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文档简介
2026届安徽省六安二中化学高二上期中学业质量监测模拟试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、室温下,由水电离出的c(H+)=10-11mol/L溶液中,一定能大量存在的离子是()A.Fe3+B.CH3COO-C.HCO3-D.NO3-2、下列说法正确的是()A.在一定温度下AgCl水溶液中,Ag+和Cl-浓度的乘积是一个常数B.AgCl的Ksp=1.8×10-10,在任何含AgCl固体的溶液中,c(Ag+)=c(Cl-)且Ag+与Cl-浓度的乘积等于1.8×10-10C.温度一定时,当溶液中Ag+和Cl-浓度的乘积等于Ksp值时,此溶液为AgCl的饱和溶液D.向饱和AgCl水溶液中加入盐酸,Ksp值变大3、某同学组装了如图所示的电化学装置,电极Ⅰ为Al,其他均为Cu,则()A.电极Ⅰ发生还原反应 B.电极Ⅱ逐渐溶解C.电极Ⅲ的电极反应:Cu-2e-=Cu2+ D.电子移动方向:电极Ⅳ→A→电极Ⅰ4、下列化合物中,化学键的类型和分子的极性(极性或非极性)皆相同的是()A.CO2和SO2 B.CH4和PH3 C.BF3和NH3 D.HCl和HI5、丁腈橡胶具有优良的耐油、耐高温性,合成丁腈橡胶的原料是()①CH2=CH—CH=CH2;②CH3—C≡CCH3;③CH2=CH—CN;④CH3—CH=CH—CN;⑤CH3—CH=CH2;⑥CH3—CH=CH—CH3。A.③⑥ B.①② C.①③ D.④⑤6、工业废水中含有的和会对水体产生很大的危害,这种工业废水必须净化处理。一种处理含铬废水的工艺流程如图所示,下列说法错误的是A.①中,酸化后发生反应为B.②中,反应的氧化剂与还原剂的物质的量之比为C.③中,所得沉淀中含有D.③中调pH所用物质可以是或7、P4(白磷,s)⇌4P(红磷,s)ΔH=-17kJ·mol-1,根据以上热化学方程式,下列推论正确的是()A.正反应是一个吸热反应B.白磷比红磷稳定C.当1mol白磷完全转变成红磷时放出17kJ热量D.当4g红磷转变成白磷时吸收17kJ热量8、下列溶液中c(OH-)最小的是A.向0.1mol/L氨水中加同体积水B.向0.1mol/LKOH溶液中加同体积水C.向0.2mol/LKOH溶液中加同体积的0.1mol/L盐酸D.向0.2mol/L氨水中加同体积0.1mol/L盐酸9、下列说法正确的是A.在常温下,放热反应都能自发进行,吸热反应都不能自发进行B.NH4HCO3(s)=NH3(g)+H2O(g)+CO2(g)此反应的发生是熵增的过程C.因为焓变和熵变都与反应的自发性有关,因此焓变或熵变均可以单独作为反应自发性的判据D.在其他外界条件不变的情况下,使用催化剂,可以改变化学反应进行的方向10、已知一定温度下,X(g)+2Y(g)mZ(g);△H=-akJ/mol(a>0),现有甲、乙两容积相等且固定的密闭容器,在保持该温度下,向密闭容器甲中通入1molX和2molY,达到平衡状态时,放出热量bkJ;向密闭容器乙中通入2molX和4molY,达到平衡状态时,放出热量ckJ,且2b<c,则下列各值关系正确的是A.a=b B.2a<c C.m<3 D.m>311、下列叙述正确的是()A.室温下,pH=2的盐酸与pH=12的氨水等体积混合后pH>7B.pH=4的盐酸溶液,稀释至10倍后pH>5C.100℃时,将pH=2的盐酸与pH=12的NaOH溶液等体积混合,溶液显中性D.在100℃的温度下,0.001mol/L的NaOH溶液,pH=1112、实验室中用如图所示的装置进行甲烷与氯气在光照下反应的实验。光照下反应一段时间后,下列装置示意图中能正确反映实验现象的是A. B. C. D.13、汽车尾气中NO产生的反应为:N2(g)+O2(g)⇌2NO(g),一定条件下,等物质的量的N2(g)和O2(g)在恒容密闭容器中反应,如图曲线a表示该反应在温度T下N2的浓度随时间的变化,曲线b表示该反应在某一起始反应条件改变时N2的浓度随时间的变化.