专升本生物药剂学试题库

专升本生物药剂学试题库一、单选题（共30题，每题1分，共30分）1.肾功能不全主要影响药物体内过程中的（）阶段。A、分布B、吸收C、消除D、代谢E、转运正确答案：C答案解析：肾功能不全时，肾脏的排泄功能受到影响，药物消除主要通过肾脏排泄，所以肾功能不全主要影响药物体内过程中的消除阶段。2.药物的肾小管分泌过程的特点描述错误的是A、需要载体B、需要消耗能量C、存在饱和现象D、不存在竞争抑制作用E、由低向高浓度转运正确答案：D答案解析：药物的肾小管分泌是主动转运过程，需要载体和能量，存在饱和现象，不同药物之间可能存在竞争抑制作用，是由低向高浓度转运。所以选项D中不存在竞争抑制作用的描述错误。3.药物的体内过程中，生物转化又称为（）A、代谢B、排泄C、消除D、分布E、吸收正确答案：A答案解析：生物转化是指药物在体内发生的化学结构的改变，又称为代谢。吸收是药物从用药部位进入血液循环的过程；分布是药物随血液循环到达各组织器官的过程；排泄是药物及其代谢产物排出体外的过程；消除包括代谢和排泄。4.下列关于药物的体内过程描述正确的是（）A、所有药物的体内过程都包括吸收。B、所有药物的体内过程都包括分布。C、所有药物的体内过程都包括代谢。D、所有药物的体内过程都包括排泄。E、不同的药物及其制剂其体内过程往往是不同的。正确答案：E答案解析：吸收是指药物自用药部位进入血液循环的过程，并不是所有药物都能被吸收，比如一些局部用药等情况，A错误；分布是指药物吸收后从血液循环到达机体各个部位和组织的过程，也不是所有药物都能均匀分布到全身，B错误；代谢是指药物在体内发生化学结构变化的过程，有些药物可能代谢很少或几乎不代谢，C错误；排泄是指药物及其代谢产物排出体外的过程，同理有些药物排泄情况不同，D错误；不同的药物及其制剂其体内过程往往是不同的，E正确。5.不能用来增加液体剂型眼用制剂生物利用度的方法有A、增加粘度B、增加给药体积C、调节至合适的pHD、选择适宜的表面张力E、增加药物与角膜的接触时间正确答案：B答案解析：增加给药体积并不能直接增加液体剂型眼用制剂的生物利用度。增加粘度可延长药物与角膜接触时间、减少药物流失从而增加生物利用度；调节合适的pH有利于药物稳定性及透过角膜，增加生物利用度；选择适宜表面张力有助于药物与角膜接触，增加生物利用度；增加药物与角膜接触时间能提高药物吸收，增加生物利用度。6.哺乳动物中最重要的结合反应是A、乙酰化反应B、氨基酸结合C、葡萄糖醛酸结合D、硫酸结合E、谷胱甘肽结合正确答案：C答案解析：葡萄糖醛酸结合是哺乳动物中最重要的结合反应。葡萄糖醛酸结合反应具有广泛的底物适应性，许多内源性和外源性物质都可通过与葡萄糖醛酸结合而增加水溶性，利于排出体外，在药物代谢、解毒等过程中发挥关键作用。硫酸结合、谷胱甘肽结合、乙酰化反应、氨基酸结合等虽然也是结合反应，但重要性不如葡萄糖醛酸结合。7.以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是A、药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢B、药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢C、药物血浆蛋白结合率越高，越易向脑内转运D、延长载药纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率E、弱酸性药物易于向脑内转运正确答案：B答案解析：药物向中枢神经系统转运受多种因素影响。脂溶性是重要因素之一，脂溶性越高，越易通过血脑屏障向脑内转运，所以A错误，B正确。药物血浆蛋白结合率越高，游离药物浓度越低，越不易向脑内转运，C错误。延长载药纳米粒在体内的循环时间，可增加药物在脑部的蓄积，提高向脑内转运的效率，D错误。弱酸性药物在生理pH下主要以解离型存在，不易通过血脑屏障，而弱碱性药物易于向脑内转运，E错误。8.