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文档简介

北京市海淀区北方交大附中2026届化学高三上期中监测模拟试题注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、化学用语是学好化学知识的重要基础,下列有关化学用语表示正确的有()①用电子式表示HCl的形成过程:②MgCl2的电子式:③质量数为133、中子数为78的铯原子:Cs④乙烯、乙醇结构简式依次为:CH2=CH2、C2H6O⑤S2﹣的结构示意图:⑥次氯酸分子的结构式:H-O-Cl⑦CO2的分子模型示意图:A.3个 B.4个 C.5个 D.6个2、已知还原性:Fe2+>Br-。向100mLFeBr2溶液中通入3.36L(标准状况)Cl2,反应后的溶液中Cl-和Br-的物质的量浓度相等,则原溶液中FeBr2的物质的量浓度为()A.2mol·L-1 B.1.5mol·L-1 C.1mol·L-1 D.0.75mol·L-13、利用如图装置探究铁在海水中的电化学腐蚀与防护。下列说法不正确的是A.若X为锌棒,开关K置于M处,可减缓铁的腐蚀,采用了牺牲阳极的阴极保护法B.若X为锌棒,开关K置于N处,X极的反应:4OH--4e-=O2↑+2H2OC.若X为碳棒,开关K置于N处,可减缓铁的腐蚀,采用了外加电流的阴极保护法D.若X为碳棒,开关K置于M处,X极的反应:O2+4e-+2H2O=4OH-4、下列说法中,可以证明反应N2+3H22NH3已达平衡状态的是()A.一个N≡N键断裂的同时,有三个H-H键形成B.一个N≡N键断裂的同时,有三个H-H键断裂C.一个N≡N键断裂的同时,有两个N-H键断裂D.一个N≡N键断裂的同时,有六个N-H键形成5、一种合成HCN的反应原理为NH3(g)+C(s)HCN(g)+H2(g)。下列叙述正确的是A.该反应的<0、<0B.该反应的平衡常数K=C.单位时间内断裂N-H键数目是断裂H-H键数目的3倍时,该反应达到平衡状态D.强热下该反应每生成22.4LHCN气体转移电子数目为2×6.02×10236、常温下,一定能大量共存的离子组是()A.使甲基橙呈红色的溶液中:I-、Cl-、、Na+B.0.5mol·L-1的NaAlO2溶液中:K+、Na+、、Fe3+C.=0.1·mol·L-1的溶液中:Na+、K+、、D.澄清透明溶液中:K+、Cu2+、Na+、Cl-7、100℃时,向某恒容密闭容器中加入1.6mol·L-1的Q后会发生如下反应:2Q(g)M(g)。其中M的物质的量浓度随时间的变化如图所示。下列说法错误的是A.从反应开始到刚达到平衡时间段内,v(Q)=0.02mol·L-1·s-1B.a、b两时刻生成Q的速率:v(a)<v(b)C.用Q浓度变化值表示的ab、bc两个时段内的反应速率:v(ab)>v(bc)=0D.其他条件相同,起始时将0.2mol·L-1氦气与Q混合,则反应达到平衡所需时间少于60s8、下列离子方程式书写正确的是A.漂白粉溶液中通入过量的CO2:Ca2++2ClO-+CO2+H2O=CaCO3↓+2HClOB.氯气与水的反应:Cl2+H2O2H++Cl-+ClO—C.NaHCO3溶液中加足量Ba(OH)2溶液:HCO3—+Ba2++OH-=BaCO3↓+H2OD.钠和冷水反应:Na+2H2O=Na++2OH-+H2↑9、下列实验操作,现象和解释或结论都正确的()操作现象解释或结论A向饱和Na2CO3

