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文档简介
2026届福建省龙岩市上杭二中高二上化学期中经典试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2.答题时请按要求用笔。3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列反应中属于氧化还原反应的是A.氢氧化铝溶于氢氧化钠溶液中B.铝热反应C.灼烧氢氧化铝固体D.氧化铝溶于盐酸2、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.0.1mol·L-1的Na2CO3溶液中含有CO32-的数目一定小于0.1NAB.用惰性电极电解CuSO4溶液时,阳极产生1.12L(标准状况)气体,则电路中通过的电子数为0.2NAC.将0.1molHI完全溶解于1L水中,则溶液中氢原子数为0.1NAD.一定条件下,某密闭容器中发生反应:N(g)+3H2(g)2NH3(g)。该条件下,投入1molN2和3molH2,反应达到平衡时,转移的电子数为6NA3、具有18个质子和18个电子的微粒是A.H2O B.H2S C.Cl— D.K+4、700℃时,向容积为2L的密闭容器中充入一定量的CO和H2O,发生反应:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),反应过程中测定的部分数据见下表(表中t2>t1)反应时间/minn(CO)/moln(H2O)/mol01.200.60t10.80t20.20下列说法正确的是()A.反应在t1min内的平均速率为v(H2)=0.40t1mol·L-1·minB.保持其他条件不变,起始时向容器中充入0.60molCO和1.20molH2O,达到平衡时n(CO2)=0.40molC.保持其他条件不变,向平衡体系中再通入0.20molH2O,与原平衡相比,达到新平衡时CO转化率增大,H2O的体积分数减小D.若温度升高至800℃,上述反应平衡常数为0.64,则正反应为吸热反应5、一定温度下,将一定质量的冰醋酸加水稀释过程中,溶液的导电能力变化如图所示,下列说法正确的是A.a、b、c三点溶液的pH:c<a<bB.用湿润的pH试纸测量a处溶液的pH,测量结果偏小C.a、b、c三点CH3COOH的电离程度:c<a<bD.a、b、c三点溶液用1mol·L−1NaOH溶液中和,消耗NaOH溶液体积:c<a<b6、吃牛肉等可以补铁,这里的“铁”应理解为A.单质 B.元素 C.原子 D.分子7、下列事实能说明醋酸是弱电解质的是()A.醋酸能使石蕊溶液变红B.时.醋酸的pH约为3C.向醋酸中加入氢氧化钠溶液,溶液pH增大D.醋酸能与碳酸钙反应产生气体8、世博园地区改造规划的实施提升了上海环境质量。位于规划区的一座大型钢铁厂搬迁后,附近居民不再受到该厂产生的棕红色烟雾的困扰。估计这一空气污染物可能含有()A.Fe2O3粉尘 B.FeO粉尘 C.含溴粉尘 D.含NO2粉尘9、下列有关电解质溶液的说法正确的是A.0.1mol/L氨水中滴入等浓度等体积的醋酸,溶液导电性增强B.适当升高温度,CH3COOH溶液pH增大C.稀释0.1mol/LNaOH溶液,水的电离程度减小D.CH3COONa溶液中加入少量CH3COOH,减小10、下列选项中哪一种可与陶瓷、普通玻璃、水泥归为同种类型的材料A.铝合金 B.高温结构氮化硅陶瓷C.有机玻璃 D.砖瓦11、下列有关热化学方程式的评价合理的是实验事实热化学方程式评价A已知H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)△H=-57.3kJ•mol-1,将稀硫酸与稀氢氧化钡溶液混合H2SO4(aq)+Ba(OH)2(aq)=BaSO4(s)+2H2O(l)△H=-114.6kJ•mol-1正确B稀醋酸与稀氢氧化钠溶液混合CH3COOH(aq)+NaOH(aq)=CH3COONa(aq)+H2O(l)△H=-57.3kJ•mol-1不正确;因为醋酸状态为“l”,而不是“aq”C160gSO3气体与适量水恰好完全反应生成H2SO4,放出热量260.6kJSO3(g)+H2O(l)=H2SO4(aq)△H=-130.3kJ•mol-1不正确;因为反应热为△H=-260.6kJ•mol-1D已知25℃、101kPa下,120g石墨完全燃烧放出热量3935.1kJC(s)+O2(g)=CO2(g)△H=-393.51kJ•mol-1不正确;同素异形体要注名称:C(石墨,S)A.A B.B C.C D.D12、下列气体中能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色的是A.NH3B.SO2C.NO2D.C1213、合成氨工业对国民经济和社会发展具有重要的意义。对于密闭容器中的反应:N2(g)+3H2(g)2NH3(g),△H<0,在673K,30MPa下,n(NH3)和n(H2)随时间变化的关系如图所示,叙述正确的是()A.点a的正反应速率比点b的大B.点c处反应达到平衡C.点d(t1时刻)和点e(t2时刻)处n(N2)不一样D.其他条件不变,773K下反应至t1时刻,n(H2)比上图中d点的值小14、常温下向10mL0.1mol/L氨水中缓缓加蒸馏水稀释到1L后,下列说法不正确的是A.电离程度增大,导电能力减弱 B.c(OH-)/c(NH3·H2O)增大C.溶液中OH-数目减小 D.Kb(NH3·H2O)不变15、羰基硫(COS)可作为一种粮食熏蒸剂,能防止某些昆虫、线虫和真菌的危害。在恒容密闭容器中,将CO和H2S混合加热并达到下列平衡:CO(g)+H2S(g)COS(g)+H2(g)K=0.1反应前CO物质的量为10mol,平衡后CO物质的量为8mol。下列说法正确的是A.