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文档简介
广东第二师范学院番禺附中2026届高二化学第一学期期中考试试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列说法错误的是()A.丙烷与异丁烷互为同系物B.相对分子质量相同的物质,不一定互为同分异构体C.在分子组成上相差若干个“CH2”原子团的物质互称为同系物D.分子式符合CnH2n2的有机物一定是烷烃2、pH=2的A、B两种酸溶液各1mL,分别加水稀释到1000mL,其中pH与溶液体积V的关系如图所示。下列说法正确的是()A.A、B两酸溶液的物质的量浓度一定相等B.稀释后,A酸溶液的酸性比B酸溶液的酸性强C.a=5时,A是强酸,B是弱酸D.一定有关系:5>a>23、某溶液中可能含有如下离子:H+、Mg2+、Al3+、NH4+、Cl-、AlO2-。当向该溶液中逐滴加入NaOH溶液时,产生沉淀的物质的量(n)与加入NaOH溶液的体积(V)的关系如图所示,下列说法正确的是()A.原溶液中一定含有的阳离子是H+、Mg2+、Al3+、NH4+B.反应最后形成的溶液中的溶质含AlCl3C.原溶液中Al3+与NH的物质的量之比为1∶3D.原溶液中含有的阴离子是Cl-、AlO2-4、合理利用某些盐能水解的性质,能解决许多生产、生活中的问题,下列叙述的事实与盐水解的性质无关的是A.金属焊接时可用NH4Cl溶液作除锈剂B.配制FeSO4溶液时,加入一定量Fe粉C.长期施用铵态氮肥会使土壤酸化D.向FeCl3溶液中加入CaCO3粉末后有气泡产生5、某烯烃与加成后的产物如图所示,则该烯烃的结构式可能有(
)A.1种 B.2种 C.3种 D.4种6、等质量的两份锌粉a、b分别加入到两份体积相同、物质的量浓度相同且过量的稀硫酸中,同时向a中加入少量的CuSO4溶液,下列各图为产生H2的体积V(L)与时间t(min)的关系,其中正确的是A. B. C. D.7、在酸碱中和滴定实验时,盐酸为标准液,NaOH溶液为待测液,下列操作会导致待测液浓度偏大的是A.用碱式滴定管量取待测液时俯视刻度线(开始调液面时读数正确)B.未用待测液润洗锥形瓶C.滴定结束后俯视刻度线D.滴定结束后,酸式滴定管尖嘴部分有气泡8、关于下列装置说法正确的是A.装置①中,盐桥中的K+移向ZnSO4溶液B.滴有酚酞溶液的装置②在电解过程中,b极先变红C.可以用装置③在铁上镀铜,d极为铜D.装置④中发生铁的吸氧腐蚀9、下列关于化学平衡的说法中正确的是A.一个可逆反应达到的平衡状态就是这个反应在该条件下所能达到的限度B.当一个可逆反应达到平衡状态时,正反应速率和逆反应速率相等都等于0C.平衡状态是一种静止的状态,因为反应物和生成物的浓度已经不再改变D.化学平衡不可以通过改变条件而改变10、在密闭容器里,A与B反应生成C,其反应速率分别用vA、vB、vC表示,已知2vB=3vA、3vC=2vB,则此反应可表示为()A.2A+3B=2C B.A+3B=2C C.3A+B=2C D.A+B=C11、下列事实中,不能用勒夏特列原理解释的是()A.在FeSO4溶液中加入少量铁粉以防止Fe2+被氧化B.开启啤酒瓶后,瓶中立刻泛起大量泡沫C.实验室中常用排饱和食盐水的方法收集Cl2D.工业生产硫酸的过程中使用过量的空气以提高SO2的利用率12、一定条件下,碳钢腐蚀与溶液pH的关系如下表。下列说法错误的是()pH2466.5813.514腐蚀快慢较快慢较快主要产物Fe2+Fe3O4Fe2O3FeO2﹣A.当pH<4时,碳钢主要发生析氢腐蚀B.当pH>6时,碳钢主要发生吸氧腐蚀C.当pH>14时,正极反应为O2+4H++4e→2H2OD.在煮沸除氧气后的碱性溶液中,碳钢腐蚀速率会减缓13、在一定温度下,向容积为的恒容密闭容器中充入和一定量的N,发生反应;当反应进行到时达到平衡,测得M的浓度为。