溶液中通入足量CO2溶液变浑浊析出了NaHCO3晶体B向含有酚酞的烧碱溶液中通入SO2溶液红色退去二氧化硫有漂白性C用洁净的玻璃棒蘸取溶液进行焰色反应火焰呈黄色溶液中有Na+,不含K+D将海带剪碎,加蒸馏水浸泡,再加入几滴淀粉溶液,观察溶液颜色的变化溶液颜色变蓝海带中含有碘元素A.A B.B C.C D.D10、X、Y、Z、W为四种短周期主族元素,且原子序数依次增大,其中X、Z同族,Y是短周期主族元素中原子半径最大的,X是农作物生长的三种必须营养元素之一,W的单质以前常用于自来水消毒。下列说法正确的是A.Z的最高价氧化物的水化物能形成多种含Y元素的盐B.W的氧化物对应水化物的酸性一定强于ZC.Y的单质应该保存在水中D.X的氢化物沸点比Z的氢化物沸点低11、实验室测定氧化物X(FexO)的组成实验如下:下列有关说法正确的是A.样品X中氧元素的质量分数约为26.3%B.溶液Y中c(Fe2+):c(Fe3+)=2:1C.用酸性高锰酸钾溶液检验溶液Z中是否含有Fe2+D.根据步骤I、Ⅱ可以判断X的组成为Fe0.75O12、硫代硫酸钠溶液常用于氯气泄漏的喷洒剂,具有非常好的处理效果,其与氯气能发生反应:Na2S2O3+4Cl2+5H2O=2NaCl+6HCl+2H2SO4。下列说法错误的是()A.Na2S2O3在该反应中做还原剂B.处理氯气时当Na2S2O3过量时,喷洒后的溶液中会出现浑浊的现象C.1molNa2S2O3与氯气完全反应转移电子4molD.氧化产物与还原产物的物质的量之比为1:413、设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是()A.1mol甲醇分子中含有的共价键数为4NAB.2.4g镁在足量的氧气中燃烧,转移的电子数为0.1NAC.标准状况下,5.6L二氧化碳气体中含有的氧原子数为0.5NAD.1L0.5mol/LCH3COONa溶液中含有的CH3COO-数为0.5NA14、化学与生产、实验密切相关。下列有关物质的性质与用途具有对应关系的是A.Al2O3熔点高,可用作耐高温材料B.FeCl3溶液呈酸性,可用于腐蚀电路板上的CuC.石墨具有导电性,可用于制铅笔芯D.浓硫酸具有强氧化性,可用于干燥CO215、下列有关物质的性质与用途具有对应关系的是A.明矾溶于水能形成胶体,可用于自来水的杀菌消毒B.金属钠具有强还原性,可用于与TiCl4溶液反应制取金属TiC.Al2O3具有很高的熔点,可用于制造熔融烧碱的坩埚D.FeCl3溶液能与Cu反应,可用于蚀刻印刷电路板16、利用太阳能分解制氢,若光解0.2mol水,下列说法正确的是()A.可生成O2的质量为1.6g B.可生成氧的原子数为1.204×1024个C.可生成H2的体积为4.48L(标准状况) D.生成H2的量理论上等于0.2molNa与水反应产生H2的量二、非选择题(本题包括5小题)17、中学常见反应的化学方程式是A+BX+Y+H2O(未配平,反应条件略去),其中A、B的物质的量之比为了1:4。请回答:(1)若Y是黄绿色气体,则Y的电子式是______,该反应的离子方程式是______。(2)若A为非金属单质,构成它的原子核外最外层电子数是次外层电子数的2倍,B的溶液为某浓酸,则反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比是________.(3)若A为金属单质,常温下A在B的浓溶液中“钝化”,且A可溶于X溶液中。①元素在周期表中的位置是______(填所在周期和族);Y的化学式是______。②含amol

