②③二、非选择题(本题包括5小题)17、A、B、C、D、E、F六种短周期主族元素,它们的原子序数依次增大。A与E同主族,D与F同主族,且A与D能形成两种液态化合物;B的某种单质是自然界中硬度最大的物质,C与D形成的化合物是大气常见污染物之一。请回答下列问题:(1)F在元素周期表中的位置是______,D、E、F三种元素其简单离子半径由大到小的顺序是_____(用离子符号表示)(2)元素E、F可形成多原子化台物E2Fx(x≥2).该化台物中所含的化学键类型是_______。(3)元素B、C的最高价氧化物对应水化物酸性较强的是______。(填化学式)(4)实验室可利用_______(填试剂名称)清洗附着于试管内壁的F单质。(5)写出B、E的氧化物生成D单质的化学方程式_____________。(6)处理含BC-废水的方法之一是在微生物的作用下,BC-被D的单质氧化成ABD3-,同时生成C的简单氢化物,该反应的离子方程式为__________________________。18、水杨酸的结构简式为,水杨酸酯E为紫外吸收剂,可用于配制防晒霜。E的一种合成路线如下:已知:2RCH2CHO。回答下列问题:(1)饱和一元醇A中氧的质量分数约为21.6%,则A的分子式为________;结构分析显示A只有一个甲基,A的名称为_____。(2)第③步的反应类型为____;D中所含官能团的名称为______;(3)第①步反应的化学方程式为______。(4)E的分子式是______。(5)1mol水杨酸分别消耗NaOH、NaHCO3的物质的量之比是______。(6)X是比水杨酸多一个碳原子的同系物。X的同分异构体中,符合下列条件的共__种,其中取代基在苯环的对位且能消耗3molNaOH的同分异构体的结构简式是_______。①苯环上有两个取代基
②与FeCl3发生显色反应
③能发生水解反应19、在实验室中模拟“侯氏制碱法”,其实验步骤如下:第一步:连接好装置,检验气密性,在仪器内装入药品。第二步:先让某一装置发生反应,直到产生的气体不能再在C中溶解,再通入另一装置中产生的气体,一段时间后,C中出现固体。继续向C中通入两种气体,直到不再有固体产生。第三步:分离C中所得的混合物,得到NaHCO3固体,进而生产出纯碱。第四步:向滤液中加入适量的某固体粉末,有NH4Cl晶体析出。(1)下图所示装置的连接顺序是:a接_______,_______接______;b接_______(填接口序号)。(2)A中常选用的固体反应物为_________;D中应选用的液体为____________。(3)第二步中让___________装置先发生反应(填装置序号)。(4)C中用球形干燥管而不用直导管,其作用是____________________;装有无水CaCl2的U形管的作用是__________________________。(5)第三步分离出NaHCO3固体的操作是__________________________。(6)第四步中所加固体粉末化学式为___________。所得的晶体中常含有少量的NaCl和NaHCO3(共约占5%~8%),请设计一个简单的实验,不使用其他任何试剂,证明所得晶体大部分是NH4C1。简要写出操作和现象:____________________________________。20、高氯酸铵(NH4ClO4)常作火箭发射的推进剂,实验室用NaClO4、NH4Cl等原料制取(部分物质的溶解度如图1、图2),其实验流程如图3:(1)反应器中发生反应的基本反应类型是________。(2)上述流程中由粗产品获得纯净高氯酸铵的方法为________。(3)洗涤粗产品时,宜用________(填“0℃冷水”或“80°C热水”)洗涤。