2025年中国药典凡例试题及答案

2025年中国药典凡例试题及答案一、单项选择题（每题1分，共30分）1.《中国药典》2025年版凡例中规定，贮藏项下的“阴凉处”是指（）A.不超过20℃B.避光并不超过20℃C.2～10℃D.10～30℃答案：A解析：根据2025年版《中国药典》凡例规定，“阴凉处”系指不超过20℃。“凉暗处”是指避光并不超过20℃；“冷处”是指2～10℃；“常温”是指10～30℃。2.药品的中文名称一般采用（）A.通用名B.商品名C.化学名D.习用名答案：A解析：《中国药典》2025年版凡例明确药品的中文名称一般采用通用名，通用名更具有规范性和通用性，便于药品的管理、使用和交流。商品名是企业为药品所起的特定名称；化学名主要用于准确描述药品的化学结构；习用名是在一定范围内习惯使用的名称，但不是药品中文名称的主要采用方式。3.精密称定是指称取重量应准确至所取重量的（）A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一答案：C解析：凡例中规定，精密称定是指称取重量应准确至所取重量的千分之一。“称定”是指称取重量应准确至所取重量的百分之一。4.恒重是指供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在（）以下A.0.1mgB.0.2mgC.0.3mgD.0.5mg答案：C解析：2025年版《中国药典》凡例规定，恒重是指供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在0.3mg以下。这是保证药品质量检验准确性的一个重要规定。5.试验中的“空白试验”，系指（）A.不加供试品，按照同法操作所得的结果B.用对照品代替供试品，按照同法操作所得的结果C.用已知含量的样品代替供试品，按照同法操作所得的结果D.用高纯度的试剂代替供试品，按照同法操作所得的结果答案：A解析：空白试验是指不加供试品，仅用与供试品相同的溶剂、试剂等，按照与供试品测定相同的方法、条件和步骤进行操作所得的结果，其目的是消除试剂、溶剂等因素对测定结果的影响。6.药品标准中，“规格”系指（）A.每支、每片或其他每一个单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量的百分数B.每盒药品中含有药品的数量C.药品的包装尺寸D.药品的装量差异答案：A解析：“规格”在药品标准中通常指每支、每片或其他每一个单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量的百分数，它反映了制剂中主药的含量情况，便于医生和患者准确使用药品。7.以下关于药品贮藏条件的描述，错误的是（）A.“密封”是指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入B.“熔封或严封”是指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染C.“遮光”是指用不透光的容器包装，如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器D.“冷藏”是指将药品放置在冰箱的冷冻室中答案：D解析：“冷藏”是指将药品放置在2～10℃的环境中，而冰箱的冷冻室温度一般在-18℃左右，不适合冷藏药品。A、B、C选项关于“密封”“熔封或严封”“遮光”的描述均符合2025年版《中国药典》凡例规定。8.药品的有效期是指（）A.药品在规定的贮藏条件下，能够保持质量的期限B.药品在规定的贮藏条件下，使用安全的期限C.药品在规定的贮藏条件下，疗效有效的期限D.药品在规定的贮藏条件下，外观不变的期限答案：A解析：有效期是指药品在规定的贮藏条件下，能够保持质量的期限。它综合考虑了药品的稳定性、有效性和安全性等因素，是保证药品质量和使用效果的重要指标。9.药物的“溶解度”是指在一定温度下，在（）溶剂中溶解溶质的克数A.100gB.100mlC.1LD.1kg答案：B解析：《中国药典》2025年版凡例中规定，药物的“溶解度”是指在一定温度下，在100ml溶剂中溶解溶质的克数，这是衡量药物溶解性的一个常用指标。