X的溶液溶解了一定量A后,若溶液中两种金属阳离子的物质的量恰好相等,则被还原的X是______mol。(4)若A、B、X、Y均为化合物,向A溶液中加入硝酸酸化的AgNO3溶液,产生白色沉淀;B的焰色为黄色,则A与B按物质的量之比1:4恰好反应后,溶液中离子浓度从大到小的顺序是_________。18、有机物Ⅰ是有机合成中间体,如可合成J或高聚物等,其合成J的线路图如图:已知:①,A苯环上的一氯代物只有2种②有机物B是最简单的单烯烃,J为含有3个六元环的酯类③(、为烃基或H原子)回答以下问题:(1)A的化学名称为_____;E的化学式为_____。(2)的反应类型:____;H分子中官能团的名称是____。(3)J的结构简式为____。(4)写出I在一定条件下生成高聚物的化学反应方程式____。(5)有机物K是G的一种同系物,相对分子质量比G少14,则符合下列条件的K的同分异构体有___种(不考虑立体异构)。a.苯环上只有两个取代基b.既能发生银镜反应也能与溶液反应写出其中核磁共振氢谱有6个峰,峰面积之比为2:2:1:1:1:1的结构简式____。19、某研究性学习小组同学取VL浓缩的海水,用下图所示装置模拟工业法提溴。回答下列问题:(1)装置A可用于实验室制备氯气,其反应原理为________________________________(用离子方程式表示),装置B是SO2贮气瓶,则Q中的溶液为________________。(2)溴的富集过程:①通入氯气与通入热空气的顺序是先通______________,通入氯气时K1、K2、K3的关、开方式是___________________。②装置D的作用是_______________________________,通入SO2时装置E中发生反应的化学方程式为______________________________________。(3)溴的精制:①待装置E中Br-全部转化为单质后,再利用下图中的____________(填字母)装置进行蒸馏即可得到纯溴。②假设最终得到mg纯溴,实验中溴的利用率为b%,则浓缩海水中c(Br-)=______________.20、I.油脂的不饱和度可通过油脂与碘的加成反应来测定,我们通常称为油脂的碘值,碘值越大,油脂的不饱和度越大.碘值是指100g油脂中所能吸收碘的克数.现称取xg某油脂,加入含ymolI2的溶液(韦氏液,碘值测定时使用的特殊试剂,含CH3COOH),充分振荡;过量的I2用cmol•L﹣1Na2S2O3溶液滴定(淀粉作指示剂),用去VmLNa2S2O3溶液,反应的方程式为:2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI。(1)滴定终点时颜色的变化是________________(2)该油脂的碘值为__(用相关字母表示)(3)韦氏液中CH3COOH也会消耗Na2S2O3,所以还要做相关实验进行校正,否则会引起测得的碘值偏__(填“高”或“低”)II.某同学现要从测定油脂碘值实验的含碘废液(除H2O外,含有油脂、I2、I﹣)中回收碘,设计了如下实验过程:(4)A溶液是某还原剂,向含碘废液中加入稍过量A溶液的目的是___________。(5)操作①用到的主要玻璃仪器为__________________________。(6)操作②的方法是_____________________________。(7)氧化时,在三颈瓶中将含I﹣的水溶液用盐酸调至pH约为2,缓慢通入适量Cl2,在30~40℃反应(实验装置如图所示).实验控制在30~40℃温度下进行的原因是______________,通入氯气不能过量的原因是____________,锥形瓶里盛放的溶液为_______。21、一种工业制备SrCl2·6H2O的生产流程如下图所示:已知:①M(SrCl2·6H2O)=267g/mol;②Ksp(SrSO4)=3.3×10-7、Ksp(BaSO4)=1.1×10-10;③经盐酸浸取后,溶液中有Sr2+和Cl-及少量Ba2+。(1)隔绝空气高温焙烧,若2molSrSO4中只有S被还原,转移了16mol电子。写出该反应的化学方程式:______________________________。(2)过滤2后还需进行的两步操作是_____、_____。(3)加入硫酸溶液的目的是_____;为了提高原料的利用率,滤液中Sr2+的浓度应不高于_____mol/L(注:此时滤液中Ba2+浓度为1×10-5mol/L)。(4)产品纯度检测:称取1.000g产品溶解于适量水中,向其中加入含AgNO31.100×10-2mol的AgNO3溶液(溶液中除Cl-外,不含其他与Ag+反应的离子),待Cl-完全沉淀后,用含Fe3+的溶液作指示剂,用0.2000mol/L的NH4SCN标准溶液滴定剩余的AgNO3,使剩余的Ag+以AgSCN白色沉淀的形式析出。①滴定反应达到终点的现象是_____。②若滴定过程用去上述浓度的NH4SCN溶液20.00mL,则产品中SrCl2·6H2O的质量百分含量为_____。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、A【解析】分析:①用电子式表示化合物的形成过程时,左边为原子的电子式;②氯化镁中含有两个氯离子不能合并;③元素符号的左上角写质量数,左下角写质子数,根据质量数=质子数+中子数分析;④乙烯的结构简式为CH2=CH2,乙醇的结构简式为C2H5OH;⑤硫离子核电荷数为16,电子数18;⑥次氯酸中氧原子分别和氢原子、氯原子形成共价键;⑦碳原子半径大于氧原子半径。

详解:①用电子式表示化合物的形成过程时,左边为原子的电子式,故①错误;②氯化镁中含有两个氯离子,应写成,故②错误;③元素符号的左上角写质量数,左下角写质子数,根据质量数=质子数+中子数分析,质子数=133-78=55,故③正确;④乙烯的结构简式为CH2=CH2,乙醇的结构简式为C2H5OH,故④错误;⑤硫离子核电荷数为16,电子数为18,故⑤正确;⑥次氯酸中氧原子分别和氢原子、氯原子形成共价键,故⑥正确。⑦碳原子半径大于氧原子半径,故⑦错误。

