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Identificationanddeterminationof14kindsofplantextractsinwhiteningandfrremovalcosmetics—Highperformanceliquidchromatography-tandemmass2025-09-04发布 I 4 4 5 7 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件起草单位:广东省科学院测试分析研究所(中国广州分析测试中心)、广东国测通检术有限公司、无限极(中国)有限公司、广州市微生物研究所集团股份有本文件主要起草人:张秋炎、黄芳、梁维维、廖均涛、罗辉泰、吴芹、周熙、刘畅、李锡洲、沈忠斌、徐卫卫、雷发1美白祛斑化妆品中14种植物提取物的鉴别及含量测定高效液相色谱-串联质谱法本文件规定了美白祛斑化妆品中14种植物提取物的高效液本文件规定的人参皂苷Re等43种植物提取物标识组分的检出限和定量限GB/T6682分析实验室用水规格GB/Z35959液相色谱-质谱联用分25.7二甲基亚砜:分析纯。5.8标准物质:人参皂苷Re、人参皂苷Rd、人参皂苷Rg1、丹参酮I、山奈酚、芦丁、金丝桃苷、牡荆素葡萄糖苷、牡荆),色容量瓶中,用甲醇(5.2)溶解(大黄素、芦荟大黄素需二甲亚砜(5.7)助溶)并定容,混匀。作为6.1高效液相色谱-三重四极杆质谱联用仪,配电喷雾离子源(ESI源3刻度,混匀,以10000r/min转速离心10min,取上清液经0.22μm有机相滤膜(6.6)过滤,滤称取同类型基质空白样品(5.11)0.5g(精确列工作溶液,该溶液现用现配,具体浓度可根据实际情况调整,对测试是合适的,液相色谱参考条件见附录D,质谱参考条件见附录E,人参皂苷Re等43种植物提取物标识组分标准溶液的多反应监测色谱图详见取样品溶液(7.1)与基质混合标准系列工作溶液(7.3)在相同试验条件下测定,样品溶液中如呈现定量离子对和定性离子对的色谱峰,被测成分的特征离子峰保留时间与基质混合标准系列工作溶液k>50%k≤10%±20%±25%±30%±50%积为纵坐标,进行线性回归,绘制基质标准曲线,其线性相关系数应取样品溶液(7.1)测定,将对应的定量离子对色谱峰面积代入基质标准曲线。按“8.1”公式计算应根据测定浓度进行适当倍数稀释,同时用同等稀释倍数的空白基质配制标准曲线溶液后再测定。4按照附录G,每种植物提取物选择具有代表性的3个以上特征成分作为定性标识组分。分析结果时8.1植物提取物标识组分含量的计算X…………(1)X样品中某标识组分的质量分数,单位为毫克每千克(mg/kg)m样品取样量,单位为克(C样品溶液中某标识组分的质量浓度,单位为微克每升(μg/L)V提取溶液的体积,单位为毫升(mL)计算结果以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术Y样品中某植物提取物含量,单位为毫克每千克(mg/kg)X样品中某标识组分的质量分数,单位为毫克每千克(mg/kg)Z对照植物提取物中定量标识组分的含量,单位为百分比(%)线性范围浓度加标回收率为75%~130%,相对标准人参皂苷Re等43种植物提取物标识组分的检人参皂苷Re等43种植物提取物标识组分的检出限和定表A.1人参皂苷Re等43种植物提取物标识组分的检123456789671C48H82O182C48H82O183C42H72O144C18H12O35C19H18O386C19H20O37C42H62O168C21H22O99C15H12O4C15H10O5C15H10O49C21H20O9C8H12N2FerulicAcidC10H10O44431-01-0C12H14O2C15H10O5C14H12O31C20H22O8C48H78O19AsiaticosideBC48H78O20C48H78O20IsochlorogenicacidCC25H24O12C25H24O12C16H18O9AloinC21H22O9C15H10O5AloeresinDC29H32O11C15H22N2O2C15H22N2O1C15H24N2OAmmothamnineC15H24N2O2C22H18O12C15H10O6C9H8O4C15H10O7KaempferolC15H10O6C27H30O16C21H20O12Vitexia-glucosideC27H30O15Vitexin-2-O-rhamnosideC27H30O14C30H32O121C23H28O11C23H28O11人参皂苷Re等43种植物提取物标识组分的基质混合标准表C.1人参皂苷Re等43种植物提取物标识组分的基质混合标准基质混合标准系列溶液浓度(μg/L)12342551246124789251251基质混合标准系列溶液浓度(μg/L)25251252555(a)色谱柱:C18柱(3.0mm×100mm,1.8μm),或等效柱;(b)流动相:A为0.1%甲酸溶液,B为乙腈;梯度洗脱(e)进样量:0.5μL(正离子模式)和21(c)监测方式:多反应监测(正离子)、表E.1人参皂苷Re等43种植物提取物标识组分监测离子对及1234567

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