(4)已知NH4ClO4在400℃时开始分解为N2、Cl2、H2O。某课题组设计实验探究NH4ClO4的分解产物(假设装置内药品均足量,部分夹持装置已省略)实验开始前,已用CO2气体将整套实验装置中空气排尽;焦性没食子酸溶液用于吸收氧气。①写出高氯酸铵分解的化学方程式________。②为了验证上述产物,按气流从左至右,装置的连接顺序为A→________(填装置对应的字母),证明氧气存在的实验现象为________。③若装置E硬质玻璃管中的Cu粉换成Mg粉,向得到的产物中滴加蒸馏水,产生使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体。滴加蒸馏水发生反应的化学方程式为________。21、异丙苯()是一种重要的有机化工原料。(1)比异丙苯少2个碳原子的同系物的结构简式:__________。(2)下列关于异丙苯说法错误的是____________(选填编号)A异丙苯的分子式为C9H12B异丙苯的沸点比苯低C异丙苯和苯为同系物D异丙苯中碳原子可能都处于同一平面(3)鉴别异丙苯与苯的试剂、现象和结论:_____________。(4)由苯与2-丙醇反应制备异丙苯属于____________反应;由异丙苯制备对溴异丙苯的反应试剂和反应条件为______________。(5)异丙苯有多种同分异构体,其中一溴代物最少的芳香烃的名称是____________。(6)α-甲基苯乙烯是生产耐热型ABS树脂的一种单体,工业上由异丙苯催化脱氢得到,写出由异丙苯制取该单体的另一种方法。_________(合成路线常用的表示方式为:)
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、A【解析】试题分析:①酸性氧化物是能与碱反应生成盐和水的氧化物,所以酸性氧化物在一定条件下均能与碱发生反应,正确;②弱酸与盐溶液如果满足复分解条件也可能生成强酸,如CuSO4+H2S═CuS↓+H2SO4,正确;③如果生成弱电解质也可以发生复分解反应,所以发生复分解反应,但产物既没有水生成,也没有沉淀和气体生成也能发生,正确;④两种酸溶液充分反应后,所得溶液呈中性可以实现,如亚硫酸和氢硫酸反应,正确;⑤氧气和臭氧之间的转化有单质参加的反应,但该反应不是氧化还原反应,正确;⑥二氧化氮与水反应生成NO,所以两种氧化物发生反应有气体生成可以实现,正确;所以正确的有①②③④⑤⑥;选A。考点:考查物质的分类及常见物质的性质。2、D【解析】A、催化剂可同等程度的改变正、逆反应的反应速率,但不影响化学平衡的移动,不能改变转化率,故A错误;B、若在恒容条件下,向容器中通入惰性气体,反应体系的压强变大,但反应中各物质的浓度不变,因此反应速率也不变,故B错误;C、该反应是放热反应,降低温度反应速率减慢,达平衡所需时间增加,SO3的日产量减少,故C错误;D、根据计算平均速率的定义公式,SO3(g)生成的平均速率为v=Δct=6mol/L-3mol/L2min=1.5mol/(L•min),故点睛:本题的易错点为B,增加压强不一定能增加反应速率,必须是提高反应物浓度(例如压缩体积),像充入惰性气体这样的方式,虽然增加了压强,但是反应速度依然不变。3、D【解析】X、Y、Z、W是短周期元素中的四种非金属元素,X元素的原子形成的离子就是一个质子,则X是H;Y原子的最外层电子数是内层电子数的2倍,则Y是C;M是地壳中含量最高的金属元素,则M是Al;Z、W在元素周期表中处于相邻的位置,它们的单质在常温下均为无色气体且Y、Z、W、M的原子序数依次增大,故Z是N,W是O。综上所述,X是H,Y是C,Z是N,W是O,M是Al。A.X是H,Z是N,W是O,三元素形成的化合物NH4NO3为离子化合物,故A项错误;B.X是H,Y是C,Z是N,W是O,M是Al,其原子半径从大到小的顺序为Al>C>N>O>H,即M>Y>Z>W>X,故B项错误;C.