2026高考化学复习新题速递之有机物的结构与性质（一）

第27页（共27页）2026高考化学复习新题速递之有机物的结构与性质（一）一．选择题（共20小题）1．（2024秋•潮阳区期末）甜橙醇的结构如图所示，下列有关甜橙醇的叙述错误的是（）A．分子式为C14H26O B．该分子中所有原子一定不可能共面 C．能发生氧化反应、加成反应、取代反应 D．甜橙醇不能使溴水褪色2．（2025秋•皇姑区校级月考）甲、乙、丙三种有机物在一定条件下可实现下列转化，下列说法正确的是（）A．甲是一种具有两性的芳香烃 B．乙在工业生产中可用作抗氧化剂 C．1mol丙最多能与6molH2发生加成反应 D．用氯化铁溶液检验乙是否完全反应3．（2026•上海校级模拟）山梨酸（CH3CH＝CHCH＝CHCOOH）是一种应用广泛的防腐剂，下列分析正确的是（）A．可以发生消去反应 B．与C2H518OH反应，生成酯和H218O C．与Br2加成反应的产物最多有4种 D．不能发生氧化反应4．（2025•五华区校级模拟）药物呵噪美辛是一种抗炎药，药理作用主要包括抗炎、解热、镇痛，其结构如图所示，下列说法错误的是（）A．分子式为C19H16ClNO4 B．分子中碳原子采取sp2和sp3杂化 C．分子中含有3种含氧官能团 D．1mol该有机物最多能与9molH2加成5．（2025春•中山市校级月考）丙烯是一种重要的有机化工原料，其部分转化关系如图，其中X的结构简式为H2C≡CH—CH2Br下列说法正确的是（）A．Z能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．用溴水不可以鉴别X与Y C．1mol丙烯在氧气中完全燃烧时，消耗O2的质量为96g D．丙烯是聚合物的单体之一6．（2025秋•皇姑区校级月考）二元酸酯和金属钠在乙醚或二甲苯中，在纯氮气流存在下剧烈搅拌和回流，发生反应得到α一羟基环酮（c），进一步还原可得到环烃（d）。反应机理如图：已知：索烃（由两个或多个互锁环状分子构成的机械互锁分子）可表示为。下列错误的是（）A．a难溶于水 B．b分子中不含有手性碳 C．c在铜作催化剂时，可被氧气氧化为醛 D．通过该反应机理，可形成索烃7．（2025秋•雨花区校级月考）合成有机玻璃单体的一种方法如下，下列有关说法正确的是（）A．a、b、c均易溶于水和有机溶剂 B．与a具有相同官能团的同分异构体还有1种 C．a分子中所有碳原子不在同一平面上 D．a、c均能发生加成、氧化、取代反应8．（2025秋•市中区校级月考）分子内的官能团转化是化学药物合成的换键问题之一。某种药物合成过程的关键变化如图所示，下列说法错误的是（）A．反应物和产物的官能团种数相同而种类存在不同 B．反应物中最多有16原子共平面 C．该反应过程中还会存在含四元环且官能团与主产物相同的副产物 D．在上述反应的条件下，的主要产物为和甲醇9．（2025秋•乌兰察布月考）某Diels﹣Alder反应催化机理如图，下列说法错误的是（）A．X为H+ B．化合物Ⅰ不存在顺反异构体 C．化合物Ⅴ有3个手性碳原子 D．根据该反应，可以由1，3﹣环己二烯和乙烯合成10．（2025•海安市校级模拟）化合物Z是合成山药素﹣1的重要中间体，其合成路线如图：下列说法正确的是（）A．X分子中所有碳原子一定共平面 B．1molY中含有2mol碳氧π键 C．X在水中的溶解度比Y在水中的溶解度大 D．1molZ最多能与7molH2发生加成反应11．（2025•岳麓区校级二模）一种点击化学方法合成聚硫酸酯（W）的路线如图所示：下列说法正确的是（）A．双酚A是苯酚的同系物，可与甲醛发生聚合反应 B．催化聚合也可生成W C．生成W的反应③为缩聚反应，同时生成 D．在碱性条件下，W比聚苯乙烯更难降解12．（2025•开福区校级三模）零CO2直接排放技术的研究有利于实现“碳中和”。