升高温度,H2S浓度增加,表明该反应是吸热反应B.通入CO后,正反应速率逐渐增大C.反应前H2S物质的量为7molD.CO的平衡转化率为80%16、反应C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)在一可变容积的密闭容器中进行,下列条件的改变对其反应速率几乎无影响的是()A.增加C的量B.将容器的体积缩小一半C.保持体积不变,通入H2O(g)D.保持压强不变,充入N2使容器体积增大17、有机物分子基团间相互影响导致化学性质不同,下列叙述说明侧链对苯环有影响的是A.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而苯不能 B.苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能C.苯酚能与3molH2加成得到环己醇 D.苯酚和甲醛在一定条件下生成酚醛树脂18、多相催化反应是在催化剂表面通过吸附、解吸过程进行的。我国学者发现T℃时(各物质均为气态),甲醇与水在铜基催化剂上的反应机理和能量图如图:下列说法正确的是()A.反应Ⅱ的热化学方程式为:CO(g)+H2O(g)=H2(g)+CO2(g)△H=+akJ/mol(a>0)B.1molCH3OH(g)和1molH2O(g)的总能量大于1molCO2(g)和3molH2(g)的总能量C.选择优良的催化剂降低反应Ⅰ和Ⅱ的活化能,有利于减少过程中的能耗D.CO(g)在反应中生成又消耗,CO(g)可认为是催化剂19、图甲和图乙表示的是元素的某种性质随原子序数的变化。下列说法正确的是A.图乙不可能表示元素的电负性随原子序数的变化关系B.图甲可能表示的是元素单质的熔点随原子序数的变化关系C.图乙可能表示的是元素原子的半径随原子序数的变化关系D.图甲可能表示的是元素原子的第一电离能随原子序数的变化关系20、下列说法正确的是()A.c(H+)>c(OH-)的溶液一定显酸性B.常温下,pH=6的溶液一定是酸溶液C.电解稀硫酸或氢氧化钠溶液的产物不同D.将纯水加热,其KW增大而pH不变21、NO和CO都是汽车尾气里的有害物质,它们能缓慢地起反应生成氮气和二氧化碳气体:2NO+2CO=N2+2CO2;对此反应,下列叙述正确的是A.使用催化剂不能加快反应速率B.改变压强对反应速率没有影响C.冬天气温低,反应速率降低,对人体危害更大D.外界条件对此化学反应速率无影响22、某温度下,反应H2(g)+I2(g)2HI(g)ΔH<0,在一带有活塞的密闭容器中达到平衡,下列说法不正确的是()A.恒温,压缩体积,平衡不移动,颜色加深B.恒压,迅速充入HI,开始时正反应速率减小C.恒容,升温逆反应速率增大,正反应速率减小D.恒容,充入H2,I2转化率增大二、非选择题(共84分)23、(14分)为探究工业尾气处理副产品X(黑色固体,仅含两种元素)的组成和性质,设计并完成如下实验:请回答:(1)X含有的两种元素是__________,其化学式是____________。(2)无色气体D与氯化铁溶液反应的离子方程式是____________________。(3)已知化合物X能与稀盐酸反应,生成一种淡黄色不溶物和一种气体(标况下的密度为1.518g·L-1),写出该反应的化学方程式________________________________________。24、(12分)A、B、C、D、E是元素周期表前四周期中的常见元素,原子序数依次增大,相关信息如下:元素相关信息A基态原子的价电子排布式为nSnnPnB元素原子的核外p电子数比s电子数少1个C最外层电子数是电子层数的3倍D简单离子是第三周期元素中离子半径最小的E价电子层中的未成对电子数为4请回答下列问题:(1)写出下列元素符号:A______,B_______,C________,D__________。(2)写出C元素在周期表的位置_________,E2+价电子的轨道表示式______________,B元素能量最高的电子为____轨道上的电子,其轨道呈______形。(3)按原子轨道的重叠方式,1molA与C形成的最高价化合物中σ键有______个,π键有______个。(阿伏加德罗常数的值用NA表示)(4)B、C、D的简单离子的半径由大到小的顺序为________(用离子符号表示)。(5)写出C的核外有18个电子的氢化物的电子式_____________。25、(12分)某化学小组为了研究外界条件对化学反应速率的影响,进行了如下实验:(实验内容及记录)实验编号室温下,试管中所加试剂及其用量/mL室温下溶液颜色褪至无色所需时间/min0.6mol/LH2C2O4溶液H2O3mol/L稀硫酸0.05mol/LKMnO4溶液13.02.02.03.01.522.03.02.03.02.731.04.02.03.03.9请回答:(1)写出以上反应的化学方程式:______________________________________________(2)根据上表中的实验数据,可以得到的结论是______________________________________________。(3)利用实验1中数据计算,若用KMnO4的浓度变化表示的反应速率为:υ(KMnO4)=___________。(4)该小组同学根据经验绘制了n(Mn2+)随时间变化趋势的示意图,如图1所示。但有同学查阅已有的实验资料发现,该实验过程中n(Mn2+)随时间变化的趋势应如图2所示。该小组同学根据图2所示信息提出了新的假设,并继续进行实验探究。①该小组同学提出的假设是____________________________________________________。②请你帮助该小组同学完成实验方案,并填写表中空白。