2024年生物药剂学专升本练习题

2024年生物药剂学专升本练习题一、单选题（共20题，每题1分，共20分）1.对于大多数药物而言，影响药物膜渗透系数和通透性的主要因素是A、解离度B、溶解度C、油水分配系数D、分子量E、粒径大小正确答案：C2.影响药物体内分布的理化性质因素不包括A、药物分子大小B、药物脂溶性C、药物的化学结构D、药物的PkaE、血管通透性正确答案：E答案解析：药物分子大小、脂溶性、化学结构、pKa等理化性质会影响药物体内分布，而血管通透性不属于药物的理化性质，它主要影响药物的跨膜转运等过程，不是影响药物体内分布的理化性质因素。3.如果我们要测算血浆容积的大小，可用下列哪种物质（）A、氯喹B、溴或氯离子C、重水D、安替比林E、伊文思蓝正确答案：E答案解析：伊文思蓝可以与血浆蛋白结合，静脉注射一定量的伊文思蓝后，根据其在血浆中的浓度及注射量等可测算血浆容积大小。溴或氯离子主要用于其他生理指标的检测，重水用于测定机体的水含量等，安替比林用于测定药物代谢等，氯喹一般不用于血浆容积的测算。4.不能提高药物经角膜吸收的措施有A、增加滴眼液浓度，提高局部滞留时间B、减少给药体积，减少药物损失C、弱碱性药物调节pH，使之呈非解离型存在D、调节滴眼剂至高渗，促进药物吸收正确答案：D答案解析：角膜组织无血管，药物吸收相对较慢，高渗溶液可能会引起眼部刺激，导致泪液分泌增加，药物流失增多，反而不利于药物吸收，而不是促进药物吸收。增加滴眼液浓度可提高局部药物浓度从而增加吸收；减少给药体积能减少药物损失，增加局部药物浓度进而利于吸收；弱碱性药物呈非解离型时脂溶性增加，更易透过角膜吸收。5.下列不属于影响药物体内过程剂型因素的是A、给药剂量B、制剂的处方组成C、制剂的制备工艺D、制剂的质量标准E、药物的理化性质正确答案：D6.口服给药时，关于小肠的结构和生理描述错误的是A、小肠是由十二指肠、空肠和回肠组成B、胆管和胰腺排出的胆汁和胰液会使消化液的pH进一步降低C、小肠黏膜表面有很多皱褶、绒毛和微绒毛，增加了吸收表面积D、小肠是被动吸收的主要部位，也是主动吸收的特异性部位。E、大多数脂溶性药物通过溶解扩散经细胞转运正确答案：B答案解析：口服给药时，小肠是主要的吸收部位，胆管和胰腺排出的胆汁和胰液使消化液的pH升高至5～7.5，不是进一步降低。选项A，小肠由十二指肠、空肠和回肠组成，描述正确；选项C，小肠黏膜表面的皱褶、绒毛和微绒毛增加了吸收表面积，正确；选项D，小肠是被动吸收和主动吸收的重要部位，正确；选项E，大多数脂溶性药物通过溶解扩散经细胞转运，正确。7.关于口腔黏膜给药的叙述错误的是A、避免了肝脏的首过作用B、不受胃肠道pH和酶系统的破坏C、主要分为颊黏膜吸收和舌下黏膜吸收D、舌下黏膜的渗透能力比颊黏膜差E、颊黏膜有利于多肽、蛋白质类药物吸收，有利于控释制剂释放正确答案：D答案解析：口腔黏膜给药主要分为颊黏膜吸收和舌下黏膜吸收。颊黏膜表面积较大，且不受胃肠道pH和酶系统的破坏，避免了肝脏的首过作用，有利于多肽、蛋白质类药物吸收，也有利于控释制剂释放。舌下黏膜渗透能力比颊黏膜强，药物吸收迅速，可避免首过效应。所以选项D叙述错误。8.下列不属于一相代谢的情况的是A、被细胞色素P-450酶的代谢B、被乙酰化转移酶的代谢C、被醇脱氢酶的代谢D、被环氧水解酶的代谢E、被醛酮还原酶的代谢正确答案：B答案解析：乙酰化转移酶参与的是二相代谢，不是一相代谢。一相代谢主要涉及氧化、还原、水解等反应，如被细胞色素P-450酶代谢属于氧化反应，醇脱氢酶参与的是醇类的氧化代谢，环氧水解酶参与的是环氧化物的水解代谢，醛酮还原酶参与的是醛酮的还原代谢等，这些都属于一相代谢。9.影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括A、药物的溶出与释放B、药物颗粒的大小C、片重差异D、压片的压力E、片剂的崩解度正确答案：C答案解析：影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素包括片剂的崩解度、药物颗粒的大小、药物的溶出与释放、压片的压力等。片重差异主要影响片剂的重量均匀性，与药物吸收关系不大。10.于胃肠道吸收的叙述错误的是A、当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量B、一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加C、一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收D、当胃空速率增加时，多数药物吸收加快E、脂溶性，非离子型药物容易透过细胞膜正确答案：C答案解析：一般情况下，弱碱性药物在胃中解离度较大，不易被吸收，而在肠道中吸收较好。