一种功能性聚碳酸酯高分子材料G可由如下反应制备。下列说法错误的是（）A．x＝m+n B．反应的原子利用率为100% C．G在酸性或碱性条件下均能降解 D．E与F均含有2个手性碳原子13．（2025•徐州一模）W是合成特异性蛋白酶抑制剂KSQ﹣4279的中间体，合成“片段”如下：下列说法正确的是（）A．X分子中所有碳原子一定共平面 B．有机物R的名称是一碘丙烷 C．上述五种有机物都能与NaOH溶液反应 D．1molW最多能与6molH2发生加成反应14．（2025•潍坊三模）醚发生Witiig重排可转化为醇，如图醚化合物甲转化为醇化合物乙。下列说法错误的是（）A．甲、乙互为同分异构体 B．通过红外光谱可区分甲、乙 C．甲、乙均不含手性碳原子 D．甲、乙中所有碳原子均可能共面15．（2024秋•江西月考）中药是中华民族一颗璀璨的文化明珠。中药含羞草的药性主要是甘、涩、凉，常用于宁心安神、清热解毒。含羞草中含有含羞草碱（结构如图）。下列说法正确的是（）A．含羞草碱分子中不含手性碳原子 B．含羞草碱自身发生缩聚反应时，只能生成1种高分子 C．含羞草碱能发生酯化反应和加成反应 D．1mol含羞草碱与足量活泼金属反应可生成22.4LH216．（2025秋•晋城月考）一种抗癌药多烯紫杉醇的中间体的合成路线如图，下列说法错误的是（）A．M中所有碳原子可能共平面 B．M、N均能与溴的CCl4溶液发生反应 C．M、N均能与NaOH溶液反应 D．N中有两个手性碳原子17．（2025春•湖北期中）超分子是由两种或两种以上的分子通过分子间相互作用形成的分子聚集体。现有某种超分子结构如图所示。下列有关说法正确的是（）A．该超分子中N原子核外电子有7种空间运动状态 B．该超分子中存在的作用力有：极性键、非极性键、氢键、配位键 C．该超分子中甲基的键角∠HCH小于—NH2的键角∠HNH D．该超分子既可与酸反应，又可与碱反应18．（2025秋•南通月考）某抗凝血作用的药物Z可用下列反应合成。下列说法正确的是（）A．1molX与NaHCO3溶液反应，最多消耗2molNaHCO3 B．Y分子中sp3和sp2杂化的碳原子数目比为2：3 C．Z中所有原子可能共平面 D．Z不能使酸性高锰酸钾溶液褪色19．（2025•湖北开学）抗坏血酸（即维生素C）能被氧化为脱氢抗坏血酸而发挥抗氧化作用，是水果罐头中常用的抗氧化剂。脱氢抗环血酸（L）的水合反应原理如图。下列说法正确的是（）A．L的分子式为C6H5O6 B．L→M的过程为氧化反应 C．M与NaOH溶液不反应 D．N中含有3个手性碳原子20．（2025秋•广州校级月考）化合物Z是合成重要香料香豆素的一种中间产物，其结构简式如图所示。下列有关该化合物说法错误的是（）A．Z的分子式为C9H8O3 B．Z能与氨基酸反应 C．Z可以与溴水发生加成反应 D．1molZ最多可与5molH2发生加成反应

2026高考化学复习新题速递之有机物的结构与性质（一）（2025年10月）参考答案与试题解析一．选择题（共20小题）题号1234567891011答案DBCDDCDBADB题号121314151617181920答案DCDCBDCDD一．选择题（共20小题）1．（2024秋•潮阳区期末）甜橙醇的结构如图所示，下列有关甜橙醇的叙述错误的是（）A．分子式为C14H26O B．该分子中所有原子一定不可能共面 C．能发生氧化反应、加成反应、取代反应 D．甜橙醇不能使溴水褪色【答案】D【分析】A．分子中C、H、O原子个数依次是14、26、1；B．饱和碳原子具有甲烷的结构特点，甲烷分子中最多有3个原子共平面；C．具有醇和烯烃的性质；D．碳碳双键能和溴水发生加成反应。【解答】解：A．分子中C、H、O原子个数依次是14、26、1，分子式为C14H26O，故A正确；B．