化合物YW2、ZW2分别为CO2、NO2,CO2是酸性氧化物,NO2不是酸性氧化物,故C项错误;D.用Al单质作阳极,石墨作阴极电解NaHCO3溶液,电解一段时间后,在阳极区铝离子和碳酸氢根双水解会产生白色沉淀,阴极区产生氢气,故D项正确。答案选D.4、B【分析】溶液A能与过量的稀硝酸反应,生成气体A,说明溶液A中含有还原性离子,即含有Fe2+,气体A的体积为2.24L,根据得失电子数目守恒,得出n(Fe2+)=2.24×3/22.4mol=0.3mol,溶液B中加入过量Ba(OH)2溶液,并加热,有气体B产生,即该气体为NH3,说明原溶液中含有NH4+,n(NH3)=0.1mol,沉淀A中一定含有Fe(OH)3,溶液C加入足量的HBr,生成沉淀B,沉淀B为AgBr,原溶液中一定含有Ag+,沉淀B的物质的量为0.1mol,则原溶液中Ag+的物质的量为0.1mol,产生的NH3能与Ag+反应生成[Ag(NH3)2]+,得出NH3总物质的量为(0.1+0.1×2)mol=0.3mol,即原溶液中n(NH4+)=0.3mol,根据离子共存,可以得出原溶液中一定不含有的离子是SO42-、Cl-,溶液呈现电中性,原溶液中一定存在NO3-;【详解】溶液A能与过量的稀硝酸反应,生成气体A,说明溶液A中含有还原性离子,即含有Fe2+,气体A的体积为2.24L,根据得失电子数目守恒,得出n(Fe2+)=2.24×3/22.4mol=0.3mol,溶液B中加入过量Ba(OH)2溶液,并加热,有气体B产生,即该气体为NH3,说明原溶液中含有NH4+,n(NH3)=0.1mol,沉淀A中一定含有Fe(OH)3,溶液C加入足量的HBr,生成沉淀B,沉淀B为AgBr,原溶液中一定含有Ag+,沉淀B的物质的量为0.1mol,则原溶液中Ag+的物质的量为0.1mol,产生的NH3能与Ag+反应生成[Ag(NH3)2]+,得出NH3总物质的量为(0.1+0.1×2)mol=0.3mol,即原溶液中n(NH4+)=0.3mol,根据离子共存,可以得出原溶液中一定不含有的离子是SO42-、Cl-,溶液呈现电中性,原溶液中一定存在NO3-;A、根据上述分析,原溶液中一定含有Fe2+、NH4+、Ag+、NO3-,一定不含有的离子是SO42-、Cl-,可能存在的离子是Fe3+、Mg2+、Al3+,故A说法正确;B、因为Ba(OH)2是过量,氢氧化铝表现两性,即沉淀A中不含氢氧化铝,故B说法错误;C、根据上述分析,溶液D中可能含有Al3+,故C说法正确;D、根据上述分析,原溶液中NO3-至少物质的量为(0.3×2+0.3+0.1)mol=1.0mol,原溶液可能含有Fe3+、Mg2+、Al3+,因此c(NO3-)至少为1.0/1mol·L-1=1.0mol·L-1,故D说法正确。【点睛】易错点是选项D,学生容易算错NH3的物质的量,忽略了生成的NH3能与Ag+结合,生成Ag(NH3)2+络合离子,溶液中NH4+总物质的量应是气体B的物质的量与络合离子中NH3物质的量的和。5、B【详解】A、Al(OH)3加热分解Al2O3,可一步实现转化,A错误;B、氧化铝不溶于水,不能一步转化生成Al(OH)3,B正确;C、金属铝与盐酸或氯气反应均生成AlCl3,可一步转化,C错误;D、Al与氢氧化钠溶液反应生成NaAlO2,可一步实现转化,D错误;答案选B。6、B【详解】A.①Cl2+2KBr=2KCl+Br2中氧化剂是氯气,氧化产物是溴,所以氯气的氧化性大于溴,②KClO3+6HCl=3Cl2↑+KCl+3H2O中氧化剂是氯酸钾,氧化产物是氯气,氯酸钾的氧化性大于氯气,③2KBrO3+Cl2=Br2+2KClO3中氧化剂是溴酸钾,氧化产物是氯酸钾,所以溴酸钾的氧化性大于氯酸钾,总之,氧化性强弱顺序是Br2<Cl2<KClO3<KBrO3,故A正确;B.