下列说法正确的是()A.时,M的转化率为80%B.,用M表示的平均反应速率为C.时,M的物质的量浓度为D.后,向容器中充入惰性气体,M的物质的量减小14、化学与环境保护、社会可持续发展密切相关,下列做法合理的是A.进口国外电子垃圾,回收其中的贵重金属B.将地沟油回收加工为生物柴油,提高资源的利用率C.大量生产超薄塑料袋,方便人们的日常生活D.洗衣粉中添加三聚磷酸钠,增强去污的效果15、在一密闭容器中充入一定量的N2和H2,经测定反应开始后的2s内氢气的平均速率:v(H2)=0.45mol/(L·s),则2s末NH3的浓度为()A.0.45mol/L B.0.50mol/L C.0.55mol/L D.0.60mol/L16、食品化学家研究得出,当豆油被加热到油炸温度时会产生如图所示的高毒性物质,许多疾病都与这种有毒物质有关,如帕金森综合征。下列关于该有毒物质的判断不正确的是A.该物质可以发生加成反应 B.该物质的分子式为C8H15O2C.该物质的分子中含有三种官能团 D.该物质属于烃的衍生物二、非选择题(本题包括5小题)17、有机玻璃()因具有良好的性能而广泛应用于生产生活中。图所示流程可用于合成有机玻璃,请回答下列问题:(1)A的名称为_______________;B的结构简式为___________________(2)B→C的反应条件为______;G→H的反应类型为_______;D→E的反应类型为______;(3)写出下列化学方程式:E→F:__________;F→有机玻璃:_________。18、A、B、C为中学常见单质,其中一种为金属;通常情况下,A为固体,B为易挥发液体,C为气体。D、E、F、G、X均为化合物,其中X是一种无氧强酸、E为黑色固体,H在常温下为液体.它们之间的转化关系如图所示(其中某些反应条件和部分反应物已略去)。(1)写出化学式:A___,D___,E___,X___。(2)在反应①~⑦中,不属于氧化还原反应的是____。(填编号)(3)反应⑥的离子方程式为____。(4)反应⑦的化学方程式为____。(5)该反应中每消耗0.3mol的A,可转移电子___mol。19、欲测定某HCl溶液的物质的量浓度,可用0.1000mol·L-1NaOH标准溶液进行中和滴定(用酚酞作指示剂)。请回答下列问题:(1)若甲学生在实验过程中,记录滴定前滴定管内液面读数为1.10mL,滴定后液面如图,则此时消耗标准溶液的体积为___________;(2)乙学生做了三组平行实验,数据记录如下:实验序号待测HCl溶液的体积/mL0.1000mol·L-1NaOH溶液的体积/mL滴定前刻度滴定后刻度125.000.0026.11225.001.5631.30325.000.2226.31选取上述合理数据,计算出HCl待测溶液的物质的量浓度为________mol·L-1(小数点后保留四位);(3)滴定时的正确操作是_____________________________________________________。滴定达到终点的现象是_____________________________________________;此时锥形瓶内溶液的pH的范围是________。(4)下列哪些操作会使测定结果偏高_______________(填序号)。A.锥形瓶用蒸馏水洗净后再用待测液润洗B.酸式滴定管用蒸馏水洗净后再用标准液润洗C.滴定前碱式滴定管尖端气泡未排除,滴定后气泡消失D.滴定前读数正确,滴定后俯视滴定管读数20、甲苯()是一种重要的化工原料,能用于生产苯甲醛()、苯甲酸()等产品。下表列出了有关物质的部分物理性质,请回答:名称性状熔点(℃)沸点(℃)相对密度(ρ水=1g·cm-3)溶解性水乙醇甲苯无色液体易燃易挥发-95110.60.8660不溶互溶苯甲醛无色液体-261791.0440微溶互溶苯甲酸白色片状或针状晶体122.12491.2659微溶易溶注:甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。