该分子中饱和碳原子具有甲烷的结构特点，甲烷分子中最多有3个原子共平面，所以该分子中所有原子一定不共平面，故B正确；C．具有醇和烯烃的性质，碳碳双键和醇羟基都能发生氧化反应，碳碳双键能发生加成反应，醇羟基能发生取代反应，故C正确；D．分子中碳碳双键能和溴水发生加成反应而使溴水褪色，故D错误；故选：D。【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查基础知识的灵活运用能力，明确官能团及其性质的关系是解本题的关键，题目难度不大。2．（2025秋•皇姑区校级月考）甲、乙、丙三种有机物在一定条件下可实现下列转化，下列说法正确的是（）A．甲是一种具有两性的芳香烃 B．乙在工业生产中可用作抗氧化剂 C．1mol丙最多能与6molH2发生加成反应 D．用氯化铁溶液检验乙是否完全反应【答案】B【分析】A．羧基具有酸性、氨基具有碱性，甲中除了含有C、H元素外还含有O、N元素；B．乙中酚羟基易被氧化；C．苯环和碳碳以1：3发生加成反应，羰基和氢气以1：1发生加成反应；D．含有酚羟基的有机物能和氯化铁溶液发生显色反应。【解答】解：A．羧基具有酸性、氨基具有碱性，甲中除了含有C、H元素外还含有O、N元素，甲具有两性，但甲不属于芳香烃，故A错误；B．乙中酚羟基易被氧化，所以乙在工业生产中可用作抗氧化剂，故B正确；C．苯环和碳碳以1：3发生加成反应，羰基和氢气以1：1发生加成反应，1mol丙最多消耗7mol氢气，故C错误；D．含有酚羟基的有机物能和氯化铁溶液发生显色反应，乙、丙都能和氯化铁发生显色反应，所以不能用氯化铁溶液检验乙是否完全反应，故D错误；故选：B。【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查基础知识的灵活运用能力，明确官能团及其性质的关系是解本题的关键，题目难度不大。3．（2026•上海校级模拟）山梨酸（CH3CH＝CHCH＝CHCOOH）是一种应用广泛的防腐剂，下列分析正确的是（）A．可以发生消去反应 B．与C2H518OH反应，生成酯和H218O C．与Br2加成反应的产物最多有4种 D．不能发生氧化反应【答案】C【分析】A．该分子中不含有羟基或卤素原子；B．羧酸与醇发生酯化反应时羧基脱羟基、醇脱氢；C．山梨酸分子中含有2个碳碳双键，二者的位置不同，与Br2发生加成反应时，可以按1：1或1：2加成；D．该物质分子中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色。【解答】解：A．该分子中不含有羟基或卤素原子，不能发生消去反应，故A错误；B．羧酸与醇发生酯化反应时羧基脱羟基、醇脱氢，故山梨酸与CH3CH218C．山梨酸分子中含有2个碳碳双键，二者的位置不同，与Br2发生加成反应时，可以按1：1或1：2加成，若按1：2加成，反应产物是CH3CHBrCHBrCHBrCHBrCOOH，若按1：1发生加成反应，反应产物有CH3CHBrCHBrCH＝CHCOOH、CH3CH＝CHCHBrCHBrCOOH、CH3CHBrCH＝CHCHBrCOOH，故山梨酸与Br2加成反应的产物有4种，故C正确；D．该物质分子中含有碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，发生氧化反应，故D错误；故选：C。【点评】本题主要考查有机物的结构和性质等，注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已有的知识进行解题。4．（2025•五华区校级模拟）药物呵噪美辛是一种抗炎药，药理作用主要包括抗炎、解热、镇痛，其结构如图所示，下列说法错误的是（）A．分子式为C19H16ClNO4 B．分子中碳原子采取sp2和sp3杂化 C．分子中含有3种含氧官能团 D．