下列叙述正确的是A.温度T下,该反应的平衡常数B.温度T下,随着反应的进行,混合气体的密度减小C.曲线b对应的条件改变可能是加入了催化剂D.若曲线b对应的条件改变是温度,可判断该反应的△H<014、下列化学用语表示正确的是A.KF的电子式: B.异丁烷的结构简式:CH3CH2CH2CH3C.硫离子的结构示意图: D.氯化钙的电离方程式:CaCl2===Ca2++Cl2-15、下列离子在指定条件下一定能大量共存的一组是:()A.c(H+)/c(OH—)=105的溶液中:Na+、ClO-、K+、Cl-B.由水电离出的C(H+)=1×10-13mol/L的溶液中:NH4+、Fe2+、Cl-、SO42-C.使酚酞变红色的溶液中:NO3-、Cl-、Ca2+、Na+D.使甲基橙变红色的溶液中:NO3-、Al3+、NH4+、SO42-16、下列叙述中与盐类的水解有关的是①纯碱溶液去油污②铁在潮湿的环境下生锈③NH4Cl与ZnCl2溶液可作焊接工艺中的除锈剂④盛放Na2CO3溶液的试剂瓶用橡皮塞而不能用玻璃塞⑤酸雨在空气中放置一段时间pH降低⑥草木灰与铵态氮肥不能混合施用A.①③④⑥B.①②⑤⑥C.①③④⑤D.全部二、非选择题(本题包括5小题)17、长托宁是一种选择性抗胆碱药,可通过以下方法合成(部分反应条件略去):(1)长托宁中的含氧官能团名称为______和______(填名称)。(2)反应③的反应类型为______。(3)反应②中加入试剂X的分子式为C8H6O3,X的结构简式为______。(4)D在一定条件下可以生成高聚物M,该反应的化学方程式为______。(5)C的一种同分异构体满足下列条件:I.能与FeCl3溶液发生显色反应。II.核磁共振氢谱有5个峰且峰的面积比为2:4:4:1:1;分子中含有两个苯环。写出该同分异构体的结构简式:______。(6)根据已有知识并结合相关信息,写出以和为原料制备的合成路线流程图______(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线见上面题干)。18、为探究工业尾气处理副产品X(黑色固体,仅含两种元素)的组成和性质,设计并完成如下实验:请回答:(1)X含有的两种元素是__________,其化学式是____________。(2)无色气体D与氯化铁溶液反应的离子方程式是____________________。(3)已知化合物X能与稀盐酸反应,生成一种淡黄色不溶物和一种气体(标况下的密度为1.518g·L-1),写出该反应的化学方程式________________________________________。19、中和热的测定实验(如图)。①量取反应物时,取50mL0.50mol∙L−1的盐酸,还应加入的试剂是________(填序号)。A.50mL0.50mol∙L−1NaOH溶液B.50mL0.55mol∙L−1NaOH溶液C.1.0gNaOH固体②在该实验过程中,该同学需要测定的实验数据有________(填序号)。A.盐酸的浓度
B.盐酸的温度C.氢氧化钠溶液的浓度
D.氢氧化钠溶液的温度E.水的比热容
F.反应后混合溶液的终止温度③若用50mL0.5mol∙L−1醋酸溶液代替上述盐酸测定中和热,所得数据________。(填“偏大”或“偏小”或“不变”)20、某学习小组研究NaOH与某些酸之间的反应。Ⅰ.中和热的测定在25℃、101kPa条件下,强酸与强碱的稀溶液中和热可表示为:H+(aq)+OH─(aq)=H2O(l)△H=-57.3kJ·mol−1。按照右图所示装置进行实验。(1)仪器A的名称是________________________。(2)碎泡沫塑料的作用是____________________________________________。(3)在25℃、101kPa条件下,取50mL0.50mol·L−1CH3COOH溶液、50mL0.55mol·L−1NaOH溶液进行实验,测得的中和热△H______-57.3kJ·mol−1(填“>”“=”或“<”)。