实验编号室温下,试管中所加试剂及其用量/mL再向试管中加入少量固体室温下溶液颜色褪至无色所需时间/min0.6mol/LH2C2O4溶液H2O3mol/L稀硫酸0.05mol/LKMnO4溶液43.02.02.03.0_____t③若该小组同学提出的假设成立,应观察到的现象是_____________________。26、(10分)溴乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反应,生成不同的反应产物。某同学依据溴乙烷的性质,用如图实验装置(铁架台、酒精灯略)验证取代反应和消去反应的产物,请你一起参与探究。实验操作Ⅰ:在试管中加入5mL1mol/LNaOH溶液和5mL溴乙烷,振荡。实验操作II:将试管如图固定后,水浴加热。(1)用水浴加热而不直接用酒精灯加热的原因是_______________________________。(2)观察到_________________________现象时,表明溴乙烷与NaOH溶液已完全反应。(3)鉴定生成物中乙醇的结构,可用的波谱是_________________________________。(4)为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应,在你设计的实验方案中,需要检验的是______________________,检验的方法是_____________(需说明:所用的试剂、简单的实验操作及预测产生的实验现象)。27、(12分)某探究小组用HNO3与大理石反应过程中质量减小的方法,研究影响反应速率的因素。所用HNO3浓度为1.00mol/L、2.00mol/L,大理石有细颗粒和粗颗粒两种规格,实验温度为25℃、35℃,每次实验HNO3的用量为25.00mL,大理石用量为10.00g。(1)请完成以下实验设计表,并在实验目的一栏中填空:实验编号温度(℃)大理石规格HNO3浓度(mol/L)实验目的①25粗颗粒2.00(Ⅰ)实验①和②探究浓度对反应速率的影响;(Ⅱ)实验①和③探究温度对反应速率的影响;(Ⅲ)实验①和④探究________对反应速率的影响②25粗颗粒_______③_______粗颗粒2.00④_________细颗粒______(2)实验①中CO2质量随时间变化的关系见下图。计算实验①中70s~90s范围内用HNO3表示的平均反应速率________(忽略溶液体积变化,不需要写出计算过程)。在O~70、70~90、90~200各相同的时间段里,反应速率最大的时间段是________。28、(14分)某研究性学习小组利用H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液的反应探究“外界条件的改变对化学反应速率的影响”,进行了如下实验:实验序号实验温度/K有关物质溶液颜色褪至无色所需时间/s酸性KMnO4溶液H2C2O4溶液H2OV/mLc/mol·L-1V/mLc/mol·L-1V/mLA29320.0240.10t1BT120.0230.1V18C31320.02V20.11t2(1)①通过实验A、B,可探究出_________(填外部因素)的改变对化学反应速率的影响,其中V1=______、T1=________;②通过实验__________(填实验序号),可探究出_______(填外部因素)的变化对化学反应速率的影响,其中V2=______。(2)若t1<8,则由此实验可以得出的结论是__________;忽略溶液体积的变化,利用实验B中数据计算,0~8s内,用KMnO4的浓度变化表示的反应速率v(KMnO4)=________(保留2位有效数字)。(3)该小组的一位同学通过查阅资料发现,上述实验过程中n(Mn2+)随时间的变化情况如图所示,并认为造成这种变化的原因是反应体系中的某种粒子对KMnO4与草酸之间的反应有某种特殊作用,则该作用是_____________,相应的粒子最可能是________(填粒子符号)。29、(10分)铵盐是比较重要的盐类物质,请回答下列问题:(1)氯化铵溶液可以清洗铁器表面锈迹,写出相关反应的离子方程式:_________________(2)实验表明氢氧化镁可溶于氯化铵溶液中,两个观点:氯化铵水解显酸性中和OH-,使氢氧化镁沉淀溶解平衡正移;铵根结合OH-,使氢氧化镁沉淀溶解平衡正移。为了探究反应机理,可向溶液中加入_____盐溶液验证。(3)NH4SCN溶液与AgNO3溶液反应会生成AgSCN沉淀。已知:室温下,Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgSCN)=2.0×10-12,则AgCl转化为AgSCN的平衡常数K=____________(4)常温下向100mL0.2mo/L的氨水中逐滴加入0.2mol/L的盐酸,所得溶液的pH、溶液中NH4+和NH3·H2O物质的量分数与加入盐酸的体积的关系如下图所示,根据图像回答下列问题。①表示NH3·H2O浓度变化的曲线是__________(填“A”或“B")。②NH3·H2O的电离常数为__________________(已知lg1.8=0.26)。③当加入盐酸体积为50mL时,溶液中c(NH4+)-c(NH3·H2O)=_____mol/L(用数字表示)。(5)为了探究外界条件对氯化铵水解平衡的影响,设计如下实验方案:实验序号
c(NH4Cl)/mol.L-1
温度/℃
待测物理量
实验目的Ⅰ
0.5
30
x-Ⅱ
1.5
i
y
探究浓度对氯化铵水解平衡的影响Ⅲ
0.5
35
z
iiⅣ
2.0
40
m
探究温度、浓度同时对氯化铵水解平衡的影响限选药品和仪器:恒温水浴、pH计、烧杯、0.1mol.L-1硝酸银溶液、蒸馏水和各种浓度的NH4Cl溶液.①实验中,“待测物理量”是_______________②i=____________________;ii:___________________________________③上述表格中,y____(填“>”“<”或“=”)m.