1mol该有机物最多能与9molH2加成【答案】D【分析】A．分子中C、H、Cl、N、O原子个数依次是19、16、1、1、4；B．苯环及连接双键的碳原子采用sp2杂化，饱和碳原子采用sp3杂化；C．含氧官能团有醚键、酰胺基、羧基；D．苯环和氢气以1：3发生加成反应，碳碳双键和氢气以1：1发生加成反应，羧基、酰胺基中碳氧双键和氢气不反应。【解答】解：A．分子中C、H、Cl、N、O原子个数依次是19、16、1、1、4，分子式为C19H16ClNO4，故A正确；B．分子中苯环及连接双键的碳原子采用sp2杂化，饱和碳原子采用sp3杂化，故B正确；C．含氧官能团有醚键、酰胺基、羧基，有3种含氧官能团，故C正确；D．苯环和氢气以1：3发生加成反应，碳碳双键和氢气以1：1发生加成反应，羧基、酰胺基中碳氧双键和氢气不反应，1mol该物质最多消耗7mol氢气发生加成反应，故D错误；故选：D。【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查基础知识的灵活运用能力，明确官能团及其性质的关系是解本题关键，题目难度不大。5．（2025春•中山市校级月考）丙烯是一种重要的有机化工原料，其部分转化关系如图，其中X的结构简式为H2C≡CH—CH2Br下列说法正确的是（）A．Z能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．用溴水不可以鉴别X与Y C．1mol丙烯在氧气中完全燃烧时，消耗O2的质量为96g D．丙烯是聚合物的单体之一【答案】D【分析】丙烯和溴在光照条件下反应生成X，根据X的分子式知，X为BrCH2CH＝CH2，丙烯发生加聚反应生成Z为，丙烯和溴发生加成反应生成Y为CH3CHBrCH2Br。【解答】解：A．Z为，不含碳碳双键，不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误；B．X为BrCH2CH＝CH2、Y为CH3CHBrCH2Br，X能使溴水褪色、Y和溴水不反应，现象不同，可以鉴别，故B错误；C．1mol丙烯完全然后消耗氧气的物质的量为1mol×（3+64）mol＝4.5mol，消耗氧气的质量为4.5mol×32g/mol＝144g，故D．的单体是CH3CH＝CHCH3、CH3CH＝CH2、，所以丙烯是聚合物的单体之一，故D正确；故选：D。【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查基础知识的灵活运用能力，明确官能团及其性质的关系、物质之间的转化关系是解本题的关键，题目难度不大。6．（2025秋•皇姑区校级月考）二元酸酯和金属钠在乙醚或二甲苯中，在纯氮气流存在下剧烈搅拌和回流，发生反应得到α一羟基环酮（c），进一步还原可得到环烃（d）。反应机理如图：已知：索烃（由两个或多个互锁环状分子构成的机械互锁分子）可表示为。下列错误的是（）A．a难溶于水 B．b分子中不含有手性碳 C．c在铜作催化剂时，可被氧气氧化为醛 D．通过该反应机理，可形成索烃【答案】C【分析】A．a中含有憎水剂酯基，不含亲水基；B．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子；C．—CH2OH能被催化氧化生成—CHO；D．该反应机理中二元酸酯可通过分子间成环，形成两个互锁的环状结构。【解答】解：A．a中含有憎水剂酯基，不含亲水基，所以a难溶于水，故A正确；B．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，根据图知，b中不含手性碳原子，故B正确；C．c中不含—CH2OH，所以不能被催化氧化生成—CHO，故C错误；D．该反应机理中二元酸酯可通过分子间成环，形成两个互锁的环状结构，所以可形成索烃，故D正确；故选：C。