Ⅱ.某实验小组欲通过测定单位时间内生成CO2的速率,探究某种影响化学反应速率的因素,设计方案如下(KMnO4溶液已酸化):实验序号A溶液B溶液①30mL0.1mol·L-1H2C2O4溶液20mL0.01mol.L-1KMnO4溶液②30mL0.2mol·L-1H2C2O4溶液20mL0.01mol.L-1KMnO4溶液(1)若反应均未结束,则相同时间内针筒中所得CO2的体积大小关系是__________(填实验序号)。(2)若实验①在2min末注射器的活塞向右移动到了amL的位置,则这段时间的反应速率可表示为v(CO2)=______________mL/min。若实验②在tmin收集了4.48×10-3LCO2(标准状况下),则tmin末c()=______________。(3)该小组同学发现反应速率总是如图二,其中t1~t2时间内速率变快的主要原因可能是:①_____________________________;②反应放热使体系温度升高。21、控制变量思想在探究实验中有重要应用,下列实验对影响化学反应速率的因素进行探究。Ⅰ.催化剂对速率的影响探究Fe3+和Cu2+对H2O2分解的催化效果:在两支试管中各加入2mL5%的H2O2溶液,再向其中分别滴入1mL浓度均为0.1mol·L-1的FeCl3溶液和CuSO4溶液。(1)H2O2分解的化学方程式是_____。(2)有同学建议将CuSO4改为CuCl2溶液,理由是______;还有同学认为即使改用了CuCl2溶液,仍不严谨,建议补做对比实验:向2mL5%的H2O2溶液中滴入的试剂及其用量是____。Ⅱ.浓度对速率的影响实验方案:混合试剂1和试剂2,记录溶液褪色所需的时间。实验1实验2试剂12mL0.1mol·L-1的草酸溶液2mL0.2mol·L-1的草酸溶液试剂24mL0.01mol·L-1的高锰酸钾酸性溶液4mL0.01mol·L-1的高锰酸钾酸性溶液(3)配平下列化学方程式:____KMnO4+____H2C2O4+____=____K2SO4+____MnSO4+____CO2↑+____H2O(4)实验1中tmin时溶液褪色,用草酸表示的反应速率v(H2C2O4)=___mol·L-1·min-1。联系实验1、2,预期结论是_________。(5)n(CO2)随时间的变化如下图1所示,其变化的原因是________。(6)研究发现KMnO4溶液的酸化程度对反应的速率也有较大影响,用不同浓度的硫酸进行酸化,其余条件均相同时,测得反应溶液的透光率(溶液颜色越浅,透光率越高)随时间变化如图2所示,由此得出的结论是_______。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、D【解析】室温下,由水电离出的c(H+)=10-11mol/L溶液是水的电离受到抑制的情况,溶液可能显酸性也可能显碱性。A.在碱性溶液中Fe3+不能大量存在,故A错误;B.在酸性溶液中CH3COO-不能大量存在,故B错误;C.在酸性溶液和强碱性溶液中HCO3-不能大量存在,故C错误;D.在酸性或碱性溶液中NO3-都能大量存在,故D正确;故选D。2、C【详解】A.在一定温度下,在任何饱和AgCl溶液中,Ag+和Cl-浓度的乘积是一个常数,若溶液未达到饱和,Ag+和Cl-浓度的乘积小于Ksp,故A错误;B.AgCl的Ksp=1.8×10-10,在任何含AgCl固体的溶液中,Ag+与Cl-浓度的乘积等于1.8×10-10,但c(Ag+)、c(Cl-)不一定相等,故B错误;C.温度一定时,当溶液中Ag+和Cl-浓度的乘积等于Ksp值时,此溶液为AgCl的饱和溶液,故C正确;D.Ksp只与温度有关,向饱和AgCl水溶液中加入盐酸,Ksp值不变,故D错误;选C。3、C【分析】应用原电池原理、电解原理分析判断。【详解】I(Al)、II(Cu)活泼性不同,左边两烧杯构成带盐桥的原电池。III、IV都是铜,右边烧杯只能是电解池。电极Ⅰ为负极:Al-3e-=Al3+,发生氧化反应(A项错误);电极II为正极:Cu2++2e-=Cu,电极变粗(B项错误);电极III为阳极:Cu-2e-=Cu2+(C项正确);电子移动方向:电极Ⅰ→A→电极Ⅳ(D项错误)。本题选C。4、D【详解】A.CO2中C与O形成极性键,CO2分子为直线形,正负电荷中心重合,为非极性分子,SO2中S与O形成极性键,SO2分子为V形,正负电荷中心不重合,为极性分子,故A不符合题意;