综合以上分析,正确的有③⑤⑥三项,故答案选A。点睛:在书写电子式是要注意,电子尽可能的分步在元素符号的四周,有化学键的物质的电子式要注意分清化学键的类型,若为离子键,则书写电荷和[],若为共价键,则不能写电荷和[],同时注意电子式的对称性和电子的总数,注意多数原子满足8电子的稳定结构(氢原子满足2电子稳定结构)。2、A【解析】因为还原性Fe2+>Br-,所以Cl2先与Fe2+反应,后与Br-反应,反应后溶液中Cl-和Br-的物质的量浓度相等,则Cl2完全反应,Fe2+完全反应、Br-部分反应;根据得失电子守恒和原子守恒列式。【详解】n(Cl2)=3.36L22.4L/mol=0.15mol,因为还原性Fe2+>Br-,所以Cl2先与Fe2+反应,后与Br-反应,反应后溶液中Cl-和Br-的物质的量浓度相等,则Cl2完全反应,Fe2+完全反应、Br-部分反应,根据Cl守恒,反应后溶液中n(Cl-)=0.15mol×2=0.3mol;设原溶液中FeBr2物质的量为x,则原溶液中n(Fe2+)=x、n(Br-)=2x,根据得失电子守恒,0.15mol×2=x+(2x-0.3mol),解得x=0.2mol,原FeBr23、B【详解】A、若X为锌棒,开关K置于M处,该装置是原电池,锌作负极,铁作正极而被保护,采用了牺牲阳极的阴极保护法,故A正确;B、若X为锌棒,开关K置于N处,该装置是电解池,锌作阳极,阳极上锌失电子发生氧化反应,电极反应式为:Zn-2e-=Zn2+,故B错误;C、若X为碳棒,开关K置于N处,该装置是电解池,碳作阳极,铁作阴极,阴极被保护,采用了外加电流的阴极保护法,故C正确;D、若X为碳棒,开关K置于M处,该装置是原电池,X是正极,正极上得电子发生还原反应生成氢氧根离子,电极反应式为::O2+4e-+2H2O=4OH-,故D正确;答案选B。4、A【解析】A.断裂N≡N键代表正反应速率,形成H-H键表示逆反应速率,一个N≡N键断裂的同时,有三个H-H键形成,表示正逆反应速率相等,反应达到平衡状态,故A正确;B.断裂N≡N键代表正反应速率,断裂H-H键也表示正反应速率,不能说明正逆反应速率的关系,故B错误;C.断裂N≡N键代表正反应速率,断裂N-H键表示逆反应速率,一个N≡N键断裂的同时,有两个N-H键断裂,说明正反应速率大于逆反应速率,不是平衡状态,故C错误;D.断裂N≡N键代表正反应速率,形成N-H键表示正反应速率,不能说明正逆反应速率的关系,故D错误;故选A。5、C【详解】A.该反应的气体增多,所以ΔS>0,故A错误;B.该反应中C为固体,浓度记为1,所以平衡常数为K=,故B错误;C.N-H键断裂为正反应,H-H键断裂为逆反应,结合反应中的各物质的计量数可知单位时间内断裂N-H键数目是断裂H-H键数目的3倍时,也就是正逆反应速率相等,反应到达平衡,故C正确;D.未指明温度压强,无法计算22.4L气体的物质的量,故D错误;综上所述答案为C。6、D【详解】A.甲基橙呈红色的溶液为酸性溶液,I-、在酸性条件下发生氧化还原反应,在溶液中不能大量共存,故A不符合题意;B.水解显碱性,Fe3+水解显酸性,和Fe3+发生相互促进的水解反应而不能大量共存,故B不符合题意;C.=0.1·mol·L-1,则c(OH-)=0.1mol/L,溶液显碱性,与OH-发生反应,即+OH-=+H2O,而不能大量共存,故C不符合题意;D.该组离子之间不反应,能够大量共存,故D符合题意;答案为D。7、D【分析】根据图像可得,该反应60s时反应达到平衡状态,平衡时,M的浓度为0.6mol/L,根据反应列“三段式”:2Q(g)⇌M(g)开始(mol/L)

1.60转化(mol/L)1.20.660s

(mol/L)