10.以下哪种情况不属于药品的“贮藏条件”范畴（）A.温度B.湿度C.光照D.药品的颜色答案：D解析：药品的贮藏条件主要包括温度（如常温、阴凉处、冷处等）、湿度、光照（遮光、避光等）等因素，这些条件会影响药品的质量和稳定性。而药品的颜色是药品的外观特征，不属于贮藏条件范畴。11.在药品检验中，“限度”是指（）A.药品中允许存在的杂质的最大量B.药品中有效成分的最低含量C.药品的装量差异范围D.药品的含量均匀度范围答案：A解析：“限度”在药品检验中通常指药品中允许存在的杂质的最大量，它是控制药品质量的一个重要指标，通过规定杂质限度可以保证药品的纯度和安全性。12.以下关于“溶液的百分比”的表示方法，错误的是（）A.重量百分比（g/g）B.重量体积百分比（g/ml）C.体积百分比（ml/ml）D.物质的量浓度百分比（mol/mol）答案：D解析：在《中国药典》2025年版凡例中，溶液的百分比表示方法有重量百分比（g/g）、重量体积百分比（g/ml）、体积百分比（ml/ml）等，而物质的量浓度一般用mol/L表示，不存在物质的量浓度百分比（mol/mol）这种表示方法。13.药品检验时，“平行试验”的目的是（）A.提高测定结果的准确性B.消除系统误差C.检验仪器的准确性D.检验试剂的纯度答案：A解析：平行试验是指在相同条件下，对同一供试品进行多次独立的测定。其目的是通过多次测定取平均值，减少偶然误差，提高测定结果的准确性。系统误差需要通过校准仪器、采用标准方法等方式消除；检验仪器准确性和试剂纯度有专门的方法，不是平行试验的主要目的。14.药品标准中，“鉴别”的主要目的是（）A.确定药品的真伪B.测定药品的含量C.检查药品的纯度D.评价药品的稳定性答案：A解析：“鉴别”在药品标准中主要是通过化学、物理或生物学等方法来确定药品的真伪，判断其是否为所声称的药品。测定药品含量是“含量测定”的任务；检查药品纯度是“检查”项目的内容；评价药品稳定性需要通过加速试验、长期试验等方法进行。15.以下关于“精密量取”的描述，正确的是（）A.系指量取体积的准确度应符合国家标准中对相应量具的精度要求B.可以使用量筒进行精密量取C.精密量取的体积可以不记录到小数点后两位D.精密量取的误差可以超过±1%答案：A解析：“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对相应量具的精度要求，一般需要使用移液管、滴定管等精密量具，而量筒的精度较低，不能用于精密量取。精密量取的体积应准确记录到相应的精度，误差通常要求较小，一般不能超过规定范围。16.药品的“稳定性试验”不包括以下哪种类型（）A.影响因素试验B.加速试验C.长期试验D.含量均匀度试验答案：D解析：药品的稳定性试验包括影响因素试验（考察药品在高温、高湿、强光等条件下的稳定性）、加速试验（在加速条件下预测药品的有效期）、长期试验（在接近药品实际贮藏条件下考察药品的稳定性）。而含量均匀度试验是检查小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末等每片（个）含量偏离标示量的程度，不属于稳定性试验范畴。17.在药品质量标准中，“检查”项目不包括（）A.杂质检查B.粒度检查C.含量测定D.酸碱度检查答案：C解析：“检查”项目主要包括杂质检查、粒度检查、酸碱度检查、溶液的澄清度与颜色、氯化物、硫酸盐等检查内容，其目的是控制药品的纯度和质量。而“含量测定”是测定药品中有效成分的含量，与“检查”项目有不同的侧重点。18.以下关于“对照品”的描述，正确的是（）A.对照品是指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质B.对照品必须是从国外进口的C.对照品可以自行制备，不需要经过标定D.对照品的纯度可以低于供试品答案：A解析：对照品是指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，它具有确定的特性量值，可用于校准仪器、评价测量方法或给供试品赋值。