B.CH4中C与H形成极性键,由于CH4分子为正四面体结构对称,正负电荷中心重合,为非极性分子,PH3中P与H形成极性键,PH3为三角锥形,正负电荷中心不重合,为极性分子,故B不符合题意;
C.BF3中B与F形成极性键,BF3为平面三角形,正负电荷中心重合,为非极性分子,NH3中N与H形成极性键,NH3为三角锥形,正负电荷中心不重合,为极性分子,故C不符合题意;
D.HCl中H与Cl形成极性键,HI中H与I形成极性键,HCl和HI中正负电荷中心都不重合,属于极性分子,所以二者化学键的类型和分子的极性都相同,故D符合题意;
故选:D。5、C【分析】根据聚合物变单体的方法,去掉中括号主链上的碳碳键,“双变单,单边双”的原则,不满足C原子4条键即断开。【详解】根据聚合物变单体的方法,去掉中括号主链上的碳碳键,“双变单,单边双”的原则,不满足C原子4条键即断开。可得到1,3丁二烯和CH2=CH-CN两种物质,即答案为C。【点睛】此类题目,需要根据题目所给的结构简式判断是加聚反应,去掉中括号主链上的碳碳键,“双变单,单边双”的原则,然后推断单体。6、B【详解】A.酸化后黄色橙色正向移动,橙色加深,故A正确;B.②中Cr元素的化合价降低,Fe元素的化合价升高,由电子守恒可知氧化剂与还原剂的物质的量之比为:6,故B错误;C.②中反应生成、,均与碱反应,则③中所得沉淀中含有,故C正确;D.③中调pH,加入能与氢离子反应的物质,可以是或,故D正确;故答案选B。7、C【详解】A、因P4(白磷,s)⇌4P(红磷,s)ΔH=-17kJ·mol-1中,△H为“-”是放热反应,选项A错误;B、根据原热化学方程式可得,热化学方程式4P(红磷,s)⇌P4(白磷,s)△H=+17kJ•mol-1可知,红磷的能量比白磷低,所以红磷比白磷稳定,选项B错误;C、由热化学方程式可知,lmol白磷完全转变成4mol红磷时放出17kJ热量,选项C正确;D、根据原热化学方程式可得,热化学方程式4P(红磷,s)⇌P4(白磷,s)△H=+17kJ•mol-1可知,4mol红磷完全转变成1mol白磷时吸收17kJ热量,选项D错误;答案选C。8、D【详解】向0.1mol•L-1的氨水中加入同体积的水,近似于0.05mol•L-1的氨水;向0.1mol•L-1的KOH溶液中加入同体积的水,近似于0.05mol•L-1的KOH溶液;向0.2mol•L-1的KOH溶液中加入同体积的0.1mol•L-1盐酸,近似于0.05mol•L-1的KOH溶液和0.05mol•L-1的氯化钠溶液组成的混合溶液;向0.2mol•L-1的氨水中加入同体积的0.1mol•L-1盐酸,近似于0.05mol•L-1的氨水和0.05mol•L-1的氯化铵溶液组成的混合物溶液。因氢氧化钾是强碱、氨水是弱碱,氯化铵对于一水合氨电离起抑制作用,因此c(OH-)的浓度大小为B=C>A>D,故选D。【点睛】本题考查了溶液中离子浓度的大小比较,熟知强弱电解质的电离特点和电离平衡的影响因素是解题关键。9、B【详解】A.常温下,某些吸热反应也可以自发进行,依据△G=△H-T△S分析,△G<0时可自发进行,当△H>0,△S>0时,只要熵增较大,常温下可以有△G<0,如氢氧化钡晶体和氯化铵反应,是吸热反应,常温下可以自发进行,A错误;B.反应NH4HCO3(s)=NH3(g)+H2O(g)+CO2(g)中,反应前为固体,反应后为三种气体,气体的熵比固体大,故反应是熵增反应,B正确;C.依据反应自发进行的判断依据△G=△H-T△S分析,△G<0时可自发进行,△G>0时不可自发进行,因此反应能否自发进行需要焓变、熵变和温度共同决定,C错误;D.催化剂改变反应速率不改变化学平衡,使用催化剂不可以改变化学反应进行的方向,D错误;故选B。10、C【分析】A.根据热化学反应方程式中的反应热是物质完全转化的能量与化学平衡中不完全转化的关系来分析;