0.40.6【详解】A.根据分析,从反应开始到刚达到平衡时间段内,v(Q)==0.02mol·L-1·s-1,故A正确;B.Q为反应物,初始时浓度最大,消耗速率最大,生成速率最小,随着反应的进行,Q的浓度逐渐减小,消耗速率逐渐减慢,生成速率逐渐增大,则a、b两时刻生成Q的速率:v(a)<v(b),故B正确;C.ab段M的浓度变化量为0.6-0.3=0.3mol/L,则Q的物质的量浓度变化量为M的两倍=0.3mol/L×2=0.6mol/L,,反应时间为60s-20s=40s,v(ab)==0.015mol·L-1·s-1,bc段反应达到平衡状态,M、Q的物质的量浓度变化量为0,则v(bc)=0,则用Q浓度变化值表示的ab、bc两个时段内的反应速率:v(ab)>v(bc)=0,故C正确;D.其他条件相同,向某恒容密闭容器中通入0.2mol·L-1氦气与Q混合,容器体积不变,Q、M的浓度不变,与原平衡体系等效,则反应达到平衡所需时间仍等于60s,故D错误;答案选D。8、C【解析】A、CaCO3在过量CO2作用下反应生成Ca(HCO3)2,所以离子方程式为ClO-+CO2+H2O=HCO3-+HClO,A错误。B、HClO是一种弱酸,不能改写成离子,正确离子方程式为Cl2+H2OH++Cl-+HClO,B错误。C、NaHCO3溶液中加足量Ba(OH)2溶液时,NaHCO3完全反应,假设NaHCO31mol,则足量的Ba(OH)2参加反应的为1molOH-、1molBa2+,离子方程式为HCO3—+Ba2++OH-=BaCO3↓+H2O,C正确,D、给出的离子方程式左右电荷不守恒,配平后得2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑,D正确。正确答案D。点睛:①离子方程式正误判断中,一看改写(强酸、可溶性强碱、可溶性盐改写成离子形式,微溶性物质视已知而定,其它物质写化学式)是否正确;二看产物是否正确(如此题中A选项,由于通入过量CO2,则产物是Ca(HCO3)2而不是CaCO3);三看电荷是否守恒;四看原子是否守恒。②离子方程式出现某物质“过量”或者“不足”题型时,由于过量的物质没有参加反应,所以这类离子方程式书写时需要从完全反应的离子入手。“过量的某物质”“足量的某物质”或“少量的某物质”等都属于这类题型。9、A【详解】A.相同条件下碳酸氢钠的溶解度小,则析出了NaHCO3晶体,溶液变浑浊,故A正确;B.二氧化硫为酸性氧化物,与NaOH反应,碱性减弱,与漂白无关,故B错误;C.观察K的焰色反应需要透过蓝色的钴玻璃,由现象可知溶液中有Na+、不能确定是否含K+,故C错误;D.仅将海带剪碎、加蒸馏水浸泡处理无法使海带中碘元素进入溶液,剪碎后应燃烧然后再用蒸馏水浸泡,之后过滤,故D错误;答案选A。【点睛】淀粉遇到碘,溶液变蓝,淀粉是检验碘单质的,不是碘元素;焰色反应中钾离子的焰色需要通过蓝色钴玻璃片进行观察,焰色呈紫色。10、A【解析】Y是短周期主族元素中原子半径最大的,Y为Na元素;X、Y、Z、W为四种短周期主族元素,且原子序数依次增大,X是农作物生长的三种必须营养元素之一,X为N元素;其中X、Z同族,Z为P元素;W的单质以前常用于自来水消毒,W为Cl元素。【详解】A.P的最高价氧化物的水化物为磷酸,能形成多种含Na元素的盐,如磷酸钠,磷酸二氢钠等,故A正确;B.Cl的氧化物对应水化物的酸性不一定强于P,如次氯酸是弱酸,磷酸为中强酸,故B错误;C.Na能够与水反应,故C错误;D.氨分子间能够形成氢键,沸点高于PH3,故D错误;故选A。11、A【解析】溶液Y消耗0.01mol氯气,这说明溶液中含有0.02mol亚铁离子,因此X中相当于含有氧化亚铁的物质的量是0.02mol,质量是0.02mol×72g/mol=1.44g,则相当于含有氧化铁的质量是3.04g-1.44g=1.6g,物质的量是0.01mol,即X可以看作是2FeO·Fe2O3,因此x=4/5=0.8,则A、样品X中氧元素的质量分数为,A正确;B、根据以上分析可知溶液Y中c(Fe2+):c(Fe3+)=1:1,B错误;C、Z溶液中含有氯离子,氯离子也能被高锰酸钾溶液氧化,不能用酸性高锰酸钾溶液检验溶液Z中是否含有Fe2+,应该用铁氰化钾,C错误;D、根据步骤I、Ⅱ可以判断X的组成为Fe0.8O,D错误,答案选A。12、C【解析】在反应Na2S2O3+4Cl2+5H2O=2NaCl+6HCl+2H2SO4中,Na2S2O3中S的化合价为+2价,反应后H2SO4中S的化合价升高至+6价,化合价升高,失去电子,发生氧化反应,H2SO4为氧化产物,Na2S2O3为还原剂;Cl的化合价由0价降低为-1价,化合价降低,得到电子,发生还原反应,NaCl和HCl为还原产物,Cl2为氧化剂。