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、B【分析】
【详解】A.氢氧化铝溶于氢氧化钠溶液中发生中和反应,各元素化合价均不发生变化,不是氧化还原反应,A错误;B.铝热反应中有单质参加和生成,属于氧化还原反应,B正确;C.灼烧氢氧化铝固体分解生成氧化铝和水,没有电子的转移,不是氧化还原反应,C错误;D.氧化铝溶于盐酸生成氯化铝和水,没有电子的转移,不是氧化还原反应,D错误;答案选B。2、B【详解】A.0.1mol·L-1的Na2CO3溶液,不知道溶液的体积,无法确定CO32-的数目,A错误;B.用惰性电极电解CuSO4溶液时,阳极反应式为:2H2O-4e-=O2↑+4H+,阳极产生1.12L(标准状况)气体,则阳极产生气体的物质的量为0.05mol,生成一个氧气分子转移4个电子,故阳极产生1.12L(标准状况)气体,则电路中通过的电子数为0.2NA,B正确;C.将0.1molHI完全溶解于1L水中,溶剂水中也含有大量的氢原子,C错误;D.一定条件下,某密闭容器中投入1molN2和3molH2发生反应N(g)+3H2(g)2NH3(g),因为这个反应是可逆反应,不能进行完全,故转移的电子数小于6NA,D错误;答案选B。3、B【分析】分子中质子数等于电子数,阳离子的电子数=质子数-离子所带电荷数,阴离子的电子数=质子数+离子所带电荷数,以此分析。【详解】A.一个水分子含有一个氧原子和两个氢原子,含有10个质子和10个电子,故A不符合;B.一个H2S分子含有一个S原子和两个氢原子,含有18个质子和18个电子,故B符合;C.一个Cl—含有17个质子和18个电子,故C不符合;D.一个K+含有19个质子和18个电子,故D不符合。故选B。4、B【解析】A、t1min内,消耗CO的物质的量(1.2-0.80)mol=0.4mol,同时生成n(H2)=0.4mol,根据化学反应速率的数学表达式,v(H2)=0.40mol2Lt1min=0.20t1B、CO与H2O系数之比为1:1,充入0.60molCO和1.20molH2O与充入1.20molCO和0.60molH2O,平衡时生成物的浓度相同,t1min时,n(CO)=0.8mol,n(H2O)=0.6mol-0.4mol=0.2mol,,t2min时n(H2O)=0.2mol,说明t1min时反应已经达到平衡状态,根据化学方程式可知,则生成n(CO2)=0.4mol,故B正确;C、保持其他条件不变,向平衡体系中再通入0.20molH2O,增大反应物的浓度,平衡向正反应方向进行,达到平衡时,CO转化率增大,根据平衡移动原理可知,H2O的体积分数增大,故C错误;D、CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)起始:1.20.600平衡:0.80.20.40.4K=0.42×0.420.82×0.2答案选B。5、B【分析】A.导电能力越强,离子浓度越大,H+浓度越大,pH越小;B.a处溶液稀释时,溶液酸性增强;C.随水的增多,醋酸的电离程度在增大;D.a、b、c三点溶液浓度不同,但溶质的物质的量相同。【详解】A.导电能力越强,离子浓度越大,H+浓度越大,pH越小,因此a、b、c三点溶液的pH大小关系为:b<a<c,A项错误;B.用湿润的pH试纸测量酸性的pH,a处溶液稀释,导电能力增大,溶液酸性增强,pH减小,因此测量结果偏小,B项正确;C.随水的增多,醋酸的电离程度在增大,因此a、b、c三点CH3COOH的电离程度:a<b<c,C项错误;D.a、b、c三点溶液浓度不同,但溶质的物质的量相同,因此用1mol·L−1NaOH溶液中和,消耗NaOH溶液体积:a=b=c,D项错误;答案选B。6、B【详解】吃牛肉等可以补铁,这里的“铁”应理解为铁元素,铁元素是以化合态存在,不是指的铁单质和铁原子,故B符合题意。综上所述,答案为B。7、B【分析】弱电解质在水溶液中不能完全电离,存在电离平衡,由此判断回答。【详解】A项:使石蕊变红只能说明醋酸在溶液中已电离,但不能判断电离是否完全,A项错误;B项:醋酸的pH约为3,即c(H+)为0.001mol/L,醋酸未完全电离,为弱电解质,B项正确;C项:醋酸中加入氢氧化钠溶液,发生中和反应使c(H+)减小,溶液pH增大,不能判断醋酸电离是否完全,C项错误;D项:与碳酸钙反应产生气体,也只能证明醋酸有酸性,不能判断醋酸电离是否完全,D项错误。本题选B。【点睛】判断电解质强弱是看已溶解的电解质是否完全电离,与电解质的溶解度大小、溶液导电能力的强弱无关。8、A【详解】Fe2O3为棕红色,俗称铁红,所以能形成棕红色的烟,故A正确。FeO为黑色,不能形成棕红色烟雾,B错误。含有溴及NO2都有毒,不允许向外排出。故选A。9、A【详解】A.