对于大多数药物而言，影响药物膜渗透系数和通透性的主要因素是A、解离度B、溶解度C、粒径大小D、分子量E、油水分配系数正确答案：E9.肺部给药所具有的特点不包括A、渗透性高B、吸收面积大C、肺泡上皮细胞膜薄D、酶的活性高E、血流丰富正确答案：D答案解析：肺部给药的特点包括吸收面积大、肺泡上皮细胞膜薄、渗透性高、血流丰富等。而肺部不存在酶的活性高这一特点。10.下列可影响药物溶出速率的是A、粒子大小B、溶剂化物C、多晶型D、溶解度E、均是正确答案：E答案解析：粒子大小会影响药物的比表面积，从而影响溶出速率；溶剂化物的形成可能改变药物的溶解性能进而影响溶出；多晶型不同，其溶解度等性质有差异，会影响溶出；溶解度直接决定药物在溶出过程中进入溶液的速度，所以这些因素均会影响药物溶出速率。11.对于肝清除率，描述错误的是A、表示肝脏对药物的清除能力B、单位是ml/minC、单位也可以是L/hD、肝清除率Cl=Q*ER，Q血流量，ER肝提取率。E、对于肝提取率低的药物，蛋白结合对肝清除率影响不大。正确答案：E答案解析：对于肝提取率低的药物，肝脏对药物的摄取量受血浆蛋白结合率影响较大，所以蛋白结合对肝清除率影响较大，E选项描述错误。A选项，肝清除率大于0表示肝脏对药物有清除能力，正确；B选项，肝清除率单位可以是ml/min，正确；C选项，肝清除率单位也可以是L/h，正确；D选项，肝清除率Cl=Q*ER（Q血流量，ER肝提取率），正确。12.关于尿液pH值影响肾小管重吸收，描述错误的是A、主要影响药物的解离度B、弱酸性药物如巴比妥类中毒，可酸化尿液来解毒C、尿液pH容易受饮食、疾病和药物的影响D、对于弱碱性药物来说，pH升高将会减少解离度，重吸收增加E、容易受尿液pH值影响的药物是pKa介于6-12之间的碱性药物正确答案：B答案解析：弱酸性药物如巴比妥类中毒，应碱化尿液来促进药物排泄解毒，而不是酸化尿液，所以该选项描述错误。其他选项：尿液pH主要影响药物的解离度；尿液pH容易受饮食、疾病和药物的影响；对于弱碱性药物来说，pH升高将会减少解离度，重吸收增加；容易受尿液pH值影响的药物是pKa介于6-12之间的碱性药物，这些描述均正确。13.影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括A、片剂的崩解度B、药物的溶出与释放C、压片的压力D、药物颗粒的大小E、片重差异正确答案：E答案解析：影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素包括片剂的崩解度、药物颗粒的大小、药物的溶出与释放、压片的压力等。片重差异主要影响片剂的重量均匀性，与药物吸收关系不大。14.细胞膜的经典模型不包括下列（）A、细胞膜由脂质双分子层组成B、细胞膜具有流动性C、膜上还有载体和酶系统D、有许多带电荷的小孔E、膜蛋白分布于双分子层的两侧正确答案：B15.药物的排泄过程中，对于弱酸性药物来说，升高pH值A、重吸收增加，肾清除率增加B、重吸收增加，肾清除率减少C、重吸收减少，肾清除率增加D、重吸收减少，肾清除率减少E、无显著影响正确答案：C答案解析：弱酸性药物在酸性环境中解离度小，主要以分子形式存在，易被重吸收，肾清除率减少；而在碱性环境中解离度大，主要以离子形式存在，不易被重吸收，肾清除率增加。当升高pH值时，弱酸性药物解离度增大，重吸收减少，肾清除率增加。16.以下关于生物药剂学的描述，错误的是A、生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B、药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C、由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法D、从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效正确答案：D答案解析：生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的速度与程度，生物利用度高只能说明药物吸收较好，但不能直接判断药物制剂在体内是否有效，药物有效性还受药物在作用部位的浓度、药理活性等多种因素影响。