2025年在哪买药师试题及答案

2025年在哪买药师试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.根据《药品管理法》，药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，不包括：

A.中药饮片

B.化学药制剂

C.医疗器械

D.生物制品

2.药师在处方审核时，发现处方存在用药不适宜情况，应当：

A.直接修改处方

B.拒绝调配，并告知医师

C.按照医师意见调配

D.请示上级后决定

3.根据《处方管理办法》，急诊处方一般不得超过：

A.1日用量

B.3日用量

C.7日用量

D.15日用量

4.药品不良反应是指：

A.药品使用后出现的任何不良情况

B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

C.药品质量问题导致的损害

D.超剂量用药引起的反应

5.药师在提供用药指导时，应当：

A.只提供药品说明书内容

B.根据患者情况提供个性化用药指导

C.简要说明用法用量即可

D.避免使用专业术语

6.根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对首营企业应当进行：

A.简要审核

B.资质审核

C.现场考察

D.不需要审核

7.药师在调剂药品时，"四查十对"中的"四查"不包括：

A.查处方

B.查药品

C.查配伍禁忌

D.查用药合理性

8.根据《抗菌药物临床应用管理办法》，抗菌药物分级管理不包括：

A.非限制使用级

B.限制使用级

C.特殊使用级

D.禁止使用级

9.药师在开展药物咨询服务时，应当：

A.只回答患者问题，不主动提供信息

B.提供准确、全面的用药信息

C.避免回答复杂问题

D.只推荐贵重药品

10.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新的严重药品不良反应应当：

A.48小时内报告

B.72小时内报告

C.立即报告

D.15日内报告

二、填空题（每题2分，共10分）

1.药师职业道德的基本原则是_______、_______和_______。

2.《药品管理法》规定，药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者_______等。

3.药品储存的基本要求是_______、_______、_______和_______。

4.处方审核的内容包括对_______、_______、_______和_______等方面的审核。

5.药师在开展临床药学服务时，应当遵循以_______为中心的服务理念。

三、判断题（每题2分，共10分）

1.药师可以自行修改处方中的错误内容。()

2.药品说明书应当经国家药品监督管理部门批准。()

3.药师在调剂药品时，可以不核对患者信息。()

4.药品零售企业可以销售医疗机构制剂。()

5.药师应当尊重患者的知情权和选择权。()

四、多项选择题（每题2分，共4分）

1.根据《处方管理办法》，药师在处方审核时，应当审核以下哪些内容？

A.处方前记、正文、后记的规范性

B.用药适宜性

C.规定必须做皮试的药品是否注明过敏试验及结果的判定

D.药品价格是否合理

2.药师在开展用药指导时，应当告知患者以下哪些内容？

A.药品的用法用量

B.可能的不良反应及应对措施

C.药品的储存方法

D.药品的促销活动

五、简答题（每题5分，共10分）

1.简述药师在处方调配过程中的职责。

2.简述药品不良反应报告和监测的意义。

参考答案及解析

一、单项选择题

1.答案：C

解析：根据《药品管理法》规定，药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等，但不包括医疗器械。医疗器械是具有相似目的的独立类别。

2.答案：B

解析：根据《处方管理办法》和药师职业道德规范，药师发现处方存在用药不适宜情况时，应当拒绝调配，并告知医师，请其确认或重新开具处方，而不是自行修改或盲目执行。这体现了药师的专业责任和对患者安全的保护。

3.答案：B

解析：《处方管理办法》规定，急诊处方一般不得超过3日用量，对于某些特殊情况（如慢性病）可适当延长，但需注明理由。这是为了确保患者用药安全，避免药物滥用。

4.答案：B

解析：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。这一定义排除了药品质量问题、超剂量用药等非正常情况引起的不良反应。

5.答案：B

解析：药师在提供用药指导时，应当根据患者的具体情况（如年龄、肝肾功能、合并疾病等）提供个性化的用药指导，包括用法用量、注意事项、可能的不良反应及应对措施等，而不是简单地提供药品说明书内容或使用专业术语。

6.答案：B

解析：《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业对首营企业（首次与本企业发生供需关系的药品生产或经营企业）应当进行资质审核，包括审核其《药品生产许可证》或《药品经营许可证》等资质证明文件，确保其合法经营。

7.答案：D

解析："四查十对"是药师调剂药品的基本要求，"四查"包括：查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性。不包括查用药合理性以外的其他内容。

8.答案：D

解析：《抗菌药物临床应用管理办法》将抗菌药物分为三级：非限制使用级、限制使用级和特殊使用级，实行分级管理。没有"禁止使用级"这一分类，而是通过处方权限和适应症限制来规范使用。