向氨水中滴加少量等浓度的醋酸溶液后,反应生成醋酸铵为强电解质,完全电离,溶液中离子浓度增大,溶液的导电性增强,故A正确;B.醋酸的电离是吸热反应,升高温度,促进醋酸电离,所以醋酸的电离程度增大,溶液的pH减小,故B错误;C.酸碱对水的电离有抑制作用,稀释0.1mol/LNaOH溶液,对水的电离的抑制作用减小,水的电离程度增大,故C错误;D.CH3COONa溶液中存在醋酸根离子的水解,=,加入少量CH3COOH,溶液的温度不变,醋酸根的水解平衡常数不变,则不变,故D错误;故选A。【点睛】本题的易错点为D,要注意化学平衡常数、电离平衡常数、水解平衡常数、溶度积、水的离子积等都是只与温度有关,温度不变,这些常数不变。10、D【分析】陶瓷、普通玻璃、水泥属于传统无机硅酸盐材料,【详解】A.铝合金是由铝等其它成分构成,属于金属材料,A不符题意;B.高温结构氮化硅陶瓷熔点高、硬度大、化学性质稳定,可用作制汽轮机叶片、作刀具、制造陶瓷发动机,属于新型无机非金属材料,B不符题意;C.有机玻璃是聚甲基丙烯酸甲酯,是由甲基丙烯酸甲酯聚合而成的,属于有机高分子材料,C不符题意;D.砖瓦属于陶瓷,D符合题意;答案选D。11、D【详解】A.因硫酸根和钡离子反应生成硫酸钡沉淀,放出热量,所以反应热小于-114.6kJ•mol-1,故A错误;B.因醋酸是弱酸,电离时需要吸热,所以反应热大于-57.3kJ•mol-1,故B错误;C.因160gSO3(2mol)气体与适量水恰好完全反应生成H2SO4,放出热量260.6kJ,则1molSO3气体与适量水恰好完全反应生成H2SO4,放出热量130.3kJ,故C错误;D.因C有同素异形体,而同素异形体的能量是不同的,则评价合理,故D正确;故选D。12、A【解析】碱能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色,气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色,说明该气体是碱性气体,溶于水得到碱液,据此分析解答。【详解】氨气和水反应生成一水合氨,一水合氨电离生成氢氧根离子而导致氨水呈碱性,所以氨气能使湿润的石蕊试纸变蓝色,故选A;二氧化硫是酸性氧化物,和水反应生成亚硫酸,亚硫酸呈酸性,不能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色,故不选B;二氧化氮和水反应生成硝酸,硝酸溶液呈酸性,所以不能使湿润的石蕊试纸变蓝色,但因硝酸强氧化性而导致试纸褪色,故不选C;氯气和水反应生成HCl、HClO,酸不能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色,但HClO能漂白试纸而导致试纸褪色,故不选D。【点睛】本题考查气体的性质,明确常见气体酸碱性及物质的漂白性是解本题关键,侧重考查学生对物质性质的记忆和分析判断能力。13、A【分析】
【详解】A.根据曲线变化分析,a点的反应物浓度比b的大,所以点a的正反应速率比点b的大,A正确;B.根据曲线变化分析,c点氨气和氢气的物质的量还是变化的,没有到达平衡状态,B不正确;C.点d(t1时刻)和点e(t2时刻)处都是相同条件下的平衡状态,所以n(N2)是一样的,C不正确;D.反应是放热反应,升高温度平衡向逆反应方向移动,氢气的物质的量增加,D不正确;答案选A。【点睛】该题容易错选B。平衡是各种物质的量的浓度不再发生变化,但并不是各种物质的浓度相等,所以在判断平衡状态时需要特别注意。14、C【详解】A.加水稀释促进电离,所以一水合氨电离程度增大,但溶液中离子浓度减小,则导电性减弱,故A正确;B.加水时电离平衡正向移动,n(OH-)增大,n(NH3•H2O)减小,在同一溶液中体积相同,离子的浓度之比等于物质的量之比,则增大,故B正确;C.加水稀释促进一水合氨电离,溶液中OH-数目增多,故C错误;D.温度不变,一水合氨电离平衡常数Kb(NH3·H2O)=不变,故D正确;故选C。15、C【详解】A.升高温度,H2S浓度增加,说明平衡逆向移动,则该反应是放热反应,A错误;B.通入CO后,CO浓度增大,正反应速率瞬间增大,又逐渐减小,B错误;C.根据CO(g)+H2S(g)COS(g)+H2(g)K=0.1起始物质的量(mol)10n00变化物质的量(mol)2222平衡物质的量(mol)8n-222设该容器的体积为V,根据K=0.1,列关系式得[(2÷V)×(2÷V))÷[(8÷V)×(n-2)÷V]=0.1,解得n=7,C正确;D.根据上述数据,CO的平衡转化率为2mol÷10mol×100%=20%,D错误;答案选C。16、A【详解】A.C是固体,增加C的量,对其反应速率几乎无影响,A正确;B.将容器的体积缩小一半,等效于增压,体积减小,各物质浓度增大,则加快反应速率,B错误;C.