2025年分子生物学专升本模考试题（附参考答案解析）

2025年分子生物学专升本模考试题（附参考答案解析）一、单选题（共40题，每题1分，共40分）1.利用DNA芯片检测基因的表达情况，杂交条件应选()A、高盐浓度、低温和长时间B、低盐浓度、低温和长时间C、高盐浓度、高温和长时间D、高盐浓度、低温和短时间E、高盐浓度、高温和短时间正确答案：A2.PCR-SSCP描述中错误的是A、检测核酸点突变的技术B、需制备成单链DNAC、根据空间构象由DNA的碱基组成决定的原理D、不需电泳E、敏感性与待分离DNA的长度有关正确答案：D答案解析：PCR-SSCP是一种检测核酸点突变的技术，其原理是根据DNA的碱基组成决定空间构象，先将双链DNA变性为单链DNA，然后根据单链DNA在非变性聚丙烯酰胺凝胶中的迁移率差异来检测点突变。该技术需要进行电泳，其敏感性与待分离DNA的长度有关。所以选项D描述错误。3.原核生物基因组中没有()A、转录因子B、操纵子C、外显子D、插入序列E、内含子正确答案：E答案解析：原核生物基因组中没有内含子。原核生物的基因是连续的，没有被内含子间隔开，转录后直接翻译。外显子是真核生物基因中编码蛋白质的序列，原核生物虽没有内含子但有类似外显子功能的编码序列；转录因子在原核生物基因表达调控中也存在；插入序列是原核生物基因组中常见的可移动元件；操纵子是原核生物基因表达调控的一种重要结构。4.一个完整的生物芯片配套软件不包括A、数据提取软件B、统计分析软件C、生物芯片扫描仪的硬件控制软件D、生物芯片的图像处理软件E、画图软件正确答案：E答案解析：一个完整的生物芯片配套软件通常包括生物芯片扫描仪的硬件控制软件、生物芯片的图像处理软件、数据提取软件、统计分析软件等，画图软件一般不属于生物芯片配套软件的范畴。5.关于DNA变性的描述不正确的是A、二级结构破坏B、一级结构破坏C、黏度降低D、生物活性丧失E、浮力密度增加正确答案：B答案解析：DNA变性是指核酸双螺旋碱基对的氢键断裂，双链变成单链，从而使核酸的天然构象和性质发生改变。主要改变的是二级结构，一级结构并不破坏，变性后DNA黏度降低、生物活性丧失、浮力密度增加。所以选项B描述不正确。6.关于切口平移法下述不正确的是A、可标记线性DNAB、可标记松散螺旋DNAC、可标记超螺旋DNAD、可标记存在缺口的双链DNAE、可标记随机引物正确答案：E答案解析：切口平移法是利用DNA聚合酶Ⅰ的5′→3′外切酶活性将DNA双链上的核苷酸逐个切割下来，同时利用该酶的5′→3′聚合酶活性，以互补的核苷酸为原料，在切口处进行DNA链的合成，从而使切口沿着DNA链移动。可用于标记线性DNA、松散螺旋DNA、超螺旋DNA以及存在缺口的双链DNA，但不能用于标记随机引物。7.核酸分子杂交的基础是A、抗原抗体结合B、磷酸化C、甲基化D、配体受体结合E、碱基互补配对正确答案：E答案解析：核酸分子杂交是指具有互补序列的两条核酸单链在一定条件下按碱基互补配对原则形成双链的过程，其基础就是碱基互补配对。8.血友病是一种A、染色体病B、X连锁遗传病C、先天性代谢缺陷病D、先天畸形E、常染色体隐性遗传病正确答案：B答案解析：血友病是一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，包括血友病A（因子Ⅷ缺乏症）、血友病B（因子Ⅸ缺乏症）和遗传性FⅪ缺乏症，其中以血友病A最为常见，其遗传方式为X连锁隐性遗传。血友病的发病机制主要是相关凝血因子基因缺陷导致凝血因子缺乏或功能异常，从而使凝血过程受阻，引起出血倾向。