①中KCl既不是氧化产物也不是还原产物,该反应中KBr失电子作还原剂,发生氧化反应,故B错误;C.根据氧化剂和转移电子之间的关系式知③中lmol氧化剂参加反应得到电子的物质的量=1mol×(5-0)=5mol,故C正确;D.②中氧化产物与还原产物都是氯气,但3mol氯气中有1mol氯原子为还原产物,5mol氯原子为氧化产物,所以氧化产物与还原产物物质的量之比为5∶1,故D正确;故选B。7、B【解析】A、若SO2与O2完全反应,此时恰好生成0.2molSO3,但是由于可逆反应不可能完全进行,所以得到的SO3一定小于0.2mol,即生成的SO3分子数一定小于0.2NA,A错误。B、2.3gNa与氧气反应时,无论生成Na2O还是Na2O2,Na的化合价均是从0价升高到+1价,Na失去电子1×2.3/23mol=0.1mol,数目为0.1NA,B正确。C、只有物质的量浓度,没有体积,无法进行物质的量计算,C错误。D、该题的胶体粒子是由若干个Fe(OH)3集合而成,所以胶体粒子数目与其物质的量并不相等,D错误。点睛:因为NA表示阿伏伽德罗常数的值,所以nNA即为nmol,解题时可以直接将题目中的nNA看成nmol。8、A【解析】A、食盐具有咸味,常用作调味品和防腐剂,如咸菜的腌制;糖和食醋也可用于食品的防腐,如果脯的制作等,故A错误;B、铝、氧化铝能与酸、碱发生化学反应,则铝制餐具不宜长时间存放酸性、碱性食物,氯化钠能破坏铝表面的氧化膜的结构,铝制餐具也不能长时间存放咸的食物,故B正确;C、“地沟油”中主要含有油脂,油脂碱性条件下水解成为皂化反应,可以生产肥皂;油脂燃烧值较高,可做生物柴油,故C正确;D、生活中钢铁制品表面的水膜呈中性或弱酸性,主要发生吸氧腐蚀,故D正确;故选A。9、C【分析】该装置是将化学能转化为电能的装置,为原电池,Zn易失电子作负极、Cu作正极,电子从负极沿导线流向正极,据此分析解答。【详解】A.该装置是原电池,Zn易失电子发生氧化反应而作负极、Cu作正极,故A错误;
B.Cu作正极,发生还原反应,故B错误;C.铜是正极,氢离子在正极得电子发生还原反应:2H++2e-=H2↑,所以C选项是正确;D.负极上失电子、正极上得电子,该装置中Zn是负极、Cu是正极,所以电子从Zn沿导线流向正极Cu,故D错误;正确选项C。【点睛】原电池工作时溶液中阴离子移向负极,阳离子移向正极,电子由负极经外电路流向正极,电子不能从电解质中通过。10、B【解析】本题主要考查了阿伏加德罗常数的应用,同时涉及氢氧根浓度计算,混合物计算,物质电子数计算。【详解】A.1.0L1.0mol·L-1的NaClO水溶液中不仅有次氯酸钠还有水,总氧原子数大于NA,A错误;B.乙烯和丙烯的实验式为CH2,21g混合气体中“CH2”的物质的量是1.5mol,含有的碳原子数为1.5NA,B正确;C.25℃时,Kw=10-14,pH=13的Ba(OH)2溶液中c(H+)=10-13,故c(OH-)=0.1mol/L,但体积未知,无法计算氢氧根离子物质的量,C正确;D.1mol氨基电子数为9NA,1mol氨分子电子数为10NA,D错误。答案为B。11、D【解析】A、步骤①发生的反应是ZnO+H6SO3=ZnSO3+H6O,ZnS+H6SO3=ZnSO3+H6S↑,H6S是有毒气体,因此应在通风厨内进行,故A说法正确;B、根据流程图,步骤④得到CuSO3·5H6O,说明滤渣5中含有Cu元素,即CuS,步骤③从滤液中得到硫酸铜晶体,说明滤液中存在Cu6+,从而推出CuS不溶于稀硫酸,步骤②从滤液中得到ZnSO3·7H6O,说明滤液中含有Zn6+,即ZnS溶于稀硫酸,故B说法正确;C、步骤③中CuS转变成Cu6+,根据信息,滤渣6中由SiO6和S,推出CuS中S被过氧化氢氧化成变为硫单质,离子反应方程式为CuS+H++H6O6→Cu6++S+H6O,根据化合价的升降法进行配平,得到CuS+H6O6+6H+=Cu6++S+6H6O,故C说法正确;D、得到CuSO3·5H6O和ZnSO3·7H6O中都含有结晶水,通过对滤液蒸发结晶方法,容易失去结晶水,因此采用的方法是蒸发浓缩冷却结晶方法,故D说法错误。