对照品不一定从国外进口，也可以国内制备，但需要经过严格的标定。对照品的纯度一般应高于供试品，以保证测定结果的准确性。19.药品检验中，“回收率”试验主要用于考察（）A.方法的准确性B.方法的精密度C.仪器的稳定性D.试剂的纯度答案：A解析：回收率试验是指在已知含量的供试品中加入一定量的对照品，然后按照测定方法进行测定，计算测得量与加入量的比值。回收率试验主要用于考察方法的准确性，即测定结果与真实值的接近程度。20.以下关于“取样”的原则，错误的是（）A.应具有代表性B.应随机取样C.取样量越多越好D.应按照规定的方法取样答案：C解析：取样应具有代表性、随机取样，并按照规定的方法进行取样。但取样量并不是越多越好，过多的取样会造成浪费，而且在实际操作中也没有必要，应根据检验的需要和相关规定确定合适的取样量。21.药品的“装量差异”检查主要适用于（）A.注射剂B.片剂C.胶囊剂D.以上都是答案：D解析：装量差异检查主要适用于注射剂（如注射液、注射用无菌粉末等）、片剂、胶囊剂等固体制剂和液体制剂，其目的是控制制剂的装量准确性，保证每一个单位制剂中主药含量的均匀性。22.在药品质量控制中，“质量标准”的作用不包括（）A.保证药品的质量B.作为药品生产、检验、供应和使用的依据C.促进药品的研发D.降低药品的价格答案：D解析：药品质量标准是保证药品质量的重要依据，它规定了药品的来源、性状、鉴别、检查、含量测定等项目，可作为药品生产、检验、供应和使用的准则，同时也能促进药品的研发，提高药品质量。但质量标准与药品价格没有直接关系，它不能降低药品的价格。23.以下关于“微生物限度检查”的描述，错误的是（）A.微生物限度检查是检查药品中活的微生物的数量B.微生物限度检查的项目包括细菌总数、霉菌总数和酵母菌总数C.所有药品都需要进行微生物限度检查D.微生物限度检查应在洁净环境中进行答案：C解析：微生物限度检查是检查药品中活的微生物的数量，项目包括细菌总数、霉菌总数和酵母菌总数等。但并不是所有药品都需要进行微生物限度检查，例如一些经过灭菌处理的无菌药品，主要进行无菌检查。微生物限度检查应在洁净环境中进行，以避免外界微生物的污染。24.药品检验中，“线性”是指（）A.在设计的范围内，测试结果与供试品中被测物质的浓度直接呈线性关系的程度B.测定结果与真实值的接近程度C.在相同条件下，对同一供试品进行多次测定所得结果之间的接近程度D.方法的检测限答案：A解析：“线性”在药品检验中是指在设计的范围内，测试结果与供试品中被测物质的浓度直接呈线性关系的程度，通常通过绘制标准曲线来验证。测定结果与真实值的接近程度是准确性；在相同条件下，对同一供试品进行多次测定所得结果之间的接近程度是精密度；方法的检测限是指能够被检测到的被测物质的最低量。25.以下关于“炽灼残渣”的描述，正确的是（）A.炽灼残渣是指药品经加热炽灼后残留的无机物B.炽灼残渣的检查主要是为了控制药品中的有机杂质C.炽灼残渣的检查温度一般为100～105℃D.炽灼残渣的限量一般为0.1%～0.2%答案：A解析：炽灼残渣是指药品经加热炽灼后残留的无机物，主要是金属氧化物、无机盐等。炽灼残渣的检查主要是为了控制药品中的无机杂质。炽灼残渣的检查温度一般为700～800℃。炽灼残渣的限量应根据药品的性质和用途等因素确定，不是固定在0.1%～0.2%。26.药品的“崩解时限”检查主要适用于（）A.片剂和胶囊剂B.注射剂C.软膏剂D.栓剂答案：A解析：崩解时限检查主要适用于片剂和胶囊剂，它是指固体制剂在规定条件下全部崩解溶散或成碎粒，除不溶性包衣材料或破碎的胶囊壳外，应通过筛网的时限。注射剂主要检查装量、无菌等项目；软膏剂主要检查粒度、酸碱度等；栓剂主要检查融变时限等。27.在药品检验中，“灵敏度”是指（）A.方法所能检测到的最低浓度或最低量B.方法对不同浓度供试品的区分能力C.方法在规定的条件下，对同一供试品进行多次测定所得结果之间的接近程度D.方法的回收率答案：A解析：“灵敏度”在药品检验中是指方法所能检测到的最低浓度或最低量，它反映了方法检测微量物质的能力。