而染色体病、先天性代谢缺陷病、先天畸形等不符合血友病的特点，常染色体隐性遗传病也不正确，血友病是X连锁的隐性遗传病。9.限制性长度多态性是由于以下哪项所致A、碱基变化发生在外显子B、碱基变化发生在内含子C、碱基变化发生在微卫星序列上D、碱基变化发生在酶切位点上E、碱基变化发生在增强子上正确答案：D答案解析：限制性长度多态性是指由于DNA序列中碱基变化导致酶切位点的改变，使得用特定的限制性内切酶切割时，产生的片段长度发生变化。碱基变化发生在外显子、内含子、微卫星序列、增强子等部位不一定会直接导致限制性长度多态性，关键是看是否引起了酶切位点的改变。10.美国食品药品监督管理局规定用于检测尿液标本中淋病奈瑟菌的方法是A、革兰染色镜检B、抗酸染色镜检C、淋病奈瑟菌16SrRNA基因检查D、ELISAE、动物接种正确答案：C11.质粒DNA提取中，沉淀DNA的是A、70%乙醇B、无水乙醇C、酚/氯仿D、SDSE、异丙醇正确答案：B12.在下列何种情况下可考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断A、基因片段缺失B、基因片段插入C、基因结构变化未知D、表达异常E、点突变正确答案：C答案解析：分割基因连锁检测方法通常用于当基因结构变化未知时，通过检测与致病基因紧密连锁的遗传标记来间接判断个体是否携带致病基因。而基因片段缺失、插入、点突变等情况，如果已知具体的基因结构变化，可采用更直接针对这些变化的检测方法，如PCR、测序等，而非基因连锁检测。基因表达异常一般通过定量PCR、westernblot等方法检测，与基因连锁检测无关。13.Southern杂交通常是指()A、DNA与RNA杂交B、DNA与DNA杂交C、RNA与RNA杂交D、蛋白质与蛋白质杂交E、DNA与蛋白质杂交正确答案：B答案解析：Southern杂交是指DNA与DNA杂交。将电泳分离的DNA片段转移到一定的固相支持物上，然后与标记的核酸探针进行杂交，分析特定DNA片段的技术。14.用于区分HBV主要基因型的序列是A、NS5b区B、C区C、NS3区D、5’UTR区E、NS5a区正确答案：D答案解析：根据HBV全基因组序列差异≥8%可将其分为不同的基因型，其中5’UTR区序列是用于区分HBV主要基因型的常用序列。15.TaqMan探针技术要求扩增片段应在A、50~150bpB、150~200bpC、200~250bpD、250~300bpE、300~350bp正确答案：A答案解析：TaqMan探针技术要求扩增片段应在>50～150bp，这样的片段长度能较好地满足该技术对于扩增效率、特异性等方面的要求，有利于准确检测目标核酸序列。16.最常用的DNA探针标记方法是A、随机引物标记B、切口平移标记C、3’-末端标记D、5’-末端标记E、PCR法正确答案：A17.STR法医鉴定的基础是A、碱基配对原则B、基因扩增技术C、孟德尔遗传定律D、蛋白质空间结构E、基因多态性正确答案：C18.在Southern印迹中常用的核酸变性剂是A、甲醛B、乙醛C、氢氧化钠D、碳酸钠E、盐酸正确答案：C答案解析：Southern印迹中常用氢氧化钠对核酸进行变性，使双链DNA解链为单链，以便后续杂交等操作。甲醛常用于RNA的变性电泳等；乙醛、碳酸钠、盐酸一般不用于Southern印迹中核酸的变性。19.关于G-C之间氢键的描述下列正确的是A、G-C之间有3个氢键B、G-C之间有2个氢键C、G-C之间有1个氢键D、G-C之间有4个氢键E、G-C之间有5个氢键正确答案：A答案解析：G-C之间有3个氢键，比A-T之间多一个氢键，这使得含有较多G-C碱基对的DNA分子更稳定。