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文档简介
2026届西藏示范名校化学高二上期中质量跟踪监视模拟试题考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列说法正确的是()A.电离平衡常数可以表示弱电解质的相对强弱B.电离平衡常数受溶液浓度的影响C.H2CO3的电离常数表达式:K=D.电离常数大的酸溶液中c(H+)一定比电离常数小的酸中大2、用NA表示阿伏加德罗常数的值。下列判断正确的是A.18gD2O含有的分子数目为NAB.常温常压下,22.4LCO2含有的分子数目为NAC.1L1mol·L-1
KOH溶液中含有的钾离子数目为NAD.1molCl2溶于水充分反应转移的电子数目为NA3、实验室进行下列实验时,温度计水银球置于反应物液面以下的是()A.乙醇和浓硫酸混合加热到170°C制乙烯 B.从石油中提炼汽油C.用蒸馏方法提纯水 D.实验室制取硝基苯4、已知反应CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)ΔH=QkJ·mol-1;在三个不同容积的容器中分别充入1molCO与2molH2,恒温恒容,测得平衡时CO的转化率如下表。下列说法正确的是()温度(℃)容器体积CO转化率平衡压强(p)①200V150%p1②200V270%p2③350V350%p2A.反应速率:③>①>②B.平衡时体系压强:p1∶p2=5∶4C.若容器体积V1>V3,则Q<0D.若实验②中CO和H2用量均加倍,则CO转化率<70%5、卤素单质从F2到I2在常温常压下的聚集状态由气态、液态到固态的原因是()A.原子间的化学键键能逐渐减小 B.范德华力逐渐增大C.原子半径逐渐增大 D.氧化性逐渐减弱6、反应NH4HS(s)NH3(g)+H2S(g)在某温度下达到平衡,下列各种情况中,不会使平衡发生移动的是A.温度、容积不变时,通入HCl气体B.分离出一部分NH3C.容器体积不变,充入氮气D.保持压强不变,充入氮气7、升高温度能使反应速率加快,下列叙述正确的是()A.降低反应所需的活化能B.使反应体系的活化分子百分数增大C.体系中活化分子总数不变D.对于吸热反应、放热反应,反应速率同等程度加大8、关于炔烃的下列描述正确的是()A.分子里含有碳碳三键的不饱和链烃叫炔烃B.炔烃分子里的所有碳原子都在同一直线上C.炔烃易发生加成反应,也易发生取代反应D.炔烃不能使溴水褪色,但可以使高锰酸钾酸性溶液褪色9、下面是四位同学在学习“化学反应的速率和化学平衡”一章后,联系工业生产实际所发表的观点,你认为不正确的是()A.使用催化剂,可加快反应速率,目的是提高生产效率B.使用冰箱保存食物,是利用了化学反应速率理论C.化学反应速率理论是研究怎样提高原料转化率D.化学平衡理论是研究怎样使用有限原料多出产品10、在一定温度下的恒容密闭容器中,反应3X(g)2Y(g)+Z(g)+W(s),ΔH=-QkJ·mol-1,反应已达到平衡的标志是A.混合气体的压强不再变化B.混合气体的密度不再改变C.反应混合物中各组分的浓度相等D.两种物质X、Y的反应速率之比为3∶211、下列物质中,少量摄入体内就会使人中毒的是A.二氧化碳B.醋酸C.一氧化碳D.食盐12、下列事实能说明某一元酸以是弱电解质的是①HA溶液能导电②HA与水能以任意比互溶③HA的稀溶液中存在HA分子④HA能和碳酸钙反应放出CO2⑤常温下,0.1mo1/LHA的pH比0.1mol/L盐酸的pH大⑥大小相同的铁片与同物质的量浓度的盐酸和HA反应,HA产生H2的速率慢A.②④⑥B.③⑤⑥C.③④⑥D.①②⑤13、已知:①2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH=-483.6kJ·mol-1②H2(g)+S(g)=H2S(g)ΔH=-20.1kJ·mol-1。下列判断一定正确的是A.1mol氢气完全燃烧生成H2O(g)吸收241.8kJ热量B.水蒸气和硫化氢的能量相差221.7kJC.由①②知,水的热稳定性小于硫化氢D.反应②中改用固态硫,1molH2完全反应放热将小于20.1kJ14、下列溶液一定呈中性的是:A.pH=7的溶液B.c(H+)=c(OH-)=10-6mol·L-1的溶液C.