保持体积不变,通入H2O(g),即增加了H2O(g)的浓度,则加快反应速率,C错误;D.保持压强不变,充入N2使容器体积增大,等效于减压,体积增大,各物质浓度减小,反应速率减小,D错误;答案选A。17、D【详解】A.甲苯能使酸性高锰酸钾褪色,是与苯环相连的甲基被氧化,结论应是苯环对侧链甲基的影响,错误;B.苯酚、乙醇都含有羟基,烃基不同,苯酚与氢氧化钠溶液可以反应,而乙醇不能与氢氧化钠溶液发生反应,可说明苯环对羟基有影响,故错误;C.苯酚和苯均能与3molH2发生加成反应,不能说明侧链对苯环有影响,错误;D.苯酚和苯均含有苯环,苯酚和甲醛在一定条件下生成酚醛树脂,而苯不能和甲醛在一定条件下生成酚醛树脂,故能说明侧链对苯环有影响,正确。18、C【分析】由反应机理图可知,反应Ⅰ为:CH3OH=2H2+CO,反应Ⅱ为:CO+H2O=H2+CO2。由能量图可知,反应Ⅰ为吸热反应,反应Ⅱ为放热反应,对比能量图中反应Ⅰ的反应物所具有的能量和反应Ⅱ的生成物所具有的能量,可知反应Ⅰ的反应物和反应Ⅱ的生成物所具有的能量的大小关系为:EⅡ生>EⅠ反。据此进行分析。【详解】A.结合能量图可知,反应Ⅱ为放热反应,根据反应机理图可知,反应Ⅱ的热化学方程式为:CO(g)+H2O(g)=H2(g)+CO2(g)△H=-akJ/mol(a>0),A项错误;B.结合反应机理和能量图可知,EⅡ生>EⅠ反,即1molCH3OH(g)和1molH2O(g)的总能量小于1molCO2(g)和3molH2(g)的总能量,B项错误;C.催化剂可以通过参与反应改变反应历程降低反应的活化能,从而可减少反应过程的能耗,C项正确;D.CO(g)属于中间产物,不是催化剂。D项错误;答案选C。19、D【详解】A.电负性是元素的原子在化合物中吸引电子的能力,随着核电荷数的增加呈周期性变化,故图乙可能表示元素的电负性随原子序数的变化,故A错误;B.同周期元素中,非金属单质的熔点较低,与图象不符,故B错误;
C.同周期元素从左到右,原子半径逐渐减小,与图象不符,故C错误;
D.同周期元素第一电离能从左到右逐渐增大,其中ⅡA、ⅢA族元素的第一电离能大于相邻主族元素,与图象基本符合,故D正确;
故选D。【点睛】本题考查元素周期表、周期律知识,注意把握元素的性质的递变规律的特殊情况。同周期元素,随着核电荷数递增,原子半径减小,失电子能力降低,第一电离能增大,但由于原子轨道的全满、全空和半满的结构的能量比较低,导致第二周期中Be和N元素,第三周期中的Mg和P元素第一电离能偏大。20、A【解析】试题分析:A、c(H+)>c(OH-)的溶液一定显酸性,符合溶液酸碱性的判断,正确;B、常温下,pH=6的溶液为酸性溶液,但不一定是酸溶液,可能是强酸弱碱盐溶液,错误;C、电解稀硫酸或氢氧化钠溶液的实质都是电解水,产物都是氢气和氧气,错误;D、将纯水加热,水的电离平衡正向移动,氢离子和氢氧根离子浓度都增大,水的离子积增大,但pH减小,错误,答案选A。考点:考查水的电离平衡移动的应用,pH的判断21、C【解析】A、催化剂能增大活化分子的百分数,反应速率增大;B、有气体参见反应,改变压强时,反应速率改变;C、降低温度可减慢反应速率,NO和CO对人的危害远大于N2和CO2;D、当改变外界条件,活化分子的浓度或百分数发生改变时,化学反应速率改变。【详解】A项、催化剂可以改变化学反应速率,NO与CO的反应极其缓慢,使用催化剂能加快反应速率,故A错误;B项、增大压强,可以使气体物质的体积变小,其浓度变大,所以反应速率加快,反之,减小压强,可使气体的体积变大,浓度变小,反应速率变慢,由于该反应是气体物之间的反应,改变压强,对反应速率有影响,故B错误;C项、升高温度,可以加快反应速率,降低温度可减慢反应速率,由于NO和CO对人的危害远大于N2和CO2,所以冬天气温低,NO与CO反应生成N2和CO2的速率降低时,对人危害更大,故C正确;D项、NO与CO的反应是一个气体物质间的化学反应,改变反应物的浓度、压强、温度均能改变该反应的速率,故D错误.故选C。22、C【解析】A.恒温,压缩体积,压强增大,反应前后气体分子数不变,因此平衡不移动,单质碘的浓度大,则颜色加深,A正确;B.恒压,迅速充入HI,容器体积增大,反应物浓度减小,所以开始时正反应速率减小,B正确;C.恒容,升温,正、逆反应速率均增大,C错误;D.恒容,充入H2,平衡向正反应方向进行,I2转化率增大,D正确。答案选C。二、非选择题(共84分)23、Fe、SFe2S3SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO42-+4H+Fe2S3+4HCl=2H2S↑+2FeCl2+S↓【分析】本题考查化学反应流程图、离子反应方程式的书写及物质的推断等知识。