点睛:在制备含有结晶水的晶体时,不采用蒸发结晶的方法,因此此方法容易失去结晶水,而是采用蒸发浓缩、冷却结晶的方法。12、C【详解】A、如果液体c为乙醇等非电解质,则不符合构成原电池的条件,故A错误;B、如果液体c为乙醇等非电解质,该电路为断路,不能构成电解池,故B错误;C、连接直流电源,如果让铁作阴极,按照电解原理,铁不被腐蚀,故C正确;D、如果接电流表,构成原电池,铁作负极,如果接直流电源,构成电解池,两极的名称为阴阳极,故D错误。13、A【解析】A、醇羟基和KOH溶液不反应,A错误;B、含有碳碳双键和羟基,能被氧化,B正确;C、含有碳碳双键,能发生加聚反应,C正确;D、含有碳碳双键,能使溴水褪色,D正确;答案选A。14、A【详解】①NaHCO3属于弱酸酸式盐,能与硫酸反应生成硫酸钠、二氧化碳与水,能与氢氧化钠反应生成碳酸钠与水,故①符合题意;②Al2O3是两性氧化物,能与硫酸反应生成硫酸铝与水,与氢氧化钠反应生成偏铝酸钠与水,故②符合题意;③Al(OH)3是两性氢氧化物,能与硫酸反应生成硫酸铝与水,与氢氧化钠反应生成偏铝酸钠与水,故③符合题意;④Al与硫酸反应生成硫酸铝与氢气,与氢氧化钠反应生成偏铝酸钠与氢气,故④符合题意;⑤(NH4)2CO3可以和硫酸反应生成硫酸铵、水以及二氧化碳,可以和氢氧化钠发生反应生成碳酸钠和氨水,故⑤符合题意;⑥NaAlO2只与稀硫酸反应,与氢氧化钠溶液不反应,故⑥不符合题意;答案选A。15、A【详解】A.400mL1mol/L稀硝酸物质的量=0.4L×1mol/L=0.4mol,铁与稀硝酸反应可以生成硝酸亚铁3Fe+8HNO3(稀)=3Fe(NO3)2+2NO↑+4H2O或生成硝酸铁Fe+4HNO3(稀)=Fe(NO3)3+NO↑+2H2O,每反应4molHNO3电子转移3mol,0.4mol稀硝酸与Fe完全反应(还原产物只有NO),转移电子的数目为0.3NA,故A正确;B.没有给出溶液的体积,不能计算出1mol·L-1的A1C13溶液中含有C1-的个数,故B错误;C.H2O中含8个中子,而D2O中含10个中子;所以0.2molH2O和D2O中含有中子的数目为1.6NA~2NA之间,故C错误;D.标准状况下,2.24LC12的量为0.1mol,C12溶于水后仍有部分以C12的形式存在于水中,则所得氯水中含氯的微粒总数小于0.2NA,故D错误;综上所述,本题选A。16、D【解析】①Cu与浓硫酸在加热时反应产生CuSO4,CuSO4与NaOH溶液发生复分解反应产生Cu(OH)2,Cu(OH)2加热分解产生CuO,CuO与H2在加热时反应产生Cu单质,可以实现上述转化,①合理;②Na与H2O反应产生NaOH,NaOH与少量CO2反应产生Na2CO3,Na2CO3与足量HCl反应产生NaCl,电解熔融的NaCl得到金属Na,可以实现上述转化,②合理;③Al与盐酸反应产生AlCl3,AlCl3与氨水反应产生Al(OH)3,Al(OH)3加热分解产生Al2O3,电解熔融的Al2O3得到金属Al,可以实现上述转化,③合理;④Fe与氯气反应得到FeCl3,FeCl3与Fe反应得到FeCl2,FeCl2与NaOH溶液反应产生Fe(OH)2,但是Fe(OH)2不能发生反应得到Fe单质,故不会实现上述转化,④不合理;合理有①②③,选项D正确。