使石蕊试液呈紫色的溶液D.酸与碱恰好完全反应15、合成药物异搏定路线中某一步骤如下:下列说法错误的是A.物质X中所有碳原子可能在同一平面内B.可用FeCl3溶液鉴别Z中是否含有XC.等物质的量的X、Z分别与H2加成,最多消耗H2的物质的量之比为3:5D.等物质的量的X、Y分别与NaOH反应,最多消耗NaOH的物质的量之比为1∶216、用下列实验装置完成对应实验,操作正确并能达到实验目的的是ABCDA.用A图所示装置进行石油的蒸馏 B.用B图所示装置进行氯气的干燥C.用C图所示方法可以检查装置气密性 D.用D图所示方法可以检验K+17、下列关于N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH<0,反应速率与时间的关系图中,纵坐标为反应速率v,横坐标为时间t,当反应达到平衡后,条件发生改变与速率变化的关系中不符合实际的是()A.恒容恒压升高温度 B.恒温、恒压压缩体积 C.加入催化剂 D.补充氮气和氢气分离氨气18、下列关于有机化合物的叙述中不正确的是A.苯与液溴混合后,撒入铁粉,所发生的反应为加成反应B.正丁烷的熔点、沸点比异丁烷的高C.CH2Cl2没有同分异构体说明甲烷是四面体结构而不是正方形结构D.溴水既可鉴别乙烷与乙烯,又可除去乙烷中的乙烯而得到纯净的乙烷19、下列各组指定的元素不能形成AB2型化合物的是()A.1s22s22p2和1s22s22p4B.1s22s22p63s23p4和1s22s22p4C.1s22s22p63s2和1s22s22p5D.1s22s22p5和1s22s22p420、在一个不传热的固定容积的密闭容器中,可逆反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g),达到平衡的标志是①反应速率v(N2)∶v(H2)∶v(NH3)=1∶3∶2;②各组分的物质的量浓度不再改变;③体系的压强不变;④混合气体的密度不变(相同状况);⑤体系的温度不再发生变化;⑥2v(N2)(正)=v(NH3)(逆);⑦单位时间内有3molH—H断裂同时有2molN—H断裂。A.①②③⑤⑥⑦ B.②③④⑤⑥ C.②③⑤⑥ D.②③④⑥⑦21、在一定温度下,下列叙述不是可逆反应A(g)+3B(g)2C(g)达到平衡的标志的是()①C的生成速率与C的分解速率相等;②单位时间内amolA生成,同时生成3amolB;③A、B、C的浓度不再变化;④混合气体的总压强不再变化;⑤混合气体的物质的量不再变化;⑥单位时间消耗amolA,同时生成3amolB;⑦A、B、C的分子数目比为1:3:2。A.②⑤ B.①③ C.②⑦ D.⑤⑥22、下列说法正确的是()A.所有化学反应都能设计成原电池B.原电池工作时,溶液中阳离子向负极移动,盐桥中阳离子向正极移动C.在原电池中,负极材料活泼性一定比正极材料强D.原电池放电时,电流方向由正极沿导线流向负极二、非选择题(共84分)23、(14分)立方烷()具有高度对称性、高致密性、高张力能及高稳定性等特点,因此合成立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点。下面是立方烷衍生物I的一种合成路线:回答下列问题:(1)C的结构简式为______,E中的官能团名称为______。(2)步骤③、⑤的反应类型分别为______、______。(3)化合物A可由环戊烷经三步反应合成:若反应1所用试剂为Cl2,则反应2的化学方程式为______。(4)立方烷经硝化可得到六硝基立方烷,其可能的结构有______种。24、(12分)醇酸树脂是一种成膜性良好的树脂,下面是一种醇酸树脂的合成线路:(1)A的名称是__________,B中含碳官能团的结构式为__________。(2)反应③的有机反应类型是__________。(3)下列说法正确的是(_____)A.1molE与足量的新制氢氧化铜悬浊液反应能生成1molCu2OB.F能与NaHCO3反应产生CO2C.反应①发生的是消去反应(4)写出E与银铵溶液反应的化学方程式________________________________________。