20.下列哪些技术不适用于鉴定菌种亲缘性：A、随机扩增DNA多态性分析B、连接酶链反应C、PCR-RFLPD、多位点测序分型E、DNA测序技术正确答案：B答案解析：连接酶链反应主要用于核酸的扩增和检测等，并非用于鉴定菌种亲缘性。随机扩增DNA多态性分析可通过对基因组DNA进行随机扩增来分析多态性，用于菌种亲缘性鉴定；PCR-RFLP通过PCR扩增后进行限制性片段长度多态性分析来区分不同菌种，可用于亲缘性鉴定；多位点测序分型通过对多个位点测序来分析菌株间关系，用于菌种亲缘性鉴定；DNA测序技术直接对DNA序列进行测定，可用于比较不同菌种的序列差异以确定亲缘性。21.HIV核酸类型是：A、单链DNAB、双链DNAC、单正链RNAD、单正链RNA双聚体E、单负链RNA正确答案：D答案解析：HIV核酸类型是单正链RNA双聚体。HIV病毒核心由两条相同的单正链RNA、逆转录酶、整合酶和蛋白酶等组成，其RNA呈双聚体形式存在。22.单基因遗传病诊断最重要的前提是A、了解相关基因的染色体定位B、了解患者的家族史C、了解相关基因的基因克隆和功能分析等知识D、疾病表型于基因关系已阐明E、进行个体的基因分型正确答案：B23.引起亨廷顿舞蹈病的突变形式是：A、错义突变B、无义突变C、RNA剪接突变D、插入缺失突变E、动态突变正确答案：E答案解析：亨廷顿舞蹈病是一种常染色体显性遗传性神经退行性疾病，由IT15基因中CAG三核苷酸重复序列异常扩展所致，这种突变形式属于动态突变。动态突变是指由于基因组中短串联重复序列（STR）的拷贝数发生改变而导致的突变，可引起多种人类遗传病。24.核酸序列的基本分析不包括A、限制性酶切分析B、统计分析C、测序分析D、序列变换分析E、分子量、碱基组成、碱基分布正确答案：B答案解析：核酸序列的基本分析包括分子量、碱基组成、碱基分布、限制性酶切分析、测序分析、序列变换分析等，统计分析不属于核酸序列的基本分析内容。25.编码HIV衣壳蛋白的是A、env基因B、pol基因C、gag基因D、vif基因E、tat基因正确答案：C答案解析：gag基因编码HIV的衣壳蛋白，所以答案选C。env基因编码包膜糖蛋白；pol基因编码逆转录酶、整合酶和蛋白酶等；vif基因、tat基因等是HIV的其他调控基因，分别有各自不同的功能，但不编码衣壳蛋白。26.关于特定突变位点探针的设计说法正确的是A、采用等长移位设计法B、检测变化点应该位于探针的中心C、探针设计时不需要知道待测样品中靶基因的精确细节D、检测变化点应该位于探针的两端E、长度为N个碱基的突变区需要2N个探针正确答案：B答案解析：设计特定突变位点探针时，检测变化点应该位于探针的中心，B正确，D错误；采用等长移位设计法不是针对特定突变位点探针设计的普遍正确方法，A错误；探针设计时需要知道待测样品中靶基因的精确细节，C错误；长度为N个碱基的突变区通常需要N+1个探针，E错误。27.以下哪种酶可用于PCR反应()A、KlenowB、HindⅢC、TaqDNA聚合酶D、RNaseE、Dnase正确答案：C答案解析：PCR反应需要耐高温的DNA聚合酶，TaqDNA聚合酶具有耐高温的特性，可用于PCR反应。Klenow片段是DNA聚合酶I大片段，HindⅢ是限制性核酸内切酶，RNase是核糖核酸酶，Dnase是脱氧核糖核酸酶，它们都不能直接用于PCR反应。28.