【详解】A、根据上述分析可知,Na2S2O3中S的化合价为+2价,反应后H2SO4中S的化合价升高至+6价,因此Na2S2O3为还原剂,故A不符合题意;B、Na2S2O3过量时,发生反应Na2S2O3+H2SO4=Na2SO4+S↓+SO2+H2O,溶液会出现浑浊的现象,故B不符合题意;C、Na2S2O3中S的化合价为+2价,反应后H2SO4中S的化合价升高至+6价,所以1molNa2S2O3反应转移电子的物质的量为2×(6-2)mol=8mol,故C符合题意;D、根据上述分析可知,氧化产物为H2SO4,还原产物为NaCl和HCl,根据方程式可知氧化产物与还原产物的物质的量之比为2:(2+6)=1:4,故D不符合题意;综上所述,本题应选C。【点睛】在氧化还原反应中应熟记“升失氧,降得还”,元素化合价升高,失去电子,发生氧化反应,被氧化,得到氧化产物,本身作还原剂;元素化合价降低,得到电子,发生还原反应,被还原,得到还原产物,本身作氧化剂。在氧化还原反应中得失电子守恒。据此判断此题。13、C【详解】A.甲醇分子中含有3个碳氢键、1个碳氧键和1个氧氢键,所以1mol甲醇中含有5mol共价键,含有的共价键数目为5NA,故A错误;B.2.4g镁物质的量为0.1mol,在足量的氧气中燃烧,转移的电子数为0.2NA,故B错误;C.标准状况下,5.6L二氧化碳气体中含有的氧原子数为:×2×NA=0.5NA,故C正确;D.CH3COO-在溶液中发生水解反应,则1L0.5mol/LCH3COONa溶液中含有的数小于0.5NA,故B错误;故答案为C。【点睛】顺利解答该类题目的关键是:一方面要仔细审题,注意关键字词,熟悉常见的“陷阱”;另一方面是要把各种量转化为物质的量,以此为中心进行计算。特别要注意气体摩尔体积、阿伏加德罗定律的适用范围和使用条件。关于气体摩尔体积的使用注意:①气体的摩尔体积适用的对象为气体,而标况下水、CCl4、HF等为液体,SO3为固体;②必须明确温度和压强是0℃,101kPa,只指明体积无法求算物质的量;③22.4L/mol是标准状态下或一定温度、一定压强下的气体摩尔体积。14、A【详解】A.熔点高的物质可作耐高温材料,则Al2O3熔点高,可用作耐高温材料,A选;B.Cu与FeCl3发生氧化还原反应,则用FeCl3腐蚀Cu刻制印刷电路板,与FeCl3溶液呈酸性无对应关系,B不选;C、石墨很软,可用于制铅笔芯,与石墨具有导电性无对应关系,C不选;D、浓硫酸具有吸水性,可用于干燥CO2,与浓硫酸具有强氧化性无对应关系,D不选;答案选A。15、D【分析】A.明矾不能用于杀菌消毒;B.钠是活泼金属,具有还原性可以冶炼某些金属,但溶液中钠和水剧烈反应;C.高温下,氧化铝能与NaOH反应;D.FeCl3溶液能与Cu发生反应:2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+。【详解】A.明矾可水解生成具有吸附性的氢氧化铝胶体,但不具有氧化性,不能用于杀菌消毒,故A错误;B.钠是活泼金属,具有还原性,可用与TiCl4熔融固体反应制取金属Ti,溶液中钠与水剧烈反应,不能用Na与溶液反应制备金属,故B错误;C.高温下,氧化铝能与NaOH反应,氧化铝不能用于制造熔融烧碱的坩埚,故C错误;D.Cu与氯化铁反应生成氯化亚铁、氯化铜,则可用于蚀刻印刷电路板,故D正确;本题选D。【点睛】Al2O3为两性氧化物,既可以与酸反应又可以与碱反应。16、C【分析】根据方程式2H2O2H2↑+O2↑,光解0.2mol水,可产生0.2molH2和0.1molO2。【详解】A.可生成O2的质量为:0.1mol×32g/mol=3.2g,A错误;B.可生成氧的原子数为:0.1mol×2×6.02×1023mol-1=1.204×1023个,B错误;C.可生成标准状况下H2的体积为:0.2mol×22.4L/mol=4.48L,C正确;D.钠与水反应的化学方程式为:2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,0.2molNa与水反应产生0.1molH2,D错误;答案选C。二、非选择题(本题包括5小题)17、MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O4:1第四周期Ⅷ族NO0.4ac(Na+)>c(Cl-)>c(AlO2-)>c(OH-)>c(H+)【分析】(1)若Y是黄绿色气体,则Y为氯气,A、B的物质的量之比为1:4,结合实验室常用浓盐酸与二氧化锰反应来制取氯气来解答;(2)A为非金属单质,构成它的原子核外最外层电子数是次外层电子数的2倍,若为2个电子层,则第一层电子数为2,第二层电子数为4,即A为碳元素;A、B的物质的量之比为1:4,则该反应为碳与浓硝酸反应,然后利用元素的化合价分析;(3)A为金属单质,常温下A在B的浓溶液中“钝化”,则A为铁或铝,B为浓硫酸或浓硝酸,又A可溶于X溶液中,则A为铁,由A、B的物质的量之比为1:4,该反应为铁与稀硝酸反应生成硝酸铁、一氧化氮和水;利用铁的原子序数分析其位置,利用三价铁离子与铁的反应及溶液中两种金属阳离子的物质的量恰好相等来计算被还原的三价铁;(4)向A溶液中加入硝酸酸化的AgNO3溶液,产生白色沉淀,则A中含有Cl-,B的焰色为黄色,则B中含有钠元素,A与B按物质的量之比1:4恰好反应,则该反应为氯化铝与氢氧化钠的反应,利用反应中各物质的量级偏铝酸钠的水解来分析。