【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查基础知识的灵活运用能力，明确官能团及其性质的关系是解本题的关键，题目难度不大。7．（2025秋•雨花区校级月考）合成有机玻璃单体的一种方法如下，下列有关说法正确的是（）A．a、b、c均易溶于水和有机溶剂 B．与a具有相同官能团的同分异构体还有1种 C．a分子中所有碳原子不在同一平面上 D．a、c均能发生加成、氧化、取代反应【答案】D【分析】A．c中不含亲水基；B．与a具有相同官能团的同分异构体中含有碳碳双键和羧基，相当于丙烯中的一个氢原子被羧基取代；C．乙烯中所有原子共平面，a相当于乙烯中的两个氢原子被甲基和羧基取代；D．a、c都具有烯烃的性质，a还具有羧酸的性质、c具有酯的性质。【解答】解：A．c中不含亲水基，所以c难溶于水，故A错误；B．与a具有相同官能团的同分异构体中含有碳碳双键和羧基，相当于丙烯中的一个氢原子被羧基取代，符合条件的同分异构体为HOOCCH＝CHCH3、CH2＝CHCH2COOH，所以有两种，故B错误；C．乙烯中所有原子共平面，a相当于乙烯中的两个氢原子被甲基和羧基取代，则a中所有碳原子可能共平面，故C错误；D．a、c都具有烯烃的性质，a还具有羧酸的性质、c具有酯的性质，碳碳双键能发生氧化反应、加成反应，羧基和酯基都能发生取代反应，故D正确；故选：D。【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查基础知识的灵活运用能力，明确官能团及其性质的关系是解本题的关键，题目难度不大。8．（2025秋•市中区校级月考）分子内的官能团转化是化学药物合成的换键问题之一。某种药物合成过程的关键变化如图所示，下列说法错误的是（）A．反应物和产物的官能团种数相同而种类存在不同 B．反应物中最多有16原子共平面 C．该反应过程中还会存在含四元环且官能团与主产物相同的副产物 D．在上述反应的条件下，的主要产物为和甲醇【答案】B【分析】A．反应物中含有酯基和氨基、生成物中含有酯基和酰胺基；B．反应物中最多有18个碳原子共平面；C．反应物中氨基和—COOCH3发生取代反应；D．在上述反应的条件下，中环上的亚氨基和酯基发生取代反应。【解答】解：A．反应物中含有酯基和氨基、生成物中含有酯基和酰胺基，二者所含官能团种数相同，但种类不同，故A正确；B．反应物中五元环、氨基中两个原子、—COOCH3中4个原子、—CH2CH2COOC（CH3）3中5个原子共平面，所以最多有18个原子共平面，故B错误；C．反应物中氨基和—COOCH3发生取代反应，所以该反应过程中还会存在含四元环且官能团与主产物相同的副产物，故C正确；D．在上述反应的条件下，中六元环上的亚氨基能和酯基发生取代反应生成和CH3OH，故D正确；故选：B。【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查基础知识的灵活运用能力，明确官能团及其性质的关系是解本题的关键，题目难度不大。9．（2025秋•乌兰察布月考）某Diels﹣Alder反应催化机理如图，下列说法错误的是（）A．X为H+ B．化合物Ⅰ不存在顺反异构体 C．化合物Ⅴ有3个手性碳原子 D．根据该反应，可以由1，3﹣环己二烯和乙烯合成【答案】A【分析】A．根据化学反应前后原子守恒来分析；B．根据烯烃中存在顺反异构的条件来分析；C．根据有机物分子结构中存在手性碳的条件来分析；D．根据狄尔斯﹣阿尔德反应等环加成反应的模式来分析。【解答】解：A．Ⅵ+Ⅰ→X+H，由Ⅰ、Ⅵ的结构简式可知，X为水，故A错误；B．双键两端的碳原子连接的基团不同，就存在顺反异构体；化合物I的结构中，碳﹣碳双键的左端的碳原子连有两个氢原子，不存在顺反异构，故B正确；C．