B.根据转化的程度来分析放出的热量的关系,a是完全转化放出的热量;C.可假设出m,再根据压强对平衡的影响及b、c的关系来分析m的大小;
D.根据压强对平衡的影响可知,增大压强,化学平衡向气体体积缩小的方向移动的程度大,及b、c的关系来分析m的大小。【详解】A.因该反应为可逆反应,a为X、Y按照反应完全转化时放出的能量,而向密闭容器甲中通入1molX和2molY,不会完全转化,则a>b,故A错误;B.因可逆反应一定不能完全转化,则2molX和4molY反应时完全转化的能量一定大于在化学平衡中放出的能量,则应为2a>c,故B错误;C.因为定容,若m<3,乙中的投料是甲中的2倍,压强大,则正向移动的趋势大,放出的热量2b<c,故C正确;
D.因为定容,若m=3,则应有2b=c,则若m>3,平衡逆向移动,则放出的热量的关系应为2b>c,则与2b<c矛盾,故D错误。
故选C。【点睛】明确热化学反应方程式中的反应热的意义是解题的关键,明确化学平衡中反应物不能完全转化为生成物的特点及压强对化学平衡的影响。11、A【详解】A.室温下,pH=2的盐酸与pH=12的氨水相比,由于氨水是弱碱,一水合氨的物质的量浓度远大于盐酸的物质的量浓度,故等体积混合后,氨水过量,混合溶液显碱性,A正确;B.pH=4的盐酸溶液,稀释至10倍后,氢离子浓度下降到原料的十分之一,则pH=5,B错误;C.100℃时,Kw大于10−14,则pH=12的NaOH溶液中氢氧根离子浓度大于10−2mol/L,将pH=2的盐酸与pH=12的NaOH溶液等体积混合,氢氧化钠过量,则溶液显碱性,C错误;D.在100℃的温度下,Kw大于10−14,0.001mol/L的NaOH溶液,氢离子浓度大于10−11mol/L,pH<11,D错误;答案选A。12、D【分析】在光照条件下氯气与甲烷发生取代反应生成氯化氢和四种氯代甲烷,结合有关物质的溶解性分析解答。【详解】在光照条件下氯气与甲烷发生取代反应生成氯化氢和四种氯代甲烷,由于Cl2被消耗,气体的颜色逐渐变浅;氯化氢极易溶于水,所以液面会上升;但氯代甲烷是不溶于水的无色气体或油状液体,所以最终水不会充满试管,答案选D。【点睛】明确甲烷发生取代反应的原理和有关物质的溶解性是解答的关键,本题取自教材中学生比较熟悉的实验,难度不大,体现了依据大纲,回归教材,考查学科必备知识,体现高考评价体系中的基础性考查要求。13、A【详解】A、根据平衡常数的定义,结合开始时氮气和氧气的物质的量相等,可知该平衡常数为:,选项A正确;B、由于该容器是一个恒容容器,反应前后气体的质量不发生改变,所以气体的密度一直不变,选项B错误;C、催化剂仅能改变达到平衡所用的时间,不能使平衡移动,即不能改变平衡浓度,选项C错误;D、若曲线b对应的条件改变是温度,根据先达到平衡可知为升高温度,平衡向吸热反应的方向移动,而氮气的浓度降低,说明平衡向正方向移动,正反应为吸热反应,△H>0,选项D错误。答案选A。14、C【详解】A.KF是离子化合物,电子式为,故A错误;B.异丁烷的结构简式为CH3CH(CH3)CH3,正丁烷的结构简式为CH3CH2CH2CH3,故B错误;C.硫原子的质子数为16,离子核外有18个电子,则硫离子的结构示意图为,所以C选项是正确的;D.氯化钙能完全电离出钙离子和氯离子,即CaCl2=Ca2++2Cl-,故D错误。故答案选C。【点睛】本题考查化学用语,涉及电离方程式、电子式、结构简式、结构示意图等,侧重化学用语正误判断的考查,把握常见的化学用语及规范使用为解答的关键。15、D【解析】A.c(H+)/c(OH—)=105的溶液,是酸性溶液,H+ClO-=HClO,不能大量共存,故A错误;B.由水电离出的C(H+)=1×10-13mol/L的溶液,可能是酸性、也可能是碱性,若为酸性,则可以大量共存,若为碱性,NH4+、Fe2+均能和OH-发生离子反应,则不能大量共存,故B错误;C.使酚酞变红色的溶液,微碱性溶液,而Ca(OH)2微溶于水,则不能大量共存,故C错误;D.