弱酸性药物在胃中容易吸收。选项A，食物中的脂肪可促进一些难溶性药物的溶解，增加吸收量；选项B，主动转运的物质饱腹时吸收量增加；选项D，胃空速率增加，多数药物吸收加快；选项E，脂溶性、非离子型药物容易透过细胞膜。11.以下关于生物药剂学的描述，错误的是A、生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B、药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C、由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法D、从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效正确答案：D答案解析：生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的速度与程度，生物利用度高只能说明药物吸收较好，但不能直接判断药物制剂在体内是否有效，药物有效性还受药物在作用部位的浓度、药理活性等多种因素影响。选项A中生物药剂学确实与药理学和生物化学密切相关且研究重点不同；选项B药物动力学为生物药剂学研究药物体内过程提供理论基础和手段；选项C因生物体液中药物浓度低，所以需要高灵敏度、专属重现性好的分析方法，故A、B、C正确，D错误。12.大多数药物跨膜转运的方式为A、限制扩散B、膜动转运C、溶解扩散D、主动转运E、促进扩散正确答案：C答案解析：大多数药物跨膜转运的方式为溶解扩散，又称为简单扩散，是药物最常见的跨膜转运方式，药物分子依靠其在生物膜两侧形成的浓度梯度，由高浓度侧向低浓度侧扩散转运。促进扩散需要载体但不耗能；限制扩散有部位特异性等特点；主动转运需要载体且耗能；膜动转运包括胞饮、吞噬和胞吐等，均不是大多数药物的跨膜转运方式。13.关于药物的膜动转运描述错误的是A、是利用生物膜具有一定的流动性。B、向细胞内摄入的称为入胞作用，向外释放称为出胞作用。C、摄取固体颗粒时称为吞噬，液体物质时称为胞饮。D、膜动转运对于蛋白质多肽的吸收特别重要。E、膜动转运同样具有部位特异性，但是不需要消耗能量正确答案：E答案解析：膜动转运是利用生物膜具有一定的流动性，向细胞内摄入的称为入胞作用，向外释放称为出胞作用。摄取固体颗粒时称为吞噬，液体物质时称为胞饮。膜动转运对于蛋白质多肽的吸收特别重要。膜动转运具有部位特异性，且需要消耗能量，故选项E描述错误。14.pH分配假说可用下面哪个方程描述A、Fick's方程B、Noyes-Whitney方程C、Henderson-Hasselbalch方程D、Stokes方程E、Michaelis-Menten方程正确答案：C答案解析：pH分配假说可用Henderson-Hasselbalch方程描述，该方程表示了药物的解离程度与溶液pH之间的关系，对于理解药物在不同pH环境下的分配情况有重要意义，与pH分配假说紧密相关。15.肾血流量的改变主要影响哪一种肾排泄机制A、肾小球滤过率B、肾小管主动分泌C、肾小管重吸收D、对三者影响相似E、对三者无影响正确答案：A答案解析：肾血流量主要影响肾小球滤过率，肾血流量的改变会直接影响肾小球毛细血管的血压等，从而对肾小球滤过率产生显著影响。而肾小管主动分泌和重吸收受多种因素调节，肾血流量改变对其影响相对较小且不是主要影响方面。所以肾血流量的改变主要影响肾小球滤过率，答案选[A]。16.肾脏的毛细血管内皮通透性高，分布很多小孔，药物可以通过限制扩散进行滤过，这些小孔的直径是（）A、0.4-0.8nmB、50-100nmC、6-10nmD、20-50nmE、1μm正确答案：C答案解析：肾脏的毛细血管内皮有许多直径为6-10nm的小孔，小分子药物可通过这些小孔以限制扩散的方式进行滤过。17.药物的眼部给药欲发挥眼睛局部治疗作用，其吸收途径应为A、鼻泪管途径B、房水途径C、结膜途径D、角膜途径E、巩膜途径正确答案：D答案解析：药物的眼部给药欲发挥眼睛局部治疗作用，其主要吸收途径是角膜途径。角膜是眼球最外层的透明组织，药物可通过角膜进入眼内，进而发挥局部治疗作用。巩膜途径、结膜途径、房水途径、鼻泪管途径等虽也是眼部给药的途径，但并非发挥眼睛局部治疗作用的主要吸收途径。18.关于肝脏内质网的描述错误的是A、是肝细胞中与药物代谢密切相关的细胞器B、呈网眼结构，使得表面积很大C、分为滑面内质网和粗面内质网D、滑面内质网是大多数酶存在的位置E、滑面内质网也是蛋白质合成的场所正确答案：E答案解析：肝脏内质网分为滑面内质网和粗面内质网，呈网眼结构，表面积很大，是肝细胞中与药物代谢密切相关的细胞器。