实验室可用如图装置模拟制备苯甲醛。实验时先在三颈瓶中加入0.5g固态难溶性催化剂,再加入15mL冰醋酸(作为溶剂)和2mL甲苯,搅拌升温至70℃,同时缓慢加入12mL过氧化氢,在此温度下搅拌反应3小时。(1)装置a的名称是______________,为使反应体系受热比较均匀,可________。(2)三颈瓶中发生反应的化学方程式为_______________________________________________________。(3)写出苯甲醛与银氨溶液在一定的条件下发生反应的化学方程式:________________________________。(4)反应完毕后,反应混合液经过自然冷却至室温时,还应经过____________、__________(填操作名称)等操作,才能得到苯甲醛粗产品。(5)实验中加入过量过氧化氢且反应时间较长,会使苯甲醛产品中产生较多的苯甲酸。若想从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸,正确的操作步骤是______________(按步骤顺序填字母)。a.对混合液进行分液b.过滤、洗涤、干燥c.水层中加入盐酸调节pH=2d.加入适量碳酸氢钠溶液混合振荡21、“金山银山不如绿水青山”,汽车尾气治理是我国一项重要的任务。经过化学工作者的努力,在汽车尾气系统中装置催化转化器,可有效降低NOx和CO的排放。已知:①CO的燃烧热为283kJ·mol-1②N2(g)+O2(g)2NO(g)ΔH=+180.5kJ·mol-1③2NO(g)+O2(g)2NO2(g)ΔH=-116.5kJ·mol-1回答下列问题:(1)若1molN2(g)、1molO2(g)分子中化学键断裂时分别需要吸收946kJ、498kJ的能量,则1molNO(g)分子中化学键断裂时需吸收的能量为___kJ。(2)利用上面提供的信息和盖斯定律,写出NO2+CO→N2+CO2的热化学方程式___。(3)为了模拟反应2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)在催化转化器内的工作情况,控制一定条件,让反应在恒容密闭容器中进行,用传感器测得不同时间NO和CO的浓度如下表:时间/s012345c(NO)/(10-4mol·L-1)10.004.502.501.501.001.00c(CO)/(10-3mol·L-1)3.603.052.852.752.702.70①前3s内的平均反应速率v(N2)=___(保留两位小数),此温度下,该反应的平衡常数K=___;②能说明上述反应达到平衡状态的是___。(填正确答案标号)A.n(CO2)=3n(N2)B.混合气体的平均相对分子质量不变C.气体质量不变D.容器内混合气体的压强不变E.2c(CO2)=3c(N2)③当NO与CO的浓度相等时,体系中NO的平衡转化率与温度、压强的关系如图所示,则NO的平衡转化率随温度升高而减小的原因是___,图中压强(p1、p2、p3)的大小顺序为___。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【分析】A、结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物.B、磷酸和硫酸相对分子质量相同的物质,不互为同分异构体;C、结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物;D、碳已经达到饱和;【详解】A、丙烷与异丁烷结构相似,在分子组成上相差1个CH2原子团,互为同系物,故A正确;B、磷酸和硫酸相对分子质量相同的物质,不互为同分异构体,故B正确;C、结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物,强调结构相似,故C错误;D、碳已经达到饱和,分子式符合CnH2n2的有机物一定是烷烃,故D正确;故选C。