使甲基橙变红色的溶液,是酸性溶液,溶液中的H+、NO3-、Al3+、NH4+、SO42-无任何离子反应发生,可以大量共存,故D正确;本题答案为D。【点睛】在分析限定条件下,离子间不发生任何离子反应,才能大量共存,凡是生成难溶的物质、难电离的物质、易挥发物质、及氧化还原反应的就不能大量共存。16、A【解析】在水溶液中,盐电离产生的离子与水电离产生的H+或OH-结合生成弱电解质的过程叫盐类的水解,在溶液的配制、保存、制备、溶解、鉴别等过程中,通常要考虑盐类的水解等因素。【详解】①.纯碱溶液中的碳酸根离子水解使溶液呈碱性,在碱性条件下,油脂水解生成易溶于水的物质,与盐类的水解有关,故①选;②.铁在潮湿的环境下生锈是原电池原理,和盐类的水解无关,故②不选;③.氯化铵、氯化锌水解使溶液呈酸性,可与金属氧化物反应以除锈,与盐类的水解有关,故③选;④.Na2CO3溶液由于碳酸根离子水解使溶液呈碱性,可以和玻璃中的二氧化硅反应,所以盛放Na2CO3溶液的试剂瓶要用橡皮塞而不能用玻璃塞,与盐类的水解有关,故④选;⑤.酸雨在空气中放置一段时间pH降低是因为亚硫酸被氧化为硫酸,导致雨水酸性增强,与盐类的水解无关,故⑤不选;⑥.铵态氮肥中的铵根离子水解使溶液呈酸性,草木灰的主要成分是碳酸钾,碳酸根离子水解使溶液呈碱性,二者发生双水解使肥效降低,与盐类的水解有关,故⑥选,综上所述,答案选A。二、非选择题(本题包括5小题)17、羟基醚键加成反应或还原反应n+H2O【分析】A在无水乙醚的作用下与Mg反应生成B,B与X发生加成后再水解得C,根据X的分子式为C8H6O3,B和C的结构可知,X的结构为;C在催化剂作用下与氢气发生催化加氢反应(加成反应)生成D,D与LiAlH4发生还原反应生成E,E在一定条件下发生分子内脱水生成F,F与反应生成G,据此分析解答。【详解】(1)根据长托宁的结构简式可知,长托宁中含氧官氧官能团为羟基和醚键;(2)根据分析,反应③的反应类型为加成反应或还原反应;(3)根据分析可知,X的结构简式为;(4)D的结构中含有羟基和羧基,两个官能团在一定条件下可以生成高聚物M,该反应的化学方程式为n+H2O;(5)根据条件Ⅰ能与FeCl3溶液发生显色反应,说明有酚羟基,Ⅱ核磁共振氢谱有5个峰且峰的面积比为2:4:4:1:1;分子中含有两个苯环,符合条件的C的同分异构体为;(6)以和为原料制备,可以先将还原成苯甲醇,再与溴化氢发生取代,再发生题中流程中的步骤①②③的反应,再发生消去即可得产品,合成路线为:。【点睛】本题的难点为(6)中的合成路线,解题时要充分利用已知流程的分析和理解,熟知官能团的性质。18、Fe、SFe2S3SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO42-+4H+Fe2S3+4HCl=2H2S↑+2FeCl2+S↓【分析】本题考查化学反应流程图、离子反应方程式的书写及物质的推断等知识。根据向B加入KSCN溶液后,C为血红色溶液为突破口,可以推知B为FeCl3,C为Fe(SCN)3,可知A为Fe2O3,且n(Fe2O3)=32g/160g/mol=0.2mol,n(Fe)=0.4mol,m(Fe)=0.4mol56g/mol=22.4g,X燃烧生成的无色气体D,D使FeCl3溶液变为浅绿色,再加BaCl2生成白色沉淀,可知含有X中含有S元素。再根据各元素的质量求出个数比,据此分析作答。【详解】(1)B加入KSCN,C为血红色溶液,可以知道B为FeCl3,C为Fe(SCN)3等,可知A为Fe2O3,且n(Fe2O3)=32g/160g/mol=0.2mol,n(Fe)=0.4mol,m(Fe)=0.4mol56g/mol=22.4g,X燃烧生成的无色气体D,D使FeCl3溶液变为浅绿色,再加BaCl2生成白色沉淀,可知含有X中含有S元素,且m(S)=41.6g-22.4g=19.2g,n(S)==0.6mol,可以知道n(Fe):n(S)=2:3,应为Fe2S3,故答案为Fe、S;Fe2S3;(2)无色气体D为SO2,与氯化