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文档简介
(2025年)食品理化检验习题库与参考答案一、单项选择题(每题2分,共30分)1.测定食品中水分含量时,恒重的判定标准通常是两次称量质量差不超过()。A.1mgB.2mgC.5mgD.10mg答案:B2.凯氏定氮法测定蛋白质时,加入硫酸铜的主要作用是()。A.调节pHB.催化消化C.沉淀蛋白质D.指示剂答案:B3.索氏提取法测定脂肪时,常用的提取剂是()。A.甲醇B.无水乙醚C.丙酮D.乙醇答案:B4.测定食品中总糖含量时,通常需要将样品水解为()后再用斐林试剂滴定。A.葡萄糖B.乳糖C.蔗糖D.麦芽糖答案:A5.原子吸收分光光度法测定铅时,常用的原子化方法是()。A.火焰原子化B.石墨炉原子化C.氢化物发生原子化D.冷原子化答案:A(注:实际铅测定中火焰法和石墨炉法均常用,此处根据常规教学设定)6.测定食品中苯甲酸含量时,高效液相色谱法的检测器通常选择()。A.紫外检测器B.荧光检测器C.示差折光检测器D.电化学检测器答案:A7.滴定法测定食品中酸价时,滴定终点的判定依据是()。A.溶液由无色变红色B.溶液由红色变无色C.溶液由蓝色变无色D.溶液由黄色变橙色答案:A(酚酞指示剂,终点显微红色)8.测定食品中亚硝酸盐含量时,格里斯试剂比色法的显色产物是()。A.红色偶氮染料B.蓝色络合物C.黄色沉淀D.绿色溶液答案:A9.减压干燥法测定水分适用于()。A.高温易分解的食品B.低水分含量食品C.高糖食品D.液态食品答案:A10.测定食品中总砷含量时,原子荧光法的还原剂通常是()。A.硼氢化钾B.硝酸C.盐酸D.硫酸答案:A11.测定食品中过氧化值时,反应体系需在()条件下进行。A.强酸性B.强碱性C.中性D.弱碱性答案:A(碘化钾在酸性条件下与过氧化物反应)12.高效液相色谱法分离糖精钠时,常用的色谱柱类型是()。A.正相色谱柱B.反相C18色谱柱C.离子交换柱D.凝胶色谱柱答案:B13.测定食品中灰分含量时,马弗炉的温度通常控制在()。A.300-400℃B.500-600℃C.700-800℃D.900-1000℃答案:B14.碘量法测定食品中维生素C含量时,滴定剂是()。A.硫代硫酸钠B.碘标准溶液C.高锰酸钾D.硝酸银答案:B15.测定食品中镉含量时,石墨炉原子吸收法的基体改进剂常用()。A.硝酸钯B.氯化钠C.硫酸D.氢氧化钠答案:A二、判断题(每题1分,共10分)1.直接干燥法测定水分时,所有食品均可在105℃下干燥至恒重。(×)(注:含挥发性物质或高温易分解的食品需用减压干燥法或其他方法)2.凯氏定氮法测得的氮含量即为蛋白质含量。(×)(需乘以蛋白质换算系数,如乳制品为6.38,一般食品为5.70)3.索氏提取法测定脂肪时,提取剂需无水无醇,否则会提取出糖分等水溶性物质。(√)4.测定亚硝酸盐时,样品处理需加入亚铁氰化钾和乙酸锌溶液,目的是沉淀蛋白质。(√)5.原子吸收法测定重金属时,空白试验可消除试剂和环境带来的误差。(√)6.酸价是指中和1g油脂中游离脂肪酸所需氢氧化钾的毫克数。(√)7.测定总糖时,若样品中含有蔗糖,需先水解为葡萄糖和果糖再测定。(√)8.灰分测定时,若样品碳化不完全,会导致灰分结果偏低。(×)(碳化不完全会残留碳粒,灼烧后质量偏高)9.高效液相色谱法测定苯甲酸时,流动相的pH需控制在酸性条件,防止苯甲酸解离。(√)10.过氧化值表示油脂中过氧化物的含量,数值越高说明油脂氧化程度越严重。(√)三、简答题(每题6分,共30分)1.简述直接干燥法与减压干燥法测定水分的适用范围及原理差异。答:直接干燥法适用于水分含量高、性质稳定、高温下不易分解或挥发的食品(如谷物、豆类),原理是在105℃常压下加热,使水分蒸发至恒重,通过质量差计算水分含量。减压干燥法适用于高温易分解或含挥发性物质的食品(如果脯、糖果),原理是在低压条件下降低水的沸点,使水分在较低温度下蒸发,避免样品分解,通过真空干燥至恒重计算水分。2.凯氏定氮法测定蛋白质的主要步骤及关键注意事项。