2、C【分析】由图可知,稀释相同的倍数,A的变化大,则A的酸性比B的酸性强;溶液中氢离子浓度越大,酸性越强,对于一元强酸:c(酸)=c(H+),但对于一元弱酸:c(酸)>c(H+),据此分析解答。【详解】A.因A、B酸的强弱不同,对于一元强酸来说c(酸)=c(H+),对于一元弱酸,c(酸)>c(H+),则A、B两种酸溶液的物质的量浓度一定不相等,故A错误;B.由图可知,稀释后,B的pH小,c(H+)大,则稀释后B酸的酸性强,故B错误;C.由图可知,若a=5,A完全电离,则A是强酸,B的pH变化小,则B为弱酸,故C正确;D.若A和B都是弱酸,加水稀释时促进弱酸电离,所以溶液中pH为5>a>2,但A为强酸时,a=5,则5≥a>2,故D错误;故选C。3、C【解析】向溶液中滴加NaOH溶液时先没有沉淀生成,说明溶液中含有H+,溶液呈酸性,则溶液中不存在AlO2-,当H+完全反应后继续滴加NaOH溶液,有沉淀生成,当沉淀最大时继续滴加NaOH溶液,沉淀的物质的量不变,说明NaOH和NH4+反应,则溶液中一定含有NH4+,当NH4+完全反应后继续滴加NaOH溶液,沉淀逐渐减少最终消失,说明溶液中含有Al3+,不含Mg2+,最终溶液中溶质为NaCl、NH3·H2O和NaAlO2;A.通过以上分析知,原溶液中一定含有的阳离子有H+、Al3+、NH4+,故A错误;B.通过以上分析知,最终得到的溶液中溶质为NaCl、NH3·H2O和NaAlO2,故B错误;C.根据图象知,Al3+、NH4+消耗NaOH的物质的量之比为3:3,根据Al3++3OH-=Al(OH)3↓、NH4++OH-=NH3·H2O知,原溶液中Al3+与NH4+的物质的量之比1:3,故C正确;D.通过以上分析知,原来溶液呈酸性,则一定不存在弱酸根离子AlO2-,故D错误;故答案为C。点睛:明确图象中曲线变化趋势、拐点的含义是解本题关键,向溶液中滴加NaOH溶液时先没有沉淀生成,说明溶液中含有H+,溶液呈酸性,则溶液中不存在AlO2-,当H+完全反应后继续滴加NaOH溶液,有沉淀生成,当沉淀最大时继续滴加NaOH溶液,沉淀的物质的量不变,说明NaOH和NH4+反应,则溶液中一定含有NH4+,当NH4+完全反应后继续滴加NaOH溶液,沉淀逐渐减小最终消失,说明溶液中含有Al3+,不含Mg2+,最终溶液中溶质为NaCl、NH3·H2O和NaAlO2,据此分析解答。4、B【详解】A、NH4Cl溶液水解显酸性,能和铁锈反应从而除去铁锈,故和盐类水解有关,A错误;B、亚铁离子易被氧化,配制FeSO4溶液时,加入一定量Fe粉的目的是防止氧化,与盐类的水解无关,B正确;C、铵根水解显酸性,所以长期施用铵态氮肥会使土壤酸化,与盐类的水解有关,C错误;D、FeCl3是强酸弱碱盐,水解显酸性,故加入碳酸钙后有气泡产生,和盐类的水解有关,D错误;答案选B。5、D【详解】该烃的碳链结构为:,7号和8号碳原子关于3号碳原子对称,3号碳原子上没有氢原子,所以3号碳和4号、7号、8号碳原子不能形成双键,相邻碳原子上各去掉一个氢原子形成双键,所以能形成双键的有:1、2之间;4、5之间;5、6之间;4、9之间,共用4种;答案选D。【点睛】本题考查同分异构体的书写,分析分子结构是否对称是解本题的关键,先判断该烃结构是否对称,如果对称,只考虑该分子一边的结构和对称线两边相邻碳原子即可;如果不对称,要全部考虑,然后各去掉相邻碳原子上的一个氢原子形成双键。注意不能重写、漏写。6、A【详解】a、b中的Zn的质量相同,稀硫酸是过量的,所以Zn无剩余;又a中加入硫酸铜溶液,与Zn反应生成Cu和硫酸锌,消耗Zn,使Zn与稀硫酸反应产生的氢气的体积减少,同时形成铜、锌原电池使反应速率加快,所以a曲线先反应完全,所需时间较少,但生成的氢气的体积少于b。