方法对不同浓度供试品的区分能力通常用“选择性”来描述；方法在规定的条件下，对同一供试品进行多次测定所得结果之间的接近程度是精密度；方法的回收率用于考察方法的准确性。28.以下关于“药品的包装材料”的描述，错误的是（）A.药品的包装材料应具有良好的密封性B.药品的包装材料应无毒、无害C.药品的包装材料可以不考虑与药品的相容性D.药品的包装材料应符合相应的质量标准答案：C解析：药品的包装材料应具有良好的密封性，以防止药品受到外界因素的影响；应无毒、无害，避免对药品和人体造成危害；应符合相应的质量标准。同时，包装材料必须考虑与药品的相容性，否则可能会发生相互作用，影响药品的质量和稳定性。29.药品检验中，“耐用性”是指（）A.在各种正常试验条件下，方法能准确测定的能力B.方法在规定的范围内，测试结果与供试品中被测物质的浓度直接呈线性关系的程度C.在相同条件下，对同一供试品进行多次测定所得结果之间的接近程度D.方法的检测限答案：A解析：“耐用性”是指在各种正常试验条件下，如不同的分析人员、不同的仪器、不同的试剂等，方法能准确测定的能力，它反映了方法的可靠性和稳定性。方法在规定的范围内，测试结果与供试品中被测物质的浓度直接呈线性关系的程度是线性；在相同条件下，对同一供试品进行多次测定所得结果之间的接近程度是精密度；方法的检测限是指能够被检测到的被测物质的最低量。30.以下关于“药品的有效期标注”，正确的是（）A.有效期至XXXX年XX月B.有效期至XXXX年XX月XX日C.以上两种标注方式都可以D.有效期标注可以随意书写答案：C解析：药品的有效期标注可以采用“有效期至XXXX年XX月”或“有效期至XXXX年XX月XX日”的方式，这样的标注方式清晰明确，便于使用者准确了解药品的有效期限。有效期标注不能随意书写，必须符合相关规定。二、多项选择题（每题2分，共20分）1.《中国药典》2025年版凡例中规定的药品贮藏条件包括（）A.常温B.阴凉处C.冷处D.冷冻处E.遮光答案：ABCE解析：《中国药典》2025年版凡例中规定的药品贮藏条件有常温（10～30℃）、阴凉处（不超过20℃）、冷处（2～10℃）、遮光等。“冷冻处”一般不是药典规定的常规贮藏条件表述，通常用“冷处”来控制较低温度的贮藏环境。2.以下属于药品检验中“误差”类型的有（）A.系统误差B.偶然误差C.过失误差D.测量误差E.计算误差答案：ABC解析：药品检验中的误差类型主要包括系统误差（由固定因素引起，具有重复性和可校正性）、偶然误差（由偶然因素引起，不可避免但符合统计规律）和过失误差（由操作人员的失误等原因造成）。测量误差和计算误差是更宽泛的概念，不是药典中专门针对药品检验误差的分类。3.药品标准中的“检查”项目通常包括（）A.杂质检查B.水分测定C.炽灼残渣检查D.溶液的澄清度与颜色检查E.氯化物、硫酸盐检查答案：ABCDE解析：药品标准中的“检查”项目涵盖广泛，杂质检查是控制药品纯度的重要内容；水分测定可以影响药品的稳定性和质量；炽灼残渣检查用于控制无机杂质；溶液的澄清度与颜色检查可反映药品的纯度和稳定性；氯化物、硫酸盐检查也是常见的杂质检查项目。4.以下关于“对照品和标准品”的说法，正确的有（）A.对照品和标准品都是用于药品检验的标准物质B.对照品主要用于含量测定，标准品主要用于鉴别和检查C.对照品和标准品都应具有确定的特性量值D.对照品和标准品的制备和标定都应符合规定E.对照品和标准品的保存条件可能不同答案：ACDE解析：对照品和标准品都是用于药品检验的标准物质，都应具有确定的特性量值，其制备和标定都应符合规定，并且保存条件可能因物质的性质不同而有所差异。对照品和标准品在鉴别、检查、含量测定等方面都有应用，并不是对照品主要用于含量测定，标准品主要用于鉴别和检查这种严格区分。5.药品检验中的“精密度”可以用以下哪些指标来表示（）A.相对标准偏差（RSD）B.回收率C.重复性D.中间精密度E.重现性答案：ACDE解析：精密度是指在相同条件下，对同一供试品进行多次测定所得结果之间的接近程度，可以用相对标准偏差（RSD）来衡量。