选项A中生物药剂学确实与药理学和生物化学密切相关且研究重点不同；选项B药物动力学为生物药剂学研究药物体内过程提供理论基础和手段；选项C因生物体液中药物浓度低，所以需要高灵敏度、专属重现性好的分析方法，故A、B、C正确，D错误。17.大多数药物从血液向唾液转运的方式是A、不向唾液转运B、主动转运C、被动转运D、易化扩散E、膜动转运正确答案：C答案解析：大多数药物从血液向唾液转运的方式是被动转运，药物以浓度梯度从高浓度的血液向低浓度的唾液扩散。主动转运需要载体且消耗能量，药物从血液向唾液转运一般不涉及主动转运；易化扩散需要载体但不消耗能量，也不是多数药物的转运方式；膜动转运主要涉及膜的变形等，与药物从血液向唾液转运关系不大；而多数药物是可以向唾液转运的，不是不向唾液转运。18.肺部给药过程中，从空气动力学角度来看，药物粒子最合适的粒径是A、小于0.5μmB、0.5-7.5μmC、2-20μmD、5μm以上E、与粒径无关正确答案：B答案解析：肺部给药时，药物粒子大小影响药物到达的部位，粒径在0.5-7.5μm的粒子可到达细支气管和肺泡，是最合适的粒径范围。粒径小于0.5μm的粒子易随呼气排出；粒径大于7.5μm的粒子则易沉积于上呼吸道。19.表观分布容积的描述错误的是A、单位为L或L/kgB、表示药物在体内的分布特征C、其下限为0.041L/kgD、组织的浓度高于血液，则V比实际分布容积小。E、V值没有上限，可以无限大正确答案：D答案解析：表观分布容积（V）是指药物在体内达到动态平衡时，体内药量与血药浓度之比，单位为L或L/kg。它表示药物在体内的分布特征，其下限为0.041L/kg。当组织的浓度高于血液时，V比实际分布容积大。V值没有上限，可以无限大。所以选项D描述错误。20.药物由毛细血管相淋巴管转运时，主要的限速因素是A、血流量B、血管通透性C、淋巴液流速D、淋巴管通透性E、血液流速正确答案：B21.关于影响胃空速率的生理因素不正确的是A、药物的理化性质B、精神因素C、胃内容物的黏度和渗透压D、食物的组成E、进食后身体的姿势正确答案：A答案解析：影响胃空速率的生理因素有胃内容物的黏度和渗透压、精神因素、食物的组成、进食后身体的姿势等。而药物的理化性质主要影响药物的吸收等过程，并非影响胃空速率的生理因素。22.药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显著，下列叙述中错误的是A、药物的溶出快一般有利于吸收B、具有均质多晶型的药物，一般其亚稳定型有利于吸收C、药物具有一定脂溶性，但不可过大，有利于吸收D、酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收；碱性药物在小肠碱性的条件下一定有利于药物的吸收E、胆汁分泌常会影响难溶性药物的口服吸收正确答案：D答案解析：药物的吸收受多种因素影响，酸性药物在胃酸条件下的解离程度不同，不一定都有利于吸收；碱性药物在小肠碱性条件下的解离情况也各异，同样不一定都有利于吸收。药物溶出快，能更快进入吸收部位，有利于吸收；亚稳定型多晶型药物溶解性能好，一般有利于吸收；药物有一定脂溶性利于透过生物膜吸收，但脂溶性过大可能导致药物难以进入水性的体液中，反而不利于吸收；胆汁能增加难溶性药物的溶解度，影响其口服吸收。23.除了肾排泄和胆汁排泄外，药物其他的排泄方式描述错误的是A、分子小，沸点低是经肺排泄药物的共性B、汗腺排泄的药物主要是分子型药物的被动转运C、非脂溶性药物在唾液中的密度近似于在血液中的密度D、有些药物可以通过唾液与血液的药物浓度比值进行药动学研究E、药物经乳汁排泄较少，但易在胎儿体内蓄积正确答案：C24.