【详解】(1)因黄绿色气体为氯气,氯原子最外层7个电子,则氯气中存在一对共用电子对,其电子式为,A、B的物质的量之比为1:4,则反应的离子方程式为:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O;(2)A为非金属单质,构成它的原子核外最外层电子数是次外层电子数的2倍,若为2个电子层,则第一层电子数为2,第二层电子数为4,其质子数等于电子数等于6,即A为碳元素;A、B的物质的量之比为1:4,则该反应为碳与浓硝酸反应,其反应为C+4HNO3(浓)CO2↑+4NO2↑+2H2O。根据元素的化合价变化可知:碳元素的化合价升高,则碳作还原剂;硝酸中氮元素的化合价降低,则硝酸作氧化剂,由化学计量数可知氧化剂与还原剂的物质的量之比为4:1;(3)A为金属单质,常温下A在B的浓溶液中“钝化”,则A为铁或铝,B为浓硫酸或浓硝酸,又A可溶于X溶液中则A为铁,由A、B的物质的量之比为1:4,该反应为铁与稀硝酸反应生成硝酸铁、一氧化氮和水,反应方程式为Fe+4HNO3(稀)=Fe(NO3)3+NO↑+2H2O。①铁为26号元素,在在元素周期表中的第四周期Ⅷ族,铁与稀硝酸反应生成的气体Y为NO;②设被还原的硝酸铁的物质的量为x,则根据放出2Fe3++Fe=3Fe2+可知:每有2molFe3+反应会产生3molFe2+,假设反应的Fe3+的物质的量是x,则反应产生Fe2+的物质的量是mol,由于反应后溶液中两种金属阳离子的物质的量恰好相等,则a-x=,解得x=0.4a;(4)若A、B、X、Y均为化合物,向A溶液中加入硝酸酸化的AgNO3溶液,产生白色沉淀,则A中含有Cl-,B的焰色为黄色,则B中含有Na+,A与B按物质的量之比1:4恰好反应,则该反应为氯化铝与氢氧化钠的反应,其反应为AlCl3+4NaOH=3NaCl+NaAlO2+2H2O,由题意知A与B的物质的量分别为1mol、4mol,则n(Na+)=4mol,n(Cl-)=3mol,NaAlO2是强碱弱酸盐,AlO2-水解消耗,则n(AlO2-)<1mol,因偏铝酸根离子水解则溶液显碱性,c(OH-)>c(H+),水解产生的离子浓度小于盐电离产生的离子浓度,则c(AlO2-)>c(OH-),故溶液离子大小为:c(Na+)>c(Cl-)>c(AlO2-)>c(OH-)>c(H+)。【点睛】本题考查了元素及化合物的推断、化学方程式的书写、离子浓度大小比较等,要求学生应熟悉常见的氧化还原反应及常见物质的性质,弄清物质结构与物质组成及性质的关系,这是解答本题的关键。18、对甲基苯甲醛(或4-甲基苯甲醛)消去反应氯原子、羧基n+(n-1)H2O6【分析】根据已知①,A为,根据流程和已知②可知,B为乙烯、C为乙醇、D为乙醛,根据已知③,可知E为,被银氨溶液氧化生成F(),F发生消去反应生成G()。根据J分子结构中含有3个六元环可知,G与HCl发生加成反应,氯原子加在羧基邻位碳上,生成H为,H在碱性条件下发生水解反应再酸化生成I为,两分子I在浓硫酸作用下发生成酯化反应,生成环酯J为。【详解】(1)A的化学名称为对甲基苯甲醛(或4-甲基苯甲醛);E的化学式为;(2)的反应类型为消去反应,H分子中官能团的名称是氯原子、羟基;(3)J的结构简式为;(4)I在一定条件下发生缩聚反应生成高聚物的化学反应方程式为n+(n-1)H2O;(5))K是G的一种同系物,相对分子质量比G小14,说明K比G少一个—CH2—,根据题意知,K的同分异构体分子中含有酚羟基和醛基,根据分子式知还应有碳碳双键,即有—OH和—CH=CH—CHO或连接在苯环上,分别得到3种同分异构体,故符合条件的同分异构体有6种,其中的核磁共振氢谱有6个峰,峰面积之比为2∶2∶1∶1∶1∶1。19、饱和NaHSO3溶液Cl2或氯气关闭K1、K3,打开K2吸收尾气,防止其污染空气SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4Cmol/L或mol/L【详解】(1)装置A为固液加热装置,实验室用浓盐酸与二氧化锰在加热的条件下制备氯气其反应原理为MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O;装置B是SO2贮气瓶,酸性气体SO2难溶于对应酸式盐溶液,在取用二氧化硫时,可加入饱和NaHSO3溶液后可将SO2排出,并无损失;(2)①热空气的作用是将溴单质从溶液中吹出,从而达到富集溴的目的,因此应向溶液中先通一段时间氯气,将溴离子转化为溴单质,再通入热空气,将溴从溶液中分离出来;通入氯气时应关闭K3,防止氯气进入装置E影响后续制取结果,多余的氯气有毒,不能排放到大气中,应打开K2用碱液吸收,关闭K1;②装置D的作用吸收尾气,防止其污染空气;通入SO2时装置E中的溴单质与SO2发生反应生成溴化氢和硫酸,化学方程式为SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4;(3)①在进行蒸馏操作过程中,仪器温度计用来测得蒸馏出的蒸汽的温度,温度计的水银球应在蒸馏烧瓶的支管口处,对蒸馏出的蒸汽进行冷凝,冷凝管内通入冷凝水的方向为下进上出;②根据反应Cl2+2Br-=2Cl-+Br2