9.答案：B

解析：药师在开展药物咨询服务时，应当提供准确、全面的用药信息，包括药品的适应症、用法用量、不良反应、注意事项等，而不应当只回答患者问题或避免回答复杂问题，也不应当推荐特定价格或品牌的药品。

10.答案：C

解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新的严重的药品不良反应应当立即报告，其他药品不良反应应当在15日内报告。这是为了及时控制药品风险，保障公众用药安全。

二、填空题

1.答案：患者利益第一、质量第一、科学严谨

解析：药师职业道德的基本原则包括：患者利益第一，即把患者的健康放在首位；质量第一，即确保药品质量和药学服务质量；科学严谨，即以科学态度和严谨精神开展药学工作。这些原则是药师职业行为的准则。

2.答案：科研机构、高等院校等

解析：《药品管理法》规定，药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者科研机构、高等院校等。这一规定扩大了药品上市许可持有人的范围，鼓励更多主体参与药品研发和创新。

3.答案：避光、防潮、防冻、防虫

解析：药品储存的基本要求是避光（防止光线对药品的影响）、防潮（防止药品受潮变质）、防冻（防止某些药品在低温下失效或变质）、防虫（防止虫害对药品的污染）。这些要求确保药品在储存过程中的质量稳定。

4.答案：用药适宜性、剂量、用法、疗程

解析：处方审核的内容包括对用药适宜性（是否符合患者病情）、剂量（是否合适）、用法（给药途径、时间等是否正确）、疗程（治疗时间是否合理）等方面的审核。全面审核处方是保障用药安全的重要环节。

5.答案：患者

解析：药师在开展临床药学服务时，应当遵循以患者为中心的服务理念，关注患者的需求和感受，提供个性化的药学服务，提高患者用药依从性和治疗效果。

三、判断题

1.答案：×

解析：药师不可以自行修改处方内容。根据《处方管理办法》，药师发现处方存在错误时，应当拒绝调配，并告知医师请其确认或重新开具处方。药师没有处方修改权，这是医师的职责。

2.答案：√

解析：药品说明书是药品注册审批的重要组成部分，其内容应当经国家药品监督管理部门批准。药品说明书具有法律效力，是药品使用的重要依据。

3.答案：×

解析：药师在调剂药品时，必须核对患者信息，包括患者姓名、性别、年龄等，确保药品调配给正确的患者。这是"四查十对"中的重要内容，也是防止用药错误的关键环节。

4.答案：×

解析：根据《药品管理法》，药品零售企业不得销售医疗机构制剂。医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂，不得在市场上销售。

5.答案：√

解析：药师应当尊重患者的知情权和选择权，这是药师职业道德的基本要求。药师应当向患者提供充分、准确的药品信息，让患者在了解情况的基础上做出选择，保障患者的合法权益。

四、多项选择题

1.答案：ABC

解析：根据《处方管理办法》，药师在处方审核时，应当审核处方前记、正文、后记的规范性（如医师签名、患者信息等是否完整），用药适宜性（是否符合患者病情），以及规定必须做皮试的药品是否注明过敏试验及结果的判定等。药品价格不属于药师审核的范畴。

2.答案：ABC

解析：药师在开展用药指导时，应当告知患者药品的用法用量（如何正确使用药物）、可能的不良反应及应对措施（如出现不适如何处理）、药品的储存方法（如何保存药品）等与用药安全直接相关的内容。药品的促销活动与用药指导无关，药师不应推荐或宣传。

五、简答题

1.答案：

药师在处方调配过程中的职责包括：

（1）审核处方：对处方的规范性、用药适宜性等进行审核，发现问题及时与医师沟通。

（2）调配药品：按照处方准确调配药品，确保药品质量。

（3）核对药品：对所调配的药品进行核对，确保药品名称、规格、数量等与处方一致。

（4）用药指导：向患者提供详细的用药指导，包括用法用量、注意事项、可能的不良反应及应对措施等。

（5）记录与保存：对处方调配情况进行记录，并按规定保存处方。

解析：药师在处方调配过程中承担着重要的专业责任，从处方审核到用药指导，每个环节都关系到患者用药安全。药师应当严格按照规定流程操作，确保药品调配准确无误，并为患者提供充分的用药指导，提高患者用药依从性和治疗效果。

2.答案：

药品不良反应报告和监测的意义包括：

（1）及时发现和控制药品风险：通过不良反应报告，可以及时发现药品的安全性问题，采取风险控制措施，保障公众用药安全。

（2）促进药品再评价：不良反应数据是药品再评价的重要依据，可以促进药品说明书的更新和完善，提高药品使用的