(5)的同分异构体中同时符合下列条件的芳香族化合物共有_______种;请写出其中任意两种________________________________________________。a.能发生消去反应b.能与过量浓溴水反应生成白色沉淀(6)写出反应⑤的化学方程式__________________________________________________。25、(12分)碘是人体必需的微量元素之一,海带、海藻等海洋植物中均含有丰富的碘元素。实验室从海带中提取I2的流程如图:(1)步骤③的实验操作名称是_______。(2)步骤④发生反应的离子方程式是_______。(3)步骤⑤的实验操作名称是萃取、分液,该操作必须用到的主要玻璃仪器是_______和烧杯,可选择的萃取剂_______(填字母)。A.盐酸B.酒精C.四氯化碳D.苯(4)检验水溶液中是否含有I2的方法是向溶液中加入_______溶液,若溶液变为_______色,则含有I2。(5)从含I2的有机溶剂中提取I2和回收有机溶剂,还需要经过蒸馏。蒸馏时,温度计水银球应置于蒸馏烧瓶的_______处。26、(10分)某学生用0.2000mol/L的标准NaOH溶液滴定未知浓度的盐酸,其操作步骤如下:①量取20.00mL待测液注入洁净的锥形瓶中,并加入3滴酚酞溶液.②用标准液滴定至终点,记录滴定管液面读数,所得数据如下表:滴定次数盐酸体积NaOH溶液体积读数(mL)滴定前滴定后120.000.0018.10220.000.0016.30320.000.0016.22回答下列问题:(1)步骤①中,量取20.00mL待测液应使用________(填仪器名称),若在锥形瓶装液前残留少量蒸馏水,将使测定结果______(填“偏大”、“偏小”或“无影响”).(2)步骤②中,滴定时眼睛应注视_______(填仪器名称),判断到达滴定终点的依据是_____________________________________________________________(3)第一次滴定记录的NaOH溶液的体积明显多于后两次,其可能的原因是(填字母)___A.滴定前滴定管尖嘴有气泡,滴定结束无气泡B.锥形瓶装液前用待测液润洗C.NaOH标准液保存时间过长,有部分Na2CO3生成D.滴定终点时,俯视读数(4)根据上表记录数据,通过计算可得该盐酸的浓度为________mol/L27、(12分)某工厂废水含游离态氯,通过下列实验测定其浓度:①取水样10.0mL于锥形瓶中,加入10.0mLKI溶液(足量),滴入指示剂2~3滴;②取一滴定管依次用自来水、蒸馏水洗净,然后注入0.01mol·L-1Na2S2O3溶液,调整液面,记下读数;③将锥形瓶置于滴定管下进行滴定,发生反应为:I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6。试回答下列问题:(1)步骤①加入的指示剂是__________。(2)步骤②应使用________式滴定管。(3)步骤③当待测液由________色变为________色且不再变化即达终点,若耗去Na2S2O3溶液20.0mL,则废水中Cl2的物质的量浓度为________。(4)Cl2的实际浓度比所测浓度为____(填“偏大”、“偏小”或“相等”),造成误差的原因是_________(若认为没有误差,该问不答)。28、(14分)乙醛蒸气在一定条件下可发生反应:CH3CHO(g)CH4(g)+CO(g)ΔH>0。(1)上述反应正反应速率的表达式为v=kcn(CH3CHO)(k为速率常数,与温度、催化剂有关),测得反应速率与浓度的关系如表所示:c(CH3CHO)/(mol·L-1)0.10.20.30.4r/(mol·L-1·s-1)0.020.080.180.32①上述速率表达式中,n=_________________。②下列有关说法正确的是____________(填字母)。A.升高温度,k增大;加催化剂,k减小B.升高温度,k减小;加催化剂,k增大C.降低温度,k减小;加催化剂,k增大D.降低温度,k增大;加催化剂,k减小.(2)在一定温度下,向某恒容密闭容器中充入1molCH3CHO(g),在一定条件下反应达到平衡,平衡转化率为a。①下列情况表明上述反应达到平衡状态的是______(填字母)。A.保持不变B.混合气体的密度保持不变,C.