可知,生成1molBr2

,消耗2molBr-,现制得mg纯溴,则消耗Br-的物质的量为,由于实验中溴的利用率为b%,则浓缩海水中Br-的总物质的量为,则浓缩海水中c(Br−)===mol/L或mol/L。20、溶液的蓝色褪去且半分钟不改变(25400y-12.7cV)/x低将废液中的碘单质还原为碘离子进入水层分液漏斗、烧杯萃取、分液、蒸馏温度太低反应太慢,温度过高氯气溶解度会变小过量的氯气会将碘单质氧化为IO3﹣,5Cl2+I2+6H2O=10Cl﹣+2IO3﹣+12H+NaOH【分析】I.(1)碘遇到淀粉变蓝色,碘完全反应后,蓝色褪去;

(2)根据Na2S2O3的物质的量求出与其反应的碘的物质的量,再求出与油脂反应的碘的量,然后求出碘值;

(3)冰醋酸消耗Na2S2O3,则滴定时消耗的Na2S2O3的物质的量偏大,则与Na2S2O3反应的碘的物质的量偏大,所以与油脂反应的碘偏少。II.往含碘废液中加入还原性的物质,将废液中的I2还原为I-,油脂不溶于水,用分液的方法分离得到油脂和溶液,然后在溶液中加强氧化剂氯气氧化碘离子,萃取、分液、蒸馏得到碘单质,达到分离提纯的目的;

(4)还原剂的加入是还原废液中的碘单质为碘离子;

(5)操作①是分液,根据分液操作选择仪器;

(6)操作②是水溶液中得到碘单质的提取方法,是萃取、分液、蒸馏分离得到碘单质;(7)碘易升华,且氯气的溶解度随着温度的升高而减小;过量的氯气会将碘单质氧化为碘酸盐,氯气、碘蒸气都能和氢氧化钠溶液反应生成无毒物质。【详解】I.(1)过量的I2用cmol•L﹣1Na2S2O3溶液滴定(以淀粉为指示剂),碘与淀粉的混合溶液显蓝色,当碘完全反应后,蓝色褪去,且半分钟不改变颜色即达到滴定终点;

因此,本题正确答案是:溶液的蓝色褪去且半分钟不改变。

(2)过量的I2用cmol•L﹣1Na2S2O3溶液滴定(以淀粉为指示剂)用去vmL,已知:2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI,则n(I2)=1/2×c×V×10-3mol,则与油脂反应的碘的物质的量为(y-0.5c×V×10-3)mol,设碘值为mg,m/100=(y-0.5c×V×10-3)×254/x,计算得出:m=(25400y-12

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