答案选A。7、A【分析】根据c(待测)分析不当操作对V(标准)的影响,以此判断浓度的误差.【详解】A.用碱式滴定管量取待测液时俯视刻度线,导致V(待测)减小,c(待测)增大,故A正确;B.未用待测液润洗锥形瓶,V(标准)不变,c(待测)不变,故B错误;C.滴定结束后俯视刻度线,V(标准)变小,c(待测)变小,故C错误;D.滴定结束后,酸式滴定管尖嘴部分有气泡,V(标准)变小,c(待测)变小,故D错误;本题答案为A。8、C【解析】A项,装置①为原电池,Zn为负极,Cu为正极,电流方向与阳离子运动方向形成闭合,所以盐桥中的K+移向CuSO4溶液,故A错误;B项,滴有酚酞溶液的装置②是惰性电极电解NaCl溶液,b为阳极,生成Cl2,a为阴极,生成H2,所以a极先变红,故B错误;C项,装置③电解质溶液为CuSO4溶液,若阴极(c极)为铁,阳极(d极)为铜,则可在铁上镀铜,故C正确;D项,装置④为原电池,Zn作负极失电子发生氧化反应,铁作正极只起导电作用,故D错误。9、A【分析】当可逆反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等,反应达到化学反应限度,此时各物质的浓度不再发生改变,但化学平衡为动态平衡,当外界条件发生变化时,平衡发生移动。【详解】当可逆反应达到平衡状态时,各物质的浓度不再发生改变,达到化学反应限度,故A正确;当可逆反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等,但不为零,故B错误;化学平衡为动态平衡,因正逆反应速率相等,反应物和生成物的浓度都不再改变,故C错误;化学平衡为动态平衡,当外界条件发生变化,正逆反应速率不相等时,平衡发生移动,故D错误。10、A【详解】由于2vB=3vA、3vC=2vB,所以vA:vB:vC=2:3:2,根据速率之比等于化学计量数之比确定各物质的系数,即A、B、C对应的化学计量数分别为2、3、2,故反应方程式为2A+3B=2C,答案选A。11、A【详解】A.在FeSO4溶液中加入少量铁粉以防止Fe2+被氧化,利用是铁粉的还原性,不涉及化学平衡移动知识,不能用勒沙特列原理解释,故A错误;B.开启啤酒瓶后,瓶中马上泛起大量泡沫,是压强对其影响导致的,且属于可逆反应,能用勒沙特列原理解释,故B正确;C.氯气和水反应生成盐酸和次氯酸,该反应存在溶解平衡,饱和食盐水中含有氯化钠电离出的氯离子,饱和食盐水抑制了氯气的溶解,所以实验室可用排饱和食盐水的方法收集氯气,能用勒夏特列原理解释,故C正确;D.增大反应物浓度,平衡向正反应方向移动,所以使用过量的空气能够提高二氧化硫的利用率,能够用平衡移动原理解释,故D正确;故答案为A。【点睛】勒夏特列原理为:如果改变影响平衡的条件之一,平衡将向着能够减弱这种改变的方向移动,但影响因素不能完全被消除;使用勒夏特列原理时,必须注意研究对象必须为可逆反应,否则勒夏特列原理不适用,特别是改变平衡移动的因素不能用平衡移动原理解释,如催化剂的使用只能改变反应速率,不改变平衡移动,无法用勒夏特列原理解释。12、C【分析】在强酸性条件下,碳钢发生析氢腐蚀,在弱酸性、中性、碱性条件下,碳钢发生吸氧腐蚀,据此分析解答。【详解】A.当pH<4溶液中,碳钢主要发生析氢腐蚀,负极反应式为:Fe-2e-=Fe2+,正极反应式为:2H++2e-=H2↑,故A正确;B.当pH>6溶液中,碳钢主要发生吸氧腐蚀,负极反应式为:Fe-2e-=Fe2+,正极反应式为:O2+2H2O+4e-=4OH-,因此主要得到铁的氧化物,故B正确;C.在pH>14溶液中,碳钢发生吸氧腐蚀,正极反应为O2+2H2O+4e-=4OH-,故C错误;D.在煮沸除氧气后的碱性溶液中,正极上氧气浓度减小,生成氢氧根离子速率减小,所以碳钢腐蚀速率会减缓,故D正确;故选C。13、A【详解】A.