答:步骤:①消化:样品与浓硫酸、硫酸铜、硫酸钾共热,使蛋白质分解,氮转化为硫酸铵;②蒸馏:加入氢氧化钠碱化,释放氨气,用硼酸吸收;③滴定:用盐酸标准溶液滴定吸收液,根据消耗盐酸量计算氮含量,再乘以换算系数得蛋白质含量。注意事项:消化需完全(溶液澄清透明);蒸馏时防止倒吸;硼酸吸收液需过量;滴定终点判断准确。3.简述高效液相色谱法测定食品中糖精钠的前处理步骤及色谱条件。答:前处理:①称取样品(如饮料、蜜饯),调节pH至中性;②加入硫酸铜和氢氧化钠沉淀蛋白质;③过滤后用乙醚萃取糖精钠;④挥干乙醚,残渣用流动相溶解定容。色谱条件:反相C18色谱柱;流动相(甲醇-0.02mol/L乙酸铵溶液,体积比5:95);紫外检测器(波长230nm);柱温30℃;流速1.0mL/min。4.原子荧光法测定食品中总砷的干扰因素及消除方法。答:干扰因素:①共存离子(如铜、镍、钴)抑制荧光信号;②酸浓度过高或过低影响氢化物提供;③载气流量不稳定导致信号波动。消除方法:①加入硫脲-抗坏血酸预还原五价砷为三价砷,同时掩蔽金属离子;②控制盐酸浓度在5%-10%;③稳定载气(氩气)流量(一般300-500mL/min);④使用基体改进剂(如铁氰化钾)减少干扰。5.简述滴定法测定食品中酸价的操作流程及结果计算式。答:操作流程:①称取混匀的油脂样品(约5g),加入中性乙醚-乙醇混合液溶解;②加入酚酞指示剂2-3滴;③用0.1mol/L氢氧化钾标准溶液滴定至微红色,30秒不褪色,记录消耗体积。计算式:酸价(mgKOH/g)=(V×c×56.1)/m其中:V为消耗氢氧化钾溶液体积(mL),c为氢氧化钾浓度(mol/L),56.1为氢氧化钾摩尔质量(g/mol),m为样品质量(g)。四、计算题(每题8分,共30分)1.某奶粉样品用凯氏定氮法测定蛋白质含量。称取样品2.000g,消化后蒸馏,用2%硼酸溶液50mL吸收,用0.1000mol/L盐酸标准溶液滴定,消耗盐酸12.50mL,空白试验消耗盐酸0.50mL。已知奶粉蛋白质换算系数为6.38,计算该奶粉的蛋白质含量(g/100g)。解:样品消耗盐酸体积=12.50-0.50=12.00mL氮含量(g/100g)=(c×V×14.01×100)/(m×1000)=(0.1000×12.00×14.01×100)/(2.000×1000)=0.8406%蛋白质含量=0.8406%×6.38≈5.37g/100g2.用原子吸收法测定某果汁中铅含量,标准曲线方程为A=0.025C+0.002(A为吸光度,C为浓度μg/mL)。称取果汁样品5.00g,定容至50mL,测得吸光度为0.127,计算样品中铅的含量(mg/kg)。解:由A=0.025C+0.002,代入A=0.127,得C=(0.127-0.002)/0.025=5.0μg/mL样品中铅含量=(C×V)/m=(5.0μg/mL×50mL)/5.00g=50μg/g=50mg/kg3.测定某植物油的酸价,称取样品3.50g,用0.0500mol/L氢氧化钾标准溶液滴定,消耗体积4.20mL,空白消耗0.10mL。计算该植物油的酸价(mgKOH/g)。解:V=4.20-0.10=4.10mL酸价=(0.0500×4.10×56.1)/3.50≈(0.205×56.1)/3.50≈11.5005/3.50≈3.29mgKOH/g4.某面包样品用直接干燥法测水分,称量瓶恒重后质量为20.000g,加入样品后质量为25.000g,干燥后质量为24.200g,再干燥后质量为24.195g,计算水分含量(%)。解:样品质量=25.000-20.000=5.000g干燥后样品质量=24.195-20.000=4.195g水分含量=(5.000-4.195)/5.000×100%=16.10%5.用碘量法测定某饮料中维生素C含量,称取样品100.0g,定容至250mL,取50mL滤液用0.0100mol/L碘标准溶液滴定,消耗8.50mL。已知维生素C摩尔质量为1
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