手性碳原子是指连有四个不同基团的饱和碳原子，仔细分析化合物V的结构，能找到3个这样连有四个不同基团的饱和碳原子，即有3个手性碳原子，故C正确；D．根据反应的类型（类似狄尔斯﹣阿尔德反应等环加成反应的模式），1，3﹣环己二烯（双烯体）和乙烯（亲双烯体）可以发生环加成反应，能够合成目标产物，故D正确；故选：A。【点评】本题主要考查了有机物中存在顺反异构的条件，手性碳存在的条件，双烯合成环的反应特点，化学反应的原子守恒规律的应用等相关知识，难度适中，掌握反应的历程及有机物的结构特征即可解答本题。10．（2025•海安市校级模拟）化合物Z是合成山药素﹣1的重要中间体，其合成路线如图：下列说法正确的是（）A．X分子中所有碳原子一定共平面 B．1molY中含有2mol碳氧π键 C．X在水中的溶解度比Y在水中的溶解度大 D．1molZ最多能与7molH2发生加成反应【答案】D【分析】A．饱和碳原子具有甲烷的结构特点，甲烷分子中最多有3个原子共平面，单键可以旋转；B．1个Y分子中有1个碳氧π键；C．X不含亲水基、Y含有亲水基羧基；D．苯环和氢气以1：3发生加成反应，碳碳双键和氢气以1：1发生加成反应，羧基和酯基中碳氧双键和氢气不反应。【解答】解：A．X中饱和碳原子具有甲烷的结构特点，甲烷分子中最多有3个原子共平面，单键可以旋转，所以X中所有碳原子不一定共平面，故A错误；B．1个Y分子中有1个碳氧π键，则1molY中含有1mol碳氧π键，故B错误；C．X不含亲水基、Y含有亲水基羧基，所以X在水中的溶解度比Y在水中的溶解度小，故C错误；D．苯环和氢气以1：3发生加成反应，碳碳双键和氢气以1：1发生加成反应，羧基和酯基中碳氧双键和氢气不反应，1molZ最多消耗7mol氢气，故D正确；故选：D。【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重考查基础知识的掌握和灵活运用能力，明确官能团及其性质的关系是解本题关键，题目难度不大。11．（2025•岳麓区校级二模）一种点击化学方法合成聚硫酸酯（W）的路线如图所示：下列说法正确的是（）A．双酚A是苯酚的同系物，可与甲醛发生聚合反应 B．催化聚合也可生成W C．生成W的反应③为缩聚反应，同时生成 D．在碱性条件下，W比聚苯乙烯更难降解【答案】B【分析】A．同系物之间的官能团的种类与数目均相同；B．题干中两种有机物之间通过缩聚反应生成W；C．生成W的反应③为缩聚反应；D．W为聚硫酸酯，酯类物质在碱性条件下可以发生水解反应。【解答】解：A．同系物之间的官能团的种类与数目均相同，双酚A有2个羟基，故其不是苯酚的同系物，故A错误；B．题干中两种有机物之间通过缩聚反应生成W，也可以通过缩聚反应生成W，故B正确；C．生成W的反应③为缩聚反应，同时生成（CH3）3SiF，故C错误；D．W为聚硫酸酯，酯类物质在碱性条件下可以发生水解反应，因此，在碱性条件下，W比聚苯乙烯易降解，故D错误；故选：B。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生有机基础知识的掌握情况，试题难度中等。12．（2025•开福区校级三模）零CO2直接排放技术的研究有利于实现“碳中和”。一种功能性聚碳酸酯高分子材料G可由如下反应制备。下列说法错误的是（）A．x＝m+n B．反应的原子利用率为100% C．G在酸性或碱性条件下均能降解 D．E与F均含有2个手性碳原子【答案】D【分析】A．E和CO2以1：1反应，F和CO2以1：1反应；B．该反应为环氧基和碳氧双键打开的加成聚合，无副产物生成；C．G为聚碳酸酯，酸性条件下水解为醇和碳酸，碱性条件下水解为醇和碳酸盐；D．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子。