根据题意列出三段式:,时,M的转化率为,故A正确;B.,用M表示的平均反应速率为,故B错误;C.若反应速率不变,,M的转化浓度为,M的物质的量浓度为,但在反应过程中,正反应速率逐渐减小,前的反应速率比后反应速率快,因此M的物质的量浓度小于,故C错误;D.恒容条件下,向容器中充入惰性气体,平衡不移动,M的物质的量不变,故D错误。综上所述,答案为A。14、B【解析】试题分析:A.电子垃圾中含有大量重金属,可导致重金属污染,A错误;B.“地沟油”,是一种质量极差、极不卫生的非食用油,将地沟油回收加工为生物柴油,可以提高资源的利用率,B正确;C.塑料袋在自然环境下不易分解,过多使用超薄塑料袋,能造成白色污染,C错误;D.三聚磷酸钠会使水体中磷元素过剩,引起水体富营养化,不符合题意,D错误;考点:考查常见电子垃圾、地沟油、塑料袋等生活中常见的物质的性质15、D【解析】发生反应N2+3H2⇌2NH3,2s内氢气的平均速率:ν(H2)=0.45mol/(L•s),利用速率之比等于化学计量数之比计算v(NH3),则v(NH3)=×ν(H2)=×0.45mol/(L•s)=0.3mol/(L•s),故2s末NH3的浓度为0.3mol/(L•s)×2s=0.6mol/L,故选D.16、B【详解】A.含有碳碳双键,醛基,可发生加成反应,故A不选;B.该物质的分子式为C9H16O2,故B选;C.分子中含碳碳双键、−CHO、−OH,故C不选;D.含有O元素,属于烃的衍生物,故D不选;故选:B。二、非选择题(本题包括5小题)17、2-甲基-1-丙烯CH2ClCCl(CH3)2NaOH溶液,加热加成反应消去反应CH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2On【分析】根据题给信息和转化关系A→B为加成反应,则B为CH3ClCCCl(CH3)2;B→C为水解反应;C→D为氧化反应,则D为HOOCCOH(CH3)
2;E→F为酯化反应,则F为CH2=C(CH3)COOCH3,G→H为加成反应,据此分析解答。【详解】(1)根据A的结构简式,A的名称为2-甲基-1-丙烯;B的结构简式为CH3ClCCCl(CH3)2;(2)B→C为卤代烃水解生成醇类,反应条件为NaOH溶液、加热;G→H的反应类型为加成反应;D为HOOCCOH(CH3)
2,D→E的反应过程中,D中的羟基上发生消去反应生成E;(3)E→F为CH2=C(CH3)COOH和CH3OH在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成CH2=C(CH3)COOCH3,化学反应方程式为:CH2=C(CH3)COOH+CH3OHCH2=C(CH3)COOCH3+H2O;F→有机玻璃为CH2=C(CH3)COOCH3发生聚合反应生成有机玻璃,化学反应方程式为:n。18、FeFe(NO3)3Fe3O4HCl③⑥Fe3++3SCN-Fe(SCN)33Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H20.8【分析】根据D加F为红色溶液,想到KSCN和铁离子显红色,再联想D到G的转化,是亚铁离子和铁离子之间的转化,故D为铁离子,G为亚铁离子,A为单质铁,而B和A要反应生成铁离子,再联系A为有液体且易挥发,说明是硝酸,再根据E和X反应生成D、G、H,说明E中有铁的两个价态,E为黑色固体,且Fe和C点燃变为黑色固体,想到E为四氧化三铁,X为盐酸,H为水。