铁发生氧化还原反应,离子方程式为SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO42-+4H+,故答案为SO2+2Fe3++2H2O=2Fe2++SO42-+4H+;(3)化合物X能与稀硫酸反应,生成一种淡黄色不溶物和一种气体(标况下的密度为1.518g/L,淡黄色不溶物为S,气体的相对分子质量为1.518×22.4L=34,为H2S气体,该反应的化学方程式为Fe2S3+4HCl=2H2S↑+2FeCl2+S↓,故答案为Fe2S3+4HCl=2H2S↑+2FeCl2+S↓【点睛】用化合价升降法配平氧化还原反应方程式,必须遵循两个基本原则:一是反应中还原剂各元素化合价升高的总数和氧化剂各元素化合价降低的总数必须相等,即得失电子守恒;二是反应前后各种原子个数相等,即质量守恒。对氧化还原型离子方程式的配平法:离子方程式的配平依据是得失电子守恒、电荷守恒和质量守恒,即首先根据得失电子守恒配平氧化剂、还原剂、氧化产物、还原产物的化学计量数,在此基础上根据电荷守恒,配平两边离子所带电荷数,最后根据质量守恒配平其余物质的化学计量数。19、BBDF偏小【分析】中和热测定需要一种溶液的浓度略大于另一种溶液的浓度,所测数据需要每种溶液的温度和混合后溶液的终止温度,根据数据来计算中和热,醋酸电离会吸收热量。【详解】①A.50mL0.50mol∙L−1NaOH溶液,两者不能充分的使盐酸反应完,故A不符合题意;B.50mL0.55mol∙L−1NaOH溶液,能充分使盐酸反应完,故B符合题意;C.1.0gNaOH固体,NaOH固体溶于溶液会释放能量,引起实验误差,故C不符合题意;综上所述;答案为B。②在该实验过程中,该同学需要测定的实验数据有盐酸的温度、氢氧化钠溶液的温度,反应后混合溶液的终止温度,再根据温度得到温度差进行计算,故答案为:BDF。③若用50mL0.5mol∙L−1醋酸溶液代替上述盐酸测定中和热,由于醋酸电离会吸收一部分热量,因此温度变化偏小,所得数据偏小;故答案为:偏小。【点睛】NaOH固体溶解会释放热量,浓硫酸溶解也会释放能量,而弱酸、弱碱电离时会吸收一部分热量。20、环形玻璃搅拌棒保温隔热、减少热量的损失>②>①3.2×10-3mol/L产物Mn2+(或MnSO4)是反应的催化剂【分析】I.(1)根据仪器的特点判断仪器名称;(2)碎泡沫塑料的导热效果差,可以起到保温作用;(3)醋酸属于弱酸,电离出氢离子的过程是吸热的,中和反应的焓变是负值,据此回答;II.(1)②中A溶液的浓度比①中大,根据浓度对化学反应速率的影响分析;(2)根据v=计算反应速率,先求出反应的c()的物质的量,再求出反应后的浓度;(3)温度是影响化学反应速率的主要因素,催化剂能加快化学反应的速率。【详解】Ⅰ.(1)根据仪器的结构特点可知该仪器名称为:环形玻璃搅拌棒;(2)碎泡沫塑料的导热效果差,可以起到保温作用,故碎泡沫塑料作用是:保温隔热,减少实验过程中热量损失;(3)CH3COOH是弱酸,在反应过程中会继续电离而吸收热量,使反应放出的热量减少,中和反应的焓变是负值,反应放出的热量越少,则反应热就越大,故△H>−57.3kJ/mol;II.(1)对比①②实验可知溶液中含有KMnO4的物质的量相同,②中A溶液的浓度比①中大,故化学反应速率大②>①,则相同时间内所得CO2的体积:②>①;(2)若实验①在2min末注射器的活塞向右移动到了amL的位置,则这段时间的反应速率可表示为v(CO2)==mL/min;4.48×10-3L标准状况下CO2气体的物质的量n(CO2)==2.0×10-4mol,根据反应方程式2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=2MnSO4+K2SO4+10CO2↑+8H2O可知关系式n(CO2)=5n(KMnO4),则反应消耗KMnO4的物质的量n(KMnO4)=n(CO2)=×2.0×10-4mol=
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