混合气体的压强保持不变D.CH4的消耗速率等于CH3CHO的生成速率②反应达到平衡后,升高温度,容器内压强增大,原因是__________________________________________________________(从平衡移动角度考虑)。③若改为恒压密闭容器,其他条件不变,平衡时CH3CHO的转化率为b,则a________b(填“>”“=”或“<”)。(3)一定温度下,向某密闭容器中充入适量CH3CHO(g),经过相同时间时测得CH3CHO的转化率与压强的关系如图所示。①p>3MPa时,增大压强,CH3CHO的转化率降低,其原因是__________________。②当压强为4MPa时,该反应的平衡常数Kp=_______MPa(用各物质分压计算的平衡常数为Kp,分压=总压×物质的量分数)。.29、(10分)向体积为2L的固定密闭容器中通入3molX气体,在一定温度下发生如下反应:2X(g)Y(g)+3Z(g)。(1)经5min后反应达到平衡,此时测得容器内的压强为起始时的1.2倍,则用Y表示的速率为________mol·L-1·min-1。(2)若向达到(1)的平衡体系中充入氦气,则平衡______(填“向左”、“向右”或“不”)移动;若从达到(1)的平衡体系中移走部分Y气体,则平衡________(填“向左”、“向右”或“不”)移动。(3)若在相同条件下向达到(1)所述的平衡体系中再充入0.5molX气体,则平衡后X的转化率与(1)的平衡中X的转化率相比较________。A.无法确定B.前者一定大于后者C.前者一定等于后者D.前者一定小于后者(4)若保持温度和压强不变,起始时加入X、Y、Z物质的量分别为amol、bmol、cmol,达到平衡时仍与(1)的平衡等效,则:a、b、c应该满足的关系为_______________。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、A【详解】A.电离平衡常数等于弱电解质达到电离平衡时生成离子浓度幂之积与为电离的电解质浓度的比,电离平衡常数可以表示弱电解质电离程度大小,所以可以表示弱电解质的相对强弱,A正确;B.电离平衡常数只与温度有关,与溶液浓度无关,B错误;C.碳酸是二元弱酸,分步电离,其第一步电离平衡常数K1=,C错误;D.酸溶液中c(H+)与溶液浓度及电离程度有关,所以电离常数大的酸溶液中c(H+)不一定比电离常数小的酸中大,D错误;故合理选项是A。2、C【解析】A.D2O的式量为20,则18gD2O含有的分子数目为0.9NA,故A错误;B.常温常压下,气体的摩尔体积不是22.4L/mol,故B错误;C.1L1mol·L-1KOH溶液中KOH的物质的量为1mol,含有的钾离子数目为NA,故C正确;D.氯气溶解于水,部分氯气与水反应,水溶液中仍存在大量氯分子,1molCl2溶于水充分反应转移的电子数目小于NA,故D错误;答案为C。3、A【详解】A.乙醇和浓硫酸混合加热到170制乙烯是要求混合液的温度为170,所以温度计水银球置于反应物液面以下,故A符合题意;B.从石油中提炼汽油属于石油分馏,是根据混合物的沸点不同进行分离,所以温度计水银球置于蒸馏烧瓶的支管口处,所以B不符合题意;C.用蒸馏方法提纯水,测试的是蒸馏出来的气体温度,温度计水银球置于蒸馏烧瓶的支管口处,故C不符合题意;
D.实验室制取硝基苯,水浴加热50~60,温度计水银球置于水浴中,故D不符合题意;答案:A。4、C【解析】试题分析:A、①和②体积不知,压强不知,无法比较两者的速率,故A错误;B、两的体积不知,所以压强之比不定,不一定是5:4,故B错误;C、③和①CO转化率的转化率相同,若容器体积V1>V3,③到①平衡逆CO转化率减小,但降低温度使CO的转化率增加,所以正反应为放热反应,所以Q<O,故C正确;D、若实验②中CO和H2用量均加倍,相当于增大压强,平衡正向移动,则CO转化率大于70%,故D错误;故选C。考点:考查了化学平衡的影响因素的相关知识。5、B【详解】卤素单质组成、结构相似,从F2到I2相对分子质量越大,范德华力越大,熔、沸点越高。和化学键的键能、原子半径以及单质的氧化性无关,故选B。