根据向B加入KSCN溶液后,C为血红色溶液为突破口,可以推知B为FeCl3,C为Fe(SCN)3,可知A为Fe2O3,且n(Fe2O3)=32g/160g/mol=0.2mol,n(Fe)=0.4mol,m(Fe)=0.4mol56g/mol=22.4g,X燃烧生成的无色气体D,D使FeCl3溶液变为浅绿色,再加BaCl2生成白色沉淀,可知含有X中含有S元素。再根据各元素的质量求出个数比,据此分析作答。【详解】(1)B加入KSCN,C为血红色溶液,可以知道B为FeCl3,C为Fe(SCN)3等,可知A为Fe2O3,且n(Fe2O3)=32g/160g/mol=0.2mol,n(Fe)=0.4mol,m(Fe)=0.4mol56g/mol=22.4g,X燃烧生成的无色气体D,D使FeCl3溶液变为浅绿色,再加BaCl2生成白色沉淀,可知含有X中含有S元素,且m(S)=41.6g-22.4g=19.2g,n(S)==0.6mol,可以知道n(Fe):n(S)=2:3,应为Fe2S3,故答案为Fe、S;Fe2S3;(2)无色气体D为SO2,与氯化铁发生氧化还原反应,离子方程式为SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO42-+4H+,故答案为SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO42-+4H+;(3)化合物X能与稀硫酸反应,生成一种淡黄色不溶物和一种气体(标况下的密度为1.518g/L,淡黄色不溶物为S,气体的相对分子质量为1.518×22.4L=34,为H2S气体,该反应的化学方程式为Fe2S3+4HCl=2H2S↑+2FeCl2+S↓,故答案为Fe2S3+4HCl=2H2S↑+2FeCl2+S↓【点睛】用化合价升降法配平氧化还原反应方程式,必须遵循两个基本原则:一是反应中还原剂各元素化合价升高的总数和氧化剂各元素化合价降低的总数必须相等,即得失电子守恒;二是反应前后各种原子个数相等,即质量守恒。对氧化还原型离子方程式的配平法:离子方程式的配平依据是得失电子守恒、电荷守恒和质量守恒,即首先根据得失电子守恒配平氧化剂、还原剂、氧化产物、还原产物的化学计量数,在此基础上根据电荷守恒,配平两边离子所带电荷数,最后根据质量守恒配平其余物质的化学计量数。24、CNOAl)第2周期第VIA族2p纺锤形(或哑铃形)2NA2NAN3->O2->Al3+【分析】A、B、C、D、E是元素周期表前四周期中的常见元素,原子序数依次增大,由A的基态原子的价电子排布式可以知道,n=2,则A为C元素;C的最外层电子数是电子层数的3倍,则C为O元素;B的基态原子中的未成对电子数是同周期中最多的,可以知道p能级上只有3个电子,结合原子序数可以知道,B为N元素;D为简单离子是第三周期元素中离子半径最小的,则D为Al元素;E的价电子层中的未成对电子数为4,则E为Fe,据以上分析解答。【详解】A、B、C、D、E是元素周期表前四周期中的常见元素,原子序数依次增大,由A的基态原子的价电子排布式可以知道,n=2,则A为C元素;C的最外层电子数是电子层数的3倍,则C为O元素;B的基态原子中的未成对电子数是同周期中最多的,可以知道p能级上只有3个电子,结合原子序数可以知道,B为N元素;D为简单离子是第三周期元素中离子半径最小的,则D为Al元素;E的价电子层中的未成对电子数为4,则E为Fe;(1)由上述分析可以知道,A为C,B为N,C为O,D为Al;综上所述,本题答案是:C,N,O,Al。
(2)C为O,核电荷数8,在周期表的位于第2周期第VIA族;铁原子基态核外电子排布为:1s22s22p63s23p63d64s2,Fe2+价电子的轨道表示式;B为N,基态核外电子排布为:1s22s22p3,能量最高的电子为2p轨道上的电子,其轨道呈纺锤形(或哑铃形);综上所述,本题答案是:第2周期第VIA族,,2p;纺锤形(或哑铃形)。(3)按原子轨道的重叠方式,1molC与O形成的最高价化合物为CO2,结构式为O=C=O,含有σ键有2NA个,π键有2NA个;综上所述,本题答案是:2NA,2NA。(4)具有相同电子结构的离子中原子序数大的离子半径小,则B、C、D的简单离子的半径由大到小的顺序为N3->O2->Al3+;因此,本题正确答案是:N3->O2->Al3+。(5)C的核外有18个电子的氢化物为过氧化氢,其电子式为
,因此,本题正确答案是:
