防护服的合同

防护服的合同一、合同主体条款合同应明确供需双方的基本信息，包括单位名称、统一社会信用代码、法定代表人、注册地址、联系方式等。需特别注明双方是否具备相应的生产经营资质，如供方的医疗器械生产许可证、产品注册证，需方的医疗器械经营许可证（若涉及经营行为）等。对于委托生产或代理销售的情况，应附加委托协议或代理授权文件作为合同附件，明确责任主体及权限范围。二、产品信息条款产品信息需详细列明防护服的名称、型号规格（如一次性医用防护服、医用防护口罩配套防护服等）、产品标准（如GB19082-2009《医用一次性防护服技术要求》）、生产批号、生产日期、有效期等。应明确产品的技术参数，包括防护性能（如液体阻隔性、过滤效率）、材料特性（如透气性、抗撕裂强度）、适用场景（如医用、工业用、民用）等。若涉及特殊功能要求（如防静电、抗菌），需单独列出并作为质量验收依据。三、数量与交付条款数量需明确总采购量、分批交付数量及时间节点，单位应采用法定计量单位（如件、套）。交付方式可选择送货上门、需方自提或第三方物流，需注明交付地点（具体到街道门牌）、运输责任方及费用承担方。运输过程中的包装要求需符合产品特性，如防潮、防破损、防污染，包装标识应包含产品名称、规格、数量、批号、有效期、生产企业信息及警示标志（如“怕湿”“向上”）。交付验收时，需方应在收到货物后48小时内进行数量清点及外观检查，发现问题应立即书面通知供方，逾期未提出异议视为数量及外观符合约定。四、质量标准与验收条款质量标准应优先引用国家标准、行业标准或注册产品标准，如无明确标准，需双方协商制定详细的质量要求并作为合同附件。供方需保证产品符合质量标准，提供产品检验报告（每批次）、合格证等质量证明文件。验收分为到货验收和质量抽检，到货验收主要检查数量、包装、标识等；质量抽检应按照双方约定的抽样方案（如GB/T2828.1计数抽样检验程序）进行，检验项目包括物理性能（如拉伸强度、接缝强力）、化学性能（如pH值、重金属残留）、生物性能（如无菌、环氧乙烷残留量）等。若抽检不合格，需方有权拒收该批次产品，供方应在7日内无条件换货或退货，并承担由此产生的费用。五、价格与支付条款价格应明确单价、总价及价格构成（如含税费、运费、包装费），若涉及价格调整，需约定调整条件（如原材料价格波动超过±5%）及调整方式。支付方式可采用电汇、银行承兑汇票等，支付期限需明确具体时间节点（如预付款30%于合同签订后5日内支付，发货前支付50%，验收合格后30日内支付20%）。发票条款需注明发票类型（如增值税专用发票）、开票内容（需与产品名称一致）、税率及交付时间（如随货同行或验收合格后10日内提供）。六、知识产权条款供方应保证所提供的防护服及相关技术不侵犯任何第三方知识产权（包括专利、商标、著作权等），若因此产生侵权纠纷，由供方承担全部责任（包括赔偿损失、诉讼费、律师费等）。需方仅可将产品用于自身使用或约定的销售范围，未经供方书面许可，不得擅自仿制、改进或授权第三方使用供方的技术或设计。若合同涉及技术资料（如产品图纸、工艺文件），需明确资料的保密期限及使用限制。七、违约责任条款供方逾期交付产品的，每逾期一日按逾期交付部分货款的0.5‰支付违约金，逾期超过15日的，需方有权解除合同并要求供方支付合同总金额10%的违约金。产品质量不符合约定的，供方应根据需方要求进行修理、更换或退货，并赔偿需方因此遭受的直接损失（如返工费、停工损失）。需方逾期支付货款的，每逾期一日按逾期支付金额的0.5‰支付违约金，逾期超过30日的，供方有权暂停供货并要求需方支付合同总金额5%的违约金。双方均不得单方面解除合同，如需解除，应提前30日书面通知对方并协商一致，擅自解除合同的，应支付合同总金额20%的违约金。八、不可抗力条款不可抗力是指不能预见、不能避免且不能克服的客观情况，如地震、台风、战争、政府行为（如疫情导致的封控）等。发生不可抗力事件的一方应在事件发生后48小时内书面通知对方，并提供相关证明文件（如政府公告、气象报告）。因不可抗力导致合同无法履行的，双方应及时协商处理，可根据影响程度部分或全部免除责任、延期履行或解除合同，不可抗力造成的损失由双方各自承担。九、争议解决条款双方因合同履行发生争议的，应首先通过友好协商解决；协商不成的，可选择向供方所在地有管辖权的人民法院提起诉讼，或提交某仲裁委员会按其现行仲裁规则进行仲裁（二者只能选其一）。争议解决期间，除争议事项外，双方应继续履行合同其他条款。十、行业规范特别条款医用防护服属于第二类医疗器械，合同需符合《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》等法规要求，供方需提供医疗器械生产企业许可证、产品注册证复印件（加盖公章），需方若为医疗机构，应提供医疗机构执业许可证。产品标签、说明书需符合《医疗器械说明书和标签管理规定》，注明产品名称、型号规格、生产企业、注册证号、产品标准编号、生产日期、有效期、禁忌证、注意事项等内容。进出口防护服需遵守《进出口商品检验法》及海关监管要求，提供报关单、商检证明等文件，涉及出口的还需符合进口国（地区）的法规标准（如欧盟CE认证、美国FDA注册）。十一、其他约定条款合同有效期自双方签字盖章之日起至全部产品交付验收合格且货款结清之日止。合同未尽事宜，双方可签订补充协议，补充协议与本