大多数酶存在于滑面内质网，而粗面内质网是蛋白质合成的场所，所以选项E描述错误。19.在吸收预测的“theruleoffive”中，一般认为分子量＜（），药物的吸收差A、500B、400C、200D、300E、600正确答案：A答案解析：一般认为分子量＜500，药物的吸收较好；分子量>500，药物的吸收差。20.当药物与血浆蛋白结合率较大时，则A、血浆中游离药物浓度也高B、可以经肝脏代谢C、药物跨血脑屏障分布较多D、药物难以透过血管壁向组织分布E、可以通过肾小球滤过正确答案：D答案解析：当药物与血浆蛋白结合率较大时，结合型药物不能跨膜转运，难以透过血管壁向组织分布。药物与血浆蛋白结合率高时，血浆中游离药物浓度低，不能通过肾小球滤过，与肝脏代谢关系不大，且由于结合型药物不能通过血脑屏障，所以药物跨血脑屏障分布较少。二、判断题（共40题，每题1分，共40分）1.为有利于药物从机体排出，药物代谢产物的极性都比母体药物大。A、正确B、错误正确答案：B2.药物的化学结构与其体内分布密切相关，而化学结构因素主要是指药物的脂溶性、立体构型和被转运蛋白的识别和转运等。A、正确B、错误正确答案：A3.酶的诱导作用和酶的抑制作用都是可逆的。A、对B、错正确答案：B4.酶诱导作用的机制仅局限于药物的代谢，是非特异性的！A、正确B、错误正确答案：B5.皮肤给药既可以起到局部治疗作用，又可以经皮肤吸收后起全身作用的药物。A、正确B、错误正确答案：A6.药物的代谢分为一相和二相代谢，一相包括氧化、还原、和结合反应，二相为水解反应。A、对B、错正确答案：B7.影响药物代谢的种属差异在二相代谢反应中表现更为明显。A、对B、错正确答案：A8.皮肤附属器药物吸收途径吸收的药物数量虽不多，但吸收速度相对较快，因此在吸收的开始阶段对于缩短药物的时滞具有一定作用。A、正确B、错误正确答案：A9.脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收，但较易跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶性和水溶性。A、对B、错正确答案：A10.皮肤被水化后，角质细胞软化、膨胀、致密程度降低，药物的通透性显著增加，对水溶性药物的促渗作用明显。A、正确B、错误正确答案：A11.从肾小管分泌的药物，不管是有机酸类还是有机碱类都是通过同一种机制进行分泌的。A、正确B、错误正确答案：B12.药物经口腔黏膜吸收，通过黏膜下毛细血管汇总至颈内静脉，不经肝脏而直接进A、对B、错正确答案：A13.临床上应用的的药物体内过程都包括吸收过程A、正确B、错误正确答案：B14.分布速度往往比消除慢。A、对B、错正确答案：B15.药物向脂肪组织分布，会减少在病灶和靶区域的药物浓度，并可能产生蓄积中毒，所以对药物的药效都是不利的。A、正确B、错误正确答案：B16.药物在组织中的结合起着药物的贮存作用，都会延长药物的作用时间。A、正确B、错误正确答案：B17.肺部给药中，正确的使用气雾剂方法是按压活塞与呼吸协调、采用深呼吸、吸入药物后憋气2-3s。A、正确B、错误正确答案：A18.肾清除率是一个抽象的概念，能够反映肾脏对不同药物的清除能力。A、正确B、错误正确答案：A19.主动转运进入细胞的药物，体内分布的过程与血管的通透性无关。A、对B、错正确答案：A20.药物与组织的结合一般是可逆的，但也有少部分是近似不可逆的结合。A、对B、错正确答案：A21.药物分布速度决定药效产生的快慢，分布越迅速药效产生越快；而药物对作用部位的亲和力越强，药效就越强越持久。A、正确B、错误正确答案：A22.发生结合反应后所有的药物会完全失活，并且水溶性较大，易与从体内排出，一般被认为是药物体内的灭活过程，故又称之为“解毒反应”。A、正确B、错误正确答案：B23.胎盘屏障不同于血脑屏障，药物跨膜转运过程只有被动扩散方式，并没有转运蛋白介导的主动转运。A、正确B、错误正确答案：B24.眼部给药主要用于眼睛局部疾病的治疗，目前不适合于全身疾病的给药。A、正确B、错误正确答案：A25.多数药物经肾排泄，肾功能减退可能会导致药物及其代谢产物在体内的蓄积，从而引起药物的不良反应。A、正确B、错误正确答案：A26.肾小管分泌是主动转运的过程，以逆浓度梯度转运，需要能量，具有饱和现象。A、正确B、错误正确答案：A27.肾小管的重吸收过程包括主动重吸收和被动重吸收两种方式。A、正确B、错误正确答案：A28.硝酸甘油具有很强的肝首过效应，将其设计成口腔黏附片是不合埋的，因为仍无法避开首过效应。A、对B、错正确答案：B29.药物进入细胞的过程也是一个跨膜转运的过程，一般分子量小、脂溶性高的药物更易扩散通过细胞膜，而分子量大、极性高的药物不易进入细胞。A、