。25、2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4===K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O其他条件相同时,增大H2C2O4浓度(或反应物浓度),反应速率增大0.04mol/(L·min)生成物中的MnSO4为该反应的催化剂(或Mn2+对该反应有催化作用)MnSO4与实验1比较,溶液褪色所需时间短,或:所用时间(t)小于1.5min【分析】(1)本题的实验原理是酸性高锰酸钾氧化草酸,酸性高锰酸钾褪色生成二价锰离子,草酸中的C被氧化为二氧化碳;(2)从表中数据可以知道改变的条件是H2C2O4溶液的浓度,根据H2C2O4溶液浓度不同对反应速率的影响进行解答;(3)先根据H2C2O4和高锰酸钾的物质的量判断过量,然后根据不足量及反应速率表达式计算出反应速率;
(4)①由图乙可以知道反应开始后锰离子浓度增大,反应速率增加的比较快,所以探究的是硫酸锰在反应中的作用;
②作对比实验时,除了加入硫酸锰不同外,其它量完全相同,据此进行解答;
③若反应加快,说明硫酸锰(Mn2+)是催化剂,反应过程中溶液褪色时间减少。【详解】(1)本题的实验原理是酸性高锰酸钾氧化草酸,酸性高锰酸钾褪色生成二价锰离子,草酸中的C被氧化为二氧化碳,化学方程式为:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O;(2)从表中数据可以知道改变的条件是H2C2O4溶液浓度;其他条件相同时,增大H2C2O4浓度,反应速率增大;
(3)草酸的物质的量为:0.6mol/L×0.003L=0.0018mol,高锰酸钾的物质的量为:0.2mol/L×0.003L=0.0006mol,草酸和高锰酸钾的物质的量之比为:0.0018mol:0.0006mol=3:1,显然草酸过量,高锰酸钾完全反应,混合后溶液中高锰酸钾的浓度为:0.2mol/L×0.003L÷(3+2+2+3)×10-3L=0.06mol/L,这段时间内平均反应速率υ(KMnO4)=0.06mol/L÷1.5min=0.04mol/(L.min);(4)①由图乙可以知道反应开始后速率增大的比较快,说明生成物中的MnSO4(或Mn2+)为该反应的催化剂;
②与实验1作对比实验,则加入的硫酸锰的量不同,其它条件必须相同,所以加入的少量固体为MnSO4;
③若该小组同学提出的假设成立,则反应速率加快,溶液褪色的时间小于1.5min,从而说明MnSO4(或Mn2+)为该反应的催化剂。【点睛】本题研究外界条件对化学反应速率的影响。影响化学反应速率的因素有反应物浓度、压强、温度、催化剂等。在研究单一条件对化学反应的影响时应注意控制单一变量。26、溴乙烷沸点低,减少溴乙烷的损失试管内溶液静置后不分层红外光谱、核磁共振氢谱生成的气体将生成的气体先通过盛有水的试管,再通入盛有KMnO4溶液的试管,KMnO4溶液褪色(或直接通入溴的四氯化碳溶液)【详解】溴乙烷与氢氧化钠反应生成乙醇与溴化钠,反应方程式为CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr。(1)溴乙烷沸点低,溴乙烷易挥发,用水浴加热热均匀,减少溴乙烷的损失,故答案为溴乙烷沸点低,减少溴乙烷的损失;(2)溴乙烷不溶于水,开始溶液分层,生成的产物乙醇、溴化钠都易溶于水,当溶液分层消失,表明溴乙烷与NaOH溶液已完全反应,故答案为试管内溶液静置后不分层;(3)乙醇分子结构中有三种氢原子,它们的比为3:2:1,利用红外光谱、核磁共振氢谱可检测,故答案为红外光谱、核磁共振氢谱;(4)无论发生取代反应还是消去反应,溶液中都会产生Br-,但生成的有机物不同,溴乙烷发生消去反应生成乙烯,所以应检验生成的有机物乙烯;检验乙烯可根据其能使酸性KMnO4溶液或溴水褪色的原理来进行,可以采用洗气的装置,观察到酸性KMnO4溶液褪色且有气泡产生,溴水或溴的四氯化碳溶液褪色即可,故答案为生成气体;将生成的气体先通过盛有水的试管,再通入盛有KMnO4溶液的试管,KMnO4溶液褪色(或直接通入溴的四氯化碳溶液,溴水褪色)。27、1.0035252.00大理石规格0.01mol/(L·s)0-70【分析】(1)(I)实验①和②探究浓度对反应速率的影响;(II)实验①和③探究温度对反应速率的影响;(Ⅲ)实验①和④中大理石的规格不同;(2)先根据图象,求求出生成二氧化碳的物质的量,然后根据反应求出消耗硝酸的物质的量,最后计算反应速率;曲线斜率越大反应速率越快。【详解】(1)实验①和②探究浓度对反应速率的影响,故硝酸的浓度不同,应该选1.00mol/L硝酸;由于①和③探究温度对反应速率的影响,故温度不同,应该选35℃;由于实验①和④大理石规格不同,因此探究的是固体物质的表面积对反应速率的影响,所以实验①和④中温度和硝酸的浓度均相同;(2)由图可知70s至90s,生成CO2的质量为0.95g-0.84g=0.11g,物质的量为=0.0025mol,根据反应CaCO3+2HNO3=Ca(NO3)2+CO2
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