重复性是指在较短时间内，在相同条件下由同一分析人员测定所得结果的精密度；中间精密度是指在同一实验室，不同时间、不同分析人员、不同设备等条件下测定结果的精密度；重现性是指在不同实验室之间测定结果的精密度。而回收率主要用于考察方法的准确性，不是精密度的表示指标。6.药品的稳定性试验包括（）A.影响因素试验B.加速试验C.长期试验D.强制降解试验E.高温试验答案：ABCDE解析：药品的稳定性试验包括影响因素试验（如高温试验、高湿试验、强光照射试验等，其中高温试验是影响因素试验的一种）、加速试验、长期试验和强制降解试验等。影响因素试验是考察药品在各种极端条件下的稳定性；加速试验是在加速条件下预测药品的有效期；长期试验是在接近药品实际贮藏条件下考察药品的稳定性；强制降解试验用于研究药品的降解途径和降解产物。7.以下关于“药品的取样”，正确的说法有（）A.取样应具有代表性B.取样应随机进行C.取样量应根据检验需要和规定确定D.对于贵重药品，可减少取样量E.取样后应妥善保存和处理答案：ABCE解析：药品取样应具有代表性，以保证所取样品能反映整批药品的质量情况；应随机取样，避免人为因素的影响；取样量应根据检验需要和相关规定确定，不能随意减少或增加，即使是贵重药品也应按照规定取样；取样后应妥善保存和处理，防止样品受到污染或变质。8.药品检验中，“准确度”可以通过以下哪些方法来考察（）A.回收率试验B.与已知含量的标准物质比较C.与其他方法测定结果比较D.精密度试验E.线性试验答案：ABC解析：准确度是指测定结果与真实值的接近程度。回收率试验是考察准确度的常用方法，通过在已知含量的供试品中加入一定量的对照品，计算测得量与加入量的比值来评估方法的准确性；与已知含量的标准物质比较可以直接判断测定结果的准确性；与其他方法测定结果比较也能在一定程度上考察方法的准确度。精密度试验主要考察测定结果的重复性和稳定性，线性试验主要考察测试结果与供试品中被测物质的浓度之间的线性关系，它们都不是直接考察准确度的方法。9.药品的质量标准一般包括以下哪些内容（）A.名称B.性状C.鉴别D.检查E.含量测定答案：ABCDE解析：药品的质量标准是对药品质量进行控制的依据，一般包括名称（通用名等）、性状（外观、气味等）、鉴别（确定药品真伪）、检查（控制杂质等）、含量测定（测定有效成分含量）等内容，还可能包括贮藏条件、有效期等信息。10.以下关于“药品的包装”，正确的描述有（）A.包装应能保护药品质量B.包装应便于药品的运输和储存C.包装应符合环保要求D.包装材料应与药品相容E.包装上应标注药品的相关信息答案：ABCDE解析：药品的包装应能保护药品质量，防止药品受到外界因素的影响；应便于药品的运输和储存，方便物流和仓储管理；应符合环保要求，减少对环境的污染；包装材料应与药品相容，避免相互作用影响药品质量；包装上应标注药品的名称、规格、适应证、用法用量、有效期等相关信息，便于使用者正确使用药品。三、判断题（每题1分，共10分）1.《中国药典》2025年版凡例是对药典正文、通则及与质量检定有关的共性问题的统一规定。（）答案：正确解析：凡例是《中国药典》的重要组成部分，它对药典正文、通则及与质量检定有关的共性问题进行了统一规定，是正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则和指导。2.药品的“规格”和“含量”是同一个概念。（）答案：错误解析：药品的“规格”通常指每支、每片或其他每一个单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量的百分数，而“含量”是指药品中有效成分的实际测定量，二者含义不同。3.精密称定和称定的要求是一样的。（）答案：错误解析：精密称定是指称取重量应准确至所取重量的千分之一，而称定是指称取重量应准确至所取重量的百分之一，二者要求不同。4.药品的有效期只与药品的质量有关，与贮藏条件无关。（）答案：错误解析：药品的有效期是指药品在规定的贮藏条件下能够保持质量的期限，贮藏条件会影响药品的稳定性和有效期，不同的贮藏条件可能导致药品有效期的变化。