6、C【解析】A项、温度、容积不变时,通入HCl气体,HCl与NH3反应生成氯化铵,NH3的浓度降低,平衡向正反应方向移动,故A不符合;B项、分离出一部分NH3,生成物浓度减小,平衡向正反应方向移动,故B不符合;C项、容积不变,充入氮气,反应气体混合物各组分的浓度不变,平衡不移动,故C符合;D项、充入氮气,保持压强不变,体积增大,反应气体混合物各组分的浓度降低,压强降低,平衡向正反应方向移动,故D不符合;故选C。【点睛】本题考查外界条件对化学平衡的影响,注意理解压强对化学平衡移动的影响本质是影响反应混合物的浓度进而影响反应速率导致平衡移动,注意充入不反应气体,容积不变,反应气体混合物各组分的浓度不变;保持压强不变,体积增大,反应气体混合物各组分的浓度降低,平衡向体积增大的方向移动。7、B【详解】升高反应的温度,使得各反应物分子的能量增加,更多的分子成为活化分子,活化分子百分数增加,有效碰撞增加,化学反应速率增加。A.升高温度,不能降低反应的活化能,A项错误;B.升高反应的温度,使得各反应物分子的能量增加,更多的分子成为活化分子,活化分子百分数增加,B项正确;C.升高温度,活化分子总数增加,C项错误;D.升高温度,吸热反应反应速率增大程度比放热反应的大,D错误;本题答案选B。8、A【解析】试题分析:B中丙炔中碳原子不在同一直线上,是折线形;C中炔烃易发生加成反应难发生取代反应;炔烃既能使溴水褪色,也可以使高锰酸钾酸性溶液退色,所以正确的答案选A。考点:考查炔烃的有关判断点评:该题是基础性试题的考查,试题基础性强,侧重对学生基础知识的巩固与检验,有利于培养学生的逻辑思维能力,提高学生分析问题、灵活运用基础知识解决实际问题的能力。9、C【解析】A.使用催化剂,可加快反应速率,缩短达到平衡所需要的时间,从而可提高生产效率,A正确;B.使用冰箱保存食物,由于温度降低,化学反应速率减小,从而提高了食物的保鲜期,B正确;C.化学反应速率理论是研究怎样提高化学反应速率,但不能提高原料转化率,C错误;D.化学平衡理论是研究怎样使物质尽可能多的转化为产品,从而使用有限原料多出产品,D正确;故合理选项是C。10、B【解析】根据化学反应平衡的本质标志和特征标志判断。【详解】对于可逆反应而言,反应达到平衡时有以下几种直观表现:混合物颜色不变;各组分的浓度不变;对于某物质而言,正逆反应速率相等;反应温度不变。A.反应的特点是:反应前后体积相等,反应过程中压强一直不变,A项不能说明反应达到平衡;B.在恒容密闭容器中,反应混合气体总体积不变,总质量减少,建立平衡过程中混合气密度减小,故混合气体的密度不再改变时说明反应达到平衡;C.反应混合物中各组分的浓度保持恒定说明反应达到平衡,而不是相等;D.在反应过程中,反应速率之比为化学计量数之比,与是否到达反应平衡无关。答案为B。【点睛】反应平衡可以从下列方面考虑:1.在密闭容器中,有气体参加或生成的反应时,若反应达到平衡,如果不是等体积反应,其物质平均摩尔质量M不变,说明该反应达平衡;若有固体或液体参加反应或生成,无论是否是等体积反应,其气体的平均摩尔质量M一定,一般可以说明该反应达平衡(特殊情况如反应CO(g)+H2(g)==C(s)+H2O(l))2.如果全为气体,在恒压的密闭容器中,如果不是等体积反应其混合气体的平均密度一定,能说明该反应达平衡。3.从混合气体的总压强考虑(恒温恒容),如果不是等体积反应,其混合气体的总压强p一定,能说明该反应达平衡。4.若为绝热体系,温度一定,可以说明反应达平衡。5.混合气体的颜色一定(某气体有色),可以说明反应达平衡。11、C【解析】试题分析:CO2无毒,是引起温室效应的气体,醋酸无毒,是厨房里的调味剂,CO有毒,可以引起血红蛋白中毒,食盐无毒,是厨房里的调味剂。答案选C。考点:化学与健康点评:本题基础简单。12、B【解析】①HA溶液能导电是因为其中含有自由移动的离子,和电解质的强弱无关,故错误;②HA能与水以任意比互溶,只能说明HA易溶于水,不能说明其电离程度,故错误;③HA溶液中存在HA分子,说明HA不完全电离,所以能说明是弱电解质,故正确;④HA和碳酸钙反应生成二氧化碳,说明HA的酸性大于碳酸,不能说明HA的电离程度,所以不能说明HA是弱电解质,故错误;⑤盐酸是强酸,完全电离,常温下,0.1mol/LHA的pH比0.1mol/L盐酸的pH大,说明HA的电离程度小,所以能说明其电离程度,故正确;⑥完全相同的铁片与相同物质的量浓度的盐酸和HA反应,HA产生H2速率慢,说明HA中氢离子浓度小于盐酸,同时说明HA部分电离,所以能说明HA是弱电解质,故正确;故选B。