【详解】⑴根据前面分析得出化学式:A:Fe,D:Fe(NO3)3,E:Fe3O4,X:HCl,故答案分别为Fe;Fe(NO3)3;Fe3O4;HCl;⑵在反应①~⑦中,①~⑦反应分别属于①氧化还原反应,②氧化还原反应,③复分解反应,④氧化还原反应,⑤氧化还原反应,⑥复分解反应,⑦氧化还原反应,故不属于氧化还原反应的是③⑥,故答案为③⑥;⑶反应⑥的离子方程式为Fe3++3SCN-Fe(SCN)3,故答案为Fe3++3SCN-Fe(SCN)3;⑷反应⑦的化学方程式为3Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H2,故答案为3Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H2;⑸反应⑦中,铁化合价升高,水中氢化合价降低,分析氢总共降低了8个价态即转移8mol电子,因此每消耗0.3mol的A,可转移电子0.8mol,故答案为0.8mol。19、23.80mL0.1044左手控制活塞,右手不断摇动锥形瓶,眼睛注视锥形瓶中溶液颜色的变化当滴入最后一滴NaOH溶液加入时,溶液颜色恰好由无色变为浅红色,且半分钟内不变色8.2~10.0AC【分析】(1)根据滴定后的液面图,液面读数是24.90mL,消耗标准溶液的体积是两次读数的差;(2)根据表格数据,第二次实验偏离正常误差范围,利用1、3次实验数据计算消耗氢氧化钠溶液的平均体积,代入计算HCl待测溶液的物质的量浓度。(3)根据中和滴定的规范操作回答;当盐酸与氢氧化钠完全反应时,达到滴定终点,滴定过程中,溶液pH升高;指示剂酚酞的变色范围是8.2~10.0;(4)根据分析误差。【详解】(1)滴定前滴定管内液面读数为1.10mL,滴定后液面读数是24.90mL,此时消耗标准溶液的体积为24.90mL-1.10mL=23.80mL;(2)根据表格数据,第二次实验偏离正常误差范围,1、3两次实验消耗氢氧化钠溶液的平均体积为=26.10mL,0.1044mol·L-1;(3)中和滴定时,左手控制活塞,右手不断摇动锥形瓶,眼睛注视锥形瓶中溶液颜色的变化;滴定过程中,溶液pH升高,所以滴定达到终点的现象是:当滴入最后一滴NaOH溶液时,溶液颜色恰好由无色变为浅红色,且半分钟内不变色;指示剂酚酞的变色范围是8.2~10.0,此时锥形瓶内溶液的pH的范围是8.2~10.0;(4)A.锥形瓶用蒸馏水洗净后再用待测液润洗,盐酸物质的量增多,消耗氢氧化钠体积偏大,测定结果偏高,故选A;B.酸式滴定管用蒸馏水洗净后再用标准液润洗,无影响,故不选B;C.滴定前碱式滴定管尖端气泡未排除,滴定后气泡消失,消耗氢氧化钠溶液的体积偏大,测定结果偏高,故选C;D.滴定前读数正确,滴定后俯视滴定管读数,氢氧化钠溶液的体积偏小,测定结果偏低,故不选D。【点睛】本题考查了酸碱中和滴定实验的原理、终点判断、误差分析以及计算,熟练掌握滴定管的结构,会根据分析误差。20、球形冷凝管水浴加热+2H2O2+3H2O+2Ag↓+H2O+3NH3过滤蒸馏dacb【详解】(1)装置a的名称是球形冷凝管。水浴加热可使反应体系受热比较均匀;(2)甲苯与H2O2反应生成苯甲醛和水,则三颈瓶中发生反应的化学方程式为:.+2H2O2+3H2O;(3)苯甲醛与银氨溶液在加热条件下发生反应生成苯甲酸铵、水、银单质和氨气,化学方程式为:+2Ag↓+H2O+3NH3;(4)实验时先在三颈瓶中加入0.5g固态难溶性催化剂,所以先过滤除去固态难溶性催化剂。冰醋酸、甲苯、过氧化氢、苯甲醛互溶,利用它们沸点差异,采用蒸馏的方法得到苯甲醛粗产品;(5)若想从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸,首先加入适量碳酸氢钠溶液混合振荡,苯甲酸与碳酸氢钠反应生成苯甲酸钠。苯甲酸钠易溶于水,苯甲醛微溶于水,再对混合液进行分液,分离开苯甲酸钠溶液和苯甲醛。然后在水层中加入盐酸调节pH=2,苯甲酸钠和盐酸反应生成苯甲酸,最后过滤、洗涤、干燥苯甲酸,答案为dacb。21、631.752NO2(g)+4CO(g)=N2(g)+4CO2(g)ΔH=-1196kJ·mol-11.42×10-4mol·L-1·s-150
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