常见基因芯片合成的两大类方法是()A、分子印章多次压印合成和在片合成B、光引导原位合成和喷墨合成C、原位合成和直接点样D、离片合成和直接点样E、原位合成和在片合成正确答案：C29.标记的参与杂交反应的核酸分子称为A、复性B、探针C、杂交D、复杂性E、变性正确答案：B答案解析：探针是标记的参与杂交反应的核酸分子，它能与互补核酸序列发生特异性结合，用于检测目标核酸序列。30.目前最常用的TB分子检测方法是A、PCRB、real-timePCRC、SDAD、LPAE、DNAchip正确答案：B答案解析：实时荧光定量PCR（real-timePCR）是目前结核病分子检测中常用的方法之一。它能够对结核杆菌核酸进行定量分析，具有灵敏度高、特异性强、快速等优点。PCR是普通的聚合酶链反应，主要用于扩增核酸片段；SDA是链置换扩增技术；LPA是线性探针分析技术；DNAchip是基因芯片技术等，这些虽然也用于分子检测，但不是目前最常用的结核病分子检测方法。31.发出临床检验报告前应进行结果审核，审核内容不包括A、室间质量评价是否合格B、临床医生申请的检验项目是否已全部检验C、室内质控是否在控D、检验报告是否正确E、检验结果与临床诊断是否相符正确答案：A答案解析：审核内容主要是关于检验报告本身的准确性、完整性以及与临床的关联性等，室间质量评价是否合格主要是用于评估实验室整体检测水平和质量控制能力，并非在发出临床检验报告前对单个报告进行审核的内容。临床医生申请的检验项目是否全部检验关乎报告完整性；室内质控是否在控影响结果可靠性；检验报告是否正确以及检验结果与临床诊断是否相符都是审核的重要方面。32.细菌感染分子生物学检验的检验对象是A、镜检病原体形态B、测定血清中抗体抗原C、测定血清中病原体蛋白含量D、测定血清中蛋白酶活性E、测定样本中核酸含量正确答案：E答案解析：细菌感染分子生物学检验主要是通过检测样本中的核酸来进行病原体的诊断等，所以检验对象是测定样本中核酸含量。镜检病原体形态属于形态学检验方法；测定血清中蛋白酶活性、测定血清中病原体蛋白含量不属于细菌感染分子生物学检验的典型检验对象；测定血清中抗体抗原属于血清学检验。33.线粒体病分子生物学检验标志物不包括A、SNP位点B、点突变位点C、缺失或插入片段D、线粒体单体型E、重复序列正确答案：E34.关于荧光原位杂交技术叙述不正确的是()A、无需经过核酸的提取B、用荧光素标记探针C、用放射性核素标记探针D、可以用于基因定位E、可以用于遗传病的产前诊断正确答案：C答案解析：荧光原位杂交技术是用荧光素标记探针，无需经过核酸的提取，可以用于基因定位、遗传病的产前诊断等，而不是用放射性核素标记探针，所以C选项叙述不正确。35.重复序列通常只有1~6bp，重复10~60次并呈高度多态性的DNA序列称为A、微卫星DNAB、小卫星DNAC、cDNAD、高度重复顺序DNAE、单拷贝顺序DNA正确答案：B答案解析：小卫星DNA是指重复序列通常只有1~6bp，重复10~60次并呈高度多态性的DNA序列。微卫星DNA重复单位短，一般为2~6bp。cDNA是互补DNA。高度重复顺序DNA重复频率高。单拷贝顺序DNA是基因组中拷贝数少的DNA。36.大肠杆菌类核结构的组成是A、双链DNAB、蛋白质+DNAC、支架蛋白D、RNA+支架蛋白+双链DNA正确答案：D37.下列不是细菌感染性疾病分子生物学检验技术的是A、PCR-SSCPB、real-timePCRC、ELISAD、PFGEE、PAPD正确答案：C答案解析：ELISA是酶联免疫吸附测定，主要用于检测抗原或抗体等，不属于细菌感染性疾病分子生物学检验技术。PCR