5.空白试验可以消除所有的误差。（）答案：错误解析：空白试验可以消除试剂、溶剂等因素对测定结果的影响，但不能消除所有误差，如系统误差中的仪器误差、方法误差等，以及偶然误差等，还需要通过其他方法来控制和减小。6.溶液的百分比表示方法只有重量百分比（g/g）一种。（）答案：错误解析：溶液的百分比表示方法有重量百分比（g/g）、重量体积百分比（g/ml）、体积百分比（ml/ml）等多种形式。7.药品的微生物限度检查只需要检查细菌总数。（）答案：错误解析：药品的微生物限度检查项目包括细菌总数、霉菌总数和酵母菌总数等，不仅仅是检查细菌总数。8.对照品和供试品的处理方法可以不同。（）答案：错误解析：为了保证测定结果的准确性和可比性，对照品和供试品的处理方法应尽可能相同，包括溶解、稀释、反应条件等。9.药品检验中，只要回收率在90%～110%之间，就说明方法的准确度一定符合要求。（）答案：错误解析：回收率在90%～110%之间只是一个参考范围，不能仅仅以此来判断方法的准确度一定符合要求，还需要综合考虑其他因素，如测定的重复性、方法的专属性等。10.药品的包装材料只需要考虑美观和成本，不需要考虑与药品的相容性。（）答案：错误解析：药品的包装材料必须考虑与药品的相容性，同时也要具有良好的密封性、无毒无害等特性，美观和成本只是其中的部分考虑因素，不能忽视与药品的相容性，否则可能影响药品质量。四、简答题（每题10分，共20分）1.简述《中国药典》2025年版凡例中“贮藏条件”的主要内容及其意义。答：《中国药典》2025年版凡例中“贮藏条件”的主要内容包括：（1）常温：系指10～30℃，大多数药品在常温下可以稳定保存，这是一种较为常见的贮藏条件。（2）阴凉处：指不超过20℃，对于一些对温度较为敏感的药品，在阴凉处贮藏可以减缓药品的降解速度，保证药品质量。（3）冷处：指2～10℃，适用于一些需要低温保存以保持活性或稳定性的药品，如生物制品、某些抗生素等。（4）冷冻处：一般低于0℃，某些特殊药品可能需要在冷冻条件下贮藏，但不是常见的贮藏条件。（5）遮光：用不透光的容器包装，如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器，防止药品因光照而发生分解、氧化等反应。（6）密封：将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入，保护药品不受外界环境因素的影响。（7）熔封或严封：将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染，常用于一些对空气和水分敏感的药品。其意义在于：贮藏条件的规定是保证药品质量稳定的重要措施。不同的药品具有不同的化学性质和物理性质，对温度、光照、湿度等环境因素的敏感程度不同。按照规定的贮藏条件保存药品，可以有效地减缓药品的降解速度，防止药品变质、失效，保证药品在有效期内的质量和安全性，从而保证药品的疗效，保障患者的用药安全。2.简述药品检验中“精密度”和“准确度”的区别与联系。答：区别：（1）定义不同：精密度是指在相同条件下，对同一供试品进行多次测定所得结果之间的接近程度；准确度是指测定结果与真实值的接近程度。（2）考察内容不同：精密度主要考察测定结果的重复性和稳定性，常用相对标准偏差（RSD）、重复性、中间精密度、重现性等指标来表示；准确度主要考察测定结果与真实值的符合程度，常用回收率等方法来考察。（3）影响因素不同：精密度主要受偶然误差的影响，如仪器的波动、操作人员的操作差异等；准确度不仅受偶然误差的影响，还受系统误差的影响，如仪器的不准确、方法的不完善等。联系：（1）精密度是准确度的前提条件：只有精密度良好，测定结果的波动较小，才有可能得到准确的结果。如果精密度很差，测定结果的离散性很大，就无法准确判断测定结果与真实值的接近程度。（2）准确度是精密度的目标：精密度良好并不一定意味着准确度高，精密度只是保证测定结果的一致性，而准确度是最终的追求目标，即测定结果要尽可能接近真实值。在实际工作中，需要同时考察精密度和准确度，以确保测定方法的可靠性和测定结