【解答】解：A．E和CO2以1：1反应，F和CO2以1：1反应，所以x＝m+n，故A正确；B．该反应为环氧基和碳氧双键打开的加成聚合，原子利用率为100%，故B正确；C．G为聚碳酸酯，酸性条件下水解为醇和碳酸，碱性条件下水解为醇和碳酸盐，在酸性或碱性条件下均能降解，故C正确；D．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，如图所示，F中有3个手性碳原子，故D错误；故选：D。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生基础知识的掌握情况，试题难度中等。13．（2025•徐州一模）W是合成特异性蛋白酶抑制剂KSQ﹣4279的中间体，合成“片段”如下：下列说法正确的是（）A．X分子中所有碳原子一定共平面 B．有机物R的名称是一碘丙烷 C．上述五种有机物都能与NaOH溶液反应 D．1molW最多能与6molH2发生加成反应【答案】C【分析】A．酯基上的碳氧单键可以旋转，则甲基的碳原子与苯环不一定共平面；B．根据W的结构简式可知，R为2﹣碘丙烷；C．卤素原子、酯基能与NaOH溶液反应；D．苯环、碳氮双键、碳碳双键能与H2加成，酯基中的碳氧双键不能与氢气发生加成反应。【解答】解：A．X分子中甲基上碳原子不一定与苯环共平面，即X分子中所有碳原子可能共平面，不是一定共平面，故A错误；B．C3H7I有1﹣碘丙烷和2﹣碘丙烷两种同分异构体，根据W的结构简式可知，R是2﹣碘丙烷，故B错误；C．X含酯基、Y含碳溴键、R含碳碘键，Z、W都含酯基和卤素原子，它们在NaOH水溶液中都能发生水解反应，故C正确；D．W分子含有的苯环、碳氮双键、碳碳双键能与H2加成，酯基中的碳氧双键不能与氢气发生加成反应，即1molW最多能与5molH2发生加成反应，故D错误；故选：C。【点评】本题考查有机物的结构和性质，明确有机物分子中含有官能团类型为解答关键，注意掌握常见有机物组成、结构与性质，题目难度不大。14．（2025•潍坊三模）醚发生Witiig重排可转化为醇，如图醚化合物甲转化为醇化合物乙。下列说法错误的是（）A．甲、乙互为同分异构体 B．通过红外光谱可区分甲、乙 C．甲、乙均不含手性碳原子 D．甲、乙中所有碳原子均可能共面【答案】D【分析】A．甲、乙的分子式、结构不同；B．甲含醚键、乙含羟基；C．连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子；D．乙中连接甲基的碳原子为sp3杂化。【解答】解：A．甲、乙的分子式、结构不同，二者互为同分异构体，故A正确；B．甲含醚键、乙含羟基，可通过红外光谱可区分甲、乙，故B正确；C．连接4个不同基团的碳原子为手性碳原子，则甲、乙均不含手性碳原子，故C正确；D．乙中连接甲基的碳原子为sp3杂化，则不可能所有碳原子共面，故D错误；故选：D。【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项D为解答的难点，题目难度不大。15．（2024秋•江西月考）中药是中华民族一颗璀璨的文化明珠。中药含羞草的药性主要是甘、涩、凉，常用于宁心安神、清热解毒。含羞草中含有含羞草碱（结构如图）。下列说法正确的是（）A．含羞草碱分子中不含手性碳原子 B．含羞草碱自身发生缩聚反应时，只能生成1种高分子 C．含羞草碱能发生酯化反应和加成反应 D．1mol含羞草碱与足量活泼金属反应可生成22.4LH2【答案】C【分析】A．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子；B．含羞草碱自身发生缩聚反应时，—NH2和—COOH、—COOH和—OH均能发生缩聚反应；C．含羞草碱分子中含有的官能团为羟基和羧基，同时含羞草碱分子中含有的官能团还有碳碳双键和羰基；D．