二、非选择题(本题包括5小题)17、第3周期第ⅥA族S2->O2->Na+离子键和共价键(离子键和非极性键也可)HNO3二硫化碳(或热碱液、热氢氧化钠溶液)2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O22CN-+O2+4H2O=2HCO3-+2NH3【解析】在短周期主族元素中,A与D能形成两种液态化合物,则A是H,D是O;自然界中硬度最大的物质是金刚石,故B是C,又因它们的原子序数依次增大,所以C是N,A与E同主族,则E是Na,D和F同主族,则F是S。(1).根据上述分析可知,F是硫元素,其在元素周期表中的位置是:第3周期第ⅥA族;D、E、F三种元素分别是O、Na、S,其中O2-和Na+具有相同的电子层结构,根据“序大径小”的原则,O2-半径大于Na+,S2-比O2-和Na+多一个电子层,故S2-的半径最大,故答案是:第3周期第ⅥA族;S2->O2->Na+;(2).E是Na元素,F是S元素,则E2Fx(x≥2)是Na2Sx(x≥2)若x=2,则为Na2S2,是一种结构类似于Na2O2的化合物,所以含有的化学键是离子键和共价键(或离子键和非极性键),故答案是:离子键和共价键(或离子键和非极性键);(3).元素B、C分别是碳元素和氮元素,因非金属性N>C,所以最高价氧化物对应水化物酸性较强的是HNO3,故答案是:HNO3;(4).因硫单质易溶于二硫化碳,所以可用二硫化碳清洗试管内壁的硫单质,又因S可以和热的碱液反应:3S+6OH-=2S2-+SO32-+3H2O,故也可用热的碱液清洗试管内壁的硫单质,故答案是:二硫化碳(或热碱液、热氢氧化钠溶液);(5).B的氧化物CO2可以和E的氧化物Na2O2发生反应:2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,从而制得氧气,故答案是:2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2;(6).根据上述分析可知,BC-是CN-,ABD3-是HCO3-,C的简单氢化物是NH3,根据氧化还原反应方程式的配平原则,该反应的离子方程式是:2CN-+O2+4H2O=2HCO3-+2NH3,故答案是:2CN-+O2+4H2O=2HCO3-+2NH3。18、C4H10O1-丁醇加成反应羟基2CH3(CH2)2CH2OH+O22CH3(CH2)2CHO+2H2OC15H22O32:19【分析】饱和一元醇A中氧的质量分数约为21.6%,则根据饱和一元醇的通式CnH2n+2O分析,该醇的分子式为C4H10O,根据其只有一个甲基分析,结构简式为CH3CH2CH2CHO,根据转化关系分析,B为CH3CH2CH2CHO,C为CH3CH2CH2CH=C(CH2CH3)CHO,结合D的相对分子质量为130分析,D的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH(CH2CH3)CH2OH。【详解】(1)根据分析,A的分子式为C4H10O,其结构简式为CH3CH2CH2CH2OH,名称为1-丁醇;(2)C到D为碳碳双键和碳氧双键的加成反应;D的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH(CH2CH3)CH2OH,官能团为羟基;(3)第①步反应为醇变醛的过程,化学方程式为2CH3(CH2)2CH2OH+O22CH3(CH2)2CHO+2H2O;(4)E为CH3CH2CH2CH2CH(CH2CH3)CH2OH和水杨酸酯化反应生成的,根据质量守恒定律分析,反应生成酯和水,故E的分子式为C15H22O3;(5)1mol消耗2mol氢氧化钠,消耗1mol碳酸氢钠,故比例为2:1;(6)X是比水杨酸多一个碳原子的同系物。