13、D【解析】A项,1mol氢气完全燃烧生成气态水放出热量241.8kJ,A错误;B项,无法比较H2O(g)和1molH2S(g)的能量大小,B错误;C项,H2(g)+S(g)=H2S(g)ΔH=-20.1kJ∙mol-1,H2(g)+O2(g)=H2O(g)ΔH=-241.8kJ∙mol-1,放出的热量越多,说明物质的总能量越低,物质越稳定,水比硫化氢稳定,C错误;D项,固态硫的能量低于气态硫,故D正确。14、B【解析】温度未知时,根据溶液中c(H+)、c(OH-)相对大小判断溶液酸碱性,如果c(H+)=c(OH-),则溶液呈中性,如果c(H+)>c(OH-),则溶液呈酸性,如果c(H+)<c(OH-),则溶液呈碱性,据此分析解答。【详解】A.pH=7的溶液不一定呈中性,100℃时纯水的pH=6,该温度下pH=7时溶液呈碱性,选项A错误;B.无论温度多少,只要溶液中存在c(H+)=c(OH-),则该溶液一定呈中性,所以c(H+)=c(OH-)=10-6mol•L-1的溶液呈中性,选项B正确;C.石蕊试液变色范围是5-8,则石蕊试液呈紫色的溶液不一定是中性的,选项C错误;D.酸与碱恰好反应生成的溶液不一定是中性的,溶液的酸碱性由生成的盐的性质决定,如生成氯化铵溶液呈酸性、生成碳酸钠溶液呈碱性,故D错误;答案选B。【点睛】本题考查溶液酸碱性判断,要根据溶液中c(H+)、c(OH-)相对大小判断溶液酸碱性,温度未知时不能根据溶液pH判断酸碱性,为易错题。15、C【解析】A、苯环空间构型是平面正六边形,羰基是平面结构,因此所有碳原子可能在一平面,故说法正确;B、X中含有酚羟基,Y中不含酚羟基,加入FeCl3溶液,X发生显色反应,而Y不行,因此可以鉴别,故说法正确;C、1molX中含有1mol苯环和1mol羰基,1mol苯环需要3mol氢气,1mol羰基需要1mol氢气,因此1molX需要4mol氢气,1molZ中含有1mol苯环、2mol碳碳双键,酯中羰基和羧基中羰基不能与氢气发生加成,因此1molZ最多消耗5mol氢气,故错误;D、1molX中只含有1mol酚羟基,即1molX消耗1mol氢氧化钠,1molY中含有1mol酯基、1mol溴原子,因此消耗2mol氢氧化钠,故说法正确。16、C【解析】A.温度计水银球应在蒸馏烧瓶的支管口处,故A错误;B.气体应从长导管口进,短导管口出,故B错误;C.检查气密性,可先关闭弹簧夹,经长颈漏斗向锥形瓶中加水,如形成液面差且液面在一定时间内不变化,说明气密性好,故C正确。D.要透过蓝色钴玻璃观察K+的火焰颜色,故D错误。故选C。17、A【详解】A.合成氨反应的化学方程式的特点是:体积缩小、放热反应,所以加压和降温有利于化学平衡向着生成氨气的方向移动。达到化学平衡后若升高温度,化学平衡左移,此时是逆反应速率大于正反应速率,故A图像错误,B.如果给体系加压,体系中所有的物质的浓度都增大,所以正逆反应速率都增大,但正反应增大的幅度大于逆反应,故B正确;C.使用催化剂不会使化学平衡发生移动,只能改变化学反应的速率,故C正确;D.补充氮气和氢气,则平衡体系中的反应物浓度增加,所以正反应速率增加,分离出氨气,产物的浓度降低,所以逆反应速率减小,故D正确。答案:A。【点睛】本题综合考查反应速率和化学平衡的影响因素,为高考常见题型。根据合成氨反应的特点是:体积缩小、放热反应,所以加压和降温有利于化学平衡向着生成氨气的方向移动;如果给体系加压,体系中所有的物质的浓度都增大,所以正逆反应速率都增大;使用催化剂不会使化学平衡发生移动,只能改变化学反应的速率;补充氮气和氢气,则平衡体系中的反应物浓度增加,正反应速率增加。18、A【解析】A项、苯与液溴混合后撒入铁粉,苯与液溴反应生成溴苯,该反应为取代反应,故A错误;B项、烷烃的同分异构体中含支链越多熔沸点越低,异丁烷的支链比正丁烷的支链多,所以正丁烷的熔沸点比异丁烷的高,故B正确;C项、甲烷是正四面体结构,二氯甲烷是甲烷中的两个氢原子被氯原子取代而生成的,二氯甲烷是纯净物说明甲烷是四面体结构而不是正方形结构,故C正确;D项、乙烷较稳定,和溴水不反应;乙烯较活泼能和溴水发生加成反应,所以溴水既可鉴别乙烷与乙烯,又可除去乙烷中的乙烯,故D正确。