漏槽条件下，药物的溶出速度方程为A、dC/dt=kSCsB、dC/dt=kCsC、dC/dt=k/SCsD、dC/dt=kS/CsE、dC/dt=k/S/Cs正确答案：A25.pH-分配假说主要适用于A、单纯扩散B、膜孔转运C、主动转运D、易化扩散E、载体媒介转运正确答案：A答案解析：单纯扩散是药物跨膜转运的一种方式，pH-分配假说主要适用于单纯扩散，药物的解离度和体液pH影响药物的扩散，在单纯扩散中，未解离型药物脂溶性大，易通过生物膜，符合pH-分配假说的适用情况。膜孔转运主要与药物分子大小等有关；主动转运是逆浓度梯度转运，需要载体和能量；易化扩散需要载体但不耗能；载体媒介转运包括主动转运和易化扩散，这些都不完全符合pH-分配假说的适用范畴。26.为提高哺乳期的母亲用药的安全性，下列建议错误的是A、尽量使用半衰期长的药物，减少给药次数B、可选择蛋白结合率高的药物，减少向乳汁转运C、减少中枢兴奋药物的使用D、尽量选择中药单体药物制剂，对中草药要慎用，E、可选择使用经胃肠道吸收的药物正确答案：A答案解析：哺乳期母亲用药时应尽量避免使用半衰期长的药物，因为这类药物在体内停留时间长，可能会持续通过乳汁传递给婴儿，增加婴儿药物暴露风险，故A选项错误。蛋白结合率高的药物不易向乳汁转运，B选项正确。减少中枢兴奋药物使用可降低对婴儿神经系统的不良影响，C选项正确。中药单体药物制剂相对成分明确，对中草药要慎用，D选项正确。经胃肠道吸收的药物相对较易控制进入乳汁的量，E选项正确。27.可以用来用来检测血脑屏障完整性的标记物是A、多糖B、乙醚C、硫喷妥D、氯仿E、蔗糖正确答案：E答案解析：血脑屏障完整时，大分子物质如蔗糖不能通过，而小分子物质如乙醚、硫喷妥等可通过，利用这一特性，可将蔗糖作为检测血脑屏障完整性的标记物。氯仿是有机溶剂，多糖是大分子化合物但并非检测血脑屏障完整性常用标记物。28.简单扩散的特点描述错误的是A、不消耗能量B、顺浓度梯度转运C、药物之间无理化相互作用时，转运过程无相互影响D、扩散速率与浓度梯度差成正比，符合零级动力学E、不需要转运蛋白正确答案：D答案解析：简单扩散的特点包括：不消耗能量（A选项正确）；顺浓度梯度转运（B选项正确）；药物之间无理化相互作用时，转运过程无相互影响（C选项正确）；不需要转运蛋白（E选项正确）；扩散速率与浓度梯度差成正比，符合一级动力学，而不是零级动力学（D选项错误）。29.关于注射给药正确的表述是A、皮内注射剂量一般为1-2ml。B、混悬型注射剂可用于静脉注射，并且可以在注射部位形成药物贮库，药物吸收过程较长C、皮下注射给药容量较小，一般用于过敏试验D、不同部位肌内注射吸收顺序：臀大肌＜大腿外侧肌＜上臂三角肌E、显著低渗的注射液可局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液正确答案：B30.药物的眼部给药欲发挥眼睛局部治疗作用，其吸收途径应为A、结膜途径B、鼻泪管途径C、巩膜途径D、房水途径E、角膜途径正确答案：E答案解析：药物的眼部给药欲发挥眼睛局部治疗作用，其主要吸收途径是角膜途径。角膜是眼球最外层的透明组织，药物可通过角膜进入眼内，进而发挥局部治疗作用。巩膜途径、结膜途径、房水途径、鼻泪管途径等虽也是眼部给药的途径，但并非发挥眼睛局部治疗作用的主要吸收途径。二、判断题（共20题，每题1分，共20分）1.常见的催化药物体内发生氧化反应的酶有：细胞色素P450、黄素单加氧酶、单胺氧化酶和乙醇脱氢酶。A、对B、错正确答案：B2.有机酸类药物是通过阴离子分泌机制来进行肾小管分泌的，其特点是载体的特异性较差，多种物质可竞争同一载体，产生竞争性抑制。A、正确B、错误正确答案：A3.皮肤给药既可以起到局部治疗作用，又可以经皮肤吸收后起全身作用的药物。A、正确B、错误正确答案：A4.主动转运进入细胞的药物，体内分布的过程与血管的通透性无关。A、对B、错正确答案：A5.不管是在胃中还是小肠中，弱酸性药物随着pKa的增加吸收率逐渐增加，弱碱性药物随着pKa的增加吸收率减少。A、正确B、错误正确答案：A6.食物既可能延缓或减少药物的吸收，也可能促进药物的吸收。A、正确B、错误正确答案：A7.如果药物只经肾