X的同分异构体中,与FeCl3发生显色反应说明含有酚羟基,能发生水解反应,说明含有酯基,即连接的为-COOCH3,-CH2OOCH,-OOCCH3,与酚羟基都有邻间对三种位置关系,所以符合下列条件的共9种;取代基在苯环的对位且能消耗3molNaOH的同分异构体说明酯基水解后生成酚羟基和羧基,其结构简式是。【点睛】掌握有机物的官能团的结构和性质,注意能和氢氧化钠反应的官能团为酚羟基和羧基和酯基,能和碳酸氢钠反应的官能团为羧基。能和金属钠反应的官能团为羟基或羧基。19、fedc石灰石饱和碳酸氢钠溶液B防止倒吸吸收多余的氨气过滤NaCl取少量样品于试管中,用酒精灯加热,看到试管上端有白烟生成(或试管口有白色晶体),最后固体大部分消失、剩余极少量的固体,从而证明所得固体的成分大部分是氯化铵【解析】由“侯氏制碱法”的原理可知:实验时需先向饱和食盐水中通入足量的氨气,然后再通入二氧化碳气体,装置A为二氧化碳的发生装置,装置B为氨气的发生装置,装置C为反应装置,装置D为二氧化碳的净化装置,据此分析解答。【详解】(1)装置A产生CO2,装置B产生NH3,装置D除去二氧化碳中的HCl,氨气通入C中应防止倒吸,则b接c,a接f、e接d,故答案为f、e、d、c;(2)A装置是制备二氧化碳气体的反应,一般采用盐酸与CaCO3反应来制取,所以A中固体反应物为石灰石,生成的二氧化碳气体中含有氯化氢,若不除去,会影响碳酸氢钠的产率,所以应用饱和碳酸氢钠溶液除去二氧化碳中的HCl,故答案为石灰石、饱和碳酸氢钠溶液;(3)因为氨气极易溶解于水,二氧化碳气体在水中溶解性较小,所以实验时,饱和食盐水中应先通入氨气,再通入二氧化碳气体,有利于气体的吸收,实验操作过程中,应让B装置先发生反应,故答案为B;(4)氨气极易溶于水,用直导管向饱和氯化钠溶液中通入氨气,容易发生倒吸,C中用球形干燥管,可以防止倒吸;多余的NH3能与CaCl2结合生成CaCl2·8NH3,所以装有无水CaCl2的U形管可吸收多余的NH3,故答案为防止倒吸;吸收多余的氨气;(5)第三步中得到的NaHCO3在溶液中以晶体的形式析出,分离出NaHCO3晶体采用的方法为过滤,故答案为过滤;(6)实验第四步可向溶液中加入NaCl粉末,有利于NH4Cl晶体的析出;若所得的晶体大部分为NH4Cl晶体,经过充分加热,NH4Cl会分解成气体,余下少量的氯化钠和碳酸钠等固体,故答案为NaCl;取少量样品于试管中,用酒精灯加热,看到试管上端有白烟生成(或试管口有白色晶体),最后固体大部分消失、剩余极少量的固体,从而证明所得固体的成分大部分是氯化铵。【点睛】本题考查了实验室制备碳酸氢钠的过程分析和装置作用判断,掌握候氏制碱的反应原理和反应特征是解题关键,气体的通入顺序判断是解答的易错点,因为二氧化碳在水中的溶解度并不大,而在碱性溶解程度较大,故先通入氨气,形成氨的饱和NaCl溶液,再通入二氧化碳气体,有利于二氧化碳的吸收。20、复分解反应重结晶0℃冷水2NH4ClO4N2↑+Cl2↑+2O2↑+4H2O↑F→B→D→C→E→H→G装置E硬质玻璃管中红色粉末变为黑色Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2+2NH3↑【解析】(1)高氯酸钠与氯化铵反应生成高氯酸铵,化合价未变;(2)由粗产品获得纯净的高氯酸铵操作属于晶体的提纯;(3)NH4ClO4的溶解度随温度的升高而增大;(4)①结合原子个数守恒进行配平;②用无水CuSO4固体(F)检验H2O(g),再用湿润的红色布条(F)检验Cl2;对O2的检验应用O2将铜
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