故选A。19、D【解析】根据价电子的电子排布式可知,A中元素分别是C和O,可以形成CO2;B中分别是S和O,可以形成SO2;C中分别是Mg和F,可以形成MgF2;D中分别是F和O,可以形成OF2,是BA2不是AB2,所以答案选D。20、C【详解】在同一化学反应中,无论反应达到平衡与否,各物质化学速率之比等于化学方程式中相应各物质的化学计量数之比,故①不是反应达平衡的标志,①错误;变量不变则可以说明可逆反应达到平衡状态,②可以作为反应达到平衡的标志,②正确;可逆反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)其反应前后气体体积发生变化,则总压强一定,说明反应达平衡状态,③正确;全是气体参加的反应,恒容条件下体系的密度始终保持不变,不能作为反应平衡与否的判断标志,④错误;任何化学反应都伴随着能量变化,当体系温度一定时,表示反应达到平衡状态,⑤正确;由反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)可得,反应达平衡时,则反应平衡时正确,⑥正确;单位时间断裂3molH—H的同时又断裂6molN—H说明反应达平衡状态,⑦错误;答案选C。【点睛】不能作为可逆反应平衡状态判断“标志”的四种情况:(1)反映组分的物质的量之比等于化学反应方程式中相应物质的化学计量数之比。(2)恒温恒容条件下的体积不变的反应,体系的压强或总物质的量不再随时间而变化。(3)全是气体参加的体积不变的反应,体系的平均相对分子质量不再随时间而变化。(4)全是气体参加的反应,恒容条件下体系的密度保持不变。21、C【详解】①C的生成速率与C的分解速率相等,反应达平衡状态,①不合题意;②单位时间内amolA生成,同时生成3amolB,反应方向相同,不一定达平衡状态,②符合题意;③A、B、C的浓度不再变化,反应达平衡状态,③不合题意;④反应达平衡前,气体的物质的量不断改变,混合气体的总压强不断改变,压强不变时,反应达平衡状态,④不合题意;⑤混合气体的物质的量不再变化时,反应达平衡状态,⑤不合题意;⑥单位时间消耗amolA,同时生成3amolB,反应方向相反,数值之比等于化学量数之比,反应达平衡状态,⑥不合题意;⑦A、B、C的分子数目比为1:3:2,反应不一定达平衡状态,⑦符合题意。综合以上分析,②⑦符合题意,故选C。22、D【详解】A.自发进行的氧化还原反应才能设计成原电池,A错误;B.原电池工作时,溶液中阳离子向正极移动,盐桥中阳离子向正极移动,B错误;C.在原电池中,一般来说负极材料活泼性比正极材料强,也有特殊情况,比如在氢氧化钠溶液中,两个电极分别为镁、铝,活泼性较弱的铝反而是负极,C错误;D.原电池放电时,电子由负极沿导线流向正极,电流由正极沿导线流向负极,D正确;故选D。二、非选择题(共84分)23、羰基、溴原子取代反应消去反应+NaOH+NaCl3【分析】A发生取代反应生成B,B消去反应生成C,根据B和D结构简式的差异性知,C应为,C发生取代反应生成D,E生成F,根据F和D的结构简式知,D发生加成反应生成E,E为,E发生消去反应生成F,F发生加成反应生成G,G发生加成反应生成H,H发生反应生成I,再结合问题分析解答。【详解】(1)根据分析,C的结构简式为,E的结构简式为,其中的官能团名称为羰基、溴原子;(2)通过以上分析中,③的反应类型为取代反应,⑤的反应类型为消去反应;(3)环戊烷和氯气在光照条件下发生取代反应生成X,和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成Y,Y为,在铜作催化剂加热条件下发生氧化反应生成,所以反应2的化学方程式为+NaOH+NaCl;(4)立方烷经硝化可得到六硝基立方烷,两个H原子可能是相邻、同一面的对角线顶点上、通过体心的对角线顶点上,所以其可能的结构有3种。24、丙烯水解反应或取代反应BC+4Ag(NH3)2OH+4Ag↓+6NH3↑+2H2O6【分析】CH3CH2CH2Br在NaOH乙醇溶液发生消去反应,,A为丙烯;根据信息,,CH3CH=CH2与NBS反应生成CH2BrCH=CH2,B为CH2=CHCH2Br;与溴发生加成生成C,C为CH2BrCHBrCH2Br;与NaOH水溶液发生卤代烃的水解反应,D为丙三醇CH2OHCHOHCH2OH;催化氧化生成E,E为,被新制氢氧化铜氧化,酸化,生成F,F为,和丙三醇发生缩聚,生成。