没有状况，不能计算H2的体积。【解答】解：A．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，1个含羞草碱分子中含1个手性碳原子，即与羧基和氨基相连的碳原子为手性碳原子，故A错误；B．含羞草碱自身发生缩聚反应时，—NH2和—COOH、—COOH和—OH均能发生缩聚反应，故B错误；C．含羞草碱分子中含有的官能团还有碳碳双键和羰基，故能发生加成反应，含羞草碱分子中含有的官能团为羟基和羧基，故能发生酯化反应，故C正确；D．没有状况，不能计算氢气的体积，故D错误；故选：C。【点评】本题主要考查有机物的结构和性质等，注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已有的知识进行解题。16．（2025秋•晋城月考）一种抗癌药多烯紫杉醇的中间体的合成路线如图，下列说法错误的是（）A．M中所有碳原子可能共平面 B．M、N均能与溴的CCl4溶液发生反应 C．M、N均能与NaOH溶液反应 D．N中有两个手性碳原子【答案】B【分析】A．M结构中苯环上的6个碳原子、形成碳碳双键的2个碳原子、形成碳氧双键的1个碳原子均为sp2杂化，均形成平面结构，各平面通过单键旋转可共面；乙基（—CH2CH3）中的碳原子为sp3杂化，通过单键旋转可使所有碳原子共平面；B．M含碳碳双键，N中无碳碳双键；C．M、N均含酯基（—COOCH2CH3）；D．连有四个不同原子或基团的碳原子属于手性碳原子。【解答】解：A．乙基（—CH2CH3）中的碳原子为sp3杂化，通过单键旋转可使所有碳原子共平面，M结构中苯环上的6个碳原子、形成碳碳双键的2个碳原子、形成碳氧双键的1个碳原子均为sp2杂化，均形成平面结构，各平面通过单键旋转可共面，故A正确；B．M含碳碳双键，可与溴的CCl4溶液发生加成反应；N中无碳碳双键，不能与溴的CCl4溶液反应，故B错误；C．M、N均含酯基（—COOCH2CH3），酯基在NaOH溶液中可发生水解反应，故C正确；D．连有四个不同原子或基团的碳原子属于手性碳原子，N中两个羟基所连的碳原子均为手性碳原子，共两个手性碳原子，故D正确；故选：B。【点评】本题考查有机物的结构与性质，侧重考查学生基础知识的掌握情况，试题难度中等。17．（2025春•湖北期中）超分子是由两种或两种以上的分子通过分子间相互作用形成的分子聚集体。现有某种超分子结构如图所示。下列有关说法正确的是（）A．该超分子中N原子核外电子有7种空间运动状态 B．该超分子中存在的作用力有：极性键、非极性键、氢键、配位键 C．该超分子中甲基的键角∠HCH小于—NH2的键角∠HNH D．该超分子既可与酸反应，又可与碱反应【答案】D【分析】A．该超分子中N原子核外有5个原子轨道上填充有电子；B．该超分子中不存在配位键；C．该超分子中—CH3中心原子C和—NH2中心原子N均为sp3，但N原子有一对孤电子对；D．氨基可与酸反应；酰胺基可与碱反应。【解答】解：A．该超分子中N原子核外有5个原子轨道上填充有电子，所以电子有5种空间运动状态，故A错误；B．该超分子中不存在配位键，故B错误；C．该超分子中—CH3中心原子C和—NH2中心原子N均为sp3，但N原子有一对孤电子对，所以∠HNH夹角小些，故C错误；D．该超分子中有酰胺基，可与碱反应，有氨基，可与酸反应，故D正确；故选：D。【点评】本题主要考查有机物的结构和性质等，注意完成此题，可以从题干中抽取有用的信息，结合已有的知识进行解题。18．（2025秋•南通月考）某抗凝血作用的药物Z可用下列反应合成。下列说法正确的是（）A．1molX与NaHCO3溶液反应，最多消耗2molNaHCO3 B．Y分子中sp3和sp2杂化的碳原子数目比为2：3 C．Z中所有原子可能共平面 D．Z不能使酸性