【详解】(1)CH3CH2CH2Br在NaOH乙醇溶液发生消去反应,,A为丙烯;根据信息,,CH3CH=CH2与NBS反应生成CH2BrCH=CH2,B为CH2=CHCH2Br,B中含有的官能团为碳碳双键,为;(2)反应③的化学反应为卤代烃的水解,有机反应类型:取代反应或水解反应;(3)A.1molE含2mol醛基,与足量的新制氢氧化铜悬浊液反应能生成2molCu2O,A错误;B.含有羧基,能与NaHCO3反应产生CO2,B正确;C.CH3CH2CH2Br在NaOH乙醇溶液发生消去反应,C正确;答案为BC(4)+4Ag(NH3)2OH+4Ag↓+6NH3↑+2H2O(5)含苯环,能发生消去反应看,则支链的2个碳原子相连且一个羟基连接在支链上;能与过量浓溴水反应生成白色沉淀,则一个羟基连接在苯环上;同时满足的同分异构体有,各自的邻、间、对,共计6种;答案为:6;;(6)二元酸与二元醇可以发生缩聚反应:25、过滤Cl2+2I-=2Cl-+I2分液漏斗CD淀粉蓝支管口【分析】由流程可知,海藻灼烧、浸泡后,过滤分离出残渣和含碘离子的溶液,然后在滤液中通入过量氯气,发生Cl2+2I-=2Cl-+I2,得到含碘单质的溶液,再加入有机溶剂萃取碘,得到含碘的有机溶液,最后蒸馏分离出碘单质,据此分析解答。【详解】(1)步骤③是分离固体和溶液的操作,为过滤,故答案为:过滤;(2)步骤④是滤液中的碘离子与氯气反应,反应的离子方程式为Cl2+2I-=2Cl-+I2,故答案为:Cl2+2I-=2Cl-+I2;(3)步骤⑤的实验操作名称是萃取、分液,萃取、分液必须用到的主要玻璃仪器有分液漏斗和烧杯;碘易溶于有机溶剂,选择的萃取剂不能溶于水,符合条件的有四氯化碳或苯,酒精、盐酸溶于水不能分层,故答案为:分液漏斗;CD;(4)碘遇到淀粉变蓝色,检验提取碘后的水溶液中是否还含有单质碘的简单方法为:取样,加入淀粉溶液,若变蓝色,证明有碘单质,反之没有碘,故答案为:淀粉;蓝;(5)从含I2的有机溶剂中提取I2和回收有机溶剂,还需要经过蒸馏。蒸馏时,温度计是用来测量馏分的温度,所以温度计的水银球应该位于蒸馏烧瓶的支管口处,故答案为:支管口。26、酸式滴定管无影响锥形瓶滴入最后一滴NaOH溶液,锥形瓶中溶液由无色变为粉红色,且半分钟不变色AB0.1626【解析】根据酸碱滴定原理分析滴定过程中的注意事项及计算溶液的浓度。【详解】(1)精确量取液体的体积用滴定管,量取20.00mL待测液应使用酸式滴定管,若在锥形瓶装液前残留少量蒸馏水,对其中含有的溶质物质的量无影响,所以对滴定结果无影响;故答案为:酸式滴定管;无影响;
(2)中和滴定中,眼睛应注视的是锥形瓶中溶液颜色变化,滴定时,当溶液颜色变化且半分钟内不变色,可说明达到滴定终点,所以当滴入最后一滴NaOH溶液,溶液由无色变为粉红色,且半分钟内不褪色;
故答案为:锥形瓶;滴入最后一滴NaOH溶液,锥形瓶中溶液由无色变为浅红色,半分钟不变色;
(3)从上表可以看出,第1次滴定记录的NaOH溶液体积明显多于后两次的体积,A.滴定前滴定管尖嘴有气泡,滴定结束时无气泡,导致记录的氢氧化钠溶液体积偏大,故A正确;
B.锥形瓶用待测液润洗,待测液的物质的量偏大,所用氢氧化钠溶液体积偏大,故B正确;
C.NaOH标准液保存时间过长,有部分Na2CO3生成,如用酚酞为指示剂,最终产物不变,没有影响,故C错误;
D.滴定结束时,俯视计数,因为0刻度在上方,所以测出所用氢氧化钠溶液体积偏小,故D错误;故选:AB;
(4)三次滴定消耗的体积为:18.10mL,16.30mL,16.22mL,舍去第1组数据,然后求出2、3组平均消耗V(NaOH)=16.26mL,
NaOH~HCl
1
10.2000mol•L-1×16.26mL
c(HCl)×20.00mL
解得:c(HCl)=0.1626
mol•L-1;故答案为:0.1626。27、淀粉碱蓝无0.01mol·L-1偏小滴定管未用标准